精品解析：云南省迪庆州香格里拉市藏文中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题

迪庆藏族自治州藏文中学2024年春季高一期中考试生物学试卷 考试时间90分钟，总分100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必用黑色字迹钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。 2.作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 我国北魏时期的农学家贾思勰在《齐民要术·种谷》中写道：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”意思是水稻、豌豆等谷物不仅成熟期有早晚，而且在多种性状上都有着差异。下列关于性状的说法错误的是（　　） A. 谷物的显性性状是由显性基因控制的 B. “成熟期”不同的谷物同时具有多对相对性状 C. 某种谷物的“质性”与“米味”是一对相对性状 D. 控制豌豆“粒实”性状的基因在体细胞中成对存在 2. 有一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马，生出20匹枣红马和17匹黑马，你认为其中的显性性状是（ ） A. 枣红色 B. 黑色 C. 不分显隐性 D. 无法确定 3. 下列有关孟德尔一对相对性状的杂交实验的几组比例中，能说明分离定律实质的是（ ） A. F2植株中高茎和矮茎的性状分离比为3：1 B. F2的遗传因子组成及比例为DD：Dd：dd=1：2：1 C. 测交后代的表型及比例为高茎：矮茎=1：1 D. F1产生的配子及比例为D：d=1：1 4. 某植物的红花和白花由染色体上的一对等位基因A、a控制。让多个红花植株自交，F1的表型及比例为红花：白花=11：1（不考虑基因突变、染色体畸变和致死情况）。下列有关分析错误的是（　　） A. A与a为等位基因 B. 亲本基因型有AA、Aa两种，比例为1：2 C. F1植株中纯合子占5/6 D. 花色的遗传遵循分离定律 5. 某种名贵花卉的花色受两对等位基因控制，红花植株与白花植株杂交，F1全是紫花植株，F1自交，F2中出现紫花植株、红花植株、白花植株，且其比例为9∶3∶4，下列有关叙述错误的是（　　） A. F2中白花植株自交，子代全为白花植株 B. F2紫花植株中杂合子的比例为 C. F2中红花植株自交，后代不会出现紫花植株 D. F2中红花植株测交，后代中白花植株占 6. 某种鼠中，黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表型比例为（ ） A. 1：1：1：1 B. 9：3：3：1 C. 4：2：2：1 D. 2：1 7. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，某同学制作了如图所示模型。他模拟的时期是（ ） A. 减数分裂间期 B. 减数分裂Ⅰ后期 C. 减数分裂Ⅱ中期 D. 减数分裂Ⅱ后期 8. 下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ） A. 在形成配子时，同源染色体的姐妹染色单体间发生交叉互换 B. 处于同源染色体相同位置上的不一定是等位基因 C. 摩尔根运用“假说一演绎”法证明了基因在染色体上 D. 萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出了假说“基因在染色体上” 9. 如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法正确的是（　　） A. 该细胞中还含有另外三对形态、大小相同的同源染色体 B. 该图说明一条染色体上有多个基因 C. 图中所示的每对等位基因彼此分离时，非等位基因可以自由组合 D. 该个体一定不可能产生基因型为 AB 和 ab 的精子 10. 男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（　　） A. 红绿色盲基因数目比值 1∶1 B. 染色单体数目比值为 4∶1 C. 核 DNA 数目比值 2∶1 D. 常染色体数目比值为 4∶1 11. 鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡的羽毛有芦花和非芦花两种类型。雌性非芦花鸡和雄性芦花鸡交配，F1均为芦花鸡。F1个体互相交配，F2的雄性均为芦花鸡，雌性一半是芦花鸡、一半是非芦花鸡。下列推断错误的是（ ） A. 芦花鸡羽毛的芦花对非芦花是显性 B. 该相对性状的遗传属于伴性遗传 C. F1、F2代芦花母鸡的基因型相同 D. 亲、子代芦花公鸡的基因型相同 12. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（ ） A. 果蝇的红眼对白眼为显性 B. 实验结果说明果蝇的眼色和性别相关联 C. 摩尔根通过一系列实验证明基因位于染色体上 D. F2中红眼果蝇随机交配，后代中雄蝇全部是白眼果蝇 13. 某种烟草花叶病毒（TMV）能够侵染烟草，使烟草患花叶病。从TMV中提取出物质X和物质W，再将这两种物质分别感染烟草，结果发现，只有物质X能使烟草感染病毒患花叶病。结合所学知识判断，物质X和物质W可能是（ ） A. DNA、蛋白质 B. DNA、多糖 C. RNA、蛋白质 D. RNA、多糖 14. 赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验得出重要的结论。下列叙述正确的是（ ） A. 该实验主要思路是将DNA和蛋白质分开，单独观察它们各自的作用 B. 实验中搅拌的目的是让噬菌体蛋白质和DNA分开 C. 实验中将35S和32P同时标记的噬菌体去侵染未标记细菌 D. 该实验得出重要结论：DNA是主要的遗传物质 15. 从分子水平上对生物体具有多样性或特异性的分析，错误的是（ ） A. 碱基对排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性 B. 碱基对特定的排列顺序，构成了每一个 DNA 分子的特异性 C. 某人X染色体DNA由a个碱基对组成，其碱基对排列方式有4a种 D. 制做一个2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式有41000种 16. 下图为某同学在学习DNA的结构后画的含有两个碱基对的DNA片段（“”代表磷酸基团），下列为几位同学对此图的评价，其中正确的是（　　） A. 甲说：“物质组成和结构上没有错误” B. 乙说：“只有一处错误，就是U应改为T” C. 丙说：“有三处错误，其中核糖需改为脱氧核糖” D. 丁说：“如果说他画的是RNA双链则该图是正确的” 17. 下列有关DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. 线性双链DNA分子中含有两个游离的磷酸基团 B. 脱氧核糖、磷酸交替连接构成该结构的基本骨架 C. 两条脱氧核苷酸链以反向平行方式盘旋成双螺旋结构 D. DNA分子双链中碱基配对方式有物种特异性 18. “基因是有遗传效应的DNA或RNA片段”，对这一概念的理解正确的是（ ） A. 所有基因均具有双螺旋结构 B. 所有基因中“A＋G＝T＋C”恒成立 C. 基因中的碱基序列决定其特异性 D. 所有基因均位于染色体上 19. 关于“中心法则”过程及产物的叙述，正确的是（ ） A. 转录只在细胞核内进行，翻译只在细胞质进行 B. rRNA和tRNA都是DNA分子转录的产物 C. 每个mRNA上都具有21种氨基酸的密码子 D. 逆转录和DNA复制的模板及产物都是DNA 20. 科学家将小鼠的体细胞转入一种基因，使之诱变为ips细胞，ips细胞能增殖分化为肝细胞等细胞。该肝细胞与ips细胞相比，说法正确的是（ ） A. DNA分子中的碱基排列顺序不同 B. 基因指导蛋白质合成的过程不同 C. 细胞内mRNA的种类和数量不同 D. tRNA识别并转运的氨基酸不同 21. 下图表示“中心法则”。其中需要RNA 聚合酶催化过程有（ ） A. ①②⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②③④⑤⑥ D. ③④⑤⑥⑦ 22. 某生物基因表达过程如图所示，相关叙述错误的是（ ） A. 图中转录的方向是从右向左 B. 图中一个基因在短时间内可表达出4条多肽链 C. 该过程不可能发生在胰岛B细胞合成胰岛素的过程中 D. 图中存在DNA-RNA杂交区域且遵循碱基互补配对原则 23. 科学研究发现，与久坐不动的老年人相比，爱运动的老年人的细胞会产生大约800种不同水平的蛋白质，这些蛋白质中近一半与线粒体有关，涉及细胞呼吸和增加细胞内线粒体数量等功能。下列叙述错误的是（　　） A. 蛋白质的合成过程需要三种RNA的参与 B. 体育锻炼可增加核糖体和线粒体的数量 C. 线粒体内的核糖体不能合成蛋白质 D. 线粒体中可发生转录和翻译的全部过程 24. DNA甲基化是在DNA甲基化转移酶的作用下产生的。下列有关叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化引起的性状改变属于表观遗传 B. DNA甲基化会影响相关基因的表达 C. DNA甲基化引起的性状不能遗传给后代 D. DNA甲基化后基因的碱基序列未发生改变 25. 种植神舟十六号带回地球的一批小麦种子，有可能出现高产、优质、耐盐碱、抗病能力强等表型。下列叙述不正确的是（　　） A. 太空环境可提高小麦种子的突变率 B. 强辐射可能改变基因的碱基序列 C. 太空的微重力能够避免有害突变的产生 D. 产生的新表型不一定能够稳定遗传 26. 血友病是一种伴X染色体隐性单基因遗传病。下列关于该病遗传特点的分析，正确的是（ ） A. 普通人群中女患者多于男患者 B. 男患者的致病基因可能来源于父亲 C. 女患者的父亲和母亲均携带该病致病基因 D. 女性携带者的致病基因只传递给儿子 27. 并指是由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病基因独立遗传。一对男性患并指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生一个孩子为只患一种病、不患病这两种情况的可能性依次是（ ） A. 1/2 3/8 B. 3/8 5/8 C. 3/8 3/8 D. 1/2 5/8 28. 人类白化病是常见的遗传病，人群中男女患病机率均等。下图是某家系白化病遗传系谱图，下列有关说法中错误的是（ ） A. 白化病是隐性遗传病 B. 第I代的1、2、3、4遗传因子的组成完全相同 C. Ⅱ-6和Ⅱ-7所生孩子患病的概率为1/9 D. 若Ⅱ-6和Ⅱ-7已有一个患病孩子，则再生一个正常孩子的机率为8/9 29. 下列有关人类红绿色盲遗传有关论述错误的是（　　） A. 男人的色盲基因不会传给他的儿子 B. 男性色盲的色盲基因可以来自他的父亲 C. 男人色盲，他的女儿不一定色盲 D. 女人色盲，她儿子一定色盲 30. 普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示，其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。下列相关叙述错误的是（　　） A. 一粒小麦与斯氏麦草之间存在生殖隔离 B. 普通小麦是六倍体，含有6个染色体组 C. 可用秋水仙素处理杂种一的种子 D. 培育普通小麦运用了染色体数目变异的原理 二、非选择题40分，5个小题 31. 玉米叶绿素的合成受到细胞核中基因A和a的控制，基因型为AA、Aa的植株叶片分别为深绿色、浅绿色，基因型为aa的植株叶片为黄色。这种黄色植株能长出幼苗，但因无法进行光合作用，会在成熟前死亡。请回答下列问题： （1）浅绿色植株（Aa）能够产生两种配子且比例为1∶1，请用孟德尔分离假说的核心观点解释原因：__________。 （2）在正常光照条件下，让基因型为Aa的植株自交得F1，再让F1中的成熟植株自由交配得F2，则F2中幼苗的表现型有__________种，F2成熟植株中的杂合子占___________。 （3）基因型为AA的植株若在光照较弱时发育成熟，则表现为浅绿色。现有一浅绿色植株，为确定该植株的基因型，请设计最简便的遗传实验方案，并简要描述实验思路：____________。 （4）在正常光照条件下培养，基因型为AA、Aa的植株叶片分别为深绿色和浅绿色，但在遮光条件下培养，两者均发育为黄色，这一现象说明__________。 32. 康贝格曾以噬菌体为引子,用四种脱氧核苷酸为原料,加入过量ATP和DNA聚合酶,在试管中把游离的脱氧核苷酸合成了噬菌体DNA,这种半人工合成的DNA也能够在寄主(细菌)体内繁殖。请据此回答下列问题: （1）该实验说明的问题是在一定条件下,DNA具有__________的能力。 （2）加入ATP的目的是__________。 （3）加入DNA聚合酶的目的是促进__________。 （4）若DNA是在细菌细胞内合成的,则其场所是__________;若在真菌细胞内合成,其场所可能是__________。 33. SRS是一种非常罕见的人类表观遗传疾病，目前的研究结果表明该病是由X蛋白所致，位于常染色体上的A基因可控制该蛋白的合成，a基因则不能，A基因调控序列（位于A基因上游的一段DNA片段）的甲基化会抑制该基因的表达。进一步研究发现该调控序列在形成精子时会去甲基化，在形成卵细胞时会甲基化，其他生命阶段均无甲基化变化。请据此回答下列问题： （1）表观遗传是指______。除了DNA甲基化外，______等修饰也会影响基因的表达。（需答出两点） （2）A基因表达形成X蛋白需要经过转录和翻译两个阶段，转录所在的场所为______，需要______酶的参与，翻译时核糖体沿着mRNA______（填“从5′至3′”或“从3′至5′”）移动。 （3）某孕妇在做产检时发现胎儿患有SRS，但该孕妇及其丈夫均表现正常，由此推测，该夫妇下一胎患SRS的概率为______。 34. 中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C 控制。回答下列问题： （1）基因突变是_____。 （2）测序结果表明，突变基因 C1 转录产物编码序列第 727 位碱基改变，由 5＇-GAGAG-3＇ 变为5＇-GACAG-3＇，导致第243位氨基酸突变为_____，从基因控制性状的角度解释突变型 1（CC1）叶片变黄的机理_____。（部分密码子及对应氨基酸：GAG 谷氨酸；AGA 精氨酸；GAC 天冬氨酸；ACA 苏氨酸；CAG 谷氨酰胺） （3）突变型 2 叶片为黄色，由基因 C 的另一突变基因 C2 所致。用突变型 2 与突变型 1 杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占 50%。能否确定 C2 是显性突变还是隐性突变?_____（填“能”或“否”），用文字说明理由_____。 35. 人的白化病（受等位基因A/a控制）是常染色体遗传病，人的红绿色盲（受等位基因B/b控制）是伴X染色体遗传病。一对表型正常的夫妇，第一胎生育了一个患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 （1）该患白化病又患红绿色盲男孩的基因型是_____，这对夫妇第二胎生育一个男孩，该男孩与第一胎男孩的基因型相同的概率是_____。 （2）已知该患白化病又患红绿色盲男孩的外祖母不患色盲，推测这个男孩的色盲基因来源于_____（填“外祖父”“外祖母”或“外祖父或外祖母”），判断理由是_____。 （3）为响应国家生育第三胎的政策，这位妈妈去医院进行生殖健康检查，医生采集卵细胞进行染色体筛查，发现该细胞的13号染色体含有2条，该细胞的13号染色体含有2条的原因可能是_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 迪庆藏族自治州藏文中学2024年春季高一期中考试生物学试卷 考试时间90分钟，总分100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必用黑色字迹钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。 2.作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 我国北魏时期的农学家贾思勰在《齐民要术·种谷》中写道：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”意思是水稻、豌豆等谷物不仅成熟期有早晚，而且在多种性状上都有着差异。下列关于性状的说法错误的是（　　） A. 谷物的显性性状是由显性基因控制的 B. “成熟期”不同的谷物同时具有多对相对性状 C. 某种谷物的“质性”与“米味”是一对相对性状 D. 控制豌豆“粒实”性状的基因在体细胞中成对存在 【答案】C 【解析】 【分析】性状是指可遗传的生物体形态结构、生理和行为等特征的总和；同种生物不同个体间同一性状的不同表现类型，称为相对性状。 【详解】A、显性性状是由显性基因控制的，隐性性状是由隐性基因控制的，A正确； B、成熟期”不同的谷物同时具有多对相对性状，如高和矮、收实的多和少，质性的强和弱等，B正确； C、相对性状是同一生物同一性状的不同表现形式，谷物的“质性”与“米味”不属于同一性状，故谷物的“质性”与“米味”不是一对相对性状，C错误； D、豌豆是二倍体生物，控制豌豆“粒实”性状的基因在体细胞中成对存在，D正确。 故选C。 2. 有一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马，生出20匹枣红马和17匹黑马，你认为其中的显性性状是（ ） A. 枣红色 B. 黑色 C. 不分显隐性 D. 无法确定 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律的实质是在减数分裂产生配子的过程中，成对的遗传因子彼此分离。 【详解】由题意知，亲本中的枣红马是纯种，且后代出现了黑马，则可判断出亲本中的枣红色为隐性纯合体，而后代中有枣红马，则可推知，亲本中的黑马为杂合体，且黑色是显性性状，B正确，ACD错误。 故选B。 3. 下列有关孟德尔一对相对性状的杂交实验的几组比例中，能说明分离定律实质的是（ ） A. F2植株中高茎和矮茎的性状分离比为3：1 B. F2的遗传因子组成及比例为DD：Dd：dd=1：2：1 C. 测交后代的表型及比例为高茎：矮茎=1：1 D. F1产生的配子及比例为D：d=1：1 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：生物体在形成配子时，成对的遗传因子会彼此分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、F2的性状比高茎：矮茎=3：1，是孟德尔杂交实验中观察到的现象，A错误； B、F2的遗传因子组成比为DD：Dd：dd=l：2：1，是根据实验现象提出的假说带入之后的结果，B错误； C、测交后代性状分离比高茎：矮茎=1:1，是对演绎推理内容的实验验证结果，C错误； D、F1产生含D和含d的配子比1：1，说明生物体在形成配子时，成对的遗传因子会彼此分离，产生不同配子的比例为1：1，因而最能说明基因分离定律实质，D正确。 故选D 4. 某植物的红花和白花由染色体上的一对等位基因A、a控制。让多个红花植株自交，F1的表型及比例为红花：白花=11：1（不考虑基因突变、染色体畸变和致死情况）。下列有关分析错误的是（　　） A. A与a为等位基因 B. 亲本基因型有AA、Aa两种，比例为1：2 C. F1植株中纯合子占5/6 D. 花色的遗传遵循分离定律 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】AD、等位基因是同源染色体相同位置控制相对性状的基因，植物的红花和白花由染色体上的一对等位基因A、a控制，A与a为等位基因，花色的遗传遵循分离定律，AD正确； B、相关基因用A/a表示，则红花植株基因型为AA或Aa，因为只有基因型为Aa的红花自交才能出现白花，设红花群体中Aa所占的比例为x，则子代白花的比例可表示为1/4X=1/12，X=1/3，即亲代红花中两种基因型的比例为AA：Aa=2：1，B错误； C、根据B项分析可知，亲代中AA：Aa=2：1，则F1中杂合子Aa的比例为1/3×1/2=1/6，纯合子占5/6，C正确。 故选B。 5. 某种名贵花卉的花色受两对等位基因控制，红花植株与白花植株杂交，F1全是紫花植株，F1自交，F2中出现紫花植株、红花植株、白花植株，且其比例为9∶3∶4，下列有关叙述错误的是（　　） A. F2中白花植株自交，子代全为白花植株 B. F2紫花植株中杂合子的比例为 C. F2中红花植株自交，后代不会出现紫花植株 D. F2中红花植株测交，后代中白花植株占 【答案】B 【解析】 【分析】根据题干信息分析，假设控制相对性状的两对等位基因分别是A、a和B、b，已知子代紫花植株自交后代出现紫花植株、红花植株、白花植株，且其比例为9∶3∶4 ，是9∶3∶3∶1的变型，说明两对等位基因位于两对同源染色体上遵循基因的自由组合定律，且子代紫花的基因型为AaBb。 【详解】A、假设控制相对性状的两对等位基因分别是A、a和B、b，已知子代紫花植株自交后代出现紫花植株、红花植株、白花植株，且其比例为9∶3∶4 ，是9∶3∶3∶1的变型，说明两对等位基因位于两对同源染色体上遵循基因的自由组合定律，则白花的基因型为aa_ _或_ _bb，白花植株自交后代全为白花植株，A正确； B、F2中紫花植株的基因型为A_B_，其中杂合子占，B错误； C、F2中红花植株(AAbb、Aabb或aaBB、aaBb)自交，后代不会出现A_B_，因此不会出现紫花植株，C正确； D、F2中红花植株（AAbb、Aabb或aaBB、aaBb）测交，后代中白花植株（aa_ _或_ _bb）所占比例为×=，D正确。 故选B。 6. 某种鼠中，黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表型比例为（ ） A. 1：1：1：1 B. 9：3：3：1 C. 4：2：2：1 D. 2：1 【答案】D 【解析】 【分析】黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，这两对基因独立遗传，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于基因Y或t在纯合时使胚胎致死，所以致死的基因型有YYTT、YYTt、YYtt、Yytt、yytt；成活的基因型有YyTT、YyTt、yyTT和yyTt。 【详解】现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，也就是YyTt×YyTt杂交，可以把亲本成对的基因拆开：Yy×Yy→1YY（致死）：2Yy：1yy，所以后代分离比为黄色：灰色=2：1；Tt×Tt→1TT：2Tt：1tt（致死），所以后代全是短尾；将两者组合起来，子代性状分离比是：（2黄色：1灰色）×（全部短尾）→2黄色短尾：1灰色短尾。 综上所述，ABC错误，D正确。 故选D。 7. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，某同学制作了如图所示模型。他模拟的时期是（ ） A. 减数分裂间期 B. 减数分裂Ⅰ后期 C. 减数分裂Ⅱ中期 D. 减数分裂Ⅱ后期 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。 【详解】A．减数分裂间期有核膜核仁，没有染色体和纺锤体，A错误； B．减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞膜凹陷，B正确； C．减数分裂Ⅱ中期所有染色体的着丝粒排列在赤道板上，无同源染色体，C错误； D．减数分裂Ⅱ后期没有同源染色体，且着丝粒分裂，D错误。 故答案为：B 8. 下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ） A. 在形成配子时，同源染色体的姐妹染色单体间发生交叉互换 B. 处于同源染色体相同位置上的不一定是等位基因 C. 摩尔根运用“假说一演绎”法证明了基因在染色体上 D. 萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出了假说“基因在染色体上” 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因通常是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，A错误； B、处于同源染色体相同位置上的不一定是等位基因，可以是相同基因，也可以是等位基因，B正确； C、摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法证明了控制果蝇眼色的基因在X染色体上，即基因在染色体上，C正确； D、萨顿研究蝗虫的减数分裂，据基因和染色体的平行关系，运用类比推理的方法提出“基因在染色体上”的假说，D正确。 故选A。 9. 如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法正确的是（　　） A. 该细胞中还含有另外三对形态、大小相同的同源染色体 B. 该图说明一条染色体上有多个基因 C. 图中所示的每对等位基因彼此分离时，非等位基因可以自由组合 D. 该个体一定不可能产生基因型为 AB 和 ab 的精子 【答案】B 【解析】 【分析】甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，甲和乙均含有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 【详解】A、根据题干信息初级精母细胞可知该果蝇为雄果蝇，雄果蝇中一对性染色体形态大小不同，A错误； B、由图可知，每条染色体上含有多个荧光点，说明每条染色体上含有多个基因，B正确； C、图中的非等位基因位于同源染色体上，非等位基因不能自由组合，C错误； D、若发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段交换，则该个体可能产生基因型为 AB 和 ab 的精子，D错误。 故选B。 10. 男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（　　） A. 红绿色盲基因数目比值为 1∶1 B. 染色单体数目比值为 4∶1 C. 核 DNA 数目比值为 2∶1 D. 常染色体数目比值为 4∶1 【答案】C 【解析】 【分析】男性红绿色盲患者的基因型为XbY，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，平均分向细胞两极；女性红绿色盲基因携带者的基因型为XBXb，减数第二次分裂中期的细胞染色体排列在赤道板上，而且染色体数目减半。 【详解】A、男性红绿色盲患者处于有丝分裂后期的细胞中色盲基因数目为2，女性携带者减数第一次分裂，同源染色体分离，则减数第二次分裂中期色盲基因数目为0或者2，A错误； B、有丝分裂后期细胞（着丝粒分裂，姐妹染色单体分开）中染色单体数目为0，B错误； C、有丝分裂后期细胞中核DNA数目92个，减数第二次分裂后期的细胞中核DNA数目46个，C正确； D、男性色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞含有88条常染色体，女性色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞含有44条常染色体，两者数量之比为2∶1，D错误。 故选C。 11. 鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡的羽毛有芦花和非芦花两种类型。雌性非芦花鸡和雄性芦花鸡交配，F1均为芦花鸡。F1个体互相交配，F2的雄性均为芦花鸡，雌性一半是芦花鸡、一半是非芦花鸡。下列推断错误的是（ ） A. 芦花鸡羽毛的芦花对非芦花是显性 B. 该相对性状的遗传属于伴性遗传 C. F1、F2代芦花母鸡的基因型相同 D. 亲、子代芦花公鸡的基因型相同 【答案】D 【解析】 【分析】位于性染色体上的基因，其控制的性状在遗传时总是与性别相关联，该现象称为伴性遗传。 【详解】A、雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所生的F1均为芦花鸡，说明芦花相对于非芦花为显性性状（相应的基因型可用B、b表示），A正确； B、雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所生的F1均为芦花鸡，F1中雌雄性个体交配产性的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有一半为非芦花鸡，与性别相关联，说明控制该性状的基因位于性染色体Z上，B正确； C、结合AB选项分析可推测，亲本的基因型为ZBZB、ZbW，F1的基因型为ZBZb、ZBW，F2的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，可见F1、F2代芦花母鸡的基因型相同，均为ZBW，C正确； D、结合C项可知，亲代芦花公鸡的基因型为ZBZB、F1芦花公鸡的基因型为ZBZb，F2芦花公鸡的基因型为ZBZB、ZBZb、即 亲、子代芦花公鸡的基因型不同，D错误。 故选D。 12. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（ ） A. 果蝇的红眼对白眼为显性 B. 实验结果说明果蝇的眼色和性别相关联 C. 摩尔根通过一系列实验证明基因位于染色体上 D. F2中红眼果蝇随机交配，后代中雄蝇全部是白眼果蝇 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。 【详解】A、红眼（雌）和白眼（雄）杂交后代全部为红眼，说明果蝇红眼对白眼为显性，A正确； B、F2中白眼全部为雄果蝇，说明果蝇的眼色和性别相关联，B 正确； C、摩尔根通过一系列实验，通过假说演绎法证明控制眼色的基因位于X染色体上，C 正确； D、F2中雌果蝇的基因型为X WX W、X WX w，雄果蝇的基因型为X WY，雌雄果蝇随机交配，后代中雄果蝇既有白眼（XwY）又有红眼（X WY），D 错误。 故选D。 13. 某种烟草花叶病毒（TMV）能够侵染烟草，使烟草患花叶病。从TMV中提取出物质X和物质W，再将这两种物质分别感染烟草，结果发现，只有物质X能使烟草感染病毒患花叶病。结合所学知识判断，物质X和物质W可能是（ ） A. DNA、蛋白质 B. DNA、多糖 C. RNA、蛋白质 D. RNA、多糖 【答案】C 【解析】 【分析】病毒只含有一种核酸，其遗传物质就是其所含的核酸。 【详解】烟草花叶病毒是一种RNA病毒，烟草花叶病毒是由RNA和蛋白质组成的，其中RNA是遗传物质，根据题意，只有物质X能使烟草感染病毒患花叶病，因此物质X为RNA，物质W为蛋白质，C正确，ABD错误。 故选C。 14. 赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验得出重要的结论。下列叙述正确的是（ ） A. 该实验主要思路是将DNA和蛋白质分开，单独观察它们各自的作用 B. 实验中搅拌的目的是让噬菌体蛋白质和DNA分开 C. 实验中将35S和32P同时标记的噬菌体去侵染未标记细菌 D. 该实验得出重要结论：DNA是主要的遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验是关于探究什么才是遗传物质的两个经典实验的关键设计思路都是把DNA与蛋白质分开，单独地、直接地观察各自的作用。 【详解】A、该实验的关键设计思路都是把DNA与蛋白质分开，单独地、直接地观察各自的作用，A正确； B、搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质与大肠杆菌分开，B错误； C、赫尔希与蔡斯分别采用35S和32P分别对噬菌体的蛋白质和DNA进行标记，C错误； D、该实验得出重要结论：DNA是遗传物质，D错误。 故选A。 15. 从分子水平上对生物体具有多样性或特异性的分析，错误的是（ ） A. 碱基对排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性 B. 碱基对特定的排列顺序，构成了每一个 DNA 分子的特异性 C. 某人X染色体DNA由a个碱基对组成，其碱基对排列方式有4a种 D. 制做一个2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式有41000种 【答案】C 【解析】 【分析】DNA中碱基有A、T、C、G 4种，碱基间的配对方式有A-T、T-A、C-G、G-C4种，假设由n对碱基形成的DNA分子，最多可形成4n种DNA分子。 【详解】A、DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序构成了DNA分子的多样性，A正确； B、DNA分子的特异性主要取决于碱基对的排列顺序，构成了每一个DNA分子基因的特异性，B正确； C、特定的基因中只能是特定的碱基对排列顺序，不能有多种排列方式，C错误； D、DNA片段由2000个碱基组成，其碱基对可能的配对方式有A－T、T－A、C－G、G－C4种，其碱基对可能的排列方式有41000种，D正确。 故选C。 16. 下图为某同学在学习DNA的结构后画的含有两个碱基对的DNA片段（“”代表磷酸基团），下列为几位同学对此图的评价，其中正确的是（　　） A. 甲说：“物质组成和结构上没有错误” B. 乙说：“只有一处错误，就是U应改为T” C. 丙说：“有三处错误，其中核糖需改为脱氧核糖” D. 丁说：“如果说他画的是RNA双链则该图是正确的” 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA与RNA在组成成分上区别：DNA中的五碳糖是脱氧核糖，RNA中的五碳糖是核糖；DNA中特有的碱基是胸腺嘧啶T，RNA中特有的碱基是尿嘧啶U。2、DNA分子的结构特点是：DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧，构成DNA的基本骨架，碱基在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。3、脱氧核苷酸链的形成：脱氧核苷酸中碱基连接在脱氧核苷酸的1号碳原子上，磷酸连接在5号碳原子上，脱氧核苷酸形成脱氧核苷酸链时，是脱氧核苷酸的3号碳原子上的-OH与另一个脱氧核苷酸的磷酸基团脱水缩合形成磷酸二酯键连接形成的。 【详解】A、分析题图可知，图示的DNA的结构在物质组成和结构上都出现错误，不该出现尿嘧啶和核糖，且连接方式也错误，即脱氧核苷酸之间磷酸二酯键连接错了，A错误； BC、分析题图可知，该DNA模型有3处错误：核糖应改成脱氧核糖，U应改成T，脱氧核苷酸之间磷酸二酯键的位置也错了，B错误，C正确； D、即使画的是RNA双链结构，则该图也应该是错误的，基本单位之间的连接方式错误，D错误。 故选C。 17. 下列有关DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. 线性双链DNA分子中含有两个游离的磷酸基团 B. 脱氧核糖、磷酸交替连接构成该结构的基本骨架 C. 两条脱氧核苷酸链以反向平行方式盘旋成双螺旋结构 D. DNA分子双链中碱基配对方式有物种特异性 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、每个链状DNA分子含有2个游离的磷酸基团，分别位于DNA分子的两端，A正确； B、DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，B正确； C、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，C正确； D、不同DNA分子的碱基配对方式相同，没有物种特异性，D错误。 故选D。 18. “基因是有遗传效应的DNA或RNA片段”，对这一概念的理解正确的是（ ） A. 所有基因均具有双螺旋结构 B. 所有基因中“A＋G＝T＋C”恒成立 C. 基因中的碱基序列决定其特异性 D. 所有基因均位于染色体上 【答案】C 【解析】 【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、DNA具有双螺旋结构，若基因位RNA，一般为单链，不具有双螺旋结构，A错误； B、对于双链的DNA分子，由于A=T，G=C，故A＋G＝T＋C成立，对于RNA分子不成立，B错误； C、不同的基因，不论是DNA还是RNA，其碱基对的排列方式各不相同，这就是基因的特异性，C正确； D、染色体是基因的主要载体，除此之外，线粒体和叶绿体中也有基因存在，D错误。 故选C。 19. 关于“中心法则”过程及产物的叙述，正确的是（ ） A. 转录只在细胞核内进行，翻译只在细胞质进行 B. rRNA和tRNA都是DNA分子转录的产物 C. 每个mRNA上都具有21种氨基酸的密码子 D. 逆转录和DNA复制的模板及产物都是DNA 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期．条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。 2、转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的 过程。 3、翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、转录主要在细胞核内进行，翻译在细胞质内进行，A错误； B、mRNA、rRNA和tRNA都是DNA分子转录的产物，B正确； C、一个mRNA分子上的碱基数量有限，不一定具有21种氨基酸对应的密码子，C错误； D、逆转录模板是RNA产物是DNA，DNA复制的模板是DNA产物也是DNA，D错误。 故选B。 20. 科学家将小鼠的体细胞转入一种基因，使之诱变为ips细胞，ips细胞能增殖分化为肝细胞等细胞。该肝细胞与ips细胞相比，说法正确的是（ ） A. DNA分子中的碱基排列顺序不同 B. 基因指导蛋白质合成的过程不同 C. 细胞内mRNA的种类和数量不同 D. tRNA识别并转运的氨基酸不同 【答案】C 【解析】 【分析】1、转录是指以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程。 2、翻译是以 mRNA 为模板，按照碱基互补配对原则，以 tRNA 为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、题干信息可知，肝细胞是ips细胞增殖分化而来的，细胞分化过程中遗传物质不发生改变，即两种细胞内DNA分子中的碱基排列顺序相同，A错误； B、基因指导蛋白质合成的过程，即转录和翻译过程；肝细胞与ips细胞相比，基因指导蛋白质合成的过程相同，B错误； C、细胞分化的实质是基因的选择性表达，即细胞内的mRNA的种类和数量不同，肝细胞是ips细胞增殖分化而来的，两细胞内mRNA的种类和数量不同，C正确； D、氨基酸有21种，肝细胞与ips细胞相比，tRNA识别并转运的氨基酸相同，D错误。 故选C。 21. 下图表示“中心法则”。其中需要RNA 聚合酶催化的过程有（ ） A. ①②⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②③④⑤⑥ D. ③④⑤⑥⑦ 【答案】B 【解析】 【分析】中心法则的证内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。 【详解】图中①为DNA复制过程；②为逆转录过程，③④为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的参与，过程⑤为RNA复制，该过程合成的产物是RNA，因而也需要RNA聚合酶；⑥过程的产物也是RNA，也需要RNA聚合酶的催化；⑦过程为翻译过程，该过程不需要RNA聚合酶，即图中需要RNA聚合酶的过程有③④⑤⑥，B正确，ACD错误。 故选B。 22. 某生物基因表达过程如图所示，相关叙述错误的是（ ） A. 图中转录的方向是从右向左 B. 图中一个基因在短时间内可表达出4条多肽链 C. 该过程不可能发生在胰岛B细胞合成胰岛素的过程中 D. 图中存在DNA-RNA杂交区域且遵循碱基互补配对原则 【答案】B 【解析】 【分析】图中为边转录边翻译的过程，一条DNA模板链上可同时转录形成多条mRNA，每个mRNA上可同时结合多个核糖体，完成多条肽链的翻译过程。该过程可发生在原核生物体中。 【详解】A、依据图示信息，此过程是以DNA为模板，在RNA聚合酶的作用下，形成mRNA的过程，根据mRNA链的长短可知，转录的方向为从右往左，图中的一个基因在短时间内合成了4条mRNA，A正确，B错误； C、依据图示可知，该过程是边转录边翻译，发生在原核生物中，胰岛B细胞合成胰岛素发生高等动物细胞中，所以该过程不可能发生在胰岛B细胞合成胰岛素的过程中，C正确； D、图中存在DNA-RNA杂交区域发生的过程是转录过程，遵循碱基互补配对原则，D正确。 故选B。 23. 科学研究发现，与久坐不动的老年人相比，爱运动的老年人的细胞会产生大约800种不同水平的蛋白质，这些蛋白质中近一半与线粒体有关，涉及细胞呼吸和增加细胞内线粒体数量等功能。下列叙述错误的是（　　） A. 蛋白质的合成过程需要三种RNA的参与 B. 体育锻炼可增加核糖体和线粒体的数量 C. 线粒体内的核糖体不能合成蛋白质 D. 线粒体中可发生转录和翻译的全部过程 【答案】C 【解析】 【分析】转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、蛋白质的合成过程包括转录和翻译，需要tRNA、rRNA和mRNA的参与，A正确； B、核糖体是蛋白质的合成场所，线粒体是细胞呼吸的主要场所，爱运动的老年人体内产生的蛋白质种类和数量多，这些蛋白质中近一半与线粒体有关，说明体育锻炼可增加核糖体和线粒体的数量，且增强它们的功能，B正确； C、线粒体内的核糖体负责线粒体基因编码的蛋白质的合成，C错误； D、线粒体中存在DNA、RNA和核糖体，可完成DNA的复制、转录和翻译过程，D正确。 故选C。 24. DNA甲基化是在DNA甲基化转移酶的作用下产生的。下列有关叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化引起的性状改变属于表观遗传 B. DNA甲基化会影响相关基因的表达 C. DNA甲基化引起的性状不能遗传给后代 D. DNA甲基化后基因的碱基序列未发生改变 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传机制在特定的时间通过调控特定基因的表达而影响细胞分裂、分化以及代谢等生命活动。研究发现，组成染色体的DNA发生甲基化和去甲基化修饰，可使相关基因处于“关闭”或“打开”的状态，从而影响其对性状的控制。 【详解】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表型发生可遗传变化的现象，如发生在生殖细胞中可能遗传给子代，DNA甲基化引起的性状改变属于表观遗传，可使相关基因处于“关闭”或“打开”的状态，从而影响其对性状的控制，C错误，ABD正确。 故选C。 25. 种植神舟十六号带回地球的一批小麦种子，有可能出现高产、优质、耐盐碱、抗病能力强等表型。下列叙述不正确的是（　　） A. 太空环境可提高小麦种子的突变率 B. 强辐射可能改变基因的碱基序列 C. 太空的微重力能够避免有害突变的产生 D. 产生的新表型不一定能够稳定遗传 【答案】C 【解析】 【分析】航天育种是诱变育种，利用失重、宇宙射线等手段诱发生物基因突变，诱变育种具有的优点是可以提高突变率，缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状，缺点是成功率低，有利变异的个体往往不多；此外需要大量处理诱变材料才能获得所需性状。 【详解】A、太空中微重力、强辐射等环境会诱发基因突变的，可提高小麦种子的突变率，A正确； B、强辐射会改变基因的碱基序列，导致基因结构发生改变，即导致基因突变，B正确； C、太空育种是借助太空中微重力、强辐射等环境条件来诱发基因突变的，基因突变具有不定向性、多数有害性的特点，太空的微重力不能够避免有害突变的产生，C错误； D、基因突变具有不定向性，故产生的新表型不一定能够稳定遗传，D正确。 故选C。 26. 血友病是一种伴X染色体隐性单基因遗传病。下列关于该病遗传特点的分析，正确的是（ ） A. 普通人群中女患者多于男患者 B. 男患者的致病基因可能来源于父亲 C. 女患者的父亲和母亲均携带该病致病基因 D. 女性携带者的致病基因只传递给儿子 【答案】C 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】A、对于伴X染色体隐性遗传病而言，男性患者多于女性患者，A错误； B、致病基因位于X染色体上，男患者的X染色体只来自母亲，B错误； C、女患者的两条带致病基因的X染色体分别来自父亲和母亲，因此父亲和母亲均携带该病致病基因，C正确； D、女性携带者的致病基因可以传递给儿子，也可以传递给女儿，D错误。 故选C。 27. 并指是由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因独立遗传。一对男性患并指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生一个孩子为只患一种病、不患病这两种情况的可能性依次是（ ） A. 1/2 3/8 B. 3/8 5/8 C. 3/8 3/8 D. 1/2 5/8 【答案】A 【解析】 【分析】并指是由显性基因控制，某种先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。 【详解】设多指症由显性基因A控制，手指正常由隐性基因a控制，先天性聋哑由隐性基因b控制，不聋哑由显性基因B控制，一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子，说明这对夫妇的基因型为AaBb、aaBb，把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解自由组合的题目，Aa×aa→1/2Aa、1/2aa，Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，则这对夫妇所生孩子中多指占1/2，手指正常占1/2，先天性聋哑占1/4，不患先天性聋哑占3/4，故这对夫妇再生一个孩子为只患一种病可能性为1/2×3/4+1/2×1/4=1/2，不患病的可能性为1/2×3/4=3/8，A正确，BCD错误。 故选A。 28. 人类白化病是常见的遗传病，人群中男女患病机率均等。下图是某家系白化病遗传系谱图，下列有关说法中错误的是（ ） A. 白化病是隐性遗传病 B. 第I代的1、2、3、4遗传因子的组成完全相同 C. Ⅱ-6和Ⅱ-7所生孩子患病的概率为1/9 D. 若Ⅱ-6和Ⅱ-7已有一个患病孩子，则再生一个正常孩子的机率为8/9 【答案】D 【解析】 【分析】单基因遗传病包括： 1、常染色体隐性遗传病：通常隔代遗传，发病率低，与性别无关。 2、常染色体显性遗传病：通常代代遗传，发病率高，与性别无关。 3、伴X显性遗传病：女患者多，男患者母亲和女儿一定患病。 4、伴X隐性遗传病：男患者多，女患者的父亲和儿子一定患病。 5、伴Y遗传病：患者均为男性，且传男不传女。 【详解】A、分析题图，Ⅰ-1和Ⅰ-2的表现正常，Ⅱ-5患白化病，Ⅰ-3和Ⅰ-4的表现正常，Ⅱ-6患白化病，由此可知，白化病是常染色体上的隐性遗传病，A正确； BCD、设白化病由A/a基因控制，Ⅱ-5和Ⅱ-9患病，基因型为aa，则第I代的1、2、3、4遗传因子的组成完全相同，均为Aa，则Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型及比例为AA：Aa=1：2，则Ⅱ-6和Ⅱ-7所生孩子患病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，若Ⅱ-6和Ⅱ-7已有一个患病孩子，则Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均为Aa，则再生一个正常孩子的机率为3/4，BC正确，D错误。 故选D。 29. 下列有关人类红绿色盲遗传有关论述错误的是（　　） A. 男人的色盲基因不会传给他的儿子 B. 男性色盲的色盲基因可以来自他的父亲 C. 男人色盲，他的女儿不一定色盲 D. 女人色盲，她的儿子一定色盲 【答案】B 【解析】 【分析】1、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 2、红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点为“母患子必患，女患父必患”，若母亲的基因型为XbXb，她的儿子基因型为XbY，该男孩的色盲基因来自母亲，Y基因来自父亲。若某女性的基因型为XbXb，该患病女性的色盲基因一条Xb来自母亲，一条Xb来自父亲，则其父亲的基因型为XbY，父亲也为色盲。 【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，正常情况下，男性的色盲基因来自母亲，遗传给女儿，不会传给他的儿子，A正确； B、正常情况下男性的色盲基因来自母亲，不会来自其父亲，B错误； C、女性只有得到两条携带致病基因的X染色体才会患病，男人色盲，他的女儿不一定色盲，因为其女儿还需要母亲提供一条X染色体，因此，其女儿不一定色盲，C正确； D、正常情况下，男性的色盲基因为XbY，Y染色体来自父亲，色盲基因X染色体来自母亲，因此，女人色盲，她的儿子一定色盲，D正确。 故选B。 30. 普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示，其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。下列相关叙述错误的是（　　） A. 一粒小麦与斯氏麦草之间存在生殖隔离 B. 普通小麦是六倍体，含有6个染色体组 C. 可用秋水仙素处理杂种一的种子 D. 培育普通小麦运用了染色体数目变异的原理 【答案】C 【解析】 【分析】一粒小麦为二倍体，产生的生殖细胞中含有一个染色体组(A)，有7条染色体；斯氏麦草也是二倍体，产生的生殖细胞中也有一个染色体组(B)，也有7条染色体。受精卵中有2个染色体组(A和B)，受精卵发育成的个体为杂种一。杂种一细胞中无同源染色体，无法进行正常减数分裂，不能产生配子，所以杂种一高度不育；杂种一(AB)染色体加倍为拟二粒小麦(AABB)，拟二粒小麦为四倍体，可育。拟二粒小麦与滔式麦草(DD)杂交产生的杂种二(ABD)为三倍体，含有三个染色体组，21条染色体，不含同源染色体，高度不育。然后染色体数目自然加倍，成为了六倍体普通小麦(AABBDD)，含有42条染色体，21对同源染色体。所以普通小麦体细胞中含有42条染色体；一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是茎秆粗壮、叶片和果实比较大、营养物质含量高等。 【详解】A、一粒小麦和斯氏麦草杂交能产生后代是杂种一（AB），细胞中无同源染色体，是不育的，因此两者存在生殖隔离，A正确； B、普通小麦含有6个染色体组，受精卵发育而来，是六倍体，B正确； C、杂种一中的2个染色体组不能正常配对，因此杂种一没有种子，过程①可用秋水仙素处理杂种一的幼苗，C错误； D、培育普通小麦过程中发生了染色体数目加倍，运用了染色体数目变异的原理，D正确。 故选C。 二、非选择题40分，5个小题 31. 玉米叶绿素的合成受到细胞核中基因A和a的控制，基因型为AA、Aa的植株叶片分别为深绿色、浅绿色，基因型为aa的植株叶片为黄色。这种黄色植株能长出幼苗，但因无法进行光合作用，会在成熟前死亡。请回答下列问题： （1）浅绿色植株（Aa）能够产生两种配子且比例为1∶1，请用孟德尔分离假说的核心观点解释原因：__________。 （2）在正常光照条件下，让基因型为Aa的植株自交得F1，再让F1中的成熟植株自由交配得F2，则F2中幼苗的表现型有__________种，F2成熟植株中的杂合子占___________。 （3）基因型为AA的植株若在光照较弱时发育成熟，则表现为浅绿色。现有一浅绿色植株，为确定该植株的基因型，请设计最简便的遗传实验方案，并简要描述实验思路：____________。 （4）在正常光照条件下培养，基因型为AA、Aa的植株叶片分别为深绿色和浅绿色，但在遮光条件下培养，两者均发育为黄色，这一现象说明__________。 【答案】（1）浅绿色植株形成配子时，成对的遗传因子（A和a）分离，进入不同配子中 （2） ①. 3 ②. 1/2 （3）让该植株自交，将获得的后代在正常光照条件下培养，观察后代的性状表现。 （4）叶绿素的合成既受基因控制，也与光照条件（环境条件）有关 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【小问1详解】 基因型为Aa的个体在进行减数分裂时，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。所以浅绿色植株形成配子时，成对的遗传因子（A和a）分离，进入不同配子中。 【小问2详解】 基因型Aa的植株自交，F1成熟的植株的基因型为1/3AA、2/3Aa，现让F1成熟的植株的基因型为1/3AA、2/3Aa的植株自由交配，产生的配子为：2/3A、1/3a，F2中幼苗的基因型为：4/9AA、4/9Aa、1/9aa，F2中幼苗的表现型有3种，F2成熟植株的基因型为1/2AA、1/2Aa，F2成熟植株中的杂合子占1/2。 【小问3详解】 基因型为 AA 的植株在光照较弱时发育成熟表现为浅绿色，为了确定该植株的基因型，可让该浅绿色植株自交，将获得的后代在正常光照条件下培养，观察后代幼苗期的性状表现及比例，即可以确定亲本的基因型，如果后代全为深绿色植株，说明为纯合子；如果后代中出现了浅绿色和黄色植株，说明为杂合子（Aa）。 【小问4详解】 性状不仅受基因的影响还受环境的影响，光照的有无会影响到与叶绿素代谢（合成或分解）有关酶的基因（A）的表达，进而影响叶片颜色。 32. 康贝格曾以噬菌体为引子,用四种脱氧核苷酸为原料,加入过量ATP和DNA聚合酶,在试管中把游离的脱氧核苷酸合成了噬菌体DNA,这种半人工合成的DNA也能够在寄主(细菌)体内繁殖。请据此回答下列问题: （1）该实验说明的问题是在一定条件下,DNA具有__________的能力。 （2）加入ATP的目的是__________。 （3）加入DNA聚合酶的目的是促进__________。 （4）若DNA是在细菌细胞内合成的,则其场所是__________;若在真菌细胞内合成,其场所可能是__________。 【答案】（1）自我复制 （2）为DNA 复制提供能量 （3）DNA 新链的合成; （4） ①. 拟核 ②. 细胞核、线粒体 【解析】 【分析】DNA的复制特点是半保留复制，DNA复制需要四种脱氧核苷酸为原料，DNA双链为模板，需要DNA聚合酶和解旋酶，遵循碱基互补配对原则。 【小问1详解】 据题干可知，该实验是模拟的DNA复制过程，故说明的问题是在一定条件下，DNA具有自我复制功能。 【小问2详解】 DNA复制需消耗能量，故加入ATP的目的是为DNA复制提供能量，说明该过程需要一个耗能的过程。 【小问3详解】 DNA聚合酶能促进脱氧核苷酸合成DNA链，故加入DNA聚合酶的目的是促进DNA新链的合成。 【小问4详解】 细菌为原核生物，无细胞核，故若DNA是在细菌细胞内合成，则其场所是原核细胞的拟核；若在真菌细胞内合成，其场所可能是细胞核、线粒体。 33. SRS是一种非常罕见的人类表观遗传疾病，目前的研究结果表明该病是由X蛋白所致，位于常染色体上的A基因可控制该蛋白的合成，a基因则不能，A基因调控序列（位于A基因上游的一段DNA片段）的甲基化会抑制该基因的表达。进一步研究发现该调控序列在形成精子时会去甲基化，在形成卵细胞时会甲基化，其他生命阶段均无甲基化变化。请据此回答下列问题： （1）表观遗传是指______。除了DNA甲基化外，______等修饰也会影响基因的表达。（需答出两点） （2）A基因表达形成X蛋白需要经过转录和翻译两个阶段，转录所在的场所为______，需要______酶的参与，翻译时核糖体沿着mRNA______（填“从5′至3′”或“从3′至5′”）移动。 （3）某孕妇在做产检时发现胎儿患有SRS，但该孕妇及其丈夫均表现正常，由此推测，该夫妇下一胎患SRS的概率为______。 【答案】（1） ①. 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象 ②. 组蛋白的甲基化、乙酰化 （2） ①. 细胞核 ②. RNA聚合 ③. 从5′至3′ （3）1/2 【解析】 【分析】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【小问1详解】 表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，除了DNA甲基化外组蛋白的甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。 【小问2详解】 A基因表达形成X蛋白需要经过转录和翻译两个阶段，转录所在的场所为细胞核，需要RNA聚合酶的参与，翻译时核糖体沿着mRNA5′至3′移动。 【小问3详解】 由题干信息可知，SRS患者的基因型有两种：AA+（A基因甲基化用A+表示）和Aa，表型正常的基因型也有两种：A+a和aa。由胎儿患病可知胎儿有A基因，且该基因无甲基化，来自于父亲。又因为父亲不患病，可推导得知父亲的基因型为A+a。因此，下一胎是否患病取决于父亲把哪个基因传给子代，概率各为1/2。而母亲的表型正常，基因型可能为aa或者A+a，母亲传给子代的基因不会使其患病，由此推测，该夫妇下一胎患SRS的概率为1/2。 34. 中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C 控制。回答下列问题： （1）基因突变是_____。 （2）测序结果表明，突变基因 C1 转录产物编码序列第 727 位碱基改变，由 5＇-GAGAG-3＇ 变为5＇-GACAG-3＇，导致第243位氨基酸突变为_____，从基因控制性状的角度解释突变型 1（CC1）叶片变黄的机理_____。（部分密码子及对应氨基酸：GAG 谷氨酸；AGA 精氨酸；GAC 天冬氨酸；ACA 苏氨酸；CAG 谷氨酰胺） （3）突变型 2 叶片为黄色，由基因 C 的另一突变基因 C2 所致。用突变型 2 与突变型 1 杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占 50%。能否确定 C2 是显性突变还是隐性突变?_____（填“能”或“否”），用文字说明理由_____。 【答案】（1）基因结构中因为碱基的替换、缺失和增添而引起的遗传信息的改变 （2） ①. 谷氨酰胺 ②. 基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄 （3） ①. 能 ②. 若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2（C2C）与突变型1（CC1）杂交，子代表型及比例应为黄∶绿=3∶1，与题意不符。 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 基因突变是指基因结构中发生碱基的增添、缺失和改变而引起的遗传信息的改变，基因突变是生物变异的根本来源，具有随机性、普遍性、低频性、不定向性和不可逆性 【小问2详解】 突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5＇-GAGAG-3＇变为5＇-GACAG-3＇，突变位点前对应氨基酸数为726/3=242，则会导致第243位密码子由GAG变成CAG，因此，相应的氨基酸由谷氨酸突变为谷氨酰胺。叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，而色素不是蛋白质，从基因控制性状的角度推测，基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄。 【小问3详解】 用突变型2（C2_）与突变型1（CC1）杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2（C2C）与突变型1（CC1）杂交，子代表型及比例应为黄∶绿=3∶1，与题意不符，故C2是隐性突变。 35. 人的白化病（受等位基因A/a控制）是常染色体遗传病，人的红绿色盲（受等位基因B/b控制）是伴X染色体遗传病。一对表型正常的夫妇，第一胎生育了一个患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 （1）该患白化病又患红绿色盲男孩的基因型是_____，这对夫妇第二胎生育一个男孩，该男孩与第一胎男孩的基因型相同的概率是_____。 （2）已知该患白化病又患红绿色盲男孩的外祖母不患色盲，推测这个男孩的色盲基因来源于_____（填“外祖父”“外祖母”或“外祖父或外祖母”），判断理由是_____。 （3）为响应国家生育第三胎的政策，这位妈妈去医院进行生殖健康检查，医生采集卵细胞进行染色体筛查，发现该细胞的13号染色体含有2条，该细胞的13号染色体含有2条的原因可能是_____。 【答案】（1） ①. aaXbY ②. 1/8 （2） ①. 外祖父或外祖母 ②. 该男孩的Xb来源于母亲，而母亲的Xb来源于外祖父或外祖母 （3）减数第一次分裂后期2条13号同源染色体未分离，移向细胞同一极；或减数第二次分裂后期13号染色体的姐妹染色单体未分离，移向细胞同一极 【解析】 【分析】依据题干信息：一对表现正常的夫妇，生了一个患白化病兼红绿色盲的孩子，则这对夫妇的基因型是AaXBXb和AaXBY。 【小问1详解】 依据题干信息，一对表型正常的夫妇，第一胎生育了一个患白化病又患红绿色盲的男孩，可知，这对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，其所生的既患白化病又患色盲男孩的基因型为aaXbY，这对夫妇生育一个男孩，该男孩与第一胎基因型相同的概率为1/41/2=1/8。 【小问2详解】 由题干信息，该患白化病又患红绿色盲男孩的外祖母不患色盲，根据第一问，可判断，该男孩的色盲基因一定来自其母亲XBXb，其母亲的色盲基因来自其双亲中的一个，则其双亲在符合题干信息的前提下，其基因型可能为：XBXBXbY或XBXbXBY或XBXb×XbY，所以可推测这个男孩的色盲基因可来源于外祖父或外祖母，原因是该男孩的Xb来源于母亲，而母亲的Xb来源于外祖父或外祖母。 【小问3详解】 13号染色体为常染色体，若发现卵细胞中13号染色体为2条，根据减数分裂的特点，可以推知原因可能是减数第一次分裂后期2条13号同源染色体未分离，移向细胞同一极；或减数第二次分裂后期13号染色体的姐妹染色单体未分离，移向细胞同一极。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$