精品解析：江苏省宿迁市泗阳县桃源路中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题

2023-2024学年第二学期第二次学情调研高一生物试卷 时间：75分钟 满分：100分 一、单选题（共14题，共28分） 1. 下列人体细胞中，存在同源染色体的是（　　） A. 成熟的红细胞 B. 精细胞 C. 成纤维细胞 D. 第一极体 【答案】C 【解析】 【分析】同源染色体是指减数分裂过程中两两配对的染色体，它们形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方．减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级性母细胞及减数分裂产生的配子不含同源染色体，其他细胞均会同源染色体。 【详解】A、人体成熟的红细胞中没有细胞核以及细胞器，因而其中不含有同源染色体，A错误； B、精细胞是减数分裂产生的，染色体数目减半且不含同源染色体，B错误； C、成纤维细胞属于体细胞，正常的体细胞都是由受精卵经过有丝分裂、分化产生的，细胞中均含有同源染色体，C正确； D、第一极体是减数第一次分裂后形成的，细胞中的同源染色体已经分离，所以不含同源染色体，D错误。 故选C。 2. 南通某中学生物兴趣小组观察茄子（2n=24）的花粉母细胞减数分裂时，拍摄到下图图像，有关实验过程及结果分析叙述错误的是（ ） A. 应在花蕾期采集花药作为观察材料 B. 用卡诺氏固定液处理可固定并维持染色体结构 C. 图中细胞含有24条染色体和48个核DNA分子 D. 图中细胞正在发生同源染色体中非姐妹染色单体的互换 【答案】D 【解析】 【分析】要观察减数分裂过程，常用植物的花药做切片，实验中装片制作的流程为解离→漂洗→染色→制片。固定装片用卡诺氏液，染色用醋酸洋红、龙胆紫或改良的苯酚品红溶液。 【详解】A、应在花蕾期采集花药作为观察材料，因为此时的花粉正在形成，能观察到减数分裂过程，A正确； B、用卡诺氏固定液处理可固定并维持染色体结构，从而有利于染色体行为变化的观察，B正确； C、图中细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞中同源染色体分离，此时细胞中有24条染色体和48个核DNA分子，C正确； D、图中细胞正在发生同源染色体分离过程，处于减数第一次分裂后期，而同源染色体的非姐妹染色单体的互换发生在减数分裂第一次的前期，D错误。 故选D。 3. 1909年，生物学家约翰逊将“遗传因子”重新命名为“基因”；现代研究证实，基因一般是有遗传效应的DNA片段。下列与DNA中基因相关的叙述，错误的是（　　） A. 通常等位基因位于同源染色体上 B. 非等位基因位于非同源染色体上 C. 复制时以基因的两条链分别作模板 D. 转录时以基因的一条链为模板 【答案】B 【解析】 【分析】基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。 【详解】A、等位基因指位于同源染色体上相同位置控制着相对性状的基因，等位基因一般都位于同源染色体上，A正确； B、非等位基因可以位于非同源染色体上，也可以位于同一条染色体的不同位置上，B错误； C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA复制时以基因的两条链分别作模板，C正确； D、转录时是以基因的一条链为模板，D正确。 故选B。 4. 传统的三联体密码共64个，其中61个编码20种标准氨基酸，另外3个密码子（UAA、UAG、UGA）为终止密码子。硒代半氨酸（含硒）是人体内发现的第21种氨基酸，由UGA编码。下列叙述正确的是（ ） A. 密码子是基因中决定1个氨基酸的3个相邻碱基 B. 人体细胞中没有能与密码子UGA进行配对的tRNA C. 人体缺硒时，可能会导致合成的某蛋白质分子量减小 D. 起始密码子和终止密码子分别是DNA上转录的起点和终点 【答案】C 【解析】 【分析】密码子是位于mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基；反密码子是位于tRNA上能与密码子碱基互补配对的三个相邻的碱基，它能转运相应的氨基酸。 【详解】A、mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基称为1个密码子，密码子位于mRNA上，并不位于DNA（基因）上，A错误； B、UGA能编码硒代半氨酸，因此人体细胞中含有能与密码子UGA进行配对的tRNA，B错误； C、硒代半氨酸和半氨酸类似，只是其中的硫原子被硒取代，而硒的相对原子质量大于硫，故生物体缺硒时，可能会导致合成的某蛋白质分子量减小，C正确； D、mRNA是翻译的模板链，起始密码子和终止密码子是mRNA上翻译的起点和终点，D错误。 故选C。 5. 研究人员发现了一种新型的单基因遗传病（指受一对等位基因控制的遗传病），患者的卵子取出后在体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，人体中只要单个PANX1基因发生突变，就可引起PANX1蛋白结构与功能的改变，从而导致该病的发生。下列有关叙述错误的是（　　） A. 该致病基因的发现，为试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思路 B. “卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，因此在男女中发病率相等 C. 若“卵子死亡”患者的致病基因来自亲本，那么只能来自父方 D. 推测人体中PANX1基因发生显性突变可能是该病发生的根本原因 【答案】B 【解析】 【分析】题意分析，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，是由一对等位基因控制的。该性状只在女性中表现。 【详解】A、题意显示，患者的卵子取出后在体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，因此，该致病基因的发现，为试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思路，A正确； B、“卵子死亡”这种遗传病属于单基因遗传病，是由一对等位基因控制的，属于常染色体显性遗传病，由于其表现为“卵子死亡”，因此只在女性中表现，B错误； C、根据题意，该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子受精后会退化凋亡而死亡，因此其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，故患者的致病基因只能来自于父方，C正确； D、研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，是由于人体中PANX1基因发生显性突变导致的，D正确。 故选B。 6. 线粒体和叶绿体中也含有少量DNA，如图是人体细胞线粒体某DNA的复制过程。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图示过程需要解旋酶和RNA聚合酶的参与 B. 若②的α链是模板链，则③的β链也是模板链 C. 若①含有1 000个碱基，则第3次复制需要游离的脱氧核苷酸7 000个 D. 用15N标记①的双链，在14N的环境中复制n次后，含14N/15N的DNA占全部DNA的1/2n 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子中两条核苷酸链反向平行，磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，碱基位于分子内部，遵循碱基互补配对原则。DNA复制条件：模板（DNA的双链)、能量（ATP水解提供)﹑酶（解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)。 【详解】A、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶，A错误； B、DNA复制以两条链为模板，故若②的α链是模板链，则③的β链也是模板链，B正确； C、若①含有1 000个碱基，则第3次复制需要游离的脱氧核苷酸（23-22）×1 000=4 000（个），C错误； D、DNA复制是半保留复制，故用15N标记①的双链，在14N的环境中复制n次后，含14N/15N的DNA有2个，占全部DNA的2/2n=1/2n-1），D错误。 故选B。 7. 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列分析错误的是（ ） A. c-myc基因、p16基因的碱基序列改变会导致基因突变 B. 推测c-myc基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因 C. c-myc基因和p16基因在健康人的基因组中也存在 D. 推测结肠癌患者体内的p16基因一定呈高表达状态 【答案】D 【解析】 【分析】细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变叫做基因突变，据此可推测c-myc基因、p16基因的碱基序列改变会导致基因突变，A正确； B、由题意可知，c-myc基因控制细胞生长和分裂，p16基因阻止细胞不正常的增殖，因此c-myc基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因，B正确； C、正常人的体细胞中存在原癌基因和抑癌基因，因此c-myc基因和p16基因在健康人的基因组中也存在，C正确； D、题意显示，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变，据此可推测结肠癌患者体内的c-myc基因呈过度表达状态。p16基因阻止细胞不正常的增殖，可推测结肠癌患者体内的p16基因 表达较低，D错误。 故选D。 8. 甲、乙模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现“环形圈”、“十字形结构”的现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两图所示的现象属于染色体变异，能在光学显微镜下观察到 B. 甲图所示为1个四分体，变异的原因是个别碱基对的增添或缺失 C. 乙图所示为2个四分体，变异原因可能是同源染色体互换片段 D. 甲图中染色体上基因数目不变，乙图中染色体上基因数目改变 【答案】A 【解析】 【分析】染色体结构变异包括：①缺失：染色体中某一片段的缺失；②重复：染色体增加了某一片段；③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】A、甲图中“环形圈”出现的原因是染色体的某一片段重复或缺失，属于染色体结构变异；图乙中“十字形结构”出现的原因是非同源染色体上出现了同源区段，同源区段发生联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，因此甲、乙两图所示的现象属于染色体变异，能在光学显微镜下观察到，A正确； B、甲图中“环形圈”出现的原因是染色体的某一片段重复或缺失，属于染色体结构变异，不是个别碱基对的增添或缺失造成的，B错误； C、图乙中“十字形结构”出现的原因是非同源染色体上出现了同源区段，同源区段发生联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，不是同源染色体互换片段，C错误； D、甲图是由于染色体的某一片段重复或缺失导致的，染色体上基因数目增加或者减少，乙图中发生了染色体结构变异中的易位（非等位基因发生互换），染色体上基因数目没有改变（种类改变），D错误。 故选A。 9. 人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 调查人类遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 B. 遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病 C. 原发性高血压、冠心病等属于多基因遗传病 D. 产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的人类疾病，包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病；单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是指受2对或2对以上等位基因控制的遗传病；染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【详解】A、调查人类遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等，A正确； B、遗传病一般是指由遗传物质改变引起的人类疾病，遗传病包括基因病和染色体异常遗传病，其中基因病是由于致病基因的存在而引起的疾病，但染色体异常遗传病是由于染色体结构或数目异常引起的疾病，B错误； C、多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，原发性高血压，冠心病等属于多基因遗传病，C正确； D、猫叫综合征是由于5号染色体部分缺失造成的，属于遗传病，产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征，D正确。 故选B。 10. 牵牛花花色由一组复等位基因A+、A和a控制，其中A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+相对于A、a是显性，A相对于a为显性。下列说法正确的是（　　） A. 决定牵牛花花色的基因型共有5种 B. 红花植株自交后代可能出现蓝花，蓝花植株自交后代可能出现红花 C. 复等位基因A+、A和a差异的实质是脱氧核苷酸的连接方式不同 D. 牵牛花种群中控制红花基因的频率大于控制蓝花基因的频率 【答案】B 【解析】 【分析】分析题文：花色性状由三个等位基因（A+、A、a）控制，且A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+相对于A、a是显性，A相对于a是显性，遵循基因的分离定律。 【详解】A、已知A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+相对于A、a是显性，A相对于a是显性，因此红花基因型为A+A+、A+A、A+a、aa共4种，蓝花基因型为AA、Aa共2种，共决定牵牛花花色的基因型共有6种，A错误； B、若红花个体基因型为A+A，自交后代可能出现蓝花植株，即AA，蓝花个体Aa自交，后代可能出现红花植株（aa），B正确； C、基因A+、A、a是复等位基因，它们的本质区别在于核苷酸序列不同，即碱基对的排列顺序不同，C错误； D、由于该种群中控制红花基因和控制蓝花基因的数目均未知，无法判断哪种花色基因频率更大，D错误。 故选B。 11. 某大型湖泊被地壳运动形成的小山所隔，形成湖泊Ⅰ、Ⅱ，原湖泊中某种鱼M在湖泊Ⅰ、Ⅱ中分别进化为不同种类的鱼（A、B、C、D），如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. A和D之间存在生殖隔离，二者的基因库完全不同 B. 长期的地理隔离从而产生生殖隔离是新物种形成的唯一途径 C. 两湖泊中不同种鱼的形成，是因为环境不同导致的基因突变方向不同 D. 自然选择直接作用于生物个体的表型，使种群的基因频率发生了定向改变 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。 【详解】A、A和D之间存在生殖隔离，但二者的基因库可能有部分基因相同，因为有共同的祖先，A错误； B、新物种形成不一定需要地理隔离，如多倍体的产生，B错误； C、基因突变是不定向的，环境只起到选择的作用，C错误； D、自然选择直接作用于生物个体的表型，最终使种群的基因频率发生了定向改变，即自然选择决定了生物进化的方向，D正确。 故选D。 12. 某同学利用甲、乙两个小桶和若干小球进行“性状分离比的模拟实验”，下列叙述错误的是（ ） A. 甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官 B. 两个小桶中的小球数量不必相等 C. 每次抓取后需要将小球放回原桶 D. 重复4次后结果应为DD：Dd：dd＝l：2：1 【答案】D 【解析】 【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子决定的控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d）；而且基因成对存在遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的小球分别代表雌雄配子，用不同小球的随机结合模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、实验中甲、乙两个小桶分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官，A正确； B、甲、乙两小桶中小球总数可以不相等，但每个小桶中两种颜色的小球数目必须相等，代表产生两种配子的比例相等，B正确； C、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将小球放回原来的小桶内，重复抓取多次，减少实验的误差，C正确 D、该实验需要有足够的重复次数才可获得近似于DD：Dd：dd＝l：2：1的结果，仅重复四次，偶然性太大，不具有说服力，D错误。 故选D。 13. 2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者因在已灭绝原始人类基因组和人类进化方面的发现而获此奖，他发现与来自非洲的当代人类的DNA序列相比，来自古尼安德特人的DNA序列与来自欧洲或亚洲的当代人类的DNA序列更相似，在具有欧洲或亚洲血统的现代人类中，1%～4%的基因组来自古尼安德特人。下列有关说法错误的是（ ） A. 古尼安德特人与欧洲和亚洲人的亲缘关系比非洲人更近 B. 人类线粒体中基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律 C. 欧洲和亚洲人的性状与古尼安德特人的相同的概率是1%～4% D. 化石是保存在地壳中的古地质年代的动植物的遗体、遗物和生活痕迹等，是研究生物进化的直接证据 【答案】C 【解析】 【分析】基因与性状之间并不是简单的一一对应关系，有些性状是由单个基因决定的，有些性状是由多个基因共同决定的(如人的身高)，有的基因可决定或影响多种性状。 【详解】A、与来自非洲的当代人类的DNA序列相比，来自古尼安德特人的DNA序列与来自欧洲或亚洲的当代人类的DNA序列更相似，说明古尼安德特人与欧洲和亚洲人的亲缘关系比非洲人更近，A正确； B、孟德尔遗传定律使用范围是有性生殖的真核生物的细胞核遗传，人类线粒体中基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，B正确； C、性状和基因并不是简单的一一对应的关系，虽然欧洲和亚洲人的DNA序列有1%~4%的基因组来自尼安德特人，但欧洲和亚洲人的性状与古尼安德特人的相同的概率并非是1%~4%，C错误； D、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。已经发现的大量化石证据，证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序，D正确。 故选C。 14. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（　　） A. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 B. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上 C. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质 D. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 【答案】A 【解析】 【分析】摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上，用荧光标记法得出基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、沃森和克里克以DNA衍射图谱的相关数据为基础，推算出DNA分子呈螺旋结构，A错误； B、摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，发现白眼的遗传是与性别相联系的，从而得出控制白眼的基因位于X染色体上，后来又通过测交的方法进一步验证了基因在染色体上，B正确； C、赫尔希和蔡斯分别用32P与35S标记的两组实验相互对照（对比实验），证明了DNA是遗传物质，C正确； D、孟德尔杂交实验获得成功的原因之一是运用了数学统计的方法进行分析和推理，从而对分离现象进行了合理的解释，D正确。 故选A。 二、多选题（共6题，共18分） 15. 如图表示雄果蝇体内处于减数分裂过程中，不同阶段的16细胞（I～IV）中遗传物质或其载体（①～③）的数量。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞I可以表示精细胞 B. 载体①和②的组成成分中都含有③ C. 减数分裂过程中，图示细胞出现的顺序可能为Ⅲ→Ⅳ→Ⅱ→I D. 处于Ⅲ、Ⅳ阶段的细胞中可能含有两条Y染色体 【答案】ABC 【解析】 【分析】据图可知，②在有些时期数目是0，表示姐妹染色单体，则可进一步推知①是染色体，③是核DNA，据此分析作答。 【详解】A、图示细胞分裂过程发生在雄果蝇体内，因此细胞Ⅰ（染色体和核DNA数目都是4）可以表示精细胞，A正确； B、据图分析，②在有些时期数目是0，表示姐妹染色单体，①是染色体，③是核DNA，染色体的组成成分包括DNA和蛋白质，B正确； C、Ⅲ中无姐妹染色单体，核DNA和染色体都是8，可能是精原细胞，IV表示初级精母细胞，II表示减数分裂Ⅱ前期或中期的次级精母细胞，I表示精细胞，故图示细胞出现的顺序可能为Ⅲ→Ⅳ→Ⅱ→I，C正确； D、若Ⅲ是减数分裂Ⅱ后期或末期的次级精母细胞，则可能含有两条Y染色体或不含Y染色体，处在Ⅳ阶段的细胞中只含有一条Y染色体，D错误。 故选D。 16. 下列有关孟德尔“假说—演绎法”的叙述中，错误的是（　　） A. “遗传因子在体细胞内成对存在”属于假说内容 B. “F1产生的雌、雄配子数量相等”属于演绎内容 C. 摩尔根证明基因在染色体上的方法也是假说—演绎法 D. 孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的自交 【答案】BD 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、假说的内容包括：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的，体细胞中的遗传因子成对存在，配子中的遗传因子成单存在，受精时雌雄配子随机结合，故“遗传因子在体细胞内成对存在”属于假说内容，A正确； B、F1产生的雌雄配子数目一般不等，雄配子数要多于雌配子数，B错误； C、摩尔根证明基因在染色体上的方法也是假说-演绎法，其一般步骤是提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，C正确； D、孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的测交，D错误。 故选BD。 17. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，错误的是（ ） A. 单倍体生物的体细胞中可能有同源染色体 B. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组 C. 果蝇的初级精母细胞中的一个染色体组中不可能存在等位基因 D. 一个染色体组中染色体的形态和大小可以相同 【答案】BCD 【解析】 【分析】1、由受精卵发育而来的生物，体细胞中有两个染色体组叫二倍体，有三个染色体组叫三倍体。由配子发育而来的生物，叫单倍体。 2、秋水仙素能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，引起染色体数目加倍。 3、染色体异常遗传病：由于染色体异常所引起。包括常染色体异常遗传病，如猫叫综合征、21三体综合征。 【详解】A、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组，存在同源染色体，A正确； B、多倍体通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，但不一定均加倍，故芽尖的细胞中不一定都含有4个染色体组，B错误； C、果蝇的初级精母细胞可能发生交叉互换（互换/交换），使同源染色体的姐妹染色单体的相同位置上可能存在等位基因，则其中的一个染色体组中可能存在等位基因，C错误； D、一个染色体组中的染色体形态、大小各不相同，互为非同源染色体，它们携带有该物种遗传发育的全部遗传信息，D错误。 故选BCD。 18. 棉铃虫CYP67B基因发生突变若干年后，检测其抗药性增强，相关叙述错误的是（ ） A. CYP67B基因的突变说明突变的方向也有可能是定向的 B. 可能因为施用农药导致CYP67B突变基因的频率增加 C. CYP67B基因的突变是长期自然选择的结果 D. 野生型棉铃虫与抗药性棉铃虫之间存在生殖隔离 【答案】ACD 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子发生中碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变。基因突变的特点有：普遍性、随机性、不定向性、多害少利性、低频性和自发性。 【详解】A、基因突变具有不定向性，A错误； B、在农药的选择作用下，能够选择并保存耐药性强的个体，使得CYP67B突变基因（耐药基因）频率增加，B正确； C、基因突变发生在自然选择之前，不是自然选择导致基因突变，C错误； D、野生型棉铃虫与抗药性棉铃虫还属于同一物种，没有生殖隔离，D错误。 故选ACD。 19. 边境牧羊犬的毛色有黑、黄、棕3种，分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如下图所示。相关叙述正确的是（　　） A. B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律 B. F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9 C. F2黄色犬与棕色犬随机交配，子代中不可获得纯系黑色犬 D. F2黑色犬进行测交，测交后代中能获得纯系黑色犬 【答案】ABC 【解析】 【分析】根据遗传图解可知，拉布拉多犬毛色的三个相对性状由两对等位基因控制并且符合自由组合定律，其中黄色的基因型为（B-ee和bbee），棕色基因型为（bbE-），黑色基因型为（B-E-），根据题干信息可以进行分析答题。 【详解】A、由于黑色个体F1自由交配后代产生的个体中有三种毛色，并且符合9：3：3：1的性状分离比及变形，因此两对基因B、b和E、e的遗传符合基因的分离定律和自由组合定律，A正确； B、F2中黑色犬的基因型有BBEE，BbEe，BBEe，BbEE四种，其中黑色纯合子BBEE占1/9，B正确； C、F2中黄色犬（B-ee和bbee）与棕色犬（bbE-）随机交配，其后代中不会出现BB和EE的个体，因此不能获得黑色纯种个体，C正确； D、F2黑色犬测交（与bbee杂交）其后代都含有b和e基因，因此不会出现BBEE个体，D错误。 故选ABC。 20. 人类的ABO血型是由复等位基因IA、IB和i控制的。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述正确的是（ ） A. IA、IB和i基因的遗传遵循孟德尔的自由组合定律 B. 子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血 C. 双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子 D. O型血和AB型血的夫妇生出A型血儿子的概率为1/4 【答案】BCD 【解析】 【分析】人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的。IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii。 【详解】A、IA、IB和i是一对复等位基因，它们遵循基因的分离定律，A错误； B、子女之一为B型血（IBIB或IBi）时，双亲有可能为AB型血（IAIB）和A型血（IAi），能生下IBi的B型血孩子，B正确； C、若双亲之一为AB型血（IAIB），则子女不可能为O型血（ii），C正确； D、O型血（ii）与AB型血（IAIB）的夫妇生出A型血（IAi）儿子的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选BCD。 三、非选择题（共5题，共54分） 21. 图1是水稻（2n=24）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片。图2是水稻减数分裂过程中物质相对值的变化示意图。据图回答问题。 （1）为了便于观察染色体，需要用____________（染液名称）染色，一般情况下，观察减数分裂不宜选用植物雌蕊的原因____________。 （2）图1中具有同源染色体的细胞是____________（用编号表示），染色体数目减半发生在减数分裂I，原因是____________。 （3）图1中联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构，则细胞①中含有____________个SC。与细胞①相比，细胞④中的染色体组成除了数量差异，还有不同是____________。 （4）若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值，则处于cd段的细胞中____________（选填“有”或“无”）同源染色体；若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值，则图1所示细胞①可能处于图2中____________ 段。 （5）若水稻的基因型为AABb（两对基因位于两对同源染色体上），若图1中细胞④产生的一个子细胞的基因型是aB的原因____________，则另外三个基因型是____________（不考虑交叉互换）。 【答案】（1） ①. 醋酸洋红或龙胆紫 ②. 减数分裂不连续，且进行减数分裂的细胞数目少 （2） ①. ①② ②. 同源染色体分离发生在减数第一次分裂 （3） ①. 12 ②. 细胞④中不含同源染色体 （4） ①. 无 ②. cd （5） ①. A发生了基因突变 ②. AB、Ab、Ab 【解析】 【分析】题图分析：①同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期，②图染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期，④处于减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 染色体易被碱性染料染色，故可用醋酸洋红、龙胆紫等进行染色；由于雌性性原细胞的减数分裂不连续，且进行减数分裂的细胞数目少，因此一般情况下，观察减数分裂不宜选用植物雌蕊。 【小问2详解】 由于在减数第一次分裂完成时同源染色体分开到两个细胞中，故在减数第二次分裂过程中不含同源染色体，图1中具有同源染色体的细胞是①和②；减数分裂过程中DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，因此产生的子代细胞中染色体数目减半。由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离分别进入不同的细胞中，因而产生的子细胞中染色体数目减半，即染色体数目减半发生在减数分裂I。 【小问3详解】 ①是减数第一次分裂前期，由于水稻2n=24，细胞①中有12对同源染色体，而SC是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构，故细胞①中含有12个SC；细胞①处于减数第一次分裂前期，细胞④处于减数第二次分裂后期，与细胞①相比，细胞④中的染色体组成除了数量差异，还有不同是细胞④中不含同源染色体。 【小问4详解】 若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值，则处于cd段染色体数目减半，处于减数第二次分裂，此时的细胞中无同源染色体；若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值，则纵坐标的数值是1和1/2，则图1所示细胞①每条染色体上有2个核DNA分子，处于图2中cd段。 【小问5详解】 根据减数分裂的特点可知，减数第一次分裂发生同源染色体分离，减数第二次分离发生姐妹染色单体分离，若不考虑交叉互换，则最终产生的配子应是AB、Ab。若图1中细胞④产生的一个子细胞的基因型是aB，可能是AB的配子形成过程中发生基因突变，AB变为aB，则另外三个基因型是AB、Ab、Ab。 22. 图1是遗传信息在生物大分子间传递的示意图。图中字母表示物质，编号表示过程。图2为图1中A的某一片段放大后的模式图，回答下列问题。 （1）过程④的名称是_______，真核生物中发生过程②和④主要的酶分别是_______和_______。 （2）若A的模板链序列为5'-GGACTGATT-3'，则B的序列为________。 A. 5'-CCUGACUAA-3' B. 5'-AAUCAGUCC-3' C. 5'-UUAGUCAGG-3' D. 5'-GGACUGAUU-3' （3）图1各过程能在造血干细胞和高度分化的肌肉细胞内能发生的过程是分别是_______和______。（用编号表示） （4）图2中由1、2、3构成的单体名称是______，图2含_______个游离的磷酸基团。该片段中有1000个碱基对，其中含有胞嘧啶600个，该DNA连续复制多次，最后一次复制消耗了周围环境中6400个腺嘌呤脱氧核苷酸，则该DNA共复制了_______次。 （5）在真核生物中，DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基，甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，形成5-甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。请据题干和图所示信息及分析，下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述错误的是________。 A. 一个DNA分子可能连接多个甲基 B. 胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 【答案】（1） ①. 逆转录（反转录） ②. RNA聚合酶 ③. 逆转录酶（反转录酶） （2）B （3） ①. ①②⑤ ②. ②⑤ （4） ①. 鸟嘌呤脱氧核苷酸 ②. 2 ③. 4 （5）D 【解析】 【分析】分析图形：图1表示遗传信息在生物大分子间的传递规律，其中结构X是染色体，其组成成分为DNA和蛋白质；A是DNA分子，具有双螺旋结构；B是mRNA分子，为单链结构；C是蛋白质分子，①表示DNA的复制过程；②表示转录过程；③表示RNA复制过程；④表示逆转录过程；⑤表示翻译过程。图2是DNA分子的双螺旋结构，其中1是磷酸，2是脱氧核糖，3是G。 【小问1详解】 据图分析，④是以RNA为模板合成DNA的过程，表示逆转录（反转录）；②表示转录过程，所需要的酶是RNA聚合酶，④是逆转录（反转录），需要的酶是逆转录酶（反转录酶）。 【小问2详解】 据图分析，B是由A的模板链转录形成的，它们之间遵循碱基互补配对原则，且方向相反，因此若A的模板链序列为5′-GGACTGATT-3′，则B的序列为5′-AAUCAGUCC-3′，B正确，ACD错误。 故选B。 【小问3详解】 造血干细胞和高度分化的肌肉细胞都能够进行基因的表达，因此都能够进行②⑤过程，造血干细胞可以进行①DNA复制过程，而高度分化的肌肉细胞不能进行DNA复制，综上所述，造血干细胞能进行①②⑤，而高度分化的肌肉细胞能进行②⑤。 【小问4详解】 图2中的数字1是磷酸，2是脱氧核糖，3是鸟嘌呤，1、2、3构成的单体名称是鸟嘌呤脱氧核苷酸；DNA分子的两条脱氧核苷酸链按照反向平行方式盘旋成双螺旋结构，每一条DNA单链上有一个游离的磷酸基团，所以一个DNA分子有2个游离的磷酸基团；若某DNA分子有1000个碱基对，其中含有跑嘧啶600个，根据碱基互补配对原则可知A=400个，该DNA的复制方式为半保留复制，连续复制多次，最后一次复制消耗了周围环境中6400个腺嘌呤脱氧核苷酸，则总共形成16个DNA分子，因此则该DNA分子共复制了4次。 【小问5详解】 A、据图可知，一个DNA分子可能连接多个甲基，A正确； B、据图示配对关系可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，B正确； C、DNA甲基化后可能使DNA某些区域（例如启动子）添加甲基基团，可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，C正确； D、被甲基化的DNA片段中遗传信息（碱基排列顺序）未发生改变，D错误。 故选D。 23. 视网膜色素变性（P）是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的致盲眼底病，目前已证实这是一种单基因遗传病。科研人员对患者甲和乙进行家系调查，得两个系谱图。图1是患者甲家系图2是患者乙家系。 （1）据图分析，甲所患RP的遗传方式为____________染色体上的_____________遗传。乙所患RP的遗传方式与甲____________（填“相同”或“不同”）。 （2）研究发现，来自不同国家和地区的多个即患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有____________的特点。同时还发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关，说明基因突变还具有____________的特点。 （3）与正常人相比，某RP患者3号染色体上某基因模板链的互补碱基序列发生了改变（如下图），据此可推断患者该基因mRNA上发生的碱基改变是____________。 （4）研究发现，乙家系的致病原因与rp2基因有关，科研人员进一步研究突变的rp2基因对影响感光细胞感光能力的两种蛋白P1和P2表达的影响，得到下图所示结果（条带越宽，含量越高）。 ①据图推测rp2基因突变导致视觉异常的原因可能是____________。 ②目前，我国科学家利用基因编辑技术将视同膜色素变性基因进行编辑后导入患者眼部，可以重获部分视觉功能，该成果给患者带来了曙光。但是，基因型相同患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实说明该致病基因的表达还受____________的影响。如果进行该病发病率调查采取具体措施是____________。 【答案】（1） ①. 常 ②. 显性 ③. 不同 （2） ①. 不定向性 ②. 随机性 （3）C→U （4） ①. rp2基因对P1和P2基因的转录无影响，但使P1、P2蛋白的表达（翻译）量下降 ②. 环境因素 ③. 在广大人群中随机随机调查 【解析】 【分析】据图分析，图1甲家系中父母有病，有一个儿子正常，说明该病为显性遗传病，又因为甲是患者，而其母亲正常，说明不是伴X遗传，则该病为常染色体显性遗传病；乙家系中乙的父母正常，而乙有病，则该病是隐性遗传病。 【小问1详解】 甲家系中父母有病，有一个儿子正常，说明该病为显性遗传病，又因为甲是患者，而其母亲正常，说明甲所患RP的遗传方式为常染色体显性遗传，乙家系中乙的父母正常，而乙有病，则该病是隐性遗传病，因此两者的遗传方式不同。 【小问2详解】 同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有不定向性。RP的遗传与20个基因的100多个突变位点有关，说明基因突变具有随机性。 【小问3详解】 与正常人相比，患者模板链的互补链碱基发生改变，正常人CCG，患者CTG，则根据碱基互补配对原则，可推测正常人模板链为GGC，患者模板链GAC，患者模板链上发生的碱基G→A的改变，则患者该基因mRNA上发生的碱基改变是C→U。 【小问4详解】 ①由图可知，正常人和rp2突变患者P1和P2蛋白质的mRNA含量没有差异，但正常人的P1和P2蛋白质含量比患者高，所以据图推测rp2基因突变导致视觉异常的原因可能是rp2基因对P1和P2基因的转录无影响，但使P1、P2蛋白的表达（翻译）量下降。 ②基因的表达受到环境因素的影响；调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查。 24. 玉米（2N=20）是世界上重要的粮食作物之一，也是遗传学研究中常用的模式生物。图1为玉米植株示意图。玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。图2表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过三种育种方法（Ⅰ~Ⅲ）培育纯合优良品种矮秆抗病（hhRR）的过程。 （1）玉米作为遗传学常用研究实验材料的优点是______（答出两点即可）。对玉米进行人工杂交的基本步骤是_______。 （2）利用方法Ⅰ培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为______，这种植株高度不育的原因_______。所以需要诱导染色体加倍后才能用于生产实践。诱导植物细胞染色体加倍的原理是________。 （3）图2所示的三种方法中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法________其原因是______。 （4）方法Ⅱ称为________，该育种方法的原理是_______，缺点是_______。应用此育种方式培育纯合优良品种，一般应从________（F1、F2、F3）开始选育该性状表现的个体。 【答案】（1） ①. 相对性状显著，易于区分；子代数量众多，便于统计分析；雌雄异花便于杂交操作等 ②. 套袋→授粉→套袋 （2） ①. 花药离体培养 ②. 不含有同源染色体，无法产生正常的配子 ③. 抑制纺锤体的形成 （3） ①. Ⅲ ②. 基因突变频率很低而且是不定向的，大多有害 （4） ①. 杂交育种 ②. 基因重组 ③. 进程缓慢或育种年限长 ④. F2 【解析】 【分析】题图分析：方法Ⅰ是单倍体育种，原理是染色体数目变异；方法Ⅱ是杂交育种，原理是基因重组；方法Ⅲ是诱变育种，原理是基因突变。 【小问1详解】 玉米相对性状显著，易于区分，除此之外，玉米作为遗传学研究材料的优点还有子代数量众多，便于统计分析；雌雄异花便于杂交操作，既能自花传粉也便于人工授粉。玉米的雄花生于顶端，雌花生于叶腋。对玉米进行人工杂交的基本步骤是应在花蕊还未成熟时，对母本进行套袋，防止外来花粉的干扰；待花蕊成熟后，进行人工授粉，然后对母本进行套袋处理，两次套袋的目的都是防止外来花粉的干扰。 【小问2详解】 方法Ⅰ是单倍体育种，利用方法Ⅰ培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为花药离体培养，利用了植物细胞的全能性原理。这种单倍体植株由于不含有同源染色体，不能进行正常的减数分裂，即不能产生正常的配子而表现为高度不育，所以必须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。常用的诱导植物细胞染色体加倍的方法有秋水仙素处理或低温诱导，其原理是抑制纺锤体的形成。 【小问3详解】 图2所示的三种方法（Ⅰ～Ⅲ）中，方法Ⅲ是诱变育种，原理是基因突变。由于基因突变频率很低而且是不定向的，大多有害，所以最难获得优良品种（hhRR）的是方法Ⅲ。 【小问4详解】 甲和乙杂交得F1进行自交，选出hhR-的个体进行连续自交，最终获得hhRR的优良品种，所以方法Ⅱ称为杂交育种，该育种方法的原理是基因重组，缺点是进程缓慢或育种年限长。杂交育种中最早出现hhRR的个体是在子二代，所以应用此育种方式培育纯合优良品种，一般应从F2开始选育该性状表现的个体。 25. 果皮颜色是甜瓜重要的品质性状，在发育早期甜瓜果皮均为绿色，随着果实的发育，有些始终为绿色，有些则逐渐变为黄色或白色。研究者利用不同皮色的甜瓜植株进行实验，结果如下： 实验一 绿皮×黄皮 子代（F1）发育早期为绿皮 实验二 实验一的F1自交 F2：绿皮270株、白皮61株、黄皮22株 实验三 实验一的F1与黄皮杂交 F2：绿皮42株、白皮15株、黄皮21株 （1）若果皮颜色由一对等位基因控制，仅由实验一的结果________确定黄皮隐性性状，理由是______。 （2）由上述实验可知：F1属于_______（选填“纯合子”或“杂合子”），推测的依据是_______。 （3）根据实验二中F2三种果皮颜色比例，推断甜瓜皮色遗传遵循_______规律，且______基因会抑制_____基因的表达，实验三的结果进一步验证了这一推测。实验二的F2中白皮的基因型有________种。 （4）研究表明，甜瓜果皮白色形成的相关基因位于10号染色体上。为定位绿皮基因，研究者将多株绿皮、白皮和黄皮甜瓜分别建立混合基因库，进行全基因组重测序，最终结果见下图。据此判断与果皮绿色相关的基因应位于4号染色体上，依据是______。 注：△SNP-index值超过0.5说明区间可能包含控制甜瓜果皮颜色的基因。 【答案】（1） ①. 不能 ②. 甜瓜果皮在发育早期均为绿色 （2） ①. 杂合子 ②. 实验二中F1自交发生性状分离 （3） ①. 自由组合 ②. 绿皮 ③. 白皮 ④. 2 （4）在全基因组上共有两个峰值超过0.5，分别位于4号和10号染色体，已知白皮基因位于10号染色体，推测绿皮基因位于4号染色体 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 据题意可知，在发育早期甜瓜果皮均为绿色，随着果实的发育，有些始终为绿色，有些则逐渐变为黄色或白色，则仅根据实验一绿皮和黄皮杂交，子代早期是绿皮的性状，不能确定黄皮是隐性性状。 【小问2详解】 分析题意可知，实验二的F1自交后，子代出现了绿皮、白皮和黄皮，即发生了性状分离，说明F1属于杂合子。 【小问3详解】 根据实验二中F2三种果皮颜色比例是绿皮：白皮：黄皮≈12：3：1，是9：3：3：1的变形，推断甜瓜皮色遗传遵循自由组合定律，设相关基因是A/a、B/b，可推知F1是AaBb，A-B-表现为绿皮，aabb表现为黄皮，结合实验三，F1（AaBb）与黄皮（aabb）杂交，子代中绿皮：白皮：黄皮≈2：1：1，说明是测交实验，可进一步验证绿皮基因会抑制白皮基因的表达，实验二中白皮是单显性个体（可能是A-bb或aaB-），基因型有2种。 【小问4详解】 由图可知，在全基因组上共有两个峰值超过0.5，分别位于4号和10号染色体，而题干已明确白皮基因位于10号染色体，推测绿皮基因位于4号染色体。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023-2024学年第二学期第二次学情调研高一生物试卷 时间：75分钟 满分：100分 一、单选题（共14题，共28分） 1. 下列人体细胞中，存在同源染色体的是（　　） A. 成熟的红细胞 B. 精细胞 C. 成纤维细胞 D. 第一极体 2. 南通某中学生物兴趣小组观察茄子（2n=24）的花粉母细胞减数分裂时，拍摄到下图图像，有关实验过程及结果分析叙述错误的是（ ） A. 应在花蕾期采集花药作为观察材料 B. 用卡诺氏固定液处理可固定并维持染色体结构 C. 图中细胞含有24条染色体和48个核DNA分子 D. 图中细胞正在发生同源染色体中非姐妹染色单体的互换 3. 1909年，生物学家约翰逊将“遗传因子”重新命名为“基因”；现代研究证实，基因一般是有遗传效应的DNA片段。下列与DNA中基因相关的叙述，错误的是（　　） A. 通常等位基因位于同源染色体上 B. 非等位基因位于非同源染色体上 C. 复制时以基因的两条链分别作模板 D. 转录时以基因的一条链为模板 4. 传统的三联体密码共64个，其中61个编码20种标准氨基酸，另外3个密码子（UAA、UAG、UGA）为终止密码子。硒代半氨酸（含硒）是人体内发现的第21种氨基酸，由UGA编码。下列叙述正确的是（ ） A. 密码子是基因中决定1个氨基酸的3个相邻碱基 B. 人体细胞中没有能与密码子UGA进行配对的tRNA C. 人体缺硒时，可能会导致合成的某蛋白质分子量减小 D. 起始密码子和终止密码子分别是DNA上转录的起点和终点 5. 研究人员发现了一种新型的单基因遗传病（指受一对等位基因控制的遗传病），患者的卵子取出后在体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，人体中只要单个PANX1基因发生突变，就可引起PANX1蛋白结构与功能的改变，从而导致该病的发生。下列有关叙述错误的是（　　） A. 该致病基因的发现，为试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思路 B. “卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，因此在男女中发病率相等 C. 若“卵子死亡”患者的致病基因来自亲本，那么只能来自父方 D. 推测人体中PANX1基因发生显性突变可能是该病发生的根本原因 6. 线粒体和叶绿体中也含有少量DNA，如图是人体细胞线粒体某DNA的复制过程。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图示过程需要解旋酶和RNA聚合酶的参与 B. 若②的α链是模板链，则③的β链也是模板链 C. 若①含有1 000个碱基，则第3次复制需要游离的脱氧核苷酸7 000个 D. 用15N标记①的双链，在14N的环境中复制n次后，含14N/15N的DNA占全部DNA的1/2n 7. 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列分析错误的是（ ） A. c-myc基因、p16基因的碱基序列改变会导致基因突变 B. 推测c-myc基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因 C. c-myc基因和p16基因在健康人的基因组中也存在 D. 推测结肠癌患者体内的p16基因一定呈高表达状态 8. 甲、乙模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现“环形圈”、“十字形结构”的现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两图所示的现象属于染色体变异，能在光学显微镜下观察到 B. 甲图所示为1个四分体，变异的原因是个别碱基对的增添或缺失 C. 乙图所示为2个四分体，变异原因可能是同源染色体互换片段 D. 甲图中染色体上基因数目不变，乙图中染色体上基因数目改变 9. 人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 调查人类遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 B. 遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病 C. 原发性高血压、冠心病等属于多基因遗传病 D. 产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 10. 牵牛花花色由一组复等位基因A+、A和a控制，其中A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+相对于A、a是显性，A相对于a为显性。下列说法正确的是（　　） A. 决定牵牛花花色的基因型共有5种 B. 红花植株自交后代可能出现蓝花，蓝花植株自交后代可能出现红花 C. 复等位基因A+、A和a差异的实质是脱氧核苷酸的连接方式不同 D. 牵牛花种群中控制红花基因的频率大于控制蓝花基因的频率 11. 某大型湖泊被地壳运动形成的小山所隔，形成湖泊Ⅰ、Ⅱ，原湖泊中某种鱼M在湖泊Ⅰ、Ⅱ中分别进化为不同种类的鱼（A、B、C、D），如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. A和D之间存在生殖隔离，二者的基因库完全不同 B. 长期的地理隔离从而产生生殖隔离是新物种形成的唯一途径 C. 两湖泊中不同种鱼的形成，是因为环境不同导致的基因突变方向不同 D. 自然选择直接作用于生物个体的表型，使种群的基因频率发生了定向改变 12. 某同学利用甲、乙两个小桶和若干小球进行“性状分离比的模拟实验”，下列叙述错误的是（ ） A. 甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官 B. 两个小桶中的小球数量不必相等 C. 每次抓取后需要将小球放回原桶 D. 重复4次后结果应为DD：Dd：dd＝l：2：1 13. 2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者因在已灭绝原始人类基因组和人类进化方面的发现而获此奖，他发现与来自非洲的当代人类的DNA序列相比，来自古尼安德特人的DNA序列与来自欧洲或亚洲的当代人类的DNA序列更相似，在具有欧洲或亚洲血统的现代人类中，1%～4%的基因组来自古尼安德特人。下列有关说法错误的是（ ） A. 古尼安德特人与欧洲和亚洲人的亲缘关系比非洲人更近 B. 人类线粒体中基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律 C. 欧洲和亚洲人的性状与古尼安德特人的相同的概率是1%～4% D. 化石是保存在地壳中的古地质年代的动植物的遗体、遗物和生活痕迹等，是研究生物进化的直接证据 14. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（　　） A. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 B. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上 C. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质 D. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 二、多选题（共6题，共18分） 15. 如图表示雄果蝇体内处于减数分裂过程中，不同阶段的16细胞（I～IV）中遗传物质或其载体（①～③）的数量。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞I可以表示精细胞 B. 载体①和②的组成成分中都含有③ C. 减数分裂过程中，图示细胞出现的顺序可能为Ⅲ→Ⅳ→Ⅱ→I D. 处于Ⅲ、Ⅳ阶段的细胞中可能含有两条Y染色体 16. 下列有关孟德尔“假说—演绎法”的叙述中，错误的是（　　） A. “遗传因子在体细胞内成对存在”属于假说内容 B. “F1产生的雌、雄配子数量相等”属于演绎内容 C. 摩尔根证明基因在染色体上的方法也是假说—演绎法 D. 孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的自交 17. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，错误的是（ ） A. 单倍体生物的体细胞中可能有同源染色体 B. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组 C. 果蝇的初级精母细胞中的一个染色体组中不可能存在等位基因 D. 一个染色体组中染色体的形态和大小可以相同 18. 棉铃虫CYP67B基因发生突变若干年后，检测其抗药性增强，相关叙述错误的是（ ） A. CYP67B基因的突变说明突变的方向也有可能是定向的 B. 可能因为施用农药导致CYP67B突变基因的频率增加 C. CYP67B基因的突变是长期自然选择的结果 D. 野生型棉铃虫与抗药性棉铃虫之间存在生殖隔离 19. 边境牧羊犬的毛色有黑、黄、棕3种，分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如下图所示。相关叙述正确的是（　　） A. B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律 B. F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9 C. F2黄色犬与棕色犬随机交配，子代中不可获得纯系黑色犬 D. F2黑色犬进行测交，测交后代中能获得纯系黑色犬 20. 人类的ABO血型是由复等位基因IA、IB和i控制的。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述正确的是（ ） A. IA、IB和i基因的遗传遵循孟德尔的自由组合定律 B. 子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血 C. 双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子 D. O型血和AB型血的夫妇生出A型血儿子的概率为1/4 三、非选择题（共5题，共54分） 21. 图1是水稻（2n=24）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片。图2是水稻减数分裂过程中物质相对值的变化示意图。据图回答问题。 （1）为了便于观察染色体，需要用____________（染液名称）染色，一般情况下，观察减数分裂不宜选用植物雌蕊的原因____________。 （2）图1中具有同源染色体的细胞是____________（用编号表示），染色体数目减半发生在减数分裂I，原因是____________。 （3）图1中联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构，则细胞①中含有____________个SC。与细胞①相比，细胞④中的染色体组成除了数量差异，还有不同是____________。 （4）若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值，则处于cd段的细胞中____________（选填“有”或“无”）同源染色体；若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值，则图1所示细胞①可能处于图2中____________ 段。 （5）若水稻的基因型为AABb（两对基因位于两对同源染色体上），若图1中细胞④产生的一个子细胞的基因型是aB的原因____________，则另外三个基因型是____________（不考虑交叉互换）。 22. 图1是遗传信息在生物大分子间传递的示意图。图中字母表示物质，编号表示过程。图2为图1中A的某一片段放大后的模式图，回答下列问题。 （1）过程④的名称是_______，真核生物中发生过程②和④主要的酶分别是_______和_______。 （2）若A的模板链序列为5'-GGACTGATT-3'，则B的序列为________。 A. 5'-CCUGACUAA-3' B. 5'-AAUCAGUCC-3' C. 5'-UUAGUCAGG-3' D. 5'-GGACUGAUU-3' （3）图1各过程能在造血干细胞和高度分化的肌肉细胞内能发生的过程是分别是_______和______。（用编号表示） （4）图2中由1、2、3构成的单体名称是______，图2含_______个游离的磷酸基团。该片段中有1000个碱基对，其中含有胞嘧啶600个，该DNA连续复制多次，最后一次复制消耗了周围环境中6400个腺嘌呤脱氧核苷酸，则该DNA共复制了_______次。 （5）在真核生物中，DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基，甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，形成5-甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。请据题干和图所示信息及分析，下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述错误的是________。 A. 一个DNA分子可能连接多个甲基 B. 胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 23. 视网膜色素变性（P）是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的致盲眼底病，目前已证实这是一种单基因遗传病。科研人员对患者甲和乙进行家系调查，得两个系谱图。图1是患者甲家系图2是患者乙家系。 （1）据图分析，甲所患RP的遗传方式为____________染色体上的_____________遗传。乙所患RP的遗传方式与甲____________（填“相同”或“不同”）。 （2）研究发现，来自不同国家和地区的多个即患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有____________的特点。同时还发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关，说明基因突变还具有____________的特点。 （3）与正常人相比，某RP患者3号染色体上某基因模板链的互补碱基序列发生了改变（如下图），据此可推断患者该基因mRNA上发生的碱基改变是____________。 （4）研究发现，乙家系的致病原因与rp2基因有关，科研人员进一步研究突变的rp2基因对影响感光细胞感光能力的两种蛋白P1和P2表达的影响，得到下图所示结果（条带越宽，含量越高）。 ①据图推测rp2基因突变导致视觉异常的原因可能是____________。 ②目前，我国科学家利用基因编辑技术将视同膜色素变性基因进行编辑后导入患者眼部，可以重获部分视觉功能，该成果给患者带来了曙光。但是，基因型相同患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实说明该致病基因的表达还受____________的影响。如果进行该病发病率调查采取具体措施是____________。 24. 玉米（2N=20）是世界上重要的粮食作物之一，也是遗传学研究中常用的模式生物。图1为玉米植株示意图。玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。图2表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过三种育种方法（Ⅰ~Ⅲ）培育纯合优良品种矮秆抗病（hhRR）的过程。 （1）玉米作为遗传学常用研究实验材料的优点是______（答出两点即可）。对玉米进行人工杂交的基本步骤是_______。 （2）利用方法Ⅰ培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为______，这种植株高度不育的原因_______。所以需要诱导染色体加倍后才能用于生产实践。诱导植物细胞染色体加倍的原理是________。 （3）图2所示的三种方法中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法________其原因是______。 （4）方法Ⅱ称为________，该育种方法的原理是_______，缺点是_______。应用此育种方式培育纯合优良品种，一般应从________（F1、F2、F3）开始选育该性状表现的个体。 25. 果皮颜色是甜瓜重要的品质性状，在发育早期甜瓜果皮均为绿色，随着果实的发育，有些始终为绿色，有些则逐渐变为黄色或白色。研究者利用不同皮色的甜瓜植株进行实验，结果如下： 实验一 绿皮×黄皮 子代（F1）发育早期为绿皮 实验二 实验一的F1自交 F2：绿皮270株、白皮61株、黄皮22株 实验三 实验一的F1与黄皮杂交 F2：绿皮42株、白皮15株、黄皮21株 （1）若果皮颜色由一对等位基因控制，仅由实验一的结果________确定黄皮隐性性状，理由是______。 （2）由上述实验可知：F1属于_______（选填“纯合子”或“杂合子”），推测的依据是_______。 （3）根据实验二中F2三种果皮颜色比例，推断甜瓜皮色遗传遵循_______规律，且______基因会抑制_____基因的表达，实验三的结果进一步验证了这一推测。实验二的F2中白皮的基因型有________种。 （4）研究表明，甜瓜果皮白色形成的相关基因位于10号染色体上。为定位绿皮基因，研究者将多株绿皮、白皮和黄皮甜瓜分别建立混合基因库，进行全基因组重测序，最终结果见下图。据此判断与果皮绿色相关的基因应位于4号染色体上，依据是______。 注：△SNP-index值超过0.5说明区间可能包含控制甜瓜果皮颜色的基因。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $