精品解析：湖南省湘楚名校2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题

2023-2024学年度湘楚名校高一下学期5月联考 生物学试卷 2024.5 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．本试卷命题范图：必修1+必修2（第1章-第5章）。 一、单项选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。 1. 神舟十三号载人飞船搭载翟志刚、王亚平、叶光富三名航天员飞往太空，太空失重环境会引起骨无机盐的代谢紊乱，从而引起骨质疏松。天宫三号货运飞船需要给三名航天员输送必要的食物以保证航天员生命活动的正常进行。下列相关叙述正确的是（ ） A. 蛋白质类食物经煮熟后，其空间结构和肽键数目发生了变化 B. 蔬菜中含有纤维素是多糖，需经人体消化道分解为葡萄糖后，才能被吸收利用 C. 食物中应富含钙等无机盐，同时适当补充维生素D，可在一定程度上预防骨质疏松 D. 若宇航员体内Na+缺乏会引起神经、肌肉细胞的兴奋性降低，最终引起肌肉酸痛、无力、抽搐等症状 2. 植物细胞的细胞膜、液泡膜上含有一种H+-ATP酶，可以转运H+，有利于细胞对细胞外溶质分子的吸收和维持液泡内的酸性环境。如图是植物细胞对H+运输示意图，下列相关说法错误的是（ ） A. 在细胞质基质、细胞液、细胞外环境中，细胞质基质的pH值可能最大 B. H+-ATP酶与H+结合后，在ATP水解释放的能量推动下，自身的构象会发生不可逆的变化，实现H+跨膜运输 C. 由图可推知，H+由液泡进入细胞质基质中的运输方式可能为协助扩散 D. 植物细胞呼吸受到抑制，会影响细胞对细胞外某些溶质分子的吸收 3. 如图表示利用纸层析法分离新鲜菠菜叶光合色素的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. ①～④对应的色素依次为胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a和叶绿素b B. ①和②对应的色素主要吸收蓝紫光和红光 C. 实验所用吸水纸的干燥度不影响实验的结果 D. 没有及时加入CaCO3会使各色素带都明显变窄 4. 利用洋葱做“观察根尖分生区组织细胞有丝分裂”实验中，实验人员选择了一个细胞数约50的视野，下列有关说法正确的是（ ） A. 解离的目的是在保持细胞活性的同时让细胞相互分离 B. 漂洗可以用清水也可用50%酒精处理 C. 有丝分裂后期，移向一极的染色体，一半来自父方一半来自母方 D. 中心体在前期复制后，参与了这些细胞纺锤体的形成 5. 某种鸟类的羽毛颜色十分丰富，主要与常染色体上4个复等位基因（B1、B2、B3、b）有关，基因B1、B2、B3表现为共显性、分别控制红色、黄色和绿色（共显性的两个基因表现为两种颜色，如基因型B1B2表现为红黄相间），b为隐性基因，控制白色。下列有关分析错误的是（ ） A. 该鸟类羽色基因的遗传不遵循自由组合定律 B. 该鸟类关于羽色的基因型理论上有10种 C. 两只雌雄鸟杂交，子代最多有4种表型 D. 复等位基因的出现说明基因突变具有随机性 6. 果蝇的星眼和正常眼由一对等位基因（A/a）控制，截翅和正常翅由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和一群星眼正常翅雌果蝇杂交，F1表型及比例如下：F1雌果蝇：F1雄果蝇=1：1，F1雌果蝇中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=4：12：2：6，F1雄果蝇中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=3：9：3：9。下列说法正确的是（ ） A. 决定正常眼、星眼的基因位于X染色体上，决定正常翅、截翅的基因位于常染色体上 B. 亲代雌果蝇能产生AXB、AXb、aXB、aXb四种基因型的配子，比例为2：2：1：1 C. 亲代雄果蝇能产生3种基因型配子，其中同时携带a和B基因的配子占比为1/3 D. 若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3/8 7. 女娄菜是一种XY型性别决定的植物，叶型表现有宽叶和狭叶、受一对等位基因控制．现用纯种植株进行以下杂交实验（ ） 实验1：宽叶♀×狭叶♂→子代雌株全为宽叶，雄株全为宽叶 实验2：狭叶♀×宽叶♂→子代雌株全为宽叶，雄株全为狭叶 下列有关分析错误的是 A. 实验1、2子代中的雌性植株基因型相同 B. 无突变发生时，实验1的子代雌雄杂交，后代中雌雄植株表型一致 C. 仅根据实验2完全可以判断宽叶和狭叶的显隐性关系 D. 实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上 8. 赫尔希和蔡斯设计并实施了T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了DNA是遗传物质，下列叙述正确的是（ ） A. 若用3H标记噬菌体时，放射性物质一定都存在于DNA中 B. 如果只做32P组的实验，也能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 C. 搅拌不充分可能会导致32P标记的这一组上清液的放射性增强 D. 若实验中用35S和32P同时标记两组大肠杆菌，T2噬菌体不标记，进行实验则这两组实验结果相同 9. DNA中发生复制的独立单位称为复制子，真核生物的核DNA中包含多个复制子，每个复制子都有自己的起始点（图中1~6），每个起始点均富含AT序列。通常每个复制子从起始点开始双向复制形成复制泡，在复制泡的相遇处，新生DNA融合成完整的子代DNA。下列叙述中错误的是（ ） A. DNA上不同复制子起始复制的时间不同，据图可知6号起始点可能是最晚解旋的 B. 起始点氢键相对较少，有利于DNA解旋 C. 该过程仅在细胞核中进行 D. 核DNA中包含多个复制子，可以提高DNA复制的效率 10. DNA分子中的胞嘧啶结合一个甲基基团的过程称为DNA甲基化，被甲基化修饰的基因不能表达。已知鼠的灰色（A）与褐色（a）是一对相对性状，如图表示部分被甲基化的DNA片段及遗传印记对小鼠等位基因表达和传递的影响。下列说法错误的是（ ） A. 被甲基化的DNA片段中遗传信息不发生改变，而生物性状可发生改变 B. 由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的a基因来自它父方 C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶的识别和结合 D. 图中的雌雄鼠交配，子代小鼠的表型及比例为灰色：褐色=3：1 11. 基因突变是变异的根本来源。下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变产生新基因，既丰富基因库，也增加生物多样性 B. 单个碱基对发生替换，最多一个氨基酸会发生改变 C. 基因发生突变后，个体的基因、基因型和表型一定改变 D. 某镰状细胞贫血症患者的致病基因一定来自基因突变 12. 家猪（2n=38）群体中发现一种染色体易位导致的变异，如图所示。易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与四条染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。相关叙述错误的是（ ） A. 易位纯合公猪的减数分裂Ⅱ中期的细胞中含18条染色体 B. 易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体 C. 易位杂合子可能产生染色体组成正常的配子 D. 该变异仅是染色体数目异常导致的 二、不定项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. 下图表示某种细胞内甲、乙、丙三种细胞器的物质组成情况。相关叙述错误的是（ ） A. 若该细胞是动物细胞，则甲可能是线粒体或细胞核 B. 若该细胞是植物细胞，则乙不是内质网就是高尔基体 C. 若甲在牛的细胞中不存在，则该细胞器为叶绿体 D. 丙这种细胞器中含有的核酸可能是DNA 14. 柞蚕幼虫体色是对日照、温度等自然环境条件的一种保护性适应。为研究柞蚕幼虫体色的遗传规律，研究人员做了下表所示的杂交实验。取实验一的F1与深青绿色亲本杂交，获得的后代中青绿色：淡青绿色：深青绿色=2：1：1。下列说法正确的是（ ） 杂交组合 F1 F2 实验一 深青绿色×白色 淡青绿色 青绿色系：黄绿色系：蓝色色系：白色=9：3：3：1 实验二 黄绿色×蓝色 淡青绿色 青绿色系：黄绿色系：蓝色色系：白色=9：3：3：1 注：为了便于调查与统计，将深青绿色、青绿色，淡青绿色归为青绿色系，黄绿色，淡黄绿色归为黄绿色系，蓝色、淡蓝色归为蓝色色系 A. 柞蚕幼虫的体色至少由两对独立遗传的基因控制 B. F2青绿色系柞蚕幼虫中青绿色个体占比为4/9 C. 实验一的F1与白色亲本杂交，后代中不会出现青绿色 D. 实验二的F1与黄绿色亲本杂交，后代中青绿色个体占1/2 15. 如图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述正确的是（ ） A. 同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合均发生在细胞④所处时期 B. 细胞①②③④中均含有同源染色体 C. 细胞①含有4个染色体组 D. 细胞①和④中的核DNA分子数：染色体数=1：1，不含染色单体 16. 已知甲、乙两种遗传病都是单基因遗传病，如图为某家族关于这两种遗传病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病 B. 乙病最可能为伴X染色体隐性遗传病 C. 若基因型和Ⅲ-7相同的人与Ⅲ-9结婚，只考虑甲病，则他们的正常后代中杂合子占2/5 D. Ⅲ-7的乙病致病基因一定来自I-2 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17. 生物体内细胞死亡与存活需要各种信号的调控，下图1为细胞凋亡过程示意图，图2为细胞抗凋亡的调节过程，请据图回答： （1）图1中具膜凋亡小体的形成体现了膜的_________性，凋亡小体可被邻近的吞噬细胞吞噬，吞噬细胞内参与“消化”的细胞器主要是__________，产物的去向为________________________。 （2）图2中NF-kB是一类在哺乳动物细胞中 广泛表达的转录因子，通常以非活性形式定位在细胞质中，当受到外界相关信号刺激时会被激活，激活的NF-kB可以启动Bcl-2蛋白基因_______________，Bcl-2蛋白的作用是______________________________________。 （3）基于对细胞内NF-kB等因子作用的研究，请推测肿瘤细胞中NF-kB的存在状态是_________________；结合图2细胞内的调节过程分析，可采取_______________________等措施阻断肿瘤细胞存活。 18. 水稻是我国重要的粮食作物，其光合作用强度和呼吸作用强度受多种因素的影响。研究人员用水稻幼苗和完全培养液进行了相关实验，结果如图所示。请回答下列问题： （1）本实验的探究课题是________；无关变量包括________（答两点） （2）由图分析，35℃时水稻幼苗的真光合速率与呼吸速率之间的数量关系是________。在稻田中使用农家肥能有效提高水稻产量，主要原因是________________。 （3）若给水稻提供含18O的氧气，在适宜条件下，水稻光合作用的产物中________（填“可能”或“不可能”）出现O的有机物，判断理由是________________（用18O的转移途径表示）。 （4）高等植物的光系统能将光能转变成化学能，叶绿体psbA基因编码的D1是光系统Ⅱ的核心蛋白，光照过强时会导致其分解，使光合速率下降。研究发现水杨酸可以有效降低D1的下降幅度（D1的含量可以采用适当的方法进行检测，具体检测方法不作要求），请以大小生理状况等一致的水稻幼苗和适宜浓度的水杨酸为实验材料，对此结论进行验证。实验设计思路：________。 19. 某生物兴趣小组在校园实验基地开展了某易被锈菌感染的自花传粉豆科植物杂交实验：用不抗锈病粉花与抗锈病粉花杂交，子一代全为不抗锈病紫花，让子一代自交，子二代中，抗锈病：不抗锈病=1：3，紫花：粉花：白花=5：6：1，若控制两对相对性状的基因独立遗传。请帮助分析回答： （1）该植物的这两对相对性状受________对等位基因控制。 （2）子二代中紫花：粉花：白花=5：6：1，出现这样的分离比，有人认为是同时含两个显性基因的花粉不育，现有子一代、子二代可用，要验证这一观点，请选择________和________杂交，子代表型及比例为________，则含两个显性基因的花粉不育。 （3）目前只有子二代幼苗，他们想通过最简便，用时又较少的方法获得抗锈病白花纯合种子。请写出实验思路与方法：________________。 20. 下图表示线虫细胞中微RNA（miRNA，一类基因表达调控因子）调控Lin—14蛋白质编码基因表达的相关作用机制。请回答下列问题： （1）过程A需要酶、_____等物质，该过程还能发生在线虫细胞内的_____中。 （2）过程B中，保证每次只有一个氨基酸被加在多肽链上的机制：一是每个核糖体上只有_____个tRNA结合位点，二是_____；保证某种氨基酸被加在多肽链的相应位置上而不出错的机制是__________。 （3）图中①上同时结合多个核糖体的意义是_____；最终形成的②③上氨基酸序列_____（填“相同”或“不同”），其原因是_____。 （4）由图可知，微RNA调控lin-14基因表达的机制是RISC-miRNA复合物与_____结合抑制翻译过程。研究表明，线虫体内不同微RNA仅出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有_____性。 21. 二倍体中缺失1条染色体的个体称为单体（2n-1），多1条染色体的个体称为三体（2n+1）。在果蝇（2n=8）中，V号染色体缺失1条或多1条都可以存活，且能繁殖后代。请回答下列问题。 （1）果蝇作为遗传学研究的经典实验材料，具有个体小，繁殖快，染色体数目______，且有多对易于区分的_______等优点。 （2）IV-单体含有________对同源染色体，其形成是由于亲代果蝇在______时期，IV号染色体未发生正常分离，产生了异常配子。 （3）一般情况下，缺失单条染色体会破坏遗传物质的平衡，据此推测单体存活率比单倍体______（填“更低”或“更高”）。 （4）已知果蝇的无眼性状由常染色体上的基因控制。为判断该无眼基因是否位于IV号染色体上，某科研小组从无眼二倍体、野生型二倍体、野生型IV-单体和野生型IV-三体4种纯种果蝇中选取实验材料，并进行相关实验。 ①选择无眼二倍体与野生型二倍体果蝇进行杂交，若F1全为野生型二倍体，可判断无眼为______性状。 ②选择无眼二倍体与野生型IV-单体果蝇进行杂交，若F1表现为______，则该无眼基因位于IV号染色体上；若F1表现为______，则该无眼基因不位于IV号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023-2024学年度湘楚名校高一下学期5月联考 生物学试卷 2024.5 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．本试卷命题范图：必修1+必修2（第1章-第5章）。 一、单项选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。 1. 神舟十三号载人飞船搭载翟志刚、王亚平、叶光富三名航天员飞往太空，太空的失重环境会引起骨无机盐的代谢紊乱，从而引起骨质疏松。天宫三号货运飞船需要给三名航天员输送必要的食物以保证航天员生命活动的正常进行。下列相关叙述正确的是（ ） A. 蛋白质类食物经煮熟后，其空间结构和肽键数目发生了变化 B. 蔬菜中含有的纤维素是多糖，需经人体消化道分解为葡萄糖后，才能被吸收利用 C. 食物中应富含钙等无机盐，同时适当补充维生素D，可在一定程度上预防骨质疏松 D. 若宇航员体内Na+缺乏会引起神经、肌肉细胞的兴奋性降低，最终引起肌肉酸痛、无力、抽搐等症状 【答案】C 【解析】 【分析】1、高温不会破坏蛋白质中的肽键。 2、维生素D能促进动物肠道对钙磷的吸收，调节钙磷的平衡。 【详解】A、蛋白质类食物已经煮熟，但加热过程中并没有引起肽键断裂，只是蛋白质的空间结构发生改变，A错误； B、蔬菜中含有的纤维素是多糖，但人体不能产生分解纤维素的酶，因此蔬菜中的纤维素不能被人体吸收利用，B错误； C、食物中应富含钙等无机盐，同时适当补充鱼肝油，因为鱼肝油中含有的维生素D能促进肠道对钙磷的吸收，因而可在一定程度上预防骨质疏松，C正确； D、抽搐是缺Ca2+引起的症状，D错误。 故选C。 2. 植物细胞的细胞膜、液泡膜上含有一种H+-ATP酶，可以转运H+，有利于细胞对细胞外溶质分子的吸收和维持液泡内的酸性环境。如图是植物细胞对H+运输示意图，下列相关说法错误的是（ ） A. 在细胞质基质、细胞液、细胞外环境中，细胞质基质的pH值可能最大 B. H+-ATP酶与H+结合后，在ATP水解释放的能量推动下，自身的构象会发生不可逆的变化，实现H+跨膜运输 C. 由图可推知，H+由液泡进入细胞质基质中的运输方式可能为协助扩散 D. 植物细胞呼吸受到抑制，会影响细胞对细胞外某些溶质分子的吸收 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：利用ATP水解释放能量，将细胞内的H+泵出细胞外，也能将H+泵入液泡中，说明H+出细胞和H+进液泡均为主动运输。同时，H+也会通过协助扩散进入细胞。 【详解】A、据题图分析，H+运出细胞和运进液泡需要载体蛋白H+-ATP酶的协助，同时需要ATP水解提供能量，表明H+运出细胞和运进液泡的运输方式是主动运输，H+运出细胞和运进液泡是逆H+浓度梯度，所以细胞质基质中H+浓度小于胞外H+浓度和细胞液H+浓度，H+浓度越小，其pH越大，故细胞质基质的pH最大，A正确； B、H+-ATP酶的构象的变化是可逆的，B错误； C、据图分析可知，H+出液泡是由高浓度到低浓度是协助扩散，C正确； D、植物细胞呼吸受到抑制，细胞呼吸产生的ATP减少，会影响H+的运输，从而影响细胞对某些溶质分子的吸收，D正确。 故选B。 3. 如图表示利用纸层析法分离新鲜菠菜叶光合色素的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. ①～④对应的色素依次为胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a和叶绿素b B. ①和②对应的色素主要吸收蓝紫光和红光 C. 实验所用吸水纸的干燥度不影响实验的结果 D. 没有及时加入CaCO3会使各色素带都明显变窄 【答案】A 【解析】 【分析】1、叶绿体中色素都能溶解于有机溶剂中，如：丙酮（酒精）等，所以可以用丙酮提取叶绿体中的色素。碳酸钙的作用是防止色素被破坏；石英砂的作用是使研磨更充分。 2、各种光合色素在层析液中的溶解度不同，溶解度最大的，最先在滤纸上层析，扩散的距离最远；溶解度最小，最后在滤纸上层析，扩散的距离最近。 【详解】AB、溶解度最大的扩散的距离最远，根据色素在滤纸上扩散的距离，可以判断①～④对应的色素依次为胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a和叶绿素b，胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光，A正确，B错误； C、实验所用吸水纸的干燥度影响实验的结果，故应用干燥的吸水纸，C错误； D、没有及时加CaCO3影响叶绿素a及叶绿素b的含量，D错误。 故选A。 4. 利用洋葱做“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验中，实验人员选择了一个细胞数约50的视野，下列有关说法正确的是（ ） A. 解离的目的是在保持细胞活性的同时让细胞相互分离 B. 漂洗可以用清水也可用50%酒精处理 C. 有丝分裂后期，移向一极的染色体，一半来自父方一半来自母方 D. 中心体在前期复制后，参与了这些细胞纺锤体的形成 【答案】C 【解析】 【分析】观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。 【详解】A、解离步骤细胞被杀死了，并没有保持活性，A错误； B、漂洗要用清水，B错误； C、有丝分裂后期，移向一极的染色体，一半来自父方一半来自母方，分裂得到的子细胞与亲代细胞完全一致，C正确； D、洋葱细胞无中心体，D错误。 故选C。 5. 某种鸟类的羽毛颜色十分丰富，主要与常染色体上4个复等位基因（B1、B2、B3、b）有关，基因B1、B2、B3表现为共显性、分别控制红色、黄色和绿色（共显性的两个基因表现为两种颜色，如基因型B1B2表现为红黄相间），b为隐性基因，控制白色。下列有关分析错误的是（ ） A. 该鸟类羽色基因的遗传不遵循自由组合定律 B. 该鸟类关于羽色的基因型理论上有10种 C. 两只雌雄鸟杂交，子代最多有4种表型 D. 复等位基因的出现说明基因突变具有随机性 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、羽色基因位于一对同源染色体上，仅遵循基因的分离定律，A正确； B、该鸟类关于羽色的基因型理论上有10种，B1B1、B2B2、B3B3、bb、B1B2、B1B3、B1b、B2B3、B2b、B3b，B正确； C、两只雌雄鸟杂交，子代最多有4种表型，如基因组合B1b×B2b，子代基因型为B1B2、B1b、B2b、bb、表型为红黄相间、红色、黄色和白色，C正确； D、复等位基因的出现是基因突变的结果，体现了基因突变具有不定向性，D错误。 故选D。 6. 果蝇的星眼和正常眼由一对等位基因（A/a）控制，截翅和正常翅由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和一群星眼正常翅雌果蝇杂交，F1表型及比例如下：F1雌果蝇：F1雄果蝇=1：1，F1雌果蝇中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=4：12：2：6，F1雄果蝇中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=3：9：3：9。下列说法正确的是（ ） A. 决定正常眼、星眼的基因位于X染色体上，决定正常翅、截翅的基因位于常染色体上 B. 亲代雌果蝇能产生AXB、AXb、aXB、aXb四种基因型的配子，比例为2：2：1：1 C. 亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子，其中同时携带a和B基因的配子占比为1/3 D. 若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3/8 【答案】D 【解析】 【分析】1、统计F1雌果蝇：正常眼：星眼=1：3，正常翅：截翅=2：1；F1雄果蝇：正常眼：星眼=1：3，正常翅：截翅=1：1。星眼和正常眼在子代雌雄果蝇中没有差异，故可判断控制这一性状的基因位于常染色体上，且星眼对正常眼为显性；正常翅与截翅在子代雌雄果蝇中有差异，故可判断控制这一性状的基因位于X染色体上； 2、F1雄性出现正常翅：截翅=1：1，说明亲代正常翅雌果蝇基因型为XBXb，说明正常翅对截翅为显性。亲本正常眼雄果蝇（aa）和星眼雌果蝇（AA或Aa）杂交，子代正常眼（aa）：星眼（A-）=1：3，aa=1/4，说明雌果蝇产生的a配子占1/4，故可判断星眼雌果蝇中AA占1/2，Aa占1/2。F1雄果蝇中正常翅：截翅=1：1，故可判断亲本正常翅雌果蝇基因型为XBXb。F1雌果蝇中正常翅：截翅=2：1，即雌果蝇中XbXb=1/3，故亲本雄果蝇基因型为1/3XBY，2/3XbY。 【详解】A、根据F1表型及比例可知，星眼和正常眼在子代雌雄果蝇中没有差异，因此决定正常眼、星眼的基因位于常染色体，而决定正常翅、截翅的基因在子代雌雄果蝇中有差异，即与性别相关联，因此决定正常翅、截翅的基因位于X染色体，A错误； B、亲本正常眼雄果蝇（aa）和星眼雌果蝇（AA或Aa）杂交，子代正常眼（aa）：星眼（A_）=1：3，aa=1/4，说明雌果蝇产生的a配子占1/4，故可判断星眼雌果蝇中AA占1/2，Aa占1/2。F1雄果蝇中正常翅：截翅=1：1，故可判断亲本正常翅雌果蝇基因型为XBXb。F1雌果蝇中正常翅：截翅=2：1，即雌果蝇中XbXb=1/3，故亲本雄果蝇基因型为1/3XBY，2/3XbY。则亲代雌果蝇基因型为1/2AAXBXb、1/2AaXBXb，能产生AXB、AXb、aXB、aXb四种基因型的配子，比例为（1/2×1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/4）：（1/2×1/4）=3：3：1：1，B错误； C、根据B选项分析，亲代雄果蝇基因型为1/3aaXBY，2/3aaXbY，能产生3种基因型的配子，其中同时携带a和B基因的配子所占的比例为1/3×1/2=1/6，C错误； D、根据题意，正常眼、星眼的基因位于常染色体，且星眼对正常眼为显性，正常翅、截翅的基因位于X染色体，且正常翅对截翅为显性，则F1中星眼截翅雌基因型为AaXbXb，F1中星眼截翅雄果蝇基因型为AaXbY，两者随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇A_XbXb的概率=3/4×1/2=3/8，D正确。 故选D。 7. 女娄菜是一种XY型性别决定的植物，叶型表现有宽叶和狭叶、受一对等位基因控制．现用纯种植株进行以下杂交实验（ ） 实验1：宽叶♀×狭叶♂→子代雌株全为宽叶，雄株全为宽叶 实验2：狭叶♀×宽叶♂→子代雌株全为宽叶，雄株全为狭叶 下列有关分析错误的是 A. 实验1、2子代中的雌性植株基因型相同 B. 无突变发生时，实验1的子代雌雄杂交，后代中雌雄植株表型一致 C. 仅根据实验2完全可以判断宽叶和狭叶的显隐性关系 D. 实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、通过实验2分析，子代雌雄表现完全不同，子代雌性和父本表型一致，说明控制性状的基因位于X染色体上，设基因型为B、b，则实验2亲本基因型为XbXb和XBY，实验1为XBXB和XbY，子代雌性的基因型都为杂合子，A正确； B、实验1为XBXB和XbY，子代为XBXb和XBY，雌性只有宽叶，雄性有宽叶也有狭叶，B错误； C、实验2子代雌雄表现完全不同，子代雌性和父本表型一致，雄性和母本一致，亲本基因型只可能为XbXb和XBY，说明母本为隐性，C正确； D、实验2结果表明性状和性别相关联，且亲本为纯合子，可说明控制叶型的基因在X染色体上，D正确。 故选B。 8. 赫尔希和蔡斯设计并实施了T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了DNA是遗传物质，下列叙述正确的是（ ） A. 若用3H标记噬菌体时，放射性物质一定都存在于DNA中 B. 如果只做32P组的实验，也能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 C. 搅拌不充分可能会导致32P标记的这一组上清液的放射性增强 D. 若在实验中用35S和32P同时标记两组大肠杆菌，T2噬菌体不标记，进行实验则这两组实验结果相同 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的实验： （1）实验原理：设法把DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察它们地作用。实验原因：艾弗里实验中提取的DNA，纯度最高时也还有0.02%的蛋白质。 （2）实验过程：①标记噬菌体：在分别含有放射性同位素35S或放射性同位素32P培养基中培养大肠杆菌；再用上述大肠杆菌培养噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。②噬菌体侵染细菌：用DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌。③短时间培养后，搅拌、离心。搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。离心的目的：让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。 【详解】A、蛋白质与DNA中都含有H，若用3H标记噬菌体，沉淀DNA中一定含3H，但3H也可存在于蛋白质中，A错误； B、缺少蛋白质方面的对照，不能说明遗传物质是DNA，B错误； C、若搅拌不充分，可能会导致32P组噬菌体蛋白质壳吸附在细菌上，但DNA已经注入细菌内，不会影响上清液的放射性，C错误； D、若在实验中用35S和32P同时标记两组大肠杆菌，35S标记蛋白质外壳、32P标记DNA，两组的沉淀物和上清液都有较强的放射性，D正确。 故选D 9. DNA中发生复制的独立单位称为复制子，真核生物的核DNA中包含多个复制子，每个复制子都有自己的起始点（图中1~6），每个起始点均富含AT序列。通常每个复制子从起始点开始双向复制形成复制泡，在复制泡的相遇处，新生DNA融合成完整的子代DNA。下列叙述中错误的是（ ） A. DNA上不同复制子起始复制的时间不同，据图可知6号起始点可能是最晚解旋的 B. 起始点氢键相对较少，有利于DNA解旋 C. 该过程仅在细胞核中进行 D. 核DNA中包含多个复制子，可以提高DNA复制的效率 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制过程为： （1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开； （2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链； （3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。 【详解】A、DNA上不同复制泡大小表示不同复制子起始复制的时间不同，复制泡越大，复制的起始时间越早，据图可知6号起始点对应的复制泡最小，因此是最晚解旋的，A正确； B、每个起始点均富含AT序列，与A和T间的氢键数比G和C间少有关，AT之间含两个氢键，GC之间含三个氢键，氢键数越少越容易解旋，B正确； C、真核细胞中DNA复制主要发生在细胞核中，另外叶绿体和线粒体中也有发生，C错误； D、核DNA是多起点复制，其中包含多个复制子，可以提高DNA复制的效率，D正确。 故选C。 10. DNA分子中的胞嘧啶结合一个甲基基团的过程称为DNA甲基化，被甲基化修饰的基因不能表达。已知鼠的灰色（A）与褐色（a）是一对相对性状，如图表示部分被甲基化的DNA片段及遗传印记对小鼠等位基因表达和传递的影响。下列说法错误的是（ ） A. 被甲基化的DNA片段中遗传信息不发生改变，而生物性状可发生改变 B. 由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的a基因来自它父方 C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶的识别和结合 D. 图中的雌雄鼠交配，子代小鼠的表型及比例为灰色：褐色=3：1 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图:雄配子中印记重建是:将等位基因A、a全部甲基化；雌配子中印记重建是：将等位基因A、a全部去甲基化。 【详解】A、DNA甲基化遗传信息不变，但性状可发生改变，A正确； B、据图知：雌配子印记重建去甲基化，亲代雌鼠a基因是甲基化的来自父方，B正确； C、据题干信息“DNA分子中的胞嘧啶结合一个甲基基团的过程称为DNA甲基化，被甲基化修饰的基因不能表达”，可知：甲基化是DNA的变化，故是阻碍RNA聚合酶与启动子的结合从而调控基因的表达，C正确； D、雄鼠产生的A雄配子、a雄配子中的A基因、a基因均被甲基化，都不能表达；雌鼠产生的A雌配子、a雌配子中的A基因、a基因均未被甲基化，都能表达，因此该雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型比例均为灰色：褐色=1：1，D错误。 故选D。 11. 基因突变是变异的根本来源。下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变产生新基因，既丰富基因库，也增加生物多样性 B. 单个碱基对发生替换，最多一个氨基酸会发生改变 C. 基因发生突变后，个体的基因、基因型和表型一定改变 D. 某镰状细胞贫血症患者的致病基因一定来自基因突变 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。 【详解】A、基因突变可产生新基因，能丰富基因库，也能为基因重组提供了可能，可增加生物多样性，A正确； B、1个碱基对发生改变，可能会使终止密码子提前或延后，可能增加或减少多个氨基酸，B错误； C、基因发生突变后，个体的基因和基因型会发生改变，但表型不一定改变，如AA变成Aa，表型没有改变，C错误； D、某镰状细胞贫血症患者的致病基因可来自基因突变或来自于双亲，D错误。 故选A。 12. 家猪（2n=38）群体中发现一种染色体易位导致的变异，如图所示。易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与四条染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。相关叙述错误的是（ ） A. 易位纯合公猪的减数分裂Ⅱ中期的细胞中含18条染色体 B. 易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体 C. 易位杂合子可能产生染色体组成正常的配子 D. 该变异仅是染色体数目异常导致的 【答案】D 【解析】 【分析】图示易位变异涉及13号、17号染色体，易位纯合公猪体细胞没有正常的13号、17号染色体，与正常母猪交配，母猪提供的卵细胞含有正常的13号、17号染色体，该公猪提供的精子含有一条13号、17号易位染色体，雌雄配子随机结合，产生的子代都是易位杂合子。 【详解】A、图中变异是易位，属于染色体结构变异，考虑到13号、17号染色体重接成一条新的染色体，因此易位纯合公猪的体细胞中的染色体数目是36条，减数分裂Ⅱ中期的细胞染色体数目减半，因此含18条染色体，A正确； B、该易位变异涉及13号、17号染色体，易位杂合子减数分裂时，13号和17号染色体不能正常形成四分体，剩下的染色体（34条）可以正常形成四分体，即会产生17个正常的四分体，B正确； C、易位杂合子的13号、17号染色体各有一条是正常的，如果减数分裂时这两条正常的13号和17号染色体分配到一个次级精母细胞或次级卵母细胞中，则可能产生染色体组成正常的配子，C正确； D、图中变异是易位，属于染色体结构变异，考虑到13号、17号染色体重接成一条新的染色体，残片丢失，染色体数目也减少了2条，所以也存在染色体数目变异，D错误。 故选D。 二、不定项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. 下图表示某种细胞内甲、乙、丙三种细胞器的物质组成情况。相关叙述错误的是（ ） A. 若该细胞是动物细胞，则甲可能是线粒体或细胞核 B. 若该细胞是植物细胞，则乙不是内质网就是高尔基体 C. 若甲在牛的细胞中不存在，则该细胞器为叶绿体 D. 丙这种细胞器中含有的核酸可能是DNA 【答案】ABD 【解析】 【分析】生物膜的主要成分是脂质和蛋白质，细胞器甲含有膜结构，且含有微量的核酸，应该为线粒体或叶绿体；细胞器乙含有膜结构，但不含核酸，可能是内质网或高尔基体或溶酶体或液泡；细胞器丙不具有膜结构，其组成成分是蛋白质和核酸，应为核糖体。 【详解】A、细胞器甲含有膜结构，且含有微量的核酸，应该为线粒体或叶绿体；细胞器乙含有膜结构，但不含核酸，可能是内质网或高尔基体或溶酶体或液泡；细胞器丙不具有膜结构，其组成成分是蛋白质和核酸，应为核糖体，细胞核不是细胞器，A错误； B、若该细胞是植物细胞，则乙可能是内质网、高尔基体或液泡，B错误； C、细胞器甲含有膜结构，且含有微量的核酸，应该为线粒体或叶绿体，牛的细胞内没有叶绿体，因此若甲在牛的细胞中不存在，则该细胞器为叶绿体，C正确； D、丙这种细胞器最有可能是核糖体，核糖体中含有核酸是RNA，D错误。 故选ABD。 14. 柞蚕幼虫体色是对日照、温度等自然环境条件的一种保护性适应。为研究柞蚕幼虫体色的遗传规律，研究人员做了下表所示的杂交实验。取实验一的F1与深青绿色亲本杂交，获得的后代中青绿色：淡青绿色：深青绿色=2：1：1。下列说法正确的是（ ） 杂交组合 F1 F2 实验一 深青绿色×白色 淡青绿色 青绿色系：黄绿色系：蓝色色系：白色=9：3：3：1 实验二 黄绿色×蓝色 淡青绿色 青绿色系：黄绿色系：蓝色色系：白色=9：3：3：1 注：了便于调查与统计，将深青绿色、青绿色，淡青绿色归为青绿色系，黄绿色，淡黄绿色归为黄绿色系，蓝色、淡蓝色归为蓝色色系 A. 柞蚕幼虫的体色至少由两对独立遗传的基因控制 B. F2青绿色系柞蚕幼虫中青绿色个体占比为4/9 C. 实验一的F1与白色亲本杂交，后代中不会出现青绿色 D. 实验二的F1与黄绿色亲本杂交，后代中青绿色个体占1/2 【答案】ABC 【解析】 【分析】由图表分析可知，青绿色为双显性，黄绿色和蓝色为单显性，白色为双隐性。 【详解】A、由青绿色系：黄绿色系：蓝色色系：白色=9：3：3：1可知，柞蚕幼虫的体色至少由两对独立遗传的基因控制，A正确； B、控制该性状的基因用A/a、B/b表示，由“实验一的F1与青绿色亲本杂交，获得的后代中青绿色：淡青绿色：深青绿色=2：1：1”，可推知，F2青绿色系柞蚕幼虫中青绿色个体基因型及比例2/9AaBB、2/9AABb，共占比为4/9，B正确； C、实验一的F1基因型为AaBb与白色亲本aabb杂交，后代中不会出现青绿色（AaBB或AABb），C正确； D、实验二的F1基因型为AaBb与黄绿色亲本（若基因型为aaBB）杂交，后代中青绿色个体（AaBB）占1/2×1/2=1/4，D错误。 故选ABC。 15. 如图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述正确的是（ ） A. 同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合均发生在细胞④所处时期 B. 细胞①②③④中均含有同源染色体 C. 细胞①含有4个染色体组 D. 细胞①和④中的核DNA分子数：染色体数=1：1，不含染色单体 【答案】CD 【解析】 【分析】分析题图：图中①细胞有同源染色体，姐妹染色单体分开，处于有丝分裂后期，②细胞同源染色体分开，处于减数第一次分裂后期，③细胞有同源染色体，且染色体着丝点（粒）排列于赤道板，处于有丝分裂中期，④细胞没有同源染色体，姐妹染色体单体分开移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合都发生在细胞②（减数分裂I后期），A错误； B、细胞④不含有同源染色体，B错误； C、细胞①有四个染色体组，8条染色体，C正确； D、细胞①和④中染色体着丝粒分开，都不含姐妹染色单体，核DNA分子数：染色体数=1：1，D正确。 故选CD。 16. 已知甲、乙两种遗传病都是单基因遗传病，如图为某家族关于这两种遗传病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病 B. 乙病最可能为伴X染色体隐性遗传病 C. 若基因型和Ⅲ-7相同的人与Ⅲ-9结婚，只考虑甲病，则他们的正常后代中杂合子占2/5 D. Ⅲ-7的乙病致病基因一定来自I-2 【答案】CD 【解析】 【分析】判断遗传病的口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性”。 【详解】A、Ⅱ-5与Ⅱ-6均不患甲病，其儿子Ⅱ-8患甲病，说明甲病一定为隐性遗传病，又因为I-1患甲病，I-2不患甲病而Ⅱ-4患甲病，排除伴X染色体隐性遗传病，故甲病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ-4患乙病，Ⅱ-4的父亲和儿子都患乙病，所以乙病最可能为伴X染色体隐性遗传病，但也可能是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，B正确； C、假设甲病相关基因用A、a表示，只考虑甲病，那么Ⅲ-7的基因型为Aa，Ⅲ-9的基因型为1/3AA、2/3Aa，基因型和Ⅲ-7相同的个体与Ⅲ-9结婚，他们的所有后代中AA=1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，Aa=1/3×1/2+2/3×2/4=1/2，aa=2/3×1/4=1/6，正常后代（AA和Aa）中的杂合子（Aa）所占比例为3/5，C错误； D、乙病的遗传方式不确定，如果是伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-7的致病基因一定来自Ⅱ-4，而Ⅱ-4乙病相关基因型为隐性纯合，I-1和I-2都各给一个致病基因，所以不能确定Ⅲ-7的致病基因来自第I代的哪一个个体，D错误。 故选CD。 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17. 生物体内细胞死亡与存活需要各种信号的调控，下图1为细胞凋亡过程示意图，图2为细胞抗凋亡的调节过程，请据图回答： （1）图1中具膜凋亡小体的形成体现了膜的_________性，凋亡小体可被邻近的吞噬细胞吞噬，吞噬细胞内参与“消化”的细胞器主要是__________，产物的去向为________________________。 （2）图2中NF-kB是一类在哺乳动物细胞中 广泛表达的转录因子，通常以非活性形式定位在细胞质中，当受到外界相关信号刺激时会被激活，激活的NF-kB可以启动Bcl-2蛋白基因_______________，Bcl-2蛋白的作用是______________________________________。 （3）基于对细胞内NF-kB等因子作用的研究，请推测肿瘤细胞中NF-kB的存在状态是_________________；结合图2细胞内的调节过程分析，可采取_______________________等措施阻断肿瘤细胞存活。 【答案】 ①. 流动 ②. 溶酶体 ③. 对细胞有用的物质被细胞再度利用，废物则被排出细胞外 ④. 转录（或表达） ⑤. 抑制细胞凋亡 ⑥. 始终处于激活状态 ⑦. 抑制NF-kB的活性、抑制Bcl-2蛋白的活性 【解析】 【分析】细胞凋亡是由基因决定的，属于正常的生命现象，对生物体有利；细胞坏死是由外界环境因素引起的，是不正常的细胞死亡，对生物体有害。 【详解】（1）分析题图可知，图1中具膜凋亡小体的形成体现了膜的流动性。溶酶体中含有大量的水解酶，吞噬细胞中含有大量溶酶体，可参与凋亡小体的“消化”过程，消化后的产物对细胞有用的物质被细胞再度利用，废物则被排出细胞外。 （2）据图可知，激活的NF-kB可以启动Bcl-2蛋白基因转录出RNA，RNA翻译出Bcl-2蛋白，Bcl-2蛋白抑制凋亡程序，抑制细胞凋亡。 （3）肿瘤细胞具有无限分裂的能力，细胞没有凋亡，NF-kB被激活能抑制细胞凋亡，所以肿瘤细胞中NF-kB始终处于激活状态。由以上分析可知，抑制NF-kB的活性、抑制Bcl-2蛋白的活性可使肿瘤细胞凋亡。 【点睛】本题结合图解考查细胞凋亡的相关知识，要求考生识记细胞凋亡的概念，明确细胞凋亡属于正常的生命历程，运用所学知识综合分析解决问题。 18. 水稻是我国重要的粮食作物，其光合作用强度和呼吸作用强度受多种因素的影响。研究人员用水稻幼苗和完全培养液进行了相关实验，结果如图所示。请回答下列问题： （1）本实验的探究课题是________；无关变量包括________（答两点） （2）由图分析，35℃时水稻幼苗的真光合速率与呼吸速率之间的数量关系是________。在稻田中使用农家肥能有效提高水稻产量，主要原因是________________。 （3）若给水稻提供含18O的氧气，在适宜条件下，水稻光合作用的产物中________（填“可能”或“不可能”）出现O的有机物，判断理由是________________（用18O的转移途径表示）。 （4）高等植物的光系统能将光能转变成化学能，叶绿体psbA基因编码的D1是光系统Ⅱ的核心蛋白，光照过强时会导致其分解，使光合速率下降。研究发现水杨酸可以有效降低D1的下降幅度（D1的含量可以采用适当的方法进行检测，具体检测方法不作要求），请以大小生理状况等一致的水稻幼苗和适宜浓度的水杨酸为实验材料，对此结论进行验证。实验设计思路：________。 【答案】（1） ①. 探究温度对水稻幼苗光合速率和呼吸速率的影响 ②. 光照强度、光照时间、水分、培养液的量等 （2） ①. 35℃时水稻幼苗的真光合速率是呼吸速率的2倍 ②. 农家肥中有机物被分解产生CO2，二氧化碳含量增加，水稻幼苗暗反应增强，产生有机物增多 （3） ①. 可能 ②. 18O2→H218O→C18O2→C3→CH218O （4）取大小生理状况等一致的水稻幼苗若干均分为A、B、C组，A组在适宜光照强度下生长，B、C组用强光照射，C组用适宜浓度水杨酸处理，A、B组用等量蒸馏水处理，其他条件适宜且相同，一段时间后，检测三组的D1的含量 【解析】 【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段：光反应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上，色素吸收光能并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧气，另一部分光能用于合成ATP；暗反应发生场所是叶绿体基质中，首先发生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物结合形成两分子的三碳化合物，三碳化合物在光反应产生的NADPH和ATP的作用下被还原，进而合成有机物。影响光合作用的外界环境因素主要有二氧化碳浓度、光照强度和温度。 【小问1详解】 图中横轴为温度，光下氧气的释放速率代表的是净光合速率，黑暗中二氧化碳的释放速率是呼吸速率，因此本实验的探究课题是温度对呼吸速率和净光合速率的影响，本实验的无关变量环境中二氧化碳的浓度，光照强度和水稻的生长状况和品种等。 【小问2详解】 由图可知，35℃时水稻幼苗的净光合速率和呼吸速率相等，而真光合速率是呼吸速率和净光合速率之和，即该条件下，水稻的真光合速率是呼吸速率的2倍。在稻田中使用农家肥能有效提高水稻产量，主要是因为，一方面农家肥中的有机物被微生物分解成无机物，其中无机盐能被植物吸收利用，二氧化碳能被植物用于光合作用，因而有利于植物生长，进而提高了产量，另一方面，微生物的活动使土壤变得疏松，有利于根系的有氧呼吸，促进了无机盐的吸收。 【小问3详解】 若给水稻提供含18O的氧气，则氧气首先参与有氧呼吸的第三阶段生成水，而后水一方面用于光合作用的光反应产生18O2，另一方面水会参与有氧呼吸的第二阶段产生二氧化碳，而后二氧化碳参与光合作用的暗反应过程，产生带有标记的有机物，即在适宜条件下，水稻光合作用的产物中可能出现18O的有机物，其元素走向为18O2→H218O→C18O2→C3→CH218O。 【小问4详解】 据题意，水杨酸可以通过有效降低D1的下降幅度，继而加快光合速率。取大小生理状况等一致的水稻幼苗若干均分为A、B、C组，A组在适宜光照强度下生长，B、C组用强光照射，C组用适宜浓度水杨酸处理，A、B组用等量蒸馏水处理，其他条件适宜且相同，一段时间后，检测三组的D1的含量。 19. 某生物兴趣小组在校园实验基地开展了某易被锈菌感染的自花传粉豆科植物杂交实验：用不抗锈病粉花与抗锈病粉花杂交，子一代全为不抗锈病紫花，让子一代自交，子二代中，抗锈病：不抗锈病=1：3，紫花：粉花：白花=5：6：1，若控制两对相对性状的基因独立遗传。请帮助分析回答： （1）该植物的这两对相对性状受________对等位基因控制。 （2）子二代中紫花：粉花：白花=5：6：1，出现这样的分离比，有人认为是同时含两个显性基因的花粉不育，现有子一代、子二代可用，要验证这一观点，请选择________和________杂交，子代表型及比例为________，则含两个显性基因的花粉不育。 （3）目前只有子二代幼苗，他们想通过最简便，用时又较少的方法获得抗锈病白花纯合种子。请写出实验思路与方法：________________。 【答案】（1）三 （2） ①. 子一代的紫花（♂） ②. 子二代的白花（♀） ③. 粉花：白花=2：1 （3）将子二代幼苗全部接种锈菌，淘汰不抗锈菌植株；待长成成熟植株后，只保留抗锈病白花（abbcc）植株，让其自花传粉（自交），则植株上所结的种子都是抗锈病白花纯种 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。 【小问1详解】 不抗锈病与抗锈病杂交，子一代都是不抗锈病，说明不抗锈病是显性，子一代不抗锈病自交，后代抗锈病：不抗锈病=1：3，说明控制抗锈病与不抗锈病的基因遵循基因的分离定律，设用字母A/a表示，则亲本的基因型是AA×aa。亲本中粉花与粉花杂交，子一代都是紫花，紫花自交后代紫花：粉花：白花=5：6：1，属于“9：3：3：1”的变形，说明控制花色的基因遵循自由组合定律，设用字母B/b、C/c表示，则紫花的基因型是B_C_、粉花的基因型是B_cc、bbC_，白花的基因型是bbcc，且子一代的紫花的基因型是BbCc，亲本的基因型是BBcc×bbCC，子二代的紫花本来应该是9份，而实际只有5份，则存在致死现象。综上所述，亲本的基因型是AABBcc×aabbCC或AAbbCC×aaBBcc，因此植物的抗锈病与不抗锈病受一对等位基因控制，植物的花色受两对等位基因控制，则该植物的这两对相对性状受三对等位基因控制。控制这两对相对性状的基因独立遗传，子一代的不抗锈病的基因型是Aa，则子二代中，紫花、粉花和白花中不抗锈病：抗锈病均为3:1。 【小问2详解】 根据子二代中紫花：粉花：白花=5：6：1，提出可能原因是BC的花粉不育，则可采取子一代紫花作为父本与子二代的白花进行测交，即BbCc（♂）×bbcc（♀），若存在BC花粉不育，则后代的基因型及比例是Bbcc：bbCc：bbcc=1：1：1，表型及比例是粉花：白花=2：1。 【小问3详解】 由前面的分析可知，存在含两个显性基因的花粉不育，子二代中抗锈病植株的基因型都是aa，子二代中紫花的基因型有1BbCC、1BBCc、3BbCc，粉花的基因型有1BBcc、2Bbcc、1bbCC、2bbCc，白花的基因型有1bbcc。现欲从子二代中的幼苗为材料培育出抗锈病白花纯合种子（aabbcc），最简单且用时最少的方法是将子二代幼苗全部接种锈菌，淘汰不抗锈菌植株；待长成成熟植株后，只保留抗锈病白花（aabbcc），让其自花传粉（自交），则植株上所结的种子都是抗锈病白花纯种。 20. 下图表示线虫细胞中微RNA（miRNA，一类基因表达调控因子）调控Lin—14蛋白质编码基因表达的相关作用机制。请回答下列问题： （1）过程A需要酶、_____等物质，该过程还能发生在线虫细胞内的_____中。 （2）过程B中，保证每次只有一个氨基酸被加在多肽链上的机制：一是每个核糖体上只有_____个tRNA结合位点，二是_____；保证某种氨基酸被加在多肽链的相应位置上而不出错的机制是__________。 （3）图中①上同时结合多个核糖体的意义是_____；最终形成的②③上氨基酸序列_____（填“相同”或“不同”），其原因是_____。 （4）由图可知，微RNA调控lin-14基因表达的机制是RISC-miRNA复合物与_____结合抑制翻译过程。研究表明，线虫体内不同微RNA仅出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有_____性。 【答案】 ①. 核糖核苷酸（或ATP或模板，任写一个即可） ②. 线粒体 ③. 两 ④. 一个tRNA一次只运载一个氨基酸 ⑤. tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子进行碱基互补配对（体现密码子与反密码子碱基互补配对给分） ⑥. 短时间合成大量的蛋白质（少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质） ⑦. 相同 ⑧. ②③都是以同一条mRNA为模板翻译形成的 ⑨. ①（mRNA） ⑩. 组织的特异（选择） 【解析】 【分析】根据题图，A表示转录，B表示翻译，①表示转录形成的mRNA，作为翻译的模板，②和③都表示翻译形成的多肽，细胞中微RNA调控Lin—14蛋白质的机制是RISC-miRNA复合物抑制翻译过程。 【详解】（1）图中A为转录过程，需要酶、核糖核苷酸（原料）、ATP（提供能量）、模板（DNA）等物质；在动物细胞中，转录主要发生在细胞核中，此外在线粒体中也能发生。 （2）过程B表示翻译，保证每次只有一个氨基酸被加在多肽链上的机制：一是每个核糖体上只有两个tRNA结合位点，二是一个tRNA一次只运载一个氨基酸；tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子进行碱基互补配对，是保证某种氨基酸被加在多肽链的相应位置上而不出错的机制。 （3）图中①表示mRNA，mRNA上同时结合多个核糖体的意义是：短时间内合成大量的蛋白质；由于②③都是以同一条mRNA为模板翻译形成的，最终形成的②③上氨基酸序列相同。 （4）由图可知，微RNA调控lin-14基因表达的机制是RISC-miRNA复合物与①（mRNA）结合抑制翻译过程。线虫体内不同微RNA仅出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有组织特异性。 【点睛】本题以微RNA为素材，结合线虫细胞中微RNA调控基因表达的作用机制图，考查遗传信息的转录和翻译，识记转录和翻译的场所、条件、过程及产物，能准确判断图中各过程及物质的名称是解答本题的关键。 21. 二倍体中缺失1条染色体的个体称为单体（2n-1），多1条染色体的个体称为三体（2n+1）。在果蝇（2n=8）中，V号染色体缺失1条或多1条都可以存活，且能繁殖后代。请回答下列问题。 （1）果蝇作为遗传学研究的经典实验材料，具有个体小，繁殖快，染色体数目______，且有多对易于区分的_______等优点。 （2）IV-单体含有________对同源染色体，其形成是由于亲代果蝇在______时期，IV号染色体未发生正常分离，产生了异常配子。 （3）一般情况下，缺失单条染色体会破坏遗传物质的平衡，据此推测单体存活率比单倍体______（填“更低”或“更高”）。 （4）已知果蝇的无眼性状由常染色体上的基因控制。为判断该无眼基因是否位于IV号染色体上，某科研小组从无眼二倍体、野生型二倍体、野生型IV-单体和野生型IV-三体4种纯种果蝇中选取实验材料，并进行相关实验。 ①选择无眼二倍体与野生型二倍体果蝇进行杂交，若F1全为野生型二倍体，可判断无眼为______性状。 ②选择无眼二倍体与野生型IV-单体果蝇进行杂交，若F1表现为______，则该无眼基因位于IV号染色体上；若F1表现为______，则该无眼基因不位于IV号染色体上。 【答案】（1） ①. 少 ②. 相对性状 （2） ①. 3或三 ②. 减数分裂I后期和减数分裂Ⅱ后期 （3）更低 （4） ①. 隐性 ②. 野生型：无眼=1：1 ③. 全部野生型 【解析】 【分析】生物中缺失一条染色体的个体叫单体，因此从变异类型看，单体属于染色体（数目）变异。 【小问1详解】 果蝇作为遗传学研究的经典实验材料的优点有：个体小，繁殖快，染色体数目少，有多对易于区分的相对性状等。 【小问2详解】 二倍体中缺失1条染色体个体称为单体，Ⅳ-单体缺失一条Ⅳ染色体，故含有三对同源染色体，其形成原因有两种可能：减数分裂I后期同源染色体没有分离，减数分裂Ⅱ正常进行，产生的子细胞出现不含Ⅳ染色体的异常配子；也可能是减数分裂Ⅱ后期，Ⅳ染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体移向同一极，导致产生的子细胞出现不含Ⅳ染色体的异常配子。 【小问3详解】 单倍体是指含本物种配子染色体数的个体，由于单倍体具有控制个体生长、发育、遗传和变异的一整套非同源染色体，而缺失单条染色体（单体）会破坏遗传物质的平衡，所以单体比单倍体存活率更低。 【小问4详解】 由题意可知，果蝇的无眼和野生型是一对相对性状，由常染色体上的一对等位基因控制，用A/a表示相关基因。 ①选择无眼二倍体与野生型二倍体果蝇进行杂交，若F1全为野生型二倍体，可判断无眼为隐性性状。 ②无眼二倍体果蝇产生配子的染色体有4条，而野生型Ⅳ-单体果蝇产生的配子的染色体数目为4条或3条，所以二者交配时，若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，后代野生型（Aa）和无眼果蝇（a0）的比例为1：1；若不在Ⅳ号染色体，野生型为AA，无眼为aa，进行交配，后代基因型为Aa，全是野生型。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$