精品解析：山东省青岛市第一中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试卷

青岛一中2023-2024学年度第二学期第一次模块考试 高二化学 本卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分 满分100分，考试时间90分钟 注意事项：(请考生答题前先看清试卷和答题卡上的注意事项或说明。) 试题答案全部答到答题卡上，在草稿纸、试题卷上答题无效，考试结束时只交答题卡。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Al27 Si28 第I卷 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合要求。 1. 腰鼓是汉族传统乐器之一，鼓身为浸过桐油的木制品，鼓面蒙牛皮或骡马皮。下列说法正确的是 A. 桐油是从桐籽中提炼出来的油脂，油脂属于天然高分子化合物 B. 鼓身的主要成分为纤维素，纤维素与淀粉均属于多糖，两者均能水解 C. 鼓面的牛皮或骡马皮主要成分为蛋白质，蛋白质具有耐酸碱腐蚀的特点 D. 铜质鼓环宜采用铁质或锌质铆钉固定 【答案】B 【解析】 【详解】A．油脂相对分子质量较小，不属于天然高分子化合物，故A错误； B．纤维素与淀粉均属于多糖，两者在一定的条件下能水解产生葡萄糖，故B正确； C．蛋白质，属于有机物，不具有耐酸碱腐蚀的特点，故C错误； D．鼓环常与手接触，易沾上汗液，使铁或锌与铜形成原电池，铁或锌钉作负极，被腐蚀，故铜质鼓环不宜采用铁质或锌质铆钉固定，故D错误； 答案选B。 2. 可发生水解反应。下列说法错误的是 A. 、分子中键角较大的是 B. 是由极性键构成的极性分子 C. 质量数为35的Cl原子可表示为 D. HClO的电子式为 【答案】A 【解析】 【详解】A．NCl3、NH3中中心N原子都采取sp3杂化，N上都有1对孤电子对，空间结构都为三角锥形，由于电负性H＜Cl，故NCl3、NH3分子中键角较大的是NH3，A项错误； B．H2O中只含H—O极性键，H2O的空间结构为V形，分子中正负电中心不重合，H2O是极性分子，B项正确； C．质量数为35的Cl原子的核素符号为，C项正确； D．HClO中含H—O键和O—Cl键，电子式为，D项正确； 答案选A。 3. 阻燃剂FR是由W、X、Y、Z、T五种短周期主族元素组成，原子序数依次增大，X、Y、Z属于同一周期，Y、T属于同一主族，分子结构如图。下列说法正确的是 A. X为sp杂化 B. 第一电离能： C. 沸点： D. 最高价含氧酸酸性： 【答案】D 【解析】 【分析】根据成键情况可知，W是H，X是C，Y是N，Z为O，T是P，据此回答。 【详解】A．由图可知，C的杂化类型为sp2杂化，A错误； B．同周期从左往右第一电离能在增大，但是N的价电子排布为2s22p3，2p能级半满，能量低，比同周期相邻元素高，所以顺序为N＞O＞C，B错误； C．YW3为NH3，TW3为PH3，由于NH3分子间存在氢键，熔沸点比同主族简单氢化物高，所以NH3＞PH3，C错误； D．根据非金属性越强，最高价含氧酸性越强，非金属性为C＜P＜N，最高价含氧酸性也是C＜P＜N，D正确； 故选D。 4. 五氧化二氮分子在固体状态下，由两种离子构成：(硝酰阳离子)和，气态分子的结构如下，分子中存在离域。下列有关说法错误的是 A. N、O元素的第一电离能：O<N B. 阳离子中三原子共线，阴离子四原子共面 C. 分子中σ键与π键数目之比为3：1 D. 根据气态分子结构的对称性可知为非极性分子 【答案】D 【解析】 【详解】A．由于N的2p轨道是半充满的稳定结构，所以N的第一电离能大于O，故A正确； B．的中心原子的价层电子对数=2+=2，三原子共线；的中心原子的价层电子对数=3+=3，四原子共面，故B正确； C．由图可知，1个N2O5分子中有6个σ键，2个大π键，σ键与π键数目之比为3：1，故C正确； D．N2O5分子中存在N-O-N键，O为sp3杂化，O上有两个孤电子对，分子结构为V形，正负电荷中心不重合，是极性分子，故D错误； 故选D。 5. 研究表明，结合2个反应的势能图如下图。下列分析错误的是 A. 第一电离能和电负性均为：O>S B. 两个水分子的作用不同，其中一个为反应物，另外一个是催化剂 C. 甲→乙过程中，S原子和O原子的杂化方式均发生改变 D. x为分子间氢键，y为分子间静电作用 【答案】C 【解析】 【详解】A．同主族第一电离能由上到下减小，同主族电负性由上到下减小，第一电离能和电负性均为：O>S，A正确； B．两个水分子的作用不同，其中1号水分子为反应物，2号水分子是催化剂，B正确； C．甲→乙过程中，S原子由→，价电子数：，杂化方式sp2，价电子数等价于：杂化方式sp3，O原子杂化方式sp3未变，C错误； D．x为分子间氢键，y为分子间静电作用，D正确； 故选C。 6. “人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是（ ） A. 遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 B. 该分子中的所有碳原子一定共平面 C. 1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol D. 滴入KMnO4酸性溶液，观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 【答案】C 【解析】 【详解】A．该分子含有2个苯环，且含有碳碳双键，与苯酚结构不同，不是同系物，故A错误； B．碳碳单键能够转动，两个苯环的平面结构由一个C-C相连，这两个平面不一定共面，故B错误； C．酚类与浓溴水发生取代反应，邻对位上的氢被溴取代，左边苯环邻对位上只有一个H，右边苯环邻对位上有两个H，还有一个C=C与溴水发生加成反应，共消耗4mol的Br2；两个苯环、一个C=C共消耗7mol的H2，故C正确。 D．与苯环直接相连的甲基、酚羟基、碳碳双键都可被酸性高锰酸钾氧化，故D错误。 故选C。 【点睛】该分子可以所有的碳原子共平面，但是不一定。从苯环的平面结构及乙烯的平面结构出发，把上述结构分成三部分：右边以苯环为中心8个碳原子共平面，左边以苯环为中心8个碳原子共平面，还有以C=C为中心4个碳原子共平面，上述三个平面可以共平面。审题时要注意关键词：“一定”、“可能”、“可以”，此为易错点。 7. 最新科技报道了一种高效的催化氧化2-丙醇制备丙酮的方法，反应机理如图。下列说法错误的是 A. 该反应的催化剂为 B. ①②③均为取代反应 C. 电负性：O>Cl>S D. 总反应为 【答案】B 【解析】 【详解】A．由反应机理如图可知，先消耗，最后又生成，是该反应催化剂，故A正确； B．取代反应即原子或原子团替代另一个原子或原子团，③不是取代反应故，B错误； C．同一周期，电负性从左至右逐渐增大，同一族，电负性从上到下逐渐减小，氧和氯可以看化合物中价态，负价电负性大，故C正确； D．由反应机理如图可知，和CH3CHOHCH3参与反应，生成和丙酮及氯化氢，故D正确； 答案选B。 8. 某芳香族化合物M的相对分子质量为162，M既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与小苏打反应放出气体。下列说法正确的是 A. 存在不对称碳原子的M只有1种 B. M中所有原子可能共平面 C. M能发生氧化、酯化反应，不能发生还原反应 D. 环上只有一个支链的M有9种(不考虑立体异构) 【答案】A 【解析】 【分析】根据“M既能使溴的四氯化碳溶液褪色”，说明M分子中含有碳碳双键或碳碳三键结构，“能与小苏打反应放出气体”可推知M分子中含有-COOH结构，因为M是“芳香化合物”故M分子含苯环，则该分子中至少有9个碳原子和2个氧原子，又因为M的相对分子质量为162，因此M分子式为C10H10O2，据此作答。 【详解】A．存在不对称碳原子，即手性碳原子，M只有1种，故A正确； B．M中存在sp3杂化的碳原子，所有原子不可能共平面，故B错误； C．M有机物能燃烧，可以发生氧化、有羧基可以发生酯化反应，有碳碳双键能发生还原反应，故C错误； D．环上只有一个支链的M有8种(不考虑立体异构)，、，故D错误； 答案选A。 9. 是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 2.7gAl分别与足量NaOH溶液和足量盐酸反应，生成的个数均为0.15 B. 1mol分子中含有C-Hσ键的数目为20 C. 常温下，1LpH=12的溶液中的数目为0.01 D. 9g晶体中含Si-O键数目为0.6 【答案】B 【解析】 【详解】A．2.7gAl分别与足量NaOH溶液和足量盐酸反应，均是Al失电子，失电子数目为，生成的个数均为0.15，A正确； B．1mol分子中含有C-Hσ键的数目为1+1+3+（2+1+3+2）×2+1=22，B错误； C．常温下，1LpH=12的溶液中的数目为，即0.01，C正确； D．1molSiO2晶体中含有Si-O键的数目为4NA，9g（0.15mol）晶体中含Si-O键数目为0.6，D正确； 故选B。 10. 具有抗菌、抗病毒活性的吡喃萘醌类有机物M的结构简式如图。下列说法错误的是 A. M的分子式为C17H16O6 B. 1molM最多可与7molH2加成 C. M能与Na、NaOH溶液和Na2CO3溶液反应 D. M既能形成分子内氢键又能形成分子间氢键 【答案】B 【解析】 【详解】A．M的分子式为C17H16O6，A正确； B．根据1mol苯环需要3molH2，2mol羰基需要2molH2，1mol碳碳双键需要1molH2，则1molM最多可与6molH2加成，B错误； C．M含有官能团羧基，能够与Na、NaOH溶液和Na2CO3溶液反应，C正确； D．两分子的M能够形成分子间氢键，M分子内部的羧基能够与相邻谜键上的氧原子形成分子内氢键，D正确； 故选B。 二、不定项选择题，本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有1个或2个选项符合题意，全都选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 某高分子化合物R的结构简式如图，下列有关R的说法正确的是 A. R的单体之一的分子式为 B. R可通过加聚和缩聚反应合成，R完全水解后生成3种产物 C. R是一种有特殊香味，易溶于水的物质 D. 碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH物质的量为n(m+1)mol 【答案】BD 【解析】 【分析】高分子化合物R的单体分子分别是2-甲基丙烯酸，乙二醇和C9H10O3。 【详解】A．R单体分子分别是2-甲基丙烯酸，乙二醇和C9H10O3，故A错误； B．单体中存在C=C、-OH、-COOH，则通过加聚反应和缩聚反应可以生成R；R完全水解生成聚丙烯酸、乙二醇和C9H10O3，故B正确； C．R属于酯类高分子，难溶于水，故C错误； D．1molR中含n(1+m)molCOOC，则碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol，故D正确； 选BD。 12. 《NameReactions》收录的“张烯炔环异构化反应”如图所示。下列说法错误的是 A. 异构化过程中碳原子的杂化方式发生了改变 B. 异构化过程中有机物的不饱和度发生了变化 C. 依据红外光谱可确定甲、乙存在不同的官能团 D. 若甲中R1、R2、R3均为甲基，则其含有苯环且核磁共振氢谱图有4组峰的同分异构体只有一种 【答案】BD 【解析】 【详解】A．甲中碳碳三键的碳原子的杂化方式是sp杂化，异构化过程中变为碳碳双键其碳原子是sp2杂化，杂化方式发生了改变，故A正确； B．甲和乙的不饱和度都为4，不饱和度没发生变化，故B错误； C．甲中含碳碳三键、碳碳双键和酯基官能团，乙中含碳碳双键和酯基，官能团种类不同，依据红外光谱可确定存在不同的官能团，故C正确； D．若甲中R1、R2、R3均为甲基，甲的分子式为C10H14O2，不饱和度为4，含有苯环即不饱和度为4，则苯上的取代基为饱和基，核磁共振氢谱图有4组峰说明对称，该结构有如、、以及其它结构等多种，故D错误； 故选：BD。 13. 咪唑（a）和N-甲基咪唑（b）都是合成医药中间体的重要原料，分子中均存在大π键，结构如图．下列说法正确的是 A. 大π键均表示为 B. C―N键的键长：①＜② C. C、N原子均为杂化 D. a、b所有原子均在同一平面上 【答案】AB 【解析】 【详解】A．已知N-甲基咪唑分子具有类似苯环的结构，则C、N都为sp2杂化，在形成大π键过程中，每个C原子提供1个电子，与甲基相连的N原子提供2个电子，另一N原子提供1个电子，形成的大π键表示为，咪唑分子中，每个C原子提供1个电子，与甲基相连的N原子提供2个电子，另一N原子提供1个电子，形成的大π键表示为，在形成大π键过程中每个原子首先形成单键，余下的最外层单电子或者孤对电子成大π键，则有电子3×1+2×2-1=6，故咪唑分子中的大π键可表示为，故A正确； B．N-甲基咪唑（b）分子中的甲基是推电子基，C-N键的键长：①＜②，故B正确； C．咪唑（a）和N-甲基咪唑（b）都含大π键，a和b分子中的N原子都采取sp2杂化，环上的C原子sp2杂化，但甲基上碳原子sp3杂化，故C错误； D．与碳碳双键和碳氮双键直接相连的原子共面，则与中C、N原子均在同一平面上，但甲基中氢原子一定不能都共平面，故D错误； 故选：AB。 14. 已知：利用如图装置用正丁醇合成正丁醛，相关数据如表： 物质 沸点/℃ 密度/ 水中溶解性 正丁醇 117.2 08109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 下列说法中，不正确的是 A. 为防止产物进一步氧化，应将正丁醇逐滴加入酸化的重铬酸钠溶液中 B. 当温度计1示数为90-95℃，温度计2示数在76℃左右时，收集产物 C. 反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出 D. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，不能检验其中是否含有正丁醇 【答案】A 【解析】 【详解】A．为防止产物进一步氧化，酸化重合酸钠应少量，应将酸化的重铬酸钠溶液逐滴加入正丁醇中，故A错误； B．温度计1确定反应温度，根据方程式可知温度为90～95℃，温度计2用于测定蒸馏过程中提纯物质的温度，即正丁醛的沸点，故B正确； C．正丁醛密度为0.8017g•cm-3，小于水的密度，故粗正丁醛从分液漏斗上口倒出，故C正确； D．正丁醇能与钠反应，但粗正丁醛中含有水，水可以与钠反应，所以无法检验粗正丁醛中是否含有正丁醇，故D正确； 答案选A。 15. 近日，福州大学龙金林等提出了Ru-H(Ru为44号元素)键催化策略，解开了光化学甲烷化的热力学瓶颈，反应机理如图。下列说法错误的是 A. I中Ru为杂化 B. Ru位于元素周期表的第5周期Ⅷ族 C. 上述含碳化合物中，碳存在sp、、杂化 D. 总反应为 【答案】A 【解析】 【详解】A．如图所示，可知I中Ru有5个单键，所以不是杂化，故A错误； B．根据第四周期稀有气体36号，可以推测Ru位于元素周期表的第5周期Ⅷ族，故B正确； C．上述含碳化合物中，二氧化碳sp杂化、L上的碳碳双键杂化、甲烷为杂化，故C正确； D．根据反应机理图可知，二氧化碳和氢气反应，生成甲烷和水，故D正确； 答案选A。 第II卷 16. 过渡元素锰能形成很多重要的化合物。回答下列问题： （1）三醋酸锰是一种有机反应氧化剂。Mn在元素周期表中的位置为___________。下列表示锰原子处于激发态的有___________(填标号，下同)，其中能量较高的是___________。 a． b． c． d． （2）三醋酸锰是一种配合物，其结构如图所示，所含键和键个数之比为___________。羧酸可表示为A―H，、和酸性随A―H间的电子云密度增大而减弱，其中酸性最弱的是___________。 （3）锰酸锂()可作为锂离子电池的正极材料，通过嵌入或脱嵌实现充放电。 ①锰酸锂可充电电池的总反应为：。从锰酸锂中脱嵌的过程为___________。(填“放电”或“充电”)过程，对应的电极反应式为___________。 ②晶胞可看成由图1中A、B单元按图2方式构成。图1中“”表示，则“”表示的微粒是___________。(填离子符号)。 【答案】（1） ①. 第四周期第ⅦB族 ②. bd ③. d （2） ①. 1:7 ②. （3） ①. 充电 ②. ③. 【解析】 【小问1详解】 Mn为25号元素，Mn在元素周期表中的位置为第四周期第ⅦB族；根据构造原理知，Mn的基态原子核外电子排布为[Ar]3d54s2，当有电子跃迁到更高轨道时处于激发态，故表示锰原子处于激发态的有、，其中能量较高的是； 【小问2详解】 单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，三醋酸锰所含键和键个数之比为1:7；电负性F>Cl>H，则吸电子能力F>Cl>H，吸电子能力增强导致羧基中氢更容易被电离出来，导致酸性增强，故其中酸性最弱的是； 【小问3详解】 ①锰酸锂可充电电池的总反应为：，由总反应可知，从锰酸锂中脱嵌的反应为，发生氧化反应，反应为充电过程； ②据“均摊法”，晶胞中含个、（4+4）×4=32个，、微粒个数比为1:4，结合化学式可知，“”表示的微粒是。 17. 氯霉素(F)是广谱抗生素，根据其两条合成路线，回答下列问题。 已知： 路线一： （1）A的化学名称为___________，E的结构简式为___________，C-D的化学方程式为___________。 路线二： （2）已知常温下K为无色气体，则K的化学名称为___________，J→L的反应类型为___________，M中含氧官能团的名称为___________。 （3）E→F的化学方程式为________。请写出G→H的合成路线(无机试剂任选)_________。 【答案】（1） ①. 对硝基苯甲醛 ②. ③. +CH3OH+H2O （2） ①. 甲醛 ②. 加成反应 ③. 硝基、羟基、酰胺基 （3） ①. +Cl2CHCOOCH3→+CH3OH ②. 【解析】 【分析】路线一中，C为，B为，A为，E为，路线二中，G为，J为，K为CH2O，M为，据此回答。 【小问1详解】 A的化学名称为对硝基苯甲醛，E的结构简式为，C到D为酯化反应，方程式为：+CH3OH+H2O； 【小问2详解】 根据分析可知，K的化学名称为甲醛，J→L的反应类型为加成反应，为羰基与甲醛在碱催化下，通过加成反应生成β-羰基醇的过程，M为结构简式为，M中含氧官能团的名称为硝基、羟基、酰胺基； 【小问3详解】 根据分析可知，E→F的化学方程式为：+Cl2CHCOOCH3→+CH3OH，G为，在光照下发生取代反应转化为，接着在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应转化为，一定条件下与HBrO发生加成反应转化为，接着被氧化为，合成路线如下：。 18. 香豆素又名1，2-苯并吡喃酮，是一种重要的香料。某小组以水杨醛和醋酸酐为原料，用以下方案制备香豆素。 I．实验装置如图所示，250mL三颈烧瓶上分别接有仪器A、机械搅拌器和刺形分馏柱，分馏柱上接有温度计和分水器，分水器上方连接干燥管，与大气相通。 Ⅱ．反应物和产物的物理性质如下表所示： 物质 分子量 性状 熔点 沸点 溶解性 水杨醛 122 无色液体 -7℃ 196℃ 微溶于水，易溶于有机溶剂 醋酸酐 102 无色液体 -73℃ 140℃ 微溶于水，易溶于有机溶剂 香豆素 146 白色结晶固体 71℃ 302℃ 难溶于冷水，可溶于热水，易溶于乙醇等有机溶剂 乙酸 60 无色液体 16℃ 118℃ 易溶于水，可溶于有机溶剂 乙酸钾 98 白色粉末 292℃ 分解 易溶于水，难溶于有机溶剂 Ⅲ．向三颈烧瓶烧中加入水杨醛、醋酸酐和醋酸钾，加热进行反应；反应时，通过温度计监测馏出温度为120-125℃，待无馏出物时，通过仪器A向烧瓶中补加预热的醋酸酐，并保持补加速度与馏出速度一致；加料完毕，反应一定时间后停止加热，将混合液趁热倒入烧杯中，用10%溶液洗涤2次，至pH值为7；分离出香豆素粗产品，对香豆素粗产品进行减压蒸馏，在1.5kPa、145℃下收集馏分，再重结晶2次，过滤、洗涤、干燥，得到香豆素精品。回答下列问题： （1）仪器A的名称是___________。 （2）从平衡移动角度分析，反应时馏出温度为120~125℃目的是___________。 （3）在补加醋酸酐时，判断反应已无馏出物的方法是___________。 （4）反应后混合液用10%溶液洗涤时，除去一种芳香性物质的化学方程式为_________。 （5）控制其他因素一定，改变反应原料水杨醛和醋酸酐的投料比，探究其对转化率的影响。A、B、C、D组加入的水杨醛与醋酸酐的物质的量之比分别为1：3.0、1：3.5、1：4.0、1：4.5.在反应结束后，取水杨醛和四组混合液进行薄层色谱分析，结果如图所示。则水杨醛和醋酸酐的最佳投料比为________。 （6）下表是选用最佳投料比后，反应5h后在不同温度测得的实验数据。已知各组实验所用的水杨醛均为12.20g，若不考虑香豆素纯化过程中的损失，则各组粗产品的最高纯度为___________。 反应温度 粗产品质量 香豆素精品收 170℃ 11.68g 70.0％ 175℃ 13.14g 75.0％ 180℃ 14.60g 72.0％ 【答案】（1）恒压分液漏斗 （2）将产物乙酸和水蒸出反应体系，促进平衡正移 （3）分水器液面高度不再变化 （4） （5）1:4.0 （6）87.5% 【解析】 【小问1详解】 仪器A为恒压分液漏斗，故答案为：恒压分液漏斗； 【小问2详解】 反应时馏出温度为120~125°C可以使生成物乙酸和水蒸出反应体系，使平衡向正反应方向移动，提高香豆素产率，故答案为：将产物乙酸和水蒸出反应体系，促进平衡正移； 【小问3详解】 水为生成物，分水器中水不再变化，说明反应已完成，则在补加醋酸酐时，当分水器液面高度不再变化说明反应已无馏出物，故答案为：分水器液面高度不再变化； 【小问4详解】 反应后混合液用10%碳酸钠溶液洗涤时，水杨醛与碳酸钠溶液反应生成碳酸氢钠和，反应的化学方程式为：+Na2CO3→+NaHCO3，故答案为； 【小问5详解】 由图可知，水杨醛与醋酸酐的物质的量之比为1:4.0时，水杨醛的转化率达到最大，则水杨醛和醋酸酐的最佳投料比为1:4.0，故答案为：1:4.0； 【小问6详解】 由题给数据可知，各温度的粗产品的纯度分别为 ，则最高纯度为87.5%，故答案为：87.5%。 19. 有机物M是一种用于治疗脑血管意外后遗症的药物。下列路线可用于合成该有机物，回答下列问题。 已知：(乙酸酐) （1）B的化学名称为___________。 （2）I的结构简式为___________；F→H的反应类型为___________。 （3）F中含氧官能团的名称为___________。 （4）K→M的化学方程式为___________。 （5）符合下列条件D的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。 （6）参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的路线_____。 【答案】（1）2—溴丙烷 （2） ①. ②. 取代反应 （3）羟基、酰胺基 （4）+(CH3CO)2O+ CH3COOH （5）n （6） 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，氯化铝做催化剂作用下与发生取代反应生成，则A为、B为；氯化氢作用下与亚硝酸钠发生取代反应生成，则D为；水分子作用下与硫氢化铵发生还原反应生成，与乙酸酐发生取代反应生成，则F为；乙醇钠作用下与发生取代反应生成，则G为；一定条件下与盐酸、氢氧化钠溶液先后反应转化为，则I为；与亚硝酸钠、氯化氢在冷水浴中反应生成，加热条件下发生水解反应生成，则K为；吡啶作用下与乙酸酐发生取代反应生成。 【小问1详解】 由分析可知，B的结构简式为，名称为2—溴丙烷，故答案为：2—溴丙烷； 【小问2详解】 由分析可知，I的结构简式为；F→H的反应为乙醇钠作用下与发生取代反应生成和氯化氢，故答案为：；取代反应； 【小问3详解】 由分析可知，F的结构简式为，含氧官能团为羟基和酰胺基，故答案为：羟基和酰胺基； 【小问4详解】 由分析可知，K→M的反应为吡啶作用下与乙酸酐发生取代反应生成和乙酸，反应的化学方程式为+(CH3CO)2O+ CH3COOH，故答案为：+(CH3CO)2O+ CH3COOH； 小问5详解】 由分析可知，D的结构简式为，D的同分异构体属于芳香族化合物、含有硝基、含有手性碳原子，则同分异构体分子的官能团可能为酚羟基或醇羟基或醚键和硝基，苯环上的取代基可能为1个或多个，所以符合条件的结构可能有n种，故答案为：n； 【小问6详解】 由题给信息可知，以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的合成步骤为氯化铝作用下苯酚与1—溴丙烷发生取代反应生成，氯化氢作用下与亚硝酸钠发生取代反应生成，水分子作用下与硫氢化铵发生还原反应生成；1—溴丙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成1—丙醇，1—丙醇与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成丙酸，催化剂作用下丙酸脱水生成丙酸酐，丙酸酐与发生取代反应生成，合成路线见答案。 20. 有机物K是一种重要的药物合成中间体，其一种合成路线如下图所示。 回答下列问题： （1）B的结构简式为___________；反应①~③中的主要作用是___________。 （2）E的名称为___________；反应⑦的反应类型为___________；I所含有的官能团除亚氨基外，还有___________(填名称)。 （3）满足下列条件的G的同分异构体共有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为2∶2∶1的结构简式为___________。 ①氯原子直接连在苯环上； ②能发生银镜反应。 （4）反应⑨的化学方程式为___________。 （5）环戊乙酸()是利尿降压药合成的中间体，以为原料合成环戊乙酸的路线为___________(无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. ②. 防止苯环上氨基对位的氢原子和氯气发生取代反应 （2） ①. 2-氯甲苯或邻氯甲苯 ②. 还原反应 ③. 碳氯键、羟基 （3） ①. 13 ②. （4）NaCN+→NaCl+ （5） 【解析】 【分析】A为苯胺，根据B的分子式、C的结构简式知，A发生取代反应生成B为，B和氯气发生取代反应生成C，C发生取代反应生成D，E在光照条件下和氯气发生取代反应生成F，根据E的结构简式知，E为，F水解生成G，根据G的分子式及H的结构简式知，G为，D和G发生取代反应生成H，H发生还原反应生成I为，I发生取代反应生成J为，J发生取代反应生成K，据此解答。 【小问1详解】 B的结构简式为；反应①～③中ClSO3H的主要作用是防止苯环上氨基对位的氢原子和氯气发生取代反应； 【小问2详解】 E为，E的名称为2-氯甲苯或邻氯甲苯；反应⑦的反应类型为还原反应；I为，I所含有的官能团除亚氨基外，还有碳氯键、羟基； 【小问3详解】 G为，G的同分异构体满足下列条件：①氯原子直接连在苯环上；②能发生银镜反应，说明含有醛基，如果取代基为-CHO、-OH、-Cl，有10种同分异构体；如果取代基为HCOO-、-Cl，有邻位、间位、对位3种同分异构体，所以符合条件的同分异构体有13种；其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为2:2:1的结构简式为； 【小问4详解】 反应⑨的化学方程式为NaCN+→NaCl+； 【小问5详解】 以为原料合成，根据H→I→J→K知，发生还原反应生成，然后发生取代反应生成，发生取代反应生成，发生水解反应生成，合成路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 青岛一中2023-2024学年度第二学期第一次模块考试 高二化学 本卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分 满分100分，考试时间90分钟 注意事项：(请考生答题前先看清试卷和答题卡上的注意事项或说明。) 试题答案全部答到答题卡上，在草稿纸、试题卷上答题无效，考试结束时只交答题卡。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Al27 Si28 第I卷 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合要求。 1. 腰鼓是汉族传统乐器之一，鼓身为浸过桐油的木制品，鼓面蒙牛皮或骡马皮。下列说法正确的是 A. 桐油是从桐籽中提炼出来的油脂，油脂属于天然高分子化合物 B. 鼓身的主要成分为纤维素，纤维素与淀粉均属于多糖，两者均能水解 C. 鼓面牛皮或骡马皮主要成分为蛋白质，蛋白质具有耐酸碱腐蚀的特点 D. 铜质鼓环宜采用铁质或锌质铆钉固定 2. 可发生水解反应。下列说法错误的是 A. 、分子中键角较大的是 B. 是由极性键构成的极性分子 C. 质量数为35的Cl原子可表示为 D. HClO的电子式为 3. 阻燃剂FR是由W、X、Y、Z、T五种短周期主族元素组成，原子序数依次增大，X、Y、Z属于同一周期，Y、T属于同一主族，分子结构如图。下列说法正确的是 A. X为sp杂化 B. 第一电离能： C 沸点： D. 最高价含氧酸酸性： 4. 五氧化二氮分子在固体状态下，由两种离子构成：(硝酰阳离子)和，气态分子的结构如下，分子中存在离域。下列有关说法错误的是 A. N、O元素的第一电离能：O<N B. 阳离子中三原子共线，阴离子四原子共面 C. 分子中σ键与π键数目之比为3：1 D. 根据气态分子结构的对称性可知为非极性分子 5. 研究表明，结合2个反应的势能图如下图。下列分析错误的是 A. 第一电离能和电负性均为：O>S B. 两个水分子的作用不同，其中一个为反应物，另外一个是催化剂 C. 甲→乙过程中，S原子和O原子的杂化方式均发生改变 D. x为分子间氢键，y为分子间静电作用 6. “人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是（ ） A. 遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 B. 该分子中的所有碳原子一定共平面 C. 1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol D. 滴入KMnO4酸性溶液，观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 7. 最新科技报道了一种高效的催化氧化2-丙醇制备丙酮的方法，反应机理如图。下列说法错误的是 A. 该反应的催化剂为 B. ①②③均为取代反应 C. 电负性：O>Cl>S D. 总反应为 8. 某芳香族化合物M的相对分子质量为162，M既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与小苏打反应放出气体。下列说法正确的是 A. 存在不对称碳原子的M只有1种 B. M中所有原子可能共平面 C. M能发生氧化、酯化反应，不能发生还原反应 D. 环上只有一个支链M有9种(不考虑立体异构) 9. 是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 2.7gAl分别与足量NaOH溶液和足量盐酸反应，生成的个数均为0.15 B. 1mol分子中含有C-Hσ键的数目为20 C. 常温下，1LpH=12的溶液中的数目为0.01 D. 9g晶体中含Si-O键数目为0.6 10. 具有抗菌、抗病毒活性的吡喃萘醌类有机物M的结构简式如图。下列说法错误的是 A. M的分子式为C17H16O6 B. 1molM最多可与7molH2加成 C. M能与Na、NaOH溶液和Na2CO3溶液反应 D M既能形成分子内氢键又能形成分子间氢键 二、不定项选择题，本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有1个或2个选项符合题意，全都选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 某高分子化合物R的结构简式如图，下列有关R的说法正确的是 A. R的单体之一的分子式为 B. R可通过加聚和缩聚反应合成，R完全水解后生成3种产物 C. R是一种有特殊香味，易溶于水的物质 D. 碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol 12. 《NameReactions》收录的“张烯炔环异构化反应”如图所示。下列说法错误的是 A. 异构化过程中碳原子的杂化方式发生了改变 B. 异构化过程中有机物的不饱和度发生了变化 C. 依据红外光谱可确定甲、乙存在不同的官能团 D. 若甲中R1、R2、R3均为甲基，则其含有苯环且核磁共振氢谱图有4组峰的同分异构体只有一种 13. 咪唑（a）和N-甲基咪唑（b）都是合成医药中间体的重要原料，分子中均存在大π键，结构如图．下列说法正确的是 A. 大π键均表示为 B. C―N键的键长：①＜② C. C、N原子均为杂化 D. a、b所有原子均在同一平面上 14. 已知：利用如图装置用正丁醇合成正丁醛，相关数据如表： 物质 沸点/℃ 密度/ 水中溶解性 正丁醇 117.2 08109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 下列说法中，不正确的是 A. 为防止产物进一步氧化，应将正丁醇逐滴加入酸化的重铬酸钠溶液中 B. 当温度计1示数为90-95℃，温度计2示数在76℃左右时，收集产物 C. 反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出 D. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，不能检验其中是否含有正丁醇 15. 近日，福州大学龙金林等提出了Ru-H(Ru为44号元素)键催化策略，解开了光化学甲烷化的热力学瓶颈，反应机理如图。下列说法错误的是 A. I中Ru为杂化 B. Ru位于元素周期表的第5周期Ⅷ族 C. 上述含碳化合物中，碳存在sp、、杂化 D. 总反应为 第II卷 16. 过渡元素锰能形成很多重要的化合物。回答下列问题： （1）三醋酸锰是一种有机反应氧化剂。Mn在元素周期表中的位置为___________。下列表示锰原子处于激发态的有___________(填标号，下同)，其中能量较高的是___________。 a． b． c． d． （2）三醋酸锰是一种配合物，其结构如图所示，所含键和键个数之比为___________。羧酸可表示为A―H，、和酸性随A―H间的电子云密度增大而减弱，其中酸性最弱的是___________。 （3）锰酸锂()可作为锂离子电池的正极材料，通过嵌入或脱嵌实现充放电。 ①锰酸锂可充电电池的总反应为：。从锰酸锂中脱嵌的过程为___________。(填“放电”或“充电”)过程，对应的电极反应式为___________。 ②晶胞可看成由图1中A、B单元按图2方式构成。图1中“”表示，则“”表示的微粒是___________。(填离子符号)。 17. 氯霉素(F)是广谱抗生素，根据其两条合成路线，回答下列问题。 已知： 路线一： （1）A的化学名称为___________，E的结构简式为___________，C-D的化学方程式为___________。 路线二： （2）已知常温下K为无色气体，则K的化学名称为___________，J→L的反应类型为___________，M中含氧官能团的名称为___________。 （3）E→F的化学方程式为________。请写出G→H的合成路线(无机试剂任选)_________。 18. 香豆素又名1，2-苯并吡喃酮，是一种重要的香料。某小组以水杨醛和醋酸酐为原料，用以下方案制备香豆素。 I．实验装置如图所示，250mL三颈烧瓶上分别接有仪器A、机械搅拌器和刺形分馏柱，分馏柱上接有温度计和分水器，分水器上方连接干燥管，与大气相通。 Ⅱ．反应物和产物的物理性质如下表所示： 物质 分子量 性状 熔点 沸点 溶解性 水杨醛 122 无色液体 -7℃ 196℃ 微溶于水，易溶于有机溶剂 醋酸酐 102 无色液体 -73℃ 140℃ 微溶于水，易溶于有机溶剂 香豆素 146 白色结晶固体 71℃ 302℃ 难溶于冷水，可溶于热水，易溶于乙醇等有机溶剂 乙酸 60 无色液体 16℃ 118℃ 易溶于水，可溶于有机溶剂 乙酸钾 98 白色粉末 292℃ 分解 易溶于水，难溶于有机溶剂 Ⅲ．向三颈烧瓶烧中加入水杨醛、醋酸酐和醋酸钾，加热进行反应；反应时，通过温度计监测馏出温度为120-125℃，待无馏出物时，通过仪器A向烧瓶中补加预热的醋酸酐，并保持补加速度与馏出速度一致；加料完毕，反应一定时间后停止加热，将混合液趁热倒入烧杯中，用10%溶液洗涤2次，至pH值为7；分离出香豆素粗产品，对香豆素粗产品进行减压蒸馏，在1.5kPa、145℃下收集馏分，再重结晶2次，过滤、洗涤、干燥，得到香豆素精品。回答下列问题： （1）仪器A的名称是___________。 （2）从平衡移动角度分析，反应时馏出温度为120~125℃的目的是___________。 （3）在补加醋酸酐时，判断反应已无馏出物的方法是___________。 （4）反应后混合液用10%溶液洗涤时，除去一种芳香性物质的化学方程式为_________。 （5）控制其他因素一定，改变反应原料水杨醛和醋酸酐的投料比，探究其对转化率的影响。A、B、C、D组加入的水杨醛与醋酸酐的物质的量之比分别为1：3.0、1：3.5、1：4.0、1：4.5.在反应结束后，取水杨醛和四组混合液进行薄层色谱分析，结果如图所示。则水杨醛和醋酸酐的最佳投料比为________。 （6）下表是选用最佳投料比后，反应5h后在不同温度测得的实验数据。已知各组实验所用的水杨醛均为12.20g，若不考虑香豆素纯化过程中的损失，则各组粗产品的最高纯度为___________。 反应温度 粗产品质量 香豆素精品收 170℃ 11.68g 70.0％ 175℃ 13.14g 75.0％ 180℃ 14.60g 72.0％ 19. 有机物M是一种用于治疗脑血管意外后遗症的药物。下列路线可用于合成该有机物，回答下列问题。 已知：(乙酸酐) （1）B的化学名称为___________。 （2）I的结构简式为___________；F→H的反应类型为___________。 （3）F中含氧官能团的名称为___________。 （4）K→M的化学方程式为___________。 （5）符合下列条件D的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。 （6）参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的路线_____。 20. 有机物K是一种重要的药物合成中间体，其一种合成路线如下图所示。 回答下列问题： （1）B的结构简式为___________；反应①~③中的主要作用是___________。 （2）E的名称为___________；反应⑦的反应类型为___________；I所含有的官能团除亚氨基外，还有___________(填名称)。 （3）满足下列条件的G的同分异构体共有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为2∶2∶1的结构简式为___________。 ①氯原子直接连在苯环上； ②能发生银镜反应。 （4）反应⑨的化学方程式为___________。 （5）环戊乙酸()是利尿降压药合成的中间体，以为原料合成环戊乙酸的路线为___________(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $