3.1水与水溶液 同步练习题 2023-2024学年高二上学期化学鲁科版(2019)选择性必修1
2024-06-17
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学鲁科版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第1节 水与水溶液 |
| 类型 | 作业-同步练 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2023-2024 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 583 KB |
| 发布时间 | 2024-06-17 |
| 更新时间 | 2024-06-17 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2024-06-17 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/45810089.html |
| 价格 | 0.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
3.1水与水溶液 同步练习题
一、选择题
1.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A.标准状况下,11.2 L丙烷中含C-C键的数目为NA
B.1 L pH=1的H2SO4溶液中含H+的数目为0.2NA
C.0.1 mol 重水(D2O)分子中含有的中子数为NA
D.1.6 g硫在足量的氧气中完全燃烧,转移的电子数为0.2NA
2.下列有关溶液的酸碱性的说法中不正确的是
A.一定温度下,越小,溶液酸性越强
B.或较小时,用表示溶液酸碱性更方便
C.的溶液中,一定存在
D.溶液的酸碱性取决于溶液中和的相对大小
3.实验室模拟工业处理含铬废水,操作及现象如图1所示,反应过程中铬元素的化合价变化如图2,已知:深蓝色溶液中生成了CrO5。下列说法不正确的是
A.0-5 s过程中,发生的氧化还原反应为:
B.实验开始至30 s溶液中发生的总反应离子方程式为:
C.30-80 s过程中,Cr元素被氧化,可能是溶液中剩余的H2O2所致
D.80 s时,在碱性条件下,溶液中含铬微粒主要为
4.25℃时,相同物质的量浓度的下列溶液:①NaCl溶液②NaOH溶液③溶液,其中水的电离程度按由大到小顺序排列的一组是
A.③>②>① B.②>③>① C.①>②>③ D.③>①>②
5.下列溶液一定呈中性的是
A.水电离出的OH- 浓度为10-7mol/L的溶液 B.pH=7的溶液
C.能使石蕊试液呈紫色的溶液 D.c(H+)=的溶液
6.1L K2SO4和CuSO4的混合溶液中c( )=1.5 mol·L-1,用石墨作电极电解此溶液,当通电一段时间后,两极均收集到11.2 L气体(标准状况)。假设电解后溶液体积不变,下列说法正确的是
A.原混合溶液中n(K2SO4)=2 mol B.电解过程中共转移2 mol电子
C.电解得到Cu的质量为64 g D.电解后所得溶液的pH= 1
7.25℃时,0.01mol/L的NaOH溶液的pH为
A.0.1 B.1 C.12 D.13
8.下列说法正确的是
A.在任何条件下,纯水的pH=7
B.pH=6的溶液一定显酸性
C.c(H+)<c(OH-)的溶液一定显碱性
D.c(OH-)=1×10-6mol/L的溶液一定显酸性
9.表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.常温下,pH=1的硫酸溶液中,含有数目为0.1
B.常温下,4.6g和的混合气体中含有的氧原子数为0.3
C.0.3mol和0.1mol于密闭容器中充分反应后,容器内分子总数等于0.2
D.标准状况下,4.48L溶于水得到的溶液中,和的总数小于0.2
10.设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法不正确的是
A.25℃时,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中Ba2+的数目为0.05NA
B.标准状况下,22.4LF2与足量H2反应生成HF,转移的电子数为2NA
C.电极反应LiFePO4−xe-=xLi++Li1−xFePO4,每转移1mol电子释放NA个Li+
D.1mol中π键数目为4NA
二、填空题
11.水的电离平衡曲线如图所示,回答下列问题。
(1)图中A、B、C、D、E五点间的关系: 。
(2)在水中加少量酸,可实现A点向 点移动。
(3)形成的区域中的点都呈现 性。
(4)若在B点温度下,的硫酸溶液中, 。
12.水的离子积常数Kw
(1)表达式: 。
(2)影响因素:
①水的离子积常数只受 的影响,与c平(H+)、c平(OH-)的变化 。
②升高温度,Kw 。
(3)数值:常温下,水的离子积常数Kw= mol2·L-2。
(4)Kw适用范围:Kw不仅适用于纯水,也适用于稀的电解质溶液。
13.回答下列有关水溶液的问题:
(1)下列两种溶液中,室温下由水电离生成的H+浓度之比(①:②)是 。
①pH=1的盐酸 ②0.01 mol·L-1的NaOH溶液
(2)已知在25℃和95℃时,水的电离平衡曲线如图所示:
①在25℃时,水的电离平衡曲线应为 (填“A”或“B”);95℃时水的离子积KW= 。
②25℃时,将pH=9的Ba(OH)2溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若冷却至25℃时所得混合溶液的pH=7,则Ba(OH)2溶液与H2SO4溶液的体积比为 。
③曲线B对应温度下,pH=2的盐酸溶液和pH=11的氢氧化钠溶液按体积比9:1混合,溶液的pH= 。
14.完成下列问题
(1)将溶于水后,经加热蒸发、蒸干,灼烧,最后所得白色固体的主要成分是 。
(2)某温度下,纯水中的,该温度时的水的离子积 。保持温度不变,滴入稀盐酸使溶液中的,则溶液中的为 。
(3)25℃时,溶液和等体积混合,所得溶液的 。
(4)常温下,某溶液的pH=3,则该溶液中水电离出的氢离子浓度 。若100体积该硫酸溶液与1体积pH=b的某强碱溶液混合后溶液呈中性,则b= 。
15.pH=12的NaOH溶液100mL,要使它的pH为11。(体积变化忽略不计)
(1)如果加入蒸馏水,应加 mL;
(2)如果加入pH=10的NaOH溶液,应加 mL;
(3)如果加0.01mol/L HCl,应加 mL。
16.Ⅰ.碳是形成化合物种类最多的元素,其单质及化合物是人类生产生活中的主要能源物质。回答下列问题:
(1)有机物M经过太阳光光照可转化成N,转化过程如下:
ΔH=+88.6 kJ/mol,则M、N相比,较稳定的是 。
(2)将Cl2和H2O(g)通过灼热的炭层,生成HCl和CO2,当有1 mol Cl2参与反应时释放出145 kJ热量,写出该反应的热化学方程式为 。
Ⅱ.无色气体N2O4是一种强氧化剂,为重要的火箭推进剂之一。N2O4与NO2转换的热化学方程式为N2O4(g) 2NO2(g) ΔH=+24.4 kJ/mol。
(3)将一定量N2O4投入固定容积的真空容器中,下述现象能说明反应达到平衡的是 。
A.v正(N2O4)=2v逆(NO2) B.体系颜色不变
C.气体平均相对分子质量不变 D.气体密度不变
达到平衡后,升高温度,再次到达新平衡时,混合气体颜色 (填 “变深”、“变浅”或“不变”)。
Ⅲ.(4)常温下,设pH=5的H2SO4溶液中由水电离出的H+浓度为c1;pH=5的Al2(SO4)3溶液中由水电离出的H+浓度为c2,则= 。
(5)常温下,pH=13的Ba(OH)2溶液a L与pH=3的H2SO4溶液b L混合。若所得混合溶液呈中性,则a∶b= 。
(6)已知常温下HCN的电离平衡常数K=5.0×10-10。将0.2 mol/L HCN溶液和0.1 mol/L的NaOH溶液等体积混合后,溶液中c(H+)、c(OH-)、c(CN-)、c(Na+)大小顺序为 。
17.PCl3是磷的常见氯化物,可用于半导体生产的外延、扩散工序。有关物质的部分性质如下:
熔点/℃
沸点/℃
密度/g·mL-1
其它
黄磷
44.1
280.5
1.82
2P+3Cl2(少量) 2PCl3
2P+5Cl2(过量) 2PCl5
PCl3
-112
75.5
1.574
遇水生成H3PO3和HCl,
遇O2生成POCl3
如图是实验室制备PCl3的装置(部分仪器已省略)。
(1)仪器乙的名称是 。
(2)实验室用二氧化锰和浓盐酸反应制备Cl2的离子方程式 。实验过程中,为减少PCl5的生成,应控制 。
(3)碱石灰的作用:一是防止空气中的水蒸气进入而使PCl3水解;二是吸收多余的Cl2,防止污染环境。写出PCl3遇水反应的化学方程式 。
(4)向仪器甲中通入干燥Cl2之前,应先通入一段时间CO2排尽装置中的空气,其目的是 。
(5)测定产品中PCl3纯度的方法如下:迅速称取4.100 g产品,水解完全后配成500 mL溶液,取出25.00 mL加入过量的0.1000 mol·L-120.00 mL碘溶液,充分反应后再用0.1000 mol·L-1 Na2S2O3溶液滴定过量的碘,以淀粉溶液作指示剂,终点时消耗12.00 mL Na2S2O3溶液。已知:H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI;I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6;假设测定过程中没有其它反应。滴定终点的现象是: 。根据上述数据,该产品中PCl3(相对分子质量为137.5)的质量分数为 。
【参考答案】
一、选择题
1.B
解析:A.标准状况下,11.2L丙烷的物质的量为0.5mol,0.5mol 丙烷分子中C-C键的数目为NA,A正确;
B.pH=1的H2SO4溶液中c(H+)=0.1mol·L-1,溶液体积为1L,H+数目为0.1NA,B错误;
C.1个D2O分子中含有的中子数为10,0.1mol D2O中含有的中子数为NA,C正确;
D.1mol S完全燃烧生成SO2转移4mol 电子,1.6g硫(即0.05mol硫)完全燃烧转移的电子数为0.2NA,D正确;
故选B。
2.C
解析:A.一定温度下,越小,溶液中氢离子浓度越大,溶液酸性越强,A正确;
B.或较小时,pH数值较大,用表示溶液酸碱性更方便,B正确;
C.温度未知,的溶液不一定显酸性,故不一定存在,C错误;
D.溶液的酸碱性取决于溶液中和的相对大小,氢离子浓度较大则为酸性,氢氧根离子浓度较大则为碱性,D正确;
故选C。
3.A
解析:A.K2Cr2O7中Cr的化合价为+6,由图2可知:5s时Cr的化合价为+6,Cr的化合价没变化,即0 ~ 5s过程中,没有发生氧化还原反应,而中元素化合价发生了变化,因此这5s内没有发生该变化,A错误;
B.实验开始至30s时,Cr元素化合价由+6价变为+3价,K2Cr2O7→CrO5→Cr3+,过量的H2O2还原K2Cr2O7生成Cr3+,H2O2被氧化生成O2,总反应离子方程式为:,B正确;
C.30 ~ 80s过程中,Cr由+3价升高为+6价,反应过程中被氧化,H2O2具有氧化性,可能是剩余的H2O2所致,C正确;
D.80s时溶液呈黄色,并且溶液呈碱性,已知2+2H++H2O,碱性条件下,反应逆向移动,生成,所以80 s时溶液中含铬微粒主要是,D正确;
故合理选项是A。
4.C
解析:抑制水的电离,NaCl不影响水的电离平衡,为二元强酸,电离产生的大于NaOH电离产生的,对水的抑制程度更大,故水的电离程度按由大到小的顺序为①>②>③,故答案为:C。
5.D
解析:A.溶液温度未知,水电离出的OH- 浓度为10-7mol/L的溶液不一定是中性溶液,如100℃时,水电离出的OH- 浓度为10-7mol/L的溶液说明水的电离受到抑制,可能为酸或碱的溶液,故A错误;
B.溶液温度未知,pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃时,pH=6的溶液呈中性,故B错误;
C.常温能使石蕊试液呈紫色的溶液pH为5—8,溶液可能呈酸性、中性或碱性,故C错误;
D.c(H+)=的溶液中氢离子和氢氧根离子浓度相等,溶液呈中性,故D正确;
故选D。
6.B
【分析】根据溶液中离子放电能力的强弱,该混合溶液在电解过程中分两个阶段:第一阶段,当阴极析出铜时,阳极析出O2;第二阶段,当阴极析出H2时,阳极析出O2。已知通电一段时间后,两极均收集到11.2L气体(标准状况下)即0.5mol,可见当阴极析出0.5mol H2时转移电子1mol,同时,在阳极只能析出0.25mol O2,即第二阶段; 所以在第一阶段阳极析出的O2也是0.25mol,转移电子1mol,同时在阴极析出0.5mol Cu,溶液中生成1mol H+,电路中共转移电子2mol。
解析:A.n(Cu2 +)=0.5mol,n(SO42-)=,由电荷守恒可得n(K+)=, 则原混合溶液中n(K2SO4)=1mol,故A项错误;
B.两个阶段转移电子都是1 mol,所以共转移电子2mol,故B项正确;
C.根据上述分析,第一阶段,溶液中的Cu2+在阴极全部放电,析0.5molCu,其质量为32g,故C项错误;
D.溶液中的H+是在第一阶段生成的, 当阳极析出0.25mol02时, 溶液中生成1mol H+,所以c(H + )=1 mol·L-1,则pH=0,故D项错误。
故答案选B。
7.C
解析:25℃时,Kw=10-14,0.01mol/LNaOH溶液中c(OH-)=0.01mol/L,所以c(H+)=mol/L,则pH=-lgc(H+)=-lg10-12=12,答案选C。
8.C
解析:A. 若为常温下,pH=7的溶液显中性,但温度未知,不能确定酸碱性,故A错误;
B. 100℃时pH=6的溶液显中性,故B错误;
C. 由c(H +)<c(OH −)可知,溶液一定显碱性,故C正确;
D. c(OH−)=1×10−6mol/L的溶液,不能确定与氢离子浓度关系,不能确定酸碱性,故D错误;
故选C。
9.D
解析:A.没有给出溶液的体积,无法计算氢离子的数目,A错误;
B.和的最简式相同为,所以可将混合物看成是,则其物质的量为,根据可知混合气体中含有的氧原子数为0.2,B错误;
C.氮气和氢气的反应为可逆反应,无法计算最终容器中的分子总数,C错误;
D.标准状况下,4.48L的物质的量为,由原子守恒可知,,故和的总数小于0.2,D正确;
故选D。
10.D
解析:A.25℃时,则,,则,该溶液中的数目,故A正确;
B.标准状况下,的物质的量,,转移的电子数为,故B正确;
C.由电极反应可知,转移电子放出,则每转移电子释放个,故C正确;
D.中苯环上存在大键,不含3个碳碳双键,故D错误。
综上所述,答案为D。
二、填空题
11.(1)
(2)D
(3)碱
(4)
解析:(1)水的电离常数受温度影响,温度越高电离程度越大,故A、B、C、D、E五点间的关系:;
(2)在水中加少量酸,电离常数不变,溶液中氢离子浓度变大、氢氧根离子浓度减小,可实现A点向D点移动。
(3)形成的区域中的点都是氢氧根离子浓度大于氢离子浓度,呈现碱性。
(4)若在B点温度下,水的电离常数为10-12,,的硫酸溶液中,。
12.Kw=c平(H+)·c平(OH-) 温度 无关 增大 1.0×10-14
解析:略
13.(1)1:10
(2)A 10-12 10:1 9
解析:(1)①酸溶液中水电离产生的氢离子浓度等于溶液中氢氧根浓度,室温下,pH=1的盐酸中氢氧根浓度为1×10-13mol/L,②碱溶液中的氢离子全部来自水的电离,室温下,0.01 mol·L-1的NaOH溶液中氢离子浓度为1×10-12mol/L,由水电离生成的H+浓度之比(①∶②)是1:10。
(2)①曲线A条件下Kw=c(H+)c(OH-)=10-7×10-7=10-14,曲线B条件下Kw=c(H+)c(OH-)=10-6×10-6=10-12;水的电离时吸热过程,加热促进电离,所以A曲线代表25℃时水的电离平衡曲线; B为95℃水的电离平衡曲线,Kw=c(H+)c(OH-)=10-6×10-6=10-12。
②25℃时,所得混合溶液的pH=7,溶液呈中性,酸碱恰好中和,n(OH-)=n(H+),则V[Ba(OH)2]×10-5 mol/L=V(H2SO4)×10-4 mol/L,则Ba(OH)2溶液与H2SO4溶液的体积比为10:1。。
③曲线B对应温度下, Kw=10-12,pH=2的盐酸溶液c(H+)=0.01mol/L, pH=11的氢氧化钠溶液c(OH-)=0. 1mol/L,按体积比9:1混合,则混合液中 ,c(H+)=10-9mol/L,pH=9。
14.(1)A12O3
(2)4.0×10-14 8.0×10-9
(3)1
(4) 13
解析:(1)AlCl3溶液在加热时水解生成Al(OH)3,生成的HCl易挥发,最终生成Al(OH)3,在灼烧时,Al(OH)3不稳定,分解生成。
(2)纯水呈中性、c(H+)= c(OH-),某温度下,纯水中的,则纯水中的,该温度时的水的离子积 c(H+)·c(OH-)=2.0×10-7×2.0×10-7=4.0×10-14。保持温度不变,滴入稀盐酸使溶液中的,则溶液中的mol/L= 8.0×10-9。
(3)25℃时,溶液和等体积混合,发生反应为2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,且设两者体积分别为VL,所得溶液c(H+)==0.1mol/L,则pH=1。
(4)常温下,某溶液的pH=3,则该溶液中c(OH-)==1.0×10-11mol/L。若100体积该硫酸溶液与1体积pH=b的某强碱溶液混合后溶液呈中性,且设溶液体积为100VL、VL,则100VL×10-3mol/L=VL×10-(14-b)mol/L,则b=13。
15.(1)900
(2)1000
(3)81.8
【分析】pH=12的NaOH溶液100mL,c(OH-)=0.01mol/L,n(OH-)=0.01mol/L×100mL=0.001mol。
解析:(1)加水前后n(OH-)基本不变,设加水的体积为vL,0.01×0.1÷(0.1+V)=0.001,V=0.9L=900mL;
(2)设加氢氧化钠的体积为vL,则(0.01×0.1+10—4×V)÷(0.1+V)=0.001,V=1L=1000mL;
(3)设加盐酸的体积为vL,则(0.01×0.1-10—2×V)÷(0.1+V)=0.001,V=0.0818L=81.8mL。
16.M 2Cl2(g)+2H2O(g)+C(s)=4HCl(g)+CO2(g) ΔH=-290 kJ/mol BC 变深 1:100 c(Na+)> c(CN-) > c(OH-) >c(H+)
【分析】Ⅰ.(1)M转化为N是吸热反应,能量低的物质更稳定;
(2)有1mol Cl2参与反应时释放出145kJ热量,2mol氯气反应放热290kJ,结合物质聚集状态和对应反应焓变书写热化学方程式;
Ⅱ.(3)可逆反应到达平衡时,同种物质的正逆速率相等且保持不变,各组分的浓度、含量保持不变,由此衍生的其它一些量不变,判断平衡的物理量应随反应进行发生变化,该物理量由变化到不再变化说明到达平衡;正反应是吸热反应,其他条件不变,温度升高平衡正向移动,NO2的浓度增大;
Ⅲ.(4)酸抑制水电离,含有弱根离子的盐促进水电离;
(5)混合溶液呈中性,则酸碱恰好完全中和,即酸中c(H+)等于碱中c(OH﹣);
(6)CN﹣的水解平衡常数Kh==2×10﹣5>Ka,说明相同浓度的NaCN和HCN,NaCN水解程度大于HCN电离程度。
解析:Ⅰ.(1)有机物M经过太阳光光照可转化成N,△H=+88.6kJ•mol﹣1,为吸热反应,可知M的能量低,能量越低越稳定,说明M稳定;
(2)有1mol Cl2参与反应时释放出145kJ热量,2mol氯气反应放热290kJ,反应的热化学方程式为2Cl2(g)+2H2O(g)+C(s)═4HCl(g)+CO2(g)△H=﹣290kJ•mol﹣1;
Ⅱ.(3)A.应是2v正(N2O4)=v逆(NO2) 时反应达到平衡状态,故A错误;
B.体系颜色不变,说明二氧化氮浓度不变,反应到达平衡状态,故B正确;
C.混合气体总质量不变,随反应减小混合气体总物质的量增大,平均相对分子质量减小,当气体平均相对分子质量不变时,反应到达平衡状态,故C正确;
D.混合气体的总质量不变,容器的容积不变,气体密度始终不变,故D错误,
故答案为:BC;
正反应是吸热反应,其他条件不变,温度升高平衡正向移动,c(NO2)增加,颜色加深;
Ⅲ.(4)常温下,设pH=5的H2SO4的溶液中由水电离出的H+浓度C1=10﹣9 mol/L,pH=5的Al2(SO4)3溶液中由水电离出的H+浓度C2=10﹣5mol/L,则==10﹣4;
(5)混合溶液呈中性,则酸碱恰好完全中和,即酸中c(H+)等于碱中c(OH﹣),氢氧化钡溶液中c(OH﹣)=0.1mol/L、硫酸中c(H+)=0.001mol/L,0.001b=0.1a,则a:b=1:10;
(6)CN﹣的水解平衡常数Kh==2×10﹣5>Ka,说明相同浓度的NaCN和HCN,NaCN水解程度大于HCN电离程度,混合溶液中溶质为等物质的量浓度的NaCN、HCN,水解程度大于弱酸的电离程度导致溶液呈碱性,则c(H+)<c(OH﹣),根据电荷守恒得c(CN﹣)<c(Na+),其水解程度较小,所以存在c(OH﹣)<c(CN﹣),所以离子浓度大小顺序为c(Na+)>c(CN﹣)>c(OH﹣)>c(H+)。
17.冷凝管(或冷凝器) MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O 氯气通入的速率(或流量) PCl3+3H2O= H3PO3+ 3HCl 防止O2和水蒸气与PCl3反应 最后一滴标准液滴入时,溶液褪色且半分钟内不恢复(或由蓝色变无色) 93.90%
解析:(1)仪器乙为冷凝管,用于冷凝蒸馏产物,为了使冷凝效果最好,进水口为b,故答案为冷凝管;
(2)实验室用二氧化锰和浓盐酸加热制备氯气,方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;实验过程中,为减少PCl5的生成,应控制氯气的通入速率;故答案为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;氯气的通入速率;
(3)碱石灰的作用:一是防止空气中的水蒸气进入而使PCl3水解;二是吸收多余的Cl2,防止污染环境。PCl3遇水反应的化学方程式PCl3+3H2O= H3PO3+ 3HCl;故为: PCl3+3H2O= H3PO3+ 3HCl。
(4)通入二氧化碳赶净空气,避免水和氧气与三氯化磷发生反应,故答案为排净装置中的空气,防止空气中的水分和氧气与PCl3反应;
(5) 通过H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI;I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6;假设测定过程中没有其它反应。滴定终点的现象是:最后一滴标准液滴入时,溶液褪色且半分钟内不恢复(或由蓝色变无色); 0.1000mol•L-1碘溶液20.00mL中含有碘单质的物质的量为:0.1000mol•L-1×0.020L=0.002mol,根据反应I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知,与磷酸反应消耗的碘单质的物质的量为:0.002mol-0.1000mol•L-1×0.012L×1/2=0.0014mol,再由H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI可知,25mL三氯化磷水解后的溶液中含有的H3PO3的物质的量为:n(H3PO3)=n(I2)=0.0014mol,500mL该溶液中含有H3PO3的物质的量为:0.0014mol×500mL/25mL=0.028mol,所以4.100g产品中含有的三氯化磷的物质的量为0.028mol,该产品中PCl3的质量分数为:137.5g/mol0.025mol/4.1g100=93.9%;故为:最后一滴标准液滴入时,溶液褪色且半分钟内不恢复(或由蓝色变无色);93.9%。
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