暑假作业08 同分异构体、反应类型等有机常考问题-【暑假分层作业】2024年高一化学暑假培优练（人教版2019必修第二册）

限时练习：30min 完成时间： 月 日 天气： 作业08 同分异构体、反应类型等有机常考问题 1．同分异构体 ①定义：化合物具有相同的分子式，但结构不同，产生不同性质的现象叫作同分异构现象；具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 ②类型 类型 举例 碳链异构 碳链骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和 位置异构 官能团位置不同，如CH2＝CH—CH2—CH3和CH3—CH＝CH—CH3 类别异构 官能团种类不同，常见物质有醇与醚、羧酸与酯、醛与酮，如CH3CH2OH和CH3OCH3 ③书写 烷烃：先写最长碳链，其次写少一个原子的碳链(甲基连在主碳链上不同的原子上)，第三再写少二个原子的碳链(两个甲基连在主碳链上不同或相同的原子上或乙基连在主碳链上不同的原子上)。 ④同分异构体数目的判断技巧 记忆法 记住一些常见有机物的同分异构体数目，如 ①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体。 ②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无同分异构体。 ③4个碳原子的链状烷烃有2种，5个碳原子的链状烷烃有3种，6个碳原子的链状烷烃有5种。 基元法 烷基有几种就有几种一元取代物。 如—C3H7有2种，C3H7Cl有2种；C3H8O属于醇的结构有2种。 等效氢法 是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有： ①同一碳原子上的氢原子等效。 ②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。 ③位于对称位置的碳原子上的氢原子等效。 定一移一法 二元取代物数目的判断：可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定二元取代物的数目。 2．有机物共线与共面 有机化合物 H—C≡C—H 键角 109º28′ 约120º 180º 120º 109º28′ 空间构型 正四面体 平面形 直线形 平面正六边形 立体 共面的点数 3点共面 6点共面 4点共线（面） 12点共面 4点共面 3．反应类型 反应类型 举例 特点 取代反应 烷烃的卤代：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl —＋— ―→A1—B2＋A2—B1。 “有上有下” (或有进有出) 烯烃的卤代：CH2＝CH—CH3＋Cl2CH2＝CH—CH2Cl＋HCl 苯环上的卤代：C6H6＋Br2C6H5Br＋HBr 酯化反应：CH3COOH＋C2H5OH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O 糖类的水解：C12H22O11＋H2OC6H12O6＋C6H12O6 (蔗糖) (葡萄糖) (果糖) 加成反应 烯烃的加成：CH3CH＝CH2＋HClCH3CHClCH2 ＝＋— 。 “只上不下” (或断一拉二) 炔烃的加成：CH3C≡CH＋HClCH3CCl＝CH2 苯环加氢：＋3H2 加聚反应 单烯烃的加聚：nCH2＝CH2 单体含有双键或三键的不饱和有机物 二烯烃的加聚：n 聚异戊二烯(天然橡胶) 氧化反应 有机物的燃烧：CH4＋2O2CO2＋2H2O 去H加O 烯催化氧化：2CH2＝CH2＋O22CH3CHO 醇催化氧化：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O KMnO4/H＋氧化：CH2＝CH2CO2 CH3CH2OHCH3COOH 还原糖：铜镜反应、银镜反应 酯化反应 ①一元羧酸与一元醇间的酯化反应：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O ②一元羧酸与多元醇间的酯化反应： 2CH3COOH＋HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O ③多元羧酸与一元醇间的酯化反应： HOOCCOOH＋2CH3CH2OHC2H5COOCOOC2H5＋2H2O ④多元羧酸与多元醇形成酯形成普通酯： HOOCCOOH＋HOCH2CH2OHHOOCCOOCH2CH2OH＋H2O 4．官能团与性质 官能团 ＞C＝C＜ —C≡C— —OH —CHO —COOH —COOR 性质 加成反应 氧化反应 加聚反应 加成反应 氧化反应 加聚反应 置换反应 取代反应 氧化反应 氧化反应 中和反应 取代反应 取代反应 5．有机物的转化关系 1．下列说法不正确的是 A．与互为同系物 B．金刚石和石墨互为同素异形体 C．和互为同位素 D．正丁烷与异丁烷互为同分异构体 2．下列有机化学反应方程式及反应类型均正确的是 选项 化学方程式 反应类型 A CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5 酯化反应 B CH4+Cl2CH3Cl+HCl 置换反应 C CH2=CH2+Cl2→CH3CHCl2 加成反应 D CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O 氧化反应 3．下列乙烯发生的转化中，涉及的反应类型不是加成反应的是 A．① B．② C．③ D．④ 4．下列分子中所有原子都处于同一平面上的是 A． B． C． D． 5．下列有机物中，一氯取代物有2种的是 ① ② ③CH3CH2CH3 ④ A．全部 B．①③ C．②④ D．②③ 6．某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法正确的是 A．分子中含有两种官能团 B．该有机物可以发生取代、加成、氧化、置换、水解反应 C．该有机物的分子式为C10H16O3 D．与钠和氢氧化钠溶液都能发生反应，且得到的有机产物相同 7．阿司匹林是一种重要的合成药物，以水杨酸为原料生产，化学名称为乙酰水杨酸，具有解热镇痛作用。下列说法不正确的是    A．水杨酸和乙酸酐分子发生取代反应制备阿司四林，同时生成乙酸分子 B．阿司匹林在人体内产生水杨酸会刺激胃黏膜，不能长期大量服用 C．阿司匹林和水杨酸都能与反应放出 D．水杨酸与足量的钠反应，产生氢气体积约为 8．有机化合物是种类最多的物质，随着化工产业的不断发展，在人类生活中起着越来越重要的作用。请结合所学知识，回答下列问题： Ⅰ.日常生活中有很多常见的有机物。现有下列几种有机物：①②③④⑤⑥。 (1)以上物质中，与互为同系物的是_______(填标号，下同)。 (2)以上物质中，与互为同分异构体的是_______。 (3)物质③的一氯取代物共有_______种。 Ⅱ.有机物N存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以乙烯、丙烯等石油品为原料进行合成： (4)由乙烯生成有机物M的化学反应类型是_______。 (5)有机物N中含有的官能团是_______(填名称)，写出上述反应中生成N的化学方程式：_______。 (6)久置的N自身会发生聚合反应，所得的聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。请写出该聚合物的结构简式：_______。 9．烃A是一种重要的化工原料，以A原料可制备高分子材料D和有机溶剂X。 (1)物质X的官能团名称为_______；反应①的反应类型为_______。 (2)写出B的同分异构体的结构简式_______。 (3)写出反应③的化学方程式_______。 (4)下列说法正确的是_______。 A．B和C可通过金属钠鉴别区分 B．X中混有少量C可用饱和碳酸钠溶液除去 C．一定条件下，A能与C发生加成反应制备X D．A、B、C完全燃烧，消耗氧气的质量可能相等 10．以乙炔为原料制备乙酸和聚丙烯酸甲酯()路线如图(部分反应条件已省略)：    回答下列问题： （1）聚丙烯酸甲酯链节为 。 （2）乙烯、乙酸、、四种物质中可与金属钠反应的有 ，反应①②③中原子利用率为的是 (填序号)。 （3）所含官能团名称： ，写出反应①的化学方程式： ，该反应的类型为 。 （4）反应③的化学方程式为 。 11．下列叙述正确的是 A．C3H8和C4H10是同系物 B．相对分子质量相同，但空间结构不同的分子互为同分异构体 C．沸点：正戊烷＜异戊烷＜新戊烷 D．正丁烷分子中四个碳原子在一条直线上 12．）0.5 mol 某气态烃能与0.5 mol氯气完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与3 mol 氯气发生完全取代反应，则此气态烃可能为 A．CH2=CH2 B．CH3CH=CH2 C．CH3CH3 D．CH3CH2CH=CH2 13．由含有4个碳原子的单烯烃与氯气加成得到的分子式为的有机物，其结构简式不可能为 A． B． C． D． 14．在分子中，在同一平面内的碳原子最少应有(　 　) A．7个 B．8个 C．9个 D．14个 15．环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的黏结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂中间产物的合成路线：    其中A能使溴水褪色，①②的反应类型分别为 A．①是加成反应，②是加成反应 B．①是加成反应，②是取代反应 C．①是取代反应，②是加成反应 D．①是取代反应，②是取代反应 16．分子式为C3H4Cl2且含有结构的同分异构体有(不考虑立体异构)(　　) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 17．酯在酸、碱或酶催化下可发生水解：，利用该性质可制得一种长效、缓释阿司匹林(有机物L)，其结构如图所示。下列分析不正确的是    A．有机物L可由加聚反应制得 B．有机物L含有酯基 C．有机物L能发生加成反应和取代反应 D．有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出   18．化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．三种物质中只有b、c互为同分异构体 B．a、b、c均有5种不同化学环境的氢原子 C．a、b、c均能发生催化氧化反应、取代反应、加成反应 D．与c互为同分异构体的同类物质还有5种(不考虑立体异构) 19．已知物质H是营养物质之一，大米、面粉中都富含H，E具有果香味，其合成E的路线如下图所示： 回答下列问题： (1)反应①的反应类型为___________，G的名称是___________，F中含氧官能团的名称是___________。 (2)下列关于物质B的说法正确的是___________(填正确答案标号) A．B为苯的同系物 B．物质B可用于萃取碘水中的碘 C．一定条件下，1molB最多能与4mol发生加成 D．B分子中最多有3个碳原子共直线 (3)检验H在稀硫酸作用下是否完全反应，所需要的试剂是___________，检验H在稀硫酸作用下的反应产物F的实验操作是___________。 (4)某化学课外小组设计了如下图所示的制取E的装置(加热及夹持仪器已略去)。 ①上述装置的锥形瓶中加入的试剂是___________，其作用是___________(填正确答案标号)； A．中和G B．和D反应并溶解G C．E在所加试剂中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出 D．加速E的生成，提高其产率 ②实验过程中需要小火均匀加热三颈烧瓶，其主要理由是___________。 (5)符合下列条件的E的同分异构体有___________种。 ①苯环上有两个取代基 ②能与碳酸氢钠溶液发生反应 ③分子结构中只含有一个甲基 20．有机物Ⅰ(乙酸环己酯)是一种香料，用于配制苹果、香蕉、醋栗和树莓等果香型香精，下面是利用两种石油化工产品制备Ⅰ的一种合成路线： （1）由石油获得A的生产工艺称为 ； （2）C中官能团的名称为 ；反应④和⑤中，属于加成反应的是 (填序号)； （3）反应⑥的化学方程式为 ； （4）下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是 (填字母)。 a．A、E分子中的原子均处于同一平面 b．A和H均能与酸性溶液反应 c．用溶液可鉴别B和D d．B与H互为同系物 （5）X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，其中含3个的X结构简式为 。 21．缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图：    下列说法错误的是 A．E可以使溴水褪色 B．E生成F的反应类型为加聚反应 C．该路线中每生成，同时产生 D．阿司匹林的分子式为 22．下面是合成恶烷(  )的三种常用方法，下列说法中不正确的是 方法①：   方法②：   方法③：   已知：过氧乙酸具有乙酸的性质，也具有过氧化氢的性质。 A．恶烷是一种烷烃，光照条件下能与发生取代反应 B．利用方法①合成恶烷时应控制反应温度不能太高 C．方法②的化学方程式中n=2，X为 D．利用方法③合成恶烷，理论上原子利用率为100% ( 2 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 限时练习：30min 完成时间： 月 日 天气： 作业08 同分异构体、反应类型等有机常考问题 1．同分异构体 ①定义：化合物具有相同的分子式，但结构不同，产生不同性质的现象叫作同分异构现象；具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 ②类型 类型 举例 碳链异构 碳链骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和 位置异构 官能团位置不同，如CH2＝CH—CH2—CH3和CH3—CH＝CH—CH3 类别异构 官能团种类不同，常见物质有醇与醚、羧酸与酯、醛与酮，如CH3CH2OH和CH3OCH3 ③书写 烷烃：先写最长碳链，其次写少一个原子的碳链(甲基连在主碳链上不同的原子上)，第三再写少二个原子的碳链(两个甲基连在主碳链上不同或相同的原子上或乙基连在主碳链上不同的原子上)。 ④同分异构体数目的判断技巧 记忆法 记住一些常见有机物的同分异构体数目，如 ①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体。 ②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无同分异构体。 ③4个碳原子的链状烷烃有2种，5个碳原子的链状烷烃有3种，6个碳原子的链状烷烃有5种。 基元法 烷基有几种就有几种一元取代物。 如—C3H7有2种，C3H7Cl有2种；C3H8O属于醇的结构有2种。 等效氢法 是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有： ①同一碳原子上的氢原子等效。 ②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。 ③位于对称位置的碳原子上的氢原子等效。 定一移一法 二元取代物数目的判断：可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定二元取代物的数目。 2．有机物共线与共面 有机化合物 H—C≡C—H 键角 109º28′ 约120º 180º 120º 109º28′ 空间构型 正四面体 平面形 直线形 平面正六边形 立体 共面的点数 3点共面 6点共面 4点共线（面） 12点共面 4点共面 3．反应类型 反应类型 举例 特点 取代反应 烷烃的卤代：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl —＋— ―→A1—B2＋A2—B1。 “有上有下” (或有进有出) 烯烃的卤代：CH2＝CH—CH3＋Cl2CH2＝CH—CH2Cl＋HCl 苯环上的卤代：C6H6＋Br2C6H5Br＋HBr 酯化反应：CH3COOH＋C2H5OH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O 糖类的水解：C12H22O11＋H2OC6H12O6＋C6H12O6 (蔗糖) (葡萄糖) (果糖) 加成反应 烯烃的加成：CH3CH＝CH2＋HClCH3CHClCH2 ＝＋— 。 “只上不下” (或断一拉二) 炔烃的加成：CH3C≡CH＋HClCH3CCl＝CH2 苯环加氢：＋3H2 加聚反应 单烯烃的加聚：nCH2＝CH2 单体含有双键或三键的不饱和有机物 二烯烃的加聚：n 聚异戊二烯(天然橡胶) 氧化反应 有机物的燃烧：CH4＋2O2CO2＋2H2O 去H加O 烯催化氧化：2CH2＝CH2＋O22CH3CHO 醇催化氧化：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O KMnO4/H＋氧化：CH2＝CH2CO2 CH3CH2OHCH3COOH 还原糖：铜镜反应、银镜反应 酯化反应 ①一元羧酸与一元醇间的酯化反应：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O ②一元羧酸与多元醇间的酯化反应： 2CH3COOH＋HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O ③多元羧酸与一元醇间的酯化反应： HOOCCOOH＋2CH3CH2OHC2H5COOCOOC2H5＋2H2O ④多元羧酸与多元醇形成酯形成普通酯： HOOCCOOH＋HOCH2CH2OHHOOCCOOCH2CH2OH＋H2O 4．官能团与性质 官能团 ＞C＝C＜ —C≡C— —OH —CHO —COOH —COOR 性质 加成反应 氧化反应 加聚反应 加成反应 氧化反应 加聚反应 置换反应 取代反应 氧化反应 氧化反应 中和反应 取代反应 取代反应 5．有机物的转化关系 1．下列说法不正确的是 A．与互为同系物 B．金刚石和石墨互为同素异形体 C．和互为同位素 D．正丁烷与异丁烷互为同分异构体 【答案】C 【解析】A．与都是烷烃，组成上相差2个CH2，两者互为同系物，A正确； B．金刚石和石墨是由碳元素组成的不同的单质，两者互为同素异形体，B正确； C．质子数相同、中子数不同的核素互为同位素，和是单质，不是核素，C错误； D．正丁烷与异丁烷分子式相同，都为C4H10，但结构不同，两者互为同分异构体，D正确； 答案选C。 2．下列有机化学反应方程式及反应类型均正确的是 选项 化学方程式 反应类型 A CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5 酯化反应 B CH4+Cl2CH3Cl+HCl 置换反应 C CH2=CH2+Cl2→CH3CHCl2 加成反应 D CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O 氧化反应 【答案】D 【解析】A．酯化反应还生成水，反应为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，A项错误； B．CH4+Cl2CH3Cl+HCl为取代反应，生成物中无单质，不是置换反应，B项错误； C．乙烯发生加成反应时双键C上均引入Cl原子，则加成反应为CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，C项错误； D．乙醇燃烧化学方程式为：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O，属于氧化反应，D项正确； 答案选D。 3．下列乙烯发生的转化中，涉及的反应类型不是加成反应的是 A．① B．② C．③ D．④ 【答案】C 【解析】反应①为乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，反应②为乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应③为乙烯燃烧生成二氧化碳和水，为氧化反应，反应④为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应③不是加成反应， 答案选C。 4．下列分子中所有原子都处于同一平面上的是 A． B． C． D． 【答案】C 【解析】A．甲烷是正四面体结构，是2个Cl原子取代H的位置，因此所有原子不可能处于同一平面上，故A错误； B．含有甲基，是四面体结构，所有原子不可能处于同一平面上，故B错误； C．乙烯具有平面型结构，是2个Cl和2个Br原子分别取代H的位置，所有原子在同一个平面，故C正确； D．可视为甲基取代甲烷上的H，甲烷是正四面体结构，因此所有原子不可能处于同一平面上，故D错误； 故选：C。 5．下列有机物中，一氯取代物有2种的是 ① ② ③CH3CH2CH3 ④ A．全部 B．①③ C．②④ D．②③ 【答案】D 【解析】【分析】根据等效氢判断，分子中有几种氢原子，其一氯代物则有几种同分异构体，分子中等效氢原子一般有如下情况：分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效。 【解析】①分子中有3种氢原子，其一氯代物有3种同分异构体；②为对称结构，分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种同分异构体；③CH3CH2CH3为对称结构，分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种同分异构体；④为对称结构，分子中有1种氢原子，其一氯代物有1种，一氯取代物有2种的是②③，故选D。 【点睛】 考查同分异构体的书写，“等效氢法”是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法，注意等效氢原子判断是解答关键。 6．某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法正确的是 A．分子中含有两种官能团 B．该有机物可以发生取代、加成、氧化、置换、水解反应 C．该有机物的分子式为C10H16O3 D．与钠和氢氧化钠溶液都能发生反应，且得到的有机产物相同 【答案】C 【解析】A．根据A结构简式，A有羟基，羧基和双键三种官能团，故A错误； B．该有机物中羟基可以发生取代反应，氧化反应，双键可发生加成反应，羧基和羟基可以和钠发生置换反应，不能发生水解反应，故B错误； C．根据A结构简式，该有机物的分子式为C10H16O3，故C正确； D．A分子中羟基和羧基均能和钠反应，只有羧基能与氢氧化钠反应，所以产物不同，故D错误； 故答案选C。 7．阿司匹林是一种重要的合成药物，以水杨酸为原料生产，化学名称为乙酰水杨酸，具有解热镇痛作用。下列说法不正确的是    A．水杨酸和乙酸酐分子发生取代反应制备阿司四林，同时生成乙酸分子 B．阿司匹林在人体内产生水杨酸会刺激胃黏膜，不能长期大量服用 C．阿司匹林和水杨酸都能与反应放出 D．水杨酸与足量的钠反应，产生氢气体积约为 【答案】D 【解析】A．  ，A正确；                                                  B．  中含有羧基显酸性，因此阿司匹林在人体内产生水杨酸会刺激胃黏膜，不能长期大量服用，B正确； C．阿司匹林和水杨酸都含有羧基，因此都能与反应放出，C正确；    D．标准状况下，羟基、酚羟基都能与钠反应放出氢气，1mol水杨酸与足量的钠反应产生1mol氢气，产生氢气体积约为，D错误； 故选D。 8．有机化合物是种类最多的物质，随着化工产业的不断发展，在人类生活中起着越来越重要的作用。请结合所学知识，回答下列问题： Ⅰ.日常生活中有很多常见的有机物。现有下列几种有机物：①②③④⑤⑥。 (1)以上物质中，与互为同系物的是_______(填标号，下同)。 (2)以上物质中，与互为同分异构体的是_______。 (3)物质③的一氯取代物共有_______种。 Ⅱ.有机物N存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以乙烯、丙烯等石油品为原料进行合成： (4)由乙烯生成有机物M的化学反应类型是_______。 (5)有机物N中含有的官能团是_______(填名称)，写出上述反应中生成N的化学方程式：_______。 (6)久置的N自身会发生聚合反应，所得的聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。请写出该聚合物的结构简式：_______。 【答案】(1)①③ (2)⑥ (3)4 (4)加成反应 (5)     碳碳双键、酯基     (6) 【解析】(1)同系物是结构相似，组成上相差CH2原子团的物质互称同系物，、与的结构相似，组成上相差CH2原子团，故互为同系物。 (2)与的分子式相同而结构不同，故互为同分异构体。 (3)有4种等效氢，故一氯代物有4种。 (4)乙烯和水发生加成反应生成乙醇。 (5)有机物N中含有的官能团为碳碳双键、酯基，乙醇和丙烯酸发生酯化反应的化学方程式为。 (6)N发生加聚反应得到 。 9．烃A是一种重要的化工原料，以A原料可制备高分子材料D和有机溶剂X。 (1)物质X的官能团名称为_______；反应①的反应类型为_______。 (2)写出B的同分异构体的结构简式_______。 (3)写出反应③的化学方程式_______。 (4)下列说法正确的是_______。 A．B和C可通过金属钠鉴别区分 B．X中混有少量C可用饱和碳酸钠溶液除去 C．一定条件下，A能与C发生加成反应制备X D．A、B、C完全燃烧，消耗氧气的质量可能相等 【答案】(1)     酯基     加聚反应 (2)CH3OCH3 (3)CH3CH2OH+O2 CH3COOH+H2O (4)ABCD 【解析】根据烃A的分子式可知A为乙烯，乙烯和水加成生成乙醇，乙醇的分子式为C2H6O，则B为乙醇；乙醇可以被氧气氧化为乙醛或乙酸，根据C的分子式可知C为乙酸，乙醇和乙酸可以发生酯化反应生成乙酸乙酯，则X为乙酸乙酯，D为高分子材料，由乙烯生成，则D为聚乙烯。 (1)由以上分析可知，X为乙酸乙酯，结构简式为CH3COOC2H5，官能团为酯基，反应①为乙烯聚合为聚乙烯，反应类型为加聚反应。 (2)由以上分析可知，B为乙醇，分子式为C2H6O，其同分异构体为二甲醚，结构简式为CH3OCH3。 (3)反应③是乙醇氧化为乙酸，化学方程式为：CH3CH2OH+O2 CH3COOH+H2O。 (4)A．B为乙醇，C为乙酸，都可以和金属钠发生置换反应生成氢气，但乙酸和钠反应剧烈，乙醇和钠反应缓慢，所以能用金属钠区分，故A正确； B．乙酸能和碳酸钠反应生成溶于水的乙酸钠，乙酸乙酯不和碳酸钠反应且不溶于水，所以乙酸乙酯和乙酸的混合物中加入碳酸钠溶液，充分反应后再分液，即可除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，故B正确； C．乙烯中的碳碳双键断开一个键，乙酸中的O-H键断开，H和CH3COO-分别加在乙烯的两个碳原子上生成乙酸乙酯，故C正确； D．未指明A、B、C的量，所以A、B、C完全燃烧，消耗氧气的质量可能相等，故D正确； 故选ABCD。 10．以乙炔为原料制备乙酸和聚丙烯酸甲酯()路线如图(部分反应条件已省略)：    回答下列问题： （1）聚丙烯酸甲酯链节为 。 （2）乙烯、乙酸、、四种物质中可与金属钠反应的有 ，反应①②③中原子利用率为的是 (填序号)。 （3）所含官能团名称： ，写出反应①的化学方程式： ，该反应的类型为 。 （4）反应③的化学方程式为 。 【答案】    乙酸、、 ② 碳碳双键和羧基 取代(或酯化)反应 【分析】乙炔和氢气发生加成反应生成乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛继续被氧化生成乙酸，丙烯酸和甲醇发生酯化反应生成X是丙烯酸甲酯，丙烯酸甲酯发生加聚反应生成聚丙烯酸甲酯，据此解答。 【解析】（1）聚丙烯酸甲酯的结构简式为，属于加聚产物，则聚丙烯酸甲酯链节为。 （2）乙烯含有碳碳双键，和金属钠不反应，乙酸和均含有羧基，含有羟基，这三种物质均可与金属钠反应，反应①③中还有水生成，②中只有一种产物生成，因此反应②中原子利用率为。 （3）所含官能团名称为碳碳双键和羧基，反应①的化学方程式为，该反应的类型为取代(或酯化)反应。 （4）反应③的化学方程式为。 11．下列叙述正确的是 A．C3H8和C4H10是同系物 B．相对分子质量相同，但空间结构不同的分子互为同分异构体 C．沸点：正戊烷＜异戊烷＜新戊烷 D．正丁烷分子中四个碳原子在一条直线上 【答案】A 【解析】A．C3H8和C4H10都是烷烃，结构相似，组成相差一个−CH2−，因此两者互为同系物，故A正确； B．分子式相同，但空间结构不同的分子互为同分异构体，相对分子质量相同的不一定是同分异构体，比如硫酸和磷酸，故B错误； C．同分异构体中支链越多，熔沸点越低，沸点：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷，故C错误； D．正丁烷分子中四个碳原子呈锯齿形连接，不在一条直线上，故D错误。 综上所述，答案为A。 12．）0.5 mol 某气态烃能与0.5 mol氯气完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与3 mol 氯气发生完全取代反应，则此气态烃可能为 A．CH2=CH2 B．CH3CH=CH2 C．CH3CH3 D．CH3CH2CH=CH2 【答案】B 【解析】0.5 mol 某气态烃能与0.5 mol氯气完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与3 mol 氯气发生完全取代反应，则该烃分子中含有1个不饱和的碳碳双键，1个分子含有6个H原子，因此该气态烃结构简式可能为CH3CH=CH2，合理选项是B。 13．由含有4个碳原子的单烯烃与氯气加成得到的分子式为的有机物，其结构简式不可能为 A． B． C． D． 【答案】C 【解析】A．CH2ClCHCl-CH2CH3可由单烯烃CH2=CHCH2CH3与氯气加成得到，A正确； B．CH3CHClCHClCH3可由单烯烃CH3CH=CHCH3与氯气加成得到，B正确； C．单烯烃与氯气加成，则两个氯原子应分别位于两个相邻的碳上，C的结构无法由单烯烃与氯气加成得到，C错误； D．可由与氯气加成得到，D正确； 故答案选C。 14．在分子中，在同一平面内的碳原子最少应有(　 　) A．7个 B．8个 C．9个 D．14个 【答案】C 【分析】由结构简式可知，分子中含2个苯环，苯环为平面结构，直接与苯环相连的原子与苯环在同一平面内，因2个苯环以可以旋转的单键相连，可能异面。 【解析】基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面；两个苯环以可以旋转的单键相连，可能异面，异面时与苯环相连的碳原子处于该苯环中的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面，另一苯环所用的C原子都处于同一平面上，处于苯环对位上的碳原子以及碳原子所连的氢原子共线，所以至少有9个碳原子共面，故选C。 【点睛】本题考查有机物的结构，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意苯环对位上的碳原子以及碳原子所连的氢原子共线 15．环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的黏结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂中间产物的合成路线：    其中A能使溴水褪色，①②的反应类型分别为 A．①是加成反应，②是加成反应 B．①是加成反应，②是取代反应 C．①是取代反应，②是加成反应 D．①是取代反应，②是取代反应 【答案】C 【解析】A的分子式为C3H6，A能使溴水褪色，则可知A为丙烯，结构中含有碳碳双键。B的分子式为C3H5Cl,相当于A中的一个氢原子被一个氯原子取代，可知反应①为取代反应。由C的结构式可知，可知C的分子式为C3H6OCl2，与B相比多了一个氧原子和一个氯原子，C由B和HOCl反应而成，则可知反应②为加成反应。 故选C。 16．分子式为C3H4Cl2且含有结构的同分异构体有(不考虑立体异构)(　　) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 【答案】C　 【解析】先写出含有结构的碳骨架： ===—，然后连接2个氯原子，其位置关系可能是：①①(即2个氯原子都位于①号碳原子上)、①②、①③、②③、③③，共5种，故选项C正确。 17．酯在酸、碱或酶催化下可发生水解：，利用该性质可制得一种长效、缓释阿司匹林(有机物L)，其结构如图所示。下列分析不正确的是    A．有机物L可由加聚反应制得 B．有机物L含有酯基 C．有机物L能发生加成反应和取代反应 D．有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出   【答案】B 【解析】A．根据有机物L的结构分析，有机物L是由加聚反应得到，故A正确； B．有机物L含有酯基，故B错误； C．有机物L含有苯环和酯基，能发生加成反应和取代反应，故C正确； D．有机物L 有酯基，在体内可缓慢水解，发生酯的水解，逐渐释放出  ，故D正确。 综上所述，答案为B。 18．化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．三种物质中只有b、c互为同分异构体 B．a、b、c均有5种不同化学环境的氢原子 C．a、b、c均能发生催化氧化反应、取代反应、加成反应 D．与c互为同分异构体的同类物质还有5种(不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】A．三种物质中a、b、c分子式都是C8H8O2，分子式相同，结构不同，因此三种物质都互为同分异构体，A错误； B．a分子中含有5种不同化学环境的氢原子；b分子中有5种不同化学环境的氢原子；而c分子中含有4种不同化学环境的氢原子，B错误； C．a分子中含有醇羟基，能够取代反应；由于羟基连接的C原子上含有H原子，因此能够发生催化氧化反应；分子中含有不饱和的碳碳双键，能够发生加成反应；物质b分子中含有羧基，能够取代反应；含有苯环，能够发生加成反应；但无醇羟基，因此不能发生催化氧化反应；物质c分子中含有酯基，能够发生水解反应(水解反应属于取代反应)；分子中含有苯环，能够发生加成反应，但无醇羟基，因此不能发生催化氧化反应，C错误； D．c属于酯，与c互为同分异构体的同类物质，可以是、、、、，共有5种不同结构，D正确； 故合理选项是D。 19．已知物质H是营养物质之一，大米、面粉中都富含H，E具有果香味，其合成E的路线如下图所示： 回答下列问题： (1)反应①的反应类型为___________，G的名称是___________，F中含氧官能团的名称是___________。 (2)下列关于物质B的说法正确的是___________(填正确答案标号) A．B为苯的同系物 B．物质B可用于萃取碘水中的碘 C．一定条件下，1molB最多能与4mol发生加成 D．B分子中最多有3个碳原子共直线 (3)检验H在稀硫酸作用下是否完全反应，所需要的试剂是___________，检验H在稀硫酸作用下的反应产物F的实验操作是___________。 (4)某化学课外小组设计了如下图所示的制取E的装置(加热及夹持仪器已略去)。 ①上述装置的锥形瓶中加入的试剂是___________，其作用是___________(填正确答案标号)； A．中和G B．和D反应并溶解G C．E在所加试剂中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出 D．加速E的生成，提高其产率 ②实验过程中需要小火均匀加热三颈烧瓶，其主要理由是___________。 (5)符合下列条件的E的同分异构体有___________种。 ①苯环上有两个取代基 ②能与碳酸氢钠溶液发生反应 ③分子结构中只含有一个甲基 【答案】(1) 加成反应     乙醇     羟基、醛基 (2)CD (3) 碘水     取少量水解液于试管内，加氢氧化钠中和硫酸，再加银氨溶液，水浴加热，若产生银镜，说明有葡萄糖生成 (4)饱和碳酸钠溶液     BC     防止、乙醇挥发 (5)9 【解析】物质H是营养物质之一，大米、面粉中都富含H，H是淀粉，淀粉在稀硫酸作用下水解为葡萄糖F；葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇G；连续氧化生成，D是；和乙醇反应生成果香味E，E是。 (1)反应①是和乙炔发生加成反应生成，G的名称是乙醇，F是葡萄糖，葡萄糖结构简式为，含氧官能团的名称是羟基、醛基； (2)A．B是苯乙烯，含有碳碳双键，不是苯的同系物，故A错误； B．B含有碳碳双键，能与碘发生加成反应，不能用B萃取碘水中的碘，故B错误； C．B含有苯环和碳碳双键，一定条件下，1molB最多能与4mol发生加成，故C正确； D．分子中最多有3个碳原子共直线(*标出)，故D正确； 选CD； (3)检验淀粉在稀硫酸作用下是否完全反应，水解液中加碘水，若溶液不变蓝，说明完全水解，所需要的试剂是碘水，淀粉在稀硫酸作用下的水解产物是葡萄糖，葡萄糖能发生银镜反应，实验操作是：取少量水解液于试管内，加氢氧化钠中和硫酸，再加银氨溶液，水浴加热，若产生银镜，说明有葡萄糖生成； (4)①用饱和碳酸钠溶液收集，述装置的锥形瓶中加入的试剂是饱和碳酸钠溶液，其作用是中和，溶解乙醇，在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出； 选BC； ②实验过程中需要小火均匀加热三颈烧瓶，其主要理由是防止、乙醇挥发，产率降低； (5)①苯环上有两个取代基；②能与碳酸氢钠溶液发生反应，说明含有羧基；③分子结构中只含有一个甲基，两个取代基可能是-CH3、-CH2CH2COOH或-CH2CH3、-CH2COOH或-CH2CH2CH3、-COOH，两个取代基在苯环上有3种位置异构，所以符合条件的的同分异构体有9种。 20．有机物Ⅰ(乙酸环己酯)是一种香料，用于配制苹果、香蕉、醋栗和树莓等果香型香精，下面是利用两种石油化工产品制备Ⅰ的一种合成路线： （1）由石油获得A的生产工艺称为 ； （2）C中官能团的名称为 ；反应④和⑤中，属于加成反应的是 (填序号)； （3）反应⑥的化学方程式为 ； （4）下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是 (填字母)。 a．A、E分子中的原子均处于同一平面 b．A和H均能与酸性溶液反应 c．用溶液可鉴别B和D d．B与H互为同系物 （5）X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，其中含3个的X结构简式为 。 【答案】（1）裂解 （2）醛基 ⑤ （3）+CH3COOH+H2O （4）ab （5）(CH3)2C=CHCH3 【分析】结合流程可知B为乙醇，A与水反应生成B，则A为乙烯；苯与氯气催化剂条件下发生取代反应生成F，F发生水解，再经酸化生成苯酚G，G与氢气加成生成H，H与乙酸发生酯化反应生成I，据此分析解答。 【解析】（1）石油的裂解得到短链气态烃，可用于制取乙烯； （2）C为乙醛，官能团为醛基；由以上分析可知反应④为取代反应，反应⑤为加成反应； （3）反应⑥中乙酸与环己醇反应生成乙酸环己酯，反应方程式为：+CH3COOH+H2O； （4）a．A、E分别为乙烯和苯，两者均为平面结构，分子中的原子均处于同一平面，故正确； b．碳碳双键和醇羟基均可被高锰酸钾氧化，则A和H均能与酸性溶液反应，故正确； c．乙醇与不发生反应，乙酸与反应无现象，不能用溶液可鉴别乙醇和乙酸，故错误； d．B与H结构不相似，不互为同系物，故错误； （5）X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，则X为戊烯，其中含3个的结构简式为：(CH3)2C=CHCH3。 21．缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图：    下列说法错误的是 A．E可以使溴水褪色 B．E生成F的反应类型为加聚反应 C．该路线中每生成，同时产生 D．阿司匹林的分子式为 【答案】C 【解析】A．E分子中含有碳碳双键，E可以使溴水褪色，故A正确； B．E分子中含有碳碳双键，E生成F的反应类型为加聚反应，故B正确； C．1molF、nmol乙二醇、nmol阿司匹林反应生成，同时产生2nmolH2O，故C错误； D．由G逆推，阿司匹林的结构简式为  ，分子式为，故D正确； 选C。 22．下面是合成恶烷(  )的三种常用方法，下列说法中不正确的是 方法①：   方法②：   方法③：   已知：过氧乙酸具有乙酸的性质，也具有过氧化氢的性质。 A．恶烷是一种烷烃，光照条件下能与发生取代反应 B．利用方法①合成恶烷时应控制反应温度不能太高 C．方法②的化学方程式中n=2，X为 D．利用方法③合成恶烷，理论上原子利用率为100% 【答案】A 【解析】A．恶烷中含有氧元素，不属于烷烃，烃是指只含碳、氢两种元素的有机物，故A错误； B．根据题中已知推测过氧乙酸受热易分解、易挥发，因此制备过程中温度不能太高，故B正确； C．方法②中利用原子守恒可知化学方程式中n=2，X为，故C正确； D．利用方法③合成恶烷，没有其他副产物生成，因此理论上原子利用率为100%，故D正确。 综上所述，答案为A。 ( 2 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$