精品解析：山西省名校联考2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题

2023~2024学年高一5月质量检测卷 生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章第1节。 一、选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说—演绎法”。下列叙述正确的是（ ） A. 孟德尔首先提出假说，并据此开展豌豆杂交实验 B. 孟德尔提出了“生物的性状是由基因决定的”这一假说 C. “F1（Dd）产生数量相等的雌雄配子”属于推理内容 D. 孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法中的实验验证阶段 2. 某生物研究小组利用甲、乙两个容器模拟孟德尔两对相对性状的杂交实验。甲容器中放置两种小球，球上标记A、a；乙容器中放置两种小球，球上标记B、b。每次从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况，重复多次实验并计算各种组合间的比例。下列叙述错误的是（ ） A. 小球的字母表示配子中基因的种类 B. 每个容器中的两种小球数量应相等 C. 重复的次数越多，组合间的比例越接近1：1：1：1 D. 容器最好透明，易于抓取，每次抓取后，需要将小球放回原桶中 3. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色对蓝色为完全显性，由一对位于常染色体上的等位基因控制。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（妻子的父母皆为褐眼，且有一个蓝眼的弟弟）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的概率是（ ） A 1/2 B. 1/4 C. 1/3 D. 1/6 4. 豇豆是两性花，是雌雄同株的植物，其子叶颜色由一对等位基因B、b控制，基因型为BB的植株子叶表现为深绿色，基因型为Bb的植株子叶表现为浅绿色，基因型为bb的植株子叶表现为黄色并在幼苗阶段死亡。豇豆叶锈病的抗性由一对等位基因T、t控制，两对性状遗传的实验结果如下表。下列叙述错误的是（ ） 组合 F1的表型及植株数 甲 深绿不抗病×浅绿抗病 深绿抗病221株，浅绿抗病218株 乙 深绿不抗病×浅绿抗病 深绿抗病110株；深绿不抗病109株； 浅绿抗病107株；浅绿不抗病113株 A. 组合甲亲本中浅绿抗病植株的基因型是BbTT B. 组合乙亲本中浅绿抗病植株的基因型是BbTt C. 若让组合甲F1中的浅绿抗病植株自交，则F2的成熟植株中抗病：不抗病=2：1 D. 若让组合乙亲本浅绿抗病植株连续自交三代，则F3成熟植株中子叶浅绿色植株所占比例为2/9 5. 下列关于观察细胞减数分裂实验的叙述，错误的是（ ） A. 用植物的雄蕊制成的装片比用雌蕊制成的装片更容易找到处于各个分裂时期的细胞 B. 用豌豆的雄蕊作为材料制成装片，能观察到同源染色体联会形成四分体的过程 C. 用蝗虫的精巢作为材料制成装片，在视野中可能会看到处于有丝分裂时期的细胞 D. 装片制作过程中需要用甲紫溶液或醋酸洋红液等碱性染料对染色体进行染色 6. 如图表示某高等动物细胞分裂示意图（图中显示部分常染色体）。下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞的名称为次级精母细胞 B. 该细胞中有四条姐妹染色单体，无同源染色体 C. 该动物的基因型为AABb或AaBb D. 若该动物基因型为AaBb，则形成该细胞的过程中可能发生了基因突变或互换 7. 人类的某些疾病总是和性别相关联，生物常见的性别决定方式为XY型和ZW型。下列叙述正确的是（ ） A. 红绿色盲男性患者产生的精子不一定含有色盲基因 B. XY型性别决定的生物体细胞内都含有两条异型的性染色体 C. 人类生男生女取决于父方，鸟类也一样 D. 生物的性别都由性染色体决定，无性别之分的生物都没有性染色体 8. 下列所描述的现象不能用正反交实验得出结论的是（ ） A. 判断某一基因位于细胞质中还是细胞核的常染色体上 B. 判断某一基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上 C. 判断某一具有致死效应的配子是雌配子还是雄配子 D. 判断某一基因位于常染色体上还是XY同源区段上 9. 如图为赫尔希、蔡斯设计的T2噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验过程简图。下列叙述错误的是（ ） A. 35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，实验中不能用14C来标记噬菌体的DNA B. 噬菌体侵染大肠杆菌后，利用大肠杆菌的DNA合成噬菌体的蛋白质外壳 C. 离心后大肠杆菌主要存在于沉淀物中，噬菌体主要存在于上清液中 D. 若保温培养的时间过长，会导致b管的上清液中放射性增强 10. 沃森和克里克于1953年成功构建了DNA双螺旋结构模型，这在生物学的发展史中具有里程碑式的意义。下列叙述中与DNA结构特点相匹配的一项是（ ） A. 链状双链DNA分子的每条链都有一个游离的磷酸基团 B. 双链DNA分子每条链中的磷酸基团都和两个脱氧核糖相连 C. 双链DNA分子的每条链上相邻的两个碱基通过磷酸二酯键相连 D. DNA双螺旋结构模型中，碱基排列在外侧，磷酸和脱氧核糖排列在内侧 11. 科学家曾推测DNA的复制方式有“全保留复制”“半保留复制”和“分散复制”三种（如图）。在含有14NH4Cl的培养液中生长的大肠杆菌，其DNA分子经离心后均为轻密度带，表示为15N/15N—DNA；在含有15NH4Cl的培养液中生长的大肠杆菌，其DNA分子经离心后均为重密度带，表示为15N/15N—DNA；若DNA分子的一条链含14N、另一条链含15N，经离心后则为中密度带，表示为14N/15N—DNA。科研人员将若干DNA分子全被15N标记的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中培养，让其连续繁殖两代，得到子代Ⅰ和子代Ⅱ，每繁殖一代后，将得到的子代DNA经密度梯度离心处理后，通过查看在离心管中出现的DNA条带的位置以确定DNA的复制方式。下列叙述错误的是（ ） A. 若子代Ⅰ的DNA离心条带出现一条轻密度带和一条重密度带，则说明DNA的复制方式不是半保留复制 B. 若子代Ⅰ的DNA离心条带只有一条中密度带，由此可判断DNA的复制方式不是全保留复制 C. 若子代Ⅰ的DNA离心条带仅有一条中密度带，则须继续观察离心后子代ⅡDNA条带位置才能确定其复制方式 D. 若不检测子代Ⅰ的条带，直接将子代Ⅱ的DNA分子解旋成脱氧核苷酸链后再进行离心，则能直接确定出DNA的具体复制方式 12. DNA复制过程中首先需要进行双链解旋，当DNA解旋形成单链，一种称为“单链DNA结合蛋白（简称SSB）”的蛋白质便会立即与单链DNA结合，结合在单链DNA上的SSB能阻止两条单链DNA重新形成双螺旋，有助于维持单链状态。研究表明，SSB之间具有协同效应，即一个SSB的结合会促进下一个SSB与单链DNA的结合。下列叙述正确的是（ ） A. SSB和解旋酶共同催化DNA双链的解旋过程 B. 第一个SSB与单链DNA结合后，后续的SSB与该单链DNA的结合将变得更容易 C. 与单链DNA分子结合的蛋白质都可称为单链DNA结合蛋白 D. SSB通过和单链DNA的碱基配对从而阻止原DNA两条链重新形成双螺旋 13. 2023年诺贝尔生理学或医学奖颁发给了对mRNA疫苗技术作出重要贡献的两位科学家。下列有关真核生物中mRNA形成过程的叙述，正确的是（ ） A. 转录时需要先通过解旋酶将DNA双螺旋结构打开 B. 同一DNA分子上的不同基因都以同一条DNA单链为模板进行转录 C. 转录过程中RNA聚合酶与DNA复制过程中DNA聚合酶的结合位点均在DNA分子上 D. 以DNA为模板形成的分子通过核孔出细胞核，这一过程不具有选择性 14. 对于编码蛋白质的基因来说，其表达过程包括转录和翻译。下列关于翻译过程的叙述，正确的是（ ） A. 每个核糖体上只有一个tRNA结合位点 B. 翻译过程必须有tRNA、mRNA和rRNA的共同参与 C. 一个核糖体上可以同时结合多条mRNA以便同时合成多条肽链 D. 与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是A→T 15. 图中①~③表示生物体中遗传信息流动过程，下列叙述错误的是（ ） A. 对真核生物来说，并非每个细胞中都可以完成①②③过程 B. 过程②产生的三种RNA由于都是单链结构，因此都不含有氢键 C. 过程③密码子和反密码子之间会发生碱基互补配对 D. 已知HIV是逆转录病毒，则其在宿主细胞内也可发生①②③过程 16. DNA甲基化修饰是DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下使基因沉默，从而改变遗传表现。下列叙述错误的是（ ） A. 在胞嘧啶上添加甲基没有改变DNA分子原有的碱基序列 B. DNA甲基化修饰可以调控基因的选择性表达，进而调控分化细胞的功能 C. DNA甲基化修饰可能会抑制基因的表达，从而影响生物的性状 D. DNA甲基化修饰一定会遗传给后代，使后代出现同样的表型 17. 人的血红蛋白中有一种α珠蛋白，某一患者的α珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT，导致α珠蛋白链很容易被破坏，进而引发慢性溶血。下列叙述正确的是（ ） A. 上事例说明发生基因突变后必然引起生物性状的改变 B. 该患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 C. 该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换 D. 引起该患者有溶血现象的直接原因是其细胞中的α珠蛋白链增多 18. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，结肠上皮细胞癌变后，细胞膜上的GLUT蛋白数量增加。如图表示结肠癌细胞的部分代谢过程，字母表示物质，虚线表示与正常细胞相比癌细胞中会加强的异常代谢过程。下列叙述正确的是（ ） A. 根据图示可以判断出物质A丙酮酸，GLUT蛋白是一种受体蛋白 B. 由图可知，结肠癌细胞内多种代谢过程强于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 C. 由图可知，结肠癌细胞中无氧呼吸强度增加，葡萄糖消耗量减少，这可快速为癌细胞供能 D. 开发药物，靶向破坏癌细胞膜上的GLUT蛋白，遏制癌细胞葡萄糖的供应可以是治疗结肠癌的思路 19. 下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 减数分裂过程中会发生基因重组进而形成多种类型配子 B. 基因型为AaBb的个体自交，后代有9种基因型的根本原因是基因重组 C. 基因重组能够产生新基因型和新性状，不能产生新基因和重组性状 D. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，受精作用实现了基因重组 20. 家蚕（ZW型，2n=56）雄蚕具有食桑量低、结茧率高的特点，故生产中饲养雄蚕具有更高经济效益。蚕卵（受精卵）壳的颜色受sch基因控制，单个sch基因突变后，雄蚕卵壳仍为黑色，而雌蚕卵壳变为巧克力色且遇高温不能孵化而死亡。进一步研究表明，酪氨酸羟化酶是合成黑色素的关键酶，且具有高温应激功能（高温刺激下能使相关基因表达量增加，从而降低高温对机体的影响）。野生型雄蚕（黑壳卵）与常温下孵化的sch基因突变雌蚕（巧克力色卵壳）杂交得到F1，F1自由交配得到F2，下列叙述错误的是（ ） A. 对家蚕进行基因组研究，需要针对29条染色体进行 B. sch基因位于Z染色体上，且该基因发生隐性突变 C. 若F2在高温条件下孵化，黑色卵壳雄蚕占孵化所得个体的1/2 D. 推测sch基因突变可能抑制了酪氨酸羟化酶的合成，导致合成黑色者减少 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 21. 图1是某高等动物个体甲体内（基因型为AaXWY）进行细胞分裂时某一时期的细胞示意图（图中只画出部分染色体），图2表示该动物不同细胞的染色体与核DNA的数量关系，图3表示该种动物另一个体乙（基因型为AaBb）减数分裂过程简图（A~G表示细胞，①~④表示过程）。回答下列问题： （1）图1细胞分裂产生的子细胞的名称为_____，图1细胞对应于图2中的细胞_____（填字母）。 （2）图2中，d可表示的细胞分裂时期是_____，一定既含有同源染色体又含有姐妹染色单体的是细胞_____（填字母）。图2中进行减数分裂过程的细胞排列顺序依次为_____（用字母和箭头表示）。 （3）若个体甲经过减数分裂产生了一个基因型为AYY的精细胞，产生这种精细胞的原因是_____（需说明时期和染色体行为变化），若仅考虑这一次异常，则同时产生的其他精细胞的基因型是_____。 （4）若个体乙中基因A和b在同一条染色体上，基因a和B在另一条同源染色体上，该卵原细胞分裂过程中该对同源染色体发生了一次染色体互换（一次互换最多交换一对等位基因，且交换的等位基因为A/a或B/b），产生D细胞的基因组成为Ab，不考虑其他变异，则E细胞的基因组成为_____。 22. 血友病性关节炎是一种人体凝血功能异常导致的关节内反复出血，最终引起关节退行性病变的遗传病。人类的血友病性关节炎由位于X染色体上非同源区段的一对等位基因控制（用XH/Xh表示）。如图为某血友病性关节炎患者的家族系谱图，回答下列问题（不考虑突变）： （1）检查发现所有与Ⅰ2基因型相同的女性的凝血功能均正常，由此可知，血友病性关节炎是一种伴X染色体性_____遗传病，Ⅰ2的基因型是_____。 （2）Ⅱ2和Ⅱ3的四个子女均不患血友病性关节炎，可推测Ⅱ3基因型为_____的概率很大。 （3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，若为女孩，患血友病性关节炎的概率为_____；若Ⅲ1与一患该病的男性婚配，生育凝血功能正常孩子的概率为_____。 （4）已知Ⅲ6为白化病（常染色体隐性遗传病）患者，她的父母均不患白化病且Ⅲ5也不患白化病，则Ⅲ5与一表现正常但同时携带有白化病和血友病性关节炎致病基因的女性婚配，只考虑这两种遗传病，生育一个两病皆患男孩的概率是_____，生育一个男孩只患一种病的概率是_____。 23. 格里菲思以小鼠为实验对象，研究肺炎链球菌的致病情况。回答下列问题： （1）肺炎链球菌和小鼠细胞相比，在结构上最主要的区别是_____。 （2）S型肺炎链球菌能使小鼠死亡和其细胞外的结构_____有关，该结构所含的物质的化学本质是_____，该物质_____（填“能”或“不能”）使小鼠直接致死。 （3）格里菲思将R型活菌与加热杀死的S型细菌混合后注射入小鼠体内，发现小鼠死亡，且能从小鼠体内分离得到活的S型细菌，其原因是_____。 （4）格里菲思由实验结果推测肺炎链球菌细胞中存在某种有活性的物质——“转化因子”。若要寻找这种“转化因子”到底是什么，可用R型和S型肺炎链球菌为材料在培养基中开展实验进行探究，请简要写出实验思路：_____。 24. 图甲表示细胞内进行的重要生理活动，A~C表示相关过程，a、b、①~⑧表示相关物质和结构；图乙表示中心法则图解，①~⑤表示相关过程。回答下列问题： （1）过程A表示DNA的_____过程，与图乙中过程③所用的原料_____（“相同”或“不同”），两过程的不同点是_____（答两点）。 （2）图甲中过程B和C分别对应图乙中过程_____，真核生物核基因表达时，过程B和C_____（填“能”或“不能”）同时发生，从真核细胞的结构方面分析其原因是_____。 （3）图甲中C过程的方向是_____（填“从左到右”或“从右到左”），形成的产物⑦_____（“相同”或“不同”），原因是_____。 （4）研究发现，某生物体内的核糖体每秒可翻译16个氨基酸，这就意味着核糖体沿着mRNA每秒至少可读取约_____个核糖核苷酸。 25. 水稻为雌雄同株的植物，是我国重要的粮食作物，培育水稻优良品种是保障国家粮食安全的重要措施之一。科研人员将野生型窄叶水稻种子搭乘返回式卫星进行育种，利用太空中的各种宇宙射线诱发种子产生变异，获得了宽叶水稻，提高了水稻的产量。回答下列问题： （1）宇宙射线属于诱发基因突变的_____（填“物理因素”“化学因素”“生物因素”）。研究发现，用射线处理水稻幼苗后，可使水稻某染色体同一位点产生多种不同的等位基因，这体现了基因突变具有_____的特点；基因突变还可能发生在细胞内不同的DNA分子上，这体现了基因突变具有_____的特点。 （2）水稻基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。基因M转录时的模板位于_____（填“a”或“b”）链中。基因R转录的方向是_____（填“从左到右”或“从右到左”），若b链中箭头所指碱基T突变为A，其对应的密码子将突变为_____。已知突变前后编码的氨基酸均为亮 氨酸，原因是_____。 （3）现已证实宽叶水稻为基因突变的结果，为确定宽叶突变是显性突变还是隐性突变，请设计最简便的实验思路并预期实验结果（不考虑隐性基因直接突变为显性纯合子的情况）。 实验思路：_____ 预期实验结果：_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023~2024学年高一5月质量检测卷 生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章第1节。 一、选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说—演绎法”。下列叙述正确的是（ ） A. 孟德尔首先提出假说，并据此开展豌豆杂交实验 B. 孟德尔提出了“生物的性状是由基因决定的”这一假说 C. “F1（Dd）产生数量相等的雌雄配子”属于推理内容 D. 孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法中的实验验证阶段 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、孟德尔开展豌豆杂交实验后发现问题，提出假说，A错误； B、孟德尔提出了“生物的性状是由遗传因子决定的”这一假说，B错误； C、“F1（Dd）产生数量相等的显隐性配子”属于推理内容，C错误； D、孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法中的实验验证阶段，结果确实产生了两种数量相等的类型，D正确。 故选D。 2. 某生物研究小组利用甲、乙两个容器模拟孟德尔两对相对性状的杂交实验。甲容器中放置两种小球，球上标记A、a；乙容器中放置两种小球，球上标记B、b。每次从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况，重复多次实验并计算各种组合间的比例。下列叙述错误的是（ ） A. 小球的字母表示配子中基因的种类 B. 每个容器中的两种小球数量应相等 C. 重复的次数越多，组合间的比例越接近1：1：1：1 D. 容器最好透明，易于抓取，每次抓取后，需要将小球放回原桶中 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、小球的字母表示配子中基因的种类，A正确； B、每个容器中的两种小球数量应相等，表示等位基因中显性基因与隐性基因数量相等，保证抓取显性基因和隐性基因的概率相同，B正确； C、该实验模拟AaBb的个体形成的配子种类，重复的次数越多，组合间的比例越接近1：1：1：1，C正确； D、容器最好不透明（避免主观因素对实验结果产生影响），易于抓取，每次抓取后，需要将小球放回原桶中，D错误。 故选D。 3. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色对蓝色为完全显性，由一对位于常染色体上的等位基因控制。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（妻子的父母皆为褐眼，且有一个蓝眼的弟弟）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/3 D. 1/6 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意，人眼的虹膜的褐色是由显性基因控制，蓝色是由隐性基因控制，假设褐色和蓝色分别受A、a控制，则蓝眼男人的基因型为aa；由于妻子（为褐眼）的父母皆为褐眼A_，且有一个蓝眼aa的弟弟，说明其父母均为Aa，则妻子为1/3AA，2/3Aa。 【详解】由题意可知，蓝眼男人的基因型为aa；由于妻子（为褐眼）的父母皆为褐眼A_，且有一个蓝眼aa的弟弟，说明其父母均为Aa，则妻子为1/3AA，2/3Aa，这对夫妇生下蓝眼aa孩子的概率是2/3×1/2=1/3，ABD错误，C正确。 故选C。 4. 豇豆是两性花，是雌雄同株的植物，其子叶颜色由一对等位基因B、b控制，基因型为BB的植株子叶表现为深绿色，基因型为Bb的植株子叶表现为浅绿色，基因型为bb的植株子叶表现为黄色并在幼苗阶段死亡。豇豆叶锈病的抗性由一对等位基因T、t控制，两对性状遗传的实验结果如下表。下列叙述错误的是（ ） 组合 F1的表型及植株数 甲 深绿不抗病×浅绿抗病 深绿抗病221株，浅绿抗病218株 乙 深绿不抗病×浅绿抗病 深绿抗病110株；深绿不抗病109株； 浅绿抗病107株；浅绿不抗病113株 A. 组合甲亲本中浅绿抗病植株的基因型是BbTT B. 组合乙亲本中浅绿抗病植株的基因型是BbTt C. 若让组合甲F1中的浅绿抗病植株自交，则F2的成熟植株中抗病：不抗病=2：1 D. 若让组合乙亲本浅绿抗病植株连续自交三代，则F3成熟植株中子叶浅绿色植株所占比例为2/9 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解答。 【详解】A、甲组中深绿不抗病植株与浅绿抗病植株杂交，子代均为抗病植株，说明抗病性状相对于不抗病性状为显性，亲本的基因型为BBtt×BbTT，A正确； B、乙组中后代抗病：不抗病=1：1，属于测交，亲本的基因型为BBtt×BbTt，B正确； C、组合甲F1中抗病植株的基因型均为Tt，因此其自交后代中抗病：不抗病=3：1，C错误； D、浅绿植株基因型为Bb，由于基因型为bb的植株在幼苗阶段死亡，Bb自交子代成熟植株中有1/3BB、2/3Bb，再自交一代，F2成熟植株中有 3/5BB、2/5Bb，再自交一代中，F3成熟植株中有7/9BB、2/9Bb，即F3成熟植株中子叶浅绿个体所占比例为2/9，D正确。 故选C。 5. 下列关于观察细胞减数分裂实验的叙述，错误的是（ ） A. 用植物的雄蕊制成的装片比用雌蕊制成的装片更容易找到处于各个分裂时期的细胞 B. 用豌豆的雄蕊作为材料制成装片，能观察到同源染色体联会形成四分体的过程 C. 用蝗虫的精巢作为材料制成装片，在视野中可能会看到处于有丝分裂时期的细胞 D. 装片制作过程中需要用甲紫溶液或醋酸洋红液等碱性染料对染色体进行染色 【答案】B 【解析】 【分析】观察减数分裂应该选取植物的雄蕊或动物的精巢；制作装片的步骤：解离、漂洗、染色、制片。 【详解】A、雄配子远多于雌配子，用植物的雄蕊制成的装片比用雌蕊制成的装片更容易找到处于各个分裂时期的细胞，A正确； B、由于解离过程细胞已经死亡，用豌豆的雄蕊作为材料制成装片，不能观察到同源染色体联会形成四分体的过程，B错误； C、精原细胞既能进行有丝分裂又能进行减数分裂，用蝗虫的精巢作为材料制成装片，在视野中可能会看到处于有丝分裂时期的细胞，C正确； D、装片制作过程中需要用甲紫溶液或醋酸洋红液等碱性染料对染色体进行染色，以便于观察，D正确。 故选B。 6. 如图表示某高等动物细胞分裂示意图（图中显示部分常染色体）。下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞的名称为次级精母细胞 B. 该细胞中有四条姐妹染色单体，无同源染色体 C. 该动物的基因型为AABb或AaBb D. 若该动物基因型为AaBb，则形成该细胞的过程中可能发生了基因突变或互换 【答案】D 【解析】 【分析】图中细胞无同源染色体，着丝粒分裂，细胞质均等分裂，为次级精母细胞或极体。 【详解】A、图中细胞无同源染色体，着丝粒分裂，细胞质均等分裂，为次级精母细胞或极体，A错误； B、该细胞中着丝粒分裂，无姐妹染色单体，B错误； C、该细胞为AABb，说明该动物的基因型为AABb或AaBb（发生交叉互换），也有可能为AABB或Aabb或AABb或AaBb（发生基因突变或互换），C错误； D、若该动物基因型为AaBb，则形成该细胞的过程中可能发生了基因突变或互换，D正确。 故选D。 7. 人类的某些疾病总是和性别相关联，生物常见的性别决定方式为XY型和ZW型。下列叙述正确的是（ ） A. 红绿色盲男性患者产生的精子不一定含有色盲基因 B. XY型性别决定的生物体细胞内都含有两条异型的性染色体 C. 人类生男生女取决于父方，鸟类也一样 D. 生物的性别都由性染色体决定，无性别之分的生物都没有性染色体 【答案】A 【解析】 【分析】生物的性别不都由由性染色体决定，性染色体决定性别的方式有XY型和ZW型，动物大多数属于XY型，鸟类属于ZW型。 【详解】A、红绿色盲男性患者产生的精子由X或Y两种，含Y 的不含色盲基因，所以不一定含有色盲基因，A正确； B、XY型性别决定的生物体细胞内雌性体内包含两条同型的性染色体，B错误； C、人类生男生女取决于父方（Y染色体），鸟类取决于母方（W染色体），C错误； D、生物的性别不都由由性染色体决定，有些没有性染色体，由染色体组决定等，D错误。 故选A 8. 下列所描述的现象不能用正反交实验得出结论的是（ ） A. 判断某一基因位于细胞质中还是细胞核的常染色体上 B. 判断某一基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上 C. 判断某一具有致死效应的配子是雌配子还是雄配子 D. 判断某一基因位于常染色体上还是XY同源区段上 【答案】D 【解析】 【分析】1、正交和反交可用于检测伴性遗传还是常染色体遗传。如果是常染色体遗传，无论正交还是反交，后代的表型及比例都相同；如果是伴性遗传，后代的表现型会与性别相关联，因此正交和反交结果不同。 2、正交和反交可用于检测细胞核基因遗传还是细胞质基因遗传。如果是细胞核基因遗传，无论正交还是反交，后代的表型及比例都相同；如果是细胞质基因遗传后代的表现型会与母本相同，因此正交和反交结果不同。 【详解】A、某一基因位于细胞质中还是细胞核的常染色体上可用正反交试验判断，如果是细胞核基因遗传，无论正交还是反交，后代的表型及比例都相同；如果是细胞质基因遗传后代的表现型会与母本相同，因此正交和反交结果不同，A正确； B、某一基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上可用正反交试验判断，如果是常染色体遗传，无论正交还是反交，后代的表型及比例都相同；如果是伴性遗传（进位于X染色体上），后代的表现型会与性别相关联，因此正交和反交结果不同，B正确； C、某一具有致死效应的配子是雌配子还是雄配子可用正反交试验判断，正反交中表型比例不同，C正确； D、某一基因位于常染色体上还是XY同源区段上不能用正反交试验判断，无论正反交，结果可能都相同，D错误。 故选D。 9. 如图为赫尔希、蔡斯设计的T2噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验过程简图。下列叙述错误的是（ ） A. 35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，实验中不能用14C来标记噬菌体的DNA B. 噬菌体侵染大肠杆菌后，利用大肠杆菌的DNA合成噬菌体的蛋白质外壳 C. 离心后大肠杆菌主要存在于沉淀物中，噬菌体主要存在于上清液中 D. 若保温培养的时间过长，会导致b管的上清液中放射性增强 【答案】B 【解析】 【分析】据图可知，a中表示噬菌体的蛋白质，经培养离心后，放射性主要集中在上清液中；b中标记噬菌体的DNA，经培养离心后，放射性主要集中在沉淀物中。 【详解】A、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，由于蛋白质和DNA都含有C，所以实验中不能用14C来标记噬菌体的DNA，A正确； B、噬菌体侵染大肠杆菌后，以自身DNA为模板、利用大肠杆菌氨基酸和核糖体合成噬菌体的蛋白质外壳，B错误； C、离心后大肠杆菌主要存在于沉淀物中，噬菌体外壳主要存在于上清液中，C正确； D、若保温培养时间过长，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体，会导致b管（标记DNA）的上清液中放射性增强，D正确。 故选B。 10. 沃森和克里克于1953年成功构建了DNA的双螺旋结构模型，这在生物学的发展史中具有里程碑式的意义。下列叙述中与DNA结构特点相匹配的一项是（ ） A. 链状双链DNA分子的每条链都有一个游离的磷酸基团 B. 双链DNA分子每条链中的磷酸基团都和两个脱氧核糖相连 C. 双链DNA分子的每条链上相邻的两个碱基通过磷酸二酯键相连 D. DNA双螺旋结构模型中，碱基排列在外侧，磷酸和脱氧核糖排列在内侧 【答案】A 【解析】 【分析】 DNA由 脱氧核苷酸 组成的大分子聚合物。 脱氧核苷酸 由 碱基 、 脱氧核糖 和 磷酸 构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、 胸腺嘧啶 （T）和胞嘧啶（C）。 【详解】A、链状双链DNA分子的每条链都有一个游离的磷酸基团，位于5，端，A正确； B、双链DNA分子每条链中的末端的磷酸基团仅和1个脱氧核糖相连，B错误； C、双链DNA分子的每条链上相邻的两个碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，C错误； D、DNA双螺旋结构模型中，碱基排列在内侧，磷酸和脱氧核糖排列在外侧，D错误。 故选A。 11. 科学家曾推测DNA的复制方式有“全保留复制”“半保留复制”和“分散复制”三种（如图）。在含有14NH4Cl的培养液中生长的大肠杆菌，其DNA分子经离心后均为轻密度带，表示为15N/15N—DNA；在含有15NH4Cl的培养液中生长的大肠杆菌，其DNA分子经离心后均为重密度带，表示为15N/15N—DNA；若DNA分子的一条链含14N、另一条链含15N，经离心后则为中密度带，表示为14N/15N—DNA。科研人员将若干DNA分子全被15N标记的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中培养，让其连续繁殖两代，得到子代Ⅰ和子代Ⅱ，每繁殖一代后，将得到的子代DNA经密度梯度离心处理后，通过查看在离心管中出现的DNA条带的位置以确定DNA的复制方式。下列叙述错误的是（ ） A. 若子代Ⅰ的DNA离心条带出现一条轻密度带和一条重密度带，则说明DNA的复制方式不是半保留复制 B. 若子代Ⅰ的DNA离心条带只有一条中密度带，由此可判断DNA的复制方式不是全保留复制 C. 若子代Ⅰ的DNA离心条带仅有一条中密度带，则须继续观察离心后子代ⅡDNA条带位置才能确定其复制方式 D. 若不检测子代Ⅰ的条带，直接将子代Ⅱ的DNA分子解旋成脱氧核苷酸链后再进行离心，则能直接确定出DNA的具体复制方式 【答案】D 【解析】 【分析】分析实验的原理可知，由于15N与14N的质量不同，形成的DNA的相对质量不同，若DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端，如果DNA分子的两条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端。 【详解】A、若子代Ⅰ的DNA离心条带出现一条轻密度带和一条重密度带，则说明DNA的复制方式是全保留复制，不是半保留复制，A正确； B、若子代Ⅰ的DNA离心条带只有一条中密度带，由此可判断DNA的复制方式不是全保留复制，可能是半保留复制或分散复制，B正确； C、若子代Ⅰ的DNA离心条带仅有一条中密度带，可判断DNA的复制方式可能是半保留复制或分散复制，则须继续观察离心后子代Ⅱ DNA条带位置才能确定其复制方式，若子代Ⅱ出现中密度带和轻密度带，则说明复制方式为半保留复制，若子代Ⅱ出现的仍为一条中密度带，则说明复制方式为分散复制，C正确； D、若不检测子代Ⅰ的条带，直接将子代Ⅱ的DNA分子解旋成脱氧核苷酸链后再进行离心，若出现重带和轻带，则DNA的复制方式是全保留复制或半保留复制；若只出现中带，则DNA的复制方式是分散复制，D错误。 故选D。 12. DNA复制过程中首先需要进行双链解旋，当DNA解旋形成单链，一种称为“单链DNA结合蛋白（简称SSB）”的蛋白质便会立即与单链DNA结合，结合在单链DNA上的SSB能阻止两条单链DNA重新形成双螺旋，有助于维持单链状态。研究表明，SSB之间具有协同效应，即一个SSB的结合会促进下一个SSB与单链DNA的结合。下列叙述正确的是（ ） A. SSB和解旋酶共同催化DNA双链的解旋过程 B. 第一个SSB与单链DNA结合后，后续的SSB与该单链DNA的结合将变得更容易 C. 与单链DNA分子结合的蛋白质都可称为单链DNA结合蛋白 D. SSB通过和单链DNA的碱基配对从而阻止原DNA两条链重新形成双螺旋 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开；②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链；③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、SSB是一种DNA单链结合蛋白，结合在单链DNA上的SSB能阻止两条单链DNA重新形成双螺旋，SSB不是酶，没有催化作用，A错误； B、SSB之间具有协同效应，即一个SSB的结合会促进下一个SSB与单链DNA的结合，B正确； C、当DNA解旋形成单链，与单链DNA分子结合的蛋白质才可称为单链DNA结合蛋白，C错误； D、SSB是一种DNA单链结合蛋白（不含有碱基），故与单链（DNA）的结合不遵循碱基互补配对原则，D错误。 故选B。 13. 2023年诺贝尔生理学或医学奖颁发给了对mRNA疫苗技术作出重要贡献的两位科学家。下列有关真核生物中mRNA形成过程的叙述，正确的是（ ） A. 转录时需要先通过解旋酶将DNA双螺旋结构打开 B. 同一DNA分子上的不同基因都以同一条DNA单链为模板进行转录 C. 转录过程中RNA聚合酶与DNA复制过程中DNA聚合酶的结合位点均在DNA分子上 D. 以DNA为模板形成的分子通过核孔出细胞核，这一过程不具有选择性 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA复制过程是以四种脱氧核苷酸为原料，以DNA分子的两条链为模板，在解旋酶、DNA聚合酶的作用下消耗能量，合成DNA。 2、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。 【详解】A、RNA聚合酶由解旋的功能，转录时无需解旋酶参与，A错误； B、一个DNA分子上的不同基因在转录时的模板链不一定都是以DNA的同一条脱氧核苷酸链为模板，B错误； C、转录过程中RNA聚合酶（识别并结合DNA上的启动子）与DNA复制过程中DNA聚合酶的结合位点均在DNA分子上，C正确； D、RNA通过核孔具有选择透过性，D错误。 故选C。 14. 对于编码蛋白质的基因来说，其表达过程包括转录和翻译。下列关于翻译过程的叙述，正确的是（ ） A. 每个核糖体上只有一个tRNA结合位点 B. 翻译过程必须有tRNA、mRNA和rRNA的共同参与 C. 一个核糖体上可以同时结合多条mRNA以便同时合成多条肽链 D. 与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是A→T 【答案】B 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、每个核糖体上有2个tRNA结合位点，A错误； B、翻译过程必须有tRNA（搬运氨基酸）、mRNA（翻译的模板）和rRNA（核糖体的成分之一）的共同参与，B正确； C、一个mRNA上可以同时结合多个核糖体以便同时合成多条肽链，C错误； D、与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是A→U，D错误。 故选B。 15. 图中①~③表示生物体中遗传信息流动过程，下列叙述错误的是（ ） A. 对真核生物来说，并非每个细胞中都可以完成①②③过程 B. 过程②产生的三种RNA由于都是单链结构，因此都不含有氢键 C. 过程③密码子和反密码子之间会发生碱基互补配对 D. 已知HIV是逆转录病毒，则其在宿主细胞内也可发生①②③过程 【答案】B 【解析】 【分析】图中①为DNA复制，②为转录，③为翻译。 【详解】A、图中①为DNA复制，②为转录，③为翻译。对真核生物来说，并非每个细胞中都可以完成①②③过程，如一些高度分化的细胞，不再增殖，不进行①DNA的复制，A正确； B、过程②转录产生的三种RNA都是单链结构，但tRNA含有氢键，B错误； C、过程③为翻译，密码子和反密码子之间会发生碱基互补配对，C正确； D、图中①为DNA复制，②为转录，③为翻译。已知HIV是逆转录病毒，则其在宿主细胞内也可发生①②③过程，除此外其在宿主细胞内还能发生逆转录过程，D正确。 故选B。 16. DNA甲基化修饰是DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下使基因沉默，从而改变遗传表现。下列叙述错误的是（ ） A. 在胞嘧啶上添加甲基没有改变DNA分子原有的碱基序列 B. DNA甲基化修饰可以调控基因的选择性表达，进而调控分化细胞的功能 C. DNA甲基化修饰可能会抑制基因的表达，从而影响生物的性状 D. DNA甲基化修饰一定会遗传给后代，使后代出现同样的表型 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表现型发生可遗传变化的现象。表观遗传形成的途径之一是分子内部的碱基甲基化，从而影响基因的表达。 【详解】A、在胞嘧啶上添加甲基不改变DNA分子原有的碱基序列，不属于基因突变，A正确； B、DNA甲基化修饰影响了RNA聚合酶的识别，可以调控基因的选择性表达，进而调控分化细胞的功能，B正确； C、DNA甲基化修饰影响了RNA聚合酶的识别，可能会抑制基因的表达，从而影响生物的性状，C正确； D、DNA甲基化修饰不一定会遗传给后代，D错误。 故选D。 17. 人的血红蛋白中有一种α珠蛋白，某一患者的α珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT，导致α珠蛋白链很容易被破坏，进而引发慢性溶血。下列叙述正确的是（ ） A. 上事例说明发生基因突变后必然引起生物性状的改变 B. 该患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 C. 该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换 D. 引起该患者有溶血现象的直接原因是其细胞中的α珠蛋白链增多 【答案】C 【解析】 【分析】由题意可知，该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换，直接原因是α珠蛋白结构异常，很容易被破坏。 【详解】A、由于密码子具有简并性，基因突变后不一定引起生物性状改变，上事例说明发生基因突变后可能引起生物性状的改变，A错误； B、该突变为碱基对的替换，突变位点之后的碱基序列不发生改变，B错误； CD、该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换，直接原因是α珠蛋白结构异常，很容易被破坏，C正确，D错误。 故选C。 18. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，结肠上皮细胞癌变后，细胞膜上的GLUT蛋白数量增加。如图表示结肠癌细胞的部分代谢过程，字母表示物质，虚线表示与正常细胞相比癌细胞中会加强的异常代谢过程。下列叙述正确的是（ ） A. 根据图示可以判断出物质A丙酮酸，GLUT蛋白是一种受体蛋白 B. 由图可知，结肠癌细胞内多种代谢过程强于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 C. 由图可知，结肠癌细胞中无氧呼吸强度增加，葡萄糖消耗量减少，这可快速为癌细胞供能 D. 开发药物，靶向破坏癌细胞膜上的GLUT蛋白，遏制癌细胞葡萄糖的供应可以是治疗结肠癌的思路 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，物质A由葡萄糖分解所得，可转化为乳酸或进入三羧酸循环，为丙酮酸。癌细胞因表面的糖蛋白减少，导致其附着性降低，易于扩散和转移。 【详解】A、由图可知，物质A由葡萄糖分解所得，可转化为乳酸或进入三羧酸循环，为丙酮酸，GLUT蛋白是一种载体蛋白，可运输葡萄糖，A错误； B、癌细胞表面的糖蛋白减少是容易扩散和转移的原因，B错误； C、由图可知，结肠癌细胞中无氧呼吸强度增加（A丙酮酸转化为乳酸的过程），葡萄糖消耗量增加，才能保证癌细胞的供能，C错误； D、开发药物，靶向破坏癌细胞膜上的GLUT蛋白，遏制癌细胞葡萄糖的供应，从而阻断癌细胞的能量供应，可以是治疗结肠癌的思路，D正确。 故选D。 19. 下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 减数分裂过程中会发生基因重组进而形成多种类型的配子 B. 基因型为AaBb的个体自交，后代有9种基因型的根本原因是基因重组 C. 基因重组能够产生新基因型和新性状，不能产生新基因和重组性状 D. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，受精作用实现了基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子中，染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。 【详解】A、减数分裂过程中会发生非同源染色体的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换进而通过基因重组产生了多样的配子，A正确； B、因型为AaBb的个体自交，基因重组产生4种配子，受精作用精卵细胞随机结合使后代有9种基因型，B错误； C、基因重组不能产生新的基因和新的性状，而是在原有基因的基础上进行的重新组合，形成新的基因型和重组性状，C错误； D、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方，基因重组发生在减数分裂过程中，D错误。 故选A。 20. 家蚕（ZW型，2n=56）雄蚕具有食桑量低、结茧率高的特点，故生产中饲养雄蚕具有更高经济效益。蚕卵（受精卵）壳的颜色受sch基因控制，单个sch基因突变后，雄蚕卵壳仍为黑色，而雌蚕卵壳变为巧克力色且遇高温不能孵化而死亡。进一步研究表明，酪氨酸羟化酶是合成黑色素的关键酶，且具有高温应激功能（高温刺激下能使相关基因表达量增加，从而降低高温对机体的影响）。野生型雄蚕（黑壳卵）与常温下孵化的sch基因突变雌蚕（巧克力色卵壳）杂交得到F1，F1自由交配得到F2，下列叙述错误的是（ ） A. 对家蚕进行基因组研究，需要针对29条染色体进行 B. sch基因位于Z染色体上，且该基因发生隐性突变 C. 若F2在高温条件下孵化，黑色卵壳雄蚕占孵化所得个体的1/2 D. 推测sch基因突变可能抑制了酪氨酸羟化酶的合成，导致合成黑色者减少 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、家蚕（ZW型，2n=56），所以对家蚕进行基因组研究，需要针对27+Z+W=29条染色体进行，A正确； B、单个sch基因突变后，雄蚕卵壳仍为黑色，而雌蚕卵壳变为巧克力色且遇高温不能孵化而死亡，说明sch基因位于Z染色体上，且该突变为隐性突变，B正确； C、假设黑壳卵基因为A，则巧克力色壳卵基因为a，则野生型雄蚕ZAZA与sch基因突变雌蚕ZaW，杂交得到F1为ZAZa、ZAW，F1随机交配得到F2为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，雌蚕卵壳巧克力色遇高温不能孵化而死亡，则孵化所得个体的表型及比例为：黑色卵雄蚕：黑色卵雌蚕=1:1，即黑色卵壳雄蚕占孵化所得个体的100%，C错误； D、酪氨酸羟化酶是合成黑色素的关键酶，且具有高温应激功能（高温刺激下能使相关基因表达量增加，从而降低高温对机体的影响），雌蚕卵色变化为巧克力色，且遇高温不能孵化，可能是因为sch基因突变，无法合成酪氨酸酶，从而使黑色素合成减少，高温应激功能下降，D正确。 故选C 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 21. 图1是某高等动物个体甲体内（基因型为AaXWY）进行细胞分裂时某一时期的细胞示意图（图中只画出部分染色体），图2表示该动物不同细胞的染色体与核DNA的数量关系，图3表示该种动物另一个体乙（基因型为AaBb）减数分裂过程简图（A~G表示细胞，①~④表示过程）。回答下列问题： （1）图1细胞分裂产生的子细胞的名称为_____，图1细胞对应于图2中的细胞_____（填字母）。 （2）图2中，d可表示的细胞分裂时期是_____，一定既含有同源染色体又含有姐妹染色单体的是细胞_____（填字母）。图2中进行减数分裂过程的细胞排列顺序依次为_____（用字母和箭头表示）。 （3）若个体甲经过减数分裂产生了一个基因型为AYY的精细胞，产生这种精细胞的原因是_____（需说明时期和染色体行为变化），若仅考虑这一次异常，则同时产生的其他精细胞的基因型是_____。 （4）若个体乙中基因A和b在同一条染色体上，基因a和B在另一条同源染色体上，该卵原细胞分裂过程中该对同源染色体发生了一次染色体互换（一次互换最多交换一对等位基因，且交换的等位基因为A/a或B/b），产生D细胞的基因组成为Ab，不考虑其他变异，则E细胞的基因组成为_____。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. b （2） ①. 减数第二次分裂前期、中期 ②. b ③. b→d→c→e （3） ①. Y染色体形成的染色单体在减数第二次分裂后期分离后未移向细胞两极 ②. A、aXW、aXW （4）AB或ab 【解析】 【分析】图1细胞同源染色体分离，分同源染色体自由组合，细胞质均等分裂，为初级精母细胞，表示减数第一次分裂后期。 图2中a染色体和DNA均为4n，表示有丝分裂后期；b染色体为2n，DNA为4n，表示有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂；c染色体和DNA均为2n，表示有丝分裂末期，减数第二次分裂后期；d染色体为n，DNA为2n，表示减数第二次分裂前期、中期；e染色体和DNA均为n，表示减数第二次分裂末期。 图3中①表示卵圆细胞长大，②表示减数第一次分裂，③④表示减数第二次分裂。 【小问1详解】 图1细胞同源染色体分离，分同源染色体自由组合，细胞质均等分裂，为初级精母细胞，其分裂产生的子细胞的名称为次级精母细胞。图2中a染色体和DNA均为4n，表示有丝分裂后期；b染色体为2n，DNA为4n，表示有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂；c染色体和DNA均为2n，表示有丝分裂末期，减数第二次分裂后期；d染色体为n，DNA为2n，表示减数第二次分裂前期、中期；e染色体和DNA均为n，表示减数第二次分裂末期，所以图1细胞（减数第一次分裂后期）对应于图2中的细胞b。 【小问2详解】 由（1）可知。图2中d表示减数第二次分裂前期、中期；一定既含有同源染色体又含有姐妹染色单体（有丝分裂前、中期，减数第一次分裂）的是细胞b。图2中进行减数分裂过程的细胞排列顺序依次为b（减数第一次分裂）→d（减数第二次分裂前期、中期）→c（减数第二次分裂后期）→e（减数第二次分裂末期）。 【小问3详解】 若个体甲经过减数分裂产生了一个基因型为AYY的精细胞，产生这种精细胞的原因是Y染色体在减数第二次分裂后期染色单体分离后未移向细胞两极。精原细胞基因型为AaXWY，若仅考虑这一次异常，说明减数第一次分裂正常，则同时产生的其他精细胞的基因型是A、aXW、aXW。 【小问4详解】 乙细胞基因型为AaBb，发生交叉互换后，产生D细胞的基因组成为Ab，说明B细胞基因型为AABb或Aabb，C细胞的基因型为aaBb或AaBB，所以E细胞的基因组成为AB或ab。 22. 血友病性关节炎是一种人体凝血功能异常导致的关节内反复出血，最终引起关节退行性病变的遗传病。人类的血友病性关节炎由位于X染色体上非同源区段的一对等位基因控制（用XH/Xh表示）。如图为某血友病性关节炎患者的家族系谱图，回答下列问题（不考虑突变）： （1）检查发现所有与Ⅰ2基因型相同的女性的凝血功能均正常，由此可知，血友病性关节炎是一种伴X染色体性_____遗传病，Ⅰ2的基因型是_____。 （2）Ⅱ2和Ⅱ3的四个子女均不患血友病性关节炎，可推测Ⅱ3基因型为_____的概率很大。 （3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，若为女孩，患血友病性关节炎的概率为_____；若Ⅲ1与一患该病的男性婚配，生育凝血功能正常孩子的概率为_____。 （4）已知Ⅲ6为白化病（常染色体隐性遗传病）患者，她父母均不患白化病且Ⅲ5也不患白化病，则Ⅲ5与一表现正常但同时携带有白化病和血友病性关节炎致病基因的女性婚配，只考虑这两种遗传病，生育一个两病皆患男孩的概率是_____，生育一个男孩只患一种病的概率是_____。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. XHXh （2）XHXH （3） ①. 0 ②. 1/2 （4） ①. 1/24 ②. 1/2 【解析】 【分析】由题意可知，所有与Ⅰ2基因型相同的女性的凝血功能均正常，且Ⅰ2为女性携带者，人类的血友病性关节炎由位于X染色体上非同源区段的一对等位基因控制，因此血友病性关节炎是一种伴X染色体性隐性遗传病。 【小问1详解】 由题意可知，所有与Ⅰ2基因型相同的女性的凝血功能均正常，且Ⅰ2为女性携带者，人类的血友病性关节炎由位于X染色体上非同源区段的一对等位基因控制，因此血友病性关节炎是一种伴X染色体性隐性遗传病，Ⅰ2的基因型为XHXh； 【小问2详解】 由系谱图可知Ⅱ2是该病患者，基因型为XhY，Ⅱ3表现正常，可表示为XHX-，Ⅱ2和Ⅱ3的四个子女均不患血友病性关节炎，可推测Ⅱ3基因型为XHXH的概率很大； 【小问3详解】 Ⅱ5为XHXh、Ⅱ6为XHY，因此Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子再生一个孩子，若为女孩患血友病性关节炎的概率为0；Ⅲ1为XHXh，与一患该病的男性（XhY）婚配，子代的基因型及比例为XHXh：XHY：XhXh：XhY=1：1：1：1，因此生育凝血功能正常孩子的概率为1/2； 【小问4详解】 Ⅲ6为白化病（常染色体隐性遗传病）患者（致病基因设为a），她的父母均不患白化病，基因型均为Aa，所以Ⅲ5对于白化病来说，基因型为1/3AA、2/3Aa，故结合两种病来说，Ⅲ5的基因型为1/3AAXhY、2/3AaXhY，则Ⅲ5与一表现正常但同时携带有白化病和血友病性关节炎致病基因的女性（AaXHXh）婚配，只考虑这两种遗传病，生育一个两病皆患男孩的概率是2/3×1/4（aa）×1/4（XhY）=1/24，生育一个男孩只患一种病的概率是5/6×1/2（只患白化病）+1/6×1/2（只患血友病性关节炎致病）=1/2。 23. 格里菲思以小鼠为实验对象，研究肺炎链球菌的致病情况。回答下列问题： （1）肺炎链球菌和小鼠细胞相比，在结构上最主要的区别是_____。 （2）S型肺炎链球菌能使小鼠死亡和其细胞外的结构_____有关，该结构所含的物质的化学本质是_____，该物质_____（填“能”或“不能”）使小鼠直接致死。 （3）格里菲思将R型活菌与加热杀死的S型细菌混合后注射入小鼠体内，发现小鼠死亡，且能从小鼠体内分离得到活的S型细菌，其原因是_____。 （4）格里菲思由实验结果推测肺炎链球菌细胞中存在某种有活性的物质——“转化因子”。若要寻找这种“转化因子”到底是什么，可用R型和S型肺炎链球菌为材料在培养基中开展实验进行探究，请简要写出实验思路：_____。 【答案】（1）肺炎链球菌没有以核膜为界限的细胞核 （2） ①. 荚膜 ②. 多糖 ③. 不能 （3）S型细菌中存在某种“转化因子”“转化因子”本质为DNA，能将R型细菌转化为S型细菌 （4）将加热致死的S菌的提取物分为等量的5组，记为A、B、C、D、E组，A组不做处理，B、C、D、E组分别加入等量蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶，将A、B、C、D、E组提取物分别于等量的R型活菌培养液混合，接种至相同的培养基上，一段时间后，观察菌落类型 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【小问1详解】 肺炎链球菌是原核生物，小鼠细胞是真核细胞，真核细胞和原核细胞最主要的区别是有无以核膜为界限的细胞核。 【小问2详解】 S型肺炎链球菌能使小鼠死亡和其细胞外的结构荚膜有关，化学本质是多糖，该物质不能使小鼠直接致死。 【小问3详解】 格里菲思将R型活菌与加热杀死的S型细菌混合后注射入小鼠体内，发现小鼠死亡，且能从小鼠体内分离得到活的S型细菌，其原因是S型细菌中存在某种“转化因子”“转化因子”本质为DNA，能将R型细菌转化为S型细菌，本质为基因重组。 【小问4详解】 格里菲思由实验结果推测肺炎链球菌细胞中存在某种有活性的物质——“转化因子”。若要寻找这种“转化因子”到底是什么，可用R型和S型肺炎链球菌为材料在培养基中开展实验进行探究，实验思路为：将加热致死的S菌的提取物分为等量的5组，记为A、B、C、D、E组，A组不做处理，B、C、D、E组分别加入等量蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶，将A、B、C、D、E组提取物分别于等量的R型活菌培养液混合，接种至相同的培养基上，一段时间后，观察菌落类型。 24. 图甲表示细胞内进行的重要生理活动，A~C表示相关过程，a、b、①~⑧表示相关物质和结构；图乙表示中心法则图解，①~⑤表示相关过程。回答下列问题： （1）过程A表示DNA的_____过程，与图乙中过程③所用的原料_____（“相同”或“不同”），两过程的不同点是_____（答两点）。 （2）图甲中过程B和C分别对应图乙中过程_____，真核生物核基因表达时，过程B和C_____（填“能”或“不能”）同时发生，从真核细胞的结构方面分析其原因是_____。 （3）图甲中C过程的方向是_____（填“从左到右”或“从右到左”），形成的产物⑦_____（“相同”或“不同”），原因是_____。 （4）研究发现，某生物体内的核糖体每秒可翻译16个氨基酸，这就意味着核糖体沿着mRNA每秒至少可读取约_____个核糖核苷酸。 【答案】（1） ①. 复制 ②. 相同 ③. 所用模板不同(过程A以解旋后的DNA单链为模板，过程③以单链RNA为模板)、所用酶不同 （2） ①. ②和⑤ ②. 不能 ③. 真核细胞中核基因转录场所细胞核内和翻译场所核糖体之间有核膜阻隔 （3） ①. 从左到右 ②. 相同 ③. 产物⑦合成过程的模板是相同的 （4）48 【解析】 【分析】题图分析：甲图：A是DNA复制，B是转录，C是翻译；图乙：①是DNA复制，②是转录，③逆转录，④RNA复制，⑤翻译。 【小问1详解】 过程A表示DNA复制，是以DNA的两条链为模板、以脱氧核苷酸为原料、在解旋酶和DNA聚合酶的催化作用下合成子代DNA的过程；图乙中过程③是逆转录，是以RNA为模板、以脱氧核苷酸为原料、在逆转录酶的催化作用下合成DNA的过程，因此图甲中的过程A与图乙中过程③所用原料相同，均为脱氧核苷酸，两过程的不同点有所用模板不同(过程A以解旋后的DNA单链为模板，过程③以单链RNA为模板)、所用酶不同。 【小问2详解】 图甲中过程B是转录、C是翻译过程，分别对应图乙中过程②和⑤；真核生物核基因表达时，过程B和C不能同时发生，因为真核生物过程B（转录）主要发生在细胞核，过程C（翻译）发生在核糖体中，细胞核和核糖体之间有核膜阻隔。 【小问3详解】 图甲中C过程是翻译，随着核糖体沿mRNA移动，肽链逐渐延长，因此图甲中C过程是从左向右的，形成的产物⑦（肽链）相同，因此图中所有肽链均以同一条mRNA作为模板； 【小问4详解】 mRNA上每3个相邻的碱基决定一个氨基酸，因此某生物体内的核糖体每秒可翻译16个氨基酸，这就意味着核糖体沿着mRNA每秒至少可读取约48个核糖核苷酸。 25. 水稻为雌雄同株的植物，是我国重要的粮食作物，培育水稻优良品种是保障国家粮食安全的重要措施之一。科研人员将野生型窄叶水稻种子搭乘返回式卫星进行育种，利用太空中的各种宇宙射线诱发种子产生变异，获得了宽叶水稻，提高了水稻的产量。回答下列问题： （1）宇宙射线属于诱发基因突变的_____（填“物理因素”“化学因素”“生物因素”）。研究发现，用射线处理水稻幼苗后，可使水稻某染色体同一位点产生多种不同的等位基因，这体现了基因突变具有_____的特点；基因突变还可能发生在细胞内不同的DNA分子上，这体现了基因突变具有_____的特点。 （2）水稻基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。基因M转录时的模板位于_____（填“a”或“b”）链中。基因R转录的方向是_____（填“从左到右”或“从右到左”），若b链中箭头所指碱基T突变为A，其对应的密码子将突变为_____。已知突变前后编码的氨基酸均为亮 氨酸，原因是_____。 （3）现已证实宽叶水稻为基因突变的结果，为确定宽叶突变是显性突变还是隐性突变，请设计最简便的实验思路并预期实验结果（不考虑隐性基因直接突变为显性纯合子的情况）。 实验思路：_____。 预期实验结果：_____。 【答案】（1） ①. 物理因素 ②. 不定向性 ③. 随机性 （2） ①. a ②. 从右到左 ③. CUU ④. 密码子具有简并性 （3） ①. 让宽叶水稻自交，观察并统计子代表型及比例 ②. 若子代出现宽叶：窄叶=3：1，则说明宽叶突变是显性突变；若子代全为宽叶，则说明宽叶是隐性突变。 【解析】 【分析】1、诱发基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素。例如，紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA；亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基；某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等。 2、基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性。 【小问1详解】 宇宙射线属于诱发基因突变的物理因素。用射线处理水稻幼苗后，可使水稻某染色体同一位点产生多种不同的等位基因，这体现了基因突变具有不定向性的特点；基因突变还可能发生在细胞内不同的DNA分子上，这体现了基因突变具有随机性的特点。 【小问2详解】 根据起始密码子（AUG）可以判断出基因M转录的模板链为a链，而基因R转录的模板链为b链，基因R转录的方向从右往左；若b链中箭头所指碱基T突变为A，则基因的模板链由GAT→GAA，因此其转录形成的密码子由CUA→CUU。由于密码子具有简并性（亮 氨酸具有多个密码子），故突变前后编码的氨基酸均为亮 氨酸。 【小问3详解】 为确定宽叶突变是显性突变还是隐性突变，可以让突变产生的宽叶水稻自交，观察并统计子代表型及比例即判断：假设宽叶突变是显性突变（相关基因用A/a表示），则野生型为隐性纯合子aa，不考虑隐性基因直接突变为显性纯合子的情况下，可知宽叶突变型基因型为Aa，自交子代表型及比例为宽叶：窄叶=3：1；假设宽叶突变是隐性突变（相关基因用A/a表示），则野生型为显性纯合子AA，宽叶突变型基因型为aa，其自交子代表型全为宽叶。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$