天津市和平区第一中学2023-2024学年高一下学期生物试卷

天津一中 2023-2024-2高一年级生物学科 单元检测 试卷 本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共100 分，考试用时60分钟。考生务必将答案涂写在答题卡规定的位置上，答在试卷上的无效。 祝各位考生考试顺利！ 第Ⅰ卷 (本卷共20道题, 每题2.5分, 共50分) 一、单项选择题 (答案写在最后的表格中) 1.图①-③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程下列选项错误的是( ) A.细胞中过程②与过程①相比，特有的碱基对为A-U B.过程①的发生的主要场所是细胞核，过程③的发生场所是细胞质 C.在人体内成熟红细胞、心肌细胞、造血干细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是心肌细胞 D.已知过程②的α链中腺嘌岭与尿嘧啶之和占碱基总数的48%，则与α链对应的DNA区段中鸟嘌呤所占的碱基比例为52% 2.大肠杆菌的蛋白质翻译起始需要核糖体、特异性起始tRNA、mRNA以及三个翻译起始因子(IF-1、IF-2和IF-3)。首先, IF-3、mRNA和30S核糖体亚基形成复合物。随后, 1F-2和有特异性识别作用的甲酰甲硫氨酰-tRNA形成复合物。接着，甲酰甲硫氨酰-tRNA与mRNA 结合，两个复合物连同IF-1以及GTP 分子共同构成30S起始复合物。最后，GTP 水解，50S核糖体亚基结合到复合物中，起始因子被释放，形成完整的70S核糖体-mRNA 复合物并进行翻译。如图为蛋白质翻译延伸示意图。下列说法正确的是 ( ) 天津一中2023-2024-2高一年级生物学科 单元检测 试卷 第1 页 共 6页 A.GTP 水解，可以为翻译过程提供能量 B.翻译过程中如果I可以和多种碱基配对，会引起基因突变 C. 翻译时，mRNA先与50S核糖体亚基结合，形成复合物 D.大肠杆菌特异性的起始tRNA 上含有特定的起始密码子 3.关于图甲、乙、丙的说法，错误的是( ) ⑤ A.图甲所示过程为转录，其产物中三个相邻的碱基就是密码子 B.图乙所示的核糖体移动方向是从左向右，该现象提升了翻译效率 C.图乙所示过程相当于图丙的⑨过程，所需原料是氨基酸 D.正常情况下，图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑦⑧过程 4.关于遗传密码发现过程的叙述，错误的是( ) A.如图所示，添加多聚尿嘧啶核苷酸(UUUUU……)后，出现了多聚苯丙氨酸，该结果说明了 UUU 是苯丙氨酸的唯一密码子序列 B.可以用不加入多聚尿嘧啶核苷酸，但其他成分都与实验组相同的试管作为空白对照组，该空白对照试管内始终什么多肽都不合成 C.尼伦伯格和马太采所用的蛋白质体外合成技术(如图所示)，需在实验前除去细胞提取液中的DNA 和mRNA D.克里克增加或删除基因的3个碱基后仍能合成具有正常功能的蛋白质，而增加或删除1个(或2个)碱基时却不能，说明遗传密码是3个碱基编码1个氨基酸 5.环状RNA 是细胞内的一类特殊的非编码的呈封闭环状结构的RNA 分子，是 RNA 领域的研究热点。环状RNA 具有多个 microRNA 的结合位点，发挥着像海绵那样吸收microRNA 的作用，而microRNA 能与mRNA 结合从而参与基因表达的调控。下列叙述错误的是( ) A.环状RNA分子也是基因转录的产物 B.环状RNA可能参与基因表达转录水平上的调控 C.环状RNA 数量和基因表达效率成正相关关系 D. microRNA 与mRNA 结合遵循碱基互补配对原则 6.甲、乙两图分别代表细胞中某一生理过程，丙、丁两图分别代表与此有关物质的局部结构图，以下说法不正确的是 ( ) A.若甲图代表的过程与丁图⑤形成有关，则甲图过程在乙图中的结构完成 B.乙图和丙图中的①②③含义不同，乙图和丁图中的④含义也不同 C.丙图中的虚线，不会出现在乙图的③中 D.若用³⁵S标记丁图的大肠杆菌相应物质，用无放射性噬菌体侵染离心后沉淀中出现大量放射性 天津一中2023-2024-2高一年级生物学科 单元检测 试卷 第2 页 共 6页 7.通过分析下图的三种表观遗传调控途径，下列叙述正确的是( ) 图1 A.转录启动区域甲基化后可能导致DNA 聚合酶无法与其识别并结合 B.同一基因在不同细胞中的组蛋白与DNA 结合程度应大致相同 C.RNA干扰可能是通过抑制蛋白质的翻译过程而抑制基因表达 D.以上三种途径均可能导致该基因决定的蛋白质结构发生改变 8.有的植物具有“越冬记忆”，表现为春化作用，这是经典的染色质修饰介导环境信号响应的表观遗传调控范例。如在拟南芥中，长期的低温会诱发染色质修饰因子多梳家族蛋白(P蛋白)介导开花抑制基因F沉默。经进一步研究发现，子代的“越冬记忆”来自母本，而非父本。下列说法正确的是 ( ) A.表观遗传使基因的碱基序列发生改变，可传递给子代 B.P 通过修饰染色质，可能使RNA 聚合酶无法识别并结合F 基因 C.未经低温处理的拟南芥体内，F基因正常表达，促进植物开花 D.F 基因“沉默”在卵细胞中得以维持并传给子代，精细胞中缺失F基因 9.如图表示基因型为AaBb的二倍体雄性小鼠(性别决定方式为XY型)某时期的细胞分裂图(仅显示部分染色体)，若该细胞后续能进行正常的分裂，下列相关叙述正确的是( ) A.该细胞不含同源染色体，正在发生姐妹染色单体的分离 B.该细胞在分裂过程中发生了基因重组和基因突变 C.该细胞产生的含异常染色体的精细胞的基因型为bY 和'aBX⁴ D.该细胞在减数分裂Ⅱ后期会发生A 和A基因分离 10.除草剂乙草胺主要通过造成有丝分裂过程中染色体变异，导致幼苗细胞死亡。下图为高倍显微镜观察到的有丝分裂图像及染色体桥形成模式图。在着丝粒移向两极时，染色体桥会在两着丝粒间的任意位置断裂。下列有关叙述正确的是( ) A.乙草胺能使有丝分裂的间期时间延长，分裂期细胞减少 B.制作有丝分裂装片的流程为：解离→染色→漂洗→制片 C.染色体桥形成于四分体染色体互换，断裂在减数分裂Ⅰ D.后期染色体桥断裂，变异染色体的基因数目或排序改变 11.结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-myc 基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列相关叙述错误的是 ( ) A.c-myc 基因和 p16基因可能分别属于原癌基因和抑癌基因 B.防治结肠癌的根本方法是剔除细胞内的c-myc 基因和 p16基因 C.与正常细胞相比，结肠癌细胞能无限增殖，形态和结构会发生变化 D.若不发生其他变异，结肠癌细胞内的基因数量、染色体数量与正常体细胞相同 12.成纤维细胞中的基因A 第401位碱基发生突变后使mRNA 对应位点出现终止密码子，即无义 天津一中2023-2024-2高一年级生物学科 单元检测 试卷第3 页 共 6页 突变导致肽链合成提前终止。某种人工合成的 tRNA(sup-tRNA)能帮助该细胞表达出完整的A蛋白，作用机制如图所示。下列叙述正确的是( ) A.图中基因A 模板链上色氨酸对应的位点由 ACC 突变为 AUC B. 人工合成的sup-tRNA 能帮助密码子 AUC 恢复读取反密码子 UAG C. 该 sup-tRNA 的5’-OH 端携带氨基酸 D.该无义突变为单个碱基发生替换所引起的肽链或蛋白质长度变短 13.下图中乙、丙为某二倍体生物甲细胞分裂过程中出现变异的细胞，每个细胞只发生一种类型的变异。下列相关叙述正确的是( ) A.图乙细胞正在进行有丝分裂，不可能发生基因突变和基因重组 B.乙细胞有4个染色体组，该过程中可能发生等位基因的分离 C.丙细胞中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了易位 D.图丙细胞减数分裂结束后只能产生2种基因型的子细胞 14.育种工作者将异源多倍体小麦的抗叶锈病基因转移到普通小麦，流程如图。图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组，每组有7条染色体，C染色体组中含携带抗病基因的染色体。 下列分析不正确的是 ( ) A.异源多倍体AABBCC的培育一定要用秋水仙素加倍处理 B. 杂交后代①的染色体组成为AABBCD，含有42 条染色体 C.通过病菌接种实验处理杂交后代②可以筛选出杂交后代③ D.射线照射利于含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上 15.下列关于遗传和变异的说法，正确的是( ) A.猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病 B.秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂 C.无子西瓜虽然没有种子，但这种变异仍然属于可遗传的变异 D.皱粒豌豆DNA 中插入一段外来DNA 序列属于染色体变异 16.下列相关叙述,正确的是 ( ) A.细胞分化的过程中，遗传物质发生了一定的改变 B.非同源染色体间发生染色体片段互换属于基因重组 C.培育三倍体无子西瓜应用的原理是染色体数目变异 D.单倍体育种过程需用秋水仙素处理引起染色体结构变异 17.研究人员培养果蝇时发现了四只奇特的果蝇，为了研究这四只果蝇奇特的原因，他们用显微镜观察其成熟后的生殖腺细胞，找到处于减数第一次分裂时期细胞，画出部分染色体模型如下图，原因解释不正确的( ) A.a果蝇少了两条染色体，属于三体 天津一中2023-2024-2高一年级生物学科 单元检测 试卷 第4 页 共 6页 B.b果蝇发生了染色体片段的增加 C.c果蝇可能多了一个染色体组 D.d果蝇发生了染色体片段的缺失 18.某新婚夫妇婚检时进行了遗传咨询，得知男方的姑姑患苯丙酮尿症(一种单基因遗传病)，且其母亲不携带该致病基因，双方家族中其他人均正常。下列有关说法正确的是( ) A.遗传咨询能通过系谱图推测苯丙酮尿症、冠心病等遗传病的产生和发展 B.该病和21 三体综合征都可采用基因检测来确定胎儿是否携带致病基因 C.该病最有可能是常染色体隐性遗传病，该男子携带该病致病基因的概率可能为1/3 D.调查该病致病基因频率时，应该调查尽可能多的该病患者及其家庭 19.下列相关实验中涉及“分离”的叙述正确的是 ( ) A.利用差速离心法分离叶绿体中的色素 B.取羊膜腔中的羊水离心，沉淀物可用于检测染色体异常遗传病 C.观察根尖细胞有丝分裂实验中，解离的目的是使细胞膜与细胞壁分离 D.噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体 DNA 与蛋白质分离 20.人体内苯丙氨酸的代谢途径及相关基因对性状的控制如下图所示。人群中有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致，例如苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下下列选项错误的是 ( ) A.缺乏酶5可导致病人“白(白化病)”而不“痴” B. 缺乏酶1可能导致病人又“白”又“痴” C.缺乏酶4时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(尿黑酸) D.基因可以通过控制酶的合成，来控制代谢进而控制性状 二 简答题 1.下图为某种真核细胞中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题： (每空2分，共 16分) (1)完成①过程需要的酶是 ，该酶通过 (结构名称)从细胞溶胶进入细胞核。 (2)②过程得到的mRNA 用于翻译时一条mRNA会与多个核糖体结合，最后得到的多肽链上氨基酸序列 (填“相同”或“不相同”)。若图中前体蛋白的一条肽链由30个氨基酸组成，则控制它合成的基因片段至少有 个碱基。 (3)根据所学知识并结合本图推知：该细胞中核糖体分布的场所有细胞溶胶、 和 等。 (4)图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的过程有 (填序号)。 (5)用α-鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞溶胶中的 RNA 含量显著减少，由此推测α-鹅膏蕈碱抑制的过程是 (填序号)。 2.I.烟草是雌雄同株植物，有系列品种，只有不同品种间行种植才能产生种子，这与由S基因控制的遗传机制有关。请分析回答下列问题： (除标注外，每空2分，共19分) (1)研究发现，烟草的S基因分为S₁、S₂、S₃……等15种，它们互为等位基因，这体现了基因突变的 特点，这些等位基因的产生是由于突变时基因分子结构中发生 的结果。 (2)S基因在雌蕊中表达合成S核酸酶，在花粉管中表达合成S因子。传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，只能与同型S基因表达合成的S因子特异性结合，进而将花粉管细胞中的mRNA降解，使花粉管不能伸长，无法完成受精作用。据此分析烟草不存在 S基因的 (填“纯合”或“杂合”)个体。 (3)将基因型为S₁S₂和S₁S₃的烟草间行种植，全部子代的基因型为 。 (3分) Ⅱ.金鱼的观赏价值体现在体形、体色及斑纹的艳丽程度上，雌性鱼类更具有性状优势。科学家用人工诱导雌核发育技术来提高鱼的观赏价值，人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻止法(方法一)和第二极体放出阻止法(方法二)。下图所示精子需要用紫外线或X光照射进行灭活处理，使其失去遗传能力(破坏染色体)，但保留受精能力。回答下列问题： 天津一中2023-2024-2高一年级生物学科 单元检测 试卷第5 页 共 6页 (1)为提高鱼的观赏价值，科学家人工诱导雌核发育时，选择次级卵母细胞而不是极体的原因 是 。 (2)方法一中，低温阻止第一次卵裂(即该细胞的有丝分裂)，导致染色体数目加倍的原理是 ，该过程发生的时期是 。通过方法一获得的个体一般都是纯合子，若通过方法一获得了杂合子，请分析可能的原因有 。方法二诱导形成二倍体的变异类型是 。 3.人类先天性肢体畸形是一种遗传病，某研究小组对患者甲的家系进行了调查，结果如图1。 (每空3分共15分) (1)由图1可知，该病为 遗传病。EN1基因是肢体发育的关键基因。对患者甲和健康志愿者的EN1基因进行测序，结果如图2。推测甲患病的可能原因是EN1基因的碱基对 ，可使其指导合成肽链的 发生改变，蛋白质的空间结构发生改变，导致肢体发育异常。若对II-3个体的EN1 基因进行测序，结果其同时含有正常基因序列和突变基因序列的概率为 。 (2)对另一先天肢体畸形患者乙的相关基因进行测序，乙的EN1 基因序列正常，但该基因附近有一段未知功能的DNA片段(MCR)缺失。研究人员对EN1基因正常，但MCR 缺失的肢体畸形纯合小鼠 进行检测，发现其EN1基因表达量显著低于野生型。由此推测患者乙的致病机理为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 简答第一题答题空 (1) , 。 (2) , (3) 和 。 (4) 。 (5) 。 简答第二题Ⅰ答题空 (1) , , (2) (3) 答案：选择 1-5DAAAB 6-10CCBCD 11-15 BDBAC 16-20 CACBC 1. (1) DNA 聚合酶 核孔 (2) 相同 180(186) (3) 线粒体 内质网 ①②④⑥⑦⑧ (4分) (4) ② 2. (1)不定项性 碱基对的增添、缺失和改变 纯合(子) S2S3、S1S3、S1S2 鸟嘌呤脱氧核苷酸和鸟嘌呤核糖核苷酸 模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA 不易脱离模板链 基因是否转录(或表达) 2 T-A (1) 体积大易操作，营养物质多，含有激发细胞核全能性的物质 无同源染色体 (2) 抑制纺锤体的形成 有丝分裂前期 形成次级卵母细胞的过程中发生了基因突变或染色体片段交换 染色体变异 3. (1) 常染色体隐性 增添 氨基酸序列改变 2/3 (2) 由于 MCR 的缺失, 使EN1 基因表达量降低，导致患者肢体发育异常 (3) E⁺E⁻M⁺M⁻ 转录因子、TBP 假设一成立，假设二不成立。 若MCR 为顺式作用元件，基因型为E⁺E⁻M⁺M⁻的个体细胞中，一条染色体上存在正常的EN1基因但缺少MCR，导致EN1基因无法表达；另一条染色体上虽存在 MCR，但没有正常的EN1 基因，无法表达正常蛋白。则该个体应表现为肢体畸形，与实验结果一致。 若MCR 表达产物为反式作用因子，基因型为 E⁺E⁻M⁺M⁻的个体可以表达出反式作用因子，调控正常的EN1 基因表达。则该个体表现型正常，与实验结果不符。 23.甲胎蛋白(AFP)可作为生长调节因子调节免疫功能，诱导 T细胞凋亡。AFP 主要由胎儿肝细胞及卵黄囊合成，在胎儿血液中具有较高的浓度，胎儿出生后则下降，出生2~3个月后，在婴儿 天津一中2023-2024-2高一年级生物学科 单元检测 试卷 第6 页 共 6页 血液中就较难检出。AFP在肝癌及多种肿瘤发生时浓度增加，可作为多种肿瘤的阳性检测指标。下列叙述正确的是( ) A.肝细胞中控制AFP 合成的基因也存在于胎儿其他所有细胞中 B.T细胞能被AFP 诱导的根本原因是T细胞上 AFP 受体的基因得到表达 C.AFP 中肽键形成时，脱去的水分子中氧原子来自羧基，氢原子来自氨基 D.肝癌细胞内控制合成AFP 的基因发生突变，导致AFP 功能发生了改变 学科网（北京）股份有限公司 $$