精品解析：广东省湛江市第二十中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题

湛江市第二十中学2024年春季学期期中测试 生物学试卷 （试卷满分100分，考试时间90分钟） 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题） 一、单选题（1-12每题2分，13-16每题4分，共40分） 1. 下列有关孟德尔遗传规律的叙述，正确的是（ ） A. 乳酸菌、草履虫性状的遗传遵循孟德尔遗传规律 B. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离 C. 兔的白毛和黑毛、狗的长毛和卷毛都是相对性状 D. 纯合子杂交产生的子一代所表现出的性状就是显性性状 2. 法国生物学家在遗传实验中发现，鼠的黄毛对灰毛为显性性状，且显性致病基因能使纯种黄毛鼠致死．将两只黄色老鼠交配，后代的性状及分离比为（ ） A 黄毛：灰毛＝3：1 B. 灰毛：黄毛＝3：1 C. 黄毛：灰毛＝2：1 D. 灰毛：黄毛＝1：1 3. 某兴趣小组用纯种黄色皱粒豌豆和纯种绿色圆粒豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2。下列有关该实验的叙述，正确的是（ ） A. 该实验需要在母本和F1开花前，对它们做去雄和套袋处理 B. F1植株为杂合黄色圆粒，说明亲本双方产生配子数量相等 C. F2中的纯合黄色皱粒豌豆和杂合绿色圆粒豌豆的比例为1∶2 D. 自由组合定律的实质是F1产生的精子和卵细胞的随机结合 4. 有丝分裂和减数分裂是细胞增殖的两种类型。下列有关叙述错误的是（ ） A. 有丝分裂和减数分裂只发生在真核细胞中 B. 有丝分裂和减数分裂过程中DNA复制都会使其含量加倍 C. 减数分裂过程中染色体的着丝粒连续分裂两次，导致染色体数目减半 D. 有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，染色体数目与核DNA比值为1：1 5. 图为某雄性二倍体动物体一个正在分裂的精原细胞。这个细胞所处的时期为（ ） A. 有丝分裂中期 B. 减数第一次分裂中期 C. 减数第二次分裂中期 D. 减数第一次分裂前期 6. 某动物的基因型为AaBb(分别位于两对同源染色体上），它的一个精子的基因型是aB，与该精子同时产生的另外三个精子的基因型为（ ） A AB、Ab、aB B. ab、aB、AB C. Ab、Ab、aB D. aB、aB、aB 7. 如果人体在某一时间内生成8000个精子，若不考虑变异，下列叙述错误的是（ ） A. 所有精子都不含有同源染色体和姐妹染色单体 B. 含X染色体与含Y染色体的精子各约有4000个 C. 每个精子都含有22条常染色体和1条性染色体 D. 需要160000个精原细胞进行减数分裂 8. 某生物只能产生ORS、Ors、oRS、ors四种数量相当的雄配子，则其基因在染色体上的位置应为（ ） A. B. C. D. 9. 如图是DNA的结构模式图。下列相关叙述错误的是（ ） A. ①②③的名称分别是胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤 B. 高温会破坏⑨导致DNA的双螺旋结构被解开 C. ⑦是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是DNA所特有的 D. 两个相邻的脱氧核苷酸都是通过氢键相连的 10. 下图为真核生物DNA分子复制过程示意图，有关分析错误的是（ ） A. DNA分子具有半保留复制、边解旋边复制的特点 B. DNA分子复制时两条子链都是连续合成的 C. DNA分子不同起点的复制是不同步进行的 D. 多起点双向复制提高了DNA分子的合成速率 11. 有关基因、蛋白质和性状之间的关系，叙述错误的是 （ ） A. 基因通过指导蛋白质的合成来控制生物的性状 B. 基因与性状关系并不都是简单的线性关系 C. 生物的性状都是由蛋白质结构直接体现的 D. 性状是基因与环境共同作用的结果 12. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体（aa的个体在胚胎期致死），两对基因位于两对常染色体上，Aabb：AAbb＝3：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是 A. 5/11 B. 7/16 C. 7/13 D. 25/64 13. 生物体内存在一种RNA编辑现象。哺乳动物ApoB基因的mRNA在肝中能翻译为含4536个氨基酸的蛋白，但该mRNA在肠细胞中会被替换掉1个碱基，最终翻译为仅含2152个氨基酸的蛋白。下列叙述错误的是（ ） A. RNA编辑是转录后水平上的基因表达调控 B. 肠细胞中ApoB基因模板链发生相应改变 C. 该碱基替换可能导致终止密码子提前出现 D. RNA编辑可以实现1个基因表达出多种蛋白 14. 人（2n=46）的性原细胞既可进行有丝分裂产生更多的性原细胞，也可进行减数分裂产生配子。下图中的a～e表示人的性原细胞进行分裂时处于不同时期的细胞。下列叙述错误的是（　　） A. 有丝分裂的过程，细胞的变化依次为：c→d→e→c B. 减数分裂的过程，细胞的变化依次为：c→d→c→b→a C. a、b中一定不含同源染色体，d、e中一定含同源染色体 D. 核基因的转录可发生在c中，c不一定发生核基因的转录 15. 某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A：T：G：C-1：2：3：4，则该DNA分子（ ） A. 该链中（A+G）/（T+C）=2/3，其互补链中（A+G）/（T+C）=2/3 B. 连续复制2次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸90个 C. 该DNA分子中共含氢键300个 D. 若一条链上一个T突变为A，则复制后的子代DNA分子中嘌呤含量升高 16. RNA 是基因表达中关键分子，其中tRNA根据功能不同可被分为多种类型，部分tRNA种类及其具有的功能如表所示。下列相关叙述错误的是（ ） 种类 功能 起始和延伸tRNA 起始tRNA识别mRNA上的起始密码子，延伸tRNA识别mRNA上的其他密码子 同工tRNA 分别识别同一种氨基酸的各个同义密码子 校正tRNA 校正由 mRNA序列改变引起的氨基酸序列改变 其他tRNA 一些tRNA可能参与细胞通信、反转录等，并在细胞胁迫适应、细胞凋亡及增殖等过程中发挥作用 A. 起始tRNA 和延伸tRNA 协同完成基因表达的转录过程 B. 同工 tRNA 的存在与生物体内遗传密码的简并性有关 C. 校正 tRNA 可能是通过改变自身的反密码子来起作用的 D. 受到胁迫时，由tRNA参与的细胞凋亡受基因调控 第II卷（非选择题） 二、非选择题（共60分，除特别说明外，每空2分） 17. 图一表示果蝇体细胞中染色体和相关基因,图二为某家族的某种遗传病的系谱(等位基因用A和a表示）。请据图回答: （1）该果蝇的中B、b和D、d两对基因的遗传遵循________________定律，其产生配子的基因型及其数量比例为_____________________。 （2）图二中该遗传病的遗传方式是___________________。如果3号与4号再生一个男孩，患病的概率为_________。7号个体与某正常女子结婚（该女子父母正常，弟弟患该病）生正常男孩的概率是_____________。 18. 如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，请据图回答下列问题。 （1）图甲是在动物的_________中形成的。 （2）图甲中的②表示_________细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是_________染色体，则该生物性别决定方式为________（填“XY”或“ZW”）型。 （3）图甲中的①所示的一个细胞能够形成__________个⑦所示的细胞。 （4）发生了图乙中DE段变化的是图甲中的_______细胞。在AC段，细胞核内完成的主要变化是_____。 （5）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在____段。 19. 下图中甲、乙、丙分别表示真核细胞内三种物质的合成过程，回答有关问题： （1）图示甲、乙、丙过程分别表示________过程。其中甲、乙过程可以发生在细胞核中，也可以发生在________中。 （2）生物学中，经常使用3H-TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）研究甲过程的物质合成情况，原因是________________________________________。 （3）转录时，与DNA中起点结合的酶是________。一个细胞周期中，乙过程在每个起点可起始多次，甲过程在每个起点一般起始________次。 （4）丙过程在核糖体上进行，通过________上的反密码子与mRNA上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。 20. 果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛分别由等位基因A/a和B/b控制。为研究这两对相对性状的遗传规律，研究人员进行了如表所示的杂交实验。已知选择F1中的灰身刚毛雌雄果蝇杂交，得到F2。不考虑Y染色体的情况。回答下列问题： 性别 亲本 F1 F2 雌蝇 灰身刚毛 灰身刚毛、灰身截毛 灰身刚毛：黑身刚毛=5：2 雄蝇 黑身截毛 灰身刚毛：灰身截毛：黑身刚毛：黑身截毛=3：3：1：1 （1）等位基因A/a和B/b的遗传遵循_______定律。其中，位于X染色体上的基因是_______，判断依据是________。 （2）F1雌蝇的基因型是_______。F2果蝇中，黑身截毛个体所占的比例为__________。 （3）F2雌蝇出现了异常的表现型比例，原因可能是基因型为 ① 的个体致死。为验证该推测，从亲本和F1果蝇中，选择适宜表现型的个体进行杂交。杂交组合： ② 。预期结果： ③ 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 湛江市第二十中学2024年春季学期期中测试 生物学试卷 （试卷满分100分，考试时间90分钟） 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题） 一、单选题（1-12每题2分，13-16每题4分，共40分） 1. 下列有关孟德尔遗传规律的叙述，正确的是（ ） A. 乳酸菌、草履虫性状的遗传遵循孟德尔遗传规律 B. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离 C. 兔的白毛和黑毛、狗的长毛和卷毛都是相对性状 D. 纯合子杂交产生的子一代所表现出的性状就是显性性状 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔的遗传定律适用范围：真核生物的细胞核遗传。原核生物的性状遗传不遵循该定律。 相对性状：同种生物的同一种性状的两种不同表现类型。 在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。 【详解】A、乳酸菌属于原核生物，不遵循孟德尔的遗传定律，草履虫属于单细胞真核生物，不进行有性生殖，其性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律，A错误； B、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离，B正确； C、兔的白毛和黑毛、狗的长毛和短毛、直毛和卷毛是相对性状，C错误； D、具有一对相对性状的纯合子亲本杂交产生的子一代所表现出的性状是显性性状，D错误。 故选B。 2. 法国生物学家在遗传实验中发现，鼠的黄毛对灰毛为显性性状，且显性致病基因能使纯种黄毛鼠致死．将两只黄色老鼠交配，后代的性状及分离比为（ ） A. 黄毛：灰毛＝3：1 B. 灰毛：黄毛＝3：1 C. 黄毛：灰毛＝2：1 D. 灰毛：黄毛＝1：1 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：鼠的黄毛对灰毛为显性性状，设用A、a表示，则黄毛的基因型为AA和Aa，灰毛的基因型为aa．又显性致病基因能使纯种黄毛鼠AA致死，所以黄色老鼠的基因型为Aa。 【详解】根据分析，两只黄色老鼠的基因型都为Aa，交配后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中AA致死，所以后代的性状及分离比为Aa：aa=2：1，即黄毛：灰毛=2：1。 故选C。 【点睛】 3. 某兴趣小组用纯种黄色皱粒豌豆和纯种绿色圆粒豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2。下列有关该实验的叙述，正确的是（ ） A. 该实验需要在母本和F1开花前，对它们做去雄和套袋处理 B. F1植株为杂合黄色圆粒，说明亲本双方产生的配子数量相等 C. F2中的纯合黄色皱粒豌豆和杂合绿色圆粒豌豆的比例为1∶2 D. 自由组合定律的实质是F1产生的精子和卵细胞的随机结合 【答案】C 【解析】 【分析】豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，正常情况下是纯种，人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对母本去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】A、纯合亲本杂交产生F1的实验需要在豌豆开花前对母本去雄，F1自交的实验不需要对母本去雄，A错误； B、父本和母本都只能产生一种基因型的配子，不论雌雄配子数量是否相等，子代基因型都为双杂个体，B错误； C、F2中的纯合黄色皱粒豌豆占比1/16，杂合绿色圆粒豌豆占比2/16，故两者比值为1∶2，C正确； D、自由组合定律是指F1产生配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选C。 4. 有丝分裂和减数分裂是细胞增殖的两种类型。下列有关叙述错误的是（ ） A. 有丝分裂和减数分裂只发生在真核细胞中 B. 有丝分裂和减数分裂过程中DNA复制都会使其含量加倍 C. 减数分裂过程中染色体的着丝粒连续分裂两次，导致染色体数目减半 D. 有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，染色体数目与核DNA比值为1：1 【答案】C 【解析】 【分析】1.有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2.减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、有丝分裂是真核生物产生体细胞的增殖方式，减数分裂是真核细胞产生生殖细胞的方式，A正确； B、有丝分裂和减数分裂过程中间期中的S期都会进行DNA复制，使其含量加倍，B正确； C、减数分裂过程中染色体的着丝粒只分裂1次，染色体数目减半是由于染色体复制一次而细胞连续分裂两次，C错误； D、有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，染色体的着丝粒分裂，染色单体分开变成染色体，染色体数目与核DNA比值为1：1，D正确。 故选C。 5. 图为某雄性二倍体动物体一个正在分裂的精原细胞。这个细胞所处的时期为（ ） A. 有丝分裂中期 B. 减数第一次分裂中期 C. 减数第二次分裂中期 D. 减数第一次分裂前期 【答案】A 【解析】 【分析】在分析细胞分裂图时，首先根据有无同源染色体来判断是有丝分裂还是减数分裂，此图中染色体有形态大小不同的，但是存在等位基因；并且染色体的着丝点全部排列在赤道板。 【详解】图中存在A、a和B、b两对等位基因，等位基因位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，由此判断该细胞中有同源染色体，而第二条和第四条染色体虽然形态大小不同，可能是X和Y染色体，它们也属于同源染色体。又由于细胞中染色体的着丝点全部排列在赤道板上，因此可确定该细胞为有丝分裂中期图。 故选A。 【点睛】 6. 某动物的基因型为AaBb(分别位于两对同源染色体上），它的一个精子的基因型是aB，与该精子同时产生的另外三个精子的基因型为（ ） A. AB、Ab、aB B. ab、aB、AB C. Ab、Ab、aB D. aB、aB、aB 【答案】C 【解析】 【分析】根据减数分裂的特点，精原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精母细胞；1个次级精母细胞经减数第二次分裂，着丝点分裂，最终产生1种2个精子。因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子。 【详解】一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为aB的精子，说明含a与B的非同源染色体自由组合，含A与b的非同源染色体组合。因此一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子的同时，随之产生的另3个精子为Ab、Ab、aB，C正确。 故选C。 【点睛】 7. 如果人体在某一时间内生成8000个精子，若不考虑变异，下列叙述错误的是（ ） A. 所有精子都不含有同源染色体和姐妹染色单体 B. 含X染色体与含Y染色体的精子各约有4000个 C. 每个精子都含有22条常染色体和1条性染色体 D. 需要160000个精原细胞进行减数分裂 【答案】D 【解析】 【分析】精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；（4）精细胞经过变形→精子。 【详解】A、减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中着丝点分裂，若不考虑变异，则形成的所有精子都不含有同源染色体和姐妹染色单体，A正确； B、含X染色体与含Y染色体的精子比例为1∶1，各约有4000个，B正确； C、精原细胞中含有22对常染色体和一对XY性染色体，由于减数分裂过程中同源染色体分离，所以每个精子都含有22条常染色体和1条性染色体，即22+X或22+Y，C正确； D、1个精原细胞经减数分裂后可产生4个精细胞，经过变形可形成4个精子，所以人体在某一时间内生成8000个精子，需要2000个精原细胞进行减数分裂，D错误。 故选D。 【点睛】本题考查细胞减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能结合所学的知识做出准确的判断。 8. 某生物只能产生ORS、Ors、oRS、ors四种数量相当的雄配子，则其基因在染色体上的位置应为（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】已知该生物能产生等量的配子ORS、Ors、oRS、ors,分析这四种配子可知rs、RS总是同时出现，说明基因R、r和基因S、s在同一对同源染色体上，且RS位于同一条染色体，rs在同一条染色体上；O、o与rs、RS之间自由组合，说明O、o与rs、RS不在一对同源染色体上。C符合题意。 故选C。 9. 如图是DNA的结构模式图。下列相关叙述错误的是（ ） A. ①②③的名称分别是胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤 B. 高温会破坏⑨导致DNA的双螺旋结构被解开 C. ⑦是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是DNA所特有的 D. 两个相邻的脱氧核苷酸都是通过氢键相连的 【答案】D 【解析】 【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。 【详解】A、分析题图可知，①是（C）胞嘧啶，②是（A）腺嘌呤，③是（G）鸟嘌呤，A正确； B、⑨为氢键，在高温下会被破坏从而导致DNA解旋，B正确； C、⑦是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是DNA所特有的，C正确； D、一条链上两个相邻的脱氧核苷酸是通过磷酸二酯键连接的，D错误。 故选D。 10. 下图为真核生物DNA分子复制过程示意图，有关分析错误的是（ ） A. DNA分子具有半保留复制、边解旋边复制的特点 B. DNA分子复制时两条子链都是连续合成的 C. DNA分子不同起点的复制是不同步进行的 D. 多起点双向复制提高了DNA分子的合成速率 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂前的间期； 复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）； DNA复制过程：边解旋边复制。 DNA复制特点：半保留复制。 DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。 DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。DNA分子准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板。（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。 【详解】A、识图分析可知，图中DNA分子具有半保留复制、边解旋边复制的特点，A正确； B、根据图示，DNA分子复制时两条子链只有一条是连续合成的，另一条链是半不连续复制的，B错误； C、复制叉大小不同，复制叉越大，说明越早开始复制，因此，DNA分子不同起点的复制是不同步的，C正确； D、由图可知，DNA分子进行多起点双向复制，提高了DNA分子的合成速率，D正确。 故选B。 11. 有关基因、蛋白质和性状之间的关系，叙述错误的是 （ ） A. 基因通过指导蛋白质的合成来控制生物的性状 B. 基因与性状的关系并不都是简单的线性关系 C. 生物的性状都是由蛋白质结构直接体现的 D. 性状是基因与环境共同作用的结果 【答案】C 【解析】 【分析】生物的性状由基因和环境共同决定的。 基因型相同的个体表现型不一定相同，表现型相同的个体基因型也不一定相同。 【详解】A、基因通过指导蛋白质的合成，直接控制生物的性状，如镰刀型贫血症，A正确； B、生物的性状由基因和环境共同决定的，不是简单的线性关系，B正确； C、生物性状还可以由酶通过控制代谢过程来控制生物性状，C错误； D、性状是基因与环境共同作用的结果，D正确； 故选C。 12. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体（aa的个体在胚胎期致死），两对基因位于两对常染色体上，Aabb：AAbb＝3：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是 A. 5/11 B. 7/16 C. 7/13 D. 25/64 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 【详解】由于两对基因位于两对常染色体上，因此遵循自由组合定律，且Aabb：AAbb＝3：1，产生的配子类型及比例是Ab：ab＝5：3，雌雄配子随机结合推断后代的基因型及比例是AAbb：Aabb：aabb＝25：30：9，由于aa胚胎致死，因此后代的基因型比例是AAbb：Aabb＝25：30＝5：6，纯合体占5/11。 故选A。 【点睛】本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质，计算自由交配的问题，可以先计算配子类型及比例，然后根据雌雄配子随机结合推断后代的基因型及比例，去掉致死的个体，然后结合问题进行解答。 13. 生物体内存在一种RNA编辑现象。哺乳动物ApoB基因的mRNA在肝中能翻译为含4536个氨基酸的蛋白，但该mRNA在肠细胞中会被替换掉1个碱基，最终翻译为仅含2152个氨基酸的蛋白。下列叙述错误的是（ ） A. RNA编辑是转录后水平上的基因表达调控 B. 肠细胞中ApoB基因模板链发生相应改变 C. 该碱基替换可能导致终止密码子提前出现 D. RNA编辑可以实现1个基因表达出多种蛋白 【答案】B 【解析】 【分析】小肠细胞中合成的氨基酸数减少与mRNA编辑有关，可能提前出现终止密码子，进而最终导致翻译的肽链变短。基因的表达包括转录和翻译，RNA编辑现象影响基因表达调控。 【详解】A、该mRNA在肠细胞中会被替换掉1个碱基，最终翻译为仅含2152个氨基酸的蛋白，因此RNA编辑与mRNA有关，是转录后水平上的基因表达调控，A正确； B、根据题干知，肠细胞中ApoB基因模板链是DNA片段，没有改变，转录出的mRNA在肠细胞中改变，B错误； C、ApoB基因在肝细胞中的编码产物比在肠细胞中的产物长，该mRNA在肠细胞中会被替换掉1个碱基，据此可推测ApoB基因的mRNA中在肠细胞中提前出现了终止密码子，ApoB基因的表达过程提前终止，C正确； D、结合B选项，RNA编辑是转录后水平上的基因表达调控，能人为做到碱基层面的多种改变，例如替换，敲除等，最终可以实现1个基因表达出多种蛋白，D正确。 故选B。 14. 人（2n=46）的性原细胞既可进行有丝分裂产生更多的性原细胞，也可进行减数分裂产生配子。下图中的a～e表示人的性原细胞进行分裂时处于不同时期的细胞。下列叙述错误的是（　　） A. 有丝分裂的过程，细胞的变化依次为：c→d→e→c B. 减数分裂的过程，细胞的变化依次为：c→d→c→b→a C. a、b中一定不含同源染色体，d、e中一定含同源染色体 D. 核基因的转录可发生在c中，c不一定发生核基因的转录 【答案】B 【解析】 【分析】1、有丝分裂不同时期的特点： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成； （2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰； （4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失； 2、减数分裂过程： （1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂类似有丝分裂过程； 3、坐标图分析：a点染色体为n、核DNA为n，减数第二次末期；b点染色体为n、核DNA为2n，减数第二次分裂前期和中期；c点染色体为2n、核DNA为2n，有丝分裂间期、末期或减数第二次分裂后期；d点染色体为2n、核DNA为4n，有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂前期、中期、后期；e点染色体为4n、核DNA为4n，有丝分裂后期。 【详解】A、有丝分裂过程中核DNA的变化为2n→4n（间期复制）→4n（前期、中期、后期）→2n（末期），染色体的变化为2n→2n（间期、前期、中期）→4n（后期）→2n（末期），细胞的变化依次为：c→d→e→c，A正确； B、减数分裂的过程中核DNA的变化为2n→4n（间期复制）→4n（减Ⅰ前期、中期、后期）→2n（减Ⅰ末期、减Ⅱ前期、中期和后期）→n（减Ⅱ末期），染色体的变化为2n→2n（间期、减Ⅰ前期、中期、后期）→n（减Ⅱ前期、中期）→2n（减Ⅱ后期）→n（减Ⅱ末期），故细胞的变化依次为：c→d→b→c→a，B错误； C、由图可知，a细胞中有n条染色体，n个核DNA分 子，处于减数分裂的末期。b细胞中有n条染色体， 2n个核DNA分子，处于减数第一次分裂的末期、减 数第二次分裂的前期、中期，这两个细胞中都不含 同源染色体。而d细胞中有2n条染色体，4n个核 DNA分子，处于有丝分裂的前期、中期。e细胞中 有2n条染色体，4n个核DNA分子，处于有丝分裂 的后期。d、e中一定存在同源染色体，C正确； D、由图可知，c细胞中有2n条染色体，2n个核DNA 分子，处于有丝分裂的前期、末期或者减数第一次 分裂前的间期，核基因的转录可发生在c中，但c中 不一定发生核基因的转录，D正确。 故选B。 15. 某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A：T：G：C-1：2：3：4，则该DNA分子（ ） A. 该链中（A+G）/（T+C）=2/3，其互补链中（A+G）/（T+C）=2/3 B. 连续复制2次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸90个 C. 该DNA分子中共含氢键300个 D. 若一条链上一个T突变为A，则复制后的子代DNA分子中嘌呤含量升高 【答案】B 【解析】 【分析】已知一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3；该基因中含有200个碱基，则A1=T2=10，T1=A2=20，G1=C2=30，C1=G2=40，即该DNA分子中A=T=30个，C=G=70个。据此答题。 【详解】A、一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，该链中（A+G）/（T+C）=2/3，按照碱基互补配对原则可知，其互补链上（A+G）/（T+C）=3/2，A错误； B、依据题干信息可知，该基因中含有200个碱基，一条链上A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，可求得该DNA分子中A=T=30个，C=G=70个。DNA连续复制2次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为（22－1）×30=90个，B正确； C、该DNA分子中A=T=30个，C=G=70个，由于A和T之间有2个氢键，G和C之间有3个氢键，故该DNA分子中共含30×2＋70×3=270个，C错误； D、若一条链上一个T突变为A，根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，嘌呤数和嘧啶数相等，复制后的子代DNA分子中嘌呤含量不变，D错误。 故选B。 16. RNA 是基因表达中的关键分子，其中tRNA根据功能不同可被分为多种类型，部分tRNA种类及其具有的功能如表所示。下列相关叙述错误的是（ ） 种类 功能 起始和延伸tRNA 起始tRNA识别mRNA上的起始密码子，延伸tRNA识别mRNA上的其他密码子 同工tRNA 分别识别同一种氨基酸的各个同义密码子 校正tRNA 校正由 mRNA序列改变引起的氨基酸序列改变 其他tRNA 一些tRNA可能参与细胞通信、反转录等，并在细胞胁迫适应、细胞凋亡及增殖等过程中发挥作用 A. 起始tRNA 和延伸tRNA 协同完成基因表达的转录过程 B. 同工 tRNA 的存在与生物体内遗传密码的简并性有关 C. 校正 tRNA 可能是通过改变自身的反密码子来起作用的 D. 受到胁迫时，由tRNA参与的细胞凋亡受基因调控 【答案】A 【解析】 【分析】RNA包括mRNA、tRNA和rRNA，其中tRNA又叫转运RNA，其分子中一端的3个碱基构成反密码子，可与mRNA上密码子互补配对，并转运相应的氨基酸。 【详解】A、 分析表格信息可知，起始tRNA 识别mRNA上的起始密码子，延伸tRNA 识别 mRNA 上的其他密码子，两者可协同完成翻译过程，A错误； B、同工tRNA可识别不同的密码子并运输同一种氨基酸，这与遗传密码的简并性有关，B正确； C、分析校正tRNA的功能，可推测其可能通过改变自身的反密码子来校正翻译错误，C正确； D、细胞凋亡是由基因决定细胞自动结束生命的过程，因此，受到胁迫时，由tRNA 参与的细胞凋亡受基因调控，D正确。 故选A。 第II卷（非选择题） 二、非选择题（共60分，除特别说明外，每空2分） 17. 图一表示果蝇体细胞中染色体和相关基因,图二为某家族的某种遗传病的系谱(等位基因用A和a表示）。请据图回答: （1）该果蝇的中B、b和D、d两对基因的遗传遵循________________定律，其产生配子的基因型及其数量比例为_____________________。 （2）图二中该遗传病的遗传方式是___________________。如果3号与4号再生一个男孩，患病的概率为_________。7号个体与某正常女子结婚（该女子父母正常，弟弟患该病）生正常男孩的概率是_____________。 【答案】 ①. 基因的自由组合 ②. BXD:bXD:BXd:bXd＝1:1:1:1 ③. 常染色体隐性遗传 ④. 1/4 ⑤. 4/9 【解析】 【分析】果蝇的性染色体组成为XX，属于雌果蝇。基因B、b和基因D、d这两对等位基因位于不同对的同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。该果蝇的基因型为BbXDXd。分析系谱图二：3号和4号均正常，但他们有一个患病的女儿(6号)，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此该病为常染色体隐性遗传病。正常个体的基因型为AA、Aa，患病个体的基因型为aa。 【详解】（1）由以上分析可知，基因B、b和基因D、d这两对等位基因位于不同对的同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。该果蝇的基因型为BbXDXd，因此其产生配子的基因型及其数量比例为BXD:bXD:BXd:bXd＝1:1:1:1。 （2）由以上分析可知，3号和4号均正常，但他们有一个患病的女儿(6号)，因此该病为常染色体隐性遗传病。6号个体患病，其基因型是aa，则表现正常的双亲3号和4号的基因型均为Aa。故7号个体的基因型是AA或Aa，纯合子的概率是1/3，杂合子的概率是2/3。如果3号Aa与4号Aa再生一个孩子，是男孩的概率是1/2，患病aa的概率是1/4。某正常女子的父母正常，弟弟患该病，则该女子的基因型为1/3AA或2/3Aa，7号个体与该女子结婚，生正常男孩的概率是（1-2/3×2/3×1/4）×1/2=4/9。 【点睛】本题难点在于计算夫妇均是1/3AA或2/3Aa，生出正常男孩的概率的计算方法：（1-患病孩子的概率）×性别概率。 18. 如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，请据图回答下列问题。 （1）图甲是在动物的_________中形成的。 （2）图甲中的②表示_________细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是_________染色体，则该生物性别决定方式为________（填“XY”或“ZW”）型。 （3）图甲中的①所示的一个细胞能够形成__________个⑦所示的细胞。 （4）发生了图乙中DE段变化的是图甲中的_______细胞。在AC段，细胞核内完成的主要变化是_____。 （5）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在____段。 【答案】 ①. 卵巢 ②. 初级卵母 ③. 性（ZW） ④. ZW ⑤. 1 ⑥. ⑤ ⑦. DNA复制（染色体复制） ⑧. CD 【解析】 【分析】分析图解可知，图1表示卵原细胞进行减数分裂的过程图解，图中细胞①表示卵原细胞，②表示初级卵母细胞，③表示第一极体，④⑤为次级卵母细胞，⑥为第二极体，⑦为卵细胞。 图2中：BC段形成的原因是DNA的复制；CD段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【详解】（1）卵细胞在动物的卵巢中形成。 （2）图甲②细胞中同源染色体分离处于减数第一次分裂后期，表示初级卵母细胞；同源染色体的形态、大小一般相同，若观察到②细胞在减数第一次分裂前期一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体应为性染色体，雌性的两条性染色体形态不同，该生物性别决定方式应为ZW型。 （3）图甲中的①所示的一个卵原细胞经减数分裂，形成1个⑦所示的卵细胞和三个极体。 （4）图甲中⑤细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数与DNA数的比值为1，对应图乙中的DF段。在AC段，在细胞核内完成DNA的复制过程，在核糖体上完成有关蛋白质的合成。 （5）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在减数第一次分裂过程中，对应于CD段。 【点睛】本题以卵细胞的形成过程图解考查了减数分裂的有关知识，要求考生能够识别其中各细胞的名称；明确一个卵原细胞只能产生一个卵细胞；同时掌握精子和卵细胞形成过程的区别。 19. 下图中甲、乙、丙分别表示真核细胞内三种物质的合成过程，回答有关问题： （1）图示甲、乙、丙过程分别表示________过程。其中甲、乙过程可以发生在细胞核中，也可以发生在________中。 （2）生物学中，经常使用3H-TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）研究甲过程的物质合成情况，原因是________________________________________。 （3）转录时，与DNA中起点结合的酶是________。一个细胞周期中，乙过程在每个起点可起始多次，甲过程在每个起点一般起始________次。 （4）丙过程在核糖体上进行，通过________上的反密码子与mRNA上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。 【答案】（1） ①. DNA复制、转录和翻译 ②. 线粒体、叶绿体 （2）3H-TdR是DNA合成的原料之一，可根据放射性强度变化来判断DNA的合成情况 （3） ①. RNA聚合酶 ②. 一 （4）tRNA 【解析】 【分析】由图可知，甲表示DNA复制，乙表示转录，丙表示翻译。 【小问1详解】 图示甲、乙、丙过程分别表示DNA复制、转录和翻译的过程。其中甲、乙过程可以发生在细胞核中，也可以发生在线粒体和叶绿体中。 【小问2详解】 常用3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷来研究DNA的复制情况，因为3H-TdR是DNA合成的原料之一，可根据放射性强度变化来判断DNA的合成情况。 【小问3详解】 转录时，与DNA中起点结合的酶是RNA聚合酶，二者结合后，启动转录。一个细胞周期中，乙转录过程在每个起点可起始多次，甲过程是DNA复制，在每个起点一般起始一次。即在一个细胞周期中，DNA只复制一次。 【小问4详解】 反密码子位于tRNA上，可与mRNA上的密码子碱基互补配对。 20. 果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛分别由等位基因A/a和B/b控制。为研究这两对相对性状的遗传规律，研究人员进行了如表所示的杂交实验。已知选择F1中的灰身刚毛雌雄果蝇杂交，得到F2。不考虑Y染色体的情况。回答下列问题： 性别 亲本 F1 F2 雌蝇 灰身刚毛 灰身刚毛、灰身截毛 灰身刚毛：黑身刚毛=5：2 雄蝇 黑身截毛 灰身刚毛：灰身截毛：黑身刚毛：黑身截毛=3：3：1：1 （1）等位基因A/a和B/b遗传遵循_______定律。其中，位于X染色体上的基因是_______，判断依据是________。 （2）F1雌蝇的基因型是_______。F2果蝇中，黑身截毛个体所占的比例为__________。 （3）F2雌蝇出现了异常的表现型比例，原因可能是基因型为 ① 的个体致死。为验证该推测，从亲本和F1果蝇中，选择适宜表现型的个体进行杂交。杂交组合： ② 。预期结果： ③ 。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. B/b ③. 刚毛和截毛在雌雄个体间有差异 （2） ①. AaXBXb ②. 1/15 （3） ①. AAXBXB ②. 亲本灰身刚毛雌蝇×与F1灰身刚毛雄果蝇进行杂交 ③. 子代中雌：雄=3∶4 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 分析题意，子一代均为灰身，子二代中雌蝇灰身∶黑身=5∶2，而雄蝇中灰身∶黑身=3∶1，无明显差异，说明A/a位于常染色体上，但子二代雄性刚毛：截毛=1：1，雌性全为 刚毛，雌雄子代性状分离比不同，故控制刚毛的基因在X 色体上，两对基因独立遗传，故等位基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 结合（1）分析题意可知，子二代中雌蝇灰身∶灰身=5∶2，而雄蝇中灰身∶黑身=3∶1，说明灰身是显性性状，F1的基因型均为Aa，选择F1中的灰身刚毛雌雄果蝇杂交，子二代雄性刚毛：截毛=1：1，雌性全为刚毛，F1的基因型应为XBXb、XBY，即F1灰身刚毛雌雄果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY，由于子一代雌雄果蝇都有灰身刚毛、灰身截毛，可推知亲代基因型是AAXBXb、aaXbY；F2果蝇中，黑身截毛个体（aaXbY）比例应为1/4×1/4=1/16。F2雄性个体表型正常，雌性个体灰身：黑身=5：2，不符合3：1的 分离比，考虑缺失灰身果蝇，考虑雌雄个体理论上相等，少1/4×1/4灰身刚毛雌果蝇，F2果蝇中，黑身截毛个体所占的比例为1/15。 【小问3详解】 F2雄性个体表型正常，雌性个体灰身：黑身=5：2，不符合3：1的 分离比，考虑缺失灰身果蝇，考虑雌雄个体理论上相等，少 一份灰身刚毛雌果蝇，又因为亲本雌果蝇是AAXBXb，所以推知AAXBXB基因型的受个体不能存活；为验证该推测，可选择亲本的灰身刚毛雌蝇（AAXBXb）×与F1灰身刚毛雄果蝇AaXBY进行杂交，逐对考虑，AA×Aa→AA∶Aa=1∶1，XBXb×XBY→XBXB：XBXb：XBY：XbY=1∶1∶1∶1，若上述假说成立，则AAXBXB个体不能存活，子代中雌：雄=3∶4。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$