多选题必刷-【遗传题必刷】2024年高考生物遗传难点考前突破

遗传多选题必刷卷 1.某昆虫体色的灰身（A）对黑身（a）为显性，翅形的长翅（B）对残翅（b）为显性，这两种性状受两对独立遗传的等位基因控制。现有两纯合亲本杂交得到F1，F1雌雄个体间相互交配得到F2，F2的表现型及比例为灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=2：3：3：1．下列相关叙述正确的是（ ） A. 这两种性状独立遗传，亲本的基因型组合为aaBB×AAbb B. F2中灰身长翅的个体所占比例为2/9，是因为F1产生的基因型为AB的雄配子致死 C. 若对F1个体进行测交，则在得到的子代个体中杂合子所占的比例为2/3 D. 选择F2中的灰身长翅、灰身残翅的雌雄个体随机杂交，子代表现为黑身残翅的概率为1/9 2. 二倍体白麦瓶草花色有红花（A）和黄花（a）、果实有大瓶（B）和小瓶（b）。其性别决定方式为XY型，X和Y染色体上与育性相关的基因位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。下列叙述正确的是（ ） A. 雌性抑制基因和雌性育性基因是位于一对同源染色体上的等位基因 B. 三体XXX白麦瓶草性别为雌性，XXY白麦瓶草性别为雄性 C. 红花植株和黄花植株正反交结果不一致，即可证明控制花色基因在图示染色体上 D. 正常纯合小瓶雌株与正常纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶，可证明B/b基因只位于X染色体上 3.人类斑秃属于常染色体显性遗传病，由一对等位基因PB、pb控制。男性带有一个或两个斑禿基因（PB）就会发生斑秃，而女性需要有两个斑秃基因才会显示出该性状。某特定人群中，PB基因的频率为30%。下列叙述错误的是（ ） A. 斑秃女性和正常男性婚配，若子代为患者，则患者一定为男性 B. 女性携带者的卵原细胞在减数第二次分裂时，只有1条染色体含PB基因 C. 在该特定人群中，男性中斑秃的概率为51%，女性中斑秃的概率为49% D. 一对夫妇均为斑秃，生育了一个正常孩子，原因是发生了基因突变 4.摩尔根在证明果蝇的白眼基因位于X染色体上后，又发现了果蝇的黄身等突变性状。他发现果蝇的体色灰色（A）对黄色（a）为显性，并开展了一组杂交实验，结果如下图。下列分析正确的是（    ） A．亲本中灰色果蝇为杂合子 B．控制体色的基因位于常染色体或性染色体上 C．控制体色基因的遗传符合基因自由组合定律 D．可利用黄色♀×灰色♂验证体色基因是否在X染色体上 5. 研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（　　） A. 奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B. F2红眼雌蝇的基因型共有6种 C. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 D. F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 6.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病，I-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知下图中的个体I-1和I-3的血型均为M型，I-2和I-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是（ ） A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4 B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是LMXA、LNXa、LMXa和LNXA C. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同 D. 若Ⅲ-1携带基因a，则该基因a来自I-1 7.某单基因遗传病的系谱图如图1所示，该遗传病由基因A1/A2控制。利用分子杂交技术检测该家系部分成员所含基因类型，结果如图2所示。下列分析正确的是（ ） A. 基因A1对基因A2为显性 B. Ⅰ3和Ⅰ4生育子女患病概率相等 C. 若图2中Ⅰ2只有1个条带，则Ⅱ2和Ⅱ3所生女儿均患病 D. 若图2中Ⅰ2有2个条带，则Ⅱ2和Ⅱ3所生患病子女中携带正常基因的概率为1/2 8.研究发现，某种植株（性别决定方式为XY型）存在性反转现象，基因a纯合时可使雌株发生性反转成为雄株，而雄株不会发生性反转；基因A无此现象。让纯合雄株与杂合雌株杂交，F1中雌株：雄株=1：3。不考虑突变，下列分析正确的是（    ） A．F1中雌株的基因型与亲本雌株的基因型均相同 B．F1中由性反转产生的雄株占F1雄株的比例为1/3 C．若基因A，a位于X染色体上，则F1雄株的基因型有3种 D．若基因A、a位于常染色体上，则F1雄株中的纯合子占1/2 9. 果蝇的正常眼与无眼是一对相对性状，受一对等位基因控制，以正常眼雌果蝇和无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变以及X与Y染色体同源区段的情况，欲根据后代果蝇确定该性状的遗传方式，下列叙述正确的是（ ） A. 无眼性状的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传 B. 若无眼性状基因位于X染色体上，Ⅲ－2与Ⅱ－1基因型相同 C. 若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－1与Ⅲ－2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率可能是3/8 D. 若Ⅱ－2与Ⅱ－3果蝇杂交获得足够多的后代，根据杂交结果能确定无眼性状的遗传方式 10. 鸡羽毛的颜色有芦花羽、全色羽和白色羽，由两对等位基因控制，其中芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑），常染色体上基因T的存在是基因B或b表达的前提，基因型为tt时为白色羽。现让一只全色羽雄鸡与纯合白色羽雌鸡杂交，F₁中芦花羽雄鸡：全色羽雌鸡=1：1。下列相关叙述正确的是（ ） A. 基因B/b可能位于Z染色体上，也可能位于Z与W染色体的同源区上 B. 若让全色羽的雌雄鸡相互杂交，子代可能全为全色羽，不会出现芦花羽 C. 若F₁相互杂交，则子代中芦花羽雄鸡：全色羽雄鸡：白色羽雄鸡=3：3：2 D. 让芦花羽雌鸡与白色羽雄鸡杂交，可通过绒羽来区分子代中雏鸡的雌、雄 11. SRY基因是只位于小鼠Y染色体上的决定雄性性别发生的基因，在X染色体上无等位基因。带有SRY基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受SRY基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含SRY基因的受精卵均发育为雄性，不含SRY基因的受精卵均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XXSRY的受精卵发育成能产生可育雄配子的小鼠，若该小鼠与一只体细胞中含有两条性染色体但基因型未知的雌鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2。下列叙述错误的是（ ） A. 由题意推测种群中雄鼠的基因型有3种 B. Y染色体上带有SRY基因的片段转接到X染色体上属于基因重组 C. F1小鼠中雌雄比例为1∶1或1∶3 D. 若雌鼠的基因型为XY，则F2小鼠中雌雄比例为8∶7 12.下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。II1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（    ）    A．正常情况下，II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同 B．致病基因d有两种突变形式dA与dB，说明基因突变具有不定向性 C．II1性染色体异常，是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离 D．II3与正常男性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 13. 杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（ ） A. 家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因 B. 若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低 C. 不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8 D. 人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000 14.某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论不正确的是（    ） A．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于Z染色体上 B．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上 C．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上 D．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中突变体：正常体=1：1，则基因只能位于常染色体上 15. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实相符的是（ ） A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B. F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 遗传多选题必刷卷 1.某昆虫体色的灰身（A）对黑身（a）为显性，翅形的长翅（B）对残翅（b）为显性，这两种性状受两对独立遗传的等位基因控制。现有两纯合亲本杂交得到F1，F1雌雄个体间相互交配得到F2，F2的表现型及比例为灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=2：3：3：1．下列相关叙述正确的是（ ） A. 这两种性状独立遗传，亲本的基因型组合为aaBB×AAbb B. F2中灰身长翅的个体所占比例为2/9，是因为F1产生的基因型为AB的雄配子致死 C. 若对F1个体进行测交，则在得到的子代个体中杂合子所占的比例为2/3 D. 选择F2中的灰身长翅、灰身残翅的雌雄个体随机杂交，子代表现为黑身残翅的概率为1/9 【答案】ACD 【解析】题意分析，某昆虫体色的灰身（A）对黑身（a）为显性，翅形的长翅（B）对残翅（b）为显性，两种性状受两对独立遗传的等位基因控制”，说明两对基因遵循自由组合定律，F2中灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=2∶3∶3∶1；为9∶3∶3∶1的变式，说明在灰身长翅中存在致死现象。若为配子致死，由子代份数为2+3+3+1=9可知，雌雄配子中各有一种类型死亡，又由于后代只有双显性个体减少，所以可初步判断雌雄配子中均出现AB配子致死现象，此时子二代符合题目所示2∶3∶3∶1的表现；若为合子致死则无法出现上述比例。根据分析可知，雌雄配子中均出现AB配子致死现象，所以两纯合亲本的基因型不可能为AABB×aabb，只能是aaBB×AAbb，A正确；F2中灰身长翅的个体所占比例为2/9，是因为F1（基因型为AaBb）产生的基因型为AB的雌配子和雄配子都没有受精能力导致的，B错误；由于雌雄配子中均出现AB配子致死现象，则F1（基因型为AaBb）测交后代基因型和比例为Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1，分别对应灰色残翅、黑色长翅、黑色残翅，显然，子代个体中杂合子所占的比例为2/3，C正确；由于雌雄配子中均出现AB配子致死现象，则子二代灰身长翅个体的基因型为AaBb，其产生的配子类型及比例为Ab∶aB∶ab=1∶1∶1，子二代中灰身残翅个体的基因型为1AAbb、2Aabb，该群体产生的配子比例为Ab∶ab=2∶1，则二者随机杂交，子代表现为黑身残翅的概率为1/3×1/3=1/9，D正确。故选ACD。 2. 二倍体白麦瓶草花色有红花（A）和黄花（a）、果实有大瓶（B）和小瓶（b）。其性别决定方式为XY型，X和Y染色体上与育性相关的基因位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。下列叙述正确的是（ ） A. 雌性抑制基因和雌性育性基因是位于一对同源染色体上的等位基因 B. 三体XXX白麦瓶草性别为雌性，XXY白麦瓶草性别为雄性 C. 红花植株和黄花植株正反交结果不一致，即可证明控制花色基因在图示染色体上 D. 正常纯合小瓶雌株与正常纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶，可证明B/b基因只位于X染色体上 【答案】BCD 【解析】XY染色体是一对同源染色体，其上有XY的同源区段、X的非同源区段和Y的非同源区段。分析题图可知，雌性抑制基因和雌性育性基因分别位于Y的非同源区段和X的非同源区段，故不是一对同源染色体上的等位基因，A错误；根据题意分析，由于X染色体上的雌性育性基因会促进雌性特异性基因的表达，因此三体XXX白麦瓶草性别为雌性，由于Y染色体上的雌性抑制基因会抑制雌性特异性基因的表达，因此只要存在Y染色体，植株性别就表现为雄株，B正确；红花植株和黄花植株正反交结果不一致，说明性状与性别相关联，即可证明控制花色基因在性染色体上，即图示染色体，C正确；正常纯合小瓶雌株与正常纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶，可证明B/b基因只位于X染色体上，D正确。 3.人类斑秃属于常染色体显性遗传病，由一对等位基因PB、pb控制。男性带有一个或两个斑禿基因（PB）就会发生斑秃，而女性需要有两个斑秃基因才会显示出该性状。某特定人群中，PB基因的频率为30%。下列叙述错误的是（ ） A. 斑秃女性和正常男性婚配，若子代为患者，则患者一定为男性 B. 女性携带者的卵原细胞在减数第二次分裂时，只有1条染色体含PB基因 C. 在该特定人群中，男性中斑秃的概率为51%，女性中斑秃的概率为49% D. 一对夫妇均为斑秃，生育了一个正常孩子，原因是发生了基因突变 【答案】BCD 【解析】女性需要有两个斑秃基因（PB）才会显示出斑秃。斑秃女性（PBPB）和正常男性（pbpb）婚配，子代基因型为PBpb，若子代为患者，则患者一定为男性，A正确。女性携带者的基因型为PBpb，其卵原细胞复制后基因型为PBPBpbpb，在减数第二次分裂前期和中期可能有1条或0条染色体含PB基因，在后期可能有2条或0条染色体含PB基因，B错误。如果PB基因的频率是30%，pb基因的频率就是70%。随机婚配时，子代PBPB的基因型频率为（30%）2=9%，PBpb的基因型频率为2×30%×70%=42%，pbpb的基因型频率为（70%）2=49%，在这些频率的基础上，预期在该种群中男性中斑秃（PB-）的概率为（9%+42%）=51%，女性中斑秃（PBPB）的概率为9%，C错误。一对斑秃患者夫妇（PBPB×PBpb）在不发生基因突变的情况下，可生育一个基因型为PBpb的表型正常的女性，D错误。故选BCD。 4.摩尔根在证明果蝇的白眼基因位于X染色体上后，又发现了果蝇的黄身等突变性状。他发现果蝇的体色灰色（A）对黄色（a）为显性，并开展了一组杂交实验，结果如下图。下列分析正确的是（    ） A．亲本中灰色果蝇为杂合子 B．控制体色的基因位于常染色体或性染色体上 C．控制体色基因的遗传符合基因自由组合定律 D．可利用黄色♀×灰色♂验证体色基因是否在X染色体上 【答案】ABD 【解析】题图分析：.果蝇的体色灰色（A）对黄色（a）为显性，灰色雌性与黄色雄性杂交，子代雌雄个体表现型相同，都为灰色: 黄色=1:1，说明灰色个体一定是杂合子。若控制体色的基因型位于常染色体上，此时亲本基因型为Aa、aa；若控制体色的基因型位于X染色体上，此时亲本的基因型为XAXa、XaY。黄色为隐性，灰色雌性和黄色雄性杂交，后代同时出现灰色和黄色个体，且比例为1:1，说明灰色亲本为杂合子，A正确；果蝇的体色灰色（A）对黄色（a）为显性，灰色亲本为杂合子。若两亲本基因型分别为Aa、aa，子代中雌雄个体表型及比例都为灰色: 黄色=1:1；若两亲本基因型分别为XAXa、XaY，子代中雌雄个体表型及比例也都为灰色: 黄色=1:1，与实验结果相符，B正确；控制果蝇体色的基因是一对等位基因，一对等位基因的遗传符合基因的分离定律，C错误；若控制体色的基因位于常染色体上，黄色（aa）♀×灰色(AA或Aa)♂的子代雌雄全为灰色或子代雌雄均为灰色：黄色=1：1；若控制体色的基因位于X染色体上，黄色（XaXa）♀×灰色(XAY)♂的子代雌性全为灰色，雄性全为黄色。因此，可利用黄色♀×灰色♂验证体色基因是否在X染色体上，D正确。 5. 研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（　　） A. 奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B. F2红眼雌蝇的基因型共有6种 C. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 D. F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 【答案】ABC 【解析】分析题意，果蝇的野生型表现为红眼，奶油色为突变雄蝇，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，子一代全为红眼，说明红眼为显性性状，子一代之间相互交配，子二代雌雄个体间存在性状差异，说明控制该性状的基因与性别相关联；且子二代比例为8:4:3:1，和为16，说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制。 子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1的变形，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确；根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3∶1可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/ a 、 B/b，根据F2的性状分离比可知， F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX﹣、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6种，B正确；F1红眼雌蝇( AaXBXb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，C正确；若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。 6.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病，I-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知下图中的个体I-1和I-3的血型均为M型，I-2和I-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是（ ） A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4 B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是LMXA、LNXa、LMXa和LNXA C. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同 D. 若Ⅲ-1携带基因a，则该基因a来自I-1 【答案】BD 【解析】由题意知：控制人MN血型的基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。遗传系谱图分析：图示为先天性夜盲症家族系谱图，相关基因用A、a表示，先天性夜盲症患者I-3的父亲不携带该病致病基因，则I-3的致病基因只能来自其母亲，故先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病。先天性夜盲症患者I-3的父亲不携带该病致病基因，则I-3的致病基因只能来自其母亲，故先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病。若只考虑先天性夜盲症，则I-1的基因型为XAY，Ⅰ-2的基因型为XAXa，由此可推断Ⅱ-2（或Ⅱ-3）携带先天性夜盲症致病基因的概率为1/2，因此，Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带先天性夜盲症致病基因的概率是1/2×1/2=1/4，A正确；综合分析可知，Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXAXA或LMLNXAXa，其产生的卵细胞的基因型是LMXA、LNXA或LMXA、LMXa、LNXA、LNXa，B错误；由于I-1和I-3的血型均为M型（LMLM），I-2和I-4的血型均为N型（LNLN），故Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都是MN型（LMLN），C正确；由于Ⅲ-1的父亲Ⅱ-4表现正常，若Ⅲ-1携带基因a，则基因a只能来自其母亲Ⅱ-3，因此Ⅲ-1携带的基因a，最终来自I-2，D错误。 7.某单基因遗传病的系谱图如图1所示，该遗传病由基因A1/A2控制。利用分子杂交技术检测该家系部分成员所含基因类型，结果如图2所示。下列分析正确的是（ ） A. 基因A1对基因A2为显性 B. Ⅰ3和Ⅰ4生育子女患病概率相等 C. 若图2中Ⅰ2只有1个条带，则Ⅱ2和Ⅱ3所生女儿均患病 D. 若图2中Ⅰ2有2个条带，则Ⅱ2和Ⅱ3所生患病子女中携带正常基因的概率为1/2 【答案】ABC 【解析】分析遗传系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2均患病，而Ⅱ1正常，再结合图2电泳图可推测该病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，且基因A1对基因A2为显性。分析遗传系谱图可知，Ⅰ1（其基因型为A1A2）和Ⅰ2均患病，而Ⅱ1正常，其基因型为A2A2（根据电泳结果可知），故基因A1对基因A2为显性，A正确；如果该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ3的基因型为XA1X-和Ⅰ4的基因型为XA2Y所生育子女患病概率相等，如果该病为常染色体显性遗传病，则Ⅰ3的基因型为A1-和Ⅰ4的基因型为A2A2所生育子女患病概率也相等，B正确；若图2中Ⅰ2只有1个条带，可以判断该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ2的基因型为XA1X-和Ⅱ3的基因型为XA1Y所生女儿均患病，C正确；若图2中Ⅰ2有2个条带，可以判断该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ2的基因型为A1-（1/3A1A1、2/3A1A2）和Ⅱ3的基因型为A1A2，所生患病子女中A1A1：A1A2=（1/3×1/2+2/3×1/4）：（1/3×1/2+2/3×1/2）=2：3，所以患病子女中携带正常基因的概率为3/5，D错误。故选ABC。 8.研究发现，某种植株（性别决定方式为XY型）存在性反转现象，基因a纯合时可使雌株发生性反转成为雄株，而雄株不会发生性反转；基因A无此现象。让纯合雄株与杂合雌株杂交，F1中雌株：雄株=1：3。不考虑突变，下列分析正确的是（    ） A．F1中雌株的基因型与亲本雌株的基因型均相同 B．F1中由性反转产生的雄株占F1雄株的比例为1/3 C．若基因A，a位于X染色体上，则F1雄株的基因型有3种 D．若基因A、a位于常染色体上，则F1雄株中的纯合子占1/2 【答案】ABC 【解析】伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，叫做伴性遗传。基因在染色体上位置不确定时，常常用假设法分析。根据题中信息可知，若基因A、a位于X染色体上，则雌株的基因型为XAXA、XAXa，雄株的基因型为XAY、XaY、XaXa（性反转）；根据F1中雌株：雄株=1：3可知，亲本的纯合雄株（XaY）与杂合雌株（XAXa）杂交，F1雌株的基因型为XAXa（1/4），F1雄株的基因型为XAY（1/4），XaY（1/4），XaXa（性反转，1/4）。若基因A、a位于常染色体上，则雌株的基因型为AAXX，AaXX，雄株的基因型为AAXY、AaXY，aaXY，aaXX（性反转）。亲本纯合雄株（aaXY）与杂合雌株（AaXX）杂交，F1雌株的基因型为AaXX（1/4），F1雄株的基因型为AaXY（1/4），aaXY（1/4），aaXX（性反转，1/4）。综上，基因A、a无论是位于X染色体上，还是位于常染色体上，F1中雌株的基因型与亲本雌株的基因型均相同，A正确；若基因A、a位于X染色体上，亲本的纯合雄株（XaY）与杂合雌株（XAXa）杂交，F1雌株的基因型为XAXa（1/4），F1雄株的基因型为XAY（1/4），XaY（1/4），XaXa（性反转，1/4）。若基因A、a位于常染色体上，亲本纯合雄株（aaXY）与杂合雌株（AaXX）杂交，F1雌株的基因型为AaXX（1/4），F1雄株的基因型为AaXY（1/4），aaXY（1/4），aaXX（性反转，1/4）。综上，F1中由性反转产生的雄株占F1雄株的比例为1/3，B正确；若基因A、a位于X染色体上，亲本的纯合雄株（XaY）与杂合雌株（XAXa）杂交，F1雌株的基因型为XAXa（1/4），F1雄株的基因型为XAY（1/4），XaY（1/4），XaXa（性反转，1/4），C正确；当基因A，a位于常染色体上时，F1雄株中纯合子占2/3，D错误。 9. 果蝇的正常眼与无眼是一对相对性状，受一对等位基因控制，以正常眼雌果蝇和无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变以及X与Y染色体同源区段的情况，欲根据后代果蝇确定该性状的遗传方式，下列叙述正确的是（ ） A. 无眼性状的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传 B. 若无眼性状基因位于X染色体上，Ⅲ－2与Ⅱ－1基因型相同 C. 若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－1与Ⅲ－2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率可能是3/8 D. 若Ⅱ－2与Ⅱ－3果蝇杂交获得足够多的后代，根据杂交结果能确定无眼性状的遗传方式 【答案】ACD 【解析】根据题意，不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传，那么果蝇的有眼与无眼的遗传方式有以下可能：常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性或伴X染色体隐性遗传，根据遗传系谱判断，不可能是伴X染色体显性遗传和伴Y遗传。假设控制正常眼和无眼性状的基因由A、a控制，再结合系谱图及其他信息进行分析作答。据图分析，由于Ⅰ-2、Ⅰ-3都为雄性无眼，而子代Ⅱ-2和Ⅱ-4都为雌性正常眼，所以果蝇无眼性状的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传，A正确；若控制果蝇无眼性状的基因位于X染色体上，则为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ-2基因型为XaY，Ⅱ-1基因型为XAXa，Ⅱ-2基因型为XAXa，由于Ⅱ-3基因型为XAY，则Ⅲ-2号正常眼雌果蝇基因型为XAX-，故Ⅲ-2与Ⅱ-1基因型不一定相同，B错误；若A、a位于X染色体上，无眼为隐性，正常眼为显性，Ⅲ-1的基因型为XAY，Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA，1/2XAXa，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的下一代中正常眼雄果蝇的概率是1/2×1/2+1/2×1/4＝3/8，C正确；根据遗传系谱已排除伴Y遗传和伴X显性遗传，因此遗传方式可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。若为伴X隐性遗传，Ⅰ-2的基因型为XaY，Ⅱ-2的基因型为XAXa，Ⅱ-3基因型为XAY，杂交后代基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型及比例为正常眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=2：1：1；若为常染色体隐性遗传，Ⅰ-2和Ⅰ-3的基因型为aa，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为Aa，杂交后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，表现型及比例为正常眼：无眼=3：1；若为常染色体显性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为aa，杂交后代都为无眼；由于杂交后代的表现型情况不同，故若Ⅱ-2与Ⅱ-3果蝇杂交获得足够多的后代，根据杂交结果能确定无眼性状的遗传方式，D正确。 10. 鸡羽毛的颜色有芦花羽、全色羽和白色羽，由两对等位基因控制，其中芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑），常染色体上基因T的存在是基因B或b表达的前提，基因型为tt时为白色羽。现让一只全色羽雄鸡与纯合白色羽雌鸡杂交，F₁中芦花羽雄鸡：全色羽雌鸡=1：1。下列相关叙述正确的是（ ） A. 基因B/b可能位于Z染色体上，也可能位于Z与W染色体的同源区上 B. 若让全色羽的雌雄鸡相互杂交，子代可能全为全色羽，不会出现芦花羽 C. 若F₁相互杂交，则子代中芦花羽雄鸡：全色羽雄鸡：白色羽雄鸡=3：3：2 D. 让芦花羽雌鸡与白色羽雄鸡杂交，可通过绒羽来区分子代中雏鸡的雌、雄 【答案】BC 【解析】鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ。分析题干信息可知，同时存在B、T时表现为芦花羽，有T而无B时，表现为全色羽，无T时表现为白色羽，再根据全色羽雄鸡与白色羽雌鸡杂交，F₁中芦花羽雄鸡：全色羽雌鸡=1：1，说明基因B/b位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因，若有，则F₁全为芦花羽，与题意不符，故T_ZBZ_、T_ZBW表现为芦花羽，T_ZᵇZᵇ、T_ZᵇW表现为全色羽，tt__表现为白色羽，A错误；若让全色羽的雌雄鸡相互杂交，即T_ZᵇZᵇ、T_ZᵇW相互杂交，若为纯合子，则子代全为全色羽，若为杂合子，则子代出现全色羽和白色羽，不论哪种基因型，都不会出现芦花羽，B正确；根据推断，亲本为TTZᵇZᵇ、ttZBW，F₁为TtZBZᵇ、TtZᵇW，若F₁相互杂交，子代中芦花羽雄鸡：全色羽雄鸡：白色羽雄鸡=3：3：2，C正确；只有当芦花羽雌鸡基因型为TTZᵇW，白色羽雄鸡基因型为ttZᵇZᵇ时，才可通过绒羽来区分子代雏鸡的雌、雄，D错误。 11. SRY基因是只位于小鼠Y染色体上的决定雄性性别发生的基因，在X染色体上无等位基因。带有SRY基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受SRY基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含SRY基因的受精卵均发育为雄性，不含SRY基因的受精卵均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XXSRY的受精卵发育成能产生可育雄配子的小鼠，若该小鼠与一只体细胞中含有两条性染色体但基因型未知的雌鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2。下列叙述错误的是（ ） A. 由题意推测种群中雄鼠的基因型有3种 B. Y染色体上带有SRY基因的片段转接到X染色体上属于基因重组 C. F1小鼠中雌雄比例为1∶1或1∶3 D. 若雌鼠的基因型为XY，则F2小鼠中雌雄比例为8∶7 【答案】BCD 【解析】根据题干信息“带有SRY基因的染色体片段可转接到 X 染色体上”，一个基因型为XXSRY的受精卵发育成能产生可育雄配子的小鼠，与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雌鼠杂交，则该雌鼠肯定不含SRY基因，且体细胞中有两条性染色体，所以其基因型可能是XX、XY。由题意推测种群中雄鼠的基因型有3种，即XXSRY、XSRYY、XYSRY，A正确；Y染色体上带有SRY基因的片段转接到X染色体上属于染色体变异，B错误；若雌鼠基因型为XX，其与XXSRY杂交所得F1小鼠中XX表现为雌性，XXSRY表现为雄性，比例为1:1。若雌鼠基因型为XY，其与XXSRY杂交所得F1小鼠中XX、XY表现为雌性，XXSRY、XSRYY表现为雄性，比例为1:1，C错误；若雌鼠基因型为XY，其与XXSRY杂交所得F1小鼠为XX、XY表现雌性，XXSRY、XSRYY表现雄性，F1随机杂交得F2，F2小鼠基因型及比例为XX：XY：XXSRY：XSRYY=3:4:6:2，故F2小鼠中雌雄比例为7:8，D错误。 12.下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。II1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（    ）    A．正常情况下，II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同 B．致病基因d有两种突变形式dA与dB，说明基因突变具有不定向性 C．II1性染色体异常，是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离 D．II3与正常男性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 【答案】BCD 【解析】由题意分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB，则患病女性基因型为XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型为XdAY、XdBY。由题意可知，Ⅱ1患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时同源染色体X与Y不分离，形成了XdAY的精子，与基因型为XdB的卵细胞形成了基因型为XdAXdBY的受精卵导致的，而猫叫综合征患者是由于第五号染色体部分缺失引起的，A错误；致病基因d有两种突变形式dA与dB，说明基因突变具有不定向性，B正确；Ⅱ1性染色体异常，且患有该遗传病，根据题意和系谱图可知，Ⅱ1的基因型XdAXdBY，Ⅰ1与Ⅰ2分别携带dA和dB基因，故Ⅱ1染色体数目异常是因为其父亲减数分裂Ⅰ时X染色体与Y染色体未分离，形成了XY型的配子，与正常卵细胞结合，形成XXY个体，C正确；Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ3的基因型为XdAXdB，与正常男性XDY婚配，所生儿子基因型为XdAY或XdBY，均为该伴X染色体隐性遗传病患者，女儿基因型为XDXdA和XDXdB，故所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2，D正确。 13. 杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（ ） A. 家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因 B. 若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低 C. 不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8 D. 人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000 【答案】ABD 【解析】据题意可知，杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，红绿色盲也是伴X隐性遗传病，这两种病均位于X染色体上，属于连锁遗传。根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ-2个体基因序列正常，Ⅱ-1个体基因序列异常，假设DMD的致病基因用b表示，则Ⅰ-2的基因型为XBXB，Ⅱ-1的基因型为XbY，则Ⅱ-1患病的原因可能是其母亲产生配子时发生了基因突变。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，用a表示红绿色盲致病基因，则Ⅰ-2的基因型为XABXab，Ⅱ-2的基因型为XabY。据分析可知，家系甲Ⅱ-1的母亲不携带致病基因，其致病基因可能是其母亲在产生卵子的时候发生基因突变导致的，家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因，A错误；若家系乙Ⅰ-1XABY和Ⅰ-2XABXab再生育一个儿子，由于ab基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率，B错误；不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2的基因型为XBY，家系乙中Ⅰ-2的基因型为XBY，Ⅰ-2的基因型为XBXb，则Ⅱ-1基因型为XBXb的概率是1/2，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/2×1/4=1/8，C正确；由于DMD是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，人群中女性DMD患者（XbXb）频率远低于男性（XbY），由题干可知，男性中发病率约为1/4000，即Xb=1/4000，则XB=3999/4000，女性中携带者的频率约为2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D错误； 14.某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论不正确的是（    ） A．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于Z染色体上 B．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上 C．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上 D．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中突变体：正常体=1：1，则基因只能位于常染色体上 【答案】ABD 【解析】题意分析，该动物的性染色体组成为：雌性ZW、雄性ZZ；若相关基因为A/a，在染色体上分布有三种情况，正交和反交可以检测基因在染色体上的分布。若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀）杂交，即ZAZA×ZaW，或AA×aa，全为突变体，无法确定基因位置，A错误；若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀）杂交，ZAZA×ZaW，或AA×aa，即子代均为突变体，无法判确定基因的位置，B错误；若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂），即ZAW×ZaZa，F1中雄性（ZAZa）全为突变体，雌性（ZaW），则基因只能位于Z染色体上，C正确；纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）杂交，即ZAW×ZaZa，F1中雄性（ZAZa）全为突变体，雌性（ZaW），则基因可能位于Z染色体上，若位于常染色体上，则子代中无论雌雄均表现为突变体，D错误。 15. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实相符的是（ ） A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B. F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 【答案】ABC 【解析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（XAXa、XAY）自由交配，F2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$