精品解析：江苏省镇江市实验高级中学2023—2024学年高一下生物期中考试生物试题

2023—2024学年度第二学期高一年级 期中考试生物试卷（选修） 2024.4 （考试时间：75分钟总分100分） 注意事项：所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效。 一、单选题：本题共20小题，每题2分，共40分，每小题给出的四个选项，只有一项符合题意。 1. 科学史是人类认识自然和改造自然的历史，科学家们在探索道路上敢于创新的科学精神、认真严谨的科学态度，值得学习。下列叙述错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说—演绎法，通过果蝇杂交实验，证明了果蝇眼色基因在X染色体上 B. 威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱，查哥夫发现A的量总是等于T，G的量总是等于C C. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素32P和35S分别标记噬菌体，得出DNA是T₂噬菌体的遗传物质 D. 梅塞尔森和斯塔尔用放射性元素15N培养大肠杆菌，得出DNA复制方式为半保留复制 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、摩尔根利用假说—演绎法，通过果蝇杂交实验，证明了果蝇眼色基因在X染色体上，A正确 B、威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱，查哥夫发现A的量总是等于T，G的量总是等于C，B正确； C、赫尔希和蔡斯利用放射性同位素32P和35S分别标记噬菌体，得出DNA是T₂噬菌体的遗传物质，C正确； D、15N没有放射性，D错误。 故选D。 2. 图中甲为生物体内的一种化合物，图乙为大肠杆菌的核酸的一部分。下列说法错误的是（　　） A. 图甲参与形成的核酸分子不能携带遗传信息 B. 将图甲③中的氧原子去掉，则两图所含五碳糖相同 C. 图乙的核酸分子中一般不存在游离的磷酸基团 D. 图乙中编号4对应的物质不属于该核酸的单体 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析：图乙含有碱基T，故乙为脱氧核苷酸链，其中1为磷酸、2为脱氧核糖、3为胞嘧啶、5 为脱氧核苷酸链。 【详解】A、图甲为核糖，参与形成的物质是RNA可以携带遗传信息，A错误； B、图乙含有碱基T，故乙为脱氧核苷酸链，2为脱氧核糖。将图甲所含五碳糖中③的氧原子去掉则变成脱氧核糖，与图乙所含五碳糖（脱氧核糖）相同，B正确； C、若图乙中的核酸（DNA）存在于大肠杆菌，由于大肠杆菌中的DNA为环状，所以可能不存在游离的磷酸基团，C正确； D、图乙中的1是另一个核苷酸的磷酸，所以1、2、3不能构成一个单体（脱氧核苷酸），D正确。 故选A。 3. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ） A. 细胞①②③中均含有同源染色体 B. 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞 C. 等位基因的分离主要发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中 D. 细胞①和④中的 DNA 分子数∶染色体数＝1∶1 【答案】C 【解析】 【分析】1、图中①为有丝分裂后期，细胞内含有同源染色体，着丝粒分裂；②为初级精母细胞（减数第一次分裂后期），细胞内同源染色体正在分离，细胞质均等分裂；③为有丝分裂中期，细胞内含有同源染色体，④为次级精母细胞（减数第二次分裂后期），细胞内不含同源染色体。 2、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此其上的等位基因也随之分离，非同源染色体上的非等位基因也随之自由组合 【详解】A、细胞④不含同源染色体，①②③中均含有同源染色体，A正确； B、细胞①进行的是有丝分裂，分裂后形成的是体细胞，细胞②中同源染色体分离且均等分裂，因而该动物为雄性，因而细胞④为次级精母细胞（减数第二次分裂后期），分裂后形成的是精细胞，B正确； C、不考虑基因突变和互换，等位基因的分离、非等位基因的自由组合主要发生在减数第一次分裂后期，即细胞②中，C错误； D、细胞①和④中没有染色单体，因此DNA分子数∶染色体数 =1∶1，D正确。 故选C。 4. 下列有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ） A. 玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 B. 某果蝇的性染色体组成为XXY，是其母本减数第一次分裂或减数第二次分裂异常所致 C. 受精时精卵的随机结合，会导致后代的多样性，有利于生物在自然选择中进化 D. 人体内次级精（卵）母细胞中不含同源染色体，只有23条染色体 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： (1)减数分裂前的间期：染色体的复制。 (2)减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体会发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非回源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 (3)减数第二次分裂类似有丝分裂过程。 【详解】A、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以形成的卵细胞中染色体数目为10条，但不含同源染色体，因此不能表示为5对，A错误； B、某果蝇的性染色体组成为XXY，可能是XX卵细胞和Y精子结合形成的，也可能是X卵细胞和XY精子结合形成的，XX卵细胞的形成可能是母本减数第一次分裂或减数第二次分裂异常所致，XY精子的形成可能是父本减数第一次分裂异常所致，B错误； C、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精(作用)过程中的卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性，这种多样性有利干生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性，C正确； D、人体内次级精(卵)母细胞中不含同源染色体，但在减数第二次分裂后期的时候，由干着丝粒分裂，染色体数目加倍，有46条染色体，D错误。 故选C。 5. 如下图为遗传因子组成为AaBb的植物进行自交的过程图解，下列有关说法错误的是（ ） A. 分离定律和自由组合定律均发生在①过程 B. 雌雄配子结合方式有16种，子代遗传因子组成有9种 C. F₁中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的3/8 D. F₁中杂合子所占比例为3/4 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、分离定律和自由组合定律都发生在配子的形成过程中，即①过程，A正确； B、由图可知，AaBb的植物自交时，雌雄配子均有4种：AB、Ab、aB、ab，故雌雄配子结合方式有16种，子代的遗传因子组成有9种，B正确； C、AaBb的植物自交时，F1的表型有4种，其中与亲本性状相同的占9/16，与亲本性状不同的占7/16，C错误； D、AaBb的植物自交时，F1的遗传因子组成有9种，其中纯合子占1/4，杂合子3/4，D正确。 故选C。 6. 某病毒的DNA分子共有碱基600个，其中一条链的碱基比例为A:T:G:C=1:2:3:4，在侵染宿主细胞时共消耗了嘌呤类碱基2100个，相关叙述错误的是（ ） A. 该DNA分子的碱基排列方式共有4300种 B. 该病毒在宿主细胞内复制产生了8个子代DNA C. 子代病毒的DNA中（A+T）:（C+G）= 3/7 D. 该病毒DNA第3次复制需要360个腺嘌呤脱氧核苷酸 【答案】A 【解析】 【分析】已知一条链上A:T:G:C=1:2:3:4，即A1:T1:G1:C1=1:2:3:4，根据碱基互补配对原则可知A2:T2:G2:C2=2:1:4:3，则该DNA分子中A:T:G:C=3:3:7:7，由于病毒的DNA分子共有碱基600个，则A=T=90个，C=G=210个。 【详解】A、根据题意，该病毒的DNA分子共有碱基600个，即碱基有300对，但是由于一条链的碱基比例为A:T:G:C=1:2:3:4，即该病毒中碱基比例已经确定，因此该DNA分子的碱基排列方式少于4300种，A错误； B、该DNA分子共有碱基600个，其中嘌呤碱基数目为300个，其在宿主细胞中共消耗2100个嘌呤碱基，根据DNA半保留复制原则，假设其在宿主细胞中复制了n次，则（2n-1）×300=2100，解得n=3，因此该病毒在宿主细胞内复制产生了23=8个子代DNA，B正确； C、根据题意，病毒的DNA分子共有碱基600个，其中一条链的碱基比例为A:T:G:C=1:2:3:4，即A1:T1:G1:C1=1:2:3:4，根据碱基互补配对原则可知A2:T2:G2:C2=2:1:4:3，则该DNA分子中A:T:G:C=3:3:7:7，则子代病毒的DNA中（A+T）:（C+G）为3:7，C正确； D、根据以上C选项分析可知，该DNA分子中A:T:G:C=3:3:7:7，由于病毒的DNA分子共有碱基600个，则A=T=90个，C=G=210个，则该病毒DNA第3次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数目为23-1×90=360个，D正确。 故选A。 7. 下列有关生物学实验或探究实践的叙述错误的是（ ） A. 用洋葱根尖细胞进行实验，不能观察到联会这一现象 B. 制作含6个碱基对的DNA结构模型时，需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物11个 C. 在“性状分离比的模拟”实验中，同一小桶中放置的两种小球数量必须相同 D. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对 【答案】B 【解析】 【分析】生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3﹕1，用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、洋葱根尖细胞进行有丝分裂，而联会是减数分裂特有的现象，A正确； B、制作含6个碱基对的DNA结构模型时，首先需要构建12个脱氧核苷酸，其中包括了12个磷酸和脱氧核糖之间的连接物，6个脱氧核苷酸组成的单链中还需要5个脱氧核糖和磷酸之间的连接物，因此构建6个碱基对的DNA结构模型时，共需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物12+10=22个，B错误； C、性状分离比的模拟实验中，小桶代表的是雌雄生殖器官，因此同一小桶中放置的两种小球数量必须相同，从两个小桶中各取一个小球并记录模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机结合，C正确； D、在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对，这里的长度相同、颜色不同的两条染色体代表的是同源染色体，D正确。 故选B。 8. 下图为DNA复制时，复制起点处解旋形成的复制泡的示意图，图中箭头表示子链延伸方向。细菌通常只形成一个复制泡，而真核生物可形成多个复制泡。相关叙述错误的是（ ） A. 从图中可以看出DNA复制具有双向复制的特点 B. 复制起点区域应富含A—T碱基对，以利于DNA复制启动时的解链 C. DNA复制时两条子链的延伸方向都是从3'→5' D. 真核生物有多个复制泡可从不同起点开始DNA复制，以加快DNA复制速率 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 2、DNA分子的复制方式是半保留复制。 【详解】A、图中显示DNA分子复制时从复制起点向两侧延伸，说明DNA复制具有双向复制的特点，从而加快了复制速率，A正确； B、A-T碱基对之间形成2个氢键，G-C碱基对之间形成3个氢键，氢键越多越稳定，故复制起点富含A-T碱基对，所含氢键个数更少，便于解旋酶催化氢键断裂，B正确； C、子链的延伸方向是从5'→3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行，C错误； D、复制泡是DNA复制时复制起点处解旋形成的，真核生物有多个复制泡可从不同起点开始DNA复制，以加快DNA复制速率，D正确。 故选C。 9. 下列关于DNA、基因、染色体的关系描述正确的是（ ） A. 人类基因组计划测定的是23条非同源染色体上的DNA碱基序列 B. 一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列 C. 等位基因本质上的不同在于DNA上基因排列顺序的不同 D. 真核细胞中染色体是基因的唯一载体 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体． 2、人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息．其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。 【详解】A、人类基因组计划测定人体24条（22条常染色体+X+Y）非同源染色体上的DNA碱基序列，A错误； B、一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、等位基因本质上的不同在于DNA上碱基排列顺序的不同，C错误； D、真核细胞中，基因主要分布在染色体上，还分布在叶绿体和线粒体中，D错误。 故选B。 10. 某植物的高茎对矮茎是显性，红花为白花是显性。现有高茎红花与矮茎白花植株杂交，都是高茎红花，自交获得4000株F₂植株，其中1002株是矮茎白花，其余全为高茎红花。下列推测不合理的是（ ） A. 控制该植物茎高度的等位基因的遗传遵循分离定律 B. 控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上 C. F₂植株所有个体自交产生的子代中矮茎白花占3/8 D. F1植株中纯合子占1/2 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意，F2植株有高茎和矮茎，红花和白花两对相对性状，由高茎红花与矮茎白花植株杂交，F1都是高茎红花可知，F1为杂合子，杂合子自交F2只出现两种组合即矮茎白花和高茎红花，所以两对性状在一对同源染色体上。用A、a表示高茎和矮茎，B、b表示红花和白花，那么亲代的基因型：高茎红花AABB、矮茎白花aabb，则F1高茎红花基因型为AaBb，F2植株的矮茎白花基因型为1aabb，高茎红花基因型为1AABB和2AaBb。 【详解】A、F2高茎：矮茎=3：1，所以控制该植物茎高度的等位基因的遗传遵循分离定律，A正确； B、根据题意分析知，F1为杂合子，杂合子自交F2只出现两种组合即矮茎白花和高茎红花，所以两对性状在一对同源染色体上，不符合自由组合定律，B错误； C、用A、a表示高茎和矮茎，B、b表示红花和白花，则F1产生配子类型为AB、ab，F2产生基因型为AABB、AaBb、aabb比例为1：2：1，F2植株所有个体自交产生的子代中矮茎白花（aabb）占1/2×1/4+1/4=3/8，C正确； D、F2产生基因型为AABB、AaBb、aabb比例为1：2：1，纯合子占1/2，D正确。 故选B。 11. 下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。下列有关说法错误的是（ ） A. 解旋酶作用于③处，DNA聚合酶催化形成①处的化学键 B. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连 C. 若该DNA分子中一条链上G＋C占该链碱基总数的56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量 D. 把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①为磷酸二酯键；②处是碱基或脱氧核苷酸；部位③为氢键。 【详解】A、解旋酶作用于氢键，对应图中的③，DNA聚合酶催化形成①处的化学键磷酸二酯键，A正确； B、该DNA分子为双链DNA分子，含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连，B正确； C、若该DNA分子中一条链上G+C=56%，根据碱基互补配对原则，C=G=28%，则A=T=50%-28%=22%，C错误； D、该DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，得到8个DNA分子，根据DNA的半保留复制特点，子代中含15N的DNA占1/8，D正确。 故选C。 12. 某种鼠的体色有三种：黄色、青色、灰色，受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制。A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa_ _表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡）。让灰色鼠与黄色鼠杂交，F1全为青色鼠，F1雌性和雄性交配，理论上F2存活个体中青色鼠所占的比例是（ ） A. 9/16 B. 9/14 C. 3/4 D. 10/13 【答案】B 【解析】 【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】已知A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa_ _表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡）。根据灰色鼠（A_bb）与黄色鼠（aa_ _）杂交，F1全为青色鼠（A_B_）可推知，亲代鼠基因型为AAbb和aaBB，则F1基因型为AaBb，F1雌雄个体自由交配，考虑黄色个体中有50％会死亡，则F2存活个体中青色：灰色：黄色＝9:3:（4×1/2）=9:3:2，F2存活个体中青色鼠所占的比例是9/14，B正确，ACD错误。 故选B。 13. 现用某野生植物甲（AABB）、乙（aabb）两品系作亲本杂交得F1，F1的测交结果如下表。下列推测或分析不正确的是（ ） 品系 测交后代基因型种类及比值 父本 母本 AaBb Aabb aaBb aabb F1 乙 1 2 2 2 乙 F1 1 1 1 1 A. F1自交得到的F2有9种基因型 B. F1产生的基因型为AB的花粉50%不能萌发而不能受精 C. F1自交后代F2中重组类型的比例是3/7 D. 正反交结果不同，说明这两对基因的遗传不遵循自由组合定律 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图表分析可知：野生植物的甲（AABB）、乙（aabb）两品种作亲本杂交得F1，F1的基因型为AaBb。 根据基因自由组合定律，F1能产生四种配子，即AB、Ab、aB、ab。根据表格，F1作父本与aabb个体杂交，后代AaBb:Aabb:aaBb:aabb＝1:2:2:2，而aabb个体只能产生ab一种配子。故F1产生的花粉及比例为AB:Ab:aB:ab＝1:2:2:2。F1作母本与aabb杂交，后代AaBb:Aabb:aaBb:aabb＝1:1:1:1，故F1产生的雌配子及比例为AB:Ab:aB:ab＝1:1:1:1。 【详解】A、F1的基因型为AaBb，其自交所得F2的基因型种类为3×3=9种，A正确； B、根据分析，F1产生的花粉及比例为AB:Ab:aB:ab＝1:2:2:2，由此可见，F1产生的AB花粉50%不能萌发，不能实现受精，B正确； C、F1自交后代F2的基因型为 雄配子 雌配子 AB Ab aB ab AB AABB AABb AaBB AaBb Ab AABb AAbb AaBb Aabb aB AaBB AaBb aaBB aaBb ab AaBb Aabb aaBb aabb 重组类型为A_bb、aaB_，所占比例为+++++＝，C正确； D、正反交结果不同的原因是F1产生的AB花粉50%不能萌发，而且这两对基因的遗传遵循自由组合定律，D错误。 故选D。 14. 某科研小组在格里菲思实验的基础上增加了相关实验，实验过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 活菌甲在培养基上形成的菌落表面光滑 B. 加热致死菌乙中的某种物质能使活菌甲转化成活菌乙 C. 通过实验②，鼠2的血液中只能分离出活菌乙 D. 鼠5死亡的原因是死菌甲中的某种物质能使死菌甲转化成活菌乙 【答案】B 【解析】 【分析】由实验①可知，活菌甲不会导致小鼠死亡；由实验④可知，活菌乙会导致小鼠死亡；由实验②可知，加热致死菌乙可以将活菌甲转化成活菌乙，从而导致小鼠死亡；由实验③可知，加热致死菌乙自身不会导致小鼠死亡；由实验⑤可知，活菌乙和死菌甲可以导致小鼠死亡。 【详解】A、活菌甲、乙分别对应R型细菌和S型细菌，所以活菌甲在培养基上形成的菌落表面粗糙，A错误； B、由于实验②是将活菌甲和加热致死菌乙混合后注射到鼠2体内，加热致死菌乙中的某种物质能使部分活菌甲转化成活菌乙，热致死菌乙中的某种物质能使活菌甲转化成活菌乙，B正确； C、实验②是将活菌甲和加热致死菌乙混合后注射到鼠2体内，加热致死菌乙中的某种物质能使部分活菌甲转化成活菌乙，因此鼠2的血液中能分离出活菌甲和乙，C错误； D、鼠5死亡的原因是活菌乙具有致死效应，D错误。 故选B。 15. 下图是某基因型为AaBbXdY的高等动物的精子形成过程示意图，其中①~⑥代表细胞，字母代表相关的基因或染色体，已知同源染色体正常分离。下列说法错误的是（ ）（本题中不考虑其他基因） A. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在①形成②和③的过程中 B. 正常情况下该动物可产生4种不同基因型的精子 C. 若将图示①细胞中的A和a基因用荧光标记，则⑤和⑥中荧光点的个数不同 D. ②细胞分裂后期含2条Y染色体 【答案】C 【解析】 【分析】在减数分裂过程中，由于同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，使得每个次级精母细胞只得到初级精母细胞中染色体总数的一半。因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。 【详解】A、在减数分裂过程中，由于同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，所以减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂，因此减数分裂过程中染色体数目减半发生在①形成②和③的过程中，A正确； B、图中A和B位于同一条常染色体上，常染色体与性染色体在减数第一次分裂时自由组合，正常情况下该动物可产生4种不同基因型的精子，B正确； C、由于同源染色体正常分离，分析图可知，⑤只有一条常染色体，上面有a和b基因，不含X染色体，⑥的形成过程中X染色体未正常分离，只有一条常染色体，上面有A和B基因，所以若将图示精原细胞中的基因用荧光标记，⑤和⑥中荧光点的个数相同，C错误； D、②细胞含有两条染色体，一条常染色体，一条Y染色体，②细胞分裂后期由于着丝粒分裂，所以含2条Y染色体，D正确。 故选C。 16. 如图表示果蝇（2n=8）细胞分裂过程中同源染色体对数的变化情况（虚线前后表示不同的分裂方式）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 虚线之后表示减数分裂 B. 曲线CD段细胞内有16条染色体 C. 同源染色体分离发生在曲线FG段 D. 曲线HI段细胞中的染色体数目保持不变 【答案】D 【解析】 【分析】有丝分裂和减数第一次分裂过程中存在同源染色体，所以AE表示有丝分裂，FG表示减数第一次分裂，HI表示减数第二次分裂。 【详解】A、AE段中存在同源染色体对数加倍的时期，说明为有丝分裂过程，而GH段同源染色体对数变为0，说明为减数第一次分裂结束，因此FG为减数第一次分裂，即虚线之后表示减数分裂，A正确； B、曲线CD段为有丝分裂后期，染色体数加倍，因此细胞内有16条染色体，B正确； C、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，此时细胞中含有4对同源染色体，对应曲线FG段，C正确； D、HI不存在同源染色体，表示减数第二次分裂，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，减数第二次分裂末期，细胞一分为二，染色体数目减半，D错误。 故选D。 17. 如图所示为某种单基因遗传病的家系图和家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是（ ） A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. Ⅱ2和Ⅱ3的基因型相同 C. Ⅲ1的致病基因来自于Ⅱ2和Ⅱ3 D. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病女孩的概率是1/8 【答案】C 【解析】 【分析】分析电泳图：Ⅰ-2和Ⅱ-1只有一种基因，为纯合子；其余个体均有两种基因，即为杂合子，但表现正常，可知该病为隐性遗传病，Ⅱ-2男性个体既有来自其母亲的致病基因还有来自父亲的正常基因，可知该致病基因位于常染色体上。 【详解】A、Ⅰ-2和Ⅱ-1只有一种基因，为纯合子；其余个体均有两种基因，即为杂合子，但表现正常，可知该病为隐性遗传病，再根据Ⅰ-2患病，但后代的儿子Ⅱ-2正常，说明该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确； B、Ⅱ-2和Ⅱ-3均为杂合子，基因型相同，B正确； C、Ⅱ-2和Ⅱ-3都是杂合子，Ⅲ-1只含有1个致病基因，可能来自于Ⅱ-2或Ⅱ-3，C错误； D、Ⅱ-2和Ⅱ-3均为杂合子，再生一个患病女孩的概率是1/4×1/2=1/8，D正确。 故选C。 18. 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（　　） 亲 本 子 代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A. 黄色基因是常染色体的隐性基因 B. 黄色基因是伴X的显性基因 C. 灰色基因是常染色体的显性基因 D. 灰色基因是伴X的显性基因 【答案】D 【解析】 【分析】位于性染色体上的基因在遗传时总是与性别相关联，叫伴性遗传，属于伴性遗传的性状正交和反交后代在不同性别中的表现不同。 【详解】由题意中雌性灰果蝇与雄性黄果蝇杂交，后代雌雄果蝇都表现为灰色，说明灰色对黄色是显性；黄雌性与灰雄性杂交，后代中雄性均为黄色，所有雌性为灰色，说明果蝇的黄色和灰色是伴性遗传，且基因位于X染色体上。 故选D。 【点睛】对于果蝇的性别决定和伴性遗传、通过正交和反交的方法判断基因是位于性染色体上还是位于常染色体上的掌握是本题考查的重点。 19. 某精原细胞（2n=8）的核DNA双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后（只考虑一种分裂方式），得到4个子细胞。下列说法错误的是（ ） A. 若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞所占比例至少为一半 B. 若进行减数分裂，则减数分裂Ⅱ后期每个细胞中含14N的染色体有8条 C. 若子细胞中每条染色体都含14N，则细胞分裂过程发生了基因的自由组合 D. 若子细胞中每条染色体都含15N，则形成4个子细胞过程中DNA仅复制一次 【答案】C 【解析】 【分析】1、根据DNA分子的半保留复制特点，将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，再分裂一次，DNA分子复制形成的2个DNA分子中一个是N14-N14，一个是N15-N14，两个DNA分子进入两个细胞中是随机的，4个子细胞中含有15N染色体的细胞个数为2、3、4个，因此形成的子细胞中含15N染色体的子细胞比例为1/2、3/4、1。 2、根据DNA分子的半保留复制特点，将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。如果进行减数分裂，减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，细胞分裂间期DNA复制形成的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，因此减数分裂形成的子细胞中每条染色体都含有15N。 【详解】A、根据分析可知，如果细胞进行2次有丝分裂，形成的子细胞中含15N染色体的子细胞比例为1/2、3/4、1，即含15N染色体的子细胞所占比例至少为一半，A正确； B、若进行减数分裂，DNA只复制一次，根据半保留复制特点，减数第二次分裂后期每个细胞中所有染色体都含14N，即含14N的染色体有8条，B正确； C、若进行有丝分裂，根据DNA半保留复制，则第二次有丝分裂结束后子细胞中每条染色体都含14N，但有丝分裂不进行基因的自由组合，C错误； D、通过分析可知，若子细胞中每条染色体都含15N，该细胞分裂为减数分裂，则形成4个子细胞过程中DNA仅复制一次，D正确。 故选C。 20. 下列关于证明“DNA是主要遗传物质”的相关实验的叙述，正确的是（ ） A. 肺炎双球菌的转化实验、噬菌体侵染大肠杆菌实验都证明了DNA是遗传物质 B. 艾弗里和赫尔希、蔡斯等人的实验方法、实验思路和实验对象都不相同 C. 噬菌体侵染大肠杆菌实验需要两次培养大肠杆菌，且培养基成分相同 D. 用含³²P标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，上清液和沉淀物中可能均有放射性 【答案】D 【解析】 【分析】细胞生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，大多生物的遗传物质都是DNA，故DNA是主要的遗传物质。 【详解】A、肺炎双球菌的转化实验含有两个实验：体内转化实验和体外转化实验，体内转化实验不能证明DNA是遗传物质，体外转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验都能证明DNA是遗传物质，A错误； B、艾弗里和赫尔希、蔡斯等人的实验思路是相同的，证明各自的作用，B错误； C、噬菌体侵染大肠杆菌实验，先要用含放射性同位素的培养基培养获得含放射性物质的大肠杆菌，再得到含放射性物质的噬菌体，然后用含放射性物质的噬菌体去侵染不含放射性物质的大肠杆菌，所以该实验需要两次培养大肠杆菌，第一次培养基含放射性物质，第二次不含，C错误； D、32P标记的是噬菌体的DNA分子，让该噬菌体侵染35S标记的细菌，由于噬菌体的DNA会进入到细菌中并和细菌在沉淀物中出现，因而沉淀物中有放射性，而进入上清液是噬菌体的外壳蛋白，而噬菌体的外壳没有放射性，因此实验结果为沉淀物中有放射性，而上清液中可能会有某些未进行侵染的亲代噬菌体进入而具有较低的放射性，D正确。 故选D。 二、多选题（本题共5小题，每题3分，共15分。错选不得分，漏选得1分。） 21. 某种雌雄同株植物叶片形状的圆形和针形受一对遗传因子A、a控制，A对a为显性，遗传因子组成为aa的植株表现为针叶。以下分析错误的是（ ） A. 若Aa植株自交，淘汰掉F1中的aa植株，剩余植株自由交配，F2中圆叶∶针叶=8∶1 B. 若遗传因子a使花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圆叶∶针叶=5∶1 C. 用射线照射一株基因型为Aa的植株，使其及后代所产生的含a的花粉完全失去育性，用该植株自交得F1，F1自交所得F2中AA∶Aa=1∶1 D. 若遗传因子组成AA致死，则圆叶植株自交得F1，F1自由交配所得F2中圆叶∶针叶=5∶4 【答案】CD 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】A、若Aa自交，淘汰掉F1中的aa植株，还剩AA∶Aa=1∶2，能产生a配子1/2×2/3=1/3，A配子1-1/3=2/3，进行自由交配，子代针叶植株（aa）所占比例为（1/3）2=1/9，圆叶植株比例为1-1/9=8/9，所以F2中圆叶∶针叶=8∶1，A正确； B、若遗传因子a使花粉一半死亡，Aa植株自交，产生的雌配子为1/2A，1/2a，产生的雄配子A∶a=2∶1，后代针叶（aa）1/2×1/3=1/6，圆叶占1-1/6=5/6，圆叶∶针叶=5∶1，B正确； C、若含a的花粉完全失去育性，Aa植株自交，产生的雌配子为1/2A，1/2a，产生的雄配子只有A，F1中AA∶Aa=1∶1，F1自交，F1自交得F2中AA∶Aa=3∶1，C错误； D、若遗传因子组成AA致死，圆叶植株基因型为Aa，其自交得F1的基因型为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，AA致死，F1只剩Aa∶aa=2∶1，产生的配子A=2/3×1/2=1/3，a=1-1/3=2/3，F1自由交配得F2，针叶（aa）=（2/3）2=4/9，AA致死，圆叶（Aa）=2×2/3×1/3=4/9，故F2中圆叶∶针叶=1∶1，D错误。 故选CD。 22. 小鼠Rictor基因的正常表达与精子的发生密切相关，敲除该基因的小鼠会出现无精症。研究人员利用流式细胞仪对正常鼠和敲除鼠睾丸生精小管中的细胞进行了DNA含量测定（精原细胞DNA含量为2C），结果如下图所示。只考虑减数分裂，下列说法错误的是（ ） A. DNA含量为1C和4C的细胞分别是精细胞和初级精母细胞 B. 2C→4C是DNA复制的结果，此时敲除鼠的细胞中的基因均不表达 C. 据图推测敲除鼠的精子形成过程阻滞在减数分裂Ⅰ时期 D. 小鼠出现无精症的根本原因是Rictor蛋白的缺失 【答案】BCD 【解析】 【分析】精原细胞既能通过有丝分裂进行增殖，又能通过减数分裂产生精细胞。在精细胞形成过程中所经历的细胞名称变化以及核DNA相对含量变化如下图所示。 【详解】A、只考虑减数分裂，DNA含量为1C的细胞为精细胞，DNA含量为4C的细胞是初级精母细胞，A正确； BC、分析题图可知，与正常鼠相比，在Rictor基因敲除鼠中，DNA含量为1C的细胞显著减少，DNA含量为4C的细胞（初级精母细胞）略微增加，DNA含量为2C的细胞（精原细胞、次级精母细胞）明显增加，说明敲除鼠的精子形成过程阻滞在2C→C，即阻滞在减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）时期，2C→4C是DNA复制的结果，此时敲除鼠的细胞中的相关基因正常表达，BC错误； D、小鼠出现无精症的根本原因是Rictor基因的缺失，直接原因是Rictor蛋白的缺失，D错误。 故选BCD。 23. 如图是某（2n=20，即染色体数为20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①～⑤代表不同的细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞③和细胞⑤中染色体数目和核DNA数目相同 B. 细胞②为次级精母细胞 C. 细胞④和⑤中染色体数目和核DNA数目相同，都为细胞①的一半 D. 若细胞①中有一对同源染色体未分离，则形成的四个花粉粒中一半异常 【答案】ACD 【解析】 【分析】细胞①同源染色体分离，移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，细胞②③染色体着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，细胞④和细胞⑤染色体着丝粒分裂，移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、细胞③为减数第二次分裂中期，染色体数为n=10条，DNA数为2n=20条；细胞⑤处于减数第二次分裂后期，染色体数目和DNA数目相同，均为2n=20，细胞③和细胞⑤中染色体数目不同，A错误； B、细胞②为减数第二次分裂中期，为次级精母细胞，B正确； C、细胞④和细胞⑤处于减数第二次分裂后期，其染色体数目与细胞①中相同，都为2n，C错误； D、如果①细胞的分裂过程中，有一对同源染色体没有分离，移向了同一极，那么形成的4个花粉粒染色体数为11条、11条、9条、9条，4个花粉粒中染色体数目都异常，D错误。 故选ACD。 24. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型，其绿眼与白眼、长口器与短口器分别由等位基因A和a、B和b控制，其中有一对等位基因位于Z染色体上且存在某种配子致死现象。为研究其遗传机制，选取一对绿眼长口器雌雄个体交配，得到F1表现型及数目见下图。据图分析下列叙述错误的是（　　） A. 绿眼、长口器为显性性状 B. 由F1雌性性状表现就可确定B/b位于Z染色体上 C. 亲本雌性的基因型为AaZBW，其产生的含A基因的配子均致死 D. 让雄性短口器和雌性长口器杂交，据子代口器长短不能判断性别 【答案】BCD 【解析】 【分析】分析题意，亲本都为绿眼，子代出现白眼，说明绿眼为显性性状；亲本都为长口器，杂交子代中雄性全为长口器，而雌性既有长口器又有短口器，说明控制口器长短的基因位于Z染色体上，长口器为显性性状。 【详解】AB、分析题意，两对等位基因只有一对基因位于性染色体上，对于眼色来说，亲本都为绿眼，子代雌雄个体都出现白眼，说明绿眼为显性性状，子代雌雄个体表现型比例不同，可能是因为某种配子致死导致雌性绿眼个体减少；亲本都为长口器，杂交子代中雄性全为长口器，而雌性既有长口器又有短口器，说明控制口器长短的基因位于Z染色体上，长口器为显性性状，A正确，B错误； C、结合A分析可知，亲本的基因型为AaZBZb、AaZBW，若不存在致死的现象，子代中雄性绿眼长口器：白眼长口器=3：1，雌性中绿眼长口器：绿眼短口器：白眼长口器：白眼短口器=3：1：3：1，由图中数据可知，雄性中绿眼长口器：白眼长口器=3：1，雌性中绿眼长口器：绿眼短口器：白眼长口器：白眼短口器=1：1：1：1，同时由于绿眼：白眼由3：1变成1：1，说明含A的配子致死，故推测AW的配子致死，C错误； D、选择雄性短口器ZbZb和雌性长口器ZBW的杂交组合，子代雄性全为ZBZb（长口器）、雌性全为ZbW（短口器），可通过口器长短这一性状判断性别，D错误。 故选BCD。 25. 将一个不含放射性的大肠杆菌（其拟核DNA呈环状，共有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶)放在含32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图I、Ⅱ两种类型的DNA(虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链)。下列叙述错误的是（ ） A. 大肠杆菌的DNA复制为半保留复制，其上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律 B. 大肠杆菌的DNA复制一次后产生的两个子代DNA中有4个游离的磷酸基团 C. 第三次复制产生的子代DNA中I、Ⅱ两种类型的比例为1:3 D. 复制n次需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是(2n-1)(m-2a)/2 【答案】AB 【解析】 【分析】1、DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。复制的条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。 2、题图分析：图中Ⅰ只有1条链含放射性，说明是复制第一代的产物，而Ⅱ两条链都含放射性，说明其复制次数在两次以上。 【详解】A、大肠杆菌属于原核生物，不能进行减数分裂，细胞内的基因不遵循基因分离定律，A错误； B、大肠杆菌的DNA复制一次后产生的两个子代DNA为环状结构，不含有游离的磷酸基团，B错误； C、DNA复制为半保留复制，形成的子代DNA含有一条亲代链和一条新形成的子代链，所以DNA第三次复制产生的8个子代DNA分子中，2个为Ⅰ类型，6个为Ⅱ类型，比例为1：3，C正确； D、拟核DNA中共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶，则A=T=a，G=C=1/2（m-2a），复制n次需要胞嘧啶的数目是(2n-1)(m-2a)/2，D正确。 故选AB。 三、非选择题 26. 科学家利用大肠杆菌进行了DNA复制方式的实验探究，下图1为DNA复制示意图。请回答下列问题。 （1）DNA分子两条单链按_________方式盘旋成双螺旋，DNA分子的基本骨架是由______交替连接构成的。 （2）DNA复制开始时，以_______为原料，双链DNA分子通过____________酶（写出两种，2分）的作用，在复制起点位置形成复制叉。DNA复制的特点为____________。 （3）研究表明，DNA分子中G+C的比例越高，加热解旋所需要温度就越高，原因是________。 （4）如图2表示“证明DNA半保留复制”实验中的几种可能离心结果。 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH₄Cl培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图2中试管_______所示：如果DNA为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图2中试管_______所示。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH₄Cl培养液中增殖三代，若DNA为半保留复制，则¹⁵N标记的DNA分子占_______%。 （5）基因作为遗传的基本单位，通常是________的DNA片段。 【答案】（1） ①. 反向平行 ②. 磷酸和脱氧核糖 （2） ①. 脱氧核苷酸 ②. 解旋酶 、DNA 聚合酶 ③. 半保留复制、边解旋边复制 （3）C和G间氢键较多，氢键数越多，DNA 结构越稳定(答“C和G之间有3个氢键”给分) （4） ①. C ②. B ③. 25 （5）有遗传效应 【解析】 【分析】半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋边复制。 【小问1详解】 DNA分子两条单链按反向平行方式盘旋成双螺旋，DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接构成的。 【小问2详解】 DNA复制开始时，以脱氧核苷酸为原料，双链DNA分子通过解旋酶 、DNA 聚合酶的作用，在复制起点位置形成复制叉。DNA复制的特点为半保留复制、边解旋边复制。 【小问3详解】 研究表明，DNA分子中G+C的比例越高，加热解旋所需要温度就越高，主要是由于G和C之间形成的碱基对中有三个氢键，因而该碱基对越多，则DNA的热稳定性越高。 【小问4详解】 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，即亲代DNA的两条链均含15N，若DNA复制为全保留复制，且原料是14N，则经过复制后产生的DNA分子为只含14N的DNA和只含有15N的DNA，离心的结果如图C所示；若DNA复制为半保留复制，原料是14N，因此经过复制后产生的DNA分子均为一条链含有14N、一条链含有15N，离心的结果是分布于中带部位，也就是说，如果离心后试管中DNA的位置如图2中试管B所示，则可说明DNA复制方式是半保留复制。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，则会形成23=8个DNA分子，由于DNA为半保留复制，含15N的亲代DNA只有两条链分别参与形成子代DNA分子，则只能有2个DNA分子含有15N，因此，15N标记的DNA分子占2/8=25%。 【小问5详解】 基因作为遗传的基本单位，通常是有遗传效应的DNA片段。 27. 番茄植物有无茸毛（A、a）和果实的颜色（B、b）由位于两对同源染色体上的等位基因控制。有人做了如图所示两个杂交实验： （1）番茄的果实颜色性状中，______果是隐性性状。实验1子代中的无茸毛红果番茄的基因型是______，欲进一步确认，最简便的方法是______。 （2）实验2中，理论上中有茸毛红果番茄自交得，则个体中基因型有______种，表型的比例是______（只写比例）。若让中有茸毛红果番茄自交，所得中出现有茸毛黄果的概率是______。 （3）若实验2中有茸毛红果自交，得到的表型及比例为有茸毛红果∶无茸毛红果∶有茸毛黄果∶无茸毛黄果=5∶3∶3∶1。 ①针对出现该比例的原因，研究者提出了一种假说，认为产生了某种类型的花粉败育。若假说成立，则败育花粉的相应的基因组成为______。 ②根据上述实验现象及相关数据，结合研究者提出的假说，要验证产生的花粉败育，选择将植株作为______（填“父本”或“母本”）与的隐性植株杂交，若后代表型及比例为______，则假说成立。 【答案】（1） ①. 黄 ②. aaBB或aaBb ③. 自交，根据子代果实的颜色进行判断 （2） ①. 9 ②. 9：3：3：1 ③. 5/36 （3） ①. AB ②. 父本 ③. 有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果=1：1：1 【解析】 【分析】根据题中信息可知，两对基因为两对同源染色体上，其分离与组合互不干扰，根据实验1可知，亲本都是有茸毛，子代出现无茸毛个体，说明有茸毛是显性性状， 无茸毛是隐性性状，根据实验2可知，亲本是红果×黄果，子代都是红果，所以红果是显性性状，黄果是隐性性状。 【小问1详解】 根据是2可知，番茄的果实颜色性状中，黄果是隐性性状。实验1子代中的无茸毛红果番茄的基因型是aaBB或aaBb，欲进一步确认，最简便的方法是自交，根据子代果实的颜色进行判断，若子代出现性状分离则为杂合子，反之则为纯合子。 【小问2详解】 实验2中，由子代中有茸毛：无茸毛=1:1，则亲本的基因型为：有茸毛红果AaBB，无茸毛黄果aabb，则F1中有茸毛红果的基因型为AaBb，理论上F1中有茸毛红果番茄自交得F2，则F2个体中基因型有9种，表型的比例是有茸毛红果：有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果=9：3：3：1。F2中有茸毛红果番茄的基因型及其比例为：AaBb：AABb：AaBB：AABB=4:2:2:1若让F2中有茸毛红果番茄自交，自交子代能出现有茸毛黄果的基因型有AaBb、AABb，所得F3中出现有茸毛黄果的概率是4/9×3/16+2/9×1/4=5/36。 【小问3详解】 针对F2出现该比例的原因，研究者提出了一种假说，认为F1产生了某种类型的花粉败育。若假说成立，则败育花粉的相应的基因组成为AB。根据F2的表型及比例为有茸毛红果∶无茸毛红果∶有茸毛黄果∶无茸毛黄果=5∶3∶3∶1可知，双显性个体的数量减少，如果是花粉败育，则花粉的基因型为AB。 根据上述实验现象及相关数据，结合研究者提出的假说，要验证F1产生的花粉败育，选择将F1植株作为父本与F2的隐性植株杂交，若后代表型及比例为有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果=1：1：1，则假说成立。因F2中隐性植株的基因型为aabb，不含AB 基因，所以F1植株必须做父本，且其产生的配子的类型及其比例为：AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，因AB花粉败育，所以实际配子的类型及其比例为Ab：aB：ab=1：1：1：，则其测交的结果为有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果=1：1：1。 28. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病的相关基因为A、a，乙病的相关基因为B、b（不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段）。用电泳方法对该家系部分成员乙病相关基因进行条带分析，结果见下表。电泳方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个条带。乙病相关基因电泳结果见下表（注：“+”表示有，“一”表示无）。请分析回答下列问题： Ⅰ1 Ⅱ₃ Ⅱ₄ Ⅱ5 Ⅱ₆ Ⅱ₇ 条带1 + + — + — + 条带2 + — + + + — （1）甲病的遗传方式是__________。 （2）电泳结果中，乙病致病基因显示为__________（填“条带1”或“条带2”），该病为________染色体上隐性遗传病，判断依据为__________。 （3）Ⅱ5基因型为________，她与Ⅱ6再生一个患乙病孩子的概率是__________。若III10携带基因a，她和III11婚配，则出生甲、乙两病皆患孩子的概率是________。 （4）Ⅱ₃和Ⅱ₄生了一个不患乙病的男孩，经染色体数目检查发现该个体患有克氏综合征（分析其不患乙病的原因是__________。 （5）Ⅱ8与一正常男性婚配，要想避免后代患乙病，可采取的优生措施是选择生________。（选填“男孩”或“女孩”） 【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2） ①. 条带1 ②. X ③. Ⅱ3只携带乙病致病基因，Ⅱ4不携带乙病致病基因，二者却生出了患病孩子Ⅲ9 （3） ①. AaXBXb ②. 1/4 ③. 1/24 （4）Ⅱ4在减数第一次分裂后期，X、Y移向细胞同一极，最终产生了XBY的精子 （5）女孩 【解析】 【分析】由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 Ⅱ5和Ⅱ6正常，生出患甲病女儿Ⅲ12，则甲病为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 由系谱图可知，Ⅱ3患乙病，由电泳结果可知，Ⅱ3只有条带1，则条带1为乙病致病基因。且根据Ⅱ4不携带乙病致病基因却生出了患病孩子Ⅲ9可知，乙病为X染色体上隐性遗传病。 【小问3详解】 由电泳结果可知，Ⅱ5既有条带1，也有条带2，故其关于乙病的基因型为XBXb；根据Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病女儿Ⅲ12可知，Ⅱ5和Ⅱ6关于甲病的基因型都为Aa，因此II5基因型为AaXBXb。关于乙病，Ⅱ6基因型为XBY，故Ⅱ5与II6再生一个患乙病孩子的概率是1/4。关于乙病，Ⅱ3基因型为XbXb，Ⅱ4基因型为XBY，则III10基因型为XBXb。关于甲病，Ⅱ5基因型为Aa，Ⅱ6基因型为Aa，则III11基因型为2/3Aa或1/3AA。若III10携带基因a，则其基因型为AaXBXb，她和III11婚配（基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY），则出生甲、乙两病皆患孩子的概率是2/3×1/4×1/4=1/24。 【小问4详解】 关于乙病，Ⅱ3基因型为XbXb，Ⅱ4基因型为XBY，Ⅱ3和Ⅱ4所生男孩应该均患乙病，该不患病的男孩的基因型应该为 XBXbY，说明Ⅱ4在减数第一次分裂后期，X、Y移向细胞同一极，最终产生了XBY的精子。 【小问5详解】 由电泳结果可知，关于乙病，Ⅰ1的基因型为XBXb，结合Ⅰ2的基因型为XBY可知II8的基因型为1/2XBXb或1/2XBXB，其与正常男性即XBY婚配，后代男孩可能患病，女孩不患病，故应该选择生女孩。 29. 果蝇是遗传学研究中的模式生物，研究人员将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交，子代表现型及比例如下表： 眼 性别 灰体：黑檀体 1/2有眼 雌：雄=1：1 雌：3：1 雄：3：1 1/2无眼 雌：雄=1：1 雌：3：1 雄：3：1 （1）果蝇作为遗传学的经典材料，它的优点有________、________（答出两点）。 （2）根据上述杂交结果，________（填“能”或“不能”）判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上，判断的理由是： 如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X染色体上，则______； 如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于常染色体上，则____________。 （3）根据上述杂交结果，可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X染色体上的________（填“显性”或“隐性”）性状。 （4）某同学以上述果蝇为实验材料，设计只用一个杂交组合实验来判断果蝇控制有眼/无眼性状的基因的显隐关系和基因的位置（不考虑X、Y的同源区段）。 实验思路：让上述实验中的子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，统计后代的表现型，预期实验结果得出结论： ①若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因位于________染色体上且为______性。 ②若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，则无眼基因位于______染色体上且为______性。 ③若后代中雌雄果蝇全为无眼，则无眼基因位于________染色体上且为________性。 【答案】（1） ①. 相对性状明显 ②. 染色体数目少(易饲养、繁殖周期短) （2） ①. 能 ②. 如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X染色体上，后代雌果蝇不会出现黑檀体 ③. 黑檀体果蝇都是雄果蝇或雌果蝇都是灰体(如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于常染色体上，F1雌雄果蝇中灰体色：黑槽体色均为3:1) （3）隐性 （4） ①. X ②. 显 ③. 常 ④. 显 ⑤. 常 ⑥. 隐 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 果蝇具有相对性状明显、染色体数目少、易饲养、繁殖周期短等有点，常用作遗传学研究中的实验材料。 【小问2详解】 由表格信息可知，灰体与灰体果蝇杂交，子代雌果蝇和雄果蝇的灰体∶黑檀体都是3∶1，与性别无关，因此能判新控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于常染色体上。判断的理由还有如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X染色体上，后代雌果蝇不会出现黑檀体(或黑檀体果蝇都是雄果蝇或雌果蝇都是灰体)。 【小问3详解】 由表格信息可知，无眼雌果蝇和有眼雄果蝇杂交，子代果蝇雌果蝇和雄果蝇的有眼与无眼之比都是1∶1，控制果蝇的有眼和无眼的基因位于常染色体或X染色体上，如果是常染色体，则无眼性状可能是显性或隐性，但是如果位于X染色体上，亲本雄果蝇为有眼，子代雌果蝇为有眼和无眼，说明无眼为显性性状，一定不是隐性性状。 【小问4详解】 只用一个杂交组合实验来判断果蝇控制有眼/无眼性状的基因的显隐关系和基因的位置，可以让上述实验中的子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，统计后代的表型。 ①如果无眼性状位于X染色体上，且为显性，亲本无眼雌性是杂合体 (XAXa) ，子代无眼雌果蝇为XAXa，子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，有眼果蝇只能在雄性个体中出现。 ②若无眼基因位于常染色体上且为显性，子一代无眼果蝇都是杂合子 (Aa)，子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，且比例都是3∶1。 ③若无眼基因位于常染色体上且为隐性，子一代无眼果蝇都是纯合子 (aa)，子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，后代中雌雄果蝇全为无眼。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023—2024学年度第二学期高一年级 期中考试生物试卷（选修） 2024.4 （考试时间：75分钟总分100分） 注意事项：所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效。 一、单选题：本题共20小题，每题2分，共40分，每小题给出的四个选项，只有一项符合题意。 1. 科学史是人类认识自然和改造自然的历史，科学家们在探索道路上敢于创新的科学精神、认真严谨的科学态度，值得学习。下列叙述错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说—演绎法，通过果蝇杂交实验，证明了果蝇眼色基因在X染色体上 B. 威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱，查哥夫发现A的量总是等于T，G的量总是等于C C. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素32P和35S分别标记噬菌体，得出DNA是T₂噬菌体的遗传物质 D. 梅塞尔森和斯塔尔用放射性元素15N培养大肠杆菌，得出DNA复制方式为半保留复制 2. 图中甲为生物体内的一种化合物，图乙为大肠杆菌的核酸的一部分。下列说法错误的是（　　） A. 图甲参与形成的核酸分子不能携带遗传信息 B. 将图甲③中的氧原子去掉，则两图所含五碳糖相同 C. 图乙的核酸分子中一般不存在游离的磷酸基团 D. 图乙中编号4对应的物质不属于该核酸的单体 3. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ） A. 细胞①②③中均含有同源染色体 B. 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞 C. 等位基因的分离主要发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中 D. 细胞①和④中的 DNA 分子数∶染色体数＝1∶1 4. 下列有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ） A. 玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 B. 某果蝇的性染色体组成为XXY，是其母本减数第一次分裂或减数第二次分裂异常所致 C. 受精时精卵的随机结合，会导致后代的多样性，有利于生物在自然选择中进化 D. 人体内次级精（卵）母细胞中不含同源染色体，只有23条染色体 5. 如下图为遗传因子组成为AaBb的植物进行自交的过程图解，下列有关说法错误的是（ ） A. 分离定律和自由组合定律均发生在①过程 B. 雌雄配子结合方式有16种，子代遗传因子组成有9种 C. F₁中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的3/8 D. F₁中杂合子所占比例为3/4 6. 某病毒的DNA分子共有碱基600个，其中一条链的碱基比例为A:T:G:C=1:2:3:4，在侵染宿主细胞时共消耗了嘌呤类碱基2100个，相关叙述错误的是（ ） A. 该DNA分子的碱基排列方式共有4300种 B. 该病毒在宿主细胞内复制产生了8个子代DNA C. 子代病毒的DNA中（A+T）:（C+G）= 3/7 D. 该病毒DNA第3次复制需要360个腺嘌呤脱氧核苷酸 7. 下列有关生物学实验或探究实践的叙述错误的是（ ） A. 用洋葱根尖细胞进行实验，不能观察到联会这一现象 B. 制作含6个碱基对的DNA结构模型时，需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物11个 C. 在“性状分离比的模拟”实验中，同一小桶中放置的两种小球数量必须相同 D. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对 8. 下图为DNA复制时，复制起点处解旋形成的复制泡的示意图，图中箭头表示子链延伸方向。细菌通常只形成一个复制泡，而真核生物可形成多个复制泡。相关叙述错误的是（ ） A. 从图中可以看出DNA复制具有双向复制的特点 B. 复制起点区域应富含A—T碱基对，以利于DNA复制启动时的解链 C. DNA复制时两条子链的延伸方向都是从3'→5' D. 真核生物有多个复制泡可从不同起点开始DNA复制，以加快DNA复制速率 9. 下列关于DNA、基因、染色体的关系描述正确的是（ ） A. 人类基因组计划测定的是23条非同源染色体上的DNA碱基序列 B. 一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列 C. 等位基因本质上的不同在于DNA上基因排列顺序的不同 D. 真核细胞中染色体是基因的唯一载体 10. 某植物的高茎对矮茎是显性，红花为白花是显性。现有高茎红花与矮茎白花植株杂交，都是高茎红花，自交获得4000株F₂植株，其中1002株是矮茎白花，其余全为高茎红花。下列推测不合理的是（ ） A. 控制该植物茎高度的等位基因的遗传遵循分离定律 B. 控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上 C. F₂植株所有个体自交产生的子代中矮茎白花占3/8 D. F1植株中纯合子占1/2 11. 下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。下列有关说法错误的是（ ） A. 解旋酶作用于③处，DNA聚合酶催化形成①处的化学键 B. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连 C. 若该DNA分子中一条链上G＋C占该链碱基总数的56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量 D. 把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8 12. 某种鼠的体色有三种：黄色、青色、灰色，受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制。A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa_ _表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡）。让灰色鼠与黄色鼠杂交，F1全为青色鼠，F1雌性和雄性交配，理论上F2存活个体中青色鼠所占的比例是（ ） A. 9/16 B. 9/14 C. 3/4 D. 10/13 13. 现用某野生植物甲（AABB）、乙（aabb）两品系作亲本杂交得F1，F1的测交结果如下表。下列推测或分析不正确的是（ ） 品系 测交后代基因型种类及比值 父本 母本 AaBb Aabb aaBb aabb F1 乙 1 2 2 2 乙 F1 1 1 1 1 A. F1自交得到的F2有9种基因型 B. F1产生的基因型为AB的花粉50%不能萌发而不能受精 C. F1自交后代F2中重组类型的比例是3/7 D. 正反交结果不同，说明这两对基因的遗传不遵循自由组合定律 14. 某科研小组在格里菲思实验的基础上增加了相关实验，实验过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 活菌甲在培养基上形成的菌落表面光滑 B. 加热致死菌乙中的某种物质能使活菌甲转化成活菌乙 C. 通过实验②，鼠2的血液中只能分离出活菌乙 D. 鼠5死亡的原因是死菌甲中的某种物质能使死菌甲转化成活菌乙 15. 下图是某基因型为AaBbXdY的高等动物的精子形成过程示意图，其中①~⑥代表细胞，字母代表相关的基因或染色体，已知同源染色体正常分离。下列说法错误的是（ ）（本题中不考虑其他基因） A. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在①形成②和③的过程中 B. 正常情况下该动物可产生4种不同基因型的精子 C. 若将图示①细胞中的A和a基因用荧光标记，则⑤和⑥中荧光点的个数不同 D. ②细胞分裂后期含2条Y染色体 16. 如图表示果蝇（2n=8）细胞分裂过程中同源染色体对数的变化情况（虚线前后表示不同的分裂方式）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 虚线之后表示减数分裂 B. 曲线CD段细胞内有16条染色体 C. 同源染色体分离发生在曲线FG段 D. 曲线HI段细胞中的染色体数目保持不变 17. 如图所示为某种单基因遗传病的家系图和家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是（ ） A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. Ⅱ2和Ⅱ3的基因型相同 C. Ⅲ1的致病基因来自于Ⅱ2和Ⅱ3 D. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病女孩的概率是1/8 18. 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（　　） 亲 本 子 代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A. 黄色基因是常染色体的隐性基因 B. 黄色基因是伴X的显性基因 C. 灰色基因是常染色体的显性基因 D. 灰色基因是伴X的显性基因 19. 某精原细胞（2n=8）的核DNA双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后（只考虑一种分裂方式），得到4个子细胞。下列说法错误的是（ ） A. 若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞所占比例至少为一半 B. 若进行减数分裂，则减数分裂Ⅱ后期每个细胞中含14N的染色体有8条 C. 若子细胞中每条染色体都含14N，则细胞分裂过程发生了基因的自由组合 D. 若子细胞中每条染色体都含15N，则形成4个子细胞过程中DNA仅复制一次 20. 下列关于证明“DNA是主要遗传物质”的相关实验的叙述，正确的是（ ） A. 肺炎双球菌的转化实验、噬菌体侵染大肠杆菌实验都证明了DNA是遗传物质 B. 艾弗里和赫尔希、蔡斯等人的实验方法、实验思路和实验对象都不相同 C. 噬菌体侵染大肠杆菌实验需要两次培养大肠杆菌，且培养基成分相同 D. 用含³²P标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，上清液和沉淀物中可能均有放射性 二、多选题（本题共5小题，每题3分，共15分。错选不得分，漏选得1分。） 21. 某种雌雄同株植物叶片形状的圆形和针形受一对遗传因子A、a控制，A对a为显性，遗传因子组成为aa的植株表现为针叶。以下分析错误的是（ ） A. 若Aa植株自交，淘汰掉F1中的aa植株，剩余植株自由交配，F2中圆叶∶针叶=8∶1 B. 若遗传因子a使花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圆叶∶针叶=5∶1 C. 用射线照射一株基因型为Aa的植株，使其及后代所产生的含a的花粉完全失去育性，用该植株自交得F1，F1自交所得F2中AA∶Aa=1∶1 D. 若遗传因子组成AA致死，则圆叶植株自交得F1，F1自由交配所得F2中圆叶∶针叶=5∶4 22. 小鼠Rictor基因的正常表达与精子的发生密切相关，敲除该基因的小鼠会出现无精症。研究人员利用流式细胞仪对正常鼠和敲除鼠睾丸生精小管中的细胞进行了DNA含量测定（精原细胞DNA含量为2C），结果如下图所示。只考虑减数分裂，下列说法错误的是（ ） A. DNA含量为1C和4C的细胞分别是精细胞和初级精母细胞 B. 2C→4C是DNA复制的结果，此时敲除鼠的细胞中的基因均不表达 C. 据图推测敲除鼠的精子形成过程阻滞在减数分裂Ⅰ时期 D. 小鼠出现无精症的根本原因是Rictor蛋白的缺失 23. 如图是某（2n=20，即染色体数为20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①～⑤代表不同的细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞③和细胞⑤中染色体数目和核DNA数目相同 B. 细胞②为次级精母细胞 C. 细胞④和⑤中染色体数目和核DNA数目相同，都为细胞①的一半 D. 若细胞①中有一对同源染色体未分离，则形成的四个花粉粒中一半异常 24. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型，其绿眼与白眼、长口器与短口器分别由等位基因A和a、B和b控制，其中有一对等位基因位于Z染色体上且存在某种配子致死现象。为研究其遗传机制，选取一对绿眼长口器雌雄个体交配，得到F1表现型及数目见下图。据图分析下列叙述错误的是（　　） A. 绿眼、长口器为显性性状 B. 由F1雌性性状表现就可确定B/b位于Z染色体上 C. 亲本雌性的基因型为AaZBW，其产生的含A基因的配子均致死 D. 让雄性短口器和雌性长口器杂交，据子代口器长短不能判断性别 25. 将一个不含放射性的大肠杆菌（其拟核DNA呈环状，共有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶)放在含32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图I、Ⅱ两种类型的DNA(虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链)。下列叙述错误的是（ ） A. 大肠杆菌的DNA复制为半保留复制，其上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律 B. 大肠杆菌的DNA复制一次后产生的两个子代DNA中有4个游离的磷酸基团 C. 第三次复制产生的子代DNA中I、Ⅱ两种类型的比例为1:3 D. 复制n次需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是(2n-1)(m-2a)/2 三、非选择题 26. 科学家利用大肠杆菌进行了DNA复制方式的实验探究，下图1为DNA复制示意图。请回答下列问题。 （1）DNA分子两条单链按_________方式盘旋成双螺旋，DNA分子的基本骨架是由______交替连接构成的。 （2）DNA复制开始时，以_______为原料，双链DNA分子通过____________酶（写出两种，2分）的作用，在复制起点位置形成复制叉。DNA复制的特点为____________。 （3）研究表明，DNA分子中G+C的比例越高，加热解旋所需要温度就越高，原因是________。 （4）如图2表示“证明DNA半保留复制”实验中的几种可能离心结果。 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH₄Cl培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图2中试管_______所示：如果DNA为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图2中试管_______所示。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH₄Cl培养液中增殖三代，若DNA为半保留复制，则¹⁵N标记的DNA分子占_______%。 （5）基因作为遗传的基本单位，通常是________的DNA片段。 27. 番茄植物有无茸毛（A、a）和果实的颜色（B、b）由位于两对同源染色体上的等位基因控制。有人做了如图所示两个杂交实验： （1）番茄的果实颜色性状中，______果是隐性性状。实验1子代中的无茸毛红果番茄的基因型是______，欲进一步确认，最简便的方法是______。 （2）实验2中，理论上中有茸毛红果番茄自交得，则个体中基因型有______种，表型的比例是______（只写比例）。若让中有茸毛红果番茄自交，所得中出现有茸毛黄果的概率是______。 （3）若实验2中有茸毛红果自交，得到的表型及比例为有茸毛红果∶无茸毛红果∶有茸毛黄果∶无茸毛黄果=5∶3∶3∶1。 ①针对出现该比例的原因，研究者提出了一种假说，认为产生了某种类型的花粉败育。若假说成立，则败育花粉的相应的基因组成为______。 ②根据上述实验现象及相关数据，结合研究者提出的假说，要验证产生的花粉败育，选择将植株作为______（填“父本”或“母本”）与的隐性植株杂交，若后代表型及比例为______，则假说成立。 28. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病的相关基因为A、a，乙病的相关基因为B、b（不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段）。用电泳方法对该家系部分成员乙病相关基因进行条带分析，结果见下表。电泳方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个条带。乙病相关基因电泳结果见下表（注：“+”表示有，“一”表示无）。请分析回答下列问题： Ⅰ1 Ⅱ₃ Ⅱ₄ Ⅱ5 Ⅱ₆ Ⅱ₇ 条带1 + + — + — + 条带2 + — + + + — （1）甲病的遗传方式是__________。 （2）电泳结果中，乙病致病基因显示为__________（填“条带1”或“条带2”），该病为________染色体上隐性遗传病，判断依据为__________。 （3）Ⅱ5基因型为________，她与Ⅱ6再生一个患乙病孩子的概率是__________。若III10携带基因a，她和III11婚配，则出生甲、乙两病皆患孩子的概率是________。 （4）Ⅱ₃和Ⅱ₄生了一个不患乙病的男孩，经染色体数目检查发现该个体患有克氏综合征（分析其不患乙病的原因是__________。 （5）Ⅱ8与一正常男性婚配，要想避免后代患乙病，可采取的优生措施是选择生________。（选填“男孩”或“女孩”） 29. 果蝇是遗传学研究中的模式生物，研究人员将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交，子代表现型及比例如下表： 眼 性别 灰体：黑檀体 1/2有眼 雌：雄=1：1 雌：3：1 雄：3：1 1/2无眼 雌：雄=1：1 雌：3：1 雄：3：1 （1）果蝇作为遗传学的经典材料，它的优点有________、________（答出两点）。 （2）根据上述杂交结果，________（填“能”或“不能”）判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上，判断的理由是： 如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X染色体上，则______； 如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于常染色体上，则____________。 （3）根据上述杂交结果，可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X染色体上的________（填“显性”或“隐性”）性状。 （4）某同学以上述果蝇为实验材料，设计只用一个杂交组合实验来判断果蝇控制有眼/无眼性状的基因的显隐关系和基因的位置（不考虑X、Y的同源区段）。 实验思路：让上述实验中的子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，统计后代的表现型，预期实验结果得出结论： ①若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因位于________染色体上且为______性。 ②若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，则无眼基因位于______染色体上且为______性。 ③若后代中雌雄果蝇全为无眼，则无眼基因位于________染色体上且为________性。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $