精品解析：江苏省无锡市江阴市南菁高级中学2023-2024学年高二下学期5月月考生物试题

2023-2024学年第二学期高二5月阶段性调研试卷 生物学科试卷 一、单项选择题:本部分包括14题，每题2分，共计28分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于泡菜制作的叙述，错误的是（ ） A. 泡菜坛中注入泡菜液的量不能浸没原料 B. 泡菜的制作过程主要是由乳酸菌参与发酵 C. 在泡菜液中加入适量的糖会使发酵效果更好 D. 腌制泡菜时如果加入一些陈泡菜汁，可以缩短腌制时间 【答案】A 【解析】 【分析】1、泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌，代谢类型是异养厌氧型，在无氧条件下乳酸菌能够将蔬菜中的葡萄糖氧化为乳酸。 2、泡菜的制作流程是：选择原料、配制盐水、调味装坛、密封发酵。 【详解】A、泡菜坛中注入泡菜液的量要没及原料，确保发酵充分，A错误； B、制作泡菜的过程中，参与发酵的微生物主要是乳酸菌，B正确； C、在泡菜液中加入适量的糖能为乳酸菌提供充足的碳源，更有利于乳酸菌的发酵，C正确； D、制作泡菜时，加入一些陈泡菜汁相当于加大接种量，可缩短腌制时间，D正确。 故选A。 2. 苏轼的《超然台记》中提到“撷园蔬，取池鱼，酿秫（谷物）酒，瀹（煮）脱粟而食之，曰：‘乐哉游乎!’”下列有关利用秫酿造酒的叙述，正确的是（ ） A. 秫酿造酒前要对酿酒器具和秫进行严格灭菌处理 B. 秫酿造酒的酿酒酵母的最适生长温度约为30~35℃ C. 秫酿造酒后期密封不严会促进醋酸菌发酵产生醋酸 D. 秫酿造酒过程中全程要制造无氧环境，以利于酒精发酵 【答案】C 【解析】 【分析】醋酸菌是好氧细菌，当O2、糖源都充足时能通过复杂的化学反应将糖分解成乙酸；当缺少糖源时则直接将乙醇转化为乙醛，再将乙醛变为乙酸。醋酸菌可用于制作各种风味的醋。多数醋酸菌的最适生长温度为30〜35 ℃。 【详解】A、秫酿造酒前不需要对酿酒器具和秫进行严格灭菌处理，酿酒过程中的无氧和酸性环境会抑制大部分微生物的生长和繁殖，A错误； B、酿酒酵母的最适生长温度约为28℃，B错误； C、醋酸菌是好氧生物，可利用酒精生成醋酸，秫酿造酒后期密封不严会促进醋酸菌发酵产生醋酸，C正确； D、秫酿造酒过程中初期需要氧气以利于酿酒酵母的繁殖，之后要制造无氧环境，以利于酒精发酵，D错误。 故选C。 3. 为解决中药藿香种质退化、易感染病虫害等问题，研究者对组织培养不同阶段的藿香进行辐射处理，以期获得性状优良的突变株。 据图分析，相关叙述正确的是 （ ） A. ①②应持续照光以促进光合色素的合成 B. ③④过程细胞表达基因种类和水平相同 C. 培养材料在射线的作用下发生定向突变 D. 筛选出的优良突变株可再进行快速繁殖 【答案】D 【解析】 【分析】离体的植物组织或细胞，在培养了一段时间以后，会通过细胞分裂，形成愈伤组织。愈伤组织的细胞排列疏松而无规则，是一种高度液泡化的呈无定形状态的薄壁细胞。由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程，称为植物细胞的脱分化，或者叫做去分化。脱分化产生的愈伤组织继续进行培养，又可以重新分化成根或芽等器官，这个过程叫做再分化。再分化形成的试管苗，移栽到地里，可以发育成完整的植物体。 【详解】A、分析图可知，①表示外植体接种，②表示脱分化形成愈伤组织，不需要持续光照，A错误； B、③诱导生芽，④过程诱导生根，二者基因表达种类不同，水平不同，B错误； C、突变具有不定向性，射线为物理诱变因素，导致基因不定向突变，C错误； D、筛选出的优良突变株可以再进行快速繁殖，进而能保持亲本的优良遗传特性、繁殖种苗的速度快，D正确。 故选D。 4. 草莓是无性繁殖的作物，它感染的病毒很容易传播给后代。病毒在草莓体内逐年积累，会导致产量降低，品质变差。下图是育种工作者选育高品质草莓的流程图。有关说法正确的是（　　） A. 通常采用95%的酒精和5%次氯酸钠溶液对甲进行灭菌处理 B. ②过程常采用显微注射法将SMYELV-CP导入草莓细胞 C. ①、③两个过程属于植物组织培养，都经过脱分化和再分化 D. 鉴定两种选育方法的效果时，都需要通过病毒接种实验 【答案】C 【解析】 【分析】植物组织培养过程是：离体的植物器官、组织或细胞脱分化形成伤组织，然后再分化生成根、芽，最终形成植物体。植物组织培养依据的原理是植物细胞的全能性。决定植物脱分化和再分化的关键因素是植物激素的种类和比例，特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程中非常重要。 【详解】A、植物组织培养过程中，需要用体积分数70%酒精和质量分数5%次氯酸钠溶液对甲（外植体）进行消毒，而不是灭菌，以保证植物组织培养的成功，A错误； B、②过程表示将目的基因（SMYELV-CP）导入植物细胞（草莓细胞），常采用农杆菌转化法；显微注射法是将目的基因导入动物细胞常用的方法，B错误； C、结合流程图分析可知，①、③两个过程属于植物组织培养，都需要经过脱分化形成愈伤组织和再分化形成根、芽，最终发育成植株，C正确； D、无病毒苗应根据植株性状检测，不需要接种病毒；抗病毒苗需要通过病毒接种的方式来判断选育方法的效果，因此只有方法二需要通过病毒接种实验，D错误。 故选C。 5. 在某靶向膜蛋白抗体药物的研发过程中，利用脂质体将含有膜蛋白胞外段基因的病毒颗粒导入到宿主动物细胞进行增殖，最终获得膜蛋白胞外段，以此作为抗原对小鼠进行免疫，进而制备相应的单克隆抗体。下列叙述错误的是（ ） A. 含膜蛋白胞外段基因的病毒颗粒需被包裹在脂质体内部 B. 单抗制备中用来免疫的动物品系与骨髓瘤细胞来源的品系相同 C. 杂交瘤细胞接种到小鼠腹腔可大规模生产单克隆抗体 D. 将抗膜蛋白单克隆抗体与药物偶联，可以用来靶向治疗某些疾病 【答案】C 【解析】 【分析】单克隆抗体的制备过程：（1）制备产生抗体的B淋巴细胞：向免疫小鼠体内注射特定的抗原，然后从小鼠脾内获得相应的B淋巴细胞。（2）获得杂交瘤细胞：①将鼠的骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合；②用特定的选择培养基筛选出杂交瘤细胞，该杂种细胞既能够增殖又能产生抗体。（3）克隆化培养和抗体检测。（4）将杂交瘤细胞在体外培养或注射到小鼠腹腔内增殖。（5）提取单克隆抗体：从细胞培养液或小鼠的腹水中提取。 【详解】A、重组慢病毒颗粒与辅助质粒导入病毒包装细胞需要依赖膜融合，故含膜蛋白胞外段基因的病毒颗粒被包在脂质体双分子层中，即脂质体内部，A正确； B、由于免疫动物品系与所采用的骨髓瘤细胞差异越远，产生的杂交瘤细胞稳定性越差，在实际单克隆抗体制备过程中一般采用与骨髓瘤细胞供体来源同一品系的动物进行免疫，B正确； C、将产生特定抗体的杂交瘤细胞注射到小鼠腹腔内，从小鼠腹水中，就可以获得大量的单克隆抗体，C错误； D、单克隆抗体本身不能杀伤肿瘤细胞，能利用其特异性帮助药物作用于病变细胞，起到靶向治疗的作用，D正确。 故选C。 6. 2017年，我国科学家培育出轰动世界的体细胞克隆猴“中中”和“华华”，培育流程如图。下列叙述错误的（ ） A. 过程①是将成纤维细胞注入去核的卵母细胞 B. 过程②通常需在液体培养基中加入血清等天然成分 C. 图中过程需用到体外受精、体外胚胎培养、胚胎移植等技术 D. 克隆猴比鼠更适合用作研究人类疾病和进行药物实验的模型动物 【答案】C 【解析】 【分析】图示的是动物细胞核移植技术，①代表利用显微注射将成纤维细胞注射到去核的卵母细胞中，②代表体外早期胚胎培养，③代表胚胎移植。 【详解】A、过程①是利用显微注射将成纤维细胞注入到去核的卵母细胞中，A正确； B、过程②通常需在液体培养基中加入血清等天然成分，以满足动物细胞生长所需的特殊营养物质，B正确； C、图中过程需用到细胞培养、胚胎移植等技术，没用到体外受精技术，C错误； D、因为猴的亲缘关系与人更为接近，与人类基因更为相近，所以克隆猴比鼠更适合用作研究人类疾病和进行药物实验的模型动物，D正确。 故选C。 7. 下列关于诱导多能干细胞（iPS细胞）与胚胎干细胞（ES细胞）的叙述，正确的是（ ） A. 可通过细胞形态区分iPS细胞与ES细胞 B. 高度分化的组织细胞可诱导形成iPS细胞与ES细胞 C. iPS细胞与ES细胞都具有分化成多种组织细胞的能力 D. iPS细胞与ES细胞的获取和利用均涉及伦理问题 【答案】C 【解析】 【分析】1、iPS细胞，称为“人工多功能性干细胞”，这种多能干细胞，是指体细胞在导入多能遗传基因，以及其他诱导因子的作用下进行基因的重新编排，从而得到拥有与胚胎干细胞相似的分化潜力的干细胞。 2、哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞，来源于早期胚胎或从原始性腺中分离出来。胚胎干细胞具有胚胎细胞的特性，在形态上表现为体积小，细胞核大，核仁明显；在功能上，具有发育的全能性，可分化为成年动物体内任何一种组织细胞。另外，在体外培养的条件下，可以增殖而不发生分化，可进行冷冻保存，也可进行遗传改造。 【详解】A、干细胞具有共性，通常呈圆球形或椭圆球形，细胞体积小，核相对较大，A错误； B、高度分化的组织细胞可诱导形成iPS细胞，但不能诱导为ES细胞，B错误； C、iPS细胞和ES细胞分化能力相似，都具有发育全能性，能分化成多种组织细胞，C正确； D、ES细胞必需从胚胎中获取，涉及伦理问题；但iPS细胞的获得不需使用早期胚胎或原始性腺，而使用人的体细胞即可，因此不会引发伦理问题，D错误。 故选C。 8. 当前生物技术发展非常迅猛，下列有关生物技术的叙述错误的是（ ） A. 对囊胚进行胚胎分割时，必须对整个胚胎进行均等分割 B. 胚胎工程繁育良种时，供体和受体需进行同期发情处理 C. 我国坚决反对克隆人，不允许进行任何生殖性克隆实验 D. 消除生物武器威胁、防止生物武器扩散是生物安全防控的重要方面 【答案】A 【解析】 【分析】生物技术的安全性主要集中在生物安全、食物安全和环境安全三个方面。 【详解】A、对囊胚进行胚胎分割时，必须对内细胞团进行均等分割，A错误； B、胚胎工程繁育良种时，供体和受体母畜都要进行同期发情处理，保证胚胎移植入相同的生理环境，B正确； C、我国对待克隆人的态度：坚决反对克隆人，不允许进行任何生殖性克隆人实验，C正确； D、生物武器威胁巨大，消除生物武器威胁、防止生物武器扩散是生物安全防控的重要方面，D正确。 故选A。 9. 下图为畜牧业生产中根据需要控制哺乳动物性别的技术流程，下列有关叙述正确的是（ ） A. 试管牛的培育运用了动物体细胞核移植技术 B. 过程①指的是体外受精技术和胚胎培养技术 C. 获能精子和MⅡ期的卵母细胞具备受精能力 D. 接受胚胎移植的受体需要做免疫抑制剂处理 【答案】C 【解析】 【分析】胚胎移植是指将雌性动物的早期胚胎，或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同种的、生理状态相同的其他雌性动物的体内，使之继续发育为新个体的技术。在进行胚胎移植时，为了获得较多的卵母细胞，常常用促性腺激素处理供体母畜，使其超数排卵。从供体母畜中排出的卵母细胞需要在体外发育至MⅡ期，才具备与精子受精的能力。 【详解】A、试管牛的培育一般要使用体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植技术；而克隆牛的培育一般要使用动物体细胞核移植、早期胚胎培养和胚胎移植技术，A错误； B、过程①形成的是受精卵，因此过程①仅指的是体外受精技术，B错误； C、精子获能后才具备与卵子受精的能力，卵母细胞也需要发育至MⅡ期才具备受精能力，C正确； D、受体对外来的胚胎基本上不发生免疫排斥反应，因此不需要对接受胚胎移植的受体进行免疫抑制剂处理，D错误。 故选C。 10. Transwell实验可模拟肿瘤细胞侵袭过程。取用无血清培养液制成的细胞悬液加入上室中，下室为有血清培养液，上下层培养液以一层具有一定孔径的聚碳酸酯膜（膜上铺有基质胶）分隔开，放入培养箱中培养，通过计数下室的细胞量即可反映细胞的侵袭能力。下列说法错误的是（ ） A. 进入下室的肿瘤细胞数量越多，说明肿瘤细胞的分裂能力越强 B. 需将培养皿置于含适宜浓度CO2的培养箱中，以刺激细胞呼吸 C. 肿瘤细胞可分泌水解酶将基质胶中的成分分解后进入下室 D. 血清培养液中含有某些因子促使肿瘤细胞向下室移动 【答案】B 【解析】 【分析】分析题意和题图：将待测细胞悬液加入膜上铺有基质胶的上室中，下室为有血清培养液，一段时间后计数下室的细胞量即可反映细胞的侵袭能力，数量越多，则说明癌细胞的侵袭能力越强。 【详解】A、由题意可知，可通过计数下室的细胞量即可反映细胞的侵袭能力，若进入下室的肿瘤细胞数量越多，说明肿瘤细胞的分裂能力越强，A正确； B、需将培养室置于含适宜浓度 CO2的培养箱中，以维持培养液的pH，B错误； C、一开始将肿瘤细胞加入膜上铺有基质胶的上室中，一段时间后在下室发现肿瘤细胞，说明肿瘤细胞可分泌水解酶将基质胶中的成分分解后进入下室，C正确； D、上室含无血清培养液，下室含血清培养液，加入上室的肿瘤细胞一段时间后出现在下室中，说明血清培养液中含有某些因子促使肿瘤细胞向营养高的下室移动，D正确。 故选B。 11. 下图是小鼠孤雌单倍体胚胎干细胞系获得过程，相关叙述错误的是（ ） A. “早期胚胎”最可能是囊胚，其中的内细胞团细胞具有全能性 B. 卵母细胞只有在受精后才能完成减数分裂，因此不能直接用卵母细胞培养 C. 过程①中，精子需要用ATP培养，卵母细胞应处于MⅡ期 D. 过程②中，经历了有丝分裂和分化，不同阶段表达的基因存在差异 【答案】C 【解析】 【分析】分析图示可知，将精卵结合，然后移除雄原核，并分裂分化形成早期胚胎，最终形成孤雌单倍体胚胎干细胞。 【详解】A、“早期胚胎”最可能是囊胚，囊胚的内细胞团细胞具有发育的全能性，A正确； B、卵母细胞只有在受精后才能完成减数分裂，所以需要用精子刺激卵母细胞，然后移除雄原核再进行培养，B正确； C、过程①中，精子需要用获能液培养，卵母细胞应处于MⅡ中期，C错误； D、过程②是早期胚胎发育，此过程经历了有丝分裂和分化，分化的实质是基因的选择性表达，D正确。 故选C。 12. 研究人员利用蛋白质工程将细菌纤维素酶的第137、179、194位相应氨基酸替换为赖氨酸后，纤维素酶热稳定性得到了提高。下列叙述错误的是（　　） A. 改造纤维素酶也需要构建基因表达载体 B. 对纤维素酶的改造是通过直接改造mRNA实现的 C. 经改造后的纤维素酶热稳定性提高这一性状可遗传 D. 蛋白质工程可以改造现有蛋白质或者制造新的蛋白质 【答案】B 【解析】 【分析】蛋白质工程的过程：预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有氨基酸序列→找到对应的脱氧核苷酸序列（基因）。 【详解】AB、蛋白质工程是对基因进行修饰改造或创造合成新基因（而不是直接改造mRNA实现的），然后进行表达，故必须构建基因表达载体，A正确，B错误； C、蛋白质工程是对基因进行修饰改造或创造合成新基因，然后进行表达，改造后的蛋白质的性状能遗传给子代，因此经蛋白质工程改造后的纤维素酶热稳定性提高这一性状可遗传，C正确； D、蛋白质工程获得的是自然界没有的蛋白质，蛋白质工程可以改造现有蛋白质或者制造新的蛋白质，D正确。 故选B。 13. 下列关于DNA相关实验的叙述，错误的是（ ） A. 利用DNA在酒精中溶解度较大的特性提取DNA B. 粗提取的DNA中可能含有蛋白质、脂质等杂质 C. 用二苯胺试剂鉴定DNA时，沸水浴加热，冷却后呈蓝色 D. PCR产物一般可用琼脂糖凝胶电泳来鉴定 【答案】A 【解析】 【分析】DNA粗提取和鉴定的原理：(1)DNA的溶解性:DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaC溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精；DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性。(2)DNA的鉴定：在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。 【详解】A、DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精，利用这一原理，可以将 DNA与蛋白质进一步的分离，A错误； B、粗提取的DNA纯度不高，可能含有没有分离彻底的蛋白质等杂质成分，C正确； C、用二苯胺试剂鉴定DNA时，沸水浴加热，冷却后呈蓝色，C正确； D、不同的DNA片段在电泳时移动的速率不同，可以将PCR产物的电泳结果与标准DNA样品的电泳结果进行比对，从而鉴定PCR的产物，常采用琼脂糖凝胶电泳，D正确。 故选A。 14. 某研究小组利用PCR技术扩增目的基因，并对扩增产物进行电泳，没有出现目的基因的扩增带，下列原因不可能的是（ ） A. 变性温度设置太低 B. 两种引物浓度不等 C. 使用的Taq酶失活 D. 退火温度设置太高 【答案】B 【解析】 【分析】1、PCR原理：在解旋酶作用下，打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4中游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。2、PCR反应过程是：变性→复性→延伸。 【详解】A、变性温度过低，则DNA双链不能充分解开，影响目的基因的扩增，A正确； B、两种引物浓度不等不会导致不出现目的基因的扩增带，B错误； C、使用的Taq酶失活会影响子链的合成，进而影响目的基因的扩增，C正确； D、PCR扩增时，退火温度的设定是成败的关键，退火温度设置太高会破坏模板与引物的碱基配对，导致目的基因扩增失败，D正确。 故选B。 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 15. 植物组织培养、单克隆抗体的制备、微生物培养过程都需要进行的是（ ） A. 制备细胞悬液 B. 培养基灭菌 C. 严格无菌操作 D. 抗原抗体检测 【答案】BC 【解析】 【分析】为了避免污染，植物组织培养、单克隆抗体的制备、微生物培养过程都需要进行灭菌和无菌操作。 【详解】A、植物组织培养无需制备细胞悬液，A错误； BC、三者培养基都需要进行灭菌，和进行严格的无菌操作，以避免污染，BC正确； D、只有单克隆抗体的制备需要进行抗原抗体检测，D错误。 故选BC。 16. 与传统发酵技术相比，发酵工程的产品和种类更加丰富，产量和质量明显提高。下列叙述正确的有（ ） A. 发酵工程的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身 B. 发酵条件的变化会影响微生物的生长、繁殖和代谢途径等 C. 通过发酵工程可以从微生物细胞中大量提取单细胞蛋白 D. 是否利用微生物进行发酵是发酵工程与传统发酵技术的最大区别 【答案】AB 【解析】 【分析】1、发酵工程生产的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身。 2、发酵过程中要严格控制温度、pH、溶解氧、通气量与转速等发酵条件。 【详解】A、发酵工程是指利用微生物的特定功能，通过现代工程技术，规模化生产对人类有用的产品，主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身，A正确； B、发酵一般为微生物的无氧呼吸（部分为有氧呼吸），温度、pH、氧气含量等等发酵条件，都会影响到微生物，生长繁殖和代谢途径，B正确； C、微生物含有丰富的蛋白质，以淀粉或纤维素的水解液，制糖工业的废液等为原料，通过发酵获得了大量的微生物菌体，即单细胞蛋白，C错误； D、发酵工程与传统发酵技术最大的区别是菌种单一，D错误。 故选AB。 17. 为构建转玉米蔗糖转运蛋白基因（ZmERD6）的工程菌，科研人员提取玉米细胞mRNA，获得cDNA后导入到酵母突变株SUSY7，然后利用选择培养基筛选、鉴定，最终获得目的菌。下列叙述正确的有（ ） A. 应选取含蔗糖转运蛋白的组织提取RNA B. RNA形成cDNA的最适温度条件为94℃ C. 选择培养基应以蔗糖为唯一碳源 D. 酵母突变株SUSY7不能利用细胞外的蔗糖 【答案】ACD 【解析】 【分析】获取目的基因可通过逆转录的方法，通过该方法需要先获得目的基因的RNA，由于基因选择性表达，需要到特定的细胞中提取所需RNA。 【详解】A、由于基因的选择性表达，应该选取含蔗糖转运蛋白的组织提取mRNA，进行逆转录，才能获得玉米蔗糖转运蛋白基因的cDNA，A正确； B、RNA形成cDNA是通过逆转录过程，需要逆转录酶的催化，94℃的高温会导致逆转录酶失活，B错误； C、获得cDNA后导入到酵母突变株SUSY7，酵母突变株SUSY7就能合成蔗糖转运蛋白，选择培养基应以蔗糖为唯一碳源，目的基因表达的酵母菌能转运蔗糖而存活，C正确； D、酵母突变株SUSY7本身无蔗糖转运蛋白基因，无蔗糖转运蛋白，不能利用细胞外的蔗糖，D正确。 故选ACD。 18. 下图为某种哺乳动物精子的顶体反应及受精示意图，有关说法正确的有（ ） A. 不同动物排出的卵子均发育到MII中期 B. 精子头部释放的酶有利于精子接触到卵细胞膜 C. 精子入卵后卵细胞膜发生反应阻止多精入卵 D. 图中受精过程结束后共产生三个第二极体 【答案】BCD 【解析】 【分析】a、顶体反应：精子释放顶体酶溶解卵丘细胞之间的物质，穿越放射冠； b、透明带反应：顶体酶可将透明带溶出孔道，精子穿入，在精子触及卵黄膜的瞬间阻止后来精子进入透明带的生理反应(它是防止多精子入卵受精的第一道屏障)； c、卵细胞膜反应：精子外膜和卵黄膜融合，精子入卵后，卵黄膜会拒绝其他精子再进入卵内的过程（它是防止多精子入卵受精的第二道屏障）； d、精子尾部脱落，原有核膜破裂形成雄原核，同时卵子完成减二分裂，形成雌原核； e、雌、雄原核融合形成合子。 【详解】A、排卵是指卵子从卵泡中排出，排出的卵子尚未成熟，不同种动物排出的卵子成熟程度不同，马、犬等排出的是初级卵母细胞，猪、羊排出的是次级卵母细胞，A错误； B、精子头部，即顶体释放的酶能够溶解卵丘细胞之间的物质，是精子穿越放射冠，有利于精子接触到卵细胞膜，B正确； C、精子接触到卵细胞膜后，透明带会立即发生生理反应，阻止后来的精子进入，它是防止多精子入卵受精的第一道屏障，C正确； D、图中极体正在分裂（随后产生两个极体），卵母细胞受精后也会分裂产生一个极体，所以图中受精过程结束后共产生三个第二极体，D正确。 故选BCD。 三、非选择题：本部分包括5题，共计60分 19. 葡萄酒主要由酿酒酵母等微生物发酵酿制而成，酿酒酵母细胞结构如下图1。葡萄酒的工业化生产流程如下图2所示，其中发酵是最为关键的步骤。 （1）酒精发酵温度一般为____________℃，酒精发酵阶段，酵母菌的无氧呼吸场所是[_______]____________。 （2）实验室通常用_____________法进行酵母菌的分离、纯化培养并计数。用_____________法对培养基进行灭菌，待灭菌后的培养基冷却至______________再倒平板，且凝固后将平板______________。为检测培养基灭菌效果应将_____________。 （3）EC是酿酒过程中产生的一种不利于人体健康的物质，主要由尿素与乙醇反应形成。若葡萄酒中EC超标，请尝试给出利用微生物技术降低EC含量的简要思路：____________。 （4）葡萄酒的品质与酒中的酸糖平衡和香气有关。研究发现在发酵酿酒过程中加入甘露糖蛋白可改善酒的品质，为探究甘露糖蛋白的最佳添加时期和添加量，研究者展开相关研究：对酒样进行不同处理，分为5个小组，CK组、BF0.1组、BF0.3组、AF0.1组、AF0.3组，处理后测定果糖、葡萄糖、酒石酸、苹果酸、酯类、醇类的含量。最后结果如下表： 物质 组号 糖、酸物质（g/I） 香气有关物质（μg/I） 果糖 葡萄糖 酒石酸 苹果酸 酯类 醇类 CK（不加甘露糖蛋白） 3.421 1.408 1.228 3.332 2542.80 10454.26 BF0.1（发酵前加入0.1g/L甘露糖蛋白） 3.535 1.500 1.304 3.439 1638.00 9575.66 BF0.3（发酵前加入0.3g/L甘露糖蛋白） 5.115 2.564 1.227 3.916 2075.06 11552.89 AF0.1（发酵后加入0.1g/L甘露糖蛋白） 2.821 1.438 1.084 3.107 4575.92 13144.04 AF0.3（发酵后加入0.3g/L甘露糖蛋白） 2.714 2.110 1.125 3.185 4662.65 14046.68 根据表中数据分析，为减少酸涩感，应在____________（填时期）添加甘露糖蛋白，添加量为_____________。为增加香气的浓郁度，应在_____________（填时期）添加甘露糖蛋白，添加量为_____________。 【答案】（1） ①. 18-30 ②. 2 ③. 细胞质基质 （2） ①. 稀释涂布平板 ②. 高压蒸汽灭菌##湿热灭菌 ③. 50℃左右 ④. 倒置 ⑤. 未接种平板置于恒温培养箱中培养24-48小时（适宜时间） （3）配置以尿素为唯一氮源的选择培养基，筛选出尿素分解菌，从该菌中分离出脲酶，在发酵环节加入脲酶 （4） ①. 发酵后 ②. 0.1g/L ③. 发酵后 ④. 0.3g/L 【解析】 【分析】分析图1可知，1为线粒体，2为细胞质基质，3为细胞膜，4为细胞核。 参与果酒的制作的微生物主要是酵母菌，其新陈代谢的类型为异养兼性厌氧型，较适宜的发酵温度为18~30℃。在无氧的环境中酵母菌把糖类分解为酒精和二氧化碳。 【小问1详解】 分析题图可知，图1中结构1是线粒体，其处于细胞质中，因此可推知2为细胞质基质。酒精发酵为酵母菌的无氧呼吸过程，发生在2细胞质基质中，适宜温度一般为18-30℃。 【小问2详解】 实验室中常采用稀释涂布平板法对酵母菌进行分离、纯化及计数。为了保证培养基中的水分不被烘干，常采用灭菌环境湿润的高压蒸汽灭菌法对培养基进行灭菌。灭菌后的培养基不能直接倒平板，需要冷却至50℃左右才可用于倒平板。凝固后的平板需倒置，防止皿盖上水珠滴落培养基上造成污染（也可避免培养基中的水分过快挥发）。为了检验培养基灭菌是否合格，常用未接种的空白培养基置于恒温培养箱中培养适宜时间，若未接种的空白培养基上无菌落产生，说明培养基灭菌合格。 【小问3详解】 由题干可知，EC主要由尿素与乙醇反应形成，则在酿酒过程中，降低EC含量首先要减少尿素含量，从微生物技术的角度考虑，可以利用尿素为唯一氮源的选择培养基来筛选能高效分解尿素的微生物，大量培养这些微生物，并从中分离脲酶，在酿酒过程中加入脲酶来减少尿素含量，以减少EC生成。 【小问4详解】 由题干可知，该实验探究的是甘露糖蛋白的添加时期和添加量对葡萄酒品质的影响，因此甘露糖蛋白的添加时期和添加量为自变量，糖、酸物质含量以及香气有关物质含量是因变量。由表中数据分析可知，酒石酸和苹果酸是导致葡萄酒出现酸涩感的主要物质，因此要使葡萄酒酸涩感较低，需在发酵后加入0.1g/L甘露糖蛋白，因为在这种条件下，酒石酸和苹果酸的含量均最低。为增加香气的浓郁度，需在发酵后加入0.3g/L甘露糖蛋白，因为在该条件下，香气有关物质含量最高。 20. 同源重组技术结合tetr-sacB双重选择系统可对基因进行敲除与回补，研究基因的功能。下图是科研人员利用该方法对大肠杆菌tacZ基因进行敲除与回补的相关过程，其中tetr是四环素抗性基因，sacB基因（2071bp）是蔗糖致死基因，LacZ基因表达产物能将无色化合物X-gal水解成蓝色化合物。请回答下列问题： （1）过程①PCR除需要加入Taq酶、dNTP、缓冲液、Mg2+外，还需加入______，所加dNTP的作用有______。 （2）为保证sacB基因和质粒2定向连接，设计引物P1、P2时，需在引物5'端添加限制酶_____的识别序列；过程②需要限制酶和________酶。 （3）过程③中，需先用Ca2+处理大肠杆菌，使其成为_______细胞。筛选导入质粒3的大肠杆菌时需在培养基中添加________。 （4）下图是对质粒3转化菌落进行PCR验证时的产物电泳结果，泳道4、5、7对应的菌株可能转化成功，判断的理由是______。过程⑤PCR中设计引物P3、P4时，需在引物5′端分别添加_______基因两端的同源序列。 （5）过程⑦中，在含有四环素和_____的培养基中出现了白色菌落，即为筛选出的敲除LacZ基因菌株。过程⑧通过同源重组技术结合tetr-sacB双重选择系统可对LacZ基因进行回补，筛选LacZ基因回补菌株时应在培养基中添加_____。 【答案】（1） ①. 引物（或P1、P2）和模板（或质粒1） ②. 既作为原料又提供能量 （2） ①. BamHⅠ、EcoRⅠ ②. DNA连接 （3） ①. 感受态 ②. 四环素 （4） ①. 4、5、7的电泳结果接近（或大于）2071bp ②. LacZ （5） ①. X-gal ②. 蔗糖和X-gal 【解析】 【分析】PCR技术： （1）概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。 （2）原理：DNA复制。 （3）前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一对引物。 （4）条件：Mg2+、模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）。 （5）过程：①高温变性：DNA解旋过程；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开。 【小问1详解】 在PCR反应体系中，需加入引物（P1、P2）、Taq酶、4种脱氧核苷酸（dNTP）、缓冲液、Mg2+，引物能使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸，dNTP的作用除了能为反应提供原料，还能提供能量。 【小问2详解】 HindⅢ会破坏tetr基因，XmaⅠ会破坏复制原点，为保证sacB基因和质粒2定向连接，应用限制酶BamHⅠ、EcoRⅠ切割目的基因和质粒，引物是根据目的基因两端的DNA序列设计的，因此设计引物P1、P2时，需在引物5'端添加限制酶BamHⅠ、EcoRⅠ的识别序列，过程②为基因表达载体的构建，基因表达载体的构建需要限制酶和DNA连接酶。 【小问3详解】 过程③为将目的基因导入受体细胞，导入目的基因时，首先用Ca2+处理大肠杆菌使其成为感受态细胞。重组质粒的标记基因为tetr（四环素抗性基因），筛选导入质粒3的大肠杆菌时需在培养基中添加四环素。 【小问4详解】 sacB基因是目的基因，sacB基因中含有2071bp，4、5、7的电泳结果接近（或大于）2071bp，说明4、5、7对应的菌株中含有目的基因，说明泳道4、5、7对应的菌株可能转化成功。引物是根据目的基因两端的DNA序列设计的，目的基因（tetr-sacB）两端均为LacZ基因，因此需在引物5′端分别添加LacZ基因两端的同源序列。 【小问5详解】 LacZ基因表达产物能将无色化合物X-gal水解成蓝色化合物，过程⑦为筛选LacZ基因敲除菌株，因此，若LacZ基因被敲除，则在含有四环素和X-gal培养基中出现白色菌落。sacB基因是蔗糖致死基因，则添加蔗糖起到选择作用，LacZ基因表达产物能将无色化合物X-gal水解成蓝色化合物，则添加X-gal起到筛选作用，所以在培养基中添加蔗糖和X-gal可筛选LacZ基因回补菌株。 21. HIN1甲流病毒（RNA病毒）主要通过飞沫传播，也可以通过接触污染物体或空气传播，能够迅速适应环境和宿主的变化，进而形成新的病毒株。及时诊断并对病毒进行测序，有利于有效防控疾病的流行。 （1）原则上感染过H1N1甲流病毒的人仍会感染，但症状会比首次感染更轻的原因是____________。 （2）核酸检测时，采集的咽拭子需要放入含有红色保存液的采样管中保存以防止核酸被分解。核酸保存液中的缓冲物质能维持______________相对稳定；保存液中所含的胍盐是一种常用的蛋白质变性剂，它可以____________，从而暴露待测的核酸，并抑制环境中无处不在的______________酶活性；保存液中还含有一种酸碱指示剂酚红，其作用是监控保存液酸碱度是否改变导致样品_____________。 （3）判断患者体内甲流毒株是否出现了变异，需先将病毒核酸逆转录成cDNA，并对其进行测序。双脱氧法是测序的方法之一，该方法需要使用脱氧核苷三磷酸（dNTP）和双脱氧核苷三磷酸（ddNTP，如下图1）。 ①dNTP和ddNTP中Y处的基团分别是____________，参与DNA合成时，图示_____________之间的磷酐键会断裂。ddNTP会使子链停止延伸的原因是____________。 ②用图2中的引物分别在4支试管中对该cDNA进行PCR扩增，在每支试管中加入4种dNTP和1种ddNTP，因ddNTP与dNTP竞争核苷酸链延长位点，DNA链将会分别在A、C、G及T位置终止延伸，从而形成____________。对扩增产物进行电泳，结果如图2（图中箭头代表电泳方向），则该cDNA的未知序列应为5′_____________3′。 【答案】（1）体内存在的记忆细胞和抗体仍能识别清除部分甲流病毒 （2） ①. pH值 ②. 破坏病毒蛋白外壳（的空间结构） ③. RNA（水解） ④. 失效 （3） ①. H、H ②. α和β ③. ddNTP的3’位不含羟基，不能与下一个脱氧核苷酸形成磷酸二酯键 ④. 不同长度的DNA（单链）片段 ⑤. —CTAAGCTCGACT— 【解析】 【分析】PCR技术： 1、概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。 2、原理：DNA复制。 3、前提条件：要有一段已知目的基因的核首酸序以便合成一对引物。 4、条件：模板DNA、四种脱氧核首酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶)。 5、过程： ①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开)﹔ ②低温复性：引物结合到互补链DNA上； ③中温延伸：合成子链。 【小问1详解】 原则上感染过H1N1甲流病毒的人仍会感染，但症状会比首次感染更轻的原因是体内存在的记忆细胞和抗体仍能识别清除部分甲流病毒。 【小问2详解】 核酸保存液中的缓冲物质能维持pH值相对稳定；保存液中所含的胍盐是一种常用的蛋白质变性剂，它可以破坏病毒的蛋白外壳，从而暴露待测的核酸，并抑制环境中无处不在的RNA酶活性；保存液中还含有一种酸碱指示剂酚红，其作用是监控保存液酸碱度是否改变导致样品失效。 【小问3详解】 ①dNTP是脱氧核苷三磷酸，ddNTP是双脱氧核苷三磷酸，故两者在Y处均脱氧，基团分别是H、H。参与DNA合成时，脱氧核苷酸只有一个磷酸基团，所以图示α和β之间的磷酐键会断裂。ddNTP会使子链停止延伸的原因是ddNTP的3’位不含羟基，不能与下一个脱氧核苷酸形成磷酸二酯键。 ②DNA链分别在A、C、G及T位置终止延伸，就能形成不同长度的DNA片段。测序结果为3′—GATTCGAGCTGA—5′，该cDNA的未知序列与测序结果互补，应为5′—CTAAGCTCGACT—3′。 22. 自生固氮菌是土壤中能独立固定空气中N2的细菌，将玉米种子用自生固氮菌拌种后播种，可显著提高玉米产量并降低化肥的使用量。科研人员进行了土壤中自生固氮菌的分离和固氮能力的鉴定，部分实验流程如下图。请回答下列问题： （1）步骤①土样应取自当地______（选填“表层”或“深层”）土壤；步骤②需充分振荡20min，主要目的是______。 （2）下表为两种培养基的配方，步骤④应选其中的______培养基，按用途来划分，此培养基为_____培养基。进行纯化培养时，需同时进行未接种培养基的培养，目的是______。 培养基类型 组成成分 Ashby培养基 甘露醇（C6H14O6）、KH2PO4、MgSO4·7H2O、NaCl、K2SO4、CaCO3、琼脂、蒸馏水 LB培养基 蛋白胨、酵母提取物、NaCl、琼脂、蒸馏水 （3）步骤④所用的接种工具是________，其灭菌方法为________。 （4）若在步骤④对应的平板上统计的菌落数平均值为56个，则每克土壤含菌体_______个，运用这种方法统计的结果往往较实际值______，可能原因是______。 （5）自生固氮菌较共生固氮菌（如根瘤菌）在生产中的应用范围更广，原因是______。 【答案】（1） ①. 表层 ②. 使土壤中的微生物充分释放到无菌水中 （2） ①. Ashby ②. 选择 ③. 检测培养过程中培养基是否被杂菌污染 （3） ①. （玻璃）涂布器 ②. 灼烧灭菌 （4） ①. 5．6×106 ②. （偏）小 ③. 有的菌落可能由2个或多个菌体连在一起繁殖形成 （5）自生固氮菌能在土壤中独立固氮，不受宿主的限制 【解析】 【分析】微生物常见的接种的方法：(1）平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养．在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。(2）稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。 【小问1详解】 步骤①土样应取自当地表层土壤的原因是土壤有"微生物的天然培养基"之称。同其他环境相比，土壤中的微生物，数量最大，种类最多。在富含有机质的土壤表层，有更多的固氮菌生长；步骤②需充分振荡的主要目的是使土壤中的微生物充分释放到无菌水中。 【小问2详解】 由表格中培养基配方分析可知，步骤④应选其中的 Ashby 培养基，这是因为该培养基不含氮源具有选择作用，自生固氮菌可以利用空气中的氮气作为氮源，而 LB 培养基中的蛋白豚可以提供氮源，不具有选择作用。进行纯化培养时，需同时进行未接种培养基的培养，作为对照，目的是检测培养过程中培养基是否被杂菌污染。 【小问3详解】 由图观察可知，步骤④平板中的菌落分布均匀，故所用的接种工具是涂布器，灭菌方法是灼烧灭菌。 【小问4详解】 若在④的平板上统计的菌落的平均值为56个，则每克土壤中含有菌体为56÷0.1×104=5.6×106个，运用这种方法统计的结果往往较实际值偏小，可能原因是有的菌落可能由2个或多个菌体连在一起繁殖形成。　　　　　　。 【小问5详解】 自生固氮菌较共生固氮菌（如根瘤菌）在生产中的应用范围更广，原因是自生固氮菌能在土壤中独立固氮，不受宿主的限制。 23. 为降低乳腺癌治疗药物对人体的副作用，科研人员尝试在单克隆抗体技术的基础上，构建抗体—药物偶联物（ADC），过程如下图1所示。请回答下列问题： （1）图1中小鼠注射的特定抗原应取自______细胞，对小鼠进行免疫处理后应从该小鼠的______中获取B淋巴细胞。 （2）步骤①表示______过程，特有的方法是______。 （3）在步骤②的选择培养基上______的细胞会死亡，经过步骤③克隆化培养和______才能筛选得到符合要求的杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞的特点为______。 （4）步骤④是将获得的a______和b______这两个部分，通过接头结合在一起，从而获得ADC。 （5）研究发现，ADC在患者体内的作用如下图2所示。 ①ADC进入乳腺癌细胞后，细胞中的溶酶体可将其水解，释放出的药物作用于细胞核，最终可导致该细胞______。 ②相比普通抗癌药物，生物靶向治疗癌症的明显优点有______。 【答案】（1） ①. （人的）乳腺癌 ②. 脾脏 （2） ①. 动物细胞融合（诱导融合） ②. 灭活病毒诱导法 （3） ①. 未融合的、自身融合的 ②. 抗体检测 ③. 既能大量增殖，又能产生特定抗体 （4） ①. 单克隆抗体 ②. （乳腺癌治疗）药物 （5） ①. 凋亡 ②. 毒副作用小；可减少用药剂量，疗效高 【解析】 【分析】图1分析：①是将获取的 B 淋巴细胞与骨髓瘤细胞进行融合；②是对所的细胞进行筛选，获得能够产生单一抗体的杂交瘤细胞；③是克隆化培养和抗体检测；④是将单克隆抗体与药物进行结合，获得 ADC 。图2分析：抗体上带有药物，抗体与靶细胞膜上的特异性受体结合通过胞吞的方式把药物一并带进靶细胞，引起靶细胞溶酶体膜的破裂，最后导致细胞凋亡。 【小问1详解】 为获得能识别乳腺癌细胞的抗体，给小鼠注射的特定抗原应取自人的乳腺癌细胞，对对小鼠进行免疫处理后应从该小鼠的脾脏中获取B淋巴细胞。 【小问2详解】 ①表示动物细胞的融合，方法有聚乙二醇（ PEG ）融合法（化学方法），电融合法（物理方法）、灭活病毒诱导法（生物方法）等。 【小问3详解】 ②表示筛选杂交瘤细胞，未融合的细胞和自融的细胞都会死亡，杂交瘤细胞产生的抗体不一定是需要的，故需要进行③克隆化培养和抗体检测（专一抗体检验阳性）。筛选得到的杂交瘤细胞既能大量增殖，又能产生特定抗体。 【小问4详解】 图1中的步骤④是将获得的 a 单克隆抗体和 b （乳腺癌治疗）药物这两部分，通过接头结合在一起，从而获得 ADC 。 【小问5详解】 ①单克隆抗体除了运载药物外，还具有作为诊断试剂、治疗疾病等多方面应用。细胞凋亡是由基因决定的细胞的程序性死亡， ADC 进入乳腺癌细胞后，细胞中的溶酶体释放水解酶可将其水解，释放出的药物最终作用于细胞核，可导致癌细胞凋亡。 ②相比普通抗癌药物，生物靶向治疗癌症的明显优点有毒副作用小，可减少用药剂量，疗效高。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023-2024学年第二学期高二5月阶段性调研试卷 生物学科试卷 一、单项选择题:本部分包括14题，每题2分，共计28分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于泡菜制作的叙述，错误的是（ ） A. 泡菜坛中注入泡菜液的量不能浸没原料 B. 泡菜的制作过程主要是由乳酸菌参与发酵 C. 在泡菜液中加入适量的糖会使发酵效果更好 D. 腌制泡菜时如果加入一些陈泡菜汁，可以缩短腌制时间 2. 苏轼的《超然台记》中提到“撷园蔬，取池鱼，酿秫（谷物）酒，瀹（煮）脱粟而食之，曰：‘乐哉游乎!’”下列有关利用秫酿造酒的叙述，正确的是（ ） A. 秫酿造酒前要对酿酒器具和秫进行严格灭菌处理 B. 秫酿造酒的酿酒酵母的最适生长温度约为30~35℃ C. 秫酿造酒后期密封不严会促进醋酸菌发酵产生醋酸 D. 秫酿造酒过程中全程要制造无氧环境，以利于酒精发酵 3. 为解决中药藿香种质退化、易感染病虫害等问题，研究者对组织培养不同阶段的藿香进行辐射处理，以期获得性状优良的突变株。 据图分析，相关叙述正确的是 （ ） A. ①②应持续照光以促进光合色素的合成 B. ③④过程细胞表达基因种类和水平相同 C. 培养材料在射线的作用下发生定向突变 D. 筛选出的优良突变株可再进行快速繁殖 4. 草莓是无性繁殖的作物，它感染的病毒很容易传播给后代。病毒在草莓体内逐年积累，会导致产量降低，品质变差。下图是育种工作者选育高品质草莓的流程图。有关说法正确的是（　　） A. 通常采用95%的酒精和5%次氯酸钠溶液对甲进行灭菌处理 B. ②过程常采用显微注射法将SMYELV-CP导入草莓细胞 C. ①、③两个过程属于植物组织培养，都经过脱分化和再分化 D. 鉴定两种选育方法的效果时，都需要通过病毒接种实验 5. 在某靶向膜蛋白抗体药物的研发过程中，利用脂质体将含有膜蛋白胞外段基因的病毒颗粒导入到宿主动物细胞进行增殖，最终获得膜蛋白胞外段，以此作为抗原对小鼠进行免疫，进而制备相应的单克隆抗体。下列叙述错误的是（ ） A. 含膜蛋白胞外段基因的病毒颗粒需被包裹在脂质体内部 B. 单抗制备中用来免疫的动物品系与骨髓瘤细胞来源的品系相同 C. 杂交瘤细胞接种到小鼠腹腔可大规模生产单克隆抗体 D. 将抗膜蛋白单克隆抗体与药物偶联，可以用来靶向治疗某些疾病 6. 2017年，我国科学家培育出轰动世界的体细胞克隆猴“中中”和“华华”，培育流程如图。下列叙述错误的（ ） A. 过程①是将成纤维细胞注入去核的卵母细胞 B. 过程②通常需在液体培养基中加入血清等天然成分 C. 图中过程需用到体外受精、体外胚胎培养、胚胎移植等技术 D. 克隆猴比鼠更适合用作研究人类疾病和进行药物实验的模型动物 7. 下列关于诱导多能干细胞（iPS细胞）与胚胎干细胞（ES细胞）的叙述，正确的是（ ） A. 可通过细胞形态区分iPS细胞与ES细胞 B. 高度分化的组织细胞可诱导形成iPS细胞与ES细胞 C. iPS细胞与ES细胞都具有分化成多种组织细胞的能力 D. iPS细胞与ES细胞的获取和利用均涉及伦理问题 8. 当前生物技术发展非常迅猛，下列有关生物技术的叙述错误的是（ ） A. 对囊胚进行胚胎分割时，必须对整个胚胎进行均等分割 B. 胚胎工程繁育良种时，供体和受体需进行同期发情处理 C. 我国坚决反对克隆人，不允许进行任何生殖性克隆实验 D. 消除生物武器威胁、防止生物武器扩散是生物安全防控的重要方面 9. 下图为畜牧业生产中根据需要控制哺乳动物性别的技术流程，下列有关叙述正确的是（ ） A. 试管牛的培育运用了动物体细胞核移植技术 B. 过程①指的是体外受精技术和胚胎培养技术 C. 获能精子和MⅡ期的卵母细胞具备受精能力 D. 接受胚胎移植的受体需要做免疫抑制剂处理 10. Transwell实验可模拟肿瘤细胞侵袭过程。取用无血清培养液制成的细胞悬液加入上室中，下室为有血清培养液，上下层培养液以一层具有一定孔径的聚碳酸酯膜（膜上铺有基质胶）分隔开，放入培养箱中培养，通过计数下室的细胞量即可反映细胞的侵袭能力。下列说法错误的是（ ） A. 进入下室的肿瘤细胞数量越多，说明肿瘤细胞的分裂能力越强 B. 需将培养皿置于含适宜浓度CO2的培养箱中，以刺激细胞呼吸 C. 肿瘤细胞可分泌水解酶将基质胶中的成分分解后进入下室 D. 血清培养液中含有某些因子促使肿瘤细胞向下室移动 11. 下图是小鼠孤雌单倍体胚胎干细胞系获得过程，相关叙述错误的是（ ） A. “早期胚胎”最可能是囊胚，其中的内细胞团细胞具有全能性 B. 卵母细胞只有在受精后才能完成减数分裂，因此不能直接用卵母细胞培养 C. 过程①中，精子需要用ATP培养，卵母细胞应处于MⅡ期 D. 过程②中，经历了有丝分裂和分化，不同阶段表达的基因存在差异 12. 研究人员利用蛋白质工程将细菌纤维素酶的第137、179、194位相应氨基酸替换为赖氨酸后，纤维素酶热稳定性得到了提高。下列叙述错误的是（　　） A. 改造纤维素酶也需要构建基因表达载体 B. 对纤维素酶的改造是通过直接改造mRNA实现的 C. 经改造后的纤维素酶热稳定性提高这一性状可遗传 D. 蛋白质工程可以改造现有蛋白质或者制造新的蛋白质 13. 下列关于DNA相关实验的叙述，错误的是（ ） A. 利用DNA在酒精中溶解度较大的特性提取DNA B. 粗提取的DNA中可能含有蛋白质、脂质等杂质 C. 用二苯胺试剂鉴定DNA时，沸水浴加热，冷却后呈蓝色 D. PCR产物一般可用琼脂糖凝胶电泳来鉴定 14. 某研究小组利用PCR技术扩增目的基因，并对扩增产物进行电泳，没有出现目的基因的扩增带，下列原因不可能的是（ ） A. 变性温度设置太低 B. 两种引物浓度不等 C. 使用的Taq酶失活 D. 退火温度设置太高 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 15. 植物组织培养、单克隆抗体的制备、微生物培养过程都需要进行的是（ ） A. 制备细胞悬液 B. 培养基灭菌 C. 严格无菌操作 D. 抗原抗体检测 16. 与传统发酵技术相比，发酵工程的产品和种类更加丰富，产量和质量明显提高。下列叙述正确的有（ ） A. 发酵工程的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身 B. 发酵条件的变化会影响微生物的生长、繁殖和代谢途径等 C. 通过发酵工程可以从微生物细胞中大量提取单细胞蛋白 D. 是否利用微生物进行发酵是发酵工程与传统发酵技术的最大区别 17. 为构建转玉米蔗糖转运蛋白基因（ZmERD6）的工程菌，科研人员提取玉米细胞mRNA，获得cDNA后导入到酵母突变株SUSY7，然后利用选择培养基筛选、鉴定，最终获得目的菌。下列叙述正确的有（ ） A. 应选取含蔗糖转运蛋白的组织提取RNA B. RNA形成cDNA的最适温度条件为94℃ C. 选择培养基应以蔗糖为唯一碳源 D. 酵母突变株SUSY7不能利用细胞外的蔗糖 18. 下图为某种哺乳动物精子的顶体反应及受精示意图，有关说法正确的有（ ） A. 不同动物排出的卵子均发育到MII中期 B. 精子头部释放的酶有利于精子接触到卵细胞膜 C. 精子入卵后卵细胞膜发生反应阻止多精入卵 D. 图中受精过程结束后共产生三个第二极体 三、非选择题：本部分包括5题，共计60分 19. 葡萄酒主要由酿酒酵母等微生物发酵酿制而成，酿酒酵母细胞结构如下图1。葡萄酒的工业化生产流程如下图2所示，其中发酵是最为关键的步骤。 （1）酒精发酵温度一般为____________℃，酒精发酵阶段，酵母菌的无氧呼吸场所是[_______]____________。 （2）实验室通常用_____________法进行酵母菌的分离、纯化培养并计数。用_____________法对培养基进行灭菌，待灭菌后的培养基冷却至______________再倒平板，且凝固后将平板______________。为检测培养基灭菌效果应将_____________。 （3）EC是酿酒过程中产生的一种不利于人体健康的物质，主要由尿素与乙醇反应形成。若葡萄酒中EC超标，请尝试给出利用微生物技术降低EC含量的简要思路：____________。 （4）葡萄酒的品质与酒中的酸糖平衡和香气有关。研究发现在发酵酿酒过程中加入甘露糖蛋白可改善酒的品质，为探究甘露糖蛋白的最佳添加时期和添加量，研究者展开相关研究：对酒样进行不同处理，分为5个小组，CK组、BF0.1组、BF0.3组、AF0.1组、AF0.3组，处理后测定果糖、葡萄糖、酒石酸、苹果酸、酯类、醇类的含量。最后结果如下表： 物质 组号 糖、酸物质（g/I） 香气有关物质（μg/I） 果糖 葡萄糖 酒石酸 苹果酸 酯类 醇类 CK（不加甘露糖蛋白） 3.421 1.408 1.228 3.332 2542.80 10454.26 BF0.1（发酵前加入0.1g/L甘露糖蛋白） 3.535 1.500 1.304 3.439 1638.00 9575.66 BF0.3（发酵前加入0.3g/L甘露糖蛋白） 5.115 2.564 1.227 3.916 2075.06 11552.89 AF0.1（发酵后加入0.1g/L甘露糖蛋白） 2.821 1.438 1.084 3.107 4575.92 13144.04 AF0.3（发酵后加入0.3g/L甘露糖蛋白） 2.714 2.110 1.125 3.185 4662.65 14046.68 根据表中数据分析，为减少酸涩感，应在____________（填时期）添加甘露糖蛋白，添加量为_____________。为增加香气的浓郁度，应在_____________（填时期）添加甘露糖蛋白，添加量为_____________。 20. 同源重组技术结合tetr-sacB双重选择系统可对基因进行敲除与回补，研究基因的功能。下图是科研人员利用该方法对大肠杆菌tacZ基因进行敲除与回补的相关过程，其中tetr是四环素抗性基因，sacB基因（2071bp）是蔗糖致死基因，LacZ基因表达产物能将无色化合物X-gal水解成蓝色化合物。请回答下列问题： （1）过程①PCR除需要加入Taq酶、dNTP、缓冲液、Mg2+外，还需加入______，所加dNTP的作用有______。 （2）为保证sacB基因和质粒2定向连接，设计引物P1、P2时，需在引物5'端添加限制酶_____的识别序列；过程②需要限制酶和________酶。 （3）过程③中，需先用Ca2+处理大肠杆菌，使其成为_______细胞。筛选导入质粒3的大肠杆菌时需在培养基中添加________。 （4）下图是对质粒3转化菌落进行PCR验证时的产物电泳结果，泳道4、5、7对应的菌株可能转化成功，判断的理由是______。过程⑤PCR中设计引物P3、P4时，需在引物5′端分别添加_______基因两端的同源序列。 （5）过程⑦中，在含有四环素和_____的培养基中出现了白色菌落，即为筛选出的敲除LacZ基因菌株。过程⑧通过同源重组技术结合tetr-sacB双重选择系统可对LacZ基因进行回补，筛选LacZ基因回补菌株时应在培养基中添加_____。 21. HIN1甲流病毒（RNA病毒）主要通过飞沫传播，也可以通过接触污染物体或空气传播，能够迅速适应环境和宿主的变化，进而形成新的病毒株。及时诊断并对病毒进行测序，有利于有效防控疾病的流行。 （1）原则上感染过H1N1甲流病毒的人仍会感染，但症状会比首次感染更轻的原因是____________。 （2）核酸检测时，采集的咽拭子需要放入含有红色保存液的采样管中保存以防止核酸被分解。核酸保存液中的缓冲物质能维持______________相对稳定；保存液中所含的胍盐是一种常用的蛋白质变性剂，它可以____________，从而暴露待测的核酸，并抑制环境中无处不在的______________酶活性；保存液中还含有一种酸碱指示剂酚红，其作用是监控保存液酸碱度是否改变导致样品_____________。 （3）判断患者体内甲流毒株是否出现了变异，需先将病毒核酸逆转录成cDNA，并对其进行测序。双脱氧法是测序的方法之一，该方法需要使用脱氧核苷三磷酸（dNTP）和双脱氧核苷三磷酸（ddNTP，如下图1）。 ①dNTP和ddNTP中Y处的基团分别是____________，参与DNA合成时，图示_____________之间的磷酐键会断裂。ddNTP会使子链停止延伸的原因是____________。 ②用图2中的引物分别在4支试管中对该cDNA进行PCR扩增，在每支试管中加入4种dNTP和1种ddNTP，因ddNTP与dNTP竞争核苷酸链延长位点，DNA链将会分别在A、C、G及T位置终止延伸，从而形成____________。对扩增产物进行电泳，结果如图2（图中箭头代表电泳方向），则该cDNA的未知序列应为5′_____________3′。 22. 自生固氮菌是土壤中能独立固定空气中N2的细菌，将玉米种子用自生固氮菌拌种后播种，可显著提高玉米产量并降低化肥的使用量。科研人员进行了土壤中自生固氮菌的分离和固氮能力的鉴定，部分实验流程如下图。请回答下列问题： （1）步骤①土样应取自当地______（选填“表层”或“深层”）土壤；步骤②需充分振荡20min，主要目的是______。 （2）下表为两种培养基的配方，步骤④应选其中的______培养基，按用途来划分，此培养基为_____培养基。进行纯化培养时，需同时进行未接种培养基的培养，目的是______。 培养基类型 组成成分 Ashby培养基 甘露醇（C6H14O6）、KH2PO4、MgSO4·7H2O、NaCl、K2SO4、CaCO3、琼脂、蒸馏水 LB培养基 蛋白胨、酵母提取物、NaCl、琼脂、蒸馏水 （3）步骤④所用的接种工具是________，其灭菌方法为________。 （4）若在步骤④对应的平板上统计的菌落数平均值为56个，则每克土壤含菌体_______个，运用这种方法统计的结果往往较实际值______，可能原因是______。 （5）自生固氮菌较共生固氮菌（如根瘤菌）在生产中的应用范围更广，原因是______。 23. 为降低乳腺癌治疗药物对人体的副作用，科研人员尝试在单克隆抗体技术的基础上，构建抗体—药物偶联物（ADC），过程如下图1所示。请回答下列问题： （1）图1中小鼠注射的特定抗原应取自______细胞，对小鼠进行免疫处理后应从该小鼠的______中获取B淋巴细胞。 （2）步骤①表示______过程，特有的方法是______。 （3）在步骤②的选择培养基上______的细胞会死亡，经过步骤③克隆化培养和______才能筛选得到符合要求的杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞的特点为______。 （4）步骤④是将获得的a______和b______这两个部分，通过接头结合在一起，从而获得ADC。 （5）研究发现，ADC在患者体内的作用如下图2所示。 ①ADC进入乳腺癌细胞后，细胞中的溶酶体可将其水解，释放出的药物作用于细胞核，最终可导致该细胞______。 ②相比普通抗癌药物，生物靶向治疗癌症的明显优点有______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $