题型突破03 有机合成（选择题）-【好题汇编】备战2023-2024学年高二化学下学期期末真题分类汇编（北京专用）

题型突破03 有机合成（选择题） 1．（2022-2023高二下·北京西城·期末）有一种功能性的聚合物P，合成路线如下： 已知：   下列说法不正确的是 A．E的分子式为 B．F的结构简式是   C．E和F发生缩聚反应生成P D．聚合物P中含有酯基 2．（2022-2023高二下·北京朝阳·期末）桂皮中的肉桂醛(  )是一种食用香料，一种合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．实验室制取的反应为： B．M能发生银镜反应： C．苯甲醛与肉桂醛互为同系物 D．肉桂醛分子中含有碳碳双键，存在顺反异构体 3．（2022-2023高二下·北京朝阳·期末）中国自行研制、具有自主知识产权的C919大型客机机舱内部首次使用芳砜纶纤维制作椅罩、门帘。芳砜纶纤维是有机耐高温纤维，由三种单体  、  、 缩合共聚制成。芳砜纶纤维结构简式如图所示：  。下列说法不正确的是 A．芳砜纶纤维中不含手性碳原子 B．  的名称为4，4'-DDS，推测  的名称为3，3'-DDS C．参加反应的三种单体的物质的量之比为3：1：8 D．及时移除HCl，有利于提高产率并得到具有较高聚合度的缩聚物 4．（2022-2023高二下·北京东城·期末）由N生成M的过程如下： 已知：       下列说法不正确的是 A．M中的含氧官能团为醛基 B．可用酸性溶液检验中的碳碳双键 C．N的结构简式是 D．由N生成M时，①发生了加成反应，②发生了消去反应 5．（2022-2023高二下·北京东城·期末）哌嗪(G)及其衍生物(H、J)是一类重要的化工原料和药物中间体，其合成路线如下。 已知：a和b均为链状有机化合物 下列说法正确的是 A．G和H互为同系物 B．b的分子式为 C．J的结构简式是   D．和a按照物质的量之比可生成H 6．（2022-2023高二下·北京昌平·期末）某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下，有关说法不正确的是 已知：   A．A→B的反应方程式为   B．A加入酸性KMnO4溶液后可直接生成D C．Fe/HCl的作用是还原剂 D．1mol该有效成分与足量NaHCO3溶液反应，生成1molCO2气体 7．（2022-2023高二下·北京丰台·期末）BAS是一种可定向运动的“分子机器”，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．1mol 最多可与4mol H2反应 B．有碱性 C．中间产物的结构简式为： D．①为加成反应，②为消去反应 8．（2022-2023高二下·北京·期末）水杨酸X与化合物Y在一定条件下可合成阿司匹林Z。下列说法不正确的是 A．W的结构简式为 B．X、Y分子中碳原子轨道杂化类型均有、 C．可用氯化铁溶液鉴别X和Z D．1mol的X、Z分别与足量的NaOH反应，消耗的NaOH的量不相等 9．（2021-2022高二下·北京顺义·期末）不饱和聚酯(UP，结构简式如图所示)是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是以基础化工原料合成UP的流程： 下列说法不正确的是 A．物质甲为CH2=CH-CH=CH2 B．上述流程设计③和⑤是为了保护碳碳双键 C．上述流程涉及到的反应类型有加成、取代、氧化、消去、加聚、还原 D．调节单体的投料比，控制m和n的比值，获得性能不同的高分子的材料 10．（2021-2022高二下·北京海淀·期末）聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下： C2H2M (聚醋酸乙烯酯)(聚乙烯醇) 已知： RCOOR' + R"OH RCOOR"+R'OH (R'、R"为不同的烃基 ) 下列说法不正确的是 A．试剂a是乙酸 B．通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率 C．由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应 D．由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯 11．（2021-2022高二下·北京海淀·期末）尼龙-6可由己内酰胺() 一步合成，结构片段如下图所示， 表示链的延伸。下列说法正确的是 A．氢键对尼龙-6 的性能没有影响 B．尼龙- 6的链节为 C．由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子 D．己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应 12．（2021-2022高二下·北京西城·期末）某网状吸水性高分子树脂的部分结构如图所示，其制备方法是：将有机化合物A用NaOH部分中和，加入交联剂乙二醇，再引发聚合。 下列说法不正确的是 A．有机化合物A是CH2=CH－COOH B．制备过程中主要发生了中和反应、酯化反应和缩聚反应 C．该高分子树脂的吸水性与－COONa有关 13．（2021-2022高二下·北京昌平·期末）关于以下转化路线，说法不正确的是 A．X为苯酚 B． C．Y→Z是氧化反应 D．Z的结构简式是 14．（2021-2022高二下·北京昌平·期末）化合物Z是抗骨髓瘤药物的重要中间体，可由下列反应制得： 下列说法不正确的是 A．Y→Z是酯化反应 B．X分子中碳原子存在和两种杂化方式 C．X与足量反应后生成的有机物中含有手性碳原子 D．Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大 15．（2021-2022高二下·北京昌平·期末）一种有机物N的合成路线如下图所示： 已知： 下列说法正确的是 A．G与悬浊液共热后再酸化，也可得到M B．M可发生取代、氧化、消去反应 C．标准状况下，1molM与足量钠反应生成 D．N中可能存在六元环 16．（2021-2022高二下·北京朝阳·期末）高分子M和N的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．物质A中含有酯基 B．试剂B为 C．反应①为加聚反应，反应②为缩聚反应 D．用甘油(丙三醇)代替试剂B，可得到网状结构的高分子 17．（2020-2021高二下·北京朝阳·期末）丙酮与甲醛具有相似的化学性质，均能与苯酚发生反应。有机物Q具有高阻燃性能，其制备过程如下所示(部分产物未列出)。 下列分析不正确的是 A．苯酚与双酚A均能与NaOH溶液反应 B．反应Ⅱ为取代反应 C．反应Ⅲ为 D．反应Ⅰ为加成反应，原子利用率100% 18．（2020-2021高二下·北京朝阳·期末）有机化合物M的合成路线如下图所示，下列说法不正确的是 A．反应①还可能生成 B．Y的分子式为 C．若用标记Z中的O原子，则M中一定含有 D．试剂1为NaOH醇溶液 19．（2020-2021高二下·北京密云·期末）高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如下图： 下列说法不正确的是 A．a分子的核磁共振氢谱有2组峰 B．生成高分子b的反应为加成反应 C．高分子b最多可与反应 D．高分子c的水溶性好于高分子b 20．（2020-2021高二下·北京西城·期末）某柔性屏手机的电池采用有机高聚物做固态电解质，该高聚物的结构片段如图。下列说法正确的是 A．合成高聚物的反应为缩聚反应 B．氢键对高聚物的性能没有影响 C．高聚物的单体是 D．高聚物在NaOH溶液中水解的产物之一是 ( 9 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 题型突破03 有机合成（选择题） 1．（2022-2023高二下·北京西城·期末）有一种功能性的聚合物P，合成路线如下： 已知：   下列说法不正确的是 A．E的分子式为 B．F的结构简式是   C．E和F发生缩聚反应生成P D．聚合物P中含有酯基 【答案】C 【详解】 A．由图可知，E的分子式为，A正确； B．结合EP结构可知，形成高分子化合物P的单体之一F的结构简式是  ，B正确； C．E和F发生成P的过程中没有生成小分子化合物，为加聚反应，C错误； D．聚合物P中含有酯基-COO-，D正确； 故选C。 2．（2022-2023高二下·北京朝阳·期末）桂皮中的肉桂醛(  )是一种食用香料，一种合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．实验室制取的反应为： B．M能发生银镜反应： C．苯甲醛与肉桂醛互为同系物 D．肉桂醛分子中含有碳碳双键，存在顺反异构体 【答案】C 【分析】M和苯甲醛反应生成肉桂醛，由肉桂醛的结构简式逆推，可知M是乙醛。 【详解】A．实验室用电石和水反应制取，反应方程式为：，故A正确； B．M是乙醛，乙醛能发生银镜反应生成乙酸铵、氨气、银、水，反应的方程式为，，故B正确； C．苯甲醛不含碳碳双键，肉桂醛含有碳碳双键，苯甲醛与肉桂醛不是同系物，故C错误； D．肉桂醛分子中含有碳碳双键，存在顺反异构体、，故D正确； 选C。 3．（2022-2023高二下·北京朝阳·期末）中国自行研制、具有自主知识产权的C919大型客机机舱内部首次使用芳砜纶纤维制作椅罩、门帘。芳砜纶纤维是有机耐高温纤维，由三种单体  、  、 缩合共聚制成。芳砜纶纤维结构简式如图所示：  。下列说法不正确的是 A．芳砜纶纤维中不含手性碳原子 B．  的名称为4，4'-DDS，推测  的名称为3，3'-DDS C．参加反应的三种单体的物质的量之比为3：1：8 D．及时移除HCl，有利于提高产率并得到具有较高聚合度的缩聚物 【答案】C 【详解】A．芳砜纶纤维中没有饱和C原子，不存在手性碳原子，故A正确； B．根据  的名称为4，4′-DDS可知，S原子位于1号碳原子上，N原子位于4号碳原子上，则  中N原子位于3号碳原子上，故名称为3，3′-DDS，故B正确； C．芳砜纶纤维的结构简式为  ，则  为0.75n，  为0.25n，  为n，参加反应的三种单体的物质的量之比为0.75n：0.25n：n=3：1：4，故C错误； D．三种单体发生缩聚反应生成芳砜纶纤维和HCl,及时移除HCl,平衡右移，有利于提高产率并得到具有较高聚合度的缩聚物，故D正确； 故选：C。 4．（2022-2023高二下·北京东城·期末）由N生成M的过程如下： 已知：       下列说法不正确的是 A．M中的含氧官能团为醛基 B．可用酸性溶液检验中的碳碳双键 C．N的结构简式是 D．由N生成M时，①发生了加成反应，②发生了消去反应 【答案】B 【分析】由M结构可知，N发生已知反应原理生成M，则N中含有2个醛基、且含有6个碳，结构为。 【详解】A．由分析可知，M中的含氧官能团为醛基，A正确； B．醛基、碳碳双键均可以被酸性高锰酸钾氧化，故不可用酸性溶液检验中的碳碳双键，B错误； C．由分析可知，N的结构简式是，C正确； D．结合已知原理可知，由N生成M时，①发生了加成反应醛基生成羟基，②发生了消去反应羟基转化为碳碳双键，D正确； 故选B。 5．（2022-2023高二下·北京东城·期末）哌嗪(G)及其衍生物(H、J)是一类重要的化工原料和药物中间体，其合成路线如下。 已知：a和b均为链状有机化合物 下列说法正确的是 A．G和H互为同系物 B．b的分子式为 C．J的结构简式是   D．和a按照物质的量之比可生成H 【答案】D 【分析】a和b均为链状有机化合物。G和a反应生成H和水，则a是HOCH2CH2OH；根据反应①可知，I和H2NCH2CH(OH)CH3反应生成  ，则b是H2NCH2CH(OH)CH3。 【详解】A．G的分子式为C4H10N2，G的分子式为C6H12N2，分子组成不是形成若干个CH2，G和H不是同系物，故A错误； B．b是H2NCH2CH(OH)CH3，b的分子式为C3H9NO，故B错误； C．根据G→H可知，J的结构简式是  ，故C错误； D．根据G→H可知，和HOCH2CH2OH按照物质的量之比可生成  ，故D正确； 选D。 6．（2022-2023高二下·北京昌平·期末）某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下，有关说法不正确的是 已知：   A．A→B的反应方程式为   B．A加入酸性KMnO4溶液后可直接生成D C．Fe/HCl的作用是还原剂 D．1mol该有效成分与足量NaHCO3溶液反应，生成1molCO2气体 【答案】B 【分析】D→E为硝化反应，E到目标产物为还原反应，则E为  ，由E逆推得D为  ，由流程及化学式可知A为  ，A→B为信息反应，则B为  ，B→C为氧化反应，得C为  。 【详解】A．由信息知，A→B为取代反应，反应方程式为  +(CH3CO)2O→CH3COOH+   ，A正确； B． 酚羟基具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，A加入酸性KMnO4溶液后不可直接生成D，B错误； C． Fe/HCl的作用是使硝基转变为氨基，故是还原剂，C正确； D．该有效成分中只有羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，1mol该有效成分与足量NaHCO3溶液反应，生成1molCO2气体，D正确； 答案选B。 7．（2022-2023高二下·北京丰台·期末）BAS是一种可定向运动的“分子机器”，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．1mol 最多可与4mol H2反应 B．有碱性 C．中间产物的结构简式为： D．①为加成反应，②为消去反应 【答案】C 【详解】A．中苯环和醛基都能与H2发生加成反应，1mol最多可与4molH2反应，A项正确； B．中含有氨基，故具有碱性，B项正确； C．与发生加成反应生成的中间产物的结构简式为，C项错误； D．①为与发生的加成反应，②为发生消去反应生成BAS，D项正确； 答案选C。 8．（2022-2023高二下·北京·期末）水杨酸X与化合物Y在一定条件下可合成阿司匹林Z。下列说法不正确的是 A．W的结构简式为 B．X、Y分子中碳原子轨道杂化类型均有、 C．可用氯化铁溶液鉴别X和Z D．1mol的X、Z分别与足量的NaOH反应，消耗的NaOH的量不相等 【答案】B 【详解】A．由原子守恒可知W的分子式为C2H4O2，结合该反应本质上是取代反应，则W的结构简式为，故A正确； B．X中所有碳原子都是杂化类型，Y存在碳氧双键和甲基，碳原子轨道杂化类型有和两种，故B错误； C．X中含有酚羟基能使氯化铁溶液变成紫色，Z中没有酚羟基，不能使氯化铁溶液变成紫色，可用氯化铁溶液鉴别X和Z，故C正确； D．阿司匹林中含有羧基和酯基，并且水解后的产物中还含有酚羟基，故1 mol阿司匹林最多可与3 mol的NaOH溶液反应，X中含有羧基和酚羟基，故1 molX最多可与2 mol的NaOH溶液反应，故D正确； 故选B。 9．（2021-2022高二下·北京顺义·期末）不饱和聚酯(UP，结构简式如图所示)是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是以基础化工原料合成UP的流程： 下列说法不正确的是 A．物质甲为CH2=CH-CH=CH2 B．上述流程设计③和⑤是为了保护碳碳双键 C．上述流程涉及到的反应类型有加成、取代、氧化、消去、加聚、还原 D．调节单体的投料比，控制m和n的比值，获得性能不同的高分子的材料 【答案】C 【分析】由UP的结构简式可知，UP的单体为HOCH2CH2OH、HOOCCH=CHCOOH、 ，根据合成路线可知，甲、乙、丙、丁、戊、单体1中碳原子个数都是4，且单体1中含有碳碳双键，则单体1为HOOCCH=CHCOOH，戊发生消去反应然后酸化得到单体1，根据戊的分子式知，戊为HOOCCH2CHBrCOOH；甲为链状结构，甲为CH2=CHCH=CH2，丙能和HBr发生加成反应，则丙中含有碳碳不饱和键，乙为CH2BrCH=CHCH2Br，乙发生水解反应生成丙为HOCH2CH=CHCH2OH，丁为HOCH2CH2CHBrCH2OH，丁连续被氧化生成戊。 【详解】A．由上述分析可知，甲为CH2=CHCH=CH2，故A正确； B．③中碳碳双键和HBr发生加成反应生成单键、⑤中碳溴键发生消去反应生成碳碳双键，所以上述流程设计③和⑤是为了保护碳碳双键，故B正确； C．①②③④⑤⑥分别是加成反应、取代反应或水解反应、加成反应、氧化反应、消去反应、缩聚反应，故C错误； D．m、n的比值不同，得到的物质不同，所以调节单体的投料比，控制m和n的比值，获得性能不同的高分子的材料，故D正确； 故答案选C。 10．（2021-2022高二下·北京海淀·期末）聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下： C2H2M (聚醋酸乙烯酯)(聚乙烯醇) 已知： RCOOR' + R"OH RCOOR"+R'OH (R'、R"为不同的烃基 ) 下列说法不正确的是 A．试剂a是乙酸 B．通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率 C．由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应 D．由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯 【答案】C 【分析】根据图中信息乙炔和乙酸反应生成醋酸乙烯酯，醋酸乙烯酯发生加聚反应生成聚醋酸乙烯酯，聚醋酸乙烯酯和甲醇发生取代反应生成聚乙烯醇。 【详解】A．根据图中信息M为醋酸乙烯酯，根据该反应是加成反应，则乙炔和乙酸反应，因此试剂a是乙酸，故A正确； B．根据题中信息该反应是可逆反应，通过增加甲醇用量，平衡正向移动，可提高聚乙烯醇的产率，故B正确； C．由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了加聚反应，故C错误； D．聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇是取代反应，因此反应过程中还会生成乙酸甲酯，故D正确。 综上所述，答案为C。 11．（2021-2022高二下·北京海淀·期末）尼龙-6可由己内酰胺() 一步合成，结构片段如下图所示， 表示链的延伸。下列说法正确的是 A．氢键对尼龙-6 的性能没有影响 B．尼龙- 6的链节为 C．由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子 D．己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应 【答案】B 【详解】A．由于氢键的存在，尼龙-6具有较大的吸湿性，制品尺寸稳定性差，所以氢键对尼龙-6 的性能的影响，A错误； B．观察尼龙-6的结构片段，可知片段中不断重复的部分为 ，即，则尼龙- 6的链节为，B正确； C．结合己内酰胺的结构简式和尼龙-6的结构片段，可以确定尼龙- 6的链节即为己内酰胺的酰胺基断裂后的结构，即尼龙-6由己内酰胺开环聚合得到，所以由己内酰胺合成尼龙-6的过程中没有脱去水分子，C错误； D．己内酰胺的水解产物为，其中可与酸反应，可与碱反应，所以己内酰胺的水解产物既能与酸反应，又能与碱反应，D错误； 故合理选项为B。 12．（2021-2022高二下·北京西城·期末）某网状吸水性高分子树脂的部分结构如图所示，其制备方法是：将有机化合物A用NaOH部分中和，加入交联剂乙二醇，再引发聚合。 下列说法不正确的是 A．有机化合物A是CH2=CH－COOH B．制备过程中主要发生了中和反应、酯化反应和缩聚反应 C．该高分子树脂的吸水性与－COONa有关 D．网状结构有利于提高材料的保水能力 【答案】B 【详解】A．CH2=CH－COOH用NaOH部分中和，加入交联剂乙二醇，再引发聚合，可生成该网状吸水性高分子树脂，故A正确； B．CH2=CH－COOH用NaOH部分中和，加入交联剂乙二醇发生酯化反应，再引发加聚反应制备该网状吸水性高分子树脂，故B错误； C．该高分子树脂含有吸水性强的－COONa，所以该高分子树脂具有吸水性，故C正确； D．少量交联后形成网状结构有利于提高材料的保水能力，故D正确； 选B。 13．（2021-2022高二下·北京昌平·期末）关于以下转化路线，说法不正确的是 A．X为苯酚 B． C．Y→Z是氧化反应 D．Z的结构简式是 【答案】C 【分析】物质X是苯酚，与氯气发生取代反应取代邻位氢原子，生成物质Y，物质Y与氢氧化钠反应生成邻二酚钠，又在酸性条件下生成物质Z（邻二苯酚），最后发生取代反应生成目标物。 【详解】A．X为苯酚，故A项正确； B．据分析X是苯酚，与氯气发生取代反应取代邻位氢原子，生成物质Y，方程式为，故B项正确； C．Y→Z是取代反应，故C项错误； D．Z的结构简式是，故D项正确。 故答案选C。 14．（2021-2022高二下·北京昌平·期末）化合物Z是抗骨髓瘤药物的重要中间体，可由下列反应制得： 下列说法不正确的是 A．Y→Z是酯化反应 B．X分子中碳原子存在和两种杂化方式 C．X与足量反应后生成的有机物中含有手性碳原子 D．Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大 【答案】C 【详解】A． Y→Z中羧基与甲醇发生反应，生成酯，为酯化反应，故A正确； B． X中苯环与醛基上C原子为sp2杂化，与羟基相连的碳原子为sp3杂化，X分子中碳原子存在和两种杂化方式，故B正确； C． X与足量H2反应后生成的有机物为，不含手性碳原子，故C错误； D． 羧基、羟基均为亲水基，酯基为憎水基，则Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大，故D正确； 故选：C。 15．（2021-2022高二下·北京昌平·期末）一种有机物N的合成路线如下图所示： 已知： 下列说法正确的是 A．G与悬浊液共热后再酸化，也可得到M B．M可发生取代、氧化、消去反应 C．标准状况下，1molM与足量钠反应生成 D．N中可能存在六元环 【答案】D 【分析】由推断M为； 【详解】A．G与悬浊液共热后再酸化，得到，不能得到M，A错误 B．M可发生取代、氧化，不能发生消去反应，因为连羟基的相邻碳原子没有氢原子，B错误； C． M中有1个羟基和1个羧基，都能与金属钠反应，标准状况下，1molM与足量钠反应生成1molH2即，C错误； D． M既有羟基又有羧基，自身能在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成的N为，N中可能存在六元环，D正确； 故答案为D。 16．（2021-2022高二下·北京朝阳·期末）高分子M和N的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．物质A中含有酯基 B．试剂B为 C．反应①为加聚反应，反应②为缩聚反应 D．用甘油(丙三醇)代替试剂B，可得到网状结构的高分子 【答案】A 【详解】A．由M的结构简式，可知HOOC−CH＝CH−COOH脱水生成A为，A中不含酯基，A项错误； B．由N的结构简式可知，HOOC−CH＝CH−COOH与HOCH2CH2OH发生缩聚反应生成N，故B的结构简式为HOCH2CH2OH，B项正确； C．反应①是碳碳双键发生加聚反应生成高聚物M，反应②除生成高聚物外还有小分子物质水生成，该反应类型为缩聚反应，C项正确； D．用甘油（丙三醇）代替试剂乙二醇，甘油中3个羟基都可以发生酯化反应，可得到网状结构的高分子，D项正确； 答案选A。 17．（2020-2021高二下·北京朝阳·期末）丙酮与甲醛具有相似的化学性质，均能与苯酚发生反应。有机物Q具有高阻燃性能，其制备过程如下所示(部分产物未列出)。 下列分析不正确的是 A．苯酚与双酚A均能与NaOH溶液反应 B．反应Ⅱ为取代反应 C．反应Ⅲ为 D．反应Ⅰ为加成反应，原子利用率100% 【答案】D 【分析】由Q可知双酚A的结构简式为：，双酚A发生取代反应得到Q和HBr，氯气氧化HBr得到Br2。 【详解】A．苯酚和双酚A中均含酚羟基，具有弱酸性，能与NaOH溶液反应，A正确； B．对比双酚A和Q的结构简式，可知反应II为取代反应，B正确； C．反应Ⅲ为，C正确； D．反应Ⅰ不是加成反应，有副产物水生成，原子利用率不是100%，D错误； 故选D。 18．（2020-2021高二下·北京朝阳·期末）有机化合物M的合成路线如下图所示，下列说法不正确的是 A．反应①还可能生成 B．Y的分子式为 C．若用标记Z中的O原子，则M中一定含有 D．试剂1为NaOH醇溶液 【答案】D 【分析】与Br2发生1,4加成得到X，X的结构简式是，X在催化剂作用下与H2加成得到Y，Y的结构简式是，Y中的Br原子在NaOH水溶液中被-OH所取代得到Z，Z与CH3COOH发生酯化反应，得到M。 【详解】A．双烯烃可以发生1,4加成，也可以发生1,2加成生成，A正确； B．据分析，Y的结构简式是，分子式为，B正确； C．据分析，Z到M是Z中的两个羟基分别与CH3COOH发生酯化反应，酯化反应中羟基失去氢原子，氧原子留在酯基，故若用标记Z中的O原子，则M中一定含有，C正确； D．据分析，试剂1的作用是将Y中的溴原子取代为羟基，故试剂1为NaOH水溶液，D错误； 故选D。 19．（2020-2021高二下·北京密云·期末）高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如下图： 下列说法不正确的是 A．a分子的核磁共振氢谱有2组峰 B．生成高分子b的反应为加成反应 C．高分子b最多可与反应 D．高分子c的水溶性好于高分子b 【答案】C 【详解】A．a分子是对称分子，只有两种等效氢，核磁共振氢谱有2组峰，故A正确； B．与 a分子的N=N双键加成生成高分子b，故B正确； C．高分子b最多可与反应，故C错误； D．高分子c是b水解后生成的钠盐，b属于酯，a水溶性好于高分子b，故D正确； 故答案为C。 20．（2020-2021高二下·北京西城·期末）某柔性屏手机的电池采用有机高聚物做固态电解质，该高聚物的结构片段如图。下列说法正确的是 A．合成高聚物的反应为缩聚反应 B．氢键对高聚物的性能没有影响 C．高聚物的单体是 D．高聚物在NaOH溶液中水解的产物之一是 【答案】D 【详解】A．该反应为加聚反应，故A错误； B．氢键是分子间作用力，能提高高聚物的稳定性，故B错误； C．有机高聚物的结构片段发现可知，是加成聚合产物，氢键是分子间作用力，合成有机高聚物的单体是：，故C错误； D．高聚物含肽键，在NaOH溶液中水解的产物之一是，故D正确； 故选：D。 ( 10 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$