甘肃省陇南市部分学校2023-2024学年高三下学期押题考试（三模）化学试题

艳密★启用时 2024年普通高中学业水平选择性考试押题卷 化 学 中体 双氧者其家 特解议期： 新在地区弦科日的览型姑构和试是败量有所不同。本垫的树者考心别伪真体的需要，结合喜地高考翼脑 入青燕家，双氢青荔素均作发生水解反应 和驱型结构调经方者，精心设计置型储构，金新试国，最大限度策服仿真性、希用性和适用性。皮请这相 B双氯常蒿常分子中所有碳原子不可能共面 C该过程中缆原子的杂化方式变为即 可能用到的相对原子质量：H1C12018P31S32V51Ca64S%122 D与青燕素相比，双氢青高素具有更好的水溶性，疗效更佳一手相题，，信：6220 一，选择原：本题共14小题，每小题3分，共2分。每小题只有一个进项符合颜靠， 6常福下，K,[Fc(OH),]=1,0×10m,下列有关离子大量共存的分折正确的是 1.中华文化博大精深，蕴含箱许多化学知识。下列说法正确的是 项 粒子恒 分析 A“何意百旅刚，化为微指柔”中，径百冻”的钢的硬度比纯铁的硬度小 保酸的和相前的混合榨液中，州(N》■ 不胞大量共作，原因是耐酸较多，品酸德与H0实和 且"西底人醉忆灿家。飞氟丹数羽化中所型戏的丹置地数是由于岩屋中含有PO (CH COOH时，C.HC0,NHt,CO 00反应 C杭州第9届亚运会吉祥物厚罩”的名学源白良猪玉浆，玉辞的主要材度是钢停合金 1ma·L的氢水中，F"°50 不能大量共将，原因是F+20H一Fc0H:: D明荷花纹玉壶的雕剩过程中发生了化学变化 常墨下，H=了的溶流中，FK,B 能大且共存，原四是这三种真子之间不发生反应 2194年，的里奥一居里夹妇在核反应中用：粒子（氢核H®）麦击金属组，得到果，开创了人工放 0 用牌胜电股电前时，一开始镜带产生氧气的德大设共存，原因是在酸性吃侧性棉液中这四种高于之 对性核素的先河，其核反应为解Al+He→骨P+1,下列化学用语正确的是 帝惟中，S0,HCO5,Na*,OH 和不发生反应 A基特N原子的价层电子轨道表示式向回而 7.孩酰氯(POCL)是有机合成的催化剂，其制取原理为2PC,+0,一2POC或P,O:+6PC 且H和设有共赖偏，不是非极性分子 一10OC,P,O,分子的空间结构模型如图所示，下列说法钟误的是 C明的化学式为K:S0·L(S0,)⅓·24H0 AP,O分子中所有的原子都满足8电子经定结构 D.基志P原子中p能经的轨道总数为3 且12gP,O,中含有。键的数日为6Na(Na为阿伏如谢罗常数的值) 3章显化学实验技能是壶行科学探究的基本绿证，下列有关实较操作原理描述正确的是 CP,O,常用作干燥剂，但不可以用来干燥氢气 A实验室配制220mL0.160m0l+L-1第装二甲酸氢钾溶液，可恋用220mL规格的存量瓶 D.POC马可与CHCH,OH反应生成(CH.CH.O,PO B除去苯中湿有的萃酸，可加人厦水后过过 8下图为一种结神有趣的精神芦“分子，其中W,X,Y,Z四种元索位于同一主旅的相部周期X的 C哉销，落取，面结品和色谌法都可用于分离，提纯有机物 电负性大于Z,工业上利用沸点差异从空气中分离出Y的单质，E是短周期元素，E与Y的价电 D实骏室用热石灰与NH,NO固体溪合加热制取氢气 子数之和与Mg的质子数相同，W与E的电子结构相同，下列说法量误的是 4,类比迁移的思健方法可以操测许多物质的性质。但类比是相对的，不能违膏客观事实，下列炎 A分子中W,Y的杂化快道类型不相阿 比迁移结果正确的是 B第一电离能：W>E>X ANH分子的空间结构为三角维彩，则PC,分子的空间体构也为三角像形 CX的氯化物XH,的V5EPR模型为四面体形 BQ与浓蔬酸共热可制HC,湖I与浓硫酸共格可制H D.筒单离子华径W>E>Y C乙酸不能使酸性病锰酸坪溶液福色，则乙二酸也不能使酸性高恬酸钾溶该阁色 Q将少量CO,酒人C0箱液中生成H00,则将少量CO,通人CaCO)1溶藏中生成 9.化学反应原理与科学，技术，杜会和环境密纺相美。下列锐法正确的是 Ca(HCO) A某退度下，反应BC0,()BO(a)十C0,(g)巳达到平衡，压峰体机后达到新平衡时，C0: 5药物访构的修饰有助于新药的开发与利用。由背誉素可以获得双氢青篱素，其燮化过显示意图 的模度增大 如图所示。下列说法情退的是 B合成氨的反应塔与外加电醒的正投相连：并接持一定的电岳可以纯化防搁 C工业上用SO合成$O,增加氧气的量可提高S0,的利用率 化拿第】面（来8夏） XGK:有周拳 免单第2首（养8页》 XGK·指慧泰 D.已知反应30，(g心一20，(g)△H>0,则完全破坏等政量的02和O,中的化学键，0，需要的 13帆作为一种重要的益略性资额，在高科技尖端科学与深工氨城有 能量更多 着广泛的用途，饥主要制成饥快，用作钢铁合金，它具有德指化 10.室温下，用NS0溶液吸收SO,的过如图所景， 钢铁基体品放的作用，可从其氧化物中提取。右图是某种帆的氧 气中s0:Cc09 化物品体的立方品跑，已知：该昌体的密度为eg·cm,Na为 州0塔楼-的一应一向石得 阿伏加然萝席数的位。下列说法量误的是 AV位于元米周期表的第VB族 已知：Ku(HS0,)-1.54×10,Ke(HS0)=62×10,下列说法正确的是 B该氧化物的化常式为V0 L吸收短气后的溶表中：c(N)<2(S0)+2(HS0G)+2x(H,S0,) 五用Q.100mal,L-t的NS0,落液吸收S0.当溶液的pH=7时，溶液中：e(Na*)>e(S0) C若a点眼子的分数坐标为00,0)，则b点原子的分数坐标为（分，》 >e(H05>(H)=e(OH) 2X×10”m C检酒氧化”操作得到的产物的实验方来：满加氧化联溶液，看有白色沉淀生成，则说明已被氧化 D品路中距离最运的两个钱聚子的核同距为导×忍 D“沉淀"操作得到的上层清液中：(S0)<K,CS02 ,1Ga与A1同为第重A统元索，溶液中G*及其与OH形成的o网 C(OR cC)】 微粒的浓度分数▣随溶液pH变化的关系如图所示，已知 11.新保色电能中使用了最新研发的RSA(单原子钠 Q.1∞lL-的CH,00OH溶液的pH的为玉4，将温下，向景 米梅)作为电极活性物质的雀化别，使葡西脑和氧气之 NGa(OH),溶液中滴加码酸溶液，关于该过程的说法正确的是 间的反应顺利地构成了原电范，其工作原理如图所茶， AGa(OH)万的浓度分败一直不变 下列关于葡葡脑/Q燃料电池的说法量误的是 B反应G*十H0一Ga(OH)*+H*的平衡含数K的数量级为10 A电级b为燃料电池的负酸，发生氧化反应 C.pH-7(Na*)+3(Gm)+2c[Ga(OH)+]+e[Ga(OH)#]=Ga(OH)] B电极放电后，附还溶液的H增大 D,当溶藏中G*与Ga(OD,的浓度粗等时，c《CH,COO)>e(CH.COOH) 二，非选择题：本驱共4小题，共5移分。 C电极b的电极反 在-年 15(14分)山梨酸正丁酯具有解寿作用，可以减轻肝整负担，促进肝细胞修复，保护肝脏健球，实验 室用如图1所示装置（夹棒，加热装置省略）制备山案酸正丁留其方法原理如下， 0 OH D.该燃料电池清托标准状况下2之4LO,时，理论上可转化120g花萄糖 山型 正丁醇 型金正丁童 】2,探究氢硫及其化合物的性质，下列实教方案、现象和站论都正确的是 可能用到的有关数骤如下表所示。 选项 实始方室 是象 结伦 物面 相对分子黄量 密度/gmy 海点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.04 226 悬帝 特Fe(O,),得品溶于耗随酸后，流加KSCN 溶液变红 FNO)H已旋氧化安质 溶液 正丁醇 74 Q8283 117 溶 球三T附 168 Q26 155 麻溶 向的S0溶液和盐酸反应后的溶族中如人紧 色石在试液 溶准变红 说明秋酸已经过量 乙鞋 74 点714 34.6 希溶 有得个同城格的饶压中分湖充人网比倒的Y0和 一段明间后，两个烧 NO*品O的聘党存 实验步骤， 码Q,的惟合气体，井分别设省于药农和冷水中 互内的顾色图说不同 在限度 ①在三颈烧瓶中如人16,8g山聚酸，7.4g正丁醇，少盘独化剂和几粒端石，水裕加然三颈烧斯， 常围下，分料割定技度均为0.10l+L+的 说明K,(CHC00)> 使反应体系保持微棉 D 前者H小于后者 CHC00NH,和Na,SO第液的pH K,(H50g) ②回故4h后，停止加热和授拌，反应液冷却至室温。 ③德去催化剂和拂石，将滤虚倒人20的mL水中.加人50mL乙醚，倒人分被鼎斗中，分液。 化单第3（共多看） XG水·和难春 化第1页（具8页） XCK·机思春 ④分离出的有机层先用5%的NHCO,溶液洗膝至中性，阿用水洗涤分液，收集有机层， 状方计 ⑤在有机层中短入少量无水MgS0,静置片耐，过滤. ③将造液进行燕馆，除去杂质得到60g山聚酸正丁酯， 调5 目答下列问题： (1)仪器A的名称是 :仪器B的作用是 ,冷却水由 〔填“m 皮n"门口通人， (2)洗涤.分液过程中，加人NHCO,溶液的日的是 !若改为加人过显 。开扇气闭K,h开启气阀K:,语人高压H:c关闭气周Kd开启气蓉K NOH的旅溶液，是吾可行？ (填可行或“不可行)，惊因是 飞开府气创K,通人高压H:【关闭气网Kg开启瓷并浴 点拆下银体 ()步置口中高压H,可以从花液中置换出全属C4,而无法置换出金属Z,请结合方程式说明 (3)在步赛⑤中加人少量无水MgS0,的目的是 其原因， (4)在步理@中进行蒸馏，蒸馏至10℃时除去的奈质是」 (5》现数250gCS0,·5H0样品，加格分解，分解过 (5)本实验中，山梨被正丁脑的产水是（精确至Q1%). 程的热重曲线（样品质量随组度变化的曲级）如图2 (6)碳元素能形成许多物质，干冰(C0)的品胞结构如图2所示，若该品胞边 所紧，生规C0的温度范田为 长为日pm,则千冰品体的密度为二8·m。(已知：1m一 1000℃时发生反应的化学方程式为 10"am,N为同伏加德罗常数的值) 代 16,(15分)某研究小如拟硫化钢精对（含Z山，Fe元素的杂质）为主要原料备Cu 17.(14分)孝乙格是用来H备重要亮分子聚辈乙烯的原料。 周2 赖，其流程如下， 以水蒸气作稀释刺、在催化剂存在的条件下，乙苯馆化氢可生酸苯乙烯，可能发生如下两个 回可器。通宾激性国图 反应： 主反度CHCH(g)CH,CH-CH(g)十H(g)△H=十117.5l+eal4 烟1 霸口 少显Ⅱ 巳知，0减化钢精W在验性条件下与氧气的反应为20S+0,+2H30 -200+2s+2H0. 闔反应CHCH(g+H(g)C,HCH,(g)+CH(g)△H: ⊙全属氯氯化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表所示。 日答下列问题： (1)已知：在298K.101Pa条件下，某些物质的相对能量（△HD变化关系如图1所示，则上述反 金属氢氧化物 FeOH), COH): Zn(OH): 废中的△H:- kJ.mol" 界搅约H 1.9 42 62 lmJ+ne门 沉旋觉全的H 32 67 82 CHCHRCHOHO 猛农对 目答下到问题： (1)岁骤1中通人0采用高压的原烟是 .球 植0设0道0路 (2)下列说法正确的是（填字母》. CHI A步程I中过滤得到的辣流中含有S 图1 器1 B步深1中用NH谓节pH的至4.使F“,2Za*沉淀完全 n(H:O) C岁擦Ⅲ中增大溶液的酸度不利于C:生成 (2)在不同的遥度条件下，以水经比，一9授料，在喷反应答中发生乙苯股氢反应。 D为加快过滤违率，舌用玻璃牌对词斗中的沉淀进行充分授并 硬反应酱可以通过多孔硬移妻马，提高乙苯的平衡转化本，其原理如图2所示，已知：比移 (3)步耀1，Ⅲ箭要使用高压反应釜装置（如图1）。步骤Ⅲ中，甘先关彻出气口，向高压反应釜中 通入罗定花速的H,然后通过控制气阀K或K,维持反搜爱中的压强为30X1心Pa,请 出率Y6)一×1o%. 给出反应过程中的操作排序：g一++一+心一一· ①若赵略副反成，推持体系总岳蛋·恒定，在祖度为T时，乙苯的平衡转化举为a.H:的移出 率为6，则在该温度下主反应的平衡常数K,一（用含ab,p的代数式表示》。[对于 免学第5系（具8更 XGK,村超喜 先学累6页（养8置》 XGX·杆题寒 气相反应，用某组分B的平街医强(B)代昔物质的量浓良《B),也可表示平街常数，记作 OH K,如p(B助一P·x(B),P为平衡总压强(B)为平衡系线中B的物质的量分数] 已知：RBe R-C-R ②乙萃的平衡转化率增长百分数与H:的移出常在不同温度条件下的关系如下表： 增长百分数/% 基度/℃ 回答下到问题： 700 950 1000 (1)B中所含官能用的名称为 H移出率/% (2)D的体构简式是 6的 843 4.38 277 (3》下列说法给溪的是 (填字母)。 8购 1低名 6,1 38 名A+B的过巴是为了保护一NH 0 27 7.1 4.39 bE→F的反应类型是消去反应 高温下影反应程发极不酱甜度高于50℃时，乙苯的平衡转化本随比的移出率的变化改 c可通过红外光诺法区别G和H 变程度不大，原因是 dH的分子式是C:H,F,CINO,易溶于水 ③下列说法正确的是 《填字母). (》C+D的化学方程式是 入生成比的总物质的量与苯乙熔相等 B因为H被分离至痛离区，故反应雅中不发生副反应 C在恒容的膜反应鞋中，其他条件不变，增大水经比，可提高乙苯的转化半 (5)N( )是该抗艾滋药物另一种合成路线的中同体，符合下列条件的N的同分 D.服反应器可障低主反应的话化能，提高主反应的选择性 0 (3)一种将电氧化法和电还原法联合处理金甲蜃的废水的装置如图3所示， H 异构体有一种。 ①有两个大元环，其中一个是苯环 ⑦H一NMR谱是示有5种不璃化学环境的氢原子 ⊙口和一0H不施连接在问一个聚原子上 ①两：的电极反应为 阳候的电银反应为 (6)以〔 和CH,CH0为原料.设计一条合成 的路伐（无机试剂，有机溶剂 NH 色当外电路通过Q2m©电子到，理论上能处理的甲醛的质量为 任选》. 18.(15分)化合物H是一种达艾溢病药物，某课题组设计的一条合成路线如下， G 化学第7面（供8百） XGK·加藏春 化华第多英（兴8直）