内容正文:
1. 某家系中有甲、乙两种遗传病,甲病是由两对常染色体上的等位基因A/a、B/b控制(A和B同时存在个体表现正常),乙病为单基因遗传病,由基因D/d控制。下图为该家系的遗传系谱图,其中I-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配所生的子代均不会患甲病,I-2不携带乙病基因。下列叙述正确的是( )
A. 乙病为伴X染色体隐性遗传,I-4可能为纯合子
B. 若某个体同时患甲病和乙病,则其基因型有10种可能
C. Ⅲ-2的一个初级精母细胞和一个次级精母细胞中可能都含有3个致病基因
D. Ⅲ-1与一个基因型为AaBbXdY男性婚配,后代中个体患病的概率为37/64
【答案】D
【解析】
【分析】分析系谱图:甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(A和B同时存在个体表现正常),其中Ⅰ-1基因型为AaBB,Ⅱ-2患甲病,推出Ⅱ-2的基因型为aaB-;再由Ⅲ-1正常女的基因型为A_B_和Ⅱ-3患甲病,推出Ⅱ-3的基因型为A_bb;再根据Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病,则Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型一定为纯合子,即aaBB和AAbb。Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,并且Ⅰ-2不携带乙病基因,但是两者的后代患乙病,所以乙病为伴X隐性遗传。
【详解】A、分析系谱图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,并且Ⅰ-2不携带乙病基因,但是两者的后代患乙病,所以乙病为伴X隐性遗传,由于Ⅰ-3和I-4均不患甲病,但后代出现患甲病的个体,该病为常染色体隐性遗传病,则I-4不可能为纯合子,A错误;
B、若某个体同时患甲病和乙病,则其基因型有(女:AAbbXdXd、AabbXdXd、aaBBXdXd、aaBbXdXd、aabbXdXd/男:AAbbXdY、AabbXdY、aaBBXdY、aaBbXdY、aabbXdY)5种可能,B错误;
C、Ⅲ-2的基因型是AaBbXdY,一个初级精母细胞中可能含有6个致病基因,C错误;
D、Ⅲ-1的基因型是AaBbXDXD或AaBbXDXd各占1/2),与基因型为AaBbXdY的男性婚配,子代患甲病的概率为:1-(3/4)×(3/4)=7/16,患乙病的概率为:(1/2)×(1/2)=1/4,故子代患病的概率为:[7/16+1/4-(7/16)×(1/4)]=37/64,D正确。
故选D。
2. 已知基因a和基因b均可独立导致人体患血友病,a位于性染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱(不考虑X、Y 染色体的同源区段),图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果(A、B、a、b基因均只电泳出一个条带)。下列相关叙述正确的是( )
A. 条带③代表基因 b,条带④代表基因 a
B. 3号个体的基因型为bbXAXA或bbXAXa
C. 4号个体的B基因仅由父亲提供
D. 5号与基因型和3 号相同的女性婚配,他们生育一患血友病孩子的概率是 1/3
【答案】A
【解析】
【分析】图2中1和2个体同时具有①和②两个条带,说明二者都是杂合子,3只有②条带,说明②是患病基因,①和②属于由b基因引起的血友病;条带③和④属于由a基因引起的血友病。
【详解】A、根据题意和题图分析,图2中个体1和2都是杂合子,3只有②条带,说明②是患病基因,①和②属于由b引起的血友病,是常染色体隐性病,因此3号的基因型为bbXAX—,4号为健康人,其基因型为B_ XAY,结合图2分析可进一步确定,条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a,A正确;
B、根据题意和题图分析可得,3号的基因型为bbXAX—,但是3号有三个条带,故3号个体只能是bbXAXa,B错误;
C、根据题意和题图分析可得,4号为健康人,其基因型为B_ XAY,且4号只有两条条带,那么4号基因型为BB XAY,那么其B基因分别由父亲和母亲提供,C错误;
D、5号的基因型为1/3BBXAY 或2/3BbXAY,3号的基因型为bbXAXa,他们生育患病孩子的概率是2/3×1/2+1/3×1/4+2/3×1/2×1/4=1/2(也可以计算不患病孩子,即同时含有B和A的概率为1/3×3/4+2/3×1/2×3/4=1/2,故患病的孩子为1/2),D错误。
故选A。
3. 下图为某种遗传病的家系图,该病与两对独立遗传的基因有关,且两对基因均可单独致病。两个联姻的家庭都不携带对方家庭的致病基因,所生后代患病的概率均为0。调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列叙述错误的是( )
A. 两对基因均位于常染色体上
B. 该遗传系谱图可作为上述两对等位基因独立遗传的证据
C. I-1 与I-2, I-3 与I-4, III-1 与Ⅲ-2的基因型两两相同
D. 若II-2 与II-5婚配, 其后代携带致病基因的概率为5/9
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析:由题干“两个联姻的家庭都不携带对方家庭的致病基因”可知,双方家庭的非致病基因都是纯合的,则所生子代正常还是患病由另一对基因确定,且两对基因独立遗传,则可以每个家庭单独分析致病的这对基因的情况。由图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2号均正常,他们有一个患病女儿,则该家庭致病基因是常染色体上的隐性基因。Ⅰ-3与Ⅰ-4号均正常,他们也有一个患病女儿,因此该家庭致病基因也是常染色体上的隐性基因。
【详解】A、由题干“两个联姻的家庭都不携带对方家庭的致病基因”可知,双方家庭的非致病基因都是纯合的,则所生子代正常还是患病由另一对基因确定,且两对基因独立遗传,则可以每个家庭单独分析致病的这对基因的情况。由图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2号均正常,他们有一个患病女儿,则该家庭致病基因是常染色体上的隐性基因。Ⅰ-3与Ⅰ-4号均正常,他们也有一个患病女儿,因此该家庭致病基因也是常染色体上的隐性基因。综上分析,与该病相关的两对基因均位于常染色体上,A正确;
B、由题意“两对基因均可单独致病”可知该病是单基因隐性遗传病,而该遗传系谱图不可作为上述两对等位基因独立遗传的证据,B错误;
C、由A选项分析可知,该病是常染色体隐性遗传病。设A/a、B/b是与该病相关的基因。由遗传系谱图知,Ⅰ-1和Ⅰ-2号均正常,Ⅰ-3与Ⅰ-4号均正常,他们都有一个患病女儿,且两个联姻的家庭都不携带对方家庭的致病基因,则Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均可表示为AABb,Ⅰ-3与Ⅰ-4号基因均可表示为AaBB。由此可推出Ⅱ-3的基因型为AAbb,Ⅱ-4的基因型为aaBB。Ⅲ-1与Ⅲ-2是Ⅱ-3与Ⅱ-4子代,可推出Ⅲ-1与Ⅲ-2的基因型都是AaBb。综上分析,Ⅰ-1与Ⅰ-2,Ⅰ-3与Ⅰ-4,Ⅲ-1与Ⅲ-2的基因型两两相同,C正确;
D、由C项分析可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均可表示为AABb,Ⅰ-3与Ⅰ-4号基因可表示为AaBB,则Ⅱ-2基因型及概率为1/3AABB或2/3AABb,产生配子的种类及比例是2/3AB、1/3Ab;Ⅱ-5基因型及概率为1/3AABB或2/3AaBB,产生配子的种类及比例是2/3AB、1/3aB;Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,后代不携带致病基因(AABB)的概率是2/3×2/3=4/9,则携带致病基因的概率是1-4/9=5/9,D正确。
故选B。
4. 某家系中存在甲、乙两种单基因遗传病(分别由A/a、B/b控制),如图1是该家系的遗传系谱图。现从该家系中选择三人,提取关于甲病和乙病的基因进行电泳(可以将不同类型的基因进行分离,四个基因处于四个不同的条带),已知类型1、2为一对等位基因,所得结果如图2所示。不考虑突变和交叉互换,下列叙述不正确的是( )
A. 甲病为显性遗传病,相关致病基因位于常染色体上
B. 若①为3号个体,②为4号个体,则③可能为1、9号个体
C. 若①为4号个体,②为1号个体,则③为8号个体
D. 若②为4号个体,则5号个体和6号个体再生一正常男孩的概率为1/8
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、分析图甲可知,3号个体和4号个体均患甲病,但所生女儿(7号个体)表现正常,符合“有中生无为显性,生女正常为常显”的特点,故甲病为常染色体显性遗传病,A正确;
B、3号和4号均不患乙病,但所生儿子(9号个体)患乙病,故乙病为隐性遗传病,若图2中①为3号个体,②为4号个体,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,4号的基因型为AaXBY,即基因类型3为b,③有3种类型的基因且含基因b,1号两病兼患,其基因型可能为AaXbY,9号个体仅患乙病,其基因型为aaXbY,B错误;
C、若图2中①为4号个体,②为1号个体,则乙病为常染色体隐性遗传病,4号的基因型为AaBb,1号的基因型为Aabb,基因类型3为B,符合③的基因型为AaBB、AABb、aaBb,③可能为8号个体,C正确;
D、若图2中②为4号个体,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,5号的基因型为AaXBXb,6号的基因型为aaXBY,二者再生一正常男孩的概率是1/2×1/4=1/8,D正确。
故选B。
5. 某家系既有甲遗传病患者(相关基因用A和a表示),也有乙遗传病患者(相关基因用B和b表示),已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因(B和b)进行核酸分子杂交,杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是( )
检测结果
Ⅰ-1
Ⅰ-2
Ⅰ-3
Ⅰ-4
Ⅱ-1
Ⅱ-2
Ⅱ-3
Ⅱ-4
Ⅱ-5
基因探针1
+
-
+
+
-
+
-
+
+
基因探针2
+
+
+
+
+
+
+
+
+
(注:+代表有相关基因,-代表没有相关基因)
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9
B. 乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病
C. 基因探针1用于检测B基因,基因探针2用于检测b基因
D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为1/2
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图:只分析甲病:I-3和I-4表现正常,但其女儿Ⅱ-5患病,说明甲病为隐性遗传病,又根据“隐性遗传看女病,父子无病非伴性”可知甲病为常染色体隐性遗传病;只分析乙病:仅从家系图中无法确定乙病的遗传方式,需结合杂交结果做判断。
【详解】A、根据I-3、I-4表现型正常,但生出患甲病的Ⅱ-5女性,可推断出甲病为常染色体隐性遗传病,I-3,I-4的基因型均为Aa。同理可知I-1、I-2的基因型也均为Aa,则Ⅱ-3和Ⅱ-4个体都有2/3的可能是甲病致病基因的携带者,Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为2/3×2/3=4/9,A正确;
B、若乙病为X染色体显性遗传,I-2患乙病,则Ⅱ-2个体必然会患乙病,但系谱图Ⅱ-2个体不患乙病,由此推断乙病不可能为X染色体显性遗传病。由于I-4个体(男性)只有一条X染色体和Y染色体,但对乙病基因的基因探针检测结果为同时含有B、b两个等位基因,所以推测乙病既不是伴Y染色体遗传病也不是伴X染色体遗传病,B错误;
C、若乙病为常染色体显性遗传病,根据基因探针检测结果显示I-1同时具有B和b, I-1应表现为患乙病,但I-1表现型为正常个体,故此推断乙病不为常染色体显性遗传病,结合B项分析可知,乙病为常染色体隐性遗传病,I-2的基因型为bb,则对应的基因探针2应检测b基因,探针1用于检测B基因,C正确;
D、甲、乙两病都为常染色体隐性遗传病,探针检测结果可确定个体乙病相关的基因型。Ⅱ-3为Aa的概率为2/3,Ⅱ-4为Aa的概率为2/3,后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,根据探针检测结果Ⅱ-3为bb,Ⅱ-4为Bb,其后代患乙病的概率为1/2,只患一种病的概率为1/9×1/2+8/9×1/2=1/2,D正确。
故选B。
6. 研究发现,FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰,避免mRNA被Y蛋白识别并降解,从而提高了鱼类的抗病能力。下列分析正确的是( )
A. mRNA的甲基化不会改变自身碱基序列和相应的表型
B. N基因mRNA的甲基化水平升高会抑制N基因的转录
C. 增强Y基因表达会导致细胞中N基因mRNA的数量减少
D. 给鱼类饲喂适量的FTO蛋白抑制剂有助于提高其抗病能力
【答案】C
【解析】
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变,而基因表达与表型发生可遗传变化的现象。
【详解】A、mRNA的甲基化不会改变自身碱基序列,但可能会影响翻译过程,从而改变生物的表型,A错误;
B、N基因mRNA的甲基化水平升高会抑制N基因的翻译,B错误;
C、增强Y基因表达会使增加Y蛋白的量,导致被Y蛋白识别并降解的mRNA量增加,使细胞中N基因mRNA的数量减少,C正确;
D、给鱼类饲喂适量的FTO蛋白抑制剂,则FTO蛋白不能发挥作用,即FTO蛋白不能擦除N基因mRNA的甲基化修饰,导致被Y蛋白识别并降解的mRNA量增加,从而降低了鱼类的抗病能力,D错误。
故选C。
7. 小鼠的黄色体毛受基因 Avy 控制,Avy 基因“上游”的调控序列(一段特殊碱基序列)决定基因的表达水平。这段调控序列有多个可被甲基化的位点,这些位点甲基化后,Avy 基因的表达就受到抑制。将黄色体毛小鼠(AvyAvy)与黑色体毛小鼠(aa)杂交,子代小鼠基因型相同,毛色却表现出从黄色向黑色的一系列过渡类型。下列叙述正确的是( )
A. 子代小鼠的甲基化修饰可以遗传给后代
B. Avy 基因的表达受到抑制越明显,小鼠体色越浅
C. 甲基化修饰导致 Avy 基因的碱基序列发生改变
D. 甲基化通过影响 DNA 聚合酶与调控序列结合抑制转录
【答案】A
【解析】
【分析】甲基化,是指从活性甲基化合物上将甲基催化转移到其他化合物的过程,可形成各种甲基化合物,或是对某些蛋白质或核酸等进行化学修饰形成甲基化产物。在生物系统内,甲基化是经酶催化的,这种甲基化涉及重金属修饰、基因表达的调控、蛋白质功能的调节以及核糖核酸加工。
【详解】A、子代小鼠的基因发生甲基化修饰,可以遗传给后代,因此相应的性状也可以传给下一代,A正确;
B、Avy 基因的表达受到抑制越明显,小鼠体色越深,B错误;
C、甲基化未改变基因的序列,C错误;
D、甲基化修饰通过影响RNA聚合酶结合到DNA分子上,导致转录过程受到抑制,D错误。
故选A。
8. 放射治疗后癌组织中特定基因发生DNA甲基化,导致基因的表达变化,使治疗效果不理想。已知有些甲基化转移酶DNMT可精准地给DNA添加甲基化修饰。现检测放射治疗前、中、后三个时期的癌组织中DNMT的相对表达量分别为0.1、0.6、0.18。下列叙述正确的是( )
A. 甲基化转移酶DNMT会改变DNA的碱基序列
B. 使用DNMT的抑制剂可能降低癌细胞的放射耐受性
C. 甲基化会使RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰
D. 通过对某基因添加甲基化修饰,可以提高该基因表达量
【答案】B
【解析】
【分析】表观遗传是指细胞内基因序列没有改变,但发生DNA甲基化、组蛋白修饰等,使基因的表达发生可遗传变化的现象。表型模拟是指由环境条件的改变所引起的表型改变,类似于某基因型改变引起的表型变化的现象。
【详解】A、甲基化的过程不改变生物体基因的碱基序列,A错误;
B、由题干信息可知,放射治疗后癌组织中特定基因发生DNA甲基化,影响放射性治疗耐受性,又因为甲基化转移酶DNMT可精准地给DNA添加甲基化修饰,在放射性治疗中DNMT相对表达量最大,故使用DNMT抑制剂可以降低癌细胞的甲基化程度,从而降低癌细胞的放射耐受性,B正确;
C、RNA聚合酶识别并结合启动子区域,C错误;
D、基因被甲基化后,会抑制基因的表达,D错误。
故选B
9. 在酿酒酵母中,组蛋白去乙酰化酶Sin3 HDAC以Rpd3S和Rpd3L两种多亚基复合物形式分别存在于基因编码区及启动子区域;在基因转录过程中,组蛋白甲基转移酶Set2被RNA聚合酶Ⅱ招募并甲基化H3K36位点,而Rpd3S通过识别H3K36me3修饰,跟随着RNA聚合酶Ⅱ行进并移除组蛋白尾巴赖氨酸的乙酰基,从而抑制隐性基因转录。下列叙述正确的是( )
A. 组蛋白甲基转移酶依赖于上游组蛋白乙酰化来防止隐性基因的转录
B. 组蛋白甲基化、乙酰化改变了基因的碱基排列顺序
C. Set2-Rpd3S通过联系组蛋白甲基化状态和去乙酰化的进程来维持染色质的稳定性
D. RNA聚合酶识别并结合到mRNA的启动子区域
【答案】C
【解析】
【分析】表观遗传:是指生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
【详解】A、组蛋白甲基转移酶Set2被RNA聚合酶Ⅱ招募并甲基化H3K36位点,而Rpd3S通过识别H3K36me3修饰,跟随着RNA聚合酶Ⅱ行进并移除组蛋白尾巴赖氨酸的乙酰基,从而抑制隐性基因转录,因此,组蛋白甲基转移酶依赖于上游组蛋白去乙酰化(而不是乙酰化)来抑制隐性基因转录,A错误;
B、组蛋白是构成染色质的一类重要蛋白质,组蛋白通过乙酰化来影响基因的表达,生物体基因的碱基序列保持不变,属于表观遗传,B错误;
C、根据题干组蛋白甲基转移酶Set2甲基化H3K36位点,并跟随着RNA聚合酶Ⅱ行进并移除组蛋白尾巴赖氨酸的乙酰基,从而抑制隐性基因转录,因此推测Set2-Rpd3S通过联系组蛋白甲基化状态和去乙酰化的进程来维持染色质的稳定性,C正确;
D、RNA聚合酶与DNA上的启动子识别结合后,开始转录,能使DNA双链中的碱基得以暴露让转录过程可以正确进行,D错误。
故选C。
10. 在一个蜂群中,少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王,而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3 蛋白是 DNMT3 基因表达的一种 DNA 甲基化转移酶,能使DNA某些区域添加甲基基团(如下图所示)。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼虫将发育成蜂王,这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是( )
A. 胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
B. 蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关
C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合
D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变,从而使生物的性状发生改变
【答案】D
【解析】
【分析】少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王,而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。这说明蜂王和工蜂的差别并不是由遗传物质不同造成的,而是由食物的差异造成的,是环境对表型的影响。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼虫将发育成蜂王,这与取食蜂王浆有相同的效果。说明这个基因的表达产物与环境因素类似,也能改变蜜蜂的表型。对于这些不是由遗传物质改变引起的生物表型的改变的研究,称为表观遗传学。
【详解】A、从图中可知,胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对,A正确;
B、DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶,敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼虫将发育成蜂王,这说明蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关,B正确;
C、DNA甲基化后能使DNA某些区域添加甲基基团,可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合,C正确;
D、被甲基化的DNA片段中碱基序列不变,遗传信息未发生改变,D错误。
故选D。
11. 人及其他哺乳动物对突发的声音或触觉刺激能瞬间诱发惊跳反射。惊跳反射的产生可以将机体多处肌肉收缩反应紧急调动起来,为进一步的防御反应做好准备。研究发现,耳蜗核—脑干中脑桥尾侧网状核—脊髓运动神经元这条神经通路对惊跳反射起重要作用。下列说法错误的是( )
A. 惊跳反射过程中,兴奋的传导和传递都是单向的
B. 脊髓运动神经元在惊跳反射的反射弧中属于传出神经
C. 惊吓引起的心跳加快、呼吸变化受自主神经系统支配,不受意识支配
D. 惊跳反射属于条件反射,使机体具有更强的预见性、灵活性和适应性
【答案】D
【解析】
【分析】①条件反射与非条件反射最主要的区别在于,条件反射是由于信号刺激引起的反射,一般建立在学习的基础上,而非条件反射是与生俱来的,恒久不变的,是生物的基本生存能力。②反射是在中枢神经系统参与下,机体对内外环境刺激所作出的规律性反应。反射活动的结构基础是反射弧。
【详解】A、惊跳反射过程发生在生物体内,因此兴奋的传导和传递都是单向的,A正确;
B、脊髓运动神经元属于运动神经元,在惊跳反射的反射弧中属于传出神经,B正确;
C、心跳加快等受自主神经系统支配,不受意识支配,C正确;
D、惊跳反射属于非条件反射,D错误。
故选D。
12. 测验眨眼反射是一种简便的、损害很小的、对临床极有价值的检查方法,医学上可用于各种疾患的脑干障碍及三叉神经、面神经障碍的诊断。下列叙述正确的是( )
A. 眨眼反射中枢在脊髓,不需要位于大脑中的中枢参与也能够完成
B. 只要反射弧结构完整,给予适当刺激,即可出现反射活动
C 脑神经和脊神经都有传入神经和传出神经
D. 排尿反射和眨眼反射都是非条件反射,如果没有高级中枢的调控,排尿反射也可以排尿完全
【答案】C
【解析】
【分析】1、反射弧的基本结构:感受器→传入神经→神经中枢(脊髓)→传出神经→效应器。排尿反射是由脊髓控制的非条件反射,但受大脑皮层控制。
2、外周神经系统分布在全身各处,包括与脑相连的脑神 经和与脊髓相连的脊神经,它们都含有传入神经(感觉神 经)和传出神经(运动神经)。
【详解】A、眨眼反射中枢在脑干,A错误;
B、反射弧结构完整,并给予适当刺激,不一定出现反射活动,如以排尿反射为例,当正常人的膀胱中储存了足够多的尿液时,既满足“反射弧结构完整”又满足“适当的刺激”。但如果此人有意识的憋尿,就不会发生排尿。在这个过程中,大脑皮层对脊髓进行着调控,有意识的憋尿,B错误;
C、外周神经系统分布在全身各处,包括与脑相连的脑神 经和与脊髓相连的脊神经,它们都含有传入神经(感觉神 经)和传出神经(运动神经),C正确;
D、排尿反射和眨眼反射都是非条件反射,如果没有高级中枢的调控,排尿反射不可以排尿完全,D错误。
故选C。
13. 当眼睛遇到强光时,缩瞳神经兴奋,减少人射光量以保护眼底;当外界光线较弱时,扩瞳神经兴奋,增大入射光量以便看清物像,此过程称为瞳孔反射。此反射的神经中枢位于脑干。下列有关叙述错误的是( )
A. 瞳孔反射与眨眼反射的神经中枢均位于脑干
B. 缩瞳神经是副交感神经,扩瞳神经是交感神经
C. 瞳孔反射是非条件反射,对外界光线的强弱感觉产生于大脑皮层
D. 直接刺激缩瞳神经,也会发生瞳孔反射
【答案】D
【解析】
【分析】1、自主神经系统由交感神经和副交感神经两部分组成。当人体处于兴奋状态,交感神经活动占据优势,心跳加快,支气管扩张,但肠胃的蠕动和消化腺的分泌活动减弱。当人体处于安静状态时,副交感的神经活动则占据优势,此时,心跳减慢,但肠胃的蠕动和消化液的分泌会加强,有利于食物的消化和营养物质的吸收。
2、神经调节的基本方式是反射,反射的结构基础是反射弧,反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。
【详解】A、根据题意,瞳孔反射与眨眼反射的神经中枢均在脑干,A正确;
B、当外界光线较强时,缩瞳神经兴奋,瞳孔收缩,因此缩瞳神经属于副交感神经;同理,扩瞳神经属于交感神经,二者均属于自主性神经,B正确;
C、瞳孔反射的结构基础是反射弧,该反射是生来就有的,属于非条件反射;感觉的产生是在大脑皮层,对外界光线的强弱感觉产生于大脑皮层,进而可控制瞳孔大小,C正确;
D、直接刺激缩瞳神经,不会发生瞳孔反射,因为没有经过完整的反射弧,D错误。
故选D。
14. 打喷嚏是一种重要的呼吸反射,感受器存在于鼻黏膜,传入神经是三叉神经,反射中枢主要是脑干中的呼吸中枢。下列有关说法正确的是( )
A. 打喷嚏与机体呼吸、心脏跳动一样受脑干的调控,主观意识控制力较差
B. 突触间隙中神经递质与受体的识别实现了电信号→化学信号→电信号的转变
C. 三叉神经末梢及其支配的相关肌肉共同构成了喷嚏反射的效应器
D. 喷嚏反射属于条件反射,能提高机体应对复杂环境变化的能力
【答案】A
【解析】
【分析】神经调节的基本方式是反射,反射是在中枢神经系统的参与下,人和动物体对体内和外界环境的各种刺激所发生的规律性的反应。分为非条件反射和条件反射;非条件反射是指人生来就有的先天性反射。是一种比较低级的神经活动,由大脑皮层以下的神经中枢(如脑干、脊髓)参与即可完成。条件反射是个体生活过程中,在非条件反射的基础上,由特定的条件刺激所引起的反射,条件反射提高了动物对环境的适应能力,大脑越发达的动物,建立的条件反射也就越复杂。
【详解】A、打喷嚏的反射中枢主要是脑干中的延髓呼吸中枢,其与机体呼吸、心脏跳动一样受脑干的调控,是一种比较低级的神经活动,由大脑皮层以下的神经中枢(如脊髓、脑干)参与即可完成,属于非条件反射,主观意识控制力较差,A正确;
B、突触间隙中神经递质与受体的识别发生在突触后膜,该过程体现了化学信号→电信号的转变过程,B错误;
C、打喷嚏是一种重要的呼吸反射,感受器存在于鼻黏膜,传入神经是三叉神经,而效应器是由传出神经末梢及其支配的相关肌肉构成的,C错误;
D、喷嚏反射的中枢是脑干中的延髓呼吸中枢,因而属于非条件反射,D错误。
故选A。
15. 眨眼反射是一种由光、叩打等刺激引起的眼轮匝肌收缩反射,该反射的部分神经传导通路如图1所示,刺激正常人的一侧眼眶上部时,记录两侧眼下轮匝肌的肌电位变化,可记录到同侧轮匝肌先后出现早反应(R1)和晚反应(R2),对侧轮匝肌则会出现晚反应(R2),结果如图2。下列有关叙述错误的是( )
A. 当眼前有东西飞来时,经过训练的人能做到不眨眼,属于条件反射
B. 图2中同侧的R1总是先于R2出现,主要与通路中突触数量的差异有关
C. 某患者左侧面神经受损,刺激其左眼时,左、右眼轮匝肌均不会出现R1和R2
D. 图1中的三叉神经和面神经分别属于传入神经、传出神经,均属于外周神经系统
【答案】C
【解析】
【分析】1、反射是神经调节的基本方式,反射的结构基础是反射弧,反射弧由感受器、传入神经、神经中枢和传出神经及效应器组成。兴奋在反射弧上单向传递,兴奋在突触处产生电信号到化学信号再到电信号的转变。
2、兴奋在反射弧上单向传递,兴奋在突触处产生电信号到化学信号再到电信号的转变。
【详解】A、当眼前有东西飞来时,眼睛会不受控制地眨一下,这一过程属于非条件反射,而经过训练的人却能做到不眨眼,是因为有大脑皮层参与控制,属于条件反射,A正确;
B、从时间上看,同侧的R1总是先于R2出现,据图1分析可知,R1 通路只需经过三个神经元,而 R2 通路所需经过的神经元更多,即R1通路的反射弧比R2通路短,R1 通路的神经元数量少于 R2 通路,故R1先出现,R2后出现,B正确;
C、若左侧面神经受损,则刺激左眼时,左侧R1通路和R2通路因传出神经受损导致均不出现相应反应,右侧R1通路未发挥作用不出现反应,R2通路可以接受左侧信号出现R2反应,C错误;
D、反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器构成,图1通路中的三叉神经和面神经分别属于传入神经、传出神经,外周神经系统包括脑神经和脊神经,它们都含有传入神经和传出神经,D正确。
故选C。
16. 血容量是血液中全部血细胞容量和血浆容量的总和。下图分别为血浆渗透压和血容量的变化对血浆中抗利尿激素(ADH)水平影响的示意图。下列说法错误的是( )
A. 食物过咸和大量失血均能促进ADH分泌
B. ADH促进肾小管、集合管重吸收水利于血容量恢复
C. ADH的分泌对血容量变化的反应比对血浆渗透压变化的反应更敏感
D. 研究血容量变化对血浆ADH水平的影响时,血浆渗透压应始终保持相同
【答案】C
【解析】
【分析】人体水平衡调节过程:当人体失水过多、饮水不足或吃的食物过咸时→细胞外液渗透压升高→下丘脑渗透压感受器受到刺激→垂体释放抗利尿激素增多→肾小管、集合管对水分的重吸收增加→尿量减少。
【详解】A、据图分析,食物过咸和大量失血均能促进ADH分泌,A正确;
B、ADH促进肾小管、集合管重吸收水利于血容量恢复,B正确;
C、血浆渗透压从0到9%过程中,ADH上升,血容量在-30%到-10%过程中,ADH下降,因此ADH的分泌对血浆渗透压变化的反应更敏感,即血浆变化的百分率更小,C错误;
D、结合图示可知,血浆渗透压和血容量变化对ADH的含量均有影响,根据实验的单一变量原则,研究血容量变化对血浆ADH水平的影响时,血浆渗透压应该恒定,D正确。
故选C。
17. 低钠盐是以氯化钠、碘酸钾或碘化钾为原料,然后加入一定量的氯化钾等化合物,低钠盐的钠含量比普通盐低1/3左右,钾含量较高,以减少同样重量食盐中钠的含量。食用低钠盐可以改善体内钠、钾、镁等的平衡状态,适合中老年人和高血压、心脏病患者。下列说法正确的是( )
A. 细胞内液渗透压主要依赖从食盐中摄入的Na+和Cl-
B. 摄入钠离子,对细胞外液渗透压的影响大于细胞内液
C. 食盐摄入不足时肾上腺分泌醛固酮减少Na+的重吸收
D. 过量摄入低钠盐会抑制下丘脑分泌及垂体释放抗利尿激素
【答案】B
【解析】
【分析】内环境的理化性质主要包括渗透压、pH和温度,其中血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。在组成细胞外液的各种无机盐离子中,含量上占有明显优势的是Na+和Cl-,细胞外液渗透压的90%来源于Na+和Cl-。
【详解】A、钾离子主要维持细胞内液渗透压,因此细胞内液渗透压主要依赖从食盐中摄入的K+,A错误;
B、由于钠离子在细胞外的浓度高于细胞内,摄入钠离子,对细胞外液渗透压的影响大于细胞内液,B正确;
C、食盐摄入不足时会导致血钠降低,肾上腺分泌醛固酮增多,促进肾小管和集合管对Na+的重吸收,C错误;
D、过量摄入低钠盐会导致血浆渗透压升高,促进下丘脑合成和垂体释放抗利尿激素增加,D错误。
故选B。
18. 高盐饮食后一段时间内,机体可通过调节饮水和泌尿使细胞外液渗透压回归到Na+摄入前的水平,但机体处于总Na+摄入多于排泄状态。长期的高盐饮食,可导致高血压。呋塞米能抑制肾小管对Na+、Cl-的重吸收,可用于治疗高血压。下列叙述错误的是( )
A. 细胞外液渗透压的维持主要依赖于Na+和Cl-
B. 静脉注射呋塞米,患者垂体合成并分泌的抗利尿激素会增加
C. 呋塞米通过加快排尿、减少血管中的血液量来降低血压
D. 呋塞米可能会抑制肾小管细胞上Na+、Cl-载体蛋白的活性
【答案】B
【解析】
【分析】1、抗利尿激素由下丘脑合成,垂体释放,其作用是促进肾小管和集合管对水分的重吸收;
2、分析题干可知,呋塞米是一种利尿剂,能抑制肾小管对Na+ 、Cl-的重吸收,使得尿液中渗透压升高,进而减少了肾小管集合管对水分的重吸收,最终尿液排出增加,血容量降低,血压下降。
【详解】A、血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关.在组成细胞外液的各种无机盐离子中,含量上占有明显优势的是Na+和Cl-,细胞外液渗透压的90%来源于Na+和Cl-,A正确;
B、呋塞米能抑制肾小管对Na+、Cl-的重吸收,增加水的排出,抗利尿激素由下丘脑合成,垂体释放,此时抗利尿激素分泌量减少,B错误;
C、呋塞米是一种利尿剂,抑制肾小管对Na+、Cl-的重吸收,导致水分重新收也减少,因此可以加快排尿、减少血容量进而降低血压,C正确;
D、根据题干分析,呋塞米是一种利尿剂,能抑制肾小管对Na+、Cl-的重吸收,说明呋塞米可能会抑制肾小管细胞膜Na+、Cl-载体的活性,D正确。
故选B。
19. 心房钠尿肽(ANP)是由心房肌细胞合成并分泌的肽类激素,具有降低血压功能,它也能使集合管细胞膜上钠通道关闭,减少肾脏对水分的重吸收,还能够抑制醛固酮(固醇类激素)的合成和分泌。下列说法错误的是( )
A. ANP分泌较多会使血管处于舒张状态,副交感神经的活动此时可能占优势
B. 在钠平衡的调节过程中,ANP和肾上腺皮质分泌的醛固酮作用相互“抗衡”
C. ANP、醛固酮分别与不同受体结合并发挥作用后,会被灭活
D. 醛固酮含量升高会造成Na+、水积聚在体内,细胞外液增多而导致组织水肿
【答案】D
【解析】
【分析】不同激素的化学本质组成不同,但它们的作用方式却有一些共同的特点:(1)微量和高效;(2)通过体液运输;(3)作用于靶器官和靶细胞,激素一经靶细胞接受并起作用后就被灭活了,激素只能对生命活动进行调节,不参与生命活动。
【详解】A、心房钠尿肽(ANP)是由心房肌细胞合成并分泌的肽类激素,具有降低血压功能,ANP分泌较多会使血管处于舒张状态,副交感神经的活动此时可能占优势,A正确;
B、醛固酮促进肾小管和集合管对Na+的重吸收,ANP能够使集合管上皮细胞膜上钠通道关闭,抑制钠离子进入,两者在钠平衡的调节过程中作用相反,即ANP和肾上腺皮质分泌的醛固酮作用相互“抗衡”,B正确;
C、ANP是一种肽类激素,醛固酮也是一种激素,它们分别与各自的特异性受体结合,发挥作用后就被灭活了,C正确;
D、醛固酮促进肾小管和集合管对Na+的重吸收,醛固酮含量升高会造成血浆中Na+浓度增大,血浆渗透压增大,吸水,维持血钠平衡,水积聚在体内,细胞外液增多,但不会导致组织水肿,D错误。
故选D。
20. 图是狗尿浓缩实验的结果。让狗大量饮水(图中箭头a所示)后,连续排出大量的尿;当将2.5% NaCl溶液10mL注射到颈动脉(图中箭头b所示)后,尿量暂时减少;当静脉注射脑垂体后叶提取物(图中箭头c所示)后,尿量也减少,下列分析正确的是( )
A. 2.5%的NaCl溶液注入动脉将会导致血浆渗透压降低
B. 2.5%的NaCl溶液注入动脉会导致抗利尿激素分泌增加
C. 从脑垂体后叶提取能减少尿量的物质是醛固酮
D. 本实验可证明水盐平衡接受神经和体液的共同调节
【答案】B
【解析】
【分析】当机体失水过多、饮水不足、食物过咸时,细胞外液渗透压升高,下丘脑渗透压感受器受到刺激增强,致使抗利尿激素分泌量增加,肾小管和集合管对水的重吸收作用增强。当机体饮水过多时,细胞外液渗透压降低,下丘脑渗透压感受器受到的刺激减弱,致使抗利尿激素分泌量减少,肾小管和集合管对水的重吸收作用减弱。
【详解】AB、哺乳动物的生理盐水浓度为0.9%,这一浓度相当于血液中无机盐的浓度,当动脉注射高浓度的(2.5%)NaCl溶液后,会导致血浆渗透压升高,可刺激下丘脑促进抗利尿激素的分泌,从而使尿量减少,A错误,B正确;
C、从脑垂体后叶提取能减少尿量的物质是抗利尿激素,不是醛固酮,C错误;
D、本实验是对狗脑垂体后叶提取物注射静脉后的反应,但不能证明水盐平衡接受神经和体液的共同调节,D错误。
故选B。
21. 研究表明:根横放时,根冠平衡石细胞中的淀粉体会沉降到细胞下侧,诱发内质网释放Ca2+到细胞质内,与钙调素结合,激活细胞下侧的钙泵和生长素泵,于是细胞下侧积累过多Ca2+和生长素,影响该侧细胞生长。下列叙述错误的是( )
A. 植物根部和茎部的生长素分布都可能受平衡石细胞的影响
B. 当内质网中初始Ca2+水平较低时,根横放时其向地性程度会减小
C. 平衡石细胞中的淀粉体最终将重力信号转换成合成生长素的信号
D. 太空微重力下,植物根部生长素仍能极性运输,但根生长失去向地性
【答案】C
【解析】
【分析】植物生长素的作用具有两重性,低浓度促进生长,高浓度抑制生长,同时还与植物器官的种类有关。由于受到重力的作用,近地侧生长素浓度高于远地侧,而根对生长素最敏感,所以近地侧生长素浓度高抑制生长,背地侧浓度低促进生长 。
【详解】A、题意显示,根横放时,根冠平衡石细胞中的淀粉体会沉降到细胞下侧,诱发内质网释放Ca2+到细胞质内,与钙调素结合,激活细胞下侧的钙泵和生长素泵,最终影响该侧细胞生长,表现为根向地生长,而茎会表现背地生长,据此可推测,植物根部和茎部的生长素分布都可能受平衡石细胞的影响,A正确;
B、题意显示,根横放时,根冠平衡石细胞中的淀粉体会沉降到细胞下侧,诱发内质网释放Ca2+到细胞质内,与钙调素结合,激活细胞下侧的钙泵和生长素泵,于是细胞下侧积累过多Ca2+和生长素,影响该侧细胞生长,据此可推测,当内质网中初始Ca2+水平较低时,根横放时其向地性程度会减小,B正确;
C、平衡石细胞中的淀粉体最终将重力信号转换成影响生长素分布的信号,进而引起植物的向性运动,C错误;
D、太空微重力环境下,植物根部生长素仍能极性运输,但玉米根部的生长素不能横向运输,因而根失去向地生长特性,D正确。
故选C。
22. 高等植物的生长发育会受光照、温度、重力以及水分等各种外界环境因素影响。转录组(主要为mRNA)测序已被广泛用于解析植物应对环境变化的机制。分析高粱转录组发现,干旱胁迫下其激素信号转导通路相关基因表达水平的变化趋势与高粱生理指标的变化趋势相吻合。下列相关叙述正确的是( )
A. 高等植物感知外界光照变化的色素主要分布在类囊体薄膜上
B. 干旱等环境因素可以充当诱导植物进行激素调节的外界信号
C. 干旱胁迫使植物体中与脱落酸调节相关的基因表达明显减弱
D. 高等植物能响应环境变化的根本原因是其体内含有各种激素
【答案】B
【解析】
【分析】植物的生长发育过程,在根本上是基因组在一定时间和空间上程序性表达的结果。光照、温度等环境因子的变化,会引起植物体内产生包括植物激素合成在内的多种变化,进而对基因组的表达进行调节。
【详解】A、植物感知外界光照变化的色素光敏色素,光敏色素是一类蛋白质,布在植物的各个部位,光合色素主要分布在叶绿体的类囊体薄膜上,A错误;
B、在干旱信号的诱导下,植物激素信号转导通路相关基因表达水平的变化趋势与高粱生理指标的变化趋势相吻合,说明干旱等环境因素可以充当诱导植物进行激素调节的外界信号,B正确;
C、脱落酸具有促进气孔关闭等作用,故干旱胁迫应该使植物体中与脱落酸调节相关的基因表达增强,C错误;
D、高等植物能响应环境变化的根本原因是其体内含有与各种激素合成相关的基因,是基因组在一定时间和空间上程序性表达的结果,D错误。
故选B。
23. 植物光敏色素是一种可溶性的色素—蛋白质复合体,有红光吸收型(Pr)和远红光吸收型(Pfr)。无活性的Pr在细胞质中合成,接受红光刺激后可转化为有活性的Pfr并转移到细胞核内,经一系列信号放大和转变,引起种子萌发、幼苗生长发育等生物学效应。足够高的 Pfr/(Pfr+Pr)比例对于维持叶片中的叶绿素水平是必要的。下列说法错误的是( )
A. 光敏色素接受光刺激并传递信号,进而启动相关基因表达并引起相关的生理反应
B. Pfr和Pr 的活性不同是由于光刺激引起光敏色素空间结构改变导致的
C. 光敏色素作为细胞膜受体接受光刺激并传递信号,进而启动相关基因表达并引起相关的生理反应
D. 增加红光照射可以提高低温时植物光合作用释放氧气的速率
【答案】C
【解析】
【分析】光敏色素是指吸收红光远红光可逆转换的光受体(色素蛋白质)。光敏色素分布在植物各个器官中,一般来说,蛋白质丰富的分生组织中含有较多的光敏色素。
【详解】A、光敏色素是一种可溶性的色素—蛋白质复合体,接受光刺激并传递信号,进而启动细胞核内相关基因表达并引起相关的生理反应,A正确;
B、接受红光刺激后无活性的Pr转变为有活性的Pfr,光敏色素的空间结构发生改变,活性也发生改变,B正确;
C、光敏色素的化学本质是蛋白质,细胞内分布比较丰富,不在细胞膜上,是接受信号的物质,一般分生组织细胞内比较丰富,C错误;
D、增加红光照射能提高Pfr/(Pfr+Pr)比值,有利于维持叶片中的叶绿素水平,有利于提高低温时植物光合作用释放氧气的速率,D正确。
故选C。
24. SPA1和COP1是参与拟南芥光反应调控的蛋白质,HY5是转录因子。在黑暗中生长的拟南芥幼苗通常表现为黄叶,称为黄化苗。光照影响拟南芥幼苗叶色的分子机制如图所示。下列分析正确的是( )
A. 分生组织富含光敏色素,植物都是通过光敏色素感知光信号的
B. 在黑暗和光照条件下,SPA1和COP1作用的机理和场所相同
C. 在黑暗条件下,可通过抑制HY5的降解来缓解幼苗发生黄化
D. 光照时,光敏色素被激活后通过结构变化直接影响基因的表达
【答案】C
【解析】
【分析】光敏色素是一类蛋白质(色素-蛋白复合体)分布在植物的各个部位,其中在分生组织的细胞内比较丰富。受到光照射后→光敏色素结构会发生变化→这一变化的信息传导到细胞核内→基因选择性表达→表现出生物学效应。细胞分裂素合成部位:主要是根尖。作用:①促进细胞分裂、②促进芽分化、侧枝发育、叶绿素合成。
【详解】A、分生组织富含光敏色素,光敏色素主要吸收红光和远红光,植物体内除了光敏色素,还有感受蓝光的受体,A错误;
BC、由图可知,黑暗环境中光敏色素与光照环境下光敏色素的结构不同,推测其接受光信号后,其空间结构会发生变化,并且根据图中信息推测光敏色素结构改变之后,进入细胞核内,抑制了HY5降解,HY5影响特定基因的表达,来缓解幼苗发生黄化;光照环境下,光敏色素通过核孔进入细胞核,抑制HY5降解,HY5影响特定基因的表达,使幼苗发生去黄化反应,B错误,C正确;
D、由图可知,光照环境下,进入细胞核的光敏色素抑制HY5降解,HY5影响特定基因的表达,使幼苗发生去黄化反应,所以光敏色素被激活后间接影响基因的表达,D错误。
故选C。
25. 研究发现,高温会影响拟南芥雄蕊生长,如图1所示。研究小组还探究了不同浓度的生长素对此现象的影响,结果如图2所示。下列说法错误的是( )
A. 分析图1可知,高温环境影响拟南芥的生长繁殖,导致结实率降低
B. 分析图2可知,实验的自变量是生长素的浓度,对照组的处理是施加等量的清水
C. 正常温度下,IAA对雄蕊的生长有抑制作用,浓度为10-7M抑制作用更明显
D. 施加IAA对正常温度和高温条件下拟南芥雄蕊生长的影响不同
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析:由图1可知,高温会影响拟南芥雄蕊生长。由图2可知,实验的自变量为温度和生长素浓度,因变量为雄蕊的长度。
【详解】A、分析图1可知,高温抑制雄蕊的生长,可能会导致自花授粉受阻,因此会影响拟南芥的自花传粉,导致结实率降低,A正确;
B、分析图2可知,实验的自变量是生长素的浓度和温度,该实验的实验材料是植物,故对照组的处理是施加等量的清水,B错误;
C、正常温度条件下,拟南芥雄蕊的长度多为2.0mm,而施加IAA后拟南芥雄蕊的长度为2.0mm、1.5~2.0mm,甚至出现了1.0~1.5mm,说明常温条件下施加IAA对拟南芥雄蕊的生长有一定的抑制作用,浓度为10-7M抑制作用更明显,C正确;
D、分析图2,正常温度下,用生长素处理可增加雄蕊长度在1.5~2.0mm的比例,减小雄蕊长度大于2mm的比例;高温条件下,用生长素处理,可增加雄蕊长度大于2mm的比例、雄蕊长度在1.5~2.0mm的比例也增加,同时雄蕊长度在0.5~1.0mm的比例减小,由此可知,施加IAA对正常温度和高温条件下拟南芥雄蕊生长的影响不相同,D正确。
故选B。
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$$
1. 某家系中有甲、乙两种遗传病,甲病是由两对常染色体上的等位基因A/a、B/b控制(A和B同时存在个体表现正常),乙病为单基因遗传病,由基因D/d控制。下图为该家系的遗传系谱图,其中I-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配所生的子代均不会患甲病,I-2不携带乙病基因。下列叙述正确的是( )
A. 乙病为伴X染色体隐性遗传,I-4可能为纯合子
B. 若某个体同时患甲病和乙病,则其基因型有10种可能
C. Ⅲ-2的一个初级精母细胞和一个次级精母细胞中可能都含有3个致病基因
D. Ⅲ-1与一个基因型为AaBbXdY男性婚配,后代中个体患病的概率为37/64
2. 已知基因a和基因b均可独立导致人体患血友病,a位于性染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱(不考虑X、Y 染色体的同源区段),图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果(A、B、a、b基因均只电泳出一个条带)。下列相关叙述正确的是( )
A. 条带③代表基因 b,条带④代表基因 a
B. 3号个体的基因型为bbXAXA或bbXAXa
C. 4号个体的B基因仅由父亲提供
D. 5号与基因型和3 号相同的女性婚配,他们生育一患血友病孩子的概率是 1/3
3. 下图为某种遗传病的家系图,该病与两对独立遗传的基因有关,且两对基因均可单独致病。两个联姻的家庭都不携带对方家庭的致病基因,所生后代患病的概率均为0。调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列叙述错误的是( )
A. 两对基因均位于常染色体上
B. 该遗传系谱图可作为上述两对等位基因独立遗传的证据
C. I-1 与I-2, I-3 与I-4, III-1 与Ⅲ-2的基因型两两相同
D. 若II-2 与II-5婚配, 其后代携带致病基因的概率为5/9
4. 某家系中存在甲、乙两种单基因遗传病(分别由A/a、B/b控制),如图1是该家系的遗传系谱图。现从该家系中选择三人,提取关于甲病和乙病的基因进行电泳(可以将不同类型的基因进行分离,四个基因处于四个不同的条带),已知类型1、2为一对等位基因,所得结果如图2所示。不考虑突变和交叉互换,下列叙述不正确的是( )
A. 甲病为显性遗传病,相关致病基因位于常染色体上
B. 若①为3号个体,②为4号个体,则③可能为1、9号个体
C. 若①为4号个体,②为1号个体,则③为8号个体
D. 若②为4号个体,则5号个体和6号个体再生一正常男孩的概率为1/8
5. 某家系既有甲遗传病患者(相关基因用A和a表示),也有乙遗传病患者(相关基因用B和b表示),已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因(B和b)进行核酸分子杂交,杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是( )
检测结果
Ⅰ-1
Ⅰ-2
Ⅰ-3
Ⅰ-4
Ⅱ-1
Ⅱ-2
Ⅱ-3
Ⅱ-4
Ⅱ-5
基因探针1
+
-
+
+
-
+
-
+
+
基因探针2
+
+
+
+
+
+
+
+
+
(注:+代表有相关基因,-代表没有相关基因)
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9
B. 乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病
C. 基因探针1用于检测B基因,基因探针2用于检测b基因
D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为1/2
6. 研究发现,FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰,避免mRNA被Y蛋白识别并降解,从而提高了鱼类的抗病能力。下列分析正确的是( )
A. mRNA的甲基化不会改变自身碱基序列和相应的表型
B. N基因mRNA的甲基化水平升高会抑制N基因的转录
C. 增强Y基因表达会导致细胞中N基因mRNA的数量减少
D. 给鱼类饲喂适量的FTO蛋白抑制剂有助于提高其抗病能力
7. 小鼠的黄色体毛受基因 Avy 控制,Avy 基因“上游”的调控序列(一段特殊碱基序列)决定基因的表达水平。这段调控序列有多个可被甲基化的位点,这些位点甲基化后,Avy 基因的表达就受到抑制。将黄色体毛小鼠(AvyAvy)与黑色体毛小鼠(aa)杂交,子代小鼠基因型相同,毛色却表现出从黄色向黑色的一系列过渡类型。下列叙述正确的是( )
A. 子代小鼠的甲基化修饰可以遗传给后代
B. Avy 基因的表达受到抑制越明显,小鼠体色越浅
C. 甲基化修饰导致 Avy 基因的碱基序列发生改变
D. 甲基化通过影响 DNA 聚合酶与调控序列结合抑制转录
8. 放射治疗后癌组织中特定基因发生DNA甲基化,导致基因的表达变化,使治疗效果不理想。已知有些甲基化转移酶DNMT可精准地给DNA添加甲基化修饰。现检测放射治疗前、中、后三个时期的癌组织中DNMT的相对表达量分别为0.1、0.6、0.18。下列叙述正确的是( )
A. 甲基化转移酶DNMT会改变DNA的碱基序列
B. 使用DNMT的抑制剂可能降低癌细胞的放射耐受性
C. 甲基化会使RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰
D. 通过对某基因添加甲基化修饰,可以提高该基因表达量
9. 在酿酒酵母中,组蛋白去乙酰化酶Sin3 HDAC以Rpd3S和Rpd3L两种多亚基复合物形式分别存在于基因编码区及启动子区域;在基因转录过程中,组蛋白甲基转移酶Set2被RNA聚合酶Ⅱ招募并甲基化H3K36位点,而Rpd3S通过识别H3K36me3修饰,跟随着RNA聚合酶Ⅱ行进并移除组蛋白尾巴赖氨酸的乙酰基,从而抑制隐性基因转录。下列叙述正确的是( )
A. 组蛋白甲基转移酶依赖于上游组蛋白乙酰化来防止隐性基因的转录
B. 组蛋白甲基化、乙酰化改变了基因的碱基排列顺序
C. Set2-Rpd3S通过联系组蛋白甲基化状态和去乙酰化进程来维持染色质的稳定性
D. RNA聚合酶识别并结合到mRNA的启动子区域
10. 在一个蜂群中,少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王,而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3 蛋白是 DNMT3 基因表达的一种 DNA 甲基化转移酶,能使DNA某些区域添加甲基基团(如下图所示)。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼虫将发育成蜂王,这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是( )
A. 胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
B. 蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关
C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合
D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变,从而使生物的性状发生改变
11. 人及其他哺乳动物对突发的声音或触觉刺激能瞬间诱发惊跳反射。惊跳反射的产生可以将机体多处肌肉收缩反应紧急调动起来,为进一步的防御反应做好准备。研究发现,耳蜗核—脑干中脑桥尾侧网状核—脊髓运动神经元这条神经通路对惊跳反射起重要作用。下列说法错误的是( )
A. 惊跳反射过程中,兴奋的传导和传递都是单向的
B. 脊髓运动神经元在惊跳反射的反射弧中属于传出神经
C. 惊吓引起的心跳加快、呼吸变化受自主神经系统支配,不受意识支配
D. 惊跳反射属于条件反射,使机体具有更强的预见性、灵活性和适应性
12. 测验眨眼反射是一种简便的、损害很小的、对临床极有价值的检查方法,医学上可用于各种疾患的脑干障碍及三叉神经、面神经障碍的诊断。下列叙述正确的是( )
A. 眨眼反射中枢在脊髓,不需要位于大脑中的中枢参与也能够完成
B. 只要反射弧结构完整,给予适当刺激,即可出现反射活动
C. 脑神经和脊神经都有传入神经和传出神经
D. 排尿反射和眨眼反射都是非条件反射,如果没有高级中枢的调控,排尿反射也可以排尿完全
13. 当眼睛遇到强光时,缩瞳神经兴奋,减少人射光量以保护眼底;当外界光线较弱时,扩瞳神经兴奋,增大入射光量以便看清物像,此过程称为瞳孔反射。此反射的神经中枢位于脑干。下列有关叙述错误的是( )
A. 瞳孔反射与眨眼反射的神经中枢均位于脑干
B. 缩瞳神经是副交感神经,扩瞳神经是交感神经
C. 瞳孔反射是非条件反射,对外界光线的强弱感觉产生于大脑皮层
D. 直接刺激缩瞳神经,也会发生瞳孔反射
14. 打喷嚏是一种重要的呼吸反射,感受器存在于鼻黏膜,传入神经是三叉神经,反射中枢主要是脑干中的呼吸中枢。下列有关说法正确的是( )
A. 打喷嚏与机体呼吸、心脏跳动一样受脑干的调控,主观意识控制力较差
B. 突触间隙中神经递质与受体的识别实现了电信号→化学信号→电信号的转变
C. 三叉神经末梢及其支配的相关肌肉共同构成了喷嚏反射的效应器
D. 喷嚏反射属于条件反射,能提高机体应对复杂环境变化的能力
15. 眨眼反射是一种由光、叩打等刺激引起的眼轮匝肌收缩反射,该反射的部分神经传导通路如图1所示,刺激正常人的一侧眼眶上部时,记录两侧眼下轮匝肌的肌电位变化,可记录到同侧轮匝肌先后出现早反应(R1)和晚反应(R2),对侧轮匝肌则会出现晚反应(R2),结果如图2。下列有关叙述错误的是( )
A. 当眼前有东西飞来时,经过训练的人能做到不眨眼,属于条件反射
B. 图2中同侧的R1总是先于R2出现,主要与通路中突触数量的差异有关
C. 某患者左侧面神经受损,刺激其左眼时,左、右眼轮匝肌均不会出现R1和R2
D. 图1中的三叉神经和面神经分别属于传入神经、传出神经,均属于外周神经系统
16. 血容量是血液中全部血细胞容量和血浆容量的总和。下图分别为血浆渗透压和血容量的变化对血浆中抗利尿激素(ADH)水平影响的示意图。下列说法错误的是( )
A 食物过咸和大量失血均能促进ADH分泌
B. ADH促进肾小管、集合管重吸收水利于血容量恢复
C. ADH的分泌对血容量变化的反应比对血浆渗透压变化的反应更敏感
D. 研究血容量变化对血浆ADH水平的影响时,血浆渗透压应始终保持相同
17. 低钠盐是以氯化钠、碘酸钾或碘化钾为原料,然后加入一定量氯化钾等化合物,低钠盐的钠含量比普通盐低1/3左右,钾含量较高,以减少同样重量食盐中钠的含量。食用低钠盐可以改善体内钠、钾、镁等的平衡状态,适合中老年人和高血压、心脏病患者。下列说法正确的是( )
A. 细胞内液渗透压主要依赖从食盐中摄入的Na+和Cl-
B. 摄入钠离子,对细胞外液渗透压影响大于细胞内液
C. 食盐摄入不足时肾上腺分泌醛固酮减少Na+的重吸收
D. 过量摄入低钠盐会抑制下丘脑分泌及垂体释放抗利尿激素
18. 高盐饮食后一段时间内,机体可通过调节饮水和泌尿使细胞外液渗透压回归到Na+摄入前的水平,但机体处于总Na+摄入多于排泄状态。长期的高盐饮食,可导致高血压。呋塞米能抑制肾小管对Na+、Cl-的重吸收,可用于治疗高血压。下列叙述错误的是( )
A. 细胞外液渗透压的维持主要依赖于Na+和Cl-
B. 静脉注射呋塞米,患者垂体合成并分泌的抗利尿激素会增加
C. 呋塞米通过加快排尿、减少血管中的血液量来降低血压
D. 呋塞米可能会抑制肾小管细胞上Na+、Cl-载体蛋白的活性
19. 心房钠尿肽(ANP)是由心房肌细胞合成并分泌的肽类激素,具有降低血压功能,它也能使集合管细胞膜上钠通道关闭,减少肾脏对水分的重吸收,还能够抑制醛固酮(固醇类激素)的合成和分泌。下列说法错误的是( )
A. ANP分泌较多会使血管处于舒张状态,副交感神经的活动此时可能占优势
B. 在钠平衡的调节过程中,ANP和肾上腺皮质分泌的醛固酮作用相互“抗衡”
C. ANP、醛固酮分别与不同受体结合并发挥作用后,会被灭活
D. 醛固酮含量升高会造成Na+、水积聚在体内,细胞外液增多而导致组织水肿
20. 图是狗尿浓缩实验的结果。让狗大量饮水(图中箭头a所示)后,连续排出大量的尿;当将2.5% NaCl溶液10mL注射到颈动脉(图中箭头b所示)后,尿量暂时减少;当静脉注射脑垂体后叶提取物(图中箭头c所示)后,尿量也减少,下列分析正确的是( )
A. 2.5%的NaCl溶液注入动脉将会导致血浆渗透压降低
B. 2.5%的NaCl溶液注入动脉会导致抗利尿激素分泌增加
C. 从脑垂体后叶提取能减少尿量的物质是醛固酮
D. 本实验可证明水盐平衡接受神经和体液共同调节
21. 研究表明:根横放时,根冠平衡石细胞中的淀粉体会沉降到细胞下侧,诱发内质网释放Ca2+到细胞质内,与钙调素结合,激活细胞下侧的钙泵和生长素泵,于是细胞下侧积累过多Ca2+和生长素,影响该侧细胞生长。下列叙述错误的是( )
A. 植物根部和茎部的生长素分布都可能受平衡石细胞的影响
B. 当内质网中初始Ca2+水平较低时,根横放时其向地性程度会减小
C. 平衡石细胞中的淀粉体最终将重力信号转换成合成生长素的信号
D. 太空微重力下,植物根部生长素仍能极性运输,但根生长失去向地性
22. 高等植物的生长发育会受光照、温度、重力以及水分等各种外界环境因素影响。转录组(主要为mRNA)测序已被广泛用于解析植物应对环境变化的机制。分析高粱转录组发现,干旱胁迫下其激素信号转导通路相关基因表达水平的变化趋势与高粱生理指标的变化趋势相吻合。下列相关叙述正确的是( )
A. 高等植物感知外界光照变化的色素主要分布在类囊体薄膜上
B. 干旱等环境因素可以充当诱导植物进行激素调节的外界信号
C. 干旱胁迫使植物体中与脱落酸调节相关的基因表达明显减弱
D. 高等植物能响应环境变化的根本原因是其体内含有各种激素
23. 植物光敏色素是一种可溶性的色素—蛋白质复合体,有红光吸收型(Pr)和远红光吸收型(Pfr)。无活性的Pr在细胞质中合成,接受红光刺激后可转化为有活性的Pfr并转移到细胞核内,经一系列信号放大和转变,引起种子萌发、幼苗生长发育等生物学效应。足够高的 Pfr/(Pfr+Pr)比例对于维持叶片中的叶绿素水平是必要的。下列说法错误的是( )
A. 光敏色素接受光刺激并传递信号,进而启动相关基因表达并引起相关的生理反应
B. Pfr和Pr 的活性不同是由于光刺激引起光敏色素空间结构改变导致的
C. 光敏色素作为细胞膜受体接受光刺激并传递信号,进而启动相关基因表达并引起相关的生理反应
D. 增加红光照射可以提高低温时植物光合作用释放氧气的速率
24. SPA1和COP1是参与拟南芥光反应调控的蛋白质,HY5是转录因子。在黑暗中生长的拟南芥幼苗通常表现为黄叶,称为黄化苗。光照影响拟南芥幼苗叶色的分子机制如图所示。下列分析正确的是( )
A. 分生组织富含光敏色素,植物都是通过光敏色素感知光信号的
B. 在黑暗和光照条件下,SPA1和COP1作用的机理和场所相同
C. 在黑暗条件下,可通过抑制HY5的降解来缓解幼苗发生黄化
D. 光照时,光敏色素被激活后通过结构变化直接影响基因的表达
25. 研究发现,高温会影响拟南芥雄蕊生长,如图1所示。研究小组还探究了不同浓度的生长素对此现象的影响,结果如图2所示。下列说法错误的是( )
A. 分析图1可知,高温环境影响拟南芥的生长繁殖,导致结实率降低
B. 分析图2可知,实验的自变量是生长素的浓度,对照组的处理是施加等量的清水
C. 正常温度下,IAA对雄蕊的生长有抑制作用,浓度为10-7M抑制作用更明显
D. 施加IAA对正常温度和高温条件下拟南芥雄蕊生长的影响不同
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