专题06 生物变异和进化-备战2023-2024学年高二生物下学期期末真题分类汇编（浙江专用）

专题6生物变异和进化 一、单选题 1．（22-23高二下·浙江温州·期末）下列遗传病与克兰弗尔特（Klinefelter）综合征（47，XXY）的变异类型最接近的是（    ） A．白化病 B．红绿色盲 C．先天愚型 D．猫叫综合征 2．（21-22高二下·浙江宁波·期末）下列关于基因突变的叙述，错误的是（    ） A．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 B．体细胞突变产生的突变基因不能通过有性生殖传递给后代 C．某些基因突变能导致细胞分裂失控，甚至发生癌变 D．利用物理、化学因素可诱导获得丰富的突变类型 3．（21-22高二下·浙江绍兴·期末）金鱼是从野生鲫鱼驯化而来的观赏鱼类，能与野生鲫鱼杂交产生可育后代。下列叙述正 确的是（    ） A．鲫鱼驯化成金鱼的过程中，基因频率发生了改变 B．金鱼与野生鲫鱼之间存在生殖隔离现象 C．人工选择使野生鲫鱼发生基因突变，产生多种变异类型 D．金鱼的存活率通常比野生鲫鱼要高 4．（21-22高二下·浙江湖州·期末）下图是人类某种变异类型示意图，下列叙述正确的是（    ） A．该变异类型属于基因突变 B．该变异使细胞中的基因数目增加 C．存在此类变异的男性体细胞中含有 25 种形态的染色体 D．通过分析染色体组型能判断胎儿是否患有此类型变异 5．（22-23高二下·浙江台州·期末）头孢拉定是一种常见的医用口服抗生素，某人因长期服用头孢拉定，医生在其肠道中发现某种大肠杆菌的抗药性增强。下列叙述正确的是（    ） A．头孢拉定导致该大肠杆菌发生抗药性变异 B．大肠杆菌产生可遗传变异后自然选择就会发生 C．大肠杆菌抗药性基因频率增加说明发生了进化 D．抗头孢拉定的大肠杆菌是一个新物种 6．（21-22高二下·浙江绍兴·期末）某男性X染色体长臂末端有一脆性部位（该部位染色体直径明显细小），其产生的根本原因是FMR-1基因突变，突变FMR-1基因非翻译区（不编码氨基酸）中存在异常多的CGG重复序列。下列叙述正确的是（    ） A．光学显微镜检测此种变异毫无意义 B．该男性的女儿都会携带突变FMR-1基因 C．该突变最可能是由碱基对的替换引起的 D．该男性的X染色体上基因数量明显增加 7．（22-23高二下·浙江温州·期末）同一物种的两个种群长期被河流隔断，但是随着气候变暖，河流变浅，动物开始能够渡过河流。以下可能会发生的变化为（    ） A．隔断期间两个种群因为环境差异会朝不同的方向变异 B．河流变浅后，如果两个种群仍可以互相交配，则是同一物种 C．基因重组可以为这两个种群的进化提供丰富的物质基础 D．河流变浅后，两个种群之间的基因交流会使种群间的差异变大 8．（22-23高二下·浙江舟山·期末）图为某植物根尖细胞一条染色体上部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列叙述正确的是（    ）    A．①或②中发生碱基对的缺失、替换或插入属于基因突变 B．若基因A变成a，可能发生了交叉互换或基因突变 C．若该染色体发生倒位，无法用光学显微镜观察到 D．基因突变和染色体结构变异均会导致DNA的碱基序列改变 9．（22-23高二下·浙江丽水·期末）在DNA复制过程中，鸟嘌呤发生互变异构转换形成烯醇型互变异构体（G*），碱基G*会异常地与T配对，其过程如下图所示。下列叙述正确的是（    ）    A．鸟嘌呤的互变异构转换都会引起基因突变 B．异常DNA分子复制时，没有体现半保留复制 C．突变后的DNA分子中，嘌呤数不等于嘧啶数 D．异常DNA分子至少复制两次碱基对G/C才会被替换为A/T 10．（21-22高二下·浙江温州·期末）我国科学家利用二倍体竹子和二倍体水稻杂交得到F1，F1幼苗经秋水仙素处理，培育出新品种“中华竹稻”。下列有关叙述正确的是（     ） A．培育中华竹稻的原理是基因重组 B．F1幼苗无同源染色体，属于单倍体 C．中华竹稻培育成功说明了不经过地理隔离也能形成新物种 D．中华竹稻有丝分裂后期的细胞有4个染色体组 11．（21-22高二下·浙江温州·期末）果蝇体内有控制昼夜节律的周期基因（用A表示），周期基因的发现揭示了生物钟是由遗传基因决定的。下列叙述错误的是（     ） A．使用光学显微镜可以观察周期基因的结构 B．基因A也可能自发突变为基因a1或基因a2 C．周期基因突变改变了果蝇种群的基因库 D．基因突变一定引起基因结构的改变，可能改变生物的性状 12．（21-22高二下·浙江衢州·期末）染色体片段缺失和DNA上个别碱基对的缺失都能引起DNA序列的改变，二者的变化如下图所示。下列叙述正确的是（    ） A．显微镜下能观察到图1所示的变化 B．图2所示结果一定导致个体性状改变 C．图1所示的变化改变了基因的结构和分布 D．图2所示的变化改变了基因的种类和数量 13．（22-23高二下·浙江宁波·期末）下图是利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行实验的流程示意图。下列分析正确的是（    ） A．植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组，而植株C属于单倍体 B．②过程发生了基因重组，得到幼苗2的过程未体现细胞的全能性 C．利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25% D．③过程形成细胞X，属于杂交育种，基本原理是基因重组 14．（22-23高二下·浙江宁波·期末）白纹伊蚊是登革病毒的传播媒介之一、图表示长期使用一种杀虫剂后，白纹伊蚊种群数量的变化情况，当种群数量达到c时再度喷洒相同量的杀虫剂。下列分析正确的是（    ） A．种群数量从a下降到b的最可能原因是繁殖率下降 B．种群数量从b恢复到c的最可能原因是白纹伊蚊身体累积的杀虫剂增加了自身的抗药性 C．再度喷洒相同量的杀虫剂后，该种群很可能再度下降至与b接近的种群数量 D．白纹伊蚊中的抗药性基因在使用杀虫剂之前就已存在 15．（21-22高二下·浙江台州·期末）阅读以下材料，回答问题。 大疱表皮松解症患者皮肤脆弱易脱落，该病与KLHL24蛋白密切相关。KLHL24蛋白是一种特殊的酶，可修饰并降解皮肤角蛋白。在正常皮肤中KLHL24蛋白因自身修饰降解，含量维持在较低水平。而患者皮肤中KLHL24蛋白因1~28位氨基酸缺失，使其自身修饰降解过程受抑制。科学家对患者KLHL24蛋白基因进行测序，发现只有一个位点发生碱基对的替换，碱基数量并未发生改变。 (1)大疱表皮松解症发生的根本原因是（    ） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体变异 D．KLHL24蛋白结构改变 (2)依据上述材料分析，下列有关叙述错误的是（    ） A．KLHL24蛋白作用的底物不止一种 B．编码正常KLHL24蛋白的mRNA上起始密码子不止一个 C．促进KLHL24蛋白自身降解可治疗角蛋白过度产生的疾病 D．角蛋白含量降低是导致大疱表皮松解症患者皮肤易脱落的直接原因 16．（22-23高二下·浙江杭州·期末）达尔文的进化论主要包括了共同由来学说和自然选择学说两部分。前者指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化而来的，后者则揭示了进化的机制。下列叙述正确的是（    ） A．化石为生物来自共同祖先提供了直接证据 B．利于个体生存的性状都有利于个体的繁殖 C．经过自然选择，显性基因频率常高于隐性基因 D．现代进化理论认为进化是个体基因频率的改变 17．（22-23高二下·浙江湖州·期末）生态学家研究发现，各自生活在不同岛屿的两种达尔文雀的喙大小形态相仿，而当它们生活在同一个岛屿上时，一种雀的喙较大，适宜啄食大种子，另一种雀的喙则较小，适宜啄食小种子。下列叙述正确的是（    ） A．控制达尔文雀喙形状的所有基因构成一个基因库 B．生活在同一个岛屿上的这两种雀具有相同的生态位 C．生活在不同岛屿上的两种雀通过生态位的分化而减少竞争压力 D．生活在同一个岛屿上的两种雀喙有显著差别是定向选择的结果 （22-23高二下·浙江湖州·期末）阅读下列材料，完成下面小题： 溶酶体贮积症（LSDs）是一种遗传性代谢疾病，是由于溶酶体内的水解酶、激活蛋白、转运蛋白及溶酶体蛋白加工校正酶的缺乏，引起溶酶体功能缺陷，致使代谢物在组织器官贮积所导致的疾病。迄今已确定的溶酶体贮积症除少数为X连锁隐性遗传外（例如Fabry病），大多数属常染色体隐性遗传。 18．下列关于溶酶体的叙述，正确的是（    ） A．肝细胞的溶酶体中含有将糖原水解成葡萄糖的酶 B．溶酶体内发生的各种水解反应均需线粒体提供能量 C．溶酶体是由脂双层构成的内、外两层膜包被的小泡 D．由内质网合成的水解酶经高尔基体加工后转移至溶酶体中 19．早诊断早治疗是改善LSDs患儿预后、延缓疾病进展的关键。下列叙述正确的是（    ） A．若某女性是Faby患者，则其孩子必然患病 B．对贮积症患者的家系进行调查可得到该病的发病率 C．取绒毛细胞进行染色体组型分析可有效预防该遗传病 D．测定溶酶体中酶活性及特定贮积产物可初步诊断是否患LSDs 20．（22-23高二下·浙江温州·期末）数十万年前，北美大陆西北部形成的冰川屏障将当地乌鸦分隔为两个种群，这两个种群在漫长的演化后分化成两个不同的物种西北乌鸦和美洲乌鸦。最新遗传学证据表明，随着冰川的消融，这两种乌鸦在“分道扬镳”数十万年之后，通过长期杂交，正在重新融合为同一个物种。下列叙述正确的是（    ） A．西北乌鸦和美洲乌鸦的产生属于异地物种的形成 B．冰川屏障属于地理隔离，是物种形成的必要条件 C．西北乌鸦和美洲乌鸦将重新融合为数十万年前的原物种 D．冰川消融不利于西北乌鸦和美洲乌鸦的基因交流 21．（22-23高二下·浙江丽水·期末）传统观点认为欧亚大陆现代人起源于非洲的智人。对古西欧的尼安德特人化石进行测序，发现除非洲人之外的欧亚大陆现代人有1%～4%的尼安德特人的基因，这一结论为人类的起源提供了新的证据。下列叙述错误的是（    ） A．不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异，可揭示物种亲缘关系的远近 B．测定现代人类和已灭绝古代人类基因的核苷酸序列，是生物进化的分子水平证据 C．化石是保存在地壳中的古地质年代的动植物遗体，是研究生物进化的间接证据 D．推测欧亚大陆现代人在进化过程中，曾经和尼安德特人发生过基因交流 22．（22-23高二下·浙江绍兴·期末）野生型金黄色葡萄球菌对青霉素敏感，长期使用青霉素，存活的金黄色葡萄球菌抗药性逐渐增强。主要表现为：从群体上看，具有抗药性的菌体所占比例增加；从个体上看，单个菌体能抵抗更高浓度的青霉素。下列叙述正确的是（    ） A．金黄色葡萄球菌中抗药性基因的产生是长期使用青霉素所致 B．青霉素在抗药性进化过程中起选择作用，使抗药性的菌体具有生存和繁殖的优势 C．金黄色葡萄球菌的抗药性基因和非抗药性基因共同构成了该种群的基因库 D．金黄色葡萄球菌抗药性逐渐增强属于表观遗传现象 二、非选择题 23．（21-22高二下·浙江舟山·期末）家蚕（2n=56），ZZ为雄性，ZW为雌性。雄蚕吐丝多，丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由常染色体上的A和a基因控制。科学家采用下图所示的方法培育出“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。 回答下列问题： (1)对家蚕进行基因组测序，应研究 条染色体。图中变异家蚕的染色体变异类型为 ，F1有斑纹的个体中染色体异常的比例为 。在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和表型为 培育出根据体色辨别幼蚕性别的后代。 (2)请用遗传图解表示变异家蚕和普通家蚕2杂交得到F1的过程 。 (3)科研人员培育出一种特殊的雄蚕（甲），从而省去人工筛选的麻烦。甲的Z染色体上带有隐性胚胎致死基因b、d或它们的等位基因，b、d均有隐性纯合致死效应。利用甲与普通纯合雌蚕（ZBDW）进行杂交，杂交后代雌蚕在胚胎期死亡，可达到自动保留雄蚕的目的。 ①甲的基因型为 ②在实际杂交中后代雌：雄=1.4：98.6，推测少量雌蚕能成活的最可能原因是 。 24．（21-22高二下·浙江丽水·期末）果蝇的红眼和白眼由一对等位基因（A/a）控制，黑身和灰身由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。某小组用果蝇做了甲、乙两个杂交组合实验，杂交结果如下表： 杂交组合 亲代 F1表型及比例 甲 红眼灰身（♀）×白眼黑身（♂） 红眼灰身（♀）：红眼灰身（♂）≈1：1 乙 白眼黑身（♀）×红眼灰身（♂） 红眼灰身（♀）：白眼灰身（♂）≈1：1 回答下列问题： (1)通过上述实验可以判断的隐性性状是 。控制体色的基因（B/b）位于 染色体上，理由 。 (2)甲组实验F1随机交配，则F2雌蝇中纯合灰身红眼所占比例为 ，F2代A基因频率为 。 (3)在统计数量时发现乙组实验F1中有一只白眼雌果蝇：①若该白眼雌果蝇是基因突变导致的，则该果蝇的基因型为 。请用遗传图解预测该白眼雌果蝇与亲本回交产生子代的结果 。②若该白眼雌果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该果蝇的基因型为 。为了判断该白眼雌果蝇的产生原因，最快捷的检测方法是 。 25．（22-23高二下·浙江衢州·期末）某昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的灰身与黑身、红眼与白眼分别由基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群灰身红眼雄性个体与黑身红眼雌性个体，进行随机交配，得到F1表型及比例如下表： P F1 雄性 灰身红眼 灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼＝9：3：3：1 雌性 黑身红眼 灰身红眼：黑身红眼＝3：1 回答下列问题： (1)白眼的遗传方式 。A、a和B、b两对基因的遗传遵循 定律，判断依据是 。 (2)亲本雄性个体的基因型是 ，其中纯合子所占的比例是 。亲本雌性个体产生配子类型及比例是 。 (3)若取F1中灰身红眼雌性个体与F1中黑身红眼雄性个体混合培养，让其自由交配，理论上其子代（F2）雌性个体中纯合子所占的比例为 。 (4)研究人员偶然发现一只2号染色体三体的纯合灰身雌性个体，该变异个体能正常繁殖，产生的配子均可育。且三体细胞减数分裂时，任意配对的两条2号染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任意一极。请以该三体纯合灰身雌性个体、正常纯合的灰身个体、正常黑身个体为材料，设计简单的杂交实验，鉴定灰身基因A、a是否位于2号染色体上。 实验设计思路： ①让该三体纯合灰身雌性个体与 雄性个体杂交，得到F1。 ②F1与正常黑身个体杂交，统计F2中灰身与黑身个体的比例。 预期实验结果及结论： 若F2中灰身：黑身＝1：1，则说明A、a不位于2号染色体上： 若 ，则说明A、a位于2号染色体上。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！8 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！7 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题6生物变异和进化 一、单选题 1．（22-23高二下·浙江温州·期末）下列遗传病与克兰弗尔特（Klinefelter）综合征（47，XXY）的变异类型最接近的是（    ） A．白化病 B．红绿色盲 C．先天愚型 D．猫叫综合征 【答案】C 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病 （如白化病）、伴X染色体隐性遗传病 （如血友病、色盲） 、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征） 和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】人体的染色体组成是44+XX或44+XY，共46条染色体，由题意可知克兰弗尔特综合征患者含有47条染色体，性染色体组成为XXY，比正常人多一条X染色体，因此变异类型为染色体数目异常遗传病，与先天愚型（21-三体综合征）最接近，白化病属于常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体遗传病吗，猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，即C正确，ABD错误。 故选C。 2．（21-22高二下·浙江宁波·期末）下列关于基因突变的叙述，错误的是（    ） A．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 B．体细胞突变产生的突变基因不能通过有性生殖传递给后代 C．某些基因突变能导致细胞分裂失控，甚至发生癌变 D．利用物理、化学因素可诱导获得丰富的突变类型 【答案】B 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性、多害少利性。 【详解】A、基因突变具有随机性，表现在基因突变可以发生在个体发育的任何时期，A正确； B、发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传，但植物体细胞中的基因突变可以通过植物组织培养技术遗传给后代，可以将基因表达载体导入到受精卵中，B错误； C、原癌基因和抑癌基因的突变会导致细胞分裂失控，甚至发生癌变，C正确； D、物理因素和化学因素能提高基因突变的频率，D正确。 故选B。 3．（21-22高二下·浙江绍兴·期末）金鱼是从野生鲫鱼驯化而来的观赏鱼类，能与野生鲫鱼杂交产生可育后代。下列叙述正 确的是（    ） A．鲫鱼驯化成金鱼的过程中，基因频率发生了改变 B．金鱼与野生鲫鱼之间存在生殖隔离现象 C．人工选择使野生鲫鱼发生基因突变，产生多种变异类型 D．金鱼的存活率通常比野生鲫鱼要高 【答案】A 【分析】 进化：在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多机会产生后代，种群中相应的基因频率会不断提高，相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应的基因频率会不断降低。 【详解】A、鲫鱼驯化成金鱼的过程中，进行了人为的选择，基因频率发生了改变，A正确； B、金鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代，不存在生殖隔离现象，B错误； C、基因突变是不定向的，人工选择是定向的，人工选择不可以使野生鲫鱼发生基因突变，C错误； D、由题干无法判断金鱼的存活率比野生鲫鱼要高，如果在野外环境，金鱼作为驯养品种存活率可能比野生鲫鱼要低，D错误。 故选A。 4．（21-22高二下·浙江湖州·期末）下图是人类某种变异类型示意图，下列叙述正确的是（    ） A．该变异类型属于基因突变 B．该变异使细胞中的基因数目增加 C．存在此类变异的男性体细胞中含有 25 种形态的染色体 D．通过分析染色体组型能判断胎儿是否患有此类型变异 【答案】D 【分析】根据题干分析可知，4号染色体与20号染色体发生染色体片段的互换，属于染色体结构变异中的易位。 【详解】A、该变异类型属于非同源染色体片段的互换，属于染色体结构变异中的易位，A错误； B、据图可知，4号染色体上基因移到20号染色体上，20号染色体上基因移到4号染色体上，因此细胞中基因数目不变，B错误； C、正常男性体细胞中染色体组成为22对常染色体和一对XY，具有24种形态不同的染色体。体内一条4号染色体与一条20号染色体发生了易位，易位后的2条染色体与原来的染色体形态不同，因此最多可含有24+2=26种形态不同的染色体，C错误； D、该变异类型属于染色体结构变异中的易位，染色体组型发生改变，因此可通过分析染色体组型能判断胎儿是否患有此类型变异，D正确。 故选D。 5．（22-23高二下·浙江台州·期末）头孢拉定是一种常见的医用口服抗生素，某人因长期服用头孢拉定，医生在其肠道中发现某种大肠杆菌的抗药性增强。下列叙述正确的是（    ） A．头孢拉定导致该大肠杆菌发生抗药性变异 B．大肠杆菌产生可遗传变异后自然选择就会发生 C．大肠杆菌抗药性基因频率增加说明发生了进化 D．抗头孢拉定的大肠杆菌是一个新物种 【答案】C 【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。 【详解】A、在使用头孢拉定之前，大肠杆菌的抗药性变异已经存在，不是头孢拉定导致该大肠杆菌发生抗药性变异，A错误； B、大肠杆菌产生可遗传变异之前自然选择也会发生，B错误； C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，故大肠杆菌抗药性基因频率增加说明发生了进化，C正确； D、抗头孢拉定的大肠杆菌还是大肠杆菌，未出现生殖隔离，不是一个新物种，D错误。 故选C。 6．（21-22高二下·浙江绍兴·期末）某男性X染色体长臂末端有一脆性部位（该部位染色体直径明显细小），其产生的根本原因是FMR-1基因突变，突变FMR-1基因非翻译区（不编码氨基酸）中存在异常多的CGG重复序列。下列叙述正确的是（    ） A．光学显微镜检测此种变异毫无意义 B．该男性的女儿都会携带突变FMR-1基因 C．该突变最可能是由碱基对的替换引起的 D．该男性的X染色体上基因数量明显增加 【答案】B 【分析】1、基因突变：DNA分子中发生的碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 2、突变若发生在非编码区，不编码蛋白质，基因突变不会导致性状的改变。 3、根据题干分析：“男性X染色体长臂末端有一脆性部位”“产生的根本原因是FMR-1基因突变”，“存在异常多的CGG重复序列”，使得基因的结构发生改变。 【详解】A、脆性X染色体综合征是一种X连锁智力低下疾病，在X染色体长臂末端有一脆性部位（细丝部位），是由X染色体上F基因CGG过度重复扩增导致突变，虽然变异类型属于基因突变，但在X染色体上长臂末端有一脆性部位（细丝部位，该部位染色体直径明显细小），所以可通过显微镜观察X长臂末端的细丝部位来判断是否带有致病基因，A错误； B、女儿获得父亲的X染色体，儿子获得父亲的Y染色体，这种变异是由于X染色体上的基因发生突变，所以突变的基因会随X染色体遗传给女儿，即该男性的女儿都会携带突变FMR-1基因，B正确； C、题干表示，是由“存在异常多的CGG重复序列”，使得基因的结构发生改变，即是由碱基对增添引起的基因突变，C错误； D、基因突变是基因内部的变化，改变了基因的种类，产生了新的基因，改变了原有的基因结构，但基因数量和位置不改变，D错误； 故选B。 7．（22-23高二下·浙江温州·期末）同一物种的两个种群长期被河流隔断，但是随着气候变暖，河流变浅，动物开始能够渡过河流。以下可能会发生的变化为（    ） A．隔断期间两个种群因为环境差异会朝不同的方向变异 B．河流变浅后，如果两个种群仍可以互相交配，则是同一物种 C．基因重组可以为这两个种群的进化提供丰富的物质基础 D．河流变浅后，两个种群之间的基因交流会使种群间的差异变大 【答案】C 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、变异是不定向的，环境差异会选择并保存不同的变异类型，A错误； B、河流变浅后，如果两个种群能杂交，且杂交后代可育，才能说明仍是同一物种，B错误； C、基因重组是可遗传的变异，能为这两个种群的进化提供丰富的物质基础，C正确； D、河流变浅后，两个种群之间的基因交流可以使种群内部的差异变小，D错误。 故选C。 8．（22-23高二下·浙江舟山·期末）图为某植物根尖细胞一条染色体上部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列叙述正确的是（    ）    A．①或②中发生碱基对的缺失、替换或插入属于基因突变 B．若基因A变成a，可能发生了交叉互换或基因突变 C．若该染色体发生倒位，无法用光学显微镜观察到 D．基因突变和染色体结构变异均会导致DNA的碱基序列改变 【答案】D 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、①或②属于非基因序列，其中发生碱基对的缺失、替换或插入，没有引起基因结构的改变，不属于基因突变，A错误； B、交叉互换发生在减数第一次分裂的前期，植物根尖细胞只能进行有丝分裂，因此若基因A变成a，应该是发生了基因突变，B错误； C、染色体变异在显微镜下是可见的，染色体倒位属于染色体结构变异，因此若该染色体发生倒位，可以用光学显微镜观察到，C错误； D、基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变；染色体结构变异会使染色体上的基因数目和顺序改变，会导致DNA的碱基序列改变，D正确。 故选D。 9．（22-23高二下·浙江丽水·期末）在DNA复制过程中，鸟嘌呤发生互变异构转换形成烯醇型互变异构体（G*），碱基G*会异常地与T配对，其过程如下图所示。下列叙述正确的是（    ）    A．鸟嘌呤的互变异构转换都会引起基因突变 B．异常DNA分子复制时，没有体现半保留复制 C．突变后的DNA分子中，嘌呤数不等于嘧啶数 D．异常DNA分子至少复制两次碱基对G/C才会被替换为A/T 【答案】D 【分析】DNA的复制： 1、条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。 2、过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。 【详解】A、DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而导致基因结构的改变，成为基因突变。鸟嘌呤的互变异构转换不一定会引起基因突变，因为这种互变异构转换未必发生在基因序列中，A错误； B、结合图示可以看出，异常DNA分子复制时，依然能体现出半保留复制，B错误； C、突变后的DNA分子中，嘌呤数依然等于嘧啶数，因为G*与T配对，而T和C均属于嘧啶，C错误； D、根据题意G*可以与T配对，即当DNA进行第一次复制时，C-G，G*-T；第二次复制时；发生的配对为G*-T、A-T，以及G和C的配对，所以需要经过2次复制碱基对G-C才会被替换为A-T，D正确。 故选D。 10．（21-22高二下·浙江温州·期末）我国科学家利用二倍体竹子和二倍体水稻杂交得到F1，F1幼苗经秋水仙素处理，培育出新品种“中华竹稻”。下列有关叙述正确的是（     ） A．培育中华竹稻的原理是基因重组 B．F1幼苗无同源染色体，属于单倍体 C．中华竹稻培育成功说明了不经过地理隔离也能形成新物种 D．中华竹稻有丝分裂后期的细胞有4个染色体组 【答案】C 【分析】多倍体育种：原理：染色体变异，方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗．秋水仙素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法分裂，当秋水仙素的作用解除后，细胞又恢复正常的生长，然后再复制分裂，就能得到染色体数目加倍的细胞。 【详解】A、从题干可知，“中华竹稻“是由F1幼苗经过秋水仙素处理最终培育出新品种，培育“中华竹稻”的原理是秋水仙素诱导染色体数目加倍，是多倍体育种的过程，属于染色体变异，A错误； B、F1幼苗体细胞中含2个染色体组，分别是竹子和水稻的一个染色体组，故不含同源染色体，但其由受精卵发育而来，属于二倍体，B错误； C、中华竹稻培育过程没有地理隔离，培育成功说明了不经过地理隔离也能形成新物种，C正确； D、“中华竹稻”是由F1幼苗（2个染色体组）经秋水仙素处理培育获得，因此中华竹稻含有4个染色体组，有丝分裂后期染色体数目加倍，因此有8个染色体组，D错误。 故选C。 11．（21-22高二下·浙江温州·期末）果蝇体内有控制昼夜节律的周期基因（用A表示），周期基因的发现揭示了生物钟是由遗传基因决定的。下列叙述错误的是（     ） A．使用光学显微镜可以观察周期基因的结构 B．基因A也可能自发突变为基因a1或基因a2 C．周期基因突变改变了果蝇种群的基因库 D．基因突变一定引起基因结构的改变，可能改变生物的性状 【答案】A 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变的特征有:普遍性、随机性、低频性、不定向性。基因突变能产生新的基因(等位基因)。 【详解】A、基因的变化属于分子水平上的改变，在光学显微镜下是无法观察到的，A错误； B、基因突变具有随机性不定向性，因此控制生物钟的基因A可自发突变为基因a1或基因a2，B正确； C、一个种群中全部个体所含的全部基因叫这个种群的基因库，周期基因突变，种群的基因库也会改变，C正确； D、基因突变是指DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失，而引起的基因结构的改变，因此基因突变一定引起基因结构的改变，基因结构改变，生物性状可能改变，但由于密码子的简并性，生物性状也有可能不变，D正确。 故选A。 12．（21-22高二下·浙江衢州·期末）染色体片段缺失和DNA上个别碱基对的缺失都能引起DNA序列的改变，二者的变化如下图所示。下列叙述正确的是（    ） A．显微镜下能观察到图1所示的变化 B．图2所示结果一定导致个体性状改变 C．图1所示的变化改变了基因的结构和分布 D．图2所示的变化改变了基因的种类和数量 【答案】A 【分析】据图可知：图1发生染色体结构变异中的倒位，图2发生碱基对的缺失（缺失3个碱基对），属于基因突变。 【详解】A、染色体结构变异在显微镜下是可见的，图1所示为染色体结构变异中的倒位，A正确； B、据图可知，图2中发生碱基对的缺失，属于基因突变，基因突变生物的性状不一定发生改变，比如原本个体的基因型为AA，突变成Aa后，生物性状不会发生改变，B错误； C、图1属于染色体结构变异中的缺失，基因的结构不一定发生改变，C错误； D、图2中变化属于基因突变，基因种类发生改变，但基因的数量不发生改变，D错误。 故选A。 13．（22-23高二下·浙江宁波·期末）下图是利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行实验的流程示意图。下列分析正确的是（    ） A．植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组，而植株C属于单倍体 B．②过程发生了基因重组，得到幼苗2的过程未体现细胞的全能性 C．利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25% D．③过程形成细胞X，属于杂交育种，基本原理是基因重组 【答案】A 【分析】题图分析：图示为利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行实验的流程示意图，其中①表示芽尖细胞组织培养，所得植株A的基因型与亲本相同；②表示减数分裂过程。幼苗2为花药离体培养形成的单倍体，其经过秋水仙素处理可以得到纯合体植株B，若直接培育可得到单倍体植株C。③为植物体细胞杂交过程。 【详解】A、植株A为植物组织培养获得的个体，为无性繁殖的方法，植株A为二倍体，其体细胞内在有丝分裂后期最多有4个染色体组，而植株C属于单倍体，A正确； B、基因重组发生在图中②减数分裂过程中，得到幼苗2的过程利用的原理是植物细胞的全能性，因而体现细胞的全能性，B错误； C、利用幼苗2进行育种的最大优点是能明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为100%，C错误； D、③过程为植物体细胞杂交，形成细胞X为杂种细胞，基本原理是细胞膜的流动性，D错误。 故选A。 14．（22-23高二下·浙江宁波·期末）白纹伊蚊是登革病毒的传播媒介之一、图表示长期使用一种杀虫剂后，白纹伊蚊种群数量的变化情况，当种群数量达到c时再度喷洒相同量的杀虫剂。下列分析正确的是（    ） A．种群数量从a下降到b的最可能原因是繁殖率下降 B．种群数量从b恢复到c的最可能原因是白纹伊蚊身体累积的杀虫剂增加了自身的抗药性 C．再度喷洒相同量的杀虫剂后，该种群很可能再度下降至与b接近的种群数量 D．白纹伊蚊中的抗药性基因在使用杀虫剂之前就已存在 【答案】D 【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、种群数量从a下降到b的最可能原因是杀虫剂的使用导致敏感性个体大量死亡引起的，A错误； B、种群数量从b恢复到c的最可能原因是抗药性强的个体大量繁殖导致种群数量上升，B错误； C、再度喷洒相同量的杀虫剂后，由于种群中抗药性强的个体数量增多，因此该种群很可能不会下降至与b接近的种群数量，C错误； D、在使用杀虫剂之前，白纹伊蚊种群中就有少数个体有抗药性基因，杀虫剂只是对其抗药性进行了定向选择，D正确。 故选D。 15．（21-22高二下·浙江台州·期末）阅读以下材料，回答问题。 大疱表皮松解症患者皮肤脆弱易脱落，该病与KLHL24蛋白密切相关。KLHL24蛋白是一种特殊的酶，可修饰并降解皮肤角蛋白。在正常皮肤中KLHL24蛋白因自身修饰降解，含量维持在较低水平。而患者皮肤中KLHL24蛋白因1~28位氨基酸缺失，使其自身修饰降解过程受抑制。科学家对患者KLHL24蛋白基因进行测序，发现只有一个位点发生碱基对的替换，碱基数量并未发生改变。 (1)大疱表皮松解症发生的根本原因是（    ） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体变异 D．KLHL24蛋白结构改变 (2)依据上述材料分析，下列有关叙述错误的是（    ） A．KLHL24蛋白作用的底物不止一种 B．编码正常KLHL24蛋白的mRNA上起始密码子不止一个 C．促进KLHL24蛋白自身降解可治疗角蛋白过度产生的疾病 D．角蛋白含量降低是导致大疱表皮松解症患者皮肤易脱落的直接原因 【答案】(1)A (2)C 【分析】基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化。基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】（1）科学家对患者KLHL24蛋白基因进行测序，发现只有一个位点发生碱基对的替换，而基因中碱基对的替换、缺失、增添带来的基因结构的改变均属于基因突变。 故选A。 （2）A、KLHL24蛋白是一种特殊的酶，可修饰并降解皮肤角蛋白，而角蛋白是一类蛋白，A正确； B、蛋白质中第一个氨基酸即由起始密码子翻译而来，患者皮肤中KLHL24蛋白因1~28位氨基酸缺失，说明编码正常KLHL24蛋白的mRNA上起始密码子不止一个，B正确； C、KLHL24蛋白是一种特殊的酶，可修饰并降解皮肤角蛋白，因此促进KLHL24蛋白自身降解不利于角蛋白降解，C错误； D、蛋白质是性状的承担者和体现者，角蛋白含量降低是导致大疱表皮松解症患者皮肤易脱落的直接原因，D正确。 故选C。 16．（22-23高二下·浙江杭州·期末）达尔文的进化论主要包括了共同由来学说和自然选择学说两部分。前者指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化而来的，后者则揭示了进化的机制。下列叙述正确的是（    ） A．化石为生物来自共同祖先提供了直接证据 B．利于个体生存的性状都有利于个体的繁殖 C．经过自然选择，显性基因频率常高于隐性基因 D．现代进化理论认为进化是个体基因频率的改变 【答案】A 【分析】达尔文生物进化论：（1）共同由来学说：它揭示了生命现象的统一性是由所有的生物都有共同的祖先。（2）自然选择学说：揭示了生物进化的机制，解释了适应的形成和物种形成的原因。 【详解】A、在研究生物进化的过程中，化石是重要的证据，越古老的底层中，形成化石的生物越简单、低等、水生生物较多，因此通过化石可以了解已经灭绝的生物的形态结构特点，为研究生物进化提供了直接的证据，A正确； B、利于个体生存的性状不一定都有利于繁殖，如拟态只是利于生存，与繁殖无关，B错误； C、基因频率的变化与环境条件有关，经自然选择后，显性基因频率不一定高于隐性基因，C错误； D、现代进化理论认为进化是种群基因频率的改变，D错误。 故选A。 17．（22-23高二下·浙江湖州·期末）生态学家研究发现，各自生活在不同岛屿的两种达尔文雀的喙大小形态相仿，而当它们生活在同一个岛屿上时，一种雀的喙较大，适宜啄食大种子，另一种雀的喙则较小，适宜啄食小种子。下列叙述正确的是（    ） A．控制达尔文雀喙形状的所有基因构成一个基因库 B．生活在同一个岛屿上的这两种雀具有相同的生态位 C．生活在不同岛屿上的两种雀通过生态位的分化而减少竞争压力 D．生活在同一个岛屿上的两种雀喙有显著差别是定向选择的结果 【答案】D 【分析】生态位：一个物种在群落中的地位或作用，包括所处的空间位置，占用资源的情况，以及与其他物种的关系等，称为这个物种的生态位。因此，研究某种动物的生态位，通常要研究它的栖息地、食物、天敌以及与其他物种的关系等。研究某种植物的生态位，通常要研究它在研究区域内的出现频率、种群密度、植株高度等特征，以及它与其他物种的关系等。 【详解】A、一个种群中所有个体包含的所有基因，称为这个种群的基因库，显然控制达尔文雀喙形状的所有基因只是该种群基因库的一部分，A错误； B、生活在同一个岛屿上的这两种雀，一种雀的喙较大，适宜啄食大种子，另一种雀的喙则较小，适宜啄食小种子，显然二者的生态位是有差别的，B错误； C、生活在同一岛屿上的两种雀通过生态位的分化减少生态位的重叠进而减少竞争压力，C错误； D、生活在同一个岛屿上的两种雀喙有显著差别是自然选择对生物不定向的变异进行定向选择的结果，D正确。 故选D。 （22-23高二下·浙江湖州·期末）阅读下列材料，完成下面小题： 溶酶体贮积症（LSDs）是一种遗传性代谢疾病，是由于溶酶体内的水解酶、激活蛋白、转运蛋白及溶酶体蛋白加工校正酶的缺乏，引起溶酶体功能缺陷，致使代谢物在组织器官贮积所导致的疾病。迄今已确定的溶酶体贮积症除少数为X连锁隐性遗传外（例如Fabry病），大多数属常染色体隐性遗传。 18．下列关于溶酶体的叙述，正确的是（    ） A．肝细胞的溶酶体中含有将糖原水解成葡萄糖的酶 B．溶酶体内发生的各种水解反应均需线粒体提供能量 C．溶酶体是由脂双层构成的内、外两层膜包被的小泡 D．由内质网合成的水解酶经高尔基体加工后转移至溶酶体中 19．早诊断早治疗是改善LSDs患儿预后、延缓疾病进展的关键。下列叙述正确的是（    ） A．若某女性是Faby患者，则其孩子必然患病 B．对贮积症患者的家系进行调查可得到该病的发病率 C．取绒毛细胞进行染色体组型分析可有效预防该遗传病 D．测定溶酶体中酶活性及特定贮积产物可初步诊断是否患LSDs 【答案】18．A 19．D 【分析】溶酶体是“消化车间”，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵人细胞的病毒或病菌。被溶酶体分解后的产物，如果是对细胞有用的物质，细胞可以再利用，废物则被排出细胞外。溶酶体中的水解酶是蛋白质，在核糖体上合成。 18．A、肝糖原能够分解成葡萄糖进入血液中，使血糖含量上升，据此可推测，肝细胞的溶酶体中含有将糖原水解成葡萄糖的酶，A正确； B、溶酶体内发生的各种水解反应不需要线粒体提供能量，即大分子的水解不需要消耗ATP，B错误； C、溶酶体是由脂双层构成单层膜结构的细胞器，C错误； D、由核糖体合成的水解酶经内质网和高尔基体加工后转移至溶酶体中，D错误。 故选A。 19．A、溶酶体贮积症除少数为X连锁隐性遗传外（例如Fabry病），大多数属常染色体隐性遗传，因而可推测，若某女性是Faby患者，则其孩子未必患病，A错误； B、对贮积症患者的家系进行调查可得到该病的致病方式，其发病率的调查需要到人群中随机取样调查获得，B错误； C、溶酶体贮积症除少数为X连锁隐性遗传外（例如Fabry病），大多数属常染色体隐性遗传，不是染色体异常遗传病，因此，取绒毛细胞进行染色体组型分析不能有效预防该遗传病，C错误； D、溶酶体贮积症是由于溶酶体内的水解酶、激活蛋白、转运蛋白及溶酶体蛋白加工校正酶的缺乏，引起溶酶体功能缺陷，致使代谢物在组织器官贮积所导致的疾病，因此，可通过测定溶酶体中酶活性及特定贮积产物进行初步诊断该病，D正确。 故选D。 20．（22-23高二下·浙江温州·期末）数十万年前，北美大陆西北部形成的冰川屏障将当地乌鸦分隔为两个种群，这两个种群在漫长的演化后分化成两个不同的物种西北乌鸦和美洲乌鸦。最新遗传学证据表明，随着冰川的消融，这两种乌鸦在“分道扬镳”数十万年之后，通过长期杂交，正在重新融合为同一个物种。下列叙述正确的是（    ） A．西北乌鸦和美洲乌鸦的产生属于异地物种的形成 B．冰川屏障属于地理隔离，是物种形成的必要条件 C．西北乌鸦和美洲乌鸦将重新融合为数十万年前的原物种 D．冰川消融不利于西北乌鸦和美洲乌鸦的基因交流 【答案】A 【分析】关于适应的形成，达尔文认为在一定环境的选择作用下，可遗传的有利变异会赋予某些个体生存和繁殖的优势，经过代代繁殖，群体中这样的个体就会越来越多，有利变异通过逐代积累而成为显著的适应性特征，进而出现新的生物类型。由此可见，群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件。 【详解】A、北乌鸦和美洲乌鸦的产生是先经过地理隔离进而产生生殖隔离形成新物种的过程，故属于异地物种的形成，A正确； B、物种的形成不一定要经过一个漫长的地理隔离阶段，如使用秋水仙素或低温处理植株幼苗后，可使其染色体组数目加倍，即骤变式的物种形成，不需经过地理隔离便可直接产生生殖隔离，B错误； C、消除地理隔离后的环境和数十万年前的地理环境并不相同，故融合成的物种并不一定会回归到数十万年前的原物种，C错误； D、随着冰川的消融，地理隔离逐渐被消除，故有利于西北乌鸦和美洲乌鸦的基因交流，D错误。 故选A。 21．（22-23高二下·浙江丽水·期末）传统观点认为欧亚大陆现代人起源于非洲的智人。对古西欧的尼安德特人化石进行测序，发现除非洲人之外的欧亚大陆现代人有1%～4%的尼安德特人的基因，这一结论为人类的起源提供了新的证据。下列叙述错误的是（    ） A．不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异，可揭示物种亲缘关系的远近 B．测定现代人类和已灭绝古代人类基因的核苷酸序列，是生物进化的分子水平证据 C．化石是保存在地壳中的古地质年代的动植物遗体，是研究生物进化的间接证据 D．推测欧亚大陆现代人在进化过程中，曾经和尼安德特人发生过基因交流 【答案】C 【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据。 【详解】A、DNA与蛋白质都具有特异性，从分子水平上可以判断物种的远近，如根据同种蛋白质的氨基酸序列或相关的DNA中核苷酸序列相似度来判断不同物种之间亲缘关系的远近，A正确； B、测定现代人类和已灭绝古代人类基因的核苷酸序列，为生物进化寻找分子水平的证据，B正确； C、化石是保存在地壳中的古地质年代的动植物遗体、遗迹和遗物，是研究生物进化的最直接、最重要的证据，C错误； D、对古西欧的尼安德特人化石进行测序，发现除非洲人之外的欧亚大陆现代人有1%～4%的尼安德特人的基因，据此推测，欧亚大陆现代人在进化过程中，曾经和尼安德特人发生过基因交流，D正确。 故选C。 22．（22-23高二下·浙江绍兴·期末）野生型金黄色葡萄球菌对青霉素敏感，长期使用青霉素，存活的金黄色葡萄球菌抗药性逐渐增强。主要表现为：从群体上看，具有抗药性的菌体所占比例增加；从个体上看，单个菌体能抵抗更高浓度的青霉素。下列叙述正确的是（    ） A．金黄色葡萄球菌中抗药性基因的产生是长期使用青霉素所致 B．青霉素在抗药性进化过程中起选择作用，使抗药性的菌体具有生存和繁殖的优势 C．金黄色葡萄球菌的抗药性基因和非抗药性基因共同构成了该种群的基因库 D．金黄色葡萄球菌抗药性逐渐增强属于表观遗传现象 【答案】B 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、金黄色葡萄球菌中抗药性基因的产生是基因突变所致，长期使用青霉素对变异的金黄色葡萄球菌起到了选择作用，A错误； B、青霉素在抗药性进化过程中起选择作用，使抗药性的菌体具有生存和繁殖的优势，因此金黄色葡萄球菌中抗药性基因频率升高，B正确； C、一个种群中全部个体所含的全部基因叫这个种群的基因库，金黄色葡萄球菌的抗药性基因和非抗药性基因并非是该种群所有基因，不能构成种群的基因库，C错误； D、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，但金黄色葡萄球菌抗药性产生是基因突变造成的，D错误。 故选B。 二、非选择题 23．（21-22高二下·浙江舟山·期末）家蚕（2n=56），ZZ为雄性，ZW为雌性。雄蚕吐丝多，丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由常染色体上的A和a基因控制。科学家采用下图所示的方法培育出“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。 回答下列问题： (1)对家蚕进行基因组测序，应研究 条染色体。图中变异家蚕的染色体变异类型为 ，F1有斑纹的个体中染色体异常的比例为 。在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和表型为 培育出根据体色辨别幼蚕性别的后代。 (2)请用遗传图解表示变异家蚕和普通家蚕2杂交得到F1的过程 。 (3)科研人员培育出一种特殊的雄蚕（甲），从而省去人工筛选的麻烦。甲的Z染色体上带有隐性胚胎致死基因b、d或它们的等位基因，b、d均有隐性纯合致死效应。利用甲与普通纯合雌蚕（ZBDW）进行杂交，杂交后代雌蚕在胚胎期死亡，可达到自动保留雄蚕的目的。 ①甲的基因型为 ②在实际杂交中后代雌：雄=1.4：98.6，推测少量雌蚕能成活的最可能原因是 。 【答案】(1) 29 易位 2/3 无斑纹雄蚕 (2) (3) ZBdZbD； 雄蚕甲在减数分裂产生配子过程中发生交叉互换导致产生ZBD的配子。 【分析】1、发生在非同源染色体之间的染色体的交叉互换属于染色体结构变异，发生在同源染色体之间的染色体的交叉互换属于基因重组；2、染色体组是细胞中的一组非同源染色体，大小、形态、功能各不相同，但相互协调，共同控制生物的生长发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫一个染色体组；3、杂交育种是通过杂交，将生物的不同优良性状集中到一个个体上，并通过选育进一步培育新品种的方法。 【详解】（1）家蚕为二倍体，有两条性染色体，测序时应测27条常染色体和2条性染色体，共29条染色体。分析题图可知，变异家蚕是由于Ⅱ染色体上的一个片段移接到W染色体上，因此属于染色体结构变异中的易位。变异家蚕和普通家蚕杂交获得的F1中有斑纹的基因型及比例为：1/3AaZZ、1/3AaZWA、1/3a0ZWA，染色体异常的占2/3。限性斑纹雌蚕（aaZWA）和无斑纹雄蚕（aaZZ）培育后代，后代中有斑纹的均为雌蚕，无斑纹的为雄蚕。 （2）变异家蚕（A0ZWA）与普通家蚕2（aaZZ）进行杂交，其遗传图解如下：。 （3）①由题中“甲的Z染色体上带有隐性胚胎致死基因 b、d 及它们的等位基因”可知：甲的基因型可能为ZBDZbd或者ZbDZBd；“甲与普通雌蚕杂交，后代雌蚕在胚胎期死亡”，说明后代雌蚕的基因型为ZBdW 或ZbDW，且这两种基因型均胚胎期致死，其原因为：雌蚕只获得父本（甲）的一条Z染色体，必定含有一个隐性致死基因，且无相应的等位基因，进而可确定甲的基因型只能为ZBdZbD。 ②在甲与普通雌蚕实际杂交后代中，有少量雌蚕成活，推测很可能是甲（ZbDZBd）在减数分裂过程发生了交叉互换，产生了ZBD的配子，使得后代中出现了基因型为ZBDW的可成活的雌蚕。 24．（21-22高二下·浙江丽水·期末）果蝇的红眼和白眼由一对等位基因（A/a）控制，黑身和灰身由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。某小组用果蝇做了甲、乙两个杂交组合实验，杂交结果如下表： 杂交组合 亲代 F1表型及比例 甲 红眼灰身（♀）×白眼黑身（♂） 红眼灰身（♀）：红眼灰身（♂）≈1：1 乙 白眼黑身（♀）×红眼灰身（♂） 红眼灰身（♀）：白眼灰身（♂）≈1：1 回答下列问题： (1)通过上述实验可以判断的隐性性状是 。控制体色的基因（B/b）位于 染色体上，理由 。 (2)甲组实验F1随机交配，则F2雌蝇中纯合灰身红眼所占比例为 ，F2代A基因频率为 。 (3)在统计数量时发现乙组实验F1中有一只白眼雌果蝇：①若该白眼雌果蝇是基因突变导致的，则该果蝇的基因型为 。请用遗传图解预测该白眼雌果蝇与亲本回交产生子代的结果 。②若该白眼雌果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该果蝇的基因型为 。为了判断该白眼雌果蝇的产生原因，最快捷的检测方法是 。 【答案】(1) 黑身、白眼 常 灰色对黑色为显性，甲、乙组正反交实验的体色结果相同（或若位于X染色体上，乙组实验结果会出现黑身雄性果蝇） (2) 1/8 2/3 (3) XaXa （或BbXaXa ） XaXaY 用显微镜观察并制作该白眼雌果蝇的染色体组型，进行分析 【分析】杂交组合甲与乙为正反交，只考虑体色，子代均为灰身，与性别无关；杂交组合乙中，雌雄性眼色表现不同，两对基因均不位于Y染色体上，则眼色基因位于X染色体上。 (1) 根据杂交组合甲判断，红眼灰身（♀）×白眼黑身（♂），子代全为红眼灰身，据此可判断隐性性状是白眼黑身。杂交组合甲与乙为正反交，只考虑体色，子代均为灰身，与性别无关，说明控制体色的基因（B/b）位于常染色体上。 (2) 甲组实验亲本基因型为BBXAXA、bbXaY，F1中雌雄个体的基因型为BbXAXa 、BbXAY，F1随机交配，则F2雌蝇中纯合灰身红眼所占比例为1/4×1/2=1/8，只考虑眼色，F2代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，且比例相同，A基因频率为 4/6=2/3。 (3) 在统计数量时发现乙组实验F1中有一只白眼雌果蝇：①若该白眼雌果蝇是基因突变导致的，则该果蝇的基因型为XaXa。该白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇回交，产生子代中雄性全为白眼，雌性全为红眼。遗传图解中应注意标明亲代、子代的基因型和表现型，如图所示： ②若该白眼雌果蝇是亲本减数第一次分裂或第二次分裂分裂过程中X染色体未分离导致的，则该果蝇的基因型为XaXaY，该变异属于染色体数目变异，为了判断该白眼雌果蝇的产生原因，最快捷的检测方法是用显微镜观察并制作该白眼雌果蝇的染色体组型，分析染色体数目是否增加。 25．（22-23高二下·浙江衢州·期末）某昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的灰身与黑身、红眼与白眼分别由基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群灰身红眼雄性个体与黑身红眼雌性个体，进行随机交配，得到F1表型及比例如下表： P F1 雄性 灰身红眼 灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼＝9：3：3：1 雌性 黑身红眼 灰身红眼：黑身红眼＝3：1 回答下列问题： (1)白眼的遗传方式 。A、a和B、b两对基因的遗传遵循 定律，判断依据是 。 (2)亲本雄性个体的基因型是 ，其中纯合子所占的比例是 。亲本雌性个体产生配子类型及比例是 。 (3)若取F1中灰身红眼雌性个体与F1中黑身红眼雄性个体混合培养，让其自由交配，理论上其子代（F2）雌性个体中纯合子所占的比例为 。 (4)研究人员偶然发现一只2号染色体三体的纯合灰身雌性个体，该变异个体能正常繁殖，产生的配子均可育。且三体细胞减数分裂时，任意配对的两条2号染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任意一极。请以该三体纯合灰身雌性个体、正常纯合的灰身个体、正常黑身个体为材料，设计简单的杂交实验，鉴定灰身基因A、a是否位于2号染色体上。 实验设计思路： ①让该三体纯合灰身雌性个体与 雄性个体杂交，得到F1。 ②F1与正常黑身个体杂交，统计F2中灰身与黑身个体的比例。 预期实验结果及结论： 若F2中灰身：黑身＝1：1，则说明A、a不位于2号染色体上： 若 ，则说明A、a位于2号染色体上。 【答案】(1) 伴X染色体隐性遗传 自由组合 子一代雄性个体出现四种表现型，且有比较理想的比例，因而确定两对等位基因分别位于非同源染色体上 (2) AAXBY、AaXBY 1/2 aXB：aXb＝3：1 (3)7/16 (4) 正常黑身/黑身 F2中灰身：黑身＝2：1 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）表中显示，F1代中，体色的遗传与性别无关，而眼色的遗传与性别有关，且亲本红眼杂交，后代中出现白眼，因此白眼的遗传方式伴X染色体隐性遗传。由于F1雄性个体出现四种表现型，且两种性状之间发生自由组合，可确定A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因自由组合定律。 （2）亲本灰身和黑身杂交后代表现型比例为灰身∶黑身=3∶1，说明亲本灰身雄性有两种基因型AA和Aa，且比例为1∶1，因此说明亲本雄性个体的基因型为AAXBY、AaXBY，亲本红眼雌雄个体杂交，后代雄性个体中红眼和白眼的比例为3∶1说明亲本红眼雌性个体的基因型为XBXB、XBXb，且二者的比例为1∶1，即亲代黑身红眼雌性的基因型为aaXBXB、aaXBXb，可见亲本雌性个体产生配子类型及比例是aXB∶aXb＝3∶1。 （3）亲本雌性个体的基因型为aaXBXB、aaXBXb，亲本雄性个体的基因型为AAXBY、AaXBY，则F1中灰身红眼雌性个体的基因型为AaXBXB、AaXBXb，二者的比例为3∶1，F1中黑身红眼雄性个体的基因型为aaXBY，让其自由交配，理论上其子代（F2）雌性个体中纯合子（aaXBXB）所占的比例为1/2×7/8=7/16。 （4）三体可用于基因定位，其实验设计思路为： ①让该三体纯合灰身雌性个体（AAA或AA）与正常黑身（aa）雄性个体杂交，得到F1，子代的基因型为AAa和Aa或Aa。 ②F1与正常黑身（aa）个体杂交，相当于测交，统计F2中灰身与黑身个体的比例。 预期实验结果及结论：若F2中灰身∶黑身＝1∶1，则F1的基因型为Aa，说明A、a不位于2号染色体上： 若A、a位于2号染色体上，则F1的基因型为1/2AAa和1/2Aa，前者测交产生的灰身和黑身的比例为5∶1，后者测交比例为灰身∶黑身=1∶1，综合分析可知，F2中灰身∶黑身=2∶1，则可说明A、a位于2号染色体上。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$