精品解析：河北省示范性高中2023-2024学年高二下学期4月期中联考化学试题

河北省示范性高中高二年级期中质量检测联合测评 化学 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 浙江湖州逐步实现“塘基上种桑、桑叶喂蚕、蚕沙养鱼、鱼粪肥塘、塘泥壅桑”的桑基鱼塘生态模式。下列有关桑基鱼塘的说法不正确的是 A. 桑葚中含有葡萄糖和果糖，二者互为同分异构体 B. 蚕丝的主要成分中至少含有四种元素 C. 从鱼类中提取的鱼油属于天然有机高分子化合物 D. 桑叶中含有的纤维素在一定条件下能水解成葡萄糖 2. 正确识别含有苯环的烃及烃的衍生物的名称非常重要。下列对含苯环的有机物命名错误的是 A. 对二甲苯 B. 苯甲醇 C. 对二苯酚 D. 邻氯甲苯 3. 有机物的核磁共振谱（核磁共振氢谱）的特征峰共有 A. 2组 B. 3组 C. 4组 D. 5组 4. 下列说法正确是 A. 根据糖类的分类要求，有机物属于单糖 B. 麦芽糖和蔗糖互为同分异构体，且水解产物相同 C. 区别植物油和矿物油的方法之一是加溶液然后煮沸，观察实验现象 D. 甘氨酸（）和苯丙氨酸（）分子间脱水只能形成2种二肽 5. 下列有机物的表示不正确的是 A. 乙炔的结构式： B. 乙酸乙酯的结构简式： C. 3，7-二甲基-1-辛烯的键线式： D. 丙烷的球棍模型： 6. 有机物M（）和N（）都属于稠环芳香烃，用途广泛。下列关于有机物M和N说法错误的是 A. 两者分子式均为且互为同分异构体 B. 能发生氧化、取代和加成反应 C. 二者苯环上的一氯代物数目相同 D. 二者均难溶于水易溶于苯 7. 下列实验装置正确且能实现预期实验目的的是 A．此装置可用于乙醇在170℃时制备并检验乙烯 B．此装置可用于制备并提纯乙酸乙酯 C．此装置可用于通过稀酸性高锰酸钾溶液褪色证明石蜡油裂解产物中一定含有乙烯 D．此装置可用于分离乙醇（78.5℃）和乙醚（34.5℃）的混合物 A. A B. B C. C D. D 8. 利用如下合成路线可以合成重要的有机物中间体。下列相关有机物的说法错误的是 A. 甲与丙互为同系物 B. 丙在一定条件下能发生消去反应 C. 可利用金属钠检验甲中是否混有丙 D. 甲、乙和丙均能与银氨溶液发生银镜反应 9. 分子式为，苯环上有两个取代基，且能与新制的氢氧化铜反应产生砖红色沉淀的有机物有（不考虑立体异构） A. 9种 B. 12种 C. 15种 D. 18种 10. 有机物M是某种改善睡眠药物的中间体，其结构简式为。下列有关有机物的说法正确的是 A. 分子式是 B. 属于卤代烃 C. 分子中所有的碳原子可能共平面 D. 一定条件下1molM最多可以与发生加成反应 11. 下列除去有机物中杂质所选的试剂、实验现象及分离方法均正确的是 混合物（括号内为杂质） 试剂 实验现象 分离方法 A 丙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 溶液褪色 洗气 B 甲苯（苯酚） 浓溴水 有白色沉淀生成 过滤 C 乙醇（乙酸） 溶液 有气泡产生 分液 D 溴苯（溴） NaOH溶液 棕色褪去并分层 分液 A. A B. B C. C D. D 12. 有机化合物（结构简式如图所示）可以有效降低引起共济失调Ⅲ型病人的变异蛋白水平，下列关于的说法错误的是 A. 1molR最多可以与4molNaOH发生反应 B. 分子中官能团的种类是3种 C. 1molR与浓溴水反应最多消耗 D. 能发生氧化、加成、取代和消去反应 13. 下图表示4-氯环己烯所发生的4个不同反应，已知：烯烃在酸性溶液中发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：被氧化为和，关于下列反应类型及所得产物的说法正确的是 A. 从有机反应角度看，反应①②③④的反应类型各不相同 B. 产物W的结构简式为 C. 产物X、Y和Z均可以使酸性溶液褪色 D. 产物X、Y、Z和W所含官能团种类数均相同 14. 元素分析是有机化合物的表征手段之一。其学习小组依据李比希法按下图1实验装置（部分装置略）对有机化合物进行C、H元素分析。取有机物A样品1.5g，置于Pt坩埚中，生成物被完全吸收后，测得装置c增重0.9g，装置d增重3.96g，实验测得有机物A的质谱图以及红外光谱分别如图2、图3所示（有机物A分子中苯环上只有一个取代基），下列说法错误的是 A. 装好药品后，先通氧气，然后依次点燃煤气灯b和a B. U形管c中装入无水，U形管d中装入碱石灰 C. 根据题中数据与质谱图可知A的分子式为 D. 有机物A符合核磁共振谱（核磁共振氢谱）的峰面积之比为的酯类有4种 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 正确使用有机化学用语是学习有机化学的必备能力，按要求回答下列问题： （1）写出下列有机物的键线式所表示的物质的分子式。 ①：__________；②：__________。 （2）某烷烃的摩尔质量是，该烷烃分子的一氯代物只有一种，则该烷烃的结构简式为__________，系统命名法命名为__________。 （3）下列各组有机物，互为同分异构体的是__________，互为同系物的是__________。（填序号） ①（甲）、（乙）和（丙） ②和 ③甲醇（）、乙二醇（）和丙三醇（） ④和 ⑤HCOOH和 （4）S-诱抗素制剂有助于保持鲜花盛开，其分子结构为，1molS-诱抗素制剂在一定条件下最多与__________molNa发生反应。 （5）枯茗醛（）发生银镜反应的化学方程式：__________。 （6）在一定条件下，2-苯基丙烯（）发生加聚反应所得产物的结构简式为__________。 16. 化合物是一种治疗高血脂症药物合成的中间体，其合成路线之一如下： 请回答下列问题： （1）A的化学名称为__________，E中官能团的名称是__________。 （2）的结构简式为__________，D生成E的反应类型是__________。 （3）B和E生成F化学方程式是__________。 （4）写出A与乙二醇（）发生缩聚反应的化学方程式__________。 （5）能同时满足下列条件的E的芳香族同分异构体共有__________种。（不考虑立体异构） a．苯环上有两个取代基 b．与溶液发生显色反应 c．分子中有3个甲基 17. 实验室采用正丙醇（，沸点97℃）与氢溴酸反应制备1-溴丙烷（，沸点71℃，密度为），实验装置如下图所示： 制备步骤如下： ①在仪器X中依次加入10mL蒸馏水和14mL浓硫酸，充分混合后冷却至室温，然后加入正丙醇和粉末。 ②缓慢加热，直到无油状物馏出为止。 ③将锥形瓶中的液体依次用、溶液和洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1-溴丙烷。 （1）仪器名称是__________。冷凝管进出口顺序为__________（填“M进N出”或“N进M出”）。 （2）加热反应前加入沸石的作用是__________，若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是__________。 （3）本实验中最容易产生的醚类副产物的结构简式为__________；将1-溴丙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在__________（填“上层”“下层”或“不分层”）。 （4）1-溴丙烷的沸点低于正丙醇的主要原因是__________。 （5）步骤②中需向锥形瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是__________。 （6）在洗涤操作中，用溶液洗涤主要目的是__________；第二次水洗的主要目的是__________。 18. 我国科学工作者合成一种局部麻醉药H的合成路线如图所示： 已知：。 请回答下列问题： （1）A的化学名称为__________，C中官能团的名称是__________。 （2）E的结构简式为__________，C存在顺反异构，写出C的反式结构简式__________。 （3）H的分子式是__________。 （4）G与的乙醇溶液共热反应的化学方程式是__________。 （5）X与F互为同分异构体，满足条件①含有2个苯环；②核磁共振谱的特征峰有3个，写出所有满足条件的X的结构简式：__________（不含结构） （6）参照上述合成路线，以、和为原料，设计制备的合成路线（无机试剂和两个碳的有机试剂任选）__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河北省示范性高中高二年级期中质量检测联合测评 化学 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 浙江湖州逐步实现“塘基上种桑、桑叶喂蚕、蚕沙养鱼、鱼粪肥塘、塘泥壅桑”的桑基鱼塘生态模式。下列有关桑基鱼塘的说法不正确的是 A. 桑葚中含有葡萄糖和果糖，二者互为同分异构体 B. 蚕丝的主要成分中至少含有四种元素 C. 从鱼类中提取的鱼油属于天然有机高分子化合物 D. 桑叶中含有纤维素在一定条件下能水解成葡萄糖 【答案】C 【解析】 【详解】A．桑葚中含有葡萄糖和果糖，二者分子式均为，但结构不同，互为同分异构体，A正确； B．蚕丝的主要成分为蛋白质，含有元素主要为C、H、O、N，还可能含有S、P等元素，故至少含有四种元素，B正确； C．鱼油属于油脂，不属于高分子化合物，C错误； D．纤维素在一定条件下能水解成葡萄糖，D正确； 答案选C。 2. 正确识别含有苯环的烃及烃的衍生物的名称非常重要。下列对含苯环的有机物命名错误的是 A. 对二甲苯 B. 苯甲醇 C. 对二苯酚 D. 邻氯甲苯 【答案】C 【解析】 【详解】A．对位有2个甲基，名称为对二甲苯，A正确； B．可以看作甲苯中H原子被羟基取代，名称为苯甲醇，B正确； C．为对苯二酚，C错误； D．可以看作甲苯苯环上邻位的氢原子被氯原子取代，名称为邻氯甲苯，D正确； 故选C。 3. 有机物的核磁共振谱（核磁共振氢谱）的特征峰共有 A. 2组 B. 3组 C. 4组 D. 5组 【答案】B 【解析】 【详解】有三种化学环境的H，故选B。 4. 下列说法正确的是 A. 根据糖类的分类要求，有机物属于单糖 B. 麦芽糖和蔗糖互为同分异构体，且水解产物相同 C. 区别植物油和矿物油的方法之一是加溶液然后煮沸，观察实验现象 D. 甘氨酸（）和苯丙氨酸（）分子间脱水只能形成2种二肽 【答案】C 【解析】 【详解】A．有机物属于羧酸类物质，不属于单糖，A错误； B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体，蔗糖水解产生葡萄糖和果糖，麦芽糖水解只产生葡萄糖，B错误； C．植物油是脂类，矿物油是烃类物质的混合物，所以加NaOH溶液煮沸，植物油水解，变得澄清，不会分层，矿物油会发生分层，可以通过加溶液然后煮沸，观察实验现象来区别植物油和矿物油，C正确； D．当同种氨基酸脱水时，生成2种二肽；当是两种不同的氨基酸脱水时，可以是甘氨酸脱去羟基，苯丙氨酸脱氢；也可以苯丙氨酸脱羟基，甘氨酸脱去氢，生成2种二肽；所以能形成4种二肽，D错误； 故选C。 5. 下列有机物的表示不正确的是 A. 乙炔的结构式： B. 乙酸乙酯的结构简式： C. 3，7-二甲基-1-辛烯的键线式： D. 丙烷的球棍模型： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙炔中含有碳碳三键，结构式：，A正确； B．乙酸乙酯的结构简式为CH3COOCH2CH3，分子式为：，B错误； C．3，7-二甲基-1-辛烯中C的个数为10，主链C的个数为8，其键线式：，C正确； D．丙烷的结构简式为：CH3CH2CH3，球棍模型，D正确； 故选B。 6. 有机物M（）和N（）都属于稠环芳香烃，用途广泛。下列关于有机物M和N的说法错误的是 A. 两者分子式均为且互为同分异构体 B. 能发生氧化、取代和加成反应 C. 二者苯环上的一氯代物数目相同 D. 二者均难溶于水易溶于苯 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据结构式可知两者分子式均为，由于分子式相同结构不同两者互为同分异构体，A正确； B．M和N均含有甲基能发生氧化，甲基与苯环上的H原子可以被取代，苯环可以发生加成反应，B正确； C．M上的一氯代物有2种，N上的一氯代物有4种，C错误； D．二者均难溶于水易溶于苯，因为两者是苯的同系物，D正确； 故选C。 7. 下列实验装置正确且能实现预期实验目的的是 A．此装置可用于乙醇在170℃时制备并检验乙烯 B．此装置可用于制备并提纯乙酸乙酯 C．此装置可用于通过稀酸性高锰酸钾溶液褪色证明石蜡油裂解产物中一定含有乙烯 D．此装置可用于分离乙醇（78.5℃）和乙醚（34.5℃）的混合物 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇和浓硫酸共热至170℃可以制得乙烯，挥发出来的乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色，而乙烯可以，故该装置能够实现用于乙醇在170℃时制备并检验乙烯的目的，A符合题意； B．用乙醇和乙酸、浓硫酸的混合物加热可以制得乙酸乙酯，但制得的乙酸乙酯应该通入饱和碳酸钠溶液中进行分离和提纯，B不合题意； C．石蜡油催化裂化生成有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的气体生成，但该气体不一定是乙烯，C不合题意； D．蒸馏操作中温度计测量蒸气的温度，即温度计水银球应该在蒸馏烧瓶支管口的中下部，D不合题意； 故答案为：A。 8. 利用如下合成路线可以合成重要的有机物中间体。下列相关有机物的说法错误的是 A. 甲与丙互为同系物 B. 丙在一定条件下能发生消去反应 C. 可利用金属钠检验甲中是否混有丙 D. 甲、乙和丙均能与银氨溶液发生银镜反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙的结构中含有羟基，甲不含羟基，甲的分子式为，丙的分子式为，二者不互为同系物，A错误； B．丙的结构中含有羟基、且与羟基相连碳原子的邻碳上有H原子，具有醇的性质，在一定条件下能发生消去反应，B正确； C．甲与金属钠不反应，丙的结构中含有羟基，与金属钠能反应生成氢气，故可利用金属钠检验甲中是否混有丙，C正确； D．甲、乙和丙结构中均含有醛基，均能与银氨溶液发生银镜反应，D正确； 答案选A。 9. 分子式为，苯环上有两个取代基，且能与新制的氢氧化铜反应产生砖红色沉淀的有机物有（不考虑立体异构） A. 9种 B. 12种 C. 15种 D. 18种 【答案】C 【解析】 【详解】能与新制的氢氧化铜反应产生砖红色沉淀说明含有醛基，此种结构下-CH2CH2CH3有3种位置，有3种位置； 此种结构下-CH2CH3有3种位置；此种结构下-CH3有3种位置；此种结构下-CH3有3种位置；共计15种，故选C。 10. 有机物M是某种改善睡眠药物的中间体，其结构简式为。下列有关有机物的说法正确的是 A. 分子式是 B. 属于卤代烃 C. 分子中所有的碳原子可能共平面 D. 一定条件下1molM最多可以与发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由M的结构简式可知，其分子式是，A错误； B．M含有F、Br、O元素，不属于卤代烃，B错误； C．与苯环直接相连的C原子是sp3杂化，呈四面体结构，则M分子中所有的碳原子不可能共平面，C错误； D．M中含有1个苯环和1个碳碳双键，酯基不能和H2加成，一定条件下1molM最多可以与发生加成反应，D正确； 故选D。 11. 下列除去有机物中杂质所选的试剂、实验现象及分离方法均正确的是 混合物（括号内为杂质） 试剂 实验现象 分离方法 A 丙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 溶液褪色 洗气 B 甲苯（苯酚） 浓溴水 有白色沉淀生成 过滤 C 乙醇（乙酸） 溶液 有气泡产生 分液 D 溴苯（溴） NaOH溶液 棕色褪去并分层 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，则引入新杂质，应选择溴水、洗气法分离，A错误； B．溴、三溴苯酚均易溶于甲苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液来除杂，B错误； C．乙酸与碳酸氢钠反应生成醋酸钠，在通过蒸馏分离出乙醇，C错误； D．溴与NaOH反应后与溴苯分层，然后分液可除杂，D正确； 答案选D。 12. 有机化合物（结构简式如图所示）可以有效降低引起共济失调Ⅲ型病人的变异蛋白水平，下列关于的说法错误的是 A. 1molR最多可以与4molNaOH发生反应 B. 分子中官能团的种类是3种 C. 1molR与浓溴水反应最多消耗 D. 能发生氧化、加成、取代和消去反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．1个R分子中含2个酚羟基，酯基水解可形成1个酚羟基和羧基，即1molR最多可以与4molNaOH发生反应，A正确； B．R分子中含羟基、酯基和碳碳双键官能团，B正确； C．酚羟基邻对位取代，消耗2molBr2，碳碳双键发生加成反应，消耗1molBr2，1molR与浓溴水反应最多消耗，C正确； D．R分子中含酚羟基，可发生氧化反应；含碳碳双键和苯环结构，可发生加成反应；含酯基，可发生取代反应，但不能发生消去反应，D错误； 答案选D。 13. 下图表示4-氯环己烯所发生的4个不同反应，已知：烯烃在酸性溶液中发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：被氧化为和，关于下列反应类型及所得产物的说法正确的是 A. 从有机反应角度看，反应①②③④的反应类型各不相同 B. 产物W的结构简式为 C. 产物X、Y和Z均可以使酸性溶液褪色 D. 产物X、Y、Z和W所含官能团种类数均相同 【答案】B 【解析】 【分析】4-氯环己烯含有的官能团有碳碳双键、碳氯键，故该物质具有烯烃的性质和卤代烃的性质。反应①为4-氯环己烯在酸性KMnO4溶液中发生氧化反应，反应②为4-氯环己烯发生消去反应，反应③为4-氯环己烯发生加成反应，反应④为4-氯环己烯发生加成反应。 【详解】A．反应①为4-氯环己烯在酸性溶液中发生氧化反应，反应②为4-氯环己烯发生消去反应，反应③为4-氯环己烯发生加成反应，反应④为4-氯环己烯发生加成反应，反应③④的反应类型相同，A错误； B．4-氯环己烯在酸性溶液中发生氧化反应，碳碳双键断裂，形成碳碳双键的两个碳原子都还结合一个氢原子，故产物W的结构简式为，B正确； C．产物X可能或、产物Y可能为或、产物 Z可能为或，则产物X、Y均可以使酸性溶液褪色，产物Z不可以使酸性溶液褪色，C错误； D．由X、Y、Z、W的结构可知，X、Z所含官能团种类数为一种，Y、W所含官能团种类数为两种，X、Z与Y、W所含官能团种类数不相同，D错误； 答案选B。 14. 元素分析是有机化合物的表征手段之一。其学习小组依据李比希法按下图1实验装置（部分装置略）对有机化合物进行C、H元素分析。取有机物A样品1.5g，置于Pt坩埚中，生成物被完全吸收后，测得装置c增重0.9g，装置d增重3.96g，实验测得有机物A的质谱图以及红外光谱分别如图2、图3所示（有机物A分子中苯环上只有一个取代基），下列说法错误的是 A. 装好药品后，先通氧气，然后依次点燃煤气灯b和a B. U形管c中装入无水，U形管d中装入碱石灰 C. 根据题中数据与质谱图可知A的分子式为 D. 有机物A符合核磁共振谱（核磁共振氢谱）的峰面积之比为的酯类有4种 【答案】D 【解析】 【分析】将有机化合物A在通入氧气环境下进行加热，为确保C元素充分反应，使产物气体经过灼热氧化铜，生成二氧化碳和水后进行吸收，分别称重二氧化碳和水的质量进行计算，结合质谱法及红外光谱发最终确定有机物结构。 【详解】A．先通氧气以排尽装置内空气，先点燃煤气灯b，避免有碳元素为转化为二氧化碳无法被吸收，A正确； B．U形管c中装入无水以吸收水分，U形管d中装入碱石灰以吸收二氧化碳，B正确； C．根据题干信息，，，，实验式为：，根据质谱图，该分子相对分子质量为150，则其分子式为，C正确； D．根据红外光谱图，结合分子式可知，符合要求的酯类化合物结构有：、，共2种，D错误； 答案选D。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 正确使用有机化学用语是学习有机化学的必备能力，按要求回答下列问题： （1）写出下列有机物的键线式所表示的物质的分子式。 ①：__________；②：__________。 （2）某烷烃的摩尔质量是，该烷烃分子的一氯代物只有一种，则该烷烃的结构简式为__________，系统命名法命名为__________。 （3）下列各组有机物，互为同分异构体的是__________，互为同系物的是__________。（填序号） ①（甲）、（乙）和（丙） ②和 ③甲醇（）、乙二醇（）和丙三醇（） ④和 ⑤HCOOH和 （4）S-诱抗素制剂有助于保持鲜花盛开，其分子结构为，1molS-诱抗素制剂在一定条件下最多与__________molNa发生反应。 （5）枯茗醛（）发生银镜反应化学方程式：__________。 （6）在一定条件下，2-苯基丙烯（）发生加聚反应所得产物的结构简式为__________。 【答案】（1） ①. C6H12 ②. C9H8O2 （2） ①. ②. 2，2，3，3-四甲基丁烷 （3） ①. ①④ ②. ⑤ （4）2 （5）+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O （6） 【解析】 【小问1详解】 ①根据该有机物的键线式可知，其分子中含有6个碳原子、12个氢原子，其分子式为C6H12，②根据该有机物的键线式可知，其分子中含有9个碳原子、8个氢原子，2个氧原子，分子式为C9H8O2。 【小问2详解】 烷烃的通式为CnH2n+2，已知该烷烃的摩尔质量为114g/mol，则14n+2=114，解得n=8，该烷烃分子式为C8H18，又因为其一氯代物只有一种，则其结构简式为，该物质的系统命名为2，2，3，3-四甲基丁烷。 【小问3详解】 ①中三种物质分子式均为C8H8，分子式相同，结构不同，三种物质互为同分异构体。 ②两种物质虽然在组成上相差一个CH2，但是前者为酚类，后者为醇类，不属于同系物。 ③甲醇、乙二醇和丙三醇分子式不同且分子组成并不是相差若干个CH2，不属于同分异构体也不是同系物。 ④丙酮和丙醛分子式相同，结构不同，属于同分异构体。 ⑤HCOOH和都属于羧酸，分子组成相差6个CH2，属于同系物。 故属于同分异构体的是①④，属于同系物的是⑤。 【小问4详解】 1个S-诱抗素制剂中存在一个羟基和一个羧基，1molS-诱抗素制剂在一定条件下最多能与2molNa发生反应。 【小问5详解】 枯茗醛发生银镜反应的化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O。 【小问6详解】 2-苯基丙烯中存在碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成。 16. 化合物是一种治疗高血脂症药物合成的中间体，其合成路线之一如下： 请回答下列问题： （1）A的化学名称为__________，E中官能团的名称是__________。 （2）的结构简式为__________，D生成E的反应类型是__________。 （3）B和E生成F的化学方程式是__________。 （4）写出A与乙二醇（）发生缩聚反应的化学方程式__________。 （5）能同时满足下列条件的E的芳香族同分异构体共有__________种。（不考虑立体异构） a．苯环上有两个取代基 b．与溶液发生显色反应 c．分子中有3个甲基 【答案】（1） ①. 甲基丙二酸 ②. 醚键 （2） ①. ②. 取代反应 （3）+ +HBr （4）n+n+(2n-1)H2O （5）12 【解析】 【分析】根据B的结构式可知，A与CH3OH发生酯化反应，则A的结构式为：(甲基丙二酸)；酚与氢氧化钠反应是一种酸碱中和反应，则D为；D发生取代生成E；F中含有酯基在碱性条件下水解生成G()，G经过酸化后生成H()，据此分析解题。 【小问1详解】 A的结构式为：(甲基丙二酸)；根据E的结构简式可知E中官能团的名称是：醚键； 【小问2详解】 据分析可知，H的结构简式为：；D生成E的反应类型是取代反应，D中的Na原子被取代； 【小问3详解】 B和E发生取代反应生成F，化学方程式是: + +HBr； 【小问4详解】 与乙二醇（）发生缩聚反应的化学方程式n+n+(2n-1)H2O； 【小问5详解】 E为 ，若符合苯环上有两个取代基、与溶液发生显色反应、分子中有3个甲基，即此结构下、、、各有3种位置，故同分异构体有种。 17. 实验室采用正丙醇（，沸点97℃）与氢溴酸反应制备1-溴丙烷（，沸点71℃，密度为），实验装置如下图所示： 制备步骤如下： ①在仪器X中依次加入10mL蒸馏水和14mL浓硫酸，充分混合后冷却至室温，然后加入正丙醇和粉末。 ②缓慢加热，直到无油状物馏出为止。 ③将锥形瓶中的液体依次用、溶液和洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1-溴丙烷。 （1）仪器的名称是__________。冷凝管进出口顺序为__________（填“M进N出”或“N进M出”）。 （2）加热反应前加入沸石的作用是__________，若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是__________。 （3）本实验中最容易产生的醚类副产物的结构简式为__________；将1-溴丙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在__________（填“上层”“下层”或“不分层”）。 （4）1-溴丙烷的沸点低于正丙醇的主要原因是__________。 （5）步骤②中需向锥形瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是__________。 （6）在洗涤操作中，用溶液洗涤的主要目的是__________；第二次水洗的主要目的是__________。 【答案】（1） ①. 蒸馏烧瓶 ②. N进M出 （2） ①. 防止暴沸 ②. 降温后再加入沸石 （3） ①. CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 ②. 下层 （4）正丙醇存在分子间氢键 （5）减少1-溴丙烷的挥发 （6） ①. 除去产物中的杂质(硫酸、HBr) ②. 确保将硫酸钠与溴化钠完全溶解在水中 【解析】 【分析】浓硫酸与HBr能发生氧化还原反应，故用较浓H2SO4与NaBr制备HBr、HBr与正丙醇发生取代反应制备1—溴丙烷，蒸馏得到粗产品，再予以提纯，据此回答。 小问1详解】 由图可知，仪器X的名称是蒸馏烧瓶；冷凝管进出口顺序为下进上出，对应的则为“N进M出”； 【小问2详解】 加热反应前加入沸石的作用是防止暴沸；若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是：降温后再加入沸石； 【小问3详解】 正丙醇在浓硫酸作用下可能发生消去反应，或分子间取代反应，则反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷和丙烯、正丙醚(CH3CH2CH2OCH2CH2CH3)；1-溴丙烷微溶于水，且密度大于水，故在下层； 【小问4详解】 醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，故1-溴丙烷的沸点低于正丙醇； 【小问5详解】 1-溴丙烷沸点(71℃)较低，步骤②中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是减少1-溴丙烷的挥发； 【小问6详解】 在洗涤操作中，用溶液洗涤的主要目的是除去产物中的硫酸、HBr；硫酸、HBr与碳酸钠反应生成硫酸钠与溴化钠，第二次水洗的主要目的是确保将硫酸钠与溴化钠完全溶解在水中。 18. 我国科学工作者合成一种局部麻醉药H的合成路线如图所示： 已知：。 请回答下列问题： （1）A的化学名称为__________，C中官能团的名称是__________。 （2）E的结构简式为__________，C存在顺反异构，写出C的反式结构简式__________。 （3）H的分子式是__________。 （4）G与的乙醇溶液共热反应的化学方程式是__________。 （5）X与F互为同分异构体，满足条件①含有2个苯环；②核磁共振谱的特征峰有3个，写出所有满足条件的X的结构简式：__________（不含结构） （6）参照上述合成路线，以、和为原料，设计制备的合成路线（无机试剂和两个碳的有机试剂任选）__________。 【答案】（1） ①. 苯甲醛 ②. 酯基和碳碳双键 （2） ①. ②. （3） （4） （5）、 （6） 【解析】 【分析】参考已知可知A与B发生反应生成C，经过水解和加成反应生成D，对比E和F结构简式可知E发生取代反应生成F，E结构简式，F发生水解反应生成G，G发生取代反应生成H。 【小问1详解】 A名称为苯甲醛；根据C结构简式可知，含官能团酯基和碳碳双键； 【小问2详解】 根据分析可知，E结构简式：；C存在顺反异构，C的反式结构简式：； 【小问3详解】 根据H结构简式可知其分子式：； 【小问4详解】 G与的乙醇溶液共热发生消去反应，化学方程式：； 【小问5详解】 X与F互为同分异构体，满足条件①含有2个苯环；②核磁共振谱的特征峰有3个，说明结构对称，则满足要求的结构有：、； 【小问6详解】 乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛和乙酸乙酯反应生成，苯甲醛与反应生成，水解生成，具体合成路线如下：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $