暑假作业04 常见有机物的结构与性质-【暑假分层作业】2024年高一化学暑假培优练（人教版2019必修第二册）

限时练习：45min 完成时间： 月 日 天气： 作业04 常见有机物的结构与性质 1．一个饱和碳原子以4个单键与其他原子相结合： ①如果这4个原子相同，则分别在四面体的顶点上，构成正四面体。 ②如果这4个原子不相同，则分别在四面体的顶点上，但不是正四面体。 ③无论这4个原子是否相同，都不可能在同一平面上，并且最多有3个原子共面。 ④由CH4的空间结构可推知CH3CH2CH3等有机物中的碳原子并不在一条直线上。 2．甲烷的取代反应 ①无论甲烷和氯气的比例如何，发生取代反应的产物都是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl组成的混合物。 ②甲烷与氯气的取代反应：一是氯单质必须是气体而不能为水溶液，二是生成的产物中，常温下CH3Cl为气体，CH2Cl2、CHCl3和CCl4为液体。 ③甲烷分子中的一个氢原子被取代，需要一个氯分子，因此如果完全取代，1 mol CH4需要4 mol Cl2才能完全转化为CCl4。 ④反应特点：方程式的书写用“―→”而不用“＝”，仍遵守质量守恒定律，需要配平。 3．烷烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但不要误认为烷烃不能发生氧化反应，烷烃的燃烧就是氧化反应。 4．同分异构体其分子式相同，但相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体；烷烃的同分异构体的沸点：支链越多，沸点越低。 5．同系物判断的几个“一定”和“不一定”： ①同系物在分子组成上一定相差一个或若干个“CH2”原子团；但在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物不一定是同系物。 ②同系物具有同一通式，但具有同一通式的有机物不一定是同系物。 ③同系物的化学性质一定相似，但化学性质相似的物质不一定是同系物。 ④同系物的相对分子质量一定不相同。 6．同分异构体判断时的易错点： 碳碳单键可以旋转，因此烷烃(主链的碳原子数≥4)的碳链形状可以改变，故同一烷烃分子可能有不同的写法。在判断是否为同分异构体时，要特别注意不同写法的结构是否是同一物质。 7．有机物结构简式的书写——不要漏写或多写H原子，同时不要错连原子间的价键。 8．烯烃结构中碳碳双键（＞CC＜），不能错写为＞CC＜。 9．书写烯烃的加聚反应方程式时，注意断的键是＞CC＜双键中的一个共价键，其他价键均不改变。 10．在除去甲烷中的乙烯时，要用溴水，而不能用酸性高锰酸钾溶液，因为乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应会引入CO2。 11．乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，发生的是加成反应，生成了无色的1，2－二溴乙烷；乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，发生的是氧化反应，二者的褪色原理不同。 12．原子共线、共面问题误区提醒： ①看清题目要求是“一定”还是“可能”共线、共面，是“碳原子”还是“所有原子”共面。 ②—CH3经过旋转，有1个氢原子可以和碳原子与碳碳双键在同一个平面上。 13．橡胶结构中含有碳碳双键，故保存溴水、硝酸等试剂时不能用橡胶塞。 14．关于高分子化合物： ①书写时化学式在中括号下方注明n，这也是判断有机物是不是高分子化合物的标志，由于n值大，所以高分子化合物的相对分子质量很大（几万或几十万以上），象油脂虽相对分子质量虽然较大，但油脂不是高分子化合物。 ②n值一定时，高分子化合物有确定的分子组成和相对分子质量，一块高分子化合物材料是由若干n值不同的高分子组成的混合物。 15．溴试剂的使用： 溴试剂 蒸 气 溴 水 液 溴 有机物 烷 烯 炔 苯 反应条件 光 无 无 催化剂 反应类型 取代反应 加成反应 取代反应 16．烃的衍生物除了含有C、H元素之外，还含有其他元素。烃的衍生物并不一定是由烃经取代反应而成，如CH3CH2Cl也可以由乙烯与HCl加成而得。 17．乙醇溶液作消毒剂不是浓度越浓越好，当其体积分数为75%消毒效果最佳。 18．乙醇结构中有—OH，但乙醇在水中不会电离出OH－，其溶液呈中性而不是碱性。 19．羟基和氢氧根离子的区别 羟基(—OH)呈电中性，不稳定，不能独立存在，必须和其他的原子或原子团相结合，如H2O(HO—H)，其电子式为∶H；OH－为带一个单位负电荷的离子，稳定，能独立存在于水溶液或离子化合物中，其电子式为[∶∶H]－。 20．乙醇是优良的有机溶剂，但不能用来萃取溴水、碘水中的Br2和I2。 21．醇的催化氧化反应规律： 醇在有催化剂(铜或银)存在的条件下，可以发生催化氧化反应生成醛，但并不是所有的醇都能被氧化生成醛。 （1）凡是含有R—CH2OH(R代表烃基)结构的醇，在一定条件下都能被氧化成醛：RCH2OHRCHO。 （2）凡是含有结构的醇，在一定条件下都能被氧化成酮：。 （3）凡是含有结构的醇，通常情况下不能被氧化：不反应 22．乙酸虽然乙酸分子中有4个氢原子，但是只有羧基上的氢原子能电离出来，所以乙酸是一元酸。 23．酯化反应是可逆反应，不能进行到底，故用“”表示。 24．酯化反应实验： （1）注意防暴沸：反应试管中常加入几片碎瓷片或沸石防暴沸。 （2）注意试剂的添加顺序：不能先加浓硫酸，以防止液体飞溅；通常的顺序是乙醇→浓硫酸→乙酸。 （3）导气管末端未位置：恰好和液面接触(不能插入过深)，以防止倒吸。 （4）酯的分离：在生成的酯中加入饱和碳酸钠溶液，用分液漏斗将酯和杂质通过分液分离。 25．酯化反应属于可逆反应，在判断示踪原子的去向时，应特别注意的是——在哪个地方形成新键，则断裂时还在那个地方断裂。 26．酯基中的＞C＝O与H2不能发生加成反应。 27．有甜味的物质不一定是糖类，糖类物质也不一定都是甜的。例如，木糖醇和糖精都有甜味，但不属于糖。淀粉和纤维素属于糖，但都没有甜味。 28．有些糖类物质在分子组成上不符合Cn(H2O)m通式，如鼠李糖的分子式为C6H12O5，脱氧核糖的分子式为C5H10O4；还有些分子式符合Cn(H2O)m的物质不是糖，如乙酸的分子式为C2H4O2，甲醛的分子式为CH2O等。 29．含醛基的有机物均能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，且反应条件均为碱性和加热。制备Cu(OH)2时，NaOH溶液必须过量；配制银氨溶液时，滴加氨水的量必须保证能使沉淀全部溶解。 30．油脂不是高分子化合物；天然油脂大多是混合物，没有固定的熔、沸点。 31．检验淀粉水解的水解产物时，要先用氢氧化钠溶液中和起催化作用的稀硫酸，再加新制的Cu(OH)2悬浊液。 32．淀粉水解程度的检验，在检验有无淀粉时，必须直接取水解液加入碘水，而不能取中和液，因为碘能与中和液中的NaOH溶液反应。 33．正确理解蛋白质盐析和变性的区别： （1）分清重金属离子和轻金属离子，便于判断盐析与变性。常见的重金属离子有Cu2＋、Pb2＋、Hg2＋等；常见的轻金属离子有Mg2＋、Na＋、K＋、Ca2＋等。 （2）盐的浓度对蛋白质性质的影响。重金属盐溶液无论浓度的大小均能使蛋白质变性；轻金属盐的稀溶液能促进蛋白质的溶解，要使蛋白质发生盐析须用浓溶液。 （3）蛋白质的盐析是物理变化，蛋白质的变性则是化学变化。 1．下列有关化学用语的表示，正确的是 A．乙烯的结构简式：CH2CH2 B．四氟化碳的空间填充模型： C．聚丙烯的结构简式： D．羟基的电子式： 2．下列说法错误的是 A．丙烷有两种一氯代物 B．和互为同分异构体 C．和互为同分异构体 D．和互为同系物 3．下列反应属于取代反应的是 A．煤的液化 B．甲烷在空气中燃烧 C．异戊二烯反应生成聚异戊二烯 D．乙烷在光照条件下与氯气反应 4．下列说法正确的是 A．丙烯只能发生加成反应，不能发生取代反应 B．聚乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色 C．相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的质量相同 D．乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼 5．下列说法正确的是 A．烷烃的沸点比乙醇的沸点高 B．乙烯可用于工业制乙醇 C．乙烯使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同 D．丙烯与溴的溶液反应的产物是 6．下列有机物的一氯代物数目最多的是 A． B． C． D． 7．下列物质分子中的原子不可能全部共平面的是 A．苯 B．乙烯 C．乙炔 D．丙烯 8．实验室制备少量乙酸乙酯的装置如图所示，下列有关该实验的说法正确的是    A．反应前，试管a中先加入浓硫酸，后加入适量冰醋酸和乙醇 B．试管b中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙醇和乙酸 C．试管b中导管末端不能浸入液面以下，目的是防止溶液倒吸 D．用蒸馏的方法从饱和溶液中分离出乙酸乙酯 9．下列说法中正确的是    A．羟基与氢氧根有相同的化学式 B．乙醇能与金属钠反应生成氢气，所以乙醇显强酸性 C．乙醇可以催化氧化生成酮 D．已知乙醇的结构式如上图所示，则乙醇催化氧化时断裂的化学键为①③ 10．下列关于生活中的营养物质叙述正确的是 A．葡萄糖和蔗糖不互为同分异构体，但互为同系物 B．糖类、油脂、蛋白质都由C、H、O三种元素组成 C．植物油是天然有机高分子化合物，可以使溴水褪色 D．用新制氢氧化铜悬浊液来检验糖尿病人尿液中葡萄糖的含量是否偏高 11．化学是以实验为基础的学科，下列实验操作不能达到目的的是 选项 目的 操作 A 检验苹果中是否含淀粉 向新切开的苹果果肉上滴加几滴碘水 B 区分蔗糖和葡萄糖溶液 往碱性试样中加入新制悬浊液，加热 C 辨别丝巾是蚕丝制品还是化纤制品 取少量丝巾样品，在酒精灯上灼烧 D 确定乙醇中是否含有少量水 取少量样品于试管中，向其中加入金属钠 12．有机物种类繁多，请以你对有机物的认识填空： （1）下列几组物质中，互为同系物的是 ，互为同分异构体的是 。 ①氯气和液氯②D和T③和④和⑤和  ⑥和   （2）按系统命名法，  的名称为 。 （3）有机物的结构简式为  ，分子中最多有 个碳原子共平面。 （4）β-月桂烯的结构如图所示(  )，该物质与等物质的量溴单质发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有 种。 （5）  的单体是 。 （6）  在浓硫酸、加热条件下反应生成含两个环的化合物，请写出该反应方程式 。 13．石油是重要的能源和化工原料，2023年2月16日，中国石油和化学工业联合会发布数据称中国炼油产能已超过美国，成为世界第一炼油大国。 （1）石油分馏可以得到汽油，汽油中含有己烷，其分子式为 。可以将含碳原子少的烷烃通过进一步 获得乙烯、丙烯等不饱和烃，如将丁烷通过上述方式得到乙烯的化学方程式为 ，丙烯()。与溴水反应的化学方程式是 。 （2）乙烯的结构式为 ，乙烯直接水合法可制备乙醇，与互为 ，若采用下列方法制备乙醇，其中反应①②的反应类型依次是 、 。 乙烯   （3）乙醇可以氧化得到乙醛，其化学方程式为 、乙醛进一步被氧化可得到乙酸，乙醇和乙酸反应的化学方程式为 ，制备乙酸乙酯的实验中涉及的下列部分操作是错误的，改进的方法有 、    14．氯乙烯()是重要的化工原料，可由乙炔制得()。下列有关说法错误的是 A．氯乙烯所有原子都在同一平面内 B．由乙炔制氯乙烯的反应原子利用率达100% C．氯乙烯与HBr加成只能得到一种产物 D．聚氯乙烯的结构简式可表示为 15．乙烯与氯气先发生加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生取代反应，则两个过程中消耗氯气总的物质的量最多是 A． B． C． D． 16．环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的黏结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂中间产物的合成路线：    其中A能使溴水褪色，①②的反应类型分别为 A．①是加成反应，②是加成反应 B．①是加成反应，②是取代反应 C．①是取代反应，②是加成反应 D．①是取代反应，②是取代反应 17．为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所用除杂试剂和分离方法都正确的是 A B C D 含杂物质 甲烷(乙烯) 酒精(乙酸) 乙烯(二氧化硫) 苯(溴) 除杂试剂 酸性溶液 钠 溶液 四氯化碳 分离方法 洗气 蒸馏 洗气 分液 18．某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况，下列说法正确的 A．淀粉水解后最终得到两种产物 B．实验中加碘水后溶液不变蓝﹐说明淀粉完全水解 C．据此实验，可知淀粉已发生水解，但不知是否完全水解 D．加入新制的Cu(OH)2反应，生成砖红色沉淀，说明混合溶液中有氧化性物质 19．有机物X的结构如图所示，下列说法正确的是    A．X分子中含有3种官能团 B．1molX最多能消耗 C．X分子中所有原子一定共平面 D．X既可以与乙醇发生酯化反应，也可以与乙酸发生酯化反应 20．丙烯酸可与水反应生成乳酸，化学方程式如下。下列说法正确的是 CH2=CH-COOH+H2O A．该反应为加成反应，没有副产物生成 B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别丙烯酸和乳酸 C．丙烯酸与乳酸都属于有机酸，两者不发生反应 D．l mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2:1:1 21．工业上可利用地沟油作为原料制备乙醇，乙醇可再加工制备多种化工材料。 （1）反应②实现了官能团的转化，由醇羟基转化为 (写名称)。 （2）反应②的类型是 ；反应④的类型是 。 （3）请写出反应②的化学方程式 。 （4）请写出反应④的化学方程式 。 （5）请写出反应⑥的化学方程式 。 （6）关于乙二醇又称甘醇，是常用的一种有机溶剂，关于乙二醇性质预测正确的是_______。 A．乙二醇与水能够以任意比例互溶 B．乙二醇能燃烧，充分燃烧其产物是和水 C．向紫色的酸性高锰酸钾溶液中加入乙二醇溶液，可观察到紫色溶液褪色 D．乙二醇与乙醇互为同系物 22．实验室利用如图所示的装置进行甲烷与氯气的混合气体在光照下反应的实验(忽略氯气在水中的溶解)，左侧充入V(CH4)：V(Cl2)=1：4光照下反应一段时间后，下列说法错误的是    A．玻璃管起平衡气压作用，一段时间后，U形管右端的液面降低 B．一段时间后U形管内溶液中c(Na+)：c(Cl-)=1：1 C．若水中含有Na2SiO3，则在U形管左端会观察到有白色胶状沉淀生成 D．若无甲烷剩余，且生成的四种有机取代物物质的量比值为1：2：3：4，则氯气的转化率为75% 23．A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题。    （1）A结构简式为 。 （2）③的反应类型为 ，E中的官能团名称是 。 （3）高分子化合物G是一种常见的合成纤维——丙纶，其结构简式为 。 （4）B→X的化学方程式为 。 （5）写出步骤②的化学方程式： 。 （6）与足量的金属完全反应，生成标准状况下氢气的体积为 L。 (7)写出E与发生加成反应所有产物的结构简式： 。 ( 2 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 限时练习：45min 完成时间： 月 日 天气： 作业04 常见有机物的结构与性质 1．一个饱和碳原子以4个单键与其他原子相结合： ①如果这4个原子相同，则分别在四面体的顶点上，构成正四面体。 ②如果这4个原子不相同，则分别在四面体的顶点上，但不是正四面体。 ③无论这4个原子是否相同，都不可能在同一平面上，并且最多有3个原子共面。 ④由CH4的空间结构可推知CH3CH2CH3等有机物中的碳原子并不在一条直线上。 2．甲烷的取代反应 ①无论甲烷和氯气的比例如何，发生取代反应的产物都是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl组成的混合物。 ②甲烷与氯气的取代反应：一是氯单质必须是气体而不能为水溶液，二是生成的产物中，常温下CH3Cl为气体，CH2Cl2、CHCl3和CCl4为液体。 ③甲烷分子中的一个氢原子被取代，需要一个氯分子，因此如果完全取代，1 mol CH4需要4 mol Cl2才能完全转化为CCl4。 ④反应特点：方程式的书写用“―→”而不用“＝”，仍遵守质量守恒定律，需要配平。 3．烷烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但不要误认为烷烃不能发生氧化反应，烷烃的燃烧就是氧化反应。 4．同分异构体其分子式相同，但相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体；烷烃的同分异构体的沸点：支链越多，沸点越低。 5．同系物判断的几个“一定”和“不一定”： ①同系物在分子组成上一定相差一个或若干个“CH2”原子团；但在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物不一定是同系物。 ②同系物具有同一通式，但具有同一通式的有机物不一定是同系物。 ③同系物的化学性质一定相似，但化学性质相似的物质不一定是同系物。 ④同系物的相对分子质量一定不相同。 6．同分异构体判断时的易错点： 碳碳单键可以旋转，因此烷烃(主链的碳原子数≥4)的碳链形状可以改变，故同一烷烃分子可能有不同的写法。在判断是否为同分异构体时，要特别注意不同写法的结构是否是同一物质。 7．有机物结构简式的书写——不要漏写或多写H原子，同时不要错连原子间的价键。 8．烯烃结构中碳碳双键（＞C＝C＜），不能错写为＞C－C＜。 9．书写烯烃的加聚反应方程式时，注意断的键是＞C＝C＜双键中的一个共价键，其他价键均不改变。 10．在除去甲烷中的乙烯时，要用溴水，而不能用酸性高锰酸钾溶液，因为乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应会引入CO2。 11．乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，发生的是加成反应，生成了无色的1，2－二溴乙烷；乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，发生的是氧化反应，二者的褪色原理不同。 12．原子共线、共面问题误区提醒： ①看清题目要求是“一定”还是“可能”共线、共面，是“碳原子”还是“所有原子”共面。 ②—CH3经过旋转，有1个氢原子可以和碳原子与碳碳双键在同一个平面上。 13．橡胶结构中含有碳碳双键，故保存溴水、硝酸等试剂时不能用橡胶塞。 14．关于高分子化合物： ①书写时化学式在中括号下方注明n，这也是判断有机物是不是高分子化合物的标志，由于n值大，所以高分子化合物的相对分子质量很大（几万或几十万以上），象油脂虽相对分子质量虽然较大，但油脂不是高分子化合物。 ②n值一定时，高分子化合物有确定的分子组成和相对分子质量，一块高分子化合物材料是由若干n值不同的高分子组成的混合物。 15．溴试剂的使用： 溴试剂 蒸 气 溴 水 液 溴 有机物 烷 烯 炔 苯 反应条件 光 无 无 催化剂 反应类型 取代反应 加成反应 取代反应 16．烃的衍生物除了含有C、H元素之外，还含有其他元素。烃的衍生物并不一定是由烃经取代反应而成，如CH3CH2Cl也可以由乙烯与HCl加成而得。 17．乙醇溶液作消毒剂不是浓度越浓越好，当其体积分数为75%消毒效果最佳。 18．乙醇结构中有—OH，但乙醇在水中不会电离出OH－，其溶液呈中性而不是碱性。 19．羟基和氢氧根离子的区别 羟基(—OH)呈电中性，不稳定，不能独立存在，必须和其他的原子或原子团相结合，如H2O(HO—H)，其电子式为∶H；OH－为带一个单位负电荷的离子，稳定，能独立存在于水溶液或离子化合物中，其电子式为[∶∶H]－。 20．乙醇是优良的有机溶剂，但不能用来萃取溴水、碘水中的Br2和I2。 21．醇的催化氧化反应规律： 醇在有催化剂(铜或银)存在的条件下，可以发生催化氧化反应生成醛，但并不是所有的醇都能被氧化生成醛。 （1）凡是含有R—CH2OH(R代表烃基)结构的醇，在一定条件下都能被氧化成醛：RCH2OHRCHO。 （2）凡是含有结构的醇，在一定条件下都能被氧化成酮：。 （3）凡是含有结构的醇，通常情况下不能被氧化：不反应 22．乙酸虽然乙酸分子中有4个氢原子，但是只有羧基上的氢原子能电离出来，所以乙酸是一元酸。 23．酯化反应是可逆反应，不能进行到底，故用“”表示。 24．酯化反应实验： （1）注意防暴沸：反应试管中常加入几片碎瓷片或沸石防暴沸。 （2）注意试剂的添加顺序：不能先加浓硫酸，以防止液体飞溅；通常的顺序是乙醇→浓硫酸→乙酸。 （3）导气管末端未位置：恰好和液面接触(不能插入过深)，以防止倒吸。 （4）酯的分离：在生成的酯中加入饱和碳酸钠溶液，用分液漏斗将酯和杂质通过分液分离。 25．酯化反应属于可逆反应，在判断示踪原子的去向时，应特别注意的是——在哪个地方形成新键，则断裂时还在那个地方断裂。 26．酯基中的＞C＝O与H2不能发生加成反应。 27．有甜味的物质不一定是糖类，糖类物质也不一定都是甜的。例如，木糖醇和糖精都有甜味，但不属于糖。淀粉和纤维素属于糖，但都没有甜味。 28．有些糖类物质在分子组成上不符合Cn(H2O)m通式，如鼠李糖的分子式为C6H12O5，脱氧核糖的分子式为C5H10O4；还有些分子式符合Cn(H2O)m的物质不是糖，如乙酸的分子式为C2H4O2，甲醛的分子式为CH2O等。 29．含醛基的有机物均能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，且反应条件均为碱性和加热。制备Cu(OH)2时，NaOH溶液必须过量；配制银氨溶液时，滴加氨水的量必须保证能使沉淀全部溶解。 30．油脂不是高分子化合物；天然油脂大多是混合物，没有固定的熔、沸点。 31．检验淀粉水解的水解产物时，要先用氢氧化钠溶液中和起催化作用的稀硫酸，再加新制的Cu(OH)2悬浊液。 32．淀粉水解程度的检验，在检验有无淀粉时，必须直接取水解液加入碘水，而不能取中和液，因为碘能与中和液中的NaOH溶液反应。 33．正确理解蛋白质盐析和变性的区别： （1）分清重金属离子和轻金属离子，便于判断盐析与变性。常见的重金属离子有Cu2＋、Pb2＋、Hg2＋等；常见的轻金属离子有Mg2＋、Na＋、K＋、Ca2＋等。 （2）盐的浓度对蛋白质性质的影响。重金属盐溶液无论浓度的大小均能使蛋白质变性；轻金属盐的稀溶液能促进蛋白质的溶解，要使蛋白质发生盐析须用浓溶液。 （3）蛋白质的盐析是物理变化，蛋白质的变性则是化学变化。 1．下列有关化学用语的表示，正确的是 A．乙烯的结构简式：CH2CH2 B．四氟化碳的空间填充模型： C．聚丙烯的结构简式： D．羟基的电子式： 【答案】B 【解析】A．乙烯的分子式为C2H4，分子内的碳碳双键不能省略，则结构简式为：CH2=CH2，A不正确； B．四氟化碳的空间填充模型与甲烷相似，都呈正四面体，且C原子半径比Cl原子半径小，则四氟化碳的空间填充模型为：，B正确； C．丙烯CH2=CH-CH3加聚生成聚丙烯，其结构简式为：，C不正确； D．羟基的化学式为∙OH，其电子式为，D不正确； 故选B。 2．下列说法错误的是 A．丙烷有两种一氯代物 B．和互为同分异构体 C．和互为同分异构体 D．和互为同系物 【答案】C 【解析】A．丙烷含有两种等效氢原子，故有两种一氯代物，故A正确； B．和的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B正确； C．甲烷为正四面体结构，和结构相同，属于同一种物质，故C错误； D．和结构相似，相差一个“CH2”原子团，互为同系物，故D正确； 答案选C。 3．下列反应属于取代反应的是 A．煤的液化 B．甲烷在空气中燃烧 C．异戊二烯反应生成聚异戊二烯 D．乙烷在光照条件下与氯气反应 【答案】D 【解析】A．煤的液化过程中生成甲醇等液体燃料，不属于取代反应，故A错误； B．甲烷在空气中燃烧是甲烷被氧化的过程，属于氧化反应，故B错误； C．异戊二烯反应生成聚异戊二烯属于加聚反应，故C错误； D．乙烷在光照条件下与氯气反应是烷烃的取代反应，故D正确； 故选D。 4．下列说法正确的是 A．丙烯只能发生加成反应，不能发生取代反应 B．聚乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色 C．相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的质量相同 D．乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼 【答案】D 【解析】A．丙烯的结构简式是CH3CH=CH2，碳碳双键可发生加成反应，但是甲基上可发生取代反应，故A错误； B．聚乙烯是乙烯的加聚产物，聚乙烯中没有碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误； C．乙烯中的氢原子个数与甲烷中的氢原子的个数相同，但相对分子质量不同，所含氢元素质量分数不同，则质量相同的二者完全燃烧后生成的水的质量就不同，故C错误； D．乙烯中有碳碳双键，碳碳双键中有一个是σ键，另外一个是π键，π键容易断裂，所以乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼，故D正确； 故本题选D。 5．下列说法正确的是 A．烷烃的沸点比乙醇的沸点高 B．乙烯可用于工业制乙醇 C．乙烯使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同 D．丙烯与溴的溶液反应的产物是 【答案】B 【解析】A．乙醇分子间存在氢键，烷烃的沸点比乙醇的沸点低，A错误；                                                  B．乙烯和水发生加成反应得到乙醇，故可用于工业制乙醇，B正确； C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是与溴发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是乙烯被酸性高酸钾氧化了，故二者原理不相同，C错误；    D．溴原子应加成在双键的两端，丙烯与溴的溶液反应的产物是，D错误； 故选B。 6．下列有机物的一氯代物数目最多的是 A． B． C． D． 【答案】C 【解析】氢原子的种类越多，一氯代物数目越多，有2种类型的氢原子，一氯代物数目为2；有4种类型的氢原子，一氯代物数目为4；有5种类型的氢原子，一氯代物数目为5；有2种类型的氢原子，一氯代物数目为2；一氯代物数目最多的为C选项，故选C。 7．下列物质分子中的原子不可能全部共平面的是 A．苯 B．乙烯 C．乙炔 D．丙烯 【答案】D 【解析】A．苯是平面结构，所有原子处于同一平面，故A不符合题意； B．乙烯是平面结构，所有原子处于同一平面，故B不符合题意； C．乙炔是直线型结构，四个原子肯定在同一个平面，故C不符合题意； D．丙烯的结构简式为CH2=CH-CH3，双键连接的原子肯定在同一平面上，甲基上的两个氢原子肯定不和双键上的原子在同一平面上，故D符合题意； 答案选D。 8．实验室制备少量乙酸乙酯的装置如图所示，下列有关该实验的说法正确的是    A．反应前，试管a中先加入浓硫酸，后加入适量冰醋酸和乙醇 B．试管b中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙醇和乙酸 C．试管b中导管末端不能浸入液面以下，目的是防止溶液倒吸 D．用蒸馏的方法从饱和溶液中分离出乙酸乙酯 【答案】C 【解析】A．浓硫酸溶于水放出大量的热，为了防止液体飞溅，加试剂的顺序为：乙醇、浓硫酸、乙酸，A错误； B．试管b中饱和碳酸钠溶液的作用是：溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，B错误； C．试管b中饱和碳酸钠溶液的作用是：溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，因此试管b中导管末端不能浸入液面以下，防止引起倒吸，C正确； D．乙酸乙酯不溶于水，用分液的方法从饱和溶液中分离出乙酸乙酯，D错误； 答案选C。 9．下列说法中正确的是    A．羟基与氢氧根有相同的化学式 B．乙醇能与金属钠反应生成氢气，所以乙醇显强酸性 C．乙醇可以催化氧化生成酮 D．已知乙醇的结构式如上图所示，则乙醇催化氧化时断裂的化学键为①③ 【答案】D 【解析】A．羟基与氢氧根的化学式分别是-OH、OH-，A错误；                                                  B．乙醇能与金属钠反应生成氢气，但是乙醇为中性，B错误； C．乙醇可以催化氧化生成乙醛，C错误；    D．乙醇催化氧化时断裂的是羟基的O-H键以及连有羟基的碳上的C-H键，也就是①③，D正确； 故选D。 10．下列关于生活中的营养物质叙述正确的是 A．葡萄糖和蔗糖不互为同分异构体，但互为同系物 B．糖类、油脂、蛋白质都由C、H、O三种元素组成 C．植物油是天然有机高分子化合物，可以使溴水褪色 D．用新制氢氧化铜悬浊液来检验糖尿病人尿液中葡萄糖的含量是否偏高 【答案】D 【解析】A．葡萄糖分子式为C6H12O6、蔗糖分子式为C12H22O11，分子式不同，不是分异构体；分子组成不是相差若干CH2，不是为同系物，故A错误； B．蛋白质由C、H、O、N等元素组成，故B错误； C．油脂不是天然有机高分子化合物，故C错误； D．葡萄糖含有醛基，葡萄糖能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，用新制氢氧化铜悬浊液来检验糖尿病人尿液中葡萄糖的含量是否偏高，故D正确； 选D。 11．化学是以实验为基础的学科，下列实验操作不能达到目的的是 选项 目的 操作 A 检验苹果中是否含淀粉 向新切开的苹果果肉上滴加几滴碘水 B 区分蔗糖和葡萄糖溶液 往碱性试样中加入新制悬浊液，加热 C 辨别丝巾是蚕丝制品还是化纤制品 取少量丝巾样品，在酒精灯上灼烧 D 确定乙醇中是否含有少量水 取少量样品于试管中，向其中加入金属钠 【答案】D 【解析】A．淀粉溶液遇到碘单质变蓝色，可用碘水检验苹果中是否含有淀粉，A正确； B．蔗糖中没有醛基，葡萄糖含有醛基，可在碱性条件下用新制氢氧化铜悬浊液鉴别两者，B正确； C．蚕丝主要成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的味道，化纤制品燃烧时没有这种味道，可用灼烧的方式鉴别，C正确； D．乙醇和水均能与Na反应生成氢气，不能用Na检验乙醇中是否含有水，D错误； 故答案选D。 12．有机物种类繁多，请以你对有机物的认识填空： （1）下列几组物质中，互为同系物的是 ，互为同分异构体的是 。 ①氯气和液氯②D和T③和④和⑤和  ⑥和   （2）按系统命名法，  的名称为 。 （3）有机物的结构简式为  ，分子中最多有 个碳原子共平面。 （4）β-月桂烯的结构如图所示(  )，该物质与等物质的量溴单质发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有 种。 （5）  的单体是 。 （6）  在浓硫酸、加热条件下反应生成含两个环的化合物，请写出该反应方程式 。 【答案】（1）③ ⑤⑥ （2）2，2，7-三甲基-6-乙基辛烷 （3）14 （4）4 （5）和 （6）   【解析】（1）结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物，③和结构相似，分子组成相差2个CH2，二者互为同系物，选③； 分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，⑤  和  、⑥和分子式相同，结构不同互为同分异构体，所以选⑤⑥。 （2）按系统命名法，  的最长碳链为8个C，2号碳2个甲基、7号碳1个甲基，6号碳1个乙基，名称为2，2，7-三甲基-6-乙基辛烷。 （3）连接苯环和碳碳双键的碳原子共平面，碳碳三键两端的所有原子共平面，单键可以旋转，则该分子中最多有14个碳原子共平面。 （4）因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示  ；1分子物质与1分子Br2加成时，可以在①、②、③的位置上发生加成，也可以1分子Br2在①、②之间发生1，4-加成反应，故所得产物共有四种。 （5）根据”见双键，四个碳，无双键，两个碳”规律回线断开，然后将半键闭合，可得到的单体是和。 （6）  在浓硫酸、加热条件下反应生成含两个环的化合物，该反应方程式。 13．石油是重要的能源和化工原料，2023年2月16日，中国石油和化学工业联合会发布数据称中国炼油产能已超过美国，成为世界第一炼油大国。 （1）石油分馏可以得到汽油，汽油中含有己烷，其分子式为 。可以将含碳原子少的烷烃通过进一步 获得乙烯、丙烯等不饱和烃，如将丁烷通过上述方式得到乙烯的化学方程式为 ，丙烯()。与溴水反应的化学方程式是 。 （2）乙烯的结构式为 ，乙烯直接水合法可制备乙醇，与互为 ，若采用下列方法制备乙醇，其中反应①②的反应类型依次是 、 。 乙烯   （3）乙醇可以氧化得到乙醛，其化学方程式为 、乙醛进一步被氧化可得到乙酸，乙醇和乙酸反应的化学方程式为 ，制备乙酸乙酯的实验中涉及的下列部分操作是错误的，改进的方法有 、    【答案】（1） 裂解 （2）   同分异构体 加成反应 取代反应 （3） 混合乙醇和浓硫酸时应将浓硫酸缓缓加入到乙醇中，防止暴沸(合理即可) 收集乙酸乙酯时导管不能伸入液面以下，防止发生倒吸(合理即可) 【解析】（1）己烷分子中含有6个碳，其分子式为。可以将含碳原子少的烷烃通过进一步裂解获得乙烯、丙烯等不饱和烃，如将丁烷通过上述方式得到乙烯，根据质量守恒可知还会生成乙烷，化学方程式为，丙烯()含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，化学方程式是； （2）乙烯分子含有碳碳双键，结构式为  ；同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物，乙烯直接水合法可制备乙醇，与互为同分异构体；乙烯中碳碳双键和硫酸发生加成反应得到，再和水发生取代反应，被-H取代生成乙醇，故其中反应①②的反应类型依次是加成反应、取代反应； （3）乙醇可以再铜催化作用下被氧气氧化得到乙醛，其化学方程式为、乙醛进一步被氧化可得到乙酸，乙醇和乙酸 酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式为；制备乙酸乙酯的实验中涉及的乙醇加入浓硫酸的操作、长导管伸入饱和碳酸钠液面以下的操作是错误的，改进的方法有混合乙醇和浓硫酸时应将浓硫酸缓缓加入到乙醇中，防止暴沸(、收集乙酸乙酯时导管不能伸入液面以下，防止发生倒吸(合理即可)。 14．氯乙烯()是重要的化工原料，可由乙炔制得()。下列有关说法错误的是 A．氯乙烯所有原子都在同一平面内 B．由乙炔制氯乙烯的反应原子利用率达100% C．氯乙烯与HBr加成只能得到一种产物 D．聚氯乙烯的结构简式可表示为 【答案】C 【解析】A．由于乙烯是平面形结构，所以氯乙烯所有原子都在同一平面内，A正确； B．由乙炔制氯乙烯的反应是加成反应，原子利用率达100%，B正确； C．氯乙烯分子中碳原子有2种，所以与HBr加成能得到2种产物，即CH3CHClBr或CH2BrCH2Cl，C错误； D．氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，所以聚氯乙烯的结构简式可表示为，D正确； 答案选C。 15．乙烯与氯气先发生加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生取代反应，则两个过程中消耗氯气总的物质的量最多是 A． B． C． D． 【答案】D 【解析】乙烯与氯气发生加成反应生成1，2—二氯乙烷，反应的方程式为CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl，则反应中1mol乙烯消耗1mol氯气，生成1mol1，2—二氯乙烷，1，2—二氯乙烷光照条件下与氯气发生取代反应生成六氯乙烷，反应的方程式为ClCH2CH2Cl+4Cl2Cl3CCCl3+4HCl，则反应中1mol1，2—二氯乙烷消耗4mol氯气，所以两个过程中消耗氯气总的物质的量为5mol，故选D。 16．环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的黏结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂中间产物的合成路线：    其中A能使溴水褪色，①②的反应类型分别为 A．①是加成反应，②是加成反应 B．①是加成反应，②是取代反应 C．①是取代反应，②是加成反应 D．①是取代反应，②是取代反应 【答案】C 【解析】A的分子式为C3H6，A能使溴水褪色，则可知A为丙烯，结构中含有碳碳双键。B的分子式为C3H5Cl,相当于A中的一个氢原子被一个氯原子取代，可知反应①为取代反应。由C的结构式可知，可知C的分子式为C3H6OCl2，与B相比多了一个氧原子和一个氯原子，C由B和HOCl反应而成，则可知反应②为加成反应。 故选C。 17．为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所用除杂试剂和分离方法都正确的是 A B C D 含杂物质 甲烷(乙烯) 酒精(乙酸) 乙烯(二氧化硫) 苯(溴) 除杂试剂 酸性溶液 钠 溶液 四氯化碳 分离方法 洗气 蒸馏 洗气 分液 【答案】C 【解析】A．乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二氧化碳，引入新杂质，故A错误； B．乙酸和乙醇都与钠反应，故B错误； C．乙烯不与溶液反应，二氧化硫可被溶液吸收，故C正确； D．苯和溴都可被四氯化碳溶解，故D错误； 答案选C。 18．某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况，下列说法正确的 A．淀粉水解后最终得到两种产物 B．实验中加碘水后溶液不变蓝﹐说明淀粉完全水解 C．据此实验，可知淀粉已发生水解，但不知是否完全水解 D．加入新制的Cu(OH)2反应，生成砖红色沉淀，说明混合溶液中有氧化性物质 【答案】C 【解析】A．淀粉水解后最终得到葡萄糖一种产物，A错误； B．碘单质能与NaOH溶液反应，实验中加碘水后溶液不变蓝，不能说明淀粉是否完全水解，B错误； C．据此实验可知淀粉已发生水解，但不知是否完全水解，C正确； D．加入新制的Cu(OH)2反应，生成砖红色沉淀说明混合溶液中有葡萄糖，D错误； 故选C。 19．有机物X的结构如图所示，下列说法正确的是    A．X分子中含有3种官能团 B．1molX最多能消耗 C．X分子中所有原子一定共平面 D．X既可以与乙醇发生酯化反应，也可以与乙酸发生酯化反应 【答案】D 【解析】A．X中含有酯基、碳碳双键、醇羟基、羧基四种官能团，A项错误； B．1个X分子中含3个碳碳双键，1molX最多能消耗3molH2，B项错误； C．X中含有饱和碳原子，与饱和碳原子直接相连的4个原子构成四面体，X分子中所有原子一定不在同一平面上，C项错误； D．X中含羧基，能与乙醇发生酯化反应，X中含醇羟基，能与乙酸发生酯化反应，D项正确； 答案选D。 20．丙烯酸可与水反应生成乳酸，化学方程式如下。下列说法正确的是 CH2=CH-COOH+H2O A．该反应为加成反应，没有副产物生成 B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别丙烯酸和乳酸 C．丙烯酸与乳酸都属于有机酸，两者不发生反应 D．l mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2:1:1 【答案】D 【解析】A．双键与水加成时，-OH可能在首端C原子上，可能混有副产物1-羟基丙酸，故A错误； B．丙烯酸的碳碳双键容易被氧化，乳酸中的羟基相连C原子上有H原子，羟基易被氧化，可使酸性高锰酸钾褪色，无法区别丙烯酸和乳酸，故B错误； C．丙烯酸含有羧基，乳酸含有羟基，可发生酯化反应，C错误； D．乳酸含-OH、-COOH，均与Na反应，只有-COOH与NaOH、NaHCO3反应，则1mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2：1：1，D正确； 答案为D。 21．工业上可利用地沟油作为原料制备乙醇，乙醇可再加工制备多种化工材料。 （1）反应②实现了官能团的转化，由醇羟基转化为 (写名称)。 （2）反应②的类型是 ；反应④的类型是 。 （3）请写出反应②的化学方程式 。 （4）请写出反应④的化学方程式 。 （5）请写出反应⑥的化学方程式 。 （6）关于乙二醇又称甘醇，是常用的一种有机溶剂，关于乙二醇性质预测正确的是_______。 A．乙二醇与水能够以任意比例互溶 B．乙二醇能燃烧，充分燃烧其产物是和水 C．向紫色的酸性高锰酸钾溶液中加入乙二醇溶液，可观察到紫色溶液褪色 D．乙二醇与乙醇互为同系物 【答案】（1）醛基 （2）氧化反应 加成反应 （3） （4） （5） （6）ABC 【分析】由题给有机物的转化关系可知，利用地沟油作为原料制备得到乙醇，在浓硫酸作用下，乙醇共热到170℃发生消去反应生成乙烯；乙烯在一定条件下转化为乙二醇，在铜做催化剂作用下，乙二醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙二醛，在催化剂作用下，乙二醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙二酸；乙烯与氯气发生加成反应生成1，2—二氯乙烷，1，2—二氯乙烷在480—530℃条件下发生消去反应生成氯乙烯，氯乙烯在催化剂作用下发生加聚反应生成聚氯乙烯，则X为聚氯乙烯。 【解析】（1）由分析可知，反应②为在铜做催化剂作用下，乙二醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙二醛和水，反应中羟基转化为醛基，故答案为：醛基； （2）由分析可知，反应②为在铜做催化剂作用下，乙二醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙二醛和水；反应④为乙烯与氯气发生加成反应生成1，2—二氯乙烷，故答案为：氧化反应；加成反应； （3）由分析可知，反应②为在铜做催化剂作用下，乙二醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙二醛和水，反应的化学方程式为，故答案为： ； （4）乙烯与氯气发生加成反应生成1，2—二氯乙烷，反应④的化学方程式，故答案为：； （5）由分析可知，反应⑥为氯乙烯在催化剂作用下发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为，故答案为：； （6）A．乙二醇分子中含有的羟基能与水分子形成氢键，能与水能够以任意比例互溶，故正确； B．乙二醇具有有机物的通性，能在氧气中燃烧生成二氧化碳和水，故正确； C．乙二醇分子中含有的羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成乙二醛或酸，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确； D．同系物必须是含有相同数目的相同官能团的同类物质，乙二醇与乙醇的官能团数目不同，不是同类物质，不互为同系物，故错误； 故选ABC。 22．实验室利用如图所示的装置进行甲烷与氯气的混合气体在光照下反应的实验(忽略氯气在水中的溶解)，左侧充入V(CH4)：V(Cl2)=1：4光照下反应一段时间后，下列说法错误的是    A．玻璃管起平衡气压作用，一段时间后，U形管右端的液面降低 B．一段时间后U形管内溶液中c(Na+)：c(Cl-)=1：1 C．若水中含有Na2SiO3，则在U形管左端会观察到有白色胶状沉淀生成 D．若无甲烷剩余，且生成的四种有机取代物物质的量比值为1：2：3：4，则氯气的转化率为75% 【答案】B 【解析】A．经过几个小时的反应后，消耗氯气，反应中气体的物质的量减少，所以压强减小，且生成的HCl能够溶解于水，U型管右端的玻璃管中水柱降低，故A正确； B．生成的HCl能够溶解于水，溶液中氯离子浓度增大，一段时间后U形管内溶液中c(Na+)：c(Cl-)＜1：1，故B错误； C．若水中含有Na2SiO3，生成的HCl能够溶解于水，能与Na2SiO3反应，在U形管左端会观察到有白色胶状沉淀生成，故C正确； D．V(CH4)：V(Cl2)=1：4，设甲烷为1mol,氯气为4mol,光照条件下发生取代反应，生成的四种有机取代物物质的量比值为1：2：3：4，由碳守恒得一氯甲烷的物质的量=，二氯甲烷的物质的量=，依次计算出三氯甲烷的物质的量=0.3mol，四氯甲烷的物质的量=0.4mol，每取代一个氢原子需要一个氯气分子，所以所需氯气的物质的：0.1mol×1+0.2mol×2+0.3mol×3+0.4mol×4=3mol，氯气转化率==75%，故D正确。 答案选B。 23．A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题。    （1）A结构简式为 。 （2）③的反应类型为 ，E中的官能团名称是 。 （3）高分子化合物G是一种常见的合成纤维——丙纶，其结构简式为 。 （4）B→X的化学方程式为 。 （5）写出步骤②的化学方程式： 。 （6）与足量的金属完全反应，生成标准状况下氢气的体积为 L。 (7)写出E与发生加成反应所有产物的结构简式： 。 【答案】（1） （2）取代反应 碳碳双键、酯基 （3）   （4） （5） （6）4.48 (7) 、    【分析】A为乙烯，与溴加成得到1，2-溴乙烷，再水解得到Y乙二醇；乙烯通过与水在催化剂作用下加成，生成乙醇，再通过催化氧化生成X乙醛；通过E的结构简式可知D的结构简式为CH2=CHCOOH，与B发生酯化反应生成E。 【解析】（1）A为乙烯，结构简式为CH2=CH2。 （2）反应③是1，2-溴乙烷水解得到Y乙二醇，属于取代反应；E的官能团有碳碳双键和酯基。 （3）丙纶是由丙烯发生加聚反应生成，其结构简式为      。 （4）B→X即乙醇的催化氧化生成乙醛，其反应的化学方程式为 （5）步骤②是CH2=CHCOOH和乙醇的酯化反应，其化学方程式 （6）12.4gY 即0.2molY，其中有两个-OH，故与足量Na反应，生成的氢气也为0.2mol，即标况下氢气的体积为4.48L。 （7）E与HBr加成，可能生成两种产物，即H加成到H多的C上和H少的C上，其结构简式为：     、。 ( 2 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$