精品解析：河北省郑口中学2023-2024学年高一下学期质检三生物试题

郑口中学高一年级下学期质检三考试 生物试卷 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题纸上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题纸上。写试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题纸一并交回。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一是符合题目要求的。 1. 孟德尔种植了豌豆、山柳菊、玉米等多种植物，进行杂交实验，其中豌豆的杂交实验非常成功下列关于实验材料的描述，错误的是（ ） A. 豌豆花是两性花，只有一对相对性状，容易研究，杂交结果既可靠又容易分析 B. 玉米自然状态下既能自交又能杂交，无法保证所选植株为纯种 C. 山柳菊既能有性繁殖，又能无性繁殖，造成实验结果不理想 D. 山柳菊的花较小，难以进行人工杂交，会对杂交结果造成影响 2. 酸豆花是两性花，在自然状态下自花传粉，其花色的紫红色条纹和黄色分别由等位基因A、a控制。现有一紫红色条纹花酸豆群体，其中纯合子和杂合子的比例为2：1。下列有关叙述正确的是（ ） A. 鉴定某紫红色条纹花酸豆基因型的最简单方法是让其进行测交 B. 利用酸豆进行人工杂交实验时，需在花成熟后对母本进行人工去雄 C. 让该酸豆群体在自然条件下繁殖，F1中黄花酸豆所占比例为1/12 D. 去除花瓣后让该酸豆群体随机传粉，F1紫红色条纹花酸豆中纯合子占25/36 3. 水稻的糯性与非糯性由一对等位基因（A/a）控制，亲本杂交组合为非糯性和糯性，F1中既有糯性又有非糯性，其中F1的非糯性自交得到的F2中既有糯性也有非糯性，对F₂中的某一非糯性个体的基因型的推测正确的是（ ） A. AA B. Aa C. aa D. AA或Aa 4. 某高等雄性动物细胞分裂图像如图所示，1-4表示染色体，①-⑧表示染色单体。不考虑基因突变及染色体畸变，下列叙述正确的是（ ） A. 染色单体②和③可能分配到同一个精细胞中 B. 该细胞产生的4个精细胞基因型两两相同，共有两种 C. 染色体3与4上基因遗传时遵循分离定律和自由组合定律 D. 染色单体⑤和⑥上可能存在相同基因、等位基因及非等位基因 5. 生物学家摩尔根潜心研究果蝇遗传问题，果蝇杂交结果如图所示。下列相关的叙述，错误的是（　　） A. 从相对性状来看，果蝇的白眼是隐性性状 B. 白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上 C. 若将F2中红眼果蝇相互交配，后代红眼：白眼=3：1 D. 该果蝇杂交实验为基因位于染色体上提供了实验证据 6. 20世纪开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域其中最具有代表性的有格里菲思、艾弗里、蔡斯和赫尔希等人所做的经典实验，下列正确的是（ ） A. 格里菲思提出S型细菌体内有“转化因子”的实验推论，理由是DNA是亲子代之间保持连续的物质 B. 艾弗里利用减法原理依据实验中“只有加入DNA酶不能使R型细菌转化为S型细菌”得出DNA是遗传物质的结论 C. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用同位素标记法和对比实验法证明了DNA是主要的遗传物质 D. 科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，提出病毒的遗传物质均为RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质 7. DNA 条形码（DNA Barcode）技术是一种利用一个或者多个特定的一小段 DNA 进行物种鉴定的技术。如图中药材DNA 条形码就是中药材的基因身份证。下列有关叙述正确的是（　　） A. 从中药材细胞中提取的DNA分子都有2个游离的磷酸基团 B. 中药材遗传信息的“条形码”是 DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序 C. 不同种类中药材细胞 DNA 分子不同，不同DNA分子的彻底水解产物不同 D. DNA分子和 ATP分子中都含有腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团 8. 如图为细胞中基因表达过程示意图，相关叙述正确的是（　　） A. 该过程可发生在人体细胞的细胞核中 B. 该过程需要脱氧核苷酸和氨基酸作为原料 C. 核糖体1早于核糖体2与mRNA结合并进行翻译 D. RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程 9. FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，从而提高了鱼类的抗病能力。相关分析正确的是（ ） A. Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰 B. mRNA甲基化会影响其转录 C. mRNA甲基化会提高其稳定性 D. N基因表达会降低鱼类抗病能力 10. 下图揭示了遗传信息传递的一般规律，下列叙述正确的是（ ） A. 酵母菌细胞中的过程①②只发生在细胞核中，过程③发生在细胞质中 B. 过程①②③在洋葱根尖分生区细胞的有丝分裂和减数分裂过程中均会发生 C. 蛙的红细胞在进行无丝分裂时不发生过程① D. 人体成熟的红细胞在正常生命活动中不发生过程①②③④⑤ 11. 下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 发生在体细胞中的基因突变不能遗传给下一代 B. 能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组 C. 表型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子是基因重组的结果 D. 染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定会引起基因突变 12. 当端粒变得太短而不能保护染色体末端DNA时，染色体发生断裂、融合，形成桥状连接。如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（图②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（图③），融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂。下列说法正确的是（ ） A. 图④和图⑤分别表示细胞分裂的中期和后期 B. 端粒是染色体两端的一段特殊序列的DNA C. 图⑤中D和d基因最后平均分配到两个子细胞中 D. 上述过程可能会改变子细胞中的基因数目 13. 下列相关说法错误的是（ ） A. 一只雌性小鼠在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性 B. 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制的是同一种性状 C. 某人患13-三体综合征，其体细胞中含有47条染色体，患病原因一定是其父亲在减数分裂Ⅰ异常而产生异常的精子 D. 蜜蜂中的雄蜂是由卵细胞直接发育而来，因为卵细胞中的一套非同源染色体含有该生物所有性状的全套基因 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 某兴趣小组用豌豆作实验材料验证分离定律时，出现了不同于孟德尔实验的性状分离比，分析原因可能有（ ） A. 做了正交实验而未做反交实验 B. 收集和分析的样本数量不够多 C. 不同基因型的个体存活率有差异 D. 亲本的纯合子个体中混有杂合子 15. 蝗虫体细胞中有22条常染色体，雌性蝗虫的性染色体为XX，雄性蝗虫的性染色体为XO（只有1条X染色体）。控制蝗虫复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列叙述正确的是（　　） A. 萨顿以蝗虫为实验材料证明了基因位于染色体上 B. 蝗虫次级精母细胞中所含X染色体的条数为0或1 C. 某个蝗虫群体中通常不存在复眼异常雌性蝗虫 D. 雌性蝗虫与复眼异常雄性蝗虫交配，后代均为雄性 16. 下列关于 DNA的组成、结构的叙述，错误的是（　　） A. 单链DNA上的相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接 B. 双链DNA 中一条链上（A+T）/（C+G）的值与另一条链的该值互为倒数 C. 双链环状DNA的两条链中的每一个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 D. 双链DNA中碱基C与G所占比例越大，则DNA的热稳定性和多样性就越高 17. miRNA是一类非编码RNA，在细胞中能与mRNA结合，完全互补导致mRNA被降解，不完全互补导致mRNA不能发挥作用。有关推测正确的是（　　） A. miRNA基因的表达包含转录和翻译两个阶段 B. miRNA可以在转录后对基因表达进行调控 C. miRNA可能干扰核糖体与mRNA结合，翻译过程受阻 D. miRNA与mRNA碱基配对方式有G-C、C-G、A-U、U-A 18. 如图为某家庭的某种遗传病的遗传系谱图，图中■和●分别表示患病男性和患病女性。下列分析错误的是（ ） A. 该遗传病的遗传方式不可能与抗维生素D佝偻病的相同 B. 若3号的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X染色体上 C. 若4号的致病基因来自双亲，则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D. 若2号不含致病基因，则4号不一定为杂合子，5号一定为纯合子 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 赏食兼用型紫色辣椒是辣椒中稀有的种质资源，为了研究辣椒果色的遗传，某学校兴趣小组做了如下实验：利用白色亲本甲和紫色亲本乙杂交，得到 Fi植株共 132株，全部结白色辣椒； F₁自交得到F₂，表型及比例如下表所示：(注：+表示紫色，十越多表示紫色越深) 辣椒颜色 白色 + + + + + + + ＋＋ + 植株数量 98 2 8 12 8 （1）辣椒果色的白色对紫色为__________________________性，判断依据是__________________________。 （2）针对上述实验，第一小组同学认为辣椒果色受一对等位基因控制，紫色之所以具有深浅的不同，可能是因为温度或光照不同导致色素合成量不同，并设计了如下实验来证明他们的猜测：利用 F₁自交得到 F₂，将F₂植株全部种植在____________________的环境下， 观察F₂辣椒果实的表型。若____________________，则证明他们的猜想正确。 （3）经过实验检验，第一小组同学的猜想被推翻，第二小组同学在分析实验数据的基础上进一步推测：辣椒果色的遗传受三对位于非同源染色体上的非等位基因控制，其中1对控制色素能否合成，另外两对控制紫色深浅，并且紫色的深浅跟显性基因的个数相关。请根据第二小组同学的推测， 写出F₁植株的基因型________________________(相应基因分别用A(a)、 B(b)、 D(d)表示)。 （4）若第二小组同学的猜想正确，则白色辣椒的基因型总共有_______________种；将表型为+ + + +的紫色辣椒和F₁进行杂交，子代中结+ + +辣椒的植株所占比例为__________________。 20. 甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图，乙图表示该高等哺乳动物减数分裂过程简图，丙图表示该动物细胞在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线。请据图回答问题： （1）图甲中含同源染色体的细胞分裂图像有___________（填字母）。 （2）甲图中DNA数和染色体数之比为2∶1的是__________（填字母）。 （3）图甲中d细胞名称______________。 （4）基因的分离定律和自由组合定律发生在图乙中的___________ 段，相当于丙图中___________段（填编号）。 （5）若卵原细胞的基因组成为Aa，D细胞的基因组成为a，则B细胞的基因组成为__________（不考虑互换和基因突变）。 （6）若一次分裂产生的D细胞性染色体组成为XX，则其可能原因是乙图中_______________（填编号）过程发生异常引起的。 21. 1952年，科学家赫尔希和蔡斯利用大肠杆菌和T2噬菌体为实验材料，证明了T2噬菌体的遗传物质为DNA．他们首先获得分别含有35S和32P标记的T2噬菌体，再用上述T2噬菌体去感染未标记的大肠杆菌（如图1），并经过保温、搅拌器搅拌、离心等步骤进一步开展实验（如图2）。请据图回答： （1）与肺炎链球菌转化实验相比，本实验更具有说服力，原因是_____。 （2）图1中，子代T2噬菌体的蛋白质外壳合成场所是_____。 （3）含32P的噬菌体侵染实验中，经过离心，检测到上清液也有很低的放射性，其原因可能是_____。 （4）如果让放射性同位素主要分布在图中离心管的上清液中，则获得该实验中T2噬菌体的培养方法是_____。 （5）已知某基因片段碱基排列顺序如下图甲乙链所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列，则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的_____（填“甲链”或“乙链”）转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的_____和_____。 注：脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。 22. 下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答： （1）在人群中调查该遗传病的发病率时，取样的关键是群体要_____，并做到随机取样。计算该遗传病的发病率时，可用某遗传病的发病率=该遗传病的患病人数÷_____×100%的公式进行计算。 （2）该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。Ⅱ-2为纯合子的概率是_____。 （3）若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是_____。 （4）若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析： ①Ⅲ-2的基因型为_____。 ②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为1%。如果Ⅲ-2和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为_____。 23. 彩色棉与白色棉相比，在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后，可能发生如下甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题： （1）棉的粉红色和深红色与酶的作用有关，这体现了基因_____，进而控制生物体的性状。经过①过程的F1自交，F2出现性状分离_____（填“是”或“不是”）基因重组的结果。 （2）由图可知，甲的变异类型是_____，B和b的根本区别是_____。 （3）若用秋水仙素适时处理甲，则可获得基因型为_____的四倍体，该四倍体自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为_____。 （4）已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果），欲探究F1粉红色棉的产生是甲乙哪一种变异类型，则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察并统计可育子代的表型及比例。如果后代表型及比例为_____，则该变异类型为甲；如果后代表型及比例为_____，则该变异类型为乙。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 郑口中学高一年级下学期质检三考试 生物试卷 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题纸上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题纸上。写试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题纸一并交回。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一是符合题目要求的。 1. 孟德尔种植了豌豆、山柳菊、玉米等多种植物，进行杂交实验，其中豌豆的杂交实验非常成功下列关于实验材料的描述，错误的是（ ） A. 豌豆花是两性花，只有一对相对性状，容易研究，杂交结果既可靠又容易分析 B. 玉米自然状态下既能自交又能杂交，无法保证所选植株为纯种 C. 山柳菊既能有性繁殖，又能无性繁殖，造成实验结果不理想 D. 山柳菊的花较小，难以进行人工杂交，会对杂交结果造成影响 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔在遗传杂交实验中，选择豌豆的杂交实验最为成功，因为豌豆为严格自花传粉、闭花授粉，一般在自然状态下是纯种，这样确保了通过杂交实验可以获得真正的杂种；豌豆花大，易于做人工杂交实验；豌豆具有稳定的可以区分的性状，易于区分、便于统计实验结果。 【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下是纯种，豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析，是豌豆作为实验材料的优点之一，A错误； B、玉米雌雄同株异花植物，可以自花传粉与异花传粉，无法保证所选植株为纯种，B正确； C、山柳菊能够进行无性繁殖，使亲代和子代的性状一致，从而对子代表型的统计造成干扰，C正确； D、山柳菊的花小，难以做人工杂交实验，对杂交结果会产生影响，D正确。 故选A。 2. 酸豆花是两性花，在自然状态下自花传粉，其花色的紫红色条纹和黄色分别由等位基因A、a控制。现有一紫红色条纹花酸豆群体，其中纯合子和杂合子的比例为2：1。下列有关叙述正确的是（ ） A. 鉴定某紫红色条纹花酸豆基因型的最简单方法是让其进行测交 B. 利用酸豆进行人工杂交实验时，需在花成熟后对母本进行人工去雄 C. 让该酸豆群体在自然条件下繁殖，F1中黄花酸豆所占比例为1/12 D. 去除花瓣后让该酸豆群体随机传粉，F1紫红色条纹花酸豆中纯合子占25/36 【答案】C 【解析】 【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】A、酸豆花是两性花，在自然状态下自花传粉，因此鉴定某紫红色条纹花酸豆基因型的最简单方法是让其进行自交，A错误； B、利用酸豆进行人工杂交实验时，需在花未成熟时对母本进行人工去雄，防止其完成自花受粉，B错误； C、现有一紫红色条纹花酸豆群体，其中纯合子AA和杂合子Aa的比例为2∶1，让该酸豆群体在自然条件下繁殖，即进行自交，则F1中黄花酸豆aa所占比例为1/3×1/4=1/12，C正确； D、去除花瓣后让该酸豆群体随机传粉，则该酸豆群体产生配子的种类和比例为A=2/3+1/3×1/2=5/6，a=1/3×1/2=1/6，则F1紫红色条纹花酸豆纯合子AA占5/6×5/6=25/36，紫红色条纹花酸豆占1－1/6×1/6=35/36，故F1紫红色条纹花酸豆中纯合子占25/36÷35/36=25/35=5/7，D错误。 故选C。 3. 水稻的糯性与非糯性由一对等位基因（A/a）控制，亲本杂交组合为非糯性和糯性，F1中既有糯性又有非糯性，其中F1的非糯性自交得到的F2中既有糯性也有非糯性，对F₂中的某一非糯性个体的基因型的推测正确的是（ ） A. AA B. Aa C. aa D. AA或Aa 【答案】D 【解析】 【分析】其中F1的非糯性自交得到的F2中既有糯性也有非糯性，出现性状分离，说明非糯性为显性性状，由A控制。 【详解】其中F1的非糯性自交得到的F2中既有糯性也有非糯性，出现性状分离，说明非糯性为显性性状，由A控制，F1中自交的非糯性植株基因型为Aa，其自交得到F2中的某一非糯性个体的基因型为AA或Aa，D正确，ABC错误。 故选D。 4. 某高等雄性动物细胞分裂图像如图所示，1-4表示染色体，①-⑧表示染色单体。不考虑基因突变及染色体畸变，下列叙述正确的是（ ） A. 染色单体②和③可能分配到同一个精细胞中 B. 该细胞产生的4个精细胞基因型两两相同，共有两种 C. 染色体3与4上的基因遗传时遵循分离定律和自由组合定律 D. 染色单体⑤和⑥上可能存在相同基因、等位基因及非等位基因 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，1和2染色体形态大小一致，是一对同源染色体，3和4形态大小一致，是另一对同源染色体，该细胞此时同源染色体两两靠近，正在进行联会，因此该细胞处于减数第一次分裂前期。 【详解】A、1和2染色体形态大小一致，是一对同源染色体，②和③是同源染色体的非姐妹染色单体，减数第一次分裂后期1和2染色体分离，分别进入到不同的次级精母细胞中，由于单体②和③分别位于染色体1和2上，因此1和2分离，导致②和③不可能分配到同一个精细胞中，A错误； B、3和4染色体形态大小一致，是一对同源染色体，由图可知，单体⑥和单体⑦上端颜色互换，说明在这两个非姐妹染色单体之间发生了染色体互换，互换后的染色体经历减数第一次分裂和减数第二次分裂后，由⑤⑥⑦⑧四条单体形成的四条染色体分别进入四个精细胞中，导致形成的4个精细胞基因型各不相同，共有4种，B错误； C、染色体3与4上的各对等位基因遗传时遵循分离定律，其上的非等位基因由于位于同一对染色体上，因此其遗传不遵循自由组合定律，C错误； D、染色单体⑤和⑥上的DNA是复制而来的，同一位置上具有相同基因，不同位置具有非等位基因；若该个体为3、4号染色体上某基因的杂合子，则单体⑦和单体⑥上发生染色体互换后，导致单体⑤和单体⑥对应的交换位置上为等位基因，综上所述，染色单体⑤和⑥上可能存在相同基因、等位基因及非等位基因，D正确。 故选D。 5. 生物学家摩尔根潜心研究果蝇遗传问题，果蝇杂交结果如图所示。下列相关的叙述，错误的是（　　） A. 从相对性状来看，果蝇的白眼是隐性性状 B. 白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上 C. 若将F2中红眼果蝇相互交配，后代红眼：白眼=3：1 D. 该果蝇杂交实验为基因位于染色体上提供了实验证据 【答案】C 【解析】 【分析】亲本红眼和白眼杂交，子代全为红眼，说明红眼为显性性状，白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上。 【详解】A、从相对性状来看，F1均为红眼，果蝇的红眼对白眼为显性性状，白眼是隐性性状，A正确； B、白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上，B正确； C、若红眼和白眼受B/b控制，将F2中红眼（XBXB、XBXb、XBY）果蝇相互交配，后代白眼的比例为1/2×1/4=1/8，后代红眼：白眼=7：1，C错误； D、摩尔根的果蝇杂交实验为基因位于染色体上提供了实验证据，D正确。 故选C。 6. 20世纪开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域其中最具有代表性的有格里菲思、艾弗里、蔡斯和赫尔希等人所做的经典实验，下列正确的是（ ） A. 格里菲思提出S型细菌体内有“转化因子”的实验推论，理由是DNA是亲子代之间保持连续的物质 B. 艾弗里利用减法原理依据实验中“只有加入DNA酶不能使R型细菌转化为S型细菌”得出DNA是遗传物质的结论 C. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用同位素标记法和对比实验法证明了DNA是主要的遗传物质 D. 科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，提出病毒的遗传物质均为RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质 【答案】B 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、格里菲思提出S型细菌体内有“转化因子”的实验推论，理由是加热杀死的S型细菌与R型细菌混合后出现了活的S型细菌，A错误； B、艾弗里进行肺炎链球菌的体外转化实验时利用减法原理（认为什么是“转化因子”就用相应的酶水解该物质，应用的是减法原理），依据实验中“只有DNA才能使R型细菌转化为S型细菌”得出DNA是遗传物质的结论，B正确； C、赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用同位素标记法和对比实验法，证明DNA是遗传物质，但是没有证明DNA是主要的遗传物质，C错误； D、科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，只能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能说明所有病毒的遗传物质是RNA，即表明有的生物的遗传物质是RNA，进而总结出DNA是主要的遗传物质，D错误。 故选B。 7. DNA 条形码（DNA Barcode）技术是一种利用一个或者多个特定的一小段 DNA 进行物种鉴定的技术。如图中药材DNA 条形码就是中药材的基因身份证。下列有关叙述正确的是（　　） A. 从中药材细胞中提取的DNA分子都有2个游离的磷酸基团 B. 中药材遗传信息“条形码”是 DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序 C. 不同种类中药材细胞的 DNA 分子不同，不同DNA分子的彻底水解产物不同 D. DNA分子和 ATP分子中都含有腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团 【答案】B 【解析】 【分析】核酸包括DNA和RNA，DNA基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、T、C、G。RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、U、C、G。 【详解】A、从中药材细胞核中提取的DNA 分子是线性的，有 2 个游离的磷酸基团，但从中药材细胞质（线粒体、叶绿体）中提取的 DNA分子是环状的，没有游离的磷酸基团，A 错误； B、中药材的遗传物质是 DNA，遗传信息就储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，B正确； C、不同种类的中药材细胞中的 DNA 分子不同，但不同的 DNA分子彻底水解的产物是相同的，都是磷酸基团、脱氧核糖和4种含氮碱基，C错误； D、DNA分子含有腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团，ATP分子中含有腺嘌呤、核糖和磷酸基团，D错误。 故选B。 8. 如图为细胞中基因表达过程示意图，相关叙述正确的是（　　） A. 该过程可发生在人体细胞的细胞核中 B. 该过程需要脱氧核苷酸和氨基酸作为原料 C. 核糖体1早于核糖体2与mRNA结合并进行翻译 D. RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示为某生物核基因表达过程，包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上。根据多肽链的长度可知，翻译的方向是从1向2，或者从3向5。 【详解】A、该过程是边转录边翻译，可发生在人体细胞的线粒体中，A错误； B、该过程是基因的表达过程，产物是RNA和蛋白质，因此需要核糖核苷酸和氨基酸作为原料，B错误； C、核糖体2早于核糖体1与mRNA结合并进行翻译，因此核糖体2形成的肽链较长，C错误； D、由图可知，RNA聚合酶a合成的RNA比RNA聚合酶b的RNA长，因此RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程，D正确。 故选D。 9. FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，从而提高了鱼类的抗病能力。相关分析正确的是（ ） A. Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰 B. mRNA甲基化会影响其转录 C. mRNA甲基化会提高其稳定性 D. N基因表达会降低鱼类抗病能力 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表型发生可遗传变化的现象，即不依赖于DNA序列的基因表达状态与表型的改变。 【详解】A、题意显示，FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，说明Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰，A正确； B、mRNA甲基化会影响其翻译过程，B错误； C、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，说明mRNA甲基化会被Y蛋白识别而降解，其稳定性降低，C错误； D、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，此时mRNA翻译的N蛋白质会提高鱼类的抗病能力，D错误。 故选A。 10. 下图揭示了遗传信息传递的一般规律，下列叙述正确的是（ ） A. 酵母菌细胞中的过程①②只发生在细胞核中，过程③发生在细胞质中 B. 过程①②③在洋葱根尖分生区细胞的有丝分裂和减数分裂过程中均会发生 C. 蛙的红细胞在进行无丝分裂时不发生过程① D. 人体成熟的红细胞在正常生命活动中不发生过程①②③④⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：过程①是DNA复制，过程②是遗传信息转录，过程③是翻译，过程④是逆转录，过程⑤是RNA复制。 【详解】A、过程①是DNA复制，过程②是遗传信息转录，酵母菌细胞中的DNA复制和转录主要发生在细胞核中，过程③是翻译过程，发生在核糖体上，A错误； B、洋葱根尖分生区细胞进行有丝分裂，不会进行减数分裂，B错误； C、过程①是DNA复制，蛙的红细胞在进行无丝分裂时也会发生DNA复制，C错误； D、人体成熟的红细胞没有细胞核和核糖体，这意味着它们失去了DNA，所以不会发生过程①②③；过程④是逆转录，过程⑤是RNA复制，逆转录和RNA复制发生在RNA病毒中，不会发生在人体成熟的红细胞中，D正确。 故选D。 11. 下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 发生在体细胞中的基因突变不能遗传给下一代 B. 能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组 C. 表型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子是基因重组的结果 D. 染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定会引起基因突变 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指基因在结构上发生碱基对的增添、缺失和替换。基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性、低频性等特点。 【详解】A、发生在体细胞中的基因突变可以通过无性繁殖遗传给下一代，A错误； B、能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组，如病毒，B正确； C、表型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子是减数分裂时等位基因分离、受精时雌雄配子随机结合的结果，C错误； D、染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添发生在非基因片段时不会引起基因突变，D错误。 故选B。 12. 当端粒变得太短而不能保护染色体末端DNA时，染色体发生断裂、融合，形成桥状连接。如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（图②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（图③），融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂。下列说法正确的是（ ） A. 图④和图⑤分别表示细胞分裂的中期和后期 B. 端粒是染色体两端的一段特殊序列的DNA C. 图⑤中D和d基因最后平均分配到两个子细胞中 D. 上述过程可能会改变子细胞中的基因数目 【答案】D 【解析】 【分析】据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中。 【详解】A、由图可知，图④的着丝粒已经一分为二，图⑤表示融合的染色体在细胞分裂后期，由于纺锤丝的牵引而发生随机断裂后移向细胞两极，故图④和图⑤都处于细胞分裂的后期，A错误； B、每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体，称为端粒，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，B错误； C、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到一个子细胞中，若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中，C错误； D、由图可知，若发生在有丝分裂后期，该染色体发生随机断裂，该染色体断裂产生的类型有D和d、Dd和O，而另一个染色体上的基因可能是D或d，因此该细胞产生的子代基因型有DD和Dd、dd和Dd、DDd和DO、Ddd和dO，即该细胞产的子细胞的基因型有7种可能性，若发生在减数第二次分裂后期，产生的子细胞类型有D和d或Dd和O，所以上述过程可能会改变子细胞中的基因数目，D正确。 故选D。 13. 下列相关说法错误的是（ ） A. 一只雌性小鼠在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性 B. 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制的是同一种性状 C. 某人患13-三体综合征，其体细胞中含有47条染色体，患病原因一定是其父亲在减数分裂Ⅰ异常而产生异常的精子 D. 蜜蜂中的雄蜂是由卵细胞直接发育而来，因为卵细胞中的一套非同源染色体含有该生物所有性状的全套基因 【答案】C 【解析】 【分析】在蜂群中：蜂王与工蜂都是雌性个体，是由受精卵发育而来的，属于二倍体生物，其中工蜂不具有生殖能力；雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，属于单倍体生物。由此可知，雄蜂的基因型与上一代蜂王产生的卵一样；雄蜂通过假减数分裂产生精子，所以雄蜂精子的基因组成与其体细胞的基因组成一样。 【详解】A、卵细胞产生过程中经过减数分裂完成，而在减数分裂过程中会发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合的过程，因此，一只雌性小鼠在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性，A正确； B、位于一对同源染色体上相同位置的基因控制的是同一种性状，其上的基因可以是等位基因，也可以是相同的基因，B正确； C、某人患13-三体综合征，其体细胞中含有47条染色体，患病原因可能是其父亲在减数分裂Ⅰ异常而产生异常的精子，也可能是减数第二次分裂异常产生了含有两条13号染色体的精子参与受精导致的，也可能是母亲在减数第一次或第二次分裂后期表现异常产生了异常的卵细胞引起的，C错误； D、 蜜蜂中的雄蜂是由卵细胞直接发育而来，因为卵细胞中含有的一套非同源染色体含有该生物所有性状的全套基因，因而可以发育成一个完整个体，D正确。 故选C。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 某兴趣小组用豌豆作实验材料验证分离定律时，出现了不同于孟德尔实验的性状分离比，分析原因可能有（ ） A. 做了正交实验而未做反交实验 B. 收集和分析的样本数量不够多 C. 不同基因型的个体存活率有差异 D. 亲本的纯合子个体中混有杂合子 【答案】BCD 【解析】 【分析】孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多等。 【详解】A、孟德尔豌豆杂交实验中，无论正交还是反交，结果是相同的，若只做了正交实验而未做反交实验，不会导致非正常分离比现象的出现，A错误； B、孟德尔豌豆杂交实验中，根据对F2大量子代的统计学分析，发现了规律性的分离比，若收集和分析的样本数量不够多，会出现了非正常分离比现象，B正确； C、F2不同的基因型的个体的存活率相等是孟德尔豌豆杂交实验正常分离比的必需条件之一，若不同基因型的个体存活率有差异，会导致非正常分离比现象的出现，C正确； D、孟德尔选用纯种豌豆进行杂交实验，利用假说—演绎法揭示了分离定律和自由组合定律，若选作亲本的个体中混入了杂合体，会出现了非正常分离比现象，D正确。 故选BCD。 15. 蝗虫的体细胞中有22条常染色体，雌性蝗虫的性染色体为XX，雄性蝗虫的性染色体为XO（只有1条X染色体）。控制蝗虫复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列叙述正确的是（　　） A. 萨顿以蝗虫为实验材料证明了基因位于染色体上 B. 蝗虫次级精母细胞中所含X染色体的条数为0或1 C. 某个蝗虫群体中通常不存在复眼异常的雌性蝗虫 D. 雌性蝗虫与复眼异常雄性蝗虫交配，后代均为雄性 【答案】CD 【解析】 【分析】分析题文：已知控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死，正常情况下不会出现复眼异常雌蝗虫。 【详解】A、萨顿运用类比推理的方法，依据基因和染色体在行为 上存在着明显的平行关系，提出了基因在染色体上的假说， A错误； B、雄性蝗虫的性染色体为XO，减数第一次分裂形成的次级精母细胞的性染色体组成为X或O，即蝗虫次级精母细胞中所含X染色体的条数为0或1或2条，B错误； C、控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体 上，且基因b使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，C正确； D、由于基因b使精子致死，复眼异常雄性蝗虫（XO）只能产生含O的精子，与雌性蝗虫交配后子代的性染色体组成为XBO或XbO，均为雄性，D正确。 故选CD。 16. 下列关于 DNA的组成、结构的叙述，错误的是（　　） A. 单链DNA上的相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接 B. 双链DNA 中一条链上（A+T）/（C+G）的值与另一条链的该值互为倒数 C. 双链环状DNA的两条链中的每一个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 D. 双链DNA中碱基C与G所占比例越大，则DNA的热稳定性和多样性就越高 【答案】BD 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构： ①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、单链DNA上的相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接，A正确； B、双链DNA中碱基A=T，C=G，故双链DNA一条链上（A+T）/（C+G）的值与另一条链上该值相等，B错误； C、双链环状DNA分子无游离的磷酸基团，两条链中的每一个磷酸基团均连接两个脱氧核糖，C正确； D、双链DNA中，碱基C与G之间由三个氢键相连，其在DNA中所占比例较大时，结构较稳定，但与多样性无关，D错误。 故选BD。 17. miRNA是一类非编码RNA，在细胞中能与mRNA结合，完全互补导致mRNA被降解，不完全互补导致mRNA不能发挥作用。有关推测正确的是（　　） A. miRNA基因的表达包含转录和翻译两个阶段 B. miRNA可以在转录后对基因表达进行调控 C. miRNA可能干扰核糖体与mRNA结合，翻译过程受阻 D. miRNA与mRNA碱基配对方式有G-C、C-G、A-U、U-A 【答案】BCD 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【详解】A、miRNA是一类非编码RNA，不表达形成蛋白质，因此miRNA基因的表达只包含转录过程，A错误； B、miRNA在细胞中能与mRNA结合，完全互补导致mRNA被降解，不完全互补导致mRNA不能发挥作用，因此miRNA可以在转录后对基因表达进行调控，B正确； C、miRNA在细胞中能与mRNA结合，可能干扰核糖体与mRNA结合，翻译过程受阻，C正确； D、miRNA与mRNA都是RNA，碱基配对方式有G-C、C-G、A-U、U-A，D正确。 故选BCD。 18. 如图为某家庭的某种遗传病的遗传系谱图，图中■和●分别表示患病男性和患病女性。下列分析错误的是（ ） A. 该遗传病的遗传方式不可能与抗维生素D佝偻病的相同 B. 若3号的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X染色体上 C. 若4号的致病基因来自双亲，则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D. 若2号不含致病基因，则4号不一定为杂合子，5号一定为纯合子 【答案】CD 【解析】 【分析】伴X染色体显性遗传的特点:①女性患者多于男性患者，②男性患者其母亲和女儿一定患病(男病女必病)，③女性正常，其父亲、儿子全都正常。 【详解】A、抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，若该病的遗传方式与抗维生素D佝偻病的相同，则3号应为正常个体，5号应为患病个体，与题图不符，A正确； B、3号的母亲表型正常，若3号的致病基因仅来自母亲，则说明该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，致病基因位于X染色体上，B正确； C、4号的母亲表型正常，若4号的致病基因来自双亲，则该病为隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体或X染色体，C错误； D、若2号不含致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，4号一定为杂合子，5号一定为纯合子，D错误。 故选CD。 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 赏食兼用型紫色辣椒是辣椒中稀有的种质资源，为了研究辣椒果色的遗传，某学校兴趣小组做了如下实验：利用白色亲本甲和紫色亲本乙杂交，得到 Fi植株共 132株，全部结白色辣椒； F₁自交得到F₂，表型及比例如下表所示：(注：+表示紫色，十越多表示紫色越深) 辣椒颜色 白色 + + + + + + + ＋＋ + 植株数量 98 2 8 12 8 （1）辣椒果色的白色对紫色为__________________________性，判断依据是__________________________。 （2）针对上述实验，第一小组同学认为辣椒果色受一对等位基因控制，紫色之所以具有深浅的不同，可能是因为温度或光照不同导致色素合成量不同，并设计了如下实验来证明他们的猜测：利用 F₁自交得到 F₂，将F₂植株全部种植在____________________的环境下， 观察F₂辣椒果实的表型。若____________________，则证明他们的猜想正确。 （3）经过实验检验，第一小组同学的猜想被推翻，第二小组同学在分析实验数据的基础上进一步推测：辣椒果色的遗传受三对位于非同源染色体上的非等位基因控制，其中1对控制色素能否合成，另外两对控制紫色深浅，并且紫色的深浅跟显性基因的个数相关。请根据第二小组同学的推测， 写出F₁植株的基因型________________________(相应基因分别用A(a)、 B(b)、 D(d)表示)。 （4）若第二小组同学的猜想正确，则白色辣椒的基因型总共有_______________种；将表型为+ + + +的紫色辣椒和F₁进行杂交，子代中结+ + +辣椒的植株所占比例为__________________。 【答案】（1） ①. 显 ②. F₁全为白色，F₁自交发生性状分离得到紫色，因此紫色为隐性性状 （2） ①. 温度和光照均相同 ②. 紫色辣椒颜色深浅均相同 （3）AaBbDd （4） ①. 19 ②. 1/4 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 白色亲本甲和紫色亲本乙杂交，F1全为白色，F2发生性状分离出现紫色，因此白色为显性，紫色为隐性。 【小问2详解】 第一小组同学认为辣椒果色受一对等位基因控制，紫色之所以具有深浅的不同，可能是因为温度或光照不同导致色素合成量不同，据此设计实验，即利用 F1自交得到 F2，将F2植株全部种植在相同的环境中，即控制温度和光照相同，观察紫色辣椒颜色深浅是否相同即可确定猜想正确与否，若深浅均相同，紫色辣椒颜色深浅均相同。 【小问3详解】 根据第二小组猜想，结合表格中紫色辣椒的颜色深浅，推测++++应该表示具有4个紫色相关的显性基因，依次推理，+表示具有1个紫色相关的显性基因，没有紫色相关的显性基因应该就是白色，因此++++的基因可以表示为BBDD，再考虑到白色相对于紫色为显性，因此++++的植株基因型可以表示为aaBBDD，所占比例为2/(98+2+8+12+8) =1/64=1/4×1/4×1/4，进而可以推理出F1自交得到aa、 BB、 DD的概率均是1/4，最终推出F1的基因型为AaBbDd。 【小问4详解】 白色辣椒的基因型为A＿和aabbdd，总共有2×3×3+1=19种；表型为++++的紫色辣椒基因型为aaBBDD，F1基因型为AaBbDd， 杂交表型为+++的辣椒需要有3个紫色相关显性基因，计算可知比例为1/2×1/2×1/2×2=1/4。 20. 甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图，乙图表示该高等哺乳动物减数分裂过程简图，丙图表示该动物细胞在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线。请据图回答问题： （1）图甲中含同源染色体的细胞分裂图像有___________（填字母）。 （2）甲图中DNA数和染色体数之比为2∶1的是__________（填字母）。 （3）图甲中d细胞的名称______________。 （4）基因的分离定律和自由组合定律发生在图乙中的___________ 段，相当于丙图中___________段（填编号）。 （5）若卵原细胞的基因组成为Aa，D细胞的基因组成为a，则B细胞的基因组成为__________（不考虑互换和基因突变）。 （6）若一次分裂产生的D细胞性染色体组成为XX，则其可能原因是乙图中_______________（填编号）过程发生异常引起的。 【答案】（1）a、b、c、e （2）b、c、e （3）（第一）极体 （4） ①. ② ②. C′D′ （5）aa （6）②或③ 【解析】 【分析】分析图甲：a细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；b细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；c细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；d细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；e细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期。分析图乙：A为初级卵母细胞，B为次级卵母细胞，C为第一极体，D为卵细胞，E、F、G为第二极体。分析图丙：B′C′形成的原因是DNA的复制；C′D′表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；D′E′形成的原因是着丝粒分裂；E′F′表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【小问1详解】 据图可知，图甲中a（有丝分裂后期）、b（减数第一次分裂中期）、c（有丝分裂中期）、e（减数第一次分裂前期）细胞含同源染色体。 【小问2详解】 甲图中DNA数和染色体数之比为2∶1的细胞即含有染色单体的细胞，为b、c、e细胞。 【小问3详解】 根据乙图A分裂形成的两个子细胞大小不同，可知该生物为雌性，d细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，由于细胞质均等分裂，故为第一极体的分裂后期。 【小问4详解】 基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，即图乙的②阶段，由于此时细胞内含有染色单体，故对应图丙中的C′D′段。 【小问5详解】 若卵原细胞的基因组成为Aa，减数第一次分裂过程中同源染色体分离导致等位基因分离，减数第二次分裂过程姐妹染色单体分离，D细胞（卵细胞）的基因组成为a，若不考虑互换和基因突变，则与D同时产生的E细胞含有a，故B细胞基因组成为aa。 小问6详解】 若一次分裂产生的D细胞性染色体组成为XX，则其可能原因是减数第一次分裂后期同源染色体X和X未分离移向同一极所致，或减数第二次分裂后期，X染色体的姐妹染色单体分开后移向同一极所致，即乙图中②或③过程发生异常引起的。 21. 1952年，科学家赫尔希和蔡斯利用大肠杆菌和T2噬菌体为实验材料，证明了T2噬菌体的遗传物质为DNA．他们首先获得分别含有35S和32P标记的T2噬菌体，再用上述T2噬菌体去感染未标记的大肠杆菌（如图1），并经过保温、搅拌器搅拌、离心等步骤进一步开展实验（如图2）。请据图回答： （1）与肺炎链球菌转化实验相比，本实验更具有说服力，原因是_____。 （2）图1中，子代T2噬菌体的蛋白质外壳合成场所是_____。 （3）含32P的噬菌体侵染实验中，经过离心，检测到上清液也有很低的放射性，其原因可能是_____。 （4）如果让放射性同位素主要分布在图中离心管的上清液中，则获得该实验中T2噬菌体的培养方法是_____。 （5）已知某基因片段碱基排列顺序如下图甲乙链所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列，则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的_____（填“甲链”或“乙链”）转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的_____和_____。 注：脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。 【答案】（1）本实验把DNA与蛋白质分开，从而可以直接、单独地去观察它们的作用 （2）大肠杆菌的核糖体 （3）保温时间过短，部分亲代噬菌体没有侵入大肠杆菌（或保温时间过长，大肠杆菌裂解后释放出部分带标记的子代噬菌体） （4）先用含35S的培养基培养未带标记的大肠杆菌，再用此大肠杆菌培养未带标记的T2噬菌体 （5） ①. 乙链 ②. 34% ③. 12% 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【小问1详解】 赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法将DNA和蛋白质分离，本实验把DNA与蛋白质分开，从而可以直接、单独地去观察它们的作用，所以与肺炎链球菌转化实验相比，本实验更具有说服力。 【小问2详解】 病毒寄生在活细胞内，利用宿主的核糖体合成蛋白质，所以图1中，子代T2噬菌体的蛋白质外壳合成场所是大肠杆菌的核糖体。 【小问3详解】 保温时间过短，部分亲代噬菌体没有侵入大肠杆菌（或保温时间过长，大肠杆菌裂解后释放出部分带标记的子代噬菌体），所以含32P的噬菌体侵染实验中，经过离心，检测到上清液也有很低的放射性。 【小问4详解】 病毒只能寄生在活细胞内，所以先用含35S的培养基培养未带标记的大肠杆菌，再用此大肠杆菌培养未带标记的T2噬菌体。 【小问5详解】 多肽顺序是-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-，通过密码子表可知，氨基酸序列对应的基因模板链中碱基序列应为GG_CT_CT_TT_，所以判断模板是乙链。由题意知，mRNA中A+U=42%，DNA分子中一条链C=24%、T=30%，由于“mRNA中A+U=42%”，根据碱基互补配对原则，所以DNA分子的每条单链中均为A+T=42%，因此该单链中的A=42%-30%=12%，G=1-42%-24%=34%，则另一条DNA单链中胞嘧啶C=34%，胸腺嘧啶T=12%。 22. 下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答： （1）在人群中调查该遗传病的发病率时，取样的关键是群体要_____，并做到随机取样。计算该遗传病的发病率时，可用某遗传病的发病率=该遗传病的患病人数÷_____×100%的公式进行计算。 （2）该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。Ⅱ-2为纯合子的概率是_____。 （3）若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是_____。 （4）若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析： ①Ⅲ-2的基因型为_____。 ②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为1%。如果Ⅲ-2和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为_____。 【答案】（1） ①. 足够大 ②. 被调查总人数 （2） ①. 常染色体或X ②. 隐 ③. 0 （3）1/4 （4） ①. AA或Aa ②. 599/1200 【解析】 【分析】据图分析，图中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能在X染色体上，也可能在常染色体上。 【小问1详解】 在人群中调查该遗传病的发病率时，取样的关键是群体要足够大，并做到随机取样。计算该遗传病的发病率时，可用某遗传病的发病率=该遗传病的患病人数/被调查总人数×100%的公式进行计算。 【小问2详解】 图中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能为伴X隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。由于该病是隐性遗传病，无论在常染色体上，还是X染色体上，Ⅱ-2都是杂合子，即不可能为纯合子。 【小问3详解】 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3的基因型为aa，与Ⅲ-5相同的女性的基因型为Aa，他们婚配后生一个患病儿子的概率为1/2×1/2=1/4；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3的基因型为XaY，与Ⅲ-5相同的女性的基因型为XAXa，他们婚配后生一个患病儿子的概率为1/4。 【小问4详解】 ①若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，说明该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-2基因型为AA或Aa。 ②根据题意分析，Ⅲ-2的基因型为1/3AA和2/3的Aa，和一个正常男性结婚（基因型99%AA，1%Aa）结婚，生育表现型正常的男孩的概率=（1-2/3×1%×1/4）×1/2=599/1200。 23. 彩色棉与白色棉相比，在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后，可能发生如下甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题： （1）棉的粉红色和深红色与酶的作用有关，这体现了基因_____，进而控制生物体的性状。经过①过程的F1自交，F2出现性状分离_____（填“是”或“不是”）基因重组的结果。 （2）由图可知，甲的变异类型是_____，B和b的根本区别是_____。 （3）若用秋水仙素适时处理甲，则可获得基因型为_____的四倍体，该四倍体自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为_____。 （4）已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果），欲探究F1粉红色棉的产生是甲乙哪一种变异类型，则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察并统计可育子代的表型及比例。如果后代表型及比例为_____，则该变异类型为甲；如果后代表型及比例为_____，则该变异类型为乙。 【答案】（1） ①. 通过控制酶的合成来控制代谢过程 ②. 不是 （2） ①. 基因突变 ②. 碱基对的排列顺序不同 （3） ①. BBbb ②. 1/36 （4） ①. 白色棉：粉红色棉：深红色棉=1：2：1 ②. 粉红色棉：深红色棉=2：1 【解析】 【分析】分析题图：过程①是基因突变，该变异具有不定向性和低频性等特点；过程②是染色体结构变异，导致染色体片段部分缺失。 【小问1详解】 由于棉的颜色与酶的作用有关，故体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。由于该性状只涉及一对同源染色体，所以F2出现性状分离不是基因重组导致，是同源染色体分离和配子的随机结合导致的。 【小问2详解】 过程①B基因发生隐性突变形成b基因，甲变异类型为基因突变。B和b属于一对等位基因，其根本区别是碱基的排列顺序不同。 【小问3详解】 秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成导致染色体数目加倍；Bb经秋水仙素处理引起染色体数目加倍得到的四倍体基因型为BBbb。基因型为BBbb的四倍体产生BB、Bb、bb配子的比例为1：4：1，所以自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/6×1/6=1/36。 【小问4详解】 若产生原因是甲的变异类型，辐射导致白色棉一个显性基因B突变为隐性基因b，则其基因型为Bb，其自交后代的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1，因此子代表型及比例为白色棉：粉红色棉：深红色棉=1：2：1。若产生原因是乙的变异类型，辐射导致白色棉一个染色体上含有显性基因B的片段丢失且B基因突变为b基因，则其基因型为b，由于一对同源染色体片段都缺失B/b基因的片段时会引起植株败育，则其自交后代的基因型及比例为bb：b=1：2，因此子代表型及比例为粉红色棉：深红色棉=2：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$