精品解析：四川省南充市嘉陵区嘉陵第一中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题

秘密★启用前 嘉陵一中高 2023 级高一下期 5 月月考生物试卷 注意事项： 1. 答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3. 考试结束后，将答题卡交回。 一、选择题：（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 豌豆的一对相对性状杂交实验中，F1测交后代的表型及比例为1∶1反映的是（ ） A. F1的基因型的数量比为1∶1 B. F1的表型的数量比为1∶1 C. F1产生的两种基因型配子的数量比1∶1 D. F1产生的雌配子和雄配子的数量比为1∶1 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离的实质是减数分裂形成配子时，控制一对相对性状的等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入子细胞中。 【详解】A、F1的基因型只有1种，A不符合题意； B、F1的表型只有1种，B不符合题意； C、隐性纯合子只能产生一种配子，F1测交后代表型比例为1∶1反映的实质是F1产生两种基因型的配子比例，C符合题意； D、F1产生的雌配子数与雄配子数量不相等，一般雄配子数远多于雌配子数，D不符合题意。 故选C。 2. 下图表示控制不同性状的三对等位基因在染色体上的分布情况，若显性基因对隐性基因为完全显性，不考虑互换，基因型为AaBbCc的亲本测交产生的后代为AaBbCc : AaBbcc : aabbCc : aabbcc=1:1:1:1,则亲本AaBbCc的三对基因在染色体上的位置情况最可能是（ ） A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因彼此分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、图中亲本可产生四种配子ABC：ABc：abC：abc=1：1：1：1，其测交（与基因型为aabbcc的个体杂交）产生的后代个体为AaBbCc ： AaBbcc ： aabbCc ： aabbcc=1：1：1：1，A正确； B、图中亲本可产生四种配子AbC：aBC：Abc：aBc=1：1：1：1，其测交（与基因型为aabbcc的个体杂交）产生的后代个体为AabbCc ： aaBbCc ： Aabbcc ： aaBbcc=1：1：1：1，B错误； C、图中亲本可产生四种配子ABC：AbC：aBc：abc=1：1：1：1，其测交（与基因型为aabbcc的个体杂交）产生的后代个体为AaBbCc ： AabbCc ： aaBbcc ： aabbcc=1：1：1：1，C错误； D、图中亲本可产生8种配子ABC：ABc：AbC：Abc：abc：aBC：abC：aBc=1：1：1：1：1：1：1：1，其测交（与基因型为aabbcc的个体杂交）产生的后代个体为AaBbCc ： AaBbcc ： AabbCc ： Aabbcc：aabbcc：aaBbCc：aabbCc：aaBbcc=1：1：1：1： 1：1：1：1，D错误。 故选A。 3. 如图是动物精子形成过程中发生交叉互换的模式图，下列说法不正确的是（　　） A. 若分裂时3和4不分离，产生的精细胞染色体数目都异常 B. 在正常情况下，该细胞能产生4种类型的精细胞 C. 若在复制时一个基因M突变为m，则产生的精细胞有一半异常 D. 图中基因N和n的分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示细胞中含有同源染色体，且同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期。 【详解】A、由于3和4是一对同源染色体，所以如果分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中有两个细胞均多一条染色体，另外两个精细胞均少一条染色体，即所有精细胞染色体数目都异常，A正确； B、由于染色体1和2发生部分片段交叉互换，所以该细胞能产生4种类型的精细胞（mN、mn、Mn、MN），B正确； C、若在复制时一个基因M发生突变，则只有一条染色单体上的M突变为m，所以该细胞产生的精细胞有1/4出现异常，C错误； D、由于染色体1和2发生部分片段交叉互换，所以图中基因N和n的分离分别发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，D正确。 故选C。 【点睛】 4. 某基因型为AaBb植株自花传粉，经检测发现Ab的花粉中有50%的致死率，则其后代出现双隐性表型个体的概率约为（ ） A. 1/12 B. 1/14 C. 1/16 D. 3/28 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】对于AaBb个体而言，自花传粉，后代中要想出现aabb的双隐性表型的个体，须有ab的卵细胞与ab的精子的结合，AaBb个体，产生ab的卵细胞的概率为1/4，依题意，Ab的花粉中有50%的致死率，则可知，雄配子AB：Ab：aB:ab=2:1:2:2，即产生ab的精子的概率为2/7，故后代出现双隐性表型个体的概率，B正确，ACD错误。 故选B 5. 下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述中，正确的是（ ） A. 若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开 B 若图1表示减数分裂，则BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体 C. 若两图均为有丝分裂，则两图DE段一个细胞内含有染色体数目一定相同 D. 若图1为减数分裂、图2为有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝点分裂 【答案】B 【解析】 【详解】试题分析：若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示着丝点分裂，A项不正确；若图1表示减数分裂，则BC段每条染色体含2个DNA分子，说明染色体以姐妹染色单体形式存在，则BC包括减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期和中期，因为该生物为雄果蝇（6+XY），减数第一次分裂含1个Y染色体，而减数第一次分裂结束，同源染色体分离，随机进入两个子细胞，故减数第二次分裂的一个细胞可能含一个Y染色体或没有Y染色体，B项正确；若两图均表示有丝分裂，则图1的DE段表示有丝分裂的后期和末期，而图2的DE段表示末期，则DE段的一个细胞中含有染色体数目可能相同也可能不同，C项不正确；若图1表示减数分裂，CD段表示着丝点分裂，而图2表示有丝分裂其CD段是细胞膜向内凹陷，使一个细胞变为两个子细胞，D项不正确。 故选B。 6. 戈谢病是患者由于缺乏葡萄糖脑苷脂酶，从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。研究由一对等位基因控制的遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，下列推断正确的是（ ） A. 3号与一名男性患者婚配，生出患儿的概率为1/3 B. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8 C. 2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3 D. 4号携带的致病基因全部来源于2号，且只能传递给女儿 【答案】B 【解析】 【分析】根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。 【详解】A、该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则3号的基因型为Aa，其与一名男性患者（aa）婚配，生出患儿的概率为1/2，A错误； B、该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，1号和2号均为该病携带者（Aa），二者再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，B正确； C、2号为该病携带者其基因型为Aa，结合电泳结果可知，5号的基因型也为Aa，C错误； D、4号个体基因型为aa，其致病基因来源于1号和2号，不只能传递给女儿，D错误。 故选B。 7. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下 4 个实验： ①用未标记的噬菌体侵染 35S 标记的细菌 ②用 32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌 ③用未标记的噬菌体侵染 32P 标记的细菌 ④用 3H 标记的噬菌体侵染未标记的细菌 以上 4 个实验，经过短时间保温后离心，检测到放射性的主要部位分别是（ ） A. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液 B. 沉淀、沉淀、沉淀、沉淀和上清液 C. 上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液 D. 沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液 【答案】B 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。然后，用32P或35S标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用35S标记的一组感染实验，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组实验，放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中。细菌裂解释放出的噬菌体中，可以检测到32P标记的DNA，但却不能检测到35S标记的蛋白质。实验表明：噬菌体侵染细菌时，DNA进入到细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在外面。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是真正的遗传物质。 【详解】①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，合成子代噬菌体，需要用细菌的原料，细菌经过离心后分布在沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性； ②用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌后，只有DNA进入细菌并随着细菌离心到沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性； ③用未标记的噬菌体侵染32P标记的细菌，合成子代噬菌体，需要用细菌的原料，细菌经过离心后分布在沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性； ④用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌，由于3H可标记噬菌体的DNA和蛋白质，蛋白质外壳出现在上清液中，3H标记的噬菌体DNA将进入细菌细胞，随着细菌离心到沉淀物中，所以离心后在沉淀物和上清液中都能检测到放射性，B正确，ACD错误。 故选B。 8. 如图为某原核细胞内某基因结构，已知该基因共由1000对脱氧核苷酸组成，其中一条链中T+A占40%，该链已被15N标记。下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子的14N链中T＋A占60% B. 该基因所在的全部DNA分子均具有遗传效应 C. 若该基因复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4200个 D. 该基因可能有种碱基对排列顺序 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意，该基因碱基共1000×2=2000个，15N链中T+A占比40%，则互补链（14N链）中A+T占比也是40%，双链中A+T比例也是40%。 【详解】A、已知其中一条链中T+A占40%，该链已被15N标记。根据DNA分子两条链之间遵循碱基互补配对可知（A=T、G=C），该DNA分子的14N链中T＋A占40%，A错误； B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子中含有多个基因，DNA分子中也有不具有遗传效应的序列，B错误； C、该基因中鸟嘌呤（G）脱氧核苷酸数目为2000×（1－40%）÷2＝600个，若该基因复制3次，则需要游离的鸟嘌呤（G）脱氧核苷酸，600×（23－1）＝4200个，C正确； D、该基因中碱基对的排列顺序是特定的，D错误。 故选C。 9. 核苷酸可通过脱水形成多聚核苷酸，一个核苷酸的磷酸基团与下一个核苷酸的糖脱水后相连，形成了一个重复出现的糖—磷酸主链，如图为某种多聚核苷酸。下列叙述正确的是（ ） A. 图中有4种核糖核苷酸 B. 图中多聚核苷酸形成时产生了5分子水 C. 图中所示的多聚核苷酸有2个游离的磷酸基团 D. 糖—磷酸主链中一个磷酸基团大多和两个五碳糖相连 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、由图中碱基T可知，该链为脱氧核苷酸长链，图中有4种脱氧核糖核苷酸，A错误； B、该化合物有5个核苷酸，每2个核苷酸之间脱去1分子水，故合成该化合物时，需脱去4分子水，B错误； C、图中所示的多聚核苷酸为单链结构，其中有1个游离的磷酸基团，C错误； D、图中的一个磷酸基团大多与两个五碳糖相连，末端游离的磷酸基团与一个五碳糖相连，D正确。 故选D。 10. 新型冠状病毒是一种单股正链RNA病毒，其在宿主细胞内的增殖过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 由图示可知，＋RNA和－RNA上都含有决定氨基酸的密码子 B. 过程②消耗的嘧啶核苷酸数等于过程④消耗的嘌呤核苷酸数 C. 可利用抗生素类药物抑制新型冠状病毒在宿主细胞内的增殖 D. 新型冠状病毒和HIV的增殖过程都需要RNA复制酶的作用 【答案】B 【解析】 【分析】密码子存在于mRNA上。HIV病毒属于逆转录RNA病毒。 【详解】A、由图示可知，＋RNA上含有决定氨基酸的密码子，－RNA上不含决定氨基酸的密码子，A错误； B、过程②通过碱基互补配对得到－RNA，过程④再通过碱基互补配对得到+RNA，所以过程②消耗的嘧啶核苷酸数等于过程④消耗的嘌呤核苷酸数，B正确； C、抗生素具有抑菌或杀菌作用，但对病毒不起作用，C错误； D、新型冠状病毒增殖过程需要RNA复制酶的作用，但HIV为逆转录病毒，其增殖过程需要逆转录酶，但不需要RNA复制酶，D错误。 故选B。 11. 下图表示某生物DNA分子上进行的部分生理过程，相关叙述错误的是（　　） A. 酶A是DNA聚合酶，酶B使氢键断裂，酶C是RNA聚合酶，也使氢键断裂 B. 进行过程①时，需通过核孔向细胞核内运入解旋酶和DNA聚合酶等物质 C. tRNA的3'端携带氨基酸进入核糖体参与过程③ D. 过程②的酶C从3'→5′方向阅读模板链，催化RNA沿5'→3′方向延伸 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析，表示DNA复制、转录和翻译同时进行，酶A表示DNA聚合酶，酶B表示解旋酶，酶C表示RNA聚合酶；过程①表示DNA复制，过程②表示转录，过程③表示翻译。 【详解】A、据图分析，表示DNA复制、转录和翻译同时进行，过程①表示DNA复制，所以酶A表示DNA聚合酶，酶B表示解旋酶，作用是断开DNA分子的氢键，过程②表示转录，所以酶C表示RNA聚合酶，酶C是RNA聚合酶，也使氢键断裂，A正确； B、该生物DNA复制、转录、翻译同时进行，说明为原核生物，不存在核膜，也不存在核孔，B错误； C、过程③表示翻译，tRNA的3＇端携带氨基酸进入核糖体参与翻译过程，C正确； D、过程②表示转录，酶C（RNA聚合酶）从3＇→5＇方向阅读模板链，催化RNA沿5＇→3＇方向延伸，D正确。 故选B。 12. 图甲所示为某生物基因表达的过程，图乙为中心法则，①~⑤表示相关生理过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 在光学显微镜下，甲图中的核糖体呈现微小的悬滴状，由大、小两个亚基组成 B. 核糖体沿着mRNA从右向左移动，并读取mRNA 上的遗传密码 C. 一种tRNA只能转运一种氨基酸，其碱基遵循碱基互补配对原则，且嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 D. 图乙中真核细胞遗传信息的传递过程有①②③，④⑤过程只发生在原核细胞和一些病毒中 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的表达包括转录和翻译两个阶段，真核细胞的转录主要在细胞核完成，模板是DNA的一条链，原料是游离的核糖核苷酸，翻译在核糖体上进行，原料是氨基酸，需要tRNA识别并转运氨基酸，翻译过程中一种氨基酸可以有一种或几种tRNA，但是一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。 2、中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译；少数生物(如一些RNA病毒)的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向 DNA。 3、题图分析：图甲中运输氨基酸的tRNA从左侧进入核糖体，从右侧离开，核糖体的移动方向与tRNA的移动方向相反，因此核糖体沿着mRNA从右向左移动；图乙为中心法则，①是DNA的复制过程，②是转录过程，③是翻译过程，④是RNA的复制过程，⑤是逆转录过程。 【详解】A、核糖体在光学显微镜下不可见，属于细胞内亚显微结构，A错误； B、由图甲可知，tRNA由左侧进入核糖体，从右侧离开，核糖体的移动方向与tRNA的移动方向相反，因此核糖体沿着mRNA从右向左移动，并认读mRNA上的遗传密码，B正确； C、tRNA是单链结构，它所含的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数可以相等，也可以不相等，C错误； D、图乙中④是RNA的复制过程，⑤是逆转录过程，这两过程只发生在遗传物质是RNA的病毒中，D错误。 故选B。 13. 下列有关变异与育种的叙述中，有几项是错误的（　　） ①DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变 ②某植物经X射线处理后未出现新的性状，则没有新基因产生 ③二倍体植株的花粉经离体培养后可得到单倍体水稻，稻穗米粒变小 ④三倍体植物减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常配子，不能由受精卵发育而来 ⑤通过杂交育种能培养出具有杂种优势的新品种 ⑥基因突变不一定会导致基因结构的改变 ⑦诱变育种能按人的意愿获得优良性状 A. 二项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变。基因突变会形成新基因，但不一定形成新性状。 【详解】①DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变，如突变发生在非编码区，则没有引起基因结构的改变，①正确； ②经X射线处理后未出现新的性状，可能形成新基因，如AA突变成Aa，②错误； ③二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后得到的单倍体植株高度不育，③错误； ④三倍体植物可以由受精卵发育而来，但其本身在减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常配子，④错误； ⑤通过杂交育种能培养出具有杂种优势的新品种，⑤正确； ⑥基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变，⑥错误； ⑦诱变育种的原理是基因突变，具有不定向性，所以不能按人的意愿获得优良性状，⑦错误。 综上②③④⑥⑦错误，D正确，ABC错误。 故选D。 14. 某夫妇二人表型均正常，但所生的第一个孩子患有唐氏综合征（21三体综合征），染色体分析如图所示。且母亲是13/21号染色体的罗伯逊型易位携带者（罗伯逊型易位是一种染色体易位，涉及两个长臂的融合和两个短臂的丢失。罗伯逊型易位携带者的染色体遗传时遵循正常行为规律，不考虑互换和基因突变）。下列叙述正确的是（　　） A. 罗伯逊型易位可能改变了染色体上基因的数目，但不会改变基因排序 B. 该母亲的卵子最多含24种形态不同的染色体 C. 该夫妇再次生育，子代表型正常的概率为1/6 D. 该母亲怀孕期间可通过羊水检测诊断胎儿是否为罗伯逊型易位携带者 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、罗伯逊型易位涉及两个染色体长臂的融合和两个短臂的丢失，短臂的丢失可能会导致某些基因的缺失，因此，罗伯逊型易位既可以改变基因的数目，也可以改变基因的排序，A错误； B、女性携带者的卵子最多含23条染色体，因此最多有23种形态不同的染色体，B错误； C、根据图中的信息，母亲的卵子有6种可能的类型，其中只有一种类型是正常染色体组成，由题可知，母亲是罗伯逊型易位携带者，其表型正常，因此即使母亲的卵子中的染色体出现了罗伯逊型易位,子代的表型仍可能正常，因此这对夫妇再次生育，子代表型正常的概率大于1/6，C错误; D、羊水检查是一种产前诊断方法，通过抽取羊水中胎儿脱落的细胞进行染色体分析，可以检测出胎儿是否为罗伯逊型易位携A者，D正确。 故选D。 15. 一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体畸变一定与他的父亲有关的是（ ） A. 男孩色盲，其父正常，其母色盲 B. 男孩色盲，其父正常，其母正常 C. 男孩正常，其父正常，其母色盲 D. 男孩正常，其父色盲，其母正常 【答案】C 【解析】 【分析】1、人类性别决定是XY，女性是性染色体是XX，男性的性染色体是XY，性染色体为XXY的男孩，可能是含有XX染色体的卵细胞与含有Y染色体的精子受精形成的受精卵发育而来，此时该变异可能来源于母亲的减少第一次分裂或减数第二次分裂；还有可能是含有X的卵细胞与含有XY的竞争形成的受精卵发育而来，此时，染色体畸变来自父亲，父亲在进行减数分裂形成精子的过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离造成的。 2、人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，正常情况下父正常，由于男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，所以男患者的色盲基因一定来自母亲并传递给女，由女儿传递给外孙；女性色盲的父亲和儿子都是色盲，男性正常，其母亲和女儿都正常。 【详解】A、如果该男孩是色盲，父亲正常，母亲是色盲，则色盲基因来自母亲，因此染色体畸变一定与母亲有关，与父亲无关，A错误； B、如果该男孩是色盲，父亲正常，母亲是正常，由于父亲不携带色盲基因，母亲是致病基因的携带者，则色盲基因来自母亲，因此染色体畸变一定与母亲有关，B错误； C、男孩正常，其父正常，其母色盲，母亲色盲一定将色盲基因传递给儿子，儿子的X染色体上的正常基因一定来自父亲，因此染色体畸变一定与他的父亲有关，C正确； D、男孩正常，其父色盲，其母正常，其染色体畸变可能与父亲有关，也可能与母亲有关，D错误。 故选C。 二、非选择题：（包括第16-20题，共计55分） 16. 某牵牛花的花色由两对独立遗传的等位基因（D/d和E/e）控制。D基因控制蓝色素合成（DD和Dd的效应相同）；E基因为修饰基因，淡化花色的深度（EE使蓝色素完全消失，Ee使蓝色素颜色淡化）。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下。请回答下列问题： （1）根据图示杂交结果可知，牵牛花的花色遵循_____。这两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是_____。 （2）第2组F2中白花个体的基因型有_____种，蓝花个体的基因型是_____，第2组F2中的白花个体自由交配，后代表型及比例为_____。 （3）从第2组的F2中取一蓝花植株，请你设计实验，用最简便的方法来鉴定该植株的基因型（简要回答设计思路即可）：_____。 【答案】（1） ①. 基因的自由组合定律   ②. DDEE、ddEE （2） ①. 5##五 ②. DDEE、ddEE ③. 白花：浅蓝花=41：8 （3）让该植株自交，观察后代花色 【解析】 【分析】据题意分析：D基因控制蓝色素合成（DD和 Dd 的效应相同）；E基因为修饰基因，淡化花色的深度（EE使蓝色素完全消失，Ee使蓝色素颜色淡化）可知：蓝色基因型D_ee、浅蓝基因型D_Ee、白色基因型D_EE、ddE_、ddee。 【小问1详解】 据第2组F2中蓝花：浅蓝花：白花=3：6：7可知其数量比之和为16，满足9：3：3：1的变式，说明这两对基因遵循基因自由组合定律，F1浅蓝花的基因型为DdEe，亲本白花基因型为ddEE，蓝花基因型为DDee；第一组F2中蓝花：浅蓝花：白花=1：2：1可知只有一对等位基因发生分离，可推测：F2中蓝花基因型DDee、浅蓝花基因型DDEe、白花基因型DDEE，故F1基因型为DDEe，亲本白花基因型为DDEE、蓝花基因型DDee。所以这两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是DDEE、ddEE。 【小问2详解】 第2组F1浅蓝花DdEe自交，得到F2中白花个体的基因型有DDEE、DdEE、ddEE、ddEe、ddee，共5种， 蓝花个体的基因型是DDee或Ddee。第2组F2中的白花个体自由交配，利用配子法，白花个体产生的配子的基因型及比例为2/7DE、3/7dE、2/7de，配子随机结合，后代基因型及比例为DDEE：DdEE：ddEE：ddee：ddEe：DdEe=4：12：9：4：12：8，表型及比例为白花：浅蓝花=41：8。 【小问3详解】 第2组的F2中取一蓝花植株，其基因型为DDee或Ddee，鉴定该植株的基因型最简便的方法是让其自交，若自交后代发生性状分离，该植株基因型为Ddee；若自交后代未发生性状分离，该植株基因型为DDee。 17. 下列图1和图 2分别表示一个基因型为AaBb动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像。请据图回答： （1）图1中IV对应的细胞名称为_______。 （2）图1中III的数量关系对应于图2中的_______；由II变为III，相当于图2中_______→_______的过程。 （3）细胞分裂中A和a分开后对应图1和图2中的_______图像。 （4）图3为该生物产生的一个生殖细胞，不考虑基因突变、交叉互换，且减数第一次分裂正常。请写出通过减数第二次分裂与此同时产生的另一个子细胞的基因组成为_______。 【答案】（1）卵细胞或（第二）极体 （2） ①. 丙 ②. 乙 ③. 丙 （3）Ⅲ、丙 （4）a 【解析】 【分析】分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。I中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且染色体数目与体细胞相同，可能是有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；II中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，可能是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；III中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有左侧的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；IV中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。 分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。 【小问1详解】 图2中乙细胞质不均等分裂，可知该动物为雌性动物；IV中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期，故图1中IV对应的细胞名称为卵细胞或（第二）极体。 【小问2详解】 III中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有左侧的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期，对应于图2中的丙（丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期）。由II变为III，染色体、染色单体、DNA均减半，相当于图2中的乙→丙的过程。由I变成II的过程是分裂间期DNA复制的过程，细胞核内发生DNA的复制和有关蛋白质的合成。 【小问3详解】 细胞分裂中A和a分开发生在减数第一次分裂后期，A和a分开后为次级卵母细胞和第一极体，对应图1中的Ⅲ和图2中丙图像。 【小问4详解】 据图可知含有相同基因B和B在减数第二次分裂时没有分开，而是移向了同一极，根据该动物的基因型AaBb以及图3可知，该动物减数第一次分裂产生的两个子细胞为AAbb和aaBB，aaBB通过减数第二次分裂形成aBB、a的配子。 18. 玉米籽粒黄色基因T与白色基因 t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的受精卵不能正常发育。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株甲，其细胞中9号染色体如图一所示，回答下列问题： （1）图一所示突变类型为_______，最简单的检测方法是_______。 （2）若对甲进行自交实验，后代的表现型及比例为_______，则T基因位于异常染色体上；后代的表现型及比例为_______，则T基因位于正常染色体上。 （3）若甲植物中T基因位于异常染色体上，现甲与染色体正常的TT杂交产生图二所示个体。①请从减数分裂角度分析产生此个体的原因：_______。②图二个体与正常白色籽粒玉米杂交后的表现型及比例为_______。 【答案】（1） ①. 染色体结构变异 ②. 显微镜观察 （2） ①. 黄色籽粒∶白色籽粒=2∶1 ②. 全部为黄色籽粒 （3） ①. 甲在减数第一次分裂后期9号染色体未发生分离进入同一个配子中参与受精 ②. 黄色籽粒∶白色籽粒=5∶1 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知，玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，符合基因的分离定律。据图分析，图一异常染色体比正常染色体短，属于染色体结构的变异；图二9号染色体有3条，且其中一个T所在的染色体片段缺失，属于染色体数目变异和结构的变异。 【小问1详解】 图一中黄色籽粒植株的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失，可通过显微镜观察该变异类型。 【小问2详解】 当T基因位于异常染色体上时(设异常染色体上的基因为T-)，自交后代T-T-∶T-t∶t=1∶2∶1，无正常9号染色体的受精卵不能正常发育，后代中T-t∶tt=2∶1，黄色籽粒∶白色籽粒=2∶1；当T基因位于正常染色体上时(设异常染色体上的基因为t-)，自交后代TT∶Tt-∶t-t-=1∶2∶1，无正常9号染色体的受精卵不能正常发育，后代中TT∶Tt-=1∶2，全部为黄色籽粒。 【小问3详解】 ①图二所示个体基因型为TT-t，若图二所示个体为图甲与染色体正常的TT杂交所产生的，则该个体产生的原因是甲在减数第一次分裂后期9号染色体未发生分离进入同一个配子中参与受精，即甲产生的基因型为T-t的配子参与受精。 ②图二个体基因型为TT-t,产生的配子及比例为：TT-∶Tt∶T-t∶T∶T-∶t=1∶1∶1∶1∶1∶1，其与正常白色籽粒玉米（tt）杂交后代，基因型及比例为：TT-t∶Ttt∶T-tt∶Tt∶T-t∶tt=1∶1∶1∶1∶1∶1，表现型及比例为黄色籽粒：白色籽粒=5：1。 19. 图1、图2表示人体神经细胞中的生理过程，图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等；图3表示生物体内遗传信息的流向。据图回答下列问题： （1）图1中乙、丙的区别在于________，图1所示生理过程中遗传信息的流向对应图3中的________（填图中序号）。 （2）图2中丙氨酸与c的________（填“3'”或“5'”）端相连，其中决定色氨酸的密码子是________。若d中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的52%，形成d的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的22%，胸腺嘧啶占32%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的________和________。 （3）正常情况下，神经细胞不会发生图3中的________（填图中序号）。 【答案】（1） ①. 五碳糖的不同 ②. ② （2） ①. 3' ②. UGG ③. 26% ④. 20% （3）①③④ 【解析】 【分析】基因的表达：①转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。 【小问1详解】 图1为转录，乙为DNA上的胞嘧啶脱氧核苷酸，丙为RNA上的胞嘧啶核糖核苷酸，两者区别在于五碳糖不同。转录过程是以DNA为模板合成RNA的过程，因此遗传信息的流向对应图3中的②。 【小问2详解】 c为tRNA，氨基酸与tRNA的3'端相连。由图可看出，携带色氨酸的tRNA与密码子UGG配对，因此决定色氨酸的密码子是UGG。若d中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的52%，形成d的DNA区段中一条链（设为①链）上腺嘌呤和胸腺嘧啶之和也占全部碱基的52%，该链上胞嘧啶占该链碱基总数的22%，胸腺嘧啶占32%，则腺嘌呤占52%－32%=20%，鸟嘌呤=100%－52%－22%=26%。另一条链（设为②链）与①链为互补链，则其胞嘧啶=①链鸟嘌呤=26%，胸腺嘧啶=①链腺嘌呤=20%。 【小问3详解】 正常情况下，人体神经细胞是高度分化的细胞，不会发生图3中的①DNA自我复制、③逆转录和④RNA自我复制。 20. 如图是甲、乙两病患者的家族系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。其中I1不携带乙病致病基因。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_______，乙病的遗传方式是_______。 （2）I2 基因型为_______，Ⅲ4的基因型为_______，Ⅲ2与Ⅲ4基因型相同的概率为_______。 （3）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个同时患两种病女孩的概率为_______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 （2） ①. AaXBXb ②. AaXBY ③. 2/3 （3）1/16 【解析】 【分析】由题意可知，Ⅰ1与Ⅰ2正常，出现Ⅱ2患乙病的男孩和Ⅱ3患甲病的女孩，且I1不携带乙病致病基因，所以甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 由于Ⅰ1与Ⅰ2正常，出现Ⅱ3患甲病的女孩，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1与Ⅰ2正常，出现Ⅱ2患乙病的男孩，但I1不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病； 【小问2详解】 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ2的基因型为AaXBXb，由于Ⅱ3患甲病的女孩，基因型为aa，所以Ⅲ4的基因型为AaXBY；Ⅲ1两病皆患，基因型为aaXbY，因此对于甲病来说，Ⅱ1和Ⅱ2均为Aa，因此Ⅲ2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，因此Ⅲ2与Ⅲ4基因型相同的概率为2/3。 【小问3详解】 Ⅱ1的基因型为AaXBXb，Ⅱ2的基因型为AaXbY，因此Ⅱ1和Ⅱ2再生一个同时患两种病女孩的概率为1/2（男女孩）×1/4（aa）×1/2（XbXb）=1/16。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 秘密★启用前 嘉陵一中高 2023 级高一下期 5 月月考生物试卷 注意事项： 1. 答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3. 考试结束后，将答题卡交回。 一、选择题：（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 豌豆的一对相对性状杂交实验中，F1测交后代的表型及比例为1∶1反映的是（ ） A. F1的基因型的数量比为1∶1 B. F1表型的数量比为1∶1 C. F1产生的两种基因型配子的数量比1∶1 D. F1产生的雌配子和雄配子的数量比为1∶1 2. 下图表示控制不同性状的三对等位基因在染色体上的分布情况，若显性基因对隐性基因为完全显性，不考虑互换，基因型为AaBbCc的亲本测交产生的后代为AaBbCc : AaBbcc : aabbCc : aabbcc=1:1:1:1,则亲本AaBbCc的三对基因在染色体上的位置情况最可能是（ ） A. B. C. D. 3. 如图是动物精子形成过程中发生交叉互换的模式图，下列说法不正确的是（　　） A. 若分裂时3和4不分离，产生的精细胞染色体数目都异常 B. 在正常情况下，该细胞能产生4种类型精细胞 C. 若在复制时一个基因M突变为m，则产生的精细胞有一半异常 D. 图中基因N和n分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期 4. 某基因型为AaBb的植株自花传粉，经检测发现Ab的花粉中有50%的致死率，则其后代出现双隐性表型个体的概率约为（ ） A 1/12 B. 1/14 C. 1/16 D. 3/28 5. 下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述中，正确的是（ ） A. 若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开 B. 若图1表示减数分裂，则BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体 C. 若两图均为有丝分裂，则两图DE段一个细胞内含有染色体数目一定相同 D. 若图1为减数分裂、图2为有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝点分裂 6. 戈谢病是患者由于缺乏葡萄糖脑苷脂酶，从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。研究由一对等位基因控制的遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，下列推断正确的是（ ） A. 3号与一名男性患者婚配，生出患儿的概率为1/3 B. 1号和2号再生一个正常男孩概率是3/8 C. 2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3 D. 4号携带的致病基因全部来源于2号，且只能传递给女儿 7. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下 4 个实验： ①用未标记的噬菌体侵染 35S 标记的细菌 ②用 32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌 ③用未标记的噬菌体侵染 32P 标记的细菌 ④用 3H 标记的噬菌体侵染未标记的细菌 以上 4 个实验，经过短时间保温后离心，检测到放射性的主要部位分别是（ ） A. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液 B. 沉淀、沉淀、沉淀、沉淀和上清液 C. 上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液 D. 沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液 8. 如图为某原核细胞内某基因结构，已知该基因共由1000对脱氧核苷酸组成，其中一条链中T+A占40%，该链已被15N标记。下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子的14N链中T＋A占60% B. 该基因所在的全部DNA分子均具有遗传效应 C. 若该基因复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4200个 D. 该基因可能有种碱基对排列顺序 9. 核苷酸可通过脱水形成多聚核苷酸，一个核苷酸的磷酸基团与下一个核苷酸的糖脱水后相连，形成了一个重复出现的糖—磷酸主链，如图为某种多聚核苷酸。下列叙述正确的是（ ） A. 图中有4种核糖核苷酸 B. 图中多聚核苷酸形成时产生了5分子水 C. 图中所示的多聚核苷酸有2个游离的磷酸基团 D. 糖—磷酸主链中一个磷酸基团大多和两个五碳糖相连 10. 新型冠状病毒是一种单股正链RNA病毒，其在宿主细胞内的增殖过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 由图示可知，＋RNA和－RNA上都含有决定氨基酸的密码子 B. 过程②消耗的嘧啶核苷酸数等于过程④消耗的嘌呤核苷酸数 C. 可利用抗生素类药物抑制新型冠状病毒在宿主细胞内的增殖 D. 新型冠状病毒和HIV的增殖过程都需要RNA复制酶的作用 11. 下图表示某生物DNA分子上进行的部分生理过程，相关叙述错误的是（　　） A. 酶A是DNA聚合酶，酶B使氢键断裂，酶C是RNA聚合酶，也使氢键断裂 B. 进行过程①时，需通过核孔向细胞核内运入解旋酶和DNA聚合酶等物质 C. tRNA的3'端携带氨基酸进入核糖体参与过程③ D. 过程②的酶C从3'→5′方向阅读模板链，催化RNA沿5'→3′方向延伸 12. 图甲所示为某生物基因表达的过程，图乙为中心法则，①~⑤表示相关生理过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 在光学显微镜下，甲图中的核糖体呈现微小的悬滴状，由大、小两个亚基组成 B. 核糖体沿着mRNA从右向左移动，并读取mRNA 上的遗传密码 C. 一种tRNA只能转运一种氨基酸，其碱基遵循碱基互补配对原则，且嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 D. 图乙中真核细胞遗传信息的传递过程有①②③，④⑤过程只发生在原核细胞和一些病毒中 13. 下列有关变异与育种的叙述中，有几项是错误的（　　） ①DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变 ②某植物经X射线处理后未出现新的性状，则没有新基因产生 ③二倍体植株的花粉经离体培养后可得到单倍体水稻，稻穗米粒变小 ④三倍体植物减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常配子，不能由受精卵发育而来 ⑤通过杂交育种能培养出具有杂种优势的新品种 ⑥基因突变不一定会导致基因结构的改变 ⑦诱变育种能按人的意愿获得优良性状 A. 二项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 14. 某夫妇二人表型均正常，但所生的第一个孩子患有唐氏综合征（21三体综合征），染色体分析如图所示。且母亲是13/21号染色体的罗伯逊型易位携带者（罗伯逊型易位是一种染色体易位，涉及两个长臂的融合和两个短臂的丢失。罗伯逊型易位携带者的染色体遗传时遵循正常行为规律，不考虑互换和基因突变）。下列叙述正确的是（　　） A. 罗伯逊型易位可能改变了染色体上基因的数目，但不会改变基因排序 B. 该母亲的卵子最多含24种形态不同的染色体 C. 该夫妇再次生育，子代表型正常的概率为1/6 D. 该母亲怀孕期间可通过羊水检测诊断胎儿是否为罗伯逊型易位携带者 15. 一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体畸变一定与他的父亲有关的是（ ） A. 男孩色盲，其父正常，其母色盲 B. 男孩色盲，其父正常，其母正常 C. 男孩正常，其父正常，其母色盲 D. 男孩正常，其父色盲，其母正常 二、非选择题：（包括第16-20题，共计55分） 16. 某牵牛花的花色由两对独立遗传的等位基因（D/d和E/e）控制。D基因控制蓝色素合成（DD和Dd的效应相同）；E基因为修饰基因，淡化花色的深度（EE使蓝色素完全消失，Ee使蓝色素颜色淡化）。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下。请回答下列问题： （1）根据图示杂交结果可知，牵牛花的花色遵循_____。这两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是_____。 （2）第2组F2中白花个体的基因型有_____种，蓝花个体的基因型是_____，第2组F2中的白花个体自由交配，后代表型及比例为_____。 （3）从第2组的F2中取一蓝花植株，请你设计实验，用最简便的方法来鉴定该植株的基因型（简要回答设计思路即可）：_____。 17. 下列图1和图 2分别表示一个基因型为AaBb动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像。请据图回答： （1）图1中IV对应的细胞名称为_______。 （2）图1中III的数量关系对应于图2中的_______；由II变为III，相当于图2中_______→_______的过程。 （3）细胞分裂中A和a分开后对应图1和图2中的_______图像。 （4）图3为该生物产生的一个生殖细胞，不考虑基因突变、交叉互换，且减数第一次分裂正常。请写出通过减数第二次分裂与此同时产生的另一个子细胞的基因组成为_______。 18. 玉米籽粒黄色基因T与白色基因 t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的受精卵不能正常发育。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株甲，其细胞中9号染色体如图一所示，回答下列问题： （1）图一所示突变类型为_______，最简单的检测方法是_______。 （2）若对甲进行自交实验，后代的表现型及比例为_______，则T基因位于异常染色体上；后代的表现型及比例为_______，则T基因位于正常染色体上。 （3）若甲植物中T基因位于异常染色体上，现甲与染色体正常的TT杂交产生图二所示个体。①请从减数分裂角度分析产生此个体的原因：_______。②图二个体与正常白色籽粒玉米杂交后的表现型及比例为_______。 19. 图1、图2表示人体神经细胞中的生理过程，图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等；图3表示生物体内遗传信息的流向。据图回答下列问题： （1）图1中乙、丙的区别在于________，图1所示生理过程中遗传信息的流向对应图3中的________（填图中序号）。 （2）图2中丙氨酸与c的________（填“3'”或“5'”）端相连，其中决定色氨酸的密码子是________。若d中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的52%，形成d的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的22%，胸腺嘧啶占32%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的________和________。 （3）正常情况下，神经细胞不会发生图3中的________（填图中序号）。 20. 如图是甲、乙两病患者的家族系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。其中I1不携带乙病致病基因。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_______，乙病的遗传方式是_______。 （2）I2 基因型为_______，Ⅲ4的基因型为_______，Ⅲ2与Ⅲ4基因型相同的概率为_______。 （3）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个同时患两种病女孩的概率为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$