精品解析：江西省景德镇市乐平市乐平中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题

乐平中学2023-2024学年度高一生物5月月考试卷 一、单选题（每小题2分，共24分） 1. 下列关于生物科学方法和相关实验的说法，错误的是（ ） A. 分离细胞中各种细胞器和证明DNA半保留复制的实验均使用了差速离心法 B. 孟德尔获得遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法 C. 构建的DNA双螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的减数分裂染色体模型均属于物理模型 D. 研究分泌蛋白的合成途径和T₂噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用放射性同位素标记法 【答案】A 【解析】 【分析】物理模型是指以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征；同位素标记法可用于追踪物质的运行和变化规律。 【详解】A、分离细胞中各种细胞器使用了差速离心法，证明DNA半保留复制的实验使用了密度梯度离心法，A错误； B、孟德尔获得遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法，B正确； C、物理模型是指以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征,构建的DNA双螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的减数分裂染色体模型均属于物理模型，C正确； D、同位素标记法可用于追踪物质的运行和变化规律，研究分泌蛋白的合成途径标记的是亮氨酸中的H，T₂噬菌体侵染大肠杆菌实验标记的是P和S，D正确。 故选A。 2. 下图表示噬菌体侵染细菌实验的部分步骤。下列有关叙述正确的是（　　） A. 标记噬菌体时需要用含有35S的培养基对其进行培养 B. 噬菌体侵染细菌时只有蛋白质外壳或DNA进入细菌 C. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与其分离 D. 培养时间过长会导致离心后沉淀物中的放射性增强 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体是一种病毒，病毒是比较特殊的一种生物，它只能寄生在活细胞中，利用宿主细胞的原料进行遗传物质的复制和蛋白质外壳的合成。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→标记的噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、噬菌体是一种病毒，病毒只能寄生在活细胞内；不能用含有35S的培养基对噬菌体进行培养；可以用含有35S的培养基对大肠杆菌进行培养，然后再用此大肠杆菌培养噬菌体，就可以获得35S标记的噬菌体，A错误。 B、噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，B错误。 C、噬菌体侵染细菌时，噬菌体吸附在细菌表面，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，C正确； D、题图是35S标记的噬菌体的蛋白质，蛋白质没有进入细胞体内，培养时间过长不会导致离心后上清液中的放射性增强，D错误。 故选C。 3. 如图是某DNA片段的结构示意图，下列叙述正确的是（ ） A. DNA复制时，解旋酶先将①全部切割，再进行复制 B. DNA中A+T含量高时稳定性较高 C. 磷酸与脱氧核糖交替排列构成DNA的基本骨架 D. a链、b链方向相同，a链与b链的碱基互补配对 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA复制时边解旋边复制，并非先将①全部切割后再复制，A错误； B、碱基A和T之间有两个氢键，碱基G和C之间有三个氢键，因此G+C含量高的DNA的相对稳定性较高，B错误； C、磷酸与脱氧核糖交替排列在DNA的外侧，构成DNA的基本骨架，C正确； D、DNA的两条链方向相反，即a链、b链方向相反，a链与b链的碱基互补配对，D错误。 故选C。 4. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（ ） A. 图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体 B. 图1中乙的移动方向为从右向左 C. 图1合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D. 图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 【答案】D 【解析】 【分析】分析图1中甲表示mRNA，乙为核糖体，每个核糖体上正在合成相同多肽链；图2中丙为DNA，丁为RNA聚合酶，它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA，每条mRN单链上同时连接着多个核糖体，各自合成多肽链。 【详解】A、图1中甲表示mRNA，乙表示核糖体，图2中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶，A错误； B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知，核糖体乙的移动方向是从左到右，B错误； C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板，因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同，C错误； D、图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，D正确。 故选D。 5. 表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列能体现表观遗传的是（　　） A. 都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因 B. 同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异 C. 龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同 D. 父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因碱基序列改变而患上镰状细胞贫血 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。 【详解】A、都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因，色盲属于单基因遗传病，不能体现表观遗传，A错误； B、同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异，两人核遗传物质相同但表型发生改变，能体现表观遗传，B正确； C、龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同，遗传物质也不同，属于基因重组，不能体现表观遗传，C错误； D、父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰状细胞贫血，属于基因突变，不能体现表观遗传，D错误。 故选B。 6. 下图所示的中心法则揭示了生物遗传信息的传递方向。下列相关分析正确的是（　　） A. 若a过程发生差错，b和c过程都会异常 B. 细胞分裂间期可以发生a、b和c过程 C. 被HIV侵染的宿主细胞中仅发生d、e过程 D. 除c过程外，a、b、d、e过程都有碱基互补配对现象 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析：图中a表示DNA分子的复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程，d表示逆转录过程，e表示RNA分子复制过程。 【详解】A、a表示DNA分子的复制，在复制过程中可能因基因突变等发生差错，可能会影响b转录的结果，但由于密码子的简并性，c过程不一定会异常，A错误； B、在真核细胞有丝分裂间期，可以发生 a（复制生成新的DNA分子）、b（转录产生RNA）、c （合成蛋白质）过程，B正确； C、HIV属于逆转录病毒，可以发生d逆转录过程，但不会发生e过程，C错误； D、DNA分子复制、转录、翻译、逆转录和RNA复制都遵循碱基互补配对原则，只是碱基互补配对方式不完全相同，D错误。 故选B。 7. 下列关于真核细胞内基因表达的叙述中，错误的是（ ） A. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 B. 同一个DNA分子通过转录可形成许多个不同的RNA分子 C. mRNA上的三个碱基叫作一个密码子，密码子都能决定氨基酸 D. 转录过程中与模板链上碱基配对的碱基中没有胸腺嘧啶 【答案】C 【解析】 【分析】基因的表达包括转录和翻译过程；细胞分化是基因选择性表达的结果。通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。 【详解】A、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，这是基因对性状的间接控制，A正确； B、一个DNA分子上具有多个基因，因此同一个DNA分子通过转录可形成许多个不同的RNA分子，B正确； C、mRNA上相邻的能决定一个氨基酸的三个碱基叫作一个密码子，mRNA上的终止密码子并不决定氨基酸，C错误； D、转录过程的产物是RNA，其中不含胸腺嘧啶，因此，转录过程中与模板链上碱基配对的碱基中没有胸腺嘧啶，而是尿嘧啶，D正确。 故选C。 8. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项（ ） ①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状 ②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同 ④A 和A、d 和b 不属于等位基因，C 和c 属于等位基因 ⑤后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 ⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法 ⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 A. 2 项 B. 3 项 C. 4 项 D. 5 项 【答案】C 【解析】 【分析】1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型。 2、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 3、等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因。 【详解】①相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型，所以兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的卷毛与短毛不是相对性状，①错误； ②由于雌雄配子数目不等，所以在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确; ③表型会受到环境和基因的共同影响，故不同环境下，基因型相同的，表型不一定相同，③正确； ④等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因，A和A属于相同基因、d和b属于不同基因，C和c属于等位基因，④正确； ⑤杂合子自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离，⑤错误； ⑥检测动物是否为纯合子，可以用测交方法，⑥正确； ⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个成对基因中的一个，而不是只含一个基因，⑦错误。 综上所述一共有4项正确，C正确。 故选C。 9. 图1表示某二倍体动物细胞减数分裂过程中某项指标的数量变化曲线；图2表示对该动物精巢切片显微观察后绘制的两幅细胞分裂示意图，下列分析错误的是（　　） A. 图1曲线可表示细胞中同源染色体对数的数量变化 B. 细胞甲为次级精母细胞，处于图1中的BC段（不含B点），可能存在等位基因 C. 图1曲线中BC段细胞中染色体数量可能与AB段细胞中染色体数量相同 D. 若细胞乙的DNA两条链都被32P标记，使其在不含放射性的培养液中继续培养至第二次有丝分裂中期，部分染色体可能没有放射性 【答案】D 【解析】 【分析】图1中：该物质的含量在减数第一次结束变为0，纵坐标可能表示同源染色体的对数。图2中：甲表示减数第二次分裂的中期，乙表示间期。 【详解】A、图1表示该生物细胞中该物质的含量在减数第一次结束变为0，减数第一次分裂发生同源染色体分离，故可以表示同源染色体对数的数量变化，A正确； B、细胞甲无同源染色体，着丝粒在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，故为次级精母细胞，处于图1中的BC段（不含B点），可能存在等位基因（若发生基因突变或互换），B正确； C、图1曲线AB段具有同源染色体，处于减数第一次分裂，染色体数为2N，BC段没有同源染色体，应处于减数第二次分裂，当处于减数第二次分裂后期时，着丝粒分裂染色体数目加倍，此时染色体数也为2N，故图1曲线中BC段细胞中染色体数量可能与AB段细胞中染色体数量相同，C正确； D、细胞丁处于分裂的间期，若细胞丁的DNA都被32P标记，使其在含31P的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养液中培养至第二次有丝分裂中期，每个染色体都有放射性，其中每个染色体上的一个单体含放射性，一个单体不含放射性，D错误。 故选D。 10. 果蝇的多翅脉/正常翅脉、短刚毛/正常刚毛以及钝圆平衡棒/正常平衡棒三对相对性状受三对等位基因A/a、S/s和D/d控制。现用基因型为AaSsDd的多翅脉短刚毛钝圆平衡棒的雌果蝇与纯合隐性的雄果蝇进行杂交，得到下列表中所示基因型的后代，判断三对等位基因的位置关系是（ ） 基因型 A_S_D_ A_S_dd A_ssD_ A_ssdd aaS_D_ aaS_dd aassD_ aassdd 数目 38 101 99 40 41 100 102 39 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】确定基因位置的方法： （1）正反交法：若正交和反交实验结果一致，则在常染色体上，否则在X染色体上。 （2）根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定：若后代的表现型在雌雄性别中的比例一致，则说明基因在常染色体上，否则在X染色体上。 （3）选择亲本杂交实验进行分析推断：对于XY型性别决定的生物，可选项隐性雌性个体和显性雄性个体进行杂交；对于ZW型性别决定的生物，可选项显性雌性个体和隐性雄性个体进行杂交。 【详解】由题意分析，基因型为AaSsDd的多翅脉短刚毛钝圆平衡棒的雌果蝇与纯合隐性的雄果蝇进行杂交，属于测交组合，后代表现型及比例反映的是基因型为AaSsDd的个体产生的配子种类及比例，即ASD：ASd：AsD：Asd：aSD：aSd：asD：asd=38：101：99：40：41：100：102：39，其中，AS：As：aS：as≈1：1：1：1，AD：Ad：aD：ad≈1：1：1：1，SD：Sd：sD：sd=79：201：201：79，由此推知，A/a与S/s自由组合，A/a与D/d自由组合，S/s与D/d为不完全连锁关系，即能发生同源染色体非姐妹染色单体之间的交换，A正确，BCD错误。 故选A。 11. 某蝶类的性别决定方式为ZW型，其体表黑斑与白斑是一对相对性状，黑斑（A）对白斑（a）为显性，且基因不在Z与W染色体的同源区段上。现有如下四种该蝶类，下列有关说法正确的是（　　） 甲 乙 丙 丁 黑斑（♀） 黑斑（♂） 白斑（♀） 白斑（♂） A. 若基因A、a在Z染色体上，则甲与其他个体杂交后代中雄性蝶类都表现为黑斑 B. 若基因A、a在Z染色体上，则群体中雌性白斑个体数少于雄性白斑个体数 C. 若要验证基因A、a在常染色体上还是在z染色体上，应将乙与丙杂交 D. 若基因A、a在常染色体上，A基因显性纯合致死，则甲与乙杂交的子代中黑斑∶白斑=1∶1 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图，若黑斑与白斑是一对相对性状位于常染色体上，则甲和乙基因型均为A_，丙和丁的基因型均为aa；若黑斑与白斑是一对相对性状位于Z染色体上，根据题干信息，甲基因型为ZAW，乙基因型为ZAZA或ZAZa，丙的基因型为ZaW，丁的基因型为ZaZa。 【详解】A、若基因A、a在Z染色体上，则甲的基因型为ZAW，则甲与其他个体杂交，后代雄性蝶类基因型为ZAZ-，均表现为黑斑，A正确； B、若基因A、a在Z染色体上，则群体中雌性白斑基因型为ZaW，雄性白斑基因型为ZaZa，雌性个体有一个a基因就为白班，故群体中雌性白斑个体数多于雄性白斑个体数，B错误； C、基因位于常染色体则正反交实验结果一致，基因位于性染色体上则正反交实验结果可能不一致，故若验证基因A、a在常染色体上还在Z染色体上，应将甲与丁，乙与丙分别杂交，若杂交实验结果一致则位于常染色体上，若不一致则位于Z染色体上，C错误； D、若基因A、a在常染色体上，则甲和乙的基因型均为A_，A基因显性纯合致死，则甲与乙基因型均为Aa，它们杂交的子代中黑斑：白斑=2：1，D错误。 故选A。 12. 下图表示某单基因遗传病（不考虑XY同源区段）的系谱图和家庭成员相关基因的检测结果，该遗传病只有在成年后才发病，由于采样时将样本弄混，无法区分家系成员的检测结果。下列叙述正确的是（ ） A. 若乙为3号个体检测结果，则可确定该病为常染色体隐性遗传病 B. 若丁为3号个体检测结果，则4号和5号个体成年后可能会患病 C. 若乙、甲分别为1号、2号个体检测结果，则该病为伴X隐性遗传病 D. 若丁、戊分别为1号、2号个体检测结果，则4号和5号个体不携带致病基因 【答案】C 【解析】 【分析】根据系谱可知，1号和2号正常，生出3号患病，符合“无中生有为隐性”，说明该遗传病为隐性遗传病，但无法判断是常染色体上还是X染色体上。 【详解】A、根据系谱可知，1号和2号正常，生出3号患病，说明该遗传病为隐性遗传病，若乙为3号个体检测结果，由于3号个体为隐性纯合子，则条带b为隐性致病基因，条带a为显性正常基因，当该病为伴X隐性遗传病，1号不含致病基因，2号为杂合子，此时丁为1号、乙为3号，甲、丙、戊可表示女性杂合子，为2号、4号、5号，电泳结果也是可以的，A错误； B、若丁为3号，则条带a为隐性致病基因，条带b为显性正常基因，假如为常染色体隐性遗传病，1号和2号均有a和b条带，则甲和丙可表示1号和2号，则乙和戊是4号、5号，都表现正常，成年后都不发病，假如为伴X染色体隐性遗传病，1号只有一条条带，2号有2条带，则乙和甲可表示1号和2号，则丙和戊是4号、5号，都表现正常，成年后都不发病，B错误； C、若该病为伴X隐性遗传病，3号患病，只含隐性致病基因，1号应不含致病基因，2号为杂合子，所以乙、甲分别为1号、2号个体检测结果时为伴X染色体隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传病时，1号和2号应都是杂合子，含有两条带，C正确； D、丁、戊为1号、2号个体检测结果时，该病为伴X染色体隐性遗传病，则乙为患病男性，此时甲和丙为4号、5号，都携带致病基因，D错误。 故选C。 二、多选题（每小题有多个选项，每小题4分未答全且正确得2分，答错不得分，共16分） 13. 图甲、乙为某生物细胞分裂某一时期示意图，图丙为细胞分裂相关过程中同源染色体对数的数量变化，图丁为细胞分裂相关的几个时期中染色体与核DNA分子的相对含量。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图乙细胞的名称是次级精母细胞或极体 B. 图丁中a时期对应图丙的② C. 精原细胞、造血干细胞的分裂过程均可以用图丙表示 D. 图甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③，对应图丁的b和c 【答案】AB 【解析】 【分析】据图分析，图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期；图丙曲线①②代表有丝分裂，③④代表减数分裂。图丁a代表有丝分裂后期，b代表每条染色体上含有两个DNA，可代表有丝分裂前、中期、减数第一次分裂前期、中期、后期，c可代表有丝分裂末期及减数第二次分裂后期。 【详解】A、图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为次级精母细胞或第一极体，A正确； B、图丁中a时期核DNA含量和染色体含量都为8，可推知其表示有丝分裂后期；图丙中②同源染色体对数加倍为4对，也代表有丝分裂后期，因此图丁中a时期对应图丙的②，B正确； C、图丙最后同源染色体对数为0，说明其进行了同源染色体分离，即代表减数分裂，造血干细胞不能进行减数分裂，C错误； D、图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，对应丙图的①和丁图的b；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，对应丙图④和丁图的c，D错误。 故选AB。 14. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是 A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 【答案】BCD 【解析】 【分析】据图分析，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色体上。 【详解】A.根据以上分析可知，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，而等位基因应该位于同源染色体上，A错误； B.在有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B正确； C.在有丝分裂后期，着丝点分裂、姐妹染色单体分离，分别移向细胞的两极，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此两极都含有基因cn、cl、v、w，C正确； D.在减数第二次分裂后期， X染色体与常染色体可以同时出现在细胞的同一极，因此基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确； 因此，本题答案选BCD。 【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律的实质，明确两种定律发生的条件，并结合图示四个基因的物质判断各自遵循的遗传规律。 15. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况与性别无关 C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿患病的概率为50% D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病 【答案】AD 【解析】 【分析】分析题图：Ⅰ区段是X染色体的特有的区域，其上的单基因遗传病，为伴X染色体隐性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性；Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，该片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性。 【详解】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确； B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况与性别有关，如XaXa×XaYA后代男性不患病，女性患病，B错误； C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，C错误； D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。 故选AD。 16. 用DNA双链均被32P标记的一个T2噬菌体侵染被35S标记的大肠杆菌，一段时间后释放出了M个子代T2噬菌体。下列有关叙述正确的是（　　） A. 用32P标记T2噬菌体的方法与用35S标记大肠杆菌的方法相同 B. 这M个子代T2噬菌体中，含32P的T2噬菌体所占的比例为2/M C. 若子代T2噬菌体均同时含32P和35S，则该T2噬菌体只繁殖了一代 D. 经过培养，得到的M个子代T2噬菌体中全部含有35S 【答案】BCD 【解析】 【分析】T2噬菌体的繁殖是利用自身的DNA上的遗传信息，通过半保留复制合成子代噬菌体的DNA，再借用大肠杆菌内的原料、场所、能量和酶等适宜条件合成自身的外壳蛋白。 【详解】A、用32P标记T2噬菌体需要先标记大肠杆菌，用35S标记大肠杆菌可以直接把大肠杆菌置于普通培养基上培养，A错误； B、由DNA的半保留复制可知，这M个子代T2噬菌体中，含32P的T2噬菌体所占的比例为2/M，B正确； C、若子代T2噬菌体均同时含32P和35S，则该T2噬菌体只繁殖了一代，C正确； D、T2噬菌体合成子代噬菌体的蛋白质外壳的原料来自于大肠杆菌，而大肠杆菌标记35S，故M个子代T2噬菌体全部含35S，D正确。 故选BCD。 三、非选择题（每空2分，共60分） 17. 下图表示与遗传物质相关结构的示意图，请据图回答: （1）若①②表示某一物质在细胞不同分裂时期的两种结构形态，则②的名称为__________。若一对同源染色体上相同位置的DNA片段上是基因D与d，这两个DNA片段的根本区别是__________________。 （2）请按照自上向下的顺序写出⑤中碱基的名称:______________________ （写中文名称）。 （3）A与T碱基数量相等，G与C碱基数量相等，这个事实说明DNA分子的合成遵循_________________原则。通过生化分析得出某DNA分子中，一条链中碱基A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则该DNA分子中上述碱基的比例应为__________________ （4）上述结构模式图中，若一条DNA单链片段的序列是5`—AGCT—3`，则它的互补链的序列是_______________ a． 5`—TCGA—3`          b． 5`—AGCT—3`            c． 5`—UGCT—3` （5）若该双链DNA分子中C占27%，其中一条链中的A占该单链的18%，则另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为___________________。若该DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=2，那么在它的互补链中（A+C）/（T+G）=___________________，在整个DNA中（A+C）/（T+G）=____________________。 【答案】（1） ①. 染色质 ②. 脱氧核苷酸的排列顺序不同 （2）胸腺嘧啶、腺嘌呤、胞嘧啶 （3） ①. 碱基互补配对 ②. 4：6：4：6（或2：3：2：3） （4）b （5） ①. 28% ②. 1/2 ③. 1 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图中3幅图分别是染色体组成、DNA分子的双螺旋结构、DNA分子的平面结构。①～⑤分别表示染色体、染色质、染色体片段的双螺旋结构、氢键、碱基。 【小问1详解】 若①②表示某一物质在果蝇体细胞不同分裂时期的两种结构形态，其中①为染色体，则②为染色质。若一对同源染色体上相同位置的 DNA 片段上是基因 D 与 d，这两个 DNA 片段的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同。 【小问2详解】 已知图中⑤表示碱基，根据碱基互补配对原则，碱基自上而下依次T胸腺嘧啶、A腺嘌呤、C胞嘧啶，图中④处化学键名称为氢键。 【小问3详解】 A与T碱基数量相等，G与C碱基数量相等，这个事实说明DNA分子的合成遵循碱基互补配对原则。通过生化分析得出此DNA分子中，一条链中碱基A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，另一条链中的碱基A∶C∶T∶G=3∶4∶1∶2，则该DNA分子中上述碱基的比例应为4：6：4：6（2：3：2：3）。 【小问4详解】 若一条DNA单链片段的序列是5`—AGCT—3`，由于DNA的两条链反向平行，根据碱基互补配对原则可知，它的互补链的序列是5`—AGCT—3` ，即b。 【小问5详解】 若该双链DNA分子中C占27%，双链DNA中A = T，C = G，A + C = 50%，所以该DNA中A = 23% = T，A + T = 46%，每条链中的A + T = 46%，其中一条链中的A占该单链的18%，那么该条链中的T = 28%，该条链中的T等于互补链中的A的数目，所以另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为28%；若该DNA分子的一条链中(A + C)/(T + G) = 2，根据碱基互补配对的原则，那么在它的互补链中(A + C)/(T + G) = 1/2，在整个DNA中A = T，C = G，所以上述比例为1。 18. 下图甲某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）： （1）图甲中①过程主要发生在动物细胞的________中，催化该过程的主要的酶是_______；在⑥上合成②的过程称为________，该过程需要____________作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是____________。 （2）由图乙可知，_____（填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是___________________。 （3）已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成______种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为____________。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. RNA聚合酶 ③. 翻译 ④. tRNA ⑤. 苯丙氨酸 （2） ①. ②③ ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （3） ①. 4a ②. 15（a-m） 【解析】 【分析】1、图甲中①过程为转录，②③④⑤都是以同一条mRNA为模板合成的多肽，⑥为核糖体； 2、图乙中①为胸腺嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑤为碱基对，⑥为腺嘌呤，⑦为鸟嘌呤，⑧为胞嘧啶。 【详解】（1）图甲中①过程为以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，主要发生在细胞核中，催化该过程的酶主要是RNA聚合酶。⑥所示的核糖体是翻译的场所，在翻译过程中转运氨基酸的运输工具是tRNA。若tRNA的反密码子是AAG，依据碱基互补配对原则可推知，其携带的氨基酸的密码子是UUC，该密码子编码的氨基酸是苯丙氨酸。 （2）图乙中的②脱氧核糖和③磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架。①为胸腺嘧啶（T），②是脱氧核糖，③是磷酸，因此由①②③组成的结构④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 （3）已知该动物的DNA分子中共有A+T+G+C=2a个碱基，a个碱基对，因此最多可构成4a种排列顺序。若该DNA分子中含胞嘧啶（C）m个，依据碱基互补配对原则可推知，在该DNA分子中，C=G=m个，A=T=a-m个，其连续复制4次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数=（24-1）×（a-m）=15（a-m）。 【点睛】本题考查学生对DNA分子结构的主要特点及其复制、遗传信息的转录和翻译等相关知识的识记和理解能力，以及计算能力。准确识别图甲、乙中数字所示的生理过程或物质名称是解答此题的关键。 19. 囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题： （1）正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白，结构异常的CFTR蛋白会导致Cl-的转运异常，Cl-跨膜运输的方式是_______________。 （2）从上述实例可以看出，基因控制生物体性状的方式为基因通过控制__________直接控制生物体的性状。 （3）CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用，下列关于密码子的叙述错误的是（ ） A．一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子 B．GTA肯定不密码子 C．每种密码子都有与之对应的氨基酸 D．tRNA上只含有三个碱基，称为反密码子 E．mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸 （4）某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，Ⅱ4不患红绿色盲。 Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________（用分数表示）。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________（用分数表示）。 【答案】 ①. 主动运输 ②. 蛋白质的结构 ③. C、D ④. 1/153 ⑤. 1/32 【解析】 【分析】分析系谱图：图示是当地的一个囊性纤维病家族系谱图，Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示）。 【详解】（1）分析图1可以看出，氯离子的跨膜转运需要载体蛋白，需要能量，所以其跨膜运输方式为主动运输。 （2）从上述实例可以看出，基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 （3）CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用。 A、一种氨基酸可以由一种或几种密码子编码，A正确； B、密码子位于mRNA上，不可能含有碱基T，因此GTA肯定不是密码子，B正确； C、每种密码子不一定都有与之对应的氨基酸，如终止密码子不编码氨基酸，因此没有与之对应的氨基酸，C错误； D、tRNA上含有多个碱基，其一端相邻三个碱基称为反密码子，D错误； E、密码子具有通用性，因此mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸，E正确。 故选CD。 （4）系谱图显示：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其女儿Ⅲ8患病，据此可推知：囊性纤维病为常染色体隐性遗传病。若与囊性纤维病有关的基因用A和a表示，则Ⅲ8的Ⅱ5的基因型均为aa，Ⅱ3和Ⅱ4与Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，进而推知：Ⅱ6的基因型为AA或Aa。由题意可知在某地区人群中，囊性纤维病患者（aa）在人群中的概率为，则a的基因频率=A的基因频率=，在正常人群中，，因此Ⅱ7为致病基因携带者（Aa）的概率为。可见，Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是。 只研究红绿色盲，由题意“Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（XbY），但父母表现正常”可知，Ⅱ3的父母的基因型分别为XBY和XBXb，进而推知Ⅱ3的基因型为或，而Ⅱ4的基因型为XBY，所以Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子患红绿色盲的概率是；只研究囊性纤维病，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为均为Aa，二者再生一个孩子患囊性纤维病的概率是；综上分析，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是。 【点睛】本题结合系谱图，考查基因的自由组合定律、遗传信息的转录和翻译、基因突变和人类遗传病等知识，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件和产物；识记基因突变的概念；掌握人类遗传病的特点，能根据系谱图判断遗传方式及相应个体的基因型，再计算概率。 20. 遗传中很多时候有些比值因各种因素而发生变化，请回答 （1）某花的颜色为常染色体遗传，花色有红花和白花，有两白花杂交，F1全为红花，F1自交，F2红花∶白花=9∶7，该花色受_____对等位基因的控制，解释F2中红花与白花比例为9∶7的原因_____。 （2）小鼠中黄毛（A）对灰毛（a）为显性，短尾（B）对长尾（b）为显性，但AA或BB会使个体死亡，请问黄毛短尾鼠的基因型是_____，如果两只黄毛短尾鼠杂交，其后代的表现型及比例为_____。 （3）人的ABO血型由3个基因决定，分别为IA、IB、i，但每个人只能有其中的2个基因，IA和IB为共显性（即无显隐性关系），IA和IB都对i为显性。IAIA、IAi为A型，IBIB、IBi为B型，IAIB为AB型，ii为O型。但有一种人被称为“孟买型”，当体内无H基因时即使有IA与IB基因也只表现O型。已知所有基因在常染色体上。一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，所生孩子血型及比例 _____，O型血的孩子基因型有_____种。 （4）人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2表现型的比例为_____。 【答案】 ①. 两对 ②. 当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_）才开红花，否则开白花 ③. AaBb ④. 黄毛短尾：黄毛长尾：灰毛短尾：灰毛长尾=4：2：2：1 ⑤. A∶B∶AB∶O = 3：3：3：7 ⑥. 6种 ⑦. 1：4：6：4：1 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 2、显性纯合致死，则显性个体杂交的后代显性与隐性之比为2:1。 3、人类ABO血型是由共显性基因控制的，同时，还受另外一对基因（H、h）的控制，若基因型为hh则无论有没有IAIB，都表现为O型血。 4、人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b )所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。即显性基因越多，皮肤越黑，显性基因的数量不同，皮肤的表现型不同。 【详解】（1）F2红花∶白花=9∶7，说明该花色受两对等位基因控制，F2中红花与白花比例为9∶7的原因是，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_）才开红花，否则开白花； （2）由于AA或BB会使个体死亡，则黄毛短尾鼠的基因型是AaBb，黄毛短尾鼠个体自交，即基因型为AaBb的个体进行自交，由于AA或BB会使个体死亡，则后代的表现型及比例为黄毛短尾：黄毛长尾：灰毛短尾：灰毛长尾=4：2：2：1； （3）HhIAi和HhIBi的夫妇，所生孩子中，若任何一对基因为隐性，则表现为O型血，即hh--、--ii和hhii，比例一共为7/16，其他类型3/16H-IAi（A型血）、3/16H-IBi（B型血）、3/16H-IAIB（AB型血），所以所生孩子血型及比例A∶B∶AB∶O = 3：3：3：7； （4）由题意可知A、B控制皮肤深浅的程度相同，即两者效果一样，所以肤色由显性基因的数量决定，如AABB有4个显性基因，肤色最深为黑色; AABb、AaBB都有3个显性基因，肤色次之； aabb没有显性基因，肤色最浅为白色。若某一纯深色肤色（AABB）与纯白色肤色的人 (aabb）婚配，后代肤色为中间色（AaBb）﹔让该后代与同基因型的异性婚配，就是让一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBb的人结婚，根据自由组合定律其子女中显性基因的数量可以是4个、3个、2个、1个或0个，所以子女可产生五种表现型，其中4个显性基因的是AABB1/16，3个显性基因的是AaBB2/16和AABb2/16，共4/16； 2个显性基因的是AAbb1/16、aaBB1/16、AaBb4/16，共6/16； 1个显性基因的是Aabb2/16和aaBb2/16，共4/16；0个显性基因的是aabb1/16，所以出现的五种表现型的比例为1∶4∶ 6∶4∶1。 【点睛】本题考查了遗传定律的综合运用，理解并运用分离定律和自由组合定律、及相关的特殊比例是解答本题的关键。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 乐平中学2023-2024学年度高一生物5月月考试卷 一、单选题（每小题2分，共24分） 1. 下列关于生物科学方法和相关实验的说法，错误的是（ ） A. 分离细胞中各种细胞器和证明DNA半保留复制的实验均使用了差速离心法 B. 孟德尔获得遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法 C. 构建的DNA双螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的减数分裂染色体模型均属于物理模型 D. 研究分泌蛋白的合成途径和T₂噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用放射性同位素标记法 2. 下图表示噬菌体侵染细菌实验的部分步骤。下列有关叙述正确的是（　　） A. 标记噬菌体时需要用含有35S的培养基对其进行培养 B. 噬菌体侵染细菌时只有蛋白质外壳或DNA进入细菌 C. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与其分离 D. 培养时间过长会导致离心后沉淀物中的放射性增强 3. 如图是某DNA片段的结构示意图，下列叙述正确的是（ ） A. DNA复制时，解旋酶先将①全部切割，再进行复制 B. DNA中A+T含量高时稳定性较高 C. 磷酸与脱氧核糖交替排列构成DNA的基本骨架 D. a链、b链方向相同，a链与b链的碱基互补配对 4. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（ ） A. 图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体 B. 图1中乙移动方向为从右向左 C. 图1合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D. 图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 5. 表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列能体现表观遗传的是（　　） A. 都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因 B. 同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异 C. 龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同 D. 父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因碱基序列改变而患上镰状细胞贫血 6. 下图所示的中心法则揭示了生物遗传信息的传递方向。下列相关分析正确的是（　　） A. 若a过程发生差错，b和c过程都会异常 B. 细胞分裂间期可以发生a、b和c过程 C. 被HIV侵染的宿主细胞中仅发生d、e过程 D. 除c过程外，a、b、d、e过程都有碱基互补配对现象 7. 下列关于真核细胞内基因表达的叙述中，错误的是（ ） A. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 B. 同一个DNA分子通过转录可形成许多个不同的RNA分子 C. mRNA上的三个碱基叫作一个密码子，密码子都能决定氨基酸 D. 转录过程中与模板链上碱基配对的碱基中没有胸腺嘧啶 8. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项（ ） ①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状 ②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内彩球数量不一定要相等 ③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同 ④A 和A、d 和b 不属于等位基因，C 和c 属于等位基因 ⑤后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 ⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法 ⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 A. 2 项 B. 3 项 C. 4 项 D. 5 项 9. 图1表示某二倍体动物细胞减数分裂过程中某项指标的数量变化曲线；图2表示对该动物精巢切片显微观察后绘制的两幅细胞分裂示意图，下列分析错误的是（　　） A. 图1曲线可表示细胞中同源染色体对数的数量变化 B. 细胞甲为次级精母细胞，处于图1中的BC段（不含B点），可能存在等位基因 C. 图1曲线中BC段细胞中染色体数量可能与AB段细胞中染色体数量相同 D. 若细胞乙的DNA两条链都被32P标记，使其在不含放射性的培养液中继续培养至第二次有丝分裂中期，部分染色体可能没有放射性 10. 果蝇的多翅脉/正常翅脉、短刚毛/正常刚毛以及钝圆平衡棒/正常平衡棒三对相对性状受三对等位基因A/a、S/s和D/d控制。现用基因型为AaSsDd的多翅脉短刚毛钝圆平衡棒的雌果蝇与纯合隐性的雄果蝇进行杂交，得到下列表中所示基因型的后代，判断三对等位基因的位置关系是（ ） 基因型 A_S_D_ A_S_dd A_ssD_ A_ssdd aaS_D_ aaS_dd aassD_ aassdd 数目 38 101 99 40 41 100 102 39 A. B. C. D. 11. 某蝶类的性别决定方式为ZW型，其体表黑斑与白斑是一对相对性状，黑斑（A）对白斑（a）为显性，且基因不在Z与W染色体的同源区段上。现有如下四种该蝶类，下列有关说法正确的是（　　） 甲 乙 丙 丁 黑斑（♀） 黑斑（♂） 白斑（♀） 白斑（♂） A. 若基因A、a在Z染色体上，则甲与其他个体杂交后代中雄性蝶类都表现为黑斑 B. 若基因A、a在Z染色体上，则群体中雌性白斑个体数少于雄性白斑个体数 C. 若要验证基因A、a在常染色体上还是在z染色体上，应将乙与丙杂交 D. 若基因A、a在常染色体上，A基因显性纯合致死，则甲与乙杂交的子代中黑斑∶白斑=1∶1 12. 下图表示某单基因遗传病（不考虑XY同源区段）的系谱图和家庭成员相关基因的检测结果，该遗传病只有在成年后才发病，由于采样时将样本弄混，无法区分家系成员的检测结果。下列叙述正确的是（ ） A. 若乙为3号个体检测结果，则可确定该病为常染色体隐性遗传病 B. 若丁为3号个体检测结果，则4号和5号个体成年后可能会患病 C. 若乙、甲分别为1号、2号个体检测结果，则该病为伴X隐性遗传病 D. 若丁、戊分别为1号、2号个体检测结果，则4号和5号个体不携带致病基因 二、多选题（每小题有多个选项，每小题4分未答全且正确得2分，答错不得分，共16分） 13. 图甲、乙为某生物细胞分裂某一时期示意图，图丙为细胞分裂相关过程中同源染色体对数的数量变化，图丁为细胞分裂相关的几个时期中染色体与核DNA分子的相对含量。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图乙细胞的名称是次级精母细胞或极体 B. 图丁中a时期对应图丙② C. 精原细胞、造血干细胞的分裂过程均可以用图丙表示 D. 图甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③，对应图丁的b和c 14. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是 A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体着丝点都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 15. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况与性别无关 C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿患病的概率为50% D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病 16. 用DNA双链均被32P标记的一个T2噬菌体侵染被35S标记的大肠杆菌，一段时间后释放出了M个子代T2噬菌体。下列有关叙述正确的是（　　） A. 用32P标记T2噬菌体的方法与用35S标记大肠杆菌的方法相同 B. 这M个子代T2噬菌体中，含32P的T2噬菌体所占的比例为2/M C. 若子代T2噬菌体均同时含32P和35S，则该T2噬菌体只繁殖了一代 D. 经过培养，得到的M个子代T2噬菌体中全部含有35S 三、非选择题（每空2分，共60分） 17. 下图表示与遗传物质相关结构的示意图，请据图回答: （1）若①②表示某一物质在细胞不同分裂时期的两种结构形态，则②的名称为__________。若一对同源染色体上相同位置的DNA片段上是基因D与d，这两个DNA片段的根本区别是__________________。 （2）请按照自上向下的顺序写出⑤中碱基的名称:______________________ （写中文名称）。 （3）A与T碱基数量相等，G与C碱基数量相等，这个事实说明DNA分子的合成遵循_________________原则。通过生化分析得出某DNA分子中，一条链中碱基A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则该DNA分子中上述碱基的比例应为__________________ （4）上述结构模式图中，若一条DNA单链片段的序列是5`—AGCT—3`，则它的互补链的序列是_______________ a． 5`—TCGA—3`          b． 5`—AGCT—3`            c． 5`—UGCT—3` （5）若该双链DNA分子中C占27%，其中一条链中的A占该单链的18%，则另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为___________________。若该DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=2，那么在它的互补链中（A+C）/（T+G）=___________________，在整个DNA中（A+C）/（T+G）=____________________。 18. 下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）： （1）图甲中①过程主要发生在动物细胞的________中，催化该过程的主要的酶是_______；在⑥上合成②的过程称为________，该过程需要____________作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是____________。 （2）由图乙可知，_____（填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是___________________。 （3）已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成______种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为____________。 19. 囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题： （1）正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白，结构异常的CFTR蛋白会导致Cl-的转运异常，Cl-跨膜运输的方式是_______________。 （2）从上述实例可以看出，基因控制生物体性状的方式为基因通过控制__________直接控制生物体的性状。 （3）CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用，下列关于密码子的叙述错误的是（ ） A．一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子 B．GTA肯定不是密码子 C．每种密码子都有与之对应的氨基酸 D．tRNA上只含有三个碱基，称为反密码子 E．mRNA上GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸 （4）某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，Ⅱ4不患红绿色盲。 Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________（用分数表示）。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________（用分数表示）。 20. 遗传中很多时候有些比值因各种因素而发生变化，请回答 （1）某花的颜色为常染色体遗传，花色有红花和白花，有两白花杂交，F1全为红花，F1自交，F2红花∶白花=9∶7，该花色受_____对等位基因的控制，解释F2中红花与白花比例为9∶7的原因_____。 （2）小鼠中黄毛（A）对灰毛（a）为显性，短尾（B）对长尾（b）为显性，但AA或BB会使个体死亡，请问黄毛短尾鼠的基因型是_____，如果两只黄毛短尾鼠杂交，其后代的表现型及比例为_____。 （3）人的ABO血型由3个基因决定，分别为IA、IB、i，但每个人只能有其中的2个基因，IA和IB为共显性（即无显隐性关系），IA和IB都对i为显性。IAIA、IAi为A型，IBIB、IBi为B型，IAIB为AB型，ii为O型。但有一种人被称为“孟买型”，当体内无H基因时即使有IA与IB基因也只表现O型。已知所有基因在常染色体上。一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，所生孩子血型及比例 _____，O型血的孩子基因型有_____种。 （4）人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2表现型的比例为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$