内容正文:
学习任务单
课程基本信息
学科
生物学
年级
高二
学期
秋季
课题
神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成
教科书
书 名:《普通高中教科书·生物学 选择性必修1 稳态与调节》教材
出版社:浙江科学技术出版社 出版日期:2021年1月
学生信息
姓名
学校
班级
学号
学习目标
1. 解释突触的化学信号传递方式,培养科学思维、形成生命观念。
2. 基于对突触传递的理解,通过对药物依赖和毒品成瘾案例的分析,认同健康的生活方式,珍爱生命,远离毒品,提升社会责任。
课前学习任务
1. 回顾先前知识:神经细胞产生并传导动作电位的机理。
2. 通读新课内容完成预习:圈画新名词新概念、查看教材图片、阅读教材课外读资料。
课上学习任务
【学习任务一】认识“兴奋性递质”
乙酰胆碱是一种神经递质,它可引发下游神经元或骨骼肌肌膜产生动作电位。请阅读教材第28页相关内容,结合图1、图2解释乙酰胆碱的作用机制。
乙酰胆碱引发神经冲动传递的过程:_________________________________________
_________________________________________________________________________。
【学习任务二】认识“抑制性递质”
g-氨基丁酸是另一种神经递质,它与突触后膜上的受体结合,会引发突触间隙中的Cl-流入突触后细胞。那么g-氨基丁酸如何影响突触后膜的电位变化及突触后细胞的兴奋性?请在下面的横线上将过程补充完整。
g-氨基丁酸引发神经冲动传递的过程:
神经冲动到达突触小体—>突触小泡与前膜融合—>突触前膜胞吐释放g-氨基丁酸—>g-氨基丁酸与突触后膜上受体结合—>Cl-通道开放—>_____________________________________。
【学习活动一】绘制概念图,小结“突触传递”机理
请以“神经递质”为主要对象,绘制概念图,解释突触传递的机理。
【学习活动二】分析药物依赖和毒品成瘾案例,认同健康生活方式、远离毒品
多巴胺是一种兴奋性神经递质,是引发人体产生“愉悦感”的重要物质,正常情况下发挥作用后可被突触前膜重新吸收。可卡因,可作为强烈的中枢神经兴奋剂。右面为科学家在研究可卡因的上瘾机制后绘制的示意图,结合此图分析下列问题:
(1)吸入的可卡因会与多巴胺转运蛋白结合。那么突触后膜的兴奋能力会有何变化?
_____________________________________________________________________________。
(2)长期吸食可卡因的人,其突触后膜因持续受到高浓度多巴胺的刺激,使得多巴胺受体数目变少。那么这些人最可能怎么做来维持“愉悦感”?
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(3)基于上述分析,你如何看待药物依赖和毒品滥用这一问题?
______________________________________________________________________________________________________________________________________。
推荐的学习资源
1.《普通高中教科书·生物学 选择性必修1 稳态与调节》(浙科版)P27-28“神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成”。
2.《普通高中教科书·生物学 选择性必修1 稳态与调节》(浙科版)P28“课外读:药物依赖与毒品成瘾”。
3.附件1【研读与思辨】神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成(原创)
附件1
【研读与思辨】
神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成
1.突触的组成
2.突触的类型:上一个神经元的 轴突末梢 与下一个神经元的 树突或胞体 组成突触;神经末梢和肌肉接触处也可构成突触,称为 神经肌肉接点 。
3.神经冲动在突触处的传递:神经冲动→轴突末梢→ 突触小泡 中的神经递质释放到突触间隙→作用于突触后膜上的受体(常常是一种 通道蛋白 )→通道开放→离子流动→引起突触后膜 去极化或超极化 →突触后膜兴奋或被抑制→与受体结合的神经递质被分解、转移或回收。
4.突触传递的特点:神经冲动的跨细胞传递只能沿着从 突触前膜 → 突触后膜 的方向进行。
5. 兴奋传递过程中的常见误区与解析
误 区
解 析
突触后膜就是下一个神经元的胞体膜、树突膜
突触后膜也可能是肌肉细胞膜或腺体细胞膜
突触前膜释放神经递质作用于突触后膜,
使下一个神经元兴奋
神经递质有抑制性和兴奋性两类
神经递质与突触后膜上的受体结合后
会被运进突触后细胞内
运输的不是神经递质,通常运输的是相关离子
突触后膜上发生的信号转换是
电信号→化学信号→电信号
突触前膜上的信号转换是电信号→化学信号,
突触后膜上的信号转换是化学信号→电信号
6. 如果某种药物与骨骼肌肌膜上乙酰胆碱受体结合,会对兴奋的传递造成怎样的影响?
参考答案 该药物与乙酰胆碱受体结合后会阻断乙酰胆碱与受体的结合,从而抑制兴奋的传递,因此肌肉不能收缩。
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