2.3伴性遗传知识清单-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

知识点打卡5 伴性遗传 1.根据是否与性别有关将染色体分哪几类？ 性染色体——决定性别的染色体 常染色体——与决定性别无关的染色体 2.性别决定的方式及生物类型？ ①XY型性别决定（某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异体的植物） XX型（同型）染色体决定雌性 XY型（异型）染色体决定雄性 ，所以人类性别比例总是接近于1：1。 ②ZW型性别决定（鸟类、蛾蝶类） ZZ型（同型）染色体决定雄性 ZW型（异型）染色体决定雌性 ③染色体组数：蜜蜂雄蜂由卵细胞发育而来，有一个染色体组；蜂王和工蜂为雌性，由受精卵发育而来，含有两个染色体组 ④环境决定性别：温度决定乌龟的性别，还有性反转现象，常见于鱼类。牝鸡司晨，母鸡性反转为公鸡。 3.XY型仅是指雄性为XY？ 不对，指的是性别决定方式，包括雌雄两类，而不单指雄性 时间？(3)XY型生物的含义？Y都比X短小？ 4.伴性遗传的概念？基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传 5.与性别相关联的含义？雌雄表现不一致 6.红绿色盲：遗传方式？伴X染色体隐性遗传 7.正常人和红绿色盲的基因型和表现型， 8.红绿色盲6种婚配方式的相关遗传图解， ⑤父母均为显性纯合子，子代全为显性（遗传图解略） ⑥父母均为隐性纯合子，子代全为隐性（遗传图解略） 9.伴X隐遗传特点 ①男性患者远多于女性②交叉遗传，通常隔代③女患者的父亲和儿子均患病 10.交叉遗传的定义：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者，这种遗传特点称为交叉遗传。 11.抗维生素D佝偻病的遗传方式？伴X染色体显性遗传 12.抗维生素D佝偻病的遗传特点？①女性患者多于男性，但部分女患者（XBX b）病症较轻②通常连续遗传③男患者的母亲和女儿均患病 13.外耳道多毛症的遗传方式？伴Y遗传 14.外耳道多毛症的遗传特点？传男不传女 15.伴XY同源区段的基因型？基因型：女性：XBXB XBX b XbXb 男性：XBYB XbYb XBYb XbYB 16.伴XY同源区段的交配方式有多少种？有12种 17.伴XY同源区段的交配后代性状与性别相关联的交配方式有哪些？ XbXb与XbYB，XbXb与XBYb，XBX b与XbYB，XBX b与XBYb 18.鸡的芦花B对非芦花b为显性，基因位于Z染色体上，根据芦花鸡的羽毛特征把雌雄个体分开，需要选择的雌雄个体的基因型为？ 19、 基因位置判定：（1）基因在细胞中可以存在的位置有哪些？ 细胞质基因、细胞核基因（常染色体基因、X染色体基因、Y染色体基因、XY同源区段基因） （2）如何用实验方法判断基因所在的位置是细胞质基因还是细胞核基因？ 正交反交结果不一致且都随母本，则为细胞质基因 正交反交结果一致则为细胞核常染色体基因 正交反交结果不一致,且出现子代雄性随母本，雌性随父本则为细胞核X染色体基因 （3）如何用实验判断基因是在X染色体上还是在常染色体上？ 纯合隐性雌性与纯合显性雄性杂交， ①若F1雄性随母本，雌性随父本则基因在X染色体上 ②若F1雌雄表现型相同，则基因在常染色体上 （4）如何用实验判断基因是在X染色体上还是在XY同源区段上？ 纯合隐性雌性与纯合显性雄性杂交， ①若F1雄性随母本，雌性随父本则基因在X染色体上 ②若F1雌雄表现型相同，则基因在XY同源区段上 （5）如何用实验判断基因是在常染色体上还是在XY同源区段上？ 纯合隐性雌性与纯合显性雄性杂交，F1雌雄个体相互交配 ①若F2雄性全为显性，雌性显性：隐性=1:1，则基因在XY同源区段上 ②若F2雌雄表现型相同，则基因在常染色体上 (6)如何用实验判断基因是在X染色体上、在常染色体上，还是在XY同源区段上？ 纯合隐性雌性与纯合显性雄性杂交，①若F1雄性随母本，雌性随父本则基因在X染色体上 ②若F1雌雄表现型相同，则基因在常染色体上或XY同源区段上，需进一步实验，F1雌雄个体相互交配 若F2雄性个体都为显性，雌性个体显：隐=1:1则基因在XY同源区段上 若F2雄性个体显：隐=1:1，雌性个体显：隐=1:1，则基因在常染色体上 （7）区分X染色体与常染色体遗传的交配组合有？杂雌和显雄交配或隐雌与显雄交配 （8）区分X染色体与XY同源区段遗传的交配组合有？杂雌与杂雄（Y上基因为显性） ，隐雌与显雄（Y上基因为显性） 20.遗传系谱图的解题步骤？ （1）判断显隐性方法？ ①无中生有为隐性②有中生无为显性③代代相传一般为显性，不连续、隔代为隐性 （2）判断基因位置 ①常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐 图5 ②常染色体显性遗传：有中生无为显性，生女正常为常显 伴性遗传在题里常有除系谱图以外的附加条件 ③伴X隐性遗传：女性患者的父亲、儿子均患病（抓住女患者） 图5若父亲不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传 ④伴X显性遗传：男性患者的母亲、女儿均患病（抓住男患者） ⑤伴Y遗传：患者比为男性，“父→子→孙” 不确定类型：①无性别差异，男女患者各半，为常染色体遗传病 ②有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性 （3） 写基因型方法：根据表现型写出一部分，根据亲子代关系补全或确定所有可能①隐性突破法：隐性性状一旦表现，必定是纯合子，如常染色体遗传，基因型一定是aa，然后根据aa推测亲子代基因型。 （4）概率计算方法：加法原理、乘法原理，遗传图解推导、棋盘法推导 （5）判断遗传方式（图1-5）： 图1常隐、图2常显、图3可能为常显、常隐、X显，不可能为细胞质遗传、X隐、伴Y染色体遗传、图3可能为常显、常隐、X显，不可能为细胞质遗传、X隐、伴Y染色体遗传、图4可能为常显、常隐、X显、X隐，不可能为细胞质遗传、伴Y染色体遗传，图5可能常隐或X隐 （6） 系谱图中Ⅰ、Ⅱ代表的含义？1、2、3、4······代表的含义？ 世代数 各世代中的个体 学科网（北京）股份有限公司 $$