精品解析：江苏省扬州市广陵区扬州市新华中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题

扬州市新华中学2023~2024学年度第二学期自主练习高一生物试卷 一、单项选择题：本题包括14小题，每小题2分，共28分。每小题只有一个选项最符合题意。 1. 人的体细胞中共有46条染色体，在四分体时期，每个细胞内有同源染色体，四分体，姐妹染色单体的数目，依次为（ ） A. 23条、46条、92条 B. 23对、23个、92条 C. 46对、46个、92条 D. 23对、23个、46条 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）开始不久，细胞中原来分散的染色体缩短变粗并两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，叫作同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫作联会。联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。 【详解】在减数第一次分裂的四分体时期，细胞中所含有的染色体数目与体细胞相同，此时细胞中含有23对同源染色体，每1对同源染色体含有的4条染色单体构成1个四分体，因此细胞中含有23个四分体、92条染色单体。综上分析，B正确，ACD错误。 故选B。 2. 下图表示某同学做的性状分离比的模拟实验，小球上标记的D、d代表基因，实验重复多次。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲、乙两个小桶可代表雌、雄生殖器官，小球可代表配子 B. 该实验过程模拟了等位基因的分离和雌雄配子的随机结合 C. 每次抓取记录后，抓取的小球要放回原来的小桶内并摇匀 D. 实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 【答案】D 【解析】 【分析】性状分离比的模拟实验过程中，用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雄、雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官， 而两小桶内的小球分别代表雄、雄配子，A正确； B、由于甲、乙中都有D、d， 所以分别从甲、乙中各随机抓取一个小球，只能获得D或d中的一个，说明等位基因的分离；分别从甲、乙中各随机抓取一个小球，不同字母的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合，B正确； C、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将小球放回原来的袋中，C正确； D、甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官， 由于雄配子数目多于雌配子，故实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数可以相等，也可以不同，但每只小桶内两种小球的数量应相等，D错误。 故选D。 3. 如图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，A/a、B/b各控制一对相对性状。下列有关说法正确的是（ ） A. 等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于过程① B. 雌雄配子随机结合有16种组合方式，子代有16种基因型 C. 若含ab的精子和卵细胞不能参与受精，则F1只有一种表型 D. F1中双显个体占一半 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析：由于基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时能产生4种配子，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．图中①过程表示减数分裂形成配子；②过程表示雌雄配子随机结合产生后代。 【详解】A、基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，即都发生在①过程，A正确； B、遗传因子组成为 AaBb 的个体，产生的雌雄配子各有4种，因此雌雄配子的结合方式有 16 种，子代遗传因子组成有 9 种，B错误； C、若含ab的精子和卵细胞不能参与受精，则F1有三种表型，C错误； D、A/a、B/b各控制一对相对性状，遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖产生的F1中性状分离比为9∶3∶3∶1，则双显个体占9/16，D错误。 故选A。 4. 某果蝇精原细胞的染色体及部分基因组成如下图，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，复制后的基因仍带相应荧光标记。下列叙述正确的是（　　） A. 该细胞经减数分裂产生AbXD、aBXD、AbY、aBY四种精细胞 B. 该细胞分裂过程中染色体数目是8时，一定具有同源染色体 C. 该细胞有丝分裂和减数分裂过程中，均可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向同一极的现象 D. 基因D位于X染色体上，故其一定与性别决定有关 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、该细胞正常经减数分裂可产生AbXD、aBY或者aBXD、AbY、两种精细胞，A错误； B、该细胞减数第二次分裂后期染色体数目是8，但是不具有同源染色体，B错误； C、分析题意可知，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，在减数第一次分裂前的间期DNA分子复制，A、a、B、b各有2个，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，可以观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极，有丝分裂也可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极 ，C正确； D、基因D位于X染色体上，可能与性别相关联，不一定与性别决定有关，D错误。 故选C。 5. 家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F1中白茧、油蚕雌性个体所占比例为（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 【答案】C 【解析】 【分析】由题意可知，两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 【详解】EeZDW×EeZdZd杂交，F1中白茧、油蚕雌性（eeZdW）所占的比例为1/4×1×1/2＝1/8，ABD错误，C正确。 故选C。 6. 遗传因子组成为AA和Aa的豌豆（纯合子与杂合子的比例为2：1）自交，遗传因子组成为Bb和bb的玉米（显性与隐性的比例为1：1）自由交配。在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（　　） A. 11：1、7：9 B. 11：1、9：7 C. 7：1、7：9 D. 7：1、8：1 【答案】A 【解析】 【分析】豌豆是严格自花传粉，且是闭花受粉植物，自然条件下豌豆是自交，玉米是异花传粉植物，因此在自然条件下的自由交配，包括自交和杂交。 【详解】自然条件下豌豆是自交，亲本中AA∶Aa=2∶1，因此自交后代aa=1/3×1/4=1/12，则A-=11/12，显性性状与隐性性状的比例为11∶1，玉米为异花传粉植物，自然条件下为自由交配，亲本为Bb∶bb=1∶1，产生的配子为B∶b=（1/2×1/2）∶（1/2×1/2+1/2）=1∶3，因此自由交配的子代bb=3/4×3/4=9/16，则B-=7/16，即显性性状与隐性性状的比例为7∶9，A正确，BCD错误。 故选A。 7. 某双链DNA片段中共有100对碱基，其中一条链上A所占比例为35%，整个DNA分子中G所占比例为20%。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子其中一条链上的A所占比例与T所占比例一致 B. 该DNA分子另一条链上A+G的量在该链中所占比例为35% C. 若该DNA分子复制3次，则需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸280个 D. 若该DNA发生碱基对缺失突变，则该DNA分子中嘌呤与嘧啶的比值下降 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、整个双链DNA片段中，A=T，G=C，但DNA分子其中一条链上A所占比例与T所占比例不确定，A错误； B、该DNA有200个碱基，由于整个DNA片段中G所占比例为20%，G=C=40，则A=T=60，一条链上A=35，则另一条链上A=25，但每条单链上G与C数量未知，B错误； C、若该DNA片段复制3次，共有（2³—1）=7个DNA片段需要消耗原料，则所需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为7×40=280个，C正确； D、由于DNA中A+G=T+C，即DNA片段中嘌呤数等于嘧啶数，二者比值是1，当DNA发生碱基对的缺失突变，缺失一个A，对应缺失一个T，即少一个嘌呤，对应会少一个嘧啶，该DNA分子中嘌呤与嘧啶的比值不变，D错误。 故选C。 8. 下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的描述，错误的是（　　） A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上有一个DNA分子 B. 一个DNA分子中可以包含多个遗传信息互不相同的基因 C. 碱基排列顺序的千变万化，构成了基因的多样性 D. 生物体内，所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。4、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。5、DNA分子的多样性和特异性：（1）DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。（2）DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】A、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有1个或2个DNA分子，A错误； B、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子中可以包含多个遗传信息互不相同的基因，B正确； C、碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，C正确； D、基因是有遗传效应的NA片段，因此不管是原核生物还是真核生物，体内所有基因的碱基总数均小于DNA分子，D正确。 故选A。 9. 下表为四种不同物质或药物的主要作用机理，图示为中心法则。下列有关叙述错误的是（ ） 药物名称 作用机理 羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成 青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 A. 羟基脲处理后，会使过程①、⑤出现原料匮乏 B. 青霉素对支原体感染有明显的治疗作用 C. 利福平处理后，会影响细胞中②③过程 D. 阿糖胞苷处理后，会影响过程①子链延伸过程 【答案】B 【解析】 【分析】中心法则的内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制;也可以从DNA流向 RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有:遗传信息从RNA流向 RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。 【详解】A、羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的合成，进而会导致使① DNA 复制以及⑤逆转录形成DNA过程出现原料匮乏，A 正确； B、青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，而支原体没有细胞壁，因而青霉素对支原体感染没有明显的治疗作用，B 错误； C、利福平能抑制RNA聚合酶的活性，该物质处理后，首先抑制②转录过程，导致缺少mRNA，从而影响③翻译过程，C 正确； D、阿糖胞苷抑制 DNA 聚合酶活性而影响 DNA 复制过程，DNA 聚合酶活性受抑制后，会使 ①DNA 复制过程中子链无法正常延伸，D正确。 故选 B。 10. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。根据图甲和图乙，下列分析错误的是（ ） A. 图甲中过程②和过程③的原料都是4种核糖核苷酸 B. 图乙对应图甲的过程④，图乙中甲硫氨酸对应的密码子是AUG C. 作为转录产物的miRNA能够将其遗传信息转移到氨基酸的排列顺序 D. miRNA通过引导沉默复合体来干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程 【答案】C 【解析】 【分析】分析甲图：①表示DNA的自我复制，②、③表示转录，④表示翻译。 分析乙图：乙图表示翻译过程，该过程是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、图甲中过程②和过程③是转录，原料都是4种核糖核苷酸，A正确； B、图乙是翻译过程，对应图甲的过程④，图乙中甲硫氨酸对应的密码子是AUG，B正确； CD、miRNA不是翻译的模板，不能够将其遗传信息转移到氨基酸的排列顺序，miRNA通过识别靶RNA并与之结合，可能干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程，C错误，D正确。 故选C。 11. 下列有性生殖过程中的现象，属于基因重组的是（　　） A. 非同源染色体间片段的互换 B. AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab的配子 C. Aa自交出现不同性状的子代 D. AB、Ab、aB、ab的雌雄配子随机结合 【答案】B 【解析】 【分析】基因重组就是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。基因重组发生在减数分裂时，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，或者等位基因随着同源染色体上非姐妹染色单体的互换而交换。 【详解】A、同源染色体的非姐妹染色体单体之间片段的互换属于基因重组，A错误； B、基因重组发生在减数分裂时，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，属于基因重组，故AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab的配子属于基因重组，B正确； C、Aa自交出现不同性状的子代是等位基因分离导致的结果，C错误； D、AB、Ab、aB、ab的雌雄配子随机结合为受精作用，不属于基因重组的范畴，D错误。 故选B。 12. 下列关于生物遗传实验的叙述，正确的是（ ） A. 摩尔根利用豌豆做实验材料第一个将基因定位在染色体上 B. 肺炎链球菌的体外转化实验证明DNA是主要的遗传物质 C. 运用同位素标记技术和密度梯度离心法证明了DNA的半保留复制 D. 噬菌体的侵染实验需用含32P培养基直接培养噬菌体使其DNA被32P标记 【答案】C 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料第一个将基因定位在染色体上，A错误； B、肺炎双球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质，并没有证明DNA是主要的遗传物质，B错误； C、证明DNA的半保留复制实验中用14N标记DNA，用密度梯度超速离心使密度不同的DNA分离开，C正确； D、病毒只能寄生在活细胞中进行代谢和繁殖，因此应用含32P的培养基培养大肠杆菌，然后用大肠杆菌来标记噬菌体，D错误。 故选C。 13. 下列有关细胞癌变的叙述正确的是（ ） A. 细胞癌变的本质是抑癌基因突变为原癌基因 B. 原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞正常的生长和增殖 C. 人和动物细胞的 DNA 上都存在着原癌基因和抑癌基因 D. 癌细胞能够无限增殖，是因为细胞膜上的糖蛋白减少 【答案】C 【解析】 【分析】1、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 2、癌细胞的主要特征：具有无限增殖的能力；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少。 【详解】A、细胞癌变的本质是原癌基因和抑癌基因发生突变，A错误； B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，B错误； C、原癌基因和抑癌基因在人体和动物正常细胞中普遍存在，防止细胞发生癌变，C正确； D、癌细胞能够无限增殖，是因为癌细胞遗传物质中的原癌基因和抑癌基因发生突变，D错误。 故选C。 14. 生物体多种性状的形成，都是以细胞分化为基础。这与生物体内不同细胞中的蛋白质种类的不同有关。在蛋白质合成过程中，基因起到了调控作用。下列相关叙述错误的是（　　） A. 镰状细胞贫血症的形成说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制性状 B. 表观遗传是因为基因发生了碱基序列的改变，从而导致其所指导的蛋白质发生改变 C. 基因与性状的关系并不是简单的线性关系 D. 生物性状不仅受到基因的控制还要受到环境因素的影响 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因与性状的关系： （1）基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状； （2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状； 2、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【详解】A、镰状细胞贫血症是由基因突变导致氨基酸被替换，引起蛋白质结构改变，进而生物的性状发生改变，所以镰状细胞贫血症的形成说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制性状，A正确； B、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，B错误； C、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，一种性状可能会由多个基因控制，或一个基因可能会控制多个性状，C正确； D、生物性状是由基因和环境共同决定的，所以不仅受到基因的控制还要受到环境因素的影响，D正确。 故选B。 二、多项选择题：本题包括4小题，每小题3分，共12分。每小题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分 15. 孟德尔的实验研究运用了“假说—演绎”的方法，该方法的基本内容是：（观察/分析）提出问题→（推理/想象）提出假说→演绎推理→实验验证。下列相关叙述正确的是（ ） A. “一对相对性状的杂交实验和结果”是孟德尔对分离现象的验证 B. “为什么F2出现性状分离，而且比例都接近3：1”？属于提出问题 C. “生物的性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在，配子中遗传因子成单个存在，受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容 D. 完成“测交实验”并发现显性：隐性之比约为1：1，属于演绎推理 【答案】BC 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、“一对相对性状的杂交实验和结果”是孟德尔进行实验发现问题的过程，不是对分离现象的验证，A错误； B、F2出现3∶1是孟德尔的实验结果，“为什么F2出现性状分离，而且比例都接近3：1？”属于提出问题，B正确； C、“生物的性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在，配子中遗传因子成单个存在，受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容，C正确； D、完成“测交实验”并发现显性：隐性之比约为1：1，属于实验验证，D错误。 故选BC。 16. 下图为某细胞DNA部分区段复制过程的模式图，据图判断下列说法正确的是（ ） A. 酶A能使DNA双链的配对碱基之间的氢键断开 B. 酶B能使DNA双链的氢键重新形成 C. 因为碱基互补配对原则，所以新合成的两条子链碱基序列相同 D. 若此DNA利用15N的原料复制3代，子代含15N的DNA占100% 【答案】AD 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，酶A表示解旋酶，酶B表示DNA聚合酶。 【详解】A、据图可知，酶A作用于DNA的两条母链之间，使DNA双链的配对碱基之间的氢键断开，为解旋酶，A正确； B、酶B是DNA聚合酶，其作用是形成磷酸二酯键，B错误； C、DNA复制属于半保留复制，复制过程中新形成的两条子链的碱基序列是互补的，C错误； D、若此DNA利用15N的原料复制3代，由于DNA进行半保留复制，子代含15N的DNA占100%，其中有两个DNA的一条链被15N标记，D正确。 故选AD。 17. 甲、乙、丙表示细胞内进行的新陈代谢过程，据图分析下列表述合理的是（ ） A. 正常人体细胞内不会进行4、6、7过程 B. 1、4、6、8过程均需要核糖核苷酸作为原料 C. 正常人体内所有细胞均可进行1、2、3 D. 艾滋病毒可以在宿主细胞内进行图丙所代表的过程 【答案】ABD 【解析】 【分析】分析图示可知，1、8为转录过程，2、5、9为翻译过程，3、10为DNA分子复制，4、6为RNA复制， 7为逆转录过程。 【详解】A、正常人体细胞内不会进行4、6（RNA复制）以及7（逆转录）过程，A正确； B、1和8均为转录，4和6均为RNA复制，转录与RNA复制的产物均为RNA，均需要核糖核苷酸作为原料，B正确； C、高度分化的细胞如神经细胞不会分裂，无法进行DNA的复制，即3过程，同时人体中成熟红细胞既不能进行DNA复制，也无法进行转录，因此并非人体细胞内都可进行1、2、3，C错误； D、艾滋病毒是逆转录病毒，可在宿主细胞内进行图丙（RNA逆转录、DNA复制、转录和翻译过程）的过程，D正确。 故选ABD。 18. 番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6：2：3：1下列有关表述不正确的是（ ） A. 这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B. 相对性状中显性性状分别是红色和宽叶 C. 控制花色的基因具有隐性纯合致死效应 D. 自交后代中纯合子所占比例为1/6 【答案】BC 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据题意可知：红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶=6∶2∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确； B、红色窄叶植株自交，后代出现了白色宽叶，说明发生了性状分离，因而可判断红色对白色为显性，窄叶对宽叶为显性，即显性性状分别是红色和窄叶，B错误； C、设红色基因为A、窄叶基因为B，子代性状分对分析为：红色∶白色=(6+2)∶(3+1)=2∶1，窄叶∶宽叶=(6+3)∶2+1)=3∶1，说明AA致死，即控制花色的基因具有显性纯合致死效应，C错误； D、设红色基因为A、窄叶基因为B，则亲本红色窄叶植株的基因型为AaBb，自交后代中红色∶白色=2：1，红色中纯合子致死，即Aa∶aa=2∶1；窄叶∶宽叶＝3∶1，即BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，因此后代中纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6，D正确。 故选BC。 三、非选择题：本题包括5小题，共60分。除特殊说明外，每空1分。 19. 图甲表示基因型为AaBb的某高等动物处于细胞分裂不同时期的模式图，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示丙图中某细胞染色体与基因的位置关系。请据图分析回答： （1）选用图甲字母和箭头表示减数分裂过程___________。 （2）图甲中D细胞的名称是___________，其含有染色体___________条，含染色单体___________条；E细胞所处的分裂时期属于乙图中的___________（填标号）阶段。 （3）乙图中的④到⑤发生的生理过程是___________，此过程依赖细胞膜结构的___________性。 （4）图丁对应于图丙中的细胞___________（选填“①”“②”或“③”），该细胞的名称是____________。 （5）若因同源染色体互换导致图丁中出现B与b，其发生在图丙中的细胞___________（选填“①”“②”或“③”）。不考虑其它变异，则细胞Ⅳ的基因组成是___________，细胞V的基因组成是___________。 【答案】（1）D→E→F→C （2） ①. 初级卵母细胞 ②. 4 ③. 8 ④. ② （3） ①. 受精作用 ②. 流动 （4） ①. ② ②. 第一极体 （5） ①. ① ②. aB或ab ③. Ab或AB 【解析】 【分析】分析图解：图甲中：A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数分裂间期；B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的配子细胞，结合图丙可知该细胞为卵细胞或极体；D表示处于减数第一次分裂中期；E和F分别表示减数第二次分裂前期和后期图。 图乙中：A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂。 图丙中：①表示初级卵母细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。 图丁中：细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。 【小问1详解】 图甲中A图表示细胞分裂前的间期；B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的配子细胞，结合图丙可知该细胞为卵细胞或极体；D表示处于减数第一次分裂中期；E和F分别表示减数第二次分裂前期和后期图，故减数分裂过程为D→E→F→C。 【小问2详解】 丙图中Ⅱ细胞质分裂不均等，故Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，故该动物为雌性，D表示处于减数分裂I中期的初级卵母细胞，其含有4条染色体，8条染色单体。乙图中①为减数第一次分裂，②为减数第二次分裂的前期和中期，③为减数第二次分裂后期，E表示减数第二次分裂前期（染色体数目是体细胞的一半），故E细胞为乙图中的②阶段。 【小问3详解】 乙图中的④到⑤染色体数目恢复，发生的生理过程是受精作用，精子与卵细胞合成为受精卵的过程依赖于细胞膜具有一定的流动性结构特点。 【小问4详解】 图丁中细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。 【小问5详解】 若因同源染色体互换导致图丁中出现B与b，发生在减数第一次分裂的过程中，其发生在图丙中的细胞①。该生物的基因型为AaBb，不考虑其它变异，由于细胞V的基因组成是Ab或AB，③的基因型为aaBb，所以细胞Ⅳ的基因组成是aB或ab。 20. 20世纪中叶，科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的，关于DNA是遗传物质的推测，科学家们做了许多实验，其中格里菲思、艾弗里肺炎链球菌转化实验过程如图1、2所示，噬菌体侵染细菌实验的流程如图3所示。请据图回答下列问题： （1）图1格里菲斯的实验____（填“能”或“不能”）得出DNA是遗传物质的结论；图2是艾弗里和他的同事进行的体外转化实验，该实验运用“____原理”控制自变量，发现只有用____处理S型细菌的细胞提取物后，提取物才会失去转化活性，不能将R型细菌转化为S型细菌；图2实验④的培养基中出现的肺炎链球菌并非全部是S型活细菌，原因是____。 （2）图3实验中，噬菌体利用来自于____的氨基酸合成蛋白质外壳，该实验用了____法，实验过程中，搅拌的目的是____。 （3）由图3实验结果可知，此次实验的标记元素是____；若上清液放射性偏高，原因可能是____。根据该组实验结果可以说明____进入了细菌；该实验____（填“能”或“不能”）用15N来标记噬菌体的DNA，理由是____。 【答案】（1） ①. 不能 ②. 减法 ③. DNA酶   ④. 转化率并非100% （2） ①. 大肠杆菌 ②. 同位素标记 ③. 使大肠杆菌和噬菌体分开 （3） ①. 32P ②. 保温时间过长或过短 ③. DNA ④. 不能 ⑤. 蛋白质和DNA都含有N元素，无法区分 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【小问1详解】 图1实验中由于加热杀死的S型菌中存在很多物质，不能排除其他物质的作用，故不能得出DNA是遗传物质的结论；图2是艾弗里和他的同事进行的体外转化实验，依据自变量控制中的“减法原理”，即在每个实验组的S型细菌的细胞提取物中特异性的去除掉一种物质；发现只有用DNA酶处理S型细菌的细胞提取物后，提取物才会失去转化活性，不能将R型细菌转化为S型细菌；由于转化率不是100%的，故图2实验④的培养基中出现的肺炎链球菌并非全部是S型活细菌。 【小问2详解】 噬菌体属于病毒，只能利用宿主细胞的物质合成自身物质，故图3实验中，噬菌体利用来自于大肠杆菌的氨基酸合成蛋白质外壳；该实验用同位素标记法分别标记蛋白质和DNA；实验过程中，搅拌的目的是使大肠杆菌和噬菌体分开。 【小问3详解】 离心可以让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体（外壳）颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌，图3结果中沉淀物的放射性很高，说明标记的是DNA，标记元素是32P；若保温培养时间过长，导致部分被侵染的细菌裂解释放出子代噬菌体，使得离心处理后的上清液中具有放射性，或保温时间过短，导致噬菌体未充分侵染；由于N元素在DNA和蛋白质中都含有，故不能用15N来标记噬菌体的DNA。 21. 有关DNA的某一过程示意图，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链，A、B：为相关的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示，图3是M基因控制合成蛋白质的示意图,图4是图3中过程②的局部放大。请据图回答下列问题： （1）从图1可看出DNA复制的方式是____，B是____酶，该酶催化形成____键；图2中序号“7”表示的物质名称是_____，DNA分子中的____构成基本骨架。 （2）图3中过程①表示_____，过程②所需要的原料是____。核糖体在mRNA上的移动方向是____（填“a→b”或“b→a”），该mRNA上结合了3个核糖体，这3个核糖体上最终合成的三条肽链结构_____（填“相同/不相同”）。 （3）已知图3过程①产生的mRNA中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的55%，其模板链对应区域中腺嘌呤占27%，则模板链中胞嘧啶所占比例____。 （4）图4所示mRNA片段对应的M基因模板链序列是5'_____3'，苏氨酸的密码子是____，若该苏氨酸对应的基因片段上发生了基因突变，转录出的mRNA上密码子也发生了改变，可是最终的蛋白质分子上该位置依然是苏氨酸，这种现象称作密码子的____。 【答案】（1） ①. 边解旋边复制、半保留复制 ②. DNA聚合 ③. 磷酸二酯 ④. 胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 ⑤. 磷酸和脱氧核糖 （2） ①. 转录 ②. 氨基酸 ③. b→a ④. 相同 （3）28% （4） ①. CCCTGTAGTCCA ②. ACU ③. 简并性 【解析】 【分析】据图分析可知，图甲表示DNA分子的半保留复制过程，酶A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此酶A是解旋酶，酶B是DNA聚合酶；图2是DNA分子的平面结构，1为胞嘧啶，2为腺嘌呤，3为鸟嘌呤，4为胸腺嘧啶，5为脱氧核糖，6为磷酸基团，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8为G-C碱基对，9为氢键，10为脱氧核苷酸链。 【小问1详解】 从图1可看出DNA复制的方式是边解旋边复制和半保留复制（每条子链DNA都有一条链来自模板）；B可催化子链DNA的形成，是DNA聚合酶，其催化形成的化学键是磷酸二酯键；图2中序号“7”包括磷酸、脱氧核糖和碱基胸腺嘧啶，故表示的物质名称是胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸；DNA分子的磷酸和脱氧核糖交替连接，构成DNA分子的基本骨架。 【小问2详解】 图3中过程①是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示转录；过程②是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译，翻译所需要的原料是氨基酸；据图可知，核糖体在mRNA上的移动方向是b→a（由短到长）；该mRNA上结合了3个核糖体，由于模板相同，故这3个核糖体上最终合成的三条肽链结构相同。 【小问3详解】 已知图3过程①产生的mRNA中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的55%，则其模板链中C与A之和比例为55%，其模板链对应区域中A腺嘌呤占27%，故模板链中C胞嘧啶所占比例28％。 【小问4详解】 翻译的方向是从mRNA的5'→3'，故mRNA的序列是5'UGGACUACAGGG3'，图4所示mRNA片段对应的M基因模板链序列是5’CCCTGTAGTCCA3’；由于密码子的简并性，即一种氨基酸可由一种或多种氨基酸编码，故若该苏氨酸对应的基因片段上发生了基因突变，转录出的mRNA上密码子也发生了改变，可是最终的蛋白质分子上该位置依然是苏氨酸。 22. 下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。 （1）可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于_______染色体上的_______性遗传病。 （2）Ⅱ-6的基因型为_______；Ⅱ-9的基因型为_______； （3）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼发的小孩的概率为_______； （4）我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ—12与Ⅲ—13婚配，则其孩子中患甲病的概率为_______，患乙病的概率是_______；生一个正常孩子的概率是_______。 【答案】（1） ①. 乙 ②. 常 ③. 隐 （2） ①. AaXBXb ②. AAXBXb （3）0 （4） ①. 1/18 ②. 1/4 ③. 17/24 【解析】 【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 【小问1详解】 Ⅱ-5和Ⅱ-6都正常，Ⅲ-11患甲病且为女性，可判断甲病属于常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。 【小问2详解】 Ⅱ﹣6不患甲病和乙病，但是其父亲是红绿色盲患者，女儿是甲病患者，因此Ⅱ﹣6携带两种遗传病的致病基因，基因型为AaXBXb；Ⅱ﹣8和其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ﹣7，因此Ⅱ﹣8的其双亲是甲病致病基因的携带者，Ⅱ﹣8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ﹣8是色盲患者，因此Ⅱ﹣8的基因型为AAXbY或AaXbY；由题意知，Ⅱ﹣9只携带一种致病基因，且其女儿是色盲患者，因此基因型为AAXBXb。 【小问3详解】 Ⅱ﹣9不携带甲病致病基因，甲病是隐性遗传病，因此Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9生一个两病兼患的孩子的概率为0。 【小问4详解】 Ⅲ﹣12的双亲都携带甲病基因，则Ⅲ﹣12甲病的基因型为1/3AA、2/3的Aa，Ⅱ﹣8对于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ﹣9只携带色盲基因，基因型为AA，Ⅲ﹣13甲病的基因型是2/3AA、1/3Aa，二者后代患甲病的概率是2/3×1/3×1/4=1/18，正常的概率是17/18。对于乙病来说，Ⅲ﹣12的基因型是XBY，Ⅲ﹣13的基因型是XBXb，后代患乙病的概率是1/4，正常的概率是3/4，综合以上，生一个正常孩子的概率是17/18×3/4=17/24。 23. 某植物有白花、粉色花和红花三种花色，花色这一性状受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示，育种工作者选用白花和粉色花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。据图回答下列问题： （1）白花亲本的基因型是___________，粉色花亲本的基因型是___________，F1的基因型是___________。 （2）若让F1测交，则测交子代有___________种表现型，白花植株的比例是___________。 （3）在F2的白花植株中，纯合子的基因型是___________和___________。 （4）在F2的粉色花植株中，纯合子占___________，若只选取F2的粉色花植株进行自交，则自交后代中，粉色花植株的比例为___________。 （5）只选取F2的一株白花植株，让其自交，若后代的花色只有白色和红色两种，则F2中的这株白花植株的基因型是___________。 【答案】 ①. AAbb ②. aaBB ③. AaBb ④. 3 ⑤. 1/2（0.5或50%） ⑥. AABB ⑦. AAbb（位置可调换） ⑧. 1/3 ⑨. 5/6 ⑩. Aabb 【解析】 【分析】 1、根据题意和图表分析可知：粉花×红花的后代为黄花，说明粉花对红花显性；白花（甲）×黄花的后代为白花，白花（乙）×红花的后代为白花，说明白花对红花、粉花都是显性．又花色遗传受两对独立遗传的等位基因，遵循基因的自由组合定。 2、由实验二可知，子二代的表现型是：12白：3粉色：1红，因此红色应是双隐性基因控制的，再结合基因对性状的控制图可知基因1应是a控制的，基因2是b控制的．因此，粉花基因型应是aaB-，红花基因型应是aabb，其余基因型都是白花，包括A-B-，A-bb。 【详解】（1）乙图F2中，白花：粉色花：红花=12：3：1，比值之和为16，可知F1的基因型是AaBb；亲本白花和粉色花是纯合品种，由甲图可知，纯合白花的基因型是AABB或AAbb，纯合粉色花的基因型是aaBB，只有基因型为AAbb的纯合白花与纯合粉色花杂交，F1的基因型才是AaBb，所以白花亲本的基因型是AAbb，粉色花亲本的基因型是aaBB，F1的基因型是AaBb。 （2）F1的基因型是AaBb，测交子代的基因型为AaBb（白花）、Aabb（白花）、aaBb（粉色花）、aabb（红花），有3种表现型，白花植株的比例是1/2。 （3）F1的基因型是AaBb，自交得到的F2的白花植株中，纯合子的基因型是AABB或AAbb。 （4）F2的粉色花植株的基因型为aaBB、aaBb，在F2的粉色花植株中，纯合子aaBB的比例是1/3，杂合子aaBb的比例是2/3；若只选取F2的粉色花植株进行自交，则自交后代中，粉色花植株的比例为1/3+2/3×3/4=5/6。 （5）由甲图可知F2白花植株的基因型为A_ _ _，由于自交后代的花色出现红色（aabb），可知选取的F2中白花植株的基因型为Aa_b，若F2的白花植株的基因型为AaBb，则自交后代中，白花：粉色花：红花=12：3：1，与题不符；若F2的白花植株的基因型为Aabb，则自交后代的基因型为Aabb和aabb，表现型只有白色和红色两种，符合题意，所以选取的F2白花植株的基因型是Aabb。 【点睛】本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生分析图表的能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题及计算能力。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 扬州市新华中学2023~2024学年度第二学期自主练习高一生物试卷 一、单项选择题：本题包括14小题，每小题2分，共28分。每小题只有一个选项最符合题意。 1. 人的体细胞中共有46条染色体，在四分体时期，每个细胞内有同源染色体，四分体，姐妹染色单体的数目，依次为（ ） A. 23条、46条、92条 B. 23对、23个、92条 C. 46对、46个、92条 D. 23对、23个、46条 2. 下图表示某同学做的性状分离比的模拟实验，小球上标记的D、d代表基因，实验重复多次。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲、乙两个小桶可代表雌、雄生殖器官，小球可代表配子 B. 该实验过程模拟了等位基因的分离和雌雄配子的随机结合 C. 每次抓取记录后，抓取的小球要放回原来的小桶内并摇匀 D. 实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 3. 如图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，A/a、B/b各控制一对相对性状。下列有关说法正确的是（ ） A. 等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于过程① B. 雌雄配子随机结合有16种组合方式，子代有16种基因型 C. 若含ab的精子和卵细胞不能参与受精，则F1只有一种表型 D. F1中双显个体占一半 4. 某果蝇精原细胞的染色体及部分基因组成如下图，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，复制后的基因仍带相应荧光标记。下列叙述正确的是（　　） A. 该细胞经减数分裂产生AbXD、aBXD、AbY、aBY四种精细胞 B. 该细胞分裂过程中染色体数目是8时，一定具有同源染色体 C. 该细胞有丝分裂和减数分裂过程中，均可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向同一极的现象 D. 基因D位于X染色体上，故其一定与性别决定有关 5. 家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F1中白茧、油蚕雌性个体所占比例为（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 6. 遗传因子组成为AA和Aa的豌豆（纯合子与杂合子的比例为2：1）自交，遗传因子组成为Bb和bb的玉米（显性与隐性的比例为1：1）自由交配。在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（　　） A. 11：1、7：9 B. 11：1、9：7 C. 7：1、7：9 D. 7：1、8：1 7. 某双链DNA片段中共有100对碱基，其中一条链上A所占比例为35%，整个DNA分子中G所占比例为20%。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子其中一条链上的A所占比例与T所占比例一致 B. 该DNA分子另一条链上A+G的量在该链中所占比例为35% C. 若该DNA分子复制3次，则需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸280个 D. 若该DNA发生碱基对缺失突变，则该DNA分子中嘌呤与嘧啶的比值下降 8. 下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的描述，错误的是（　　） A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上有一个DNA分子 B. 一个DNA分子中可以包含多个遗传信息互不相同的基因 C. 碱基排列顺序的千变万化，构成了基因的多样性 D. 生物体内，所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数 9. 下表为四种不同物质或药物的主要作用机理，图示为中心法则。下列有关叙述错误的是（ ） 药物名称 作用机理 羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成 青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 A. 羟基脲处理后，会使过程①、⑤出现原料匮乏 B. 青霉素对支原体感染有明显的治疗作用 C. 利福平处理后，会影响细胞中②③过程 D. 阿糖胞苷处理后，会影响过程①子链延伸过程 10. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。根据图甲和图乙，下列分析错误的是（ ） A. 图甲中过程②和过程③的原料都是4种核糖核苷酸 B. 图乙对应图甲的过程④，图乙中甲硫氨酸对应的密码子是AUG C. 作为转录产物的miRNA能够将其遗传信息转移到氨基酸的排列顺序 D. miRNA通过引导沉默复合体来干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程 11. 下列有性生殖过程中的现象，属于基因重组的是（　　） A. 非同源染色体间片段的互换 B. AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab的配子 C. Aa自交出现不同性状的子代 D. AB、Ab、aB、ab的雌雄配子随机结合 12. 下列关于生物遗传实验的叙述，正确的是（ ） A. 摩尔根利用豌豆做实验材料第一个将基因定位在染色体上 B. 肺炎链球菌的体外转化实验证明DNA是主要的遗传物质 C. 运用同位素标记技术和密度梯度离心法证明了DNA的半保留复制 D. 噬菌体的侵染实验需用含32P培养基直接培养噬菌体使其DNA被32P标记 13. 下列有关细胞癌变的叙述正确的是（ ） A. 细胞癌变的本质是抑癌基因突变为原癌基因 B. 原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞正常的生长和增殖 C. 人和动物细胞的 DNA 上都存在着原癌基因和抑癌基因 D. 癌细胞能够无限增殖，是因为细胞膜上的糖蛋白减少 14. 生物体多种性状的形成，都是以细胞分化为基础。这与生物体内不同细胞中的蛋白质种类的不同有关。在蛋白质合成过程中，基因起到了调控作用。下列相关叙述错误的是（　　） A. 镰状细胞贫血症的形成说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制性状 B. 表观遗传是因为基因发生了碱基序列的改变，从而导致其所指导的蛋白质发生改变 C. 基因与性状的关系并不是简单的线性关系 D. 生物性状不仅受到基因的控制还要受到环境因素的影响 二、多项选择题：本题包括4小题，每小题3分，共12分。每小题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分 15. 孟德尔的实验研究运用了“假说—演绎”的方法，该方法的基本内容是：（观察/分析）提出问题→（推理/想象）提出假说→演绎推理→实验验证。下列相关叙述正确的是（ ） A. “一对相对性状的杂交实验和结果”是孟德尔对分离现象的验证 B. “为什么F2出现性状分离，而且比例都接近3：1”？属于提出问题 C. “生物的性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在，配子中遗传因子成单个存在，受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容 D. 完成“测交实验”并发现显性：隐性之比约为1：1，属于演绎推理 16. 下图为某细胞DNA部分区段复制过程的模式图，据图判断下列说法正确的是（ ） A. 酶A能使DNA双链的配对碱基之间的氢键断开 B. 酶B能使DNA双链的氢键重新形成 C. 因为碱基互补配对原则，所以新合成的两条子链碱基序列相同 D. 若此DNA利用15N的原料复制3代，子代含15N的DNA占100% 17. 甲、乙、丙表示细胞内进行的新陈代谢过程，据图分析下列表述合理的是（ ） A. 正常人体细胞内不会进行4、6、7过程 B. 1、4、6、8过程均需要核糖核苷酸作为原料 C. 正常人体内所有细胞均可进行1、2、3 D. 艾滋病毒可以在宿主细胞内进行图丙所代表的过程 18. 番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6：2：3：1下列有关表述不正确的是（ ） A. 这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B. 相对性状中显性性状分别是红色和宽叶 C. 控制花色的基因具有隐性纯合致死效应 D. 自交后代中纯合子所占比例为1/6 三、非选择题：本题包括5小题，共60分。除特殊说明外，每空1分。 19. 图甲表示基因型为AaBb的某高等动物处于细胞分裂不同时期的模式图，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示丙图中某细胞染色体与基因的位置关系。请据图分析回答： （1）选用图甲字母和箭头表示减数分裂过程___________。 （2）图甲中D细胞的名称是___________，其含有染色体___________条，含染色单体___________条；E细胞所处的分裂时期属于乙图中的___________（填标号）阶段。 （3）乙图中的④到⑤发生的生理过程是___________，此过程依赖细胞膜结构的___________性。 （4）图丁对应于图丙中的细胞___________（选填“①”“②”或“③”），该细胞的名称是____________。 （5）若因同源染色体互换导致图丁中出现B与b，其发生在图丙中的细胞___________（选填“①”“②”或“③”）。不考虑其它变异，则细胞Ⅳ的基因组成是___________，细胞V的基因组成是___________。 20. 20世纪中叶，科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的，关于DNA是遗传物质的推测，科学家们做了许多实验，其中格里菲思、艾弗里肺炎链球菌转化实验过程如图1、2所示，噬菌体侵染细菌实验的流程如图3所示。请据图回答下列问题： （1）图1格里菲斯的实验____（填“能”或“不能”）得出DNA是遗传物质的结论；图2是艾弗里和他的同事进行的体外转化实验，该实验运用“____原理”控制自变量，发现只有用____处理S型细菌的细胞提取物后，提取物才会失去转化活性，不能将R型细菌转化为S型细菌；图2实验④的培养基中出现的肺炎链球菌并非全部是S型活细菌，原因是____。 （2）图3实验中，噬菌体利用来自于____的氨基酸合成蛋白质外壳，该实验用了____法，实验过程中，搅拌的目的是____。 （3）由图3实验结果可知，此次实验的标记元素是____；若上清液放射性偏高，原因可能是____。根据该组实验结果可以说明____进入了细菌；该实验____（填“能”或“不能”）用15N来标记噬菌体的DNA，理由是____。 21. 有关DNA的某一过程示意图，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链，A、B：为相关的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示，图3是M基因控制合成蛋白质的示意图,图4是图3中过程②的局部放大。请据图回答下列问题： （1）从图1可看出DNA复制的方式是____，B是____酶，该酶催化形成____键；图2中序号“7”表示的物质名称是_____，DNA分子中的____构成基本骨架。 （2）图3中过程①表示_____，过程②所需要的原料是____。核糖体在mRNA上的移动方向是____（填“a→b”或“b→a”），该mRNA上结合了3个核糖体，这3个核糖体上最终合成的三条肽链结构_____（填“相同/不相同”）。 （3）已知图3过程①产生的mRNA中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的55%，其模板链对应区域中腺嘌呤占27%，则模板链中胞嘧啶所占比例____。 （4）图4所示mRNA片段对应的M基因模板链序列是5'_____3'，苏氨酸的密码子是____，若该苏氨酸对应的基因片段上发生了基因突变，转录出的mRNA上密码子也发生了改变，可是最终的蛋白质分子上该位置依然是苏氨酸，这种现象称作密码子的____。 22. 下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。 （1）可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于_______染色体上的_______性遗传病。 （2）Ⅱ-6的基因型为_______；Ⅱ-9的基因型为_______； （3）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼发的小孩的概率为_______； （4）我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ—12与Ⅲ—13婚配，则其孩子中患甲病的概率为_______，患乙病的概率是_______；生一个正常孩子的概率是_______。 23. 某植物有白花、粉色花和红花三种花色，花色这一性状受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示，育种工作者选用白花和粉色花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。据图回答下列问题： （1）白花亲本的基因型是___________，粉色花亲本的基因型是___________，F1的基因型是___________。 （2）若让F1测交，则测交子代有___________种表现型，白花植株的比例是___________。 （3）在F2的白花植株中，纯合子的基因型是___________和___________。 （4）在F2的粉色花植株中，纯合子占___________，若只选取F2的粉色花植株进行自交，则自交后代中，粉色花植株的比例为___________。 （5）只选取F2的一株白花植株，让其自交，若后代的花色只有白色和红色两种，则F2中的这株白花植株的基因型是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $