专题08 生物变异与进化-备战2023-2024学年高一生物下学期期末真题分类汇编（浙江专用）

专题8 生物变异与进化 一、单选题 1．（22-23高一下·浙江湖州·期末）染色体畸变是导致人类遗传病发生的原因之一，下列遗传病属于该类型的是（    ） A．唇裂 B．白化病 C．猫叫综合征 D．血友病 2．（22-23高一下·浙江湖州·期末）脆性X染色体综合症是由于X染色体上编码F蛋白的基因中序列CGG重复过度导致的人类疾病。正常编码F蛋白基因中序列CGG有6～54次重复，而患者中有230～2300次甚至更多次的重复。X染色体上F蛋白基因的这种变异属于（    ） A．基因重组 B．基因突变 C．染色体结构变异 D．染色体数目变异 3．（22-23高一下·浙江绍兴·期末）由于种种原因，某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因，这种变化属于（    ） A．基因突变 B．染色体数目变异 C．染色体结构变异 D．染色单体间的交叉互换 4．（22-23高一下·浙江台州·期末）2019年朱敏院士团队在重庆化石库找到了最古老的有颌鱼类化石，为填补“从鱼到人的脊椎动物演化史”这一空白提供了重要证据。该证据属于（    ） A．细胞水平证据 B．胚胎学证据 C．解剖学证据 D．化石证据 5．（22-23高一下·浙江嘉兴·期末）我国科学家鲍文奎等在20世纪50年代利用普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交得到不育后代，然后经过人工诱导其染色体数目加倍从而获得八倍体小黑麦，小黑麦具有抗逆性强、穗大等优点。这种育种方式依据的原理是（　　） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构变异 D．染色体数目变异 6．（22-23高一下·浙江宁波·期末）下列有关基因突变分析错误的是（    ） A．在基因突变形成后，突变基因的碱基序列发生了改变 B．亲代的突变基因不一定能传递给子代 C．基因突变不可以自发产生，必须要X射线等物理或化学等因素诱发 D．子代获得突变基因不一定能改变性状 7．（22-23高一下·浙江宁波·期末）下列有关基因重组叙述正确的是（    ） A．姐妹染色单体的交换可引起基因重组 B．Aa个体自交因基因重组后代出现隐性个体 C．基因重组是生物变异的根本来源 D．生物通过有性生殖，实现了基因重组，生物进化的速度明显加快 8．（22-23高一下·浙江宁波·期末）下列关于生物进化、遗传平衡、生物多样性的叙述，错误的是（    ） A．生物多样性包括遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性 B．生物多样性的形成是生物长期进化的结果 C．较小的种群比较大的种群更容易保持遗传平衡 D．种群之间的基因交流会引起种群间遗传差异的减少 9．（22-23高一下·浙江宁波·期末）下列有关生物育种技术的叙述，正确的是（    ） A．杂交育种就是将不同物种的优良性状重新组合 B．诱变育种可明显提高与有利变异相关基因的突变频率 C．花药离体培养是产生单倍体植株的简便而有效的方法 D．用秋水仙素处理单倍体幼苗所获得的植株均为纯合子 （22-23高一下·浙江台州·期末）阅读以下材料，完成下面小题。 研究发现，控制人的红视蛋白和绿视蛋白的基因位于X-染色体相邻区域上，呈串联排列且具有高度相似性。由于其结构高度相似且位置相邻，导致红/绿视蛋白基因易于在联会时发生如图所示的交换，在缺少视蛋白基因的人群中，可能发生色觉异常。 10．材料中染色体的片段交换导致的变异类型为（    ） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异 11．根据材料分析，下列叙述正确的是（    ） A．红视蛋白基因和绿视蛋白基因为一对等位基因 B．红/绿视蛋白基因的交换易发生在减数第一次分裂 C．胎儿是否患色觉异常的遗传病可通过遗传咨询加以诊断和治疗 D．缺少视蛋白基因引起的遗传病为性染色体单基因遗传病 12．（22-23高一下·浙江台州·期末）云南西双版纳等地种植的四路糯玉米具有软糯（BB），高产（CC）等性状，但是不抗玉米螟（dd），三种性状独立遗传。为培育出软糯、高产、抗虫（BBCCDD）的优良品种，研究者设计了如下流程，下列叙述正确的是（    ）    A．①过程的育种方法能使基因定向突变 B．②过程为花药离体培养体现了植物细胞具有全能性 C．③过程可使用秋水仙素处理单倍体幼苗或种子 D．②③过程的育种原理是基因重组和染色体畸变 13．（22-23高一下·浙江绍兴·期末）下列有关生物变异和进化的叙述，正确的是（    ） A．一般情况下，自交不改变种群的基因频率且遵循遗传平衡定律 B．自然选择获得的性状不一定通过遗传进行积累 C．用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，四倍体植株上会结出三倍体无籽西瓜 D．害虫在接触到农药后，会产生抗药性的变异，并随着同种农药的使用，抗药基因的频率会越来越大 （22-23高一下·浙江嘉兴·期末）阅读下列材料，完成下面小题。 粘多糖病是一种单基因遗传病，由于粘多糖降解酶先天性缺陷，患者组织中粘多糖沉积，患儿母亲的羊水中粘多糖含量也增多。因缺陷的酶类型不同，该病可分为多种类型，其中粘多糖病I型患者常表现为皮肤增厚，骨骼畸形等症状。现有一对健康的夫妇，生育了一个患粘多糖病I型的女儿，由于目前缺乏有效的治疗方法，期待采用骨髓移植改变疾病的自然进程。 14．粘多糖病I型属于单基因遗传病。依据上述材料分析，该病的致病基因是（　　） A．常染色体上的显性基因 B．X染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．X染色体上的隐性基因 15．推测该夫妇生一个健康男孩的概率为（　　） A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8 16．为避免粘多糖病孩子的出生，需对有家族史的孕妇进行产前诊断，并决定是否及时终止妊娠。下列诊断方法错误的是（　　） A．羊水细胞的染色体数目分析 B．羊水细胞的DNA分析 C．羊水细胞的酶活性测定 D．羊水中的粘多糖含量测定 17．（22-23高一下·浙江台州·期末）普氏野马作为目前地球上唯一幸存的野生马曾一度濒临灭绝，后通过“圈养再放回”的方式，使其的保护状态已由“野外灭绝”更改为“濒危”。下列叙述正确的是（    ） A．野生种群和圈养种群的基因库完全相同 B．不同基因型的普氏野马对环境的适应性可能相同 C．环境变化会导致普氏野马种群内基因发生定向变异 D．不同普氏野马种群间的相互迁移会引起种群间遗传差异增大 18．（22-23高一下·浙江嘉兴·期末）抗生素滥用导致很多抗生素失去疗效，大大缩短了抗生素药品的“寿命”，人类可能回到“无抗菌药的年代”。下列叙述错误的是（　　） A．抗生素使用前就存在耐药性细菌 B．抗生素诱导细菌产生耐药性基因 C．滥用抗生素使细菌耐药性基因频率增加 D．人类应该适度限制抗生素的使用 19．（22-23高一下·浙江湖州·期末）下图表示因河流、山脉的影响将某一亲代种群隔离开来，致使不同种群间个体失去交配机会，最终导致种群甲、乙形成两个新物种的过程。下列叙述正确的是（    ） A．上述过程说明地理隔离是新物种形成的标志 B．甲种群内个体之间的差异体现了物种的多样性 C．甲、乙两个种群产生的不同突变决定了进化的方向 D．自然选择使甲、乙两个种群的基因库出现较大差异 20．（22-23高一下·浙江绍兴·期末）假设A、b 代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb 两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如下图所示。下列有关此图的分析，正确的是（    ） A．由品种AABB 和aabb 经过①②③过程培育出新品种的育种方式是杂交育种，育种原理是基因重组 B．过程⑤常采用花药离体培养方法得到Ab 个体，⑥过程需要用到的物质是秋水仙素，该物质的作用机理是促进纺锤体的形成 C．过程⑦的育种方式是诱变育种，育种时所需处理的种子可以是休眠的种子 D．与过程⑦比较，过程④的明显优势是能缩短育种年限 二、非选择题 21．（22-23高一下·浙江嘉兴·期末）β地中海贫血症属于常染色体遗传病，患者的β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，正常基因D突变成致病基因d，β地中海贫血症的机理如下图。    回答下列问题： (1)翻译形成正常β珠蛋白的过程中，携带氨基酸的 会识别相应的密码子，并将氨基酸转运至核糖体中。β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变的原因是正常基因D中发生了碱基对的 。 (2)正常β链含有146个氨基酸，异常β链的氨基酸数目为 。 (3)β地中海贫血症患者及其家属可通过 估算子代出现β地中海贫血症的概率，从而采取相应的防治措施。 22．（21-22高一下·浙江嘉兴·期末）自然条件下，太湖新银鱼、小齿日本银鱼和有明银鱼3种银鱼的分布如图1。科研人员对3种银鱼线粒体COll基因和Cytb基因的核苷酸序列进行两两比对，结果如图2。 回答下列问题：． (1)研究发现太湖新银鱼和小齿日本银鱼的祖先属于同-物种，根据现代生物进化理论分析形成这两种银鱼的原因：首先长期 导致两种银鱼的基因不能发生交流，自然选择使它们朝不同方向进化，长期积累最终出现 ，导致新物种的产生。 (2)3种银鱼Coll基因和Cytb基因的核苷酸序列均存在差异，该差异来源于 ，体现了生物的 多样性。同一基因核苷酸序列差异的大小可以反映物种间亲缘关系的远近，这3种银鱼中亲缘关系最近的2种银鱼是 。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题8 生物变异与进化 一、单选题 1．（22-23高一下·浙江湖州·期末）染色体畸变是导致人类遗传病发生的原因之一，下列遗传病属于该类型的是（    ） A．唇裂 B．白化病 C．猫叫综合征 D．血友病 【答案】C 【分析】染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。 【详解】A、唇裂属于多基因遗传病，A错误； B、白化病是常染色体隐性遗传病，B错误； C、猫叫综合征是由于染色体部分缺失引起的属于染色体结构的变异，C正确； D、血友病属于X染色体隐性遗传病，D错误。 故选C。 2．（22-23高一下·浙江湖州·期末）脆性X染色体综合症是由于X染色体上编码F蛋白的基因中序列CGG重复过度导致的人类疾病。正常编码F蛋白基因中序列CGG有6～54次重复，而患者中有230～2300次甚至更多次的重复。X染色体上F蛋白基因的这种变异属于（    ） A．基因重组 B．基因突变 C．染色体结构变异 D．染色体数目变异 【答案】B 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变，基因突变最易发生于DNA分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期(导致体细胞发生突变)或减数第一次分裂前的间期(导致生殖细胞发生突变)。 【详解】由题意可知，脆性X染色体出现的根本原因是编码F蛋白的基因中序列CGG发生230～2300次甚至更多次的重复，即基因中碱基对的增添，属于基因突变，B正确，ACD错误。 故选B。 3．（22-23高一下·浙江绍兴·期末）由于种种原因，某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因，这种变化属于（    ） A．基因突变 B．染色体数目变异 C．染色体结构变异 D．染色单体间的交叉互换 【答案】C 【分析】染色体是基因的载体，染色体上基因数量的增减是由于染色体上多了或少了部分片段。基因突变和基因重组不会导致基因数量改变。 【详解】A、基因内部结构的改变即基因突变，基因突变后基因的数目不变，A错误； B、染色体数目的变异会导致细胞中该染色体上的所有基因增多或减少，但一条染色体上的基因不会增加或减少，B错误； C、染色体结构变异中的片段的增添会导致该染色体上多几个基因，片段的缺失会导致该染色体上少几个基因，C正确； D、姐妹染色单体的交叉互换只会导致两条染色单体之间交换基因，不会改变基因的数目，D错误。 故选C。 4．（22-23高一下·浙江台州·期末）2019年朱敏院士团队在重庆化石库找到了最古老的有颌鱼类化石，为填补“从鱼到人的脊椎动物演化史”这一空白提供了重要证据。该证据属于（    ） A．细胞水平证据 B．胚胎学证据 C．解剖学证据 D．化石证据 【答案】D 【分析】生物有共同祖先的证据： （1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最直接、最重要的、比较全面的证据。 （2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。 （3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。 （4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。 （5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹，在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，是直接的证据。最古老的有颌鱼类化石，为填补“从鱼到人的脊椎动物演化史”这一空白提供了重要证据，该证据属于化石证据，ABC错误，D正确。 故选D。 5．（22-23高一下·浙江嘉兴·期末）我国科学家鲍文奎等在20世纪50年代利用普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交得到不育后代，然后经过人工诱导其染色体数目加倍从而获得八倍体小黑麦，小黑麦具有抗逆性强、穗大等优点。这种育种方式依据的原理是（　　） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构变异 D．染色体数目变异 【答案】D 【分析】自然状态下，普通小麦与黑麦杂交产生的后代细胞中含有4个染色体组，由于含三个普通小麦的染色体组，一个黑麦染色体组，减数分裂时联会紊乱，不育，再经过秋水仙素处理，可以获得八倍体小黑麦。 【详解】上述方法获得的八倍体是利用普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交得到不育后代，然后经过人工诱导其染色体数目加倍得到的，该过程获得的八倍体小黑麦染色体组数比普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）的染色体组数都增加了，因此育种的原理是染色体数目变异，D正确，ABC错误。 故选D。 6．（22-23高一下·浙江宁波·期末）下列有关基因突变分析错误的是（    ） A．在基因突变形成后，突变基因的碱基序列发生了改变 B．亲代的突变基因不一定能传递给子代 C．基因突变不可以自发产生，必须要X射线等物理或化学等因素诱发 D．子代获得突变基因不一定能改变性状 【答案】C 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。表现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性：基因突变是不定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性：大多数突变是有害的；可逆性：基因突变可以自我回复(频率低)。 【详解】A、基因突变的结果是产生了新基因，即在基因突变形成后，突变基因的碱基序列发生了改变 ，A正确； B、亲代的突变基因不一定能传递给子代，如发生在体细胞中的突变一般不能传递给子代，B正确； C、基因突变可以自发产生，基因突变不一定由物理或化学因素诱发，C错误； D、子代获得突变基因不一定能改变性状，如AA突变成Aa，生物的性状不变，D正确。 故选C。 7．（22-23高一下·浙江宁波·期末）下列有关基因重组叙述正确的是（    ） A．姐妹染色单体的交换可引起基因重组 B．Aa个体自交因基因重组后代出现隐性个体 C．基因重组是生物变异的根本来源 D．生物通过有性生殖，实现了基因重组，生物进化的速度明显加快 【答案】D 【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换（交换/互换）型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 【详解】A、减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间交换（交叉互换），可引起基因重组，A正确； B、基因型Aa的个体自交，因基因分离后代出现AA、Aa、aa，B错误； C、基因突变可产生新基因，是生物变异的根本来源，C错误； D、生物通过有性生殖，实现了基因重组，增强了生物的多样性，生物进化的速度明显加快，D正确。 故选D。 8．（22-23高一下·浙江宁波·期末）下列关于生物进化、遗传平衡、生物多样性的叙述，错误的是（    ） A．生物多样性包括遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性 B．生物多样性的形成是生物长期进化的结果 C．较小的种群比较大的种群更容易保持遗传平衡 D．种群之间的基因交流会引起种群间遗传差异的减少 【答案】C 【分析】生物多样性包括三个层次：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。生物进化就是新基因不断出现，新物种不断形成，生物多样性不断丰富的过程，也是遗传平衡不断打破的过程。 【详解】A、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次，生物多样性的核心是物种多样性，本质是遗传多样性，A正确； B、生物多样性的形成是生物与生物之间、生物与无机环境之间长期进化的结果，B正确； C、较小的种群的基因频率更容易改变，更难保持遗传平衡，C错误； D、种群之间的双向迁移增加了两个种群的基因交流，减少了种群间的遗传差异，D正确。 故选C。 9．（22-23高一下·浙江宁波·期末）下列有关生物育种技术的叙述，正确的是（    ） A．杂交育种就是将不同物种的优良性状重新组合 B．诱变育种可明显提高与有利变异相关基因的突变频率 C．花药离体培养是产生单倍体植株的简便而有效的方法 D．用秋水仙素处理单倍体幼苗所获得的植株均为纯合子 【答案】C 【分析】生物育种包含：杂交育种、诱变育种、基因工程育种、多倍体育种以及单倍体育种；杂交育种的原理是基因重组，诱变育种的原理是基因突变，基因工程育种的原理是基因重组，多倍体和单倍体育种的原理是染色体变异。 【详解】A、杂交育种利用基因重组，目的是将同种物种的优良性状重新组合，A错误； B、诱变育种能提高基因突变的频率，但仍然具有不定向性，即诱变育种对有利变异基因和不利变异基因的突变频率均有提高作用，B错误； C、单倍体育种的前提是需要通过杂交育种获得不同基因型的花粉，再通过植物组织培养技术获得单倍体幼苗，再经秋水仙素处理获得正常植株，C正确； D、用秋水仙素处理二倍体的单倍体幼苗所获得的植株均为纯合子，但用秋水仙素处理多倍体的单倍体幼苗所获得的植株不一定都是纯合子，如四倍体AAaa的单倍体幼苗的基因型有AA、Aa、aa，经秋水仙素处理后得到的个体基因型分别为AAAA、AAaa、aaaa，其中AAaa就不是纯合子，D错误。 故选C。 （22-23高一下·浙江台州·期末）阅读以下材料，完成下面小题。 研究发现，控制人的红视蛋白和绿视蛋白的基因位于X-染色体相邻区域上，呈串联排列且具有高度相似性。由于其结构高度相似且位置相邻，导致红/绿视蛋白基因易于在联会时发生如图所示的交换，在缺少视蛋白基因的人群中，可能发生色觉异常。 10．材料中染色体的片段交换导致的变异类型为（    ） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异 11．根据材料分析，下列叙述正确的是（    ） A．红视蛋白基因和绿视蛋白基因为一对等位基因 B．红/绿视蛋白基因的交换易发生在减数第一次分裂 C．胎儿是否患色觉异常的遗传病可通过遗传咨询加以诊断和治疗 D．缺少视蛋白基因引起的遗传病为性染色体单基因遗传病 【答案】10．D 11．B 【分析】遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）适龄生育。（4）禁止近亲结婚。 10．分析题图可知：图示为同源染色体的非姐妹染色单体之间互换片段所致，但该互换片段含有的基因不同，不属于交叉互换（交换/互换），应属于染色体结构的变异。 故选D。 11．A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，图中红视蛋白基因和绿视蛋白基因位于同源染色体的不同位置，不属于等位基因，A错误； B、据图分析，图中两条染色体为同源染色体，且处于联会时期，四分体之间发生了片段的交换，故为减数第一次分裂前期，B正确； C、通过遗传咨询可判断遗传病遗传方式，预测患病风险，但不能进行治疗，且该病属于染色体异常遗传病，不能通过遗传咨询确诊，C错误； D、缺少视蛋白基因引起的遗传病属于染色体结构变异遗传病，D错误。 故选B。 12．（22-23高一下·浙江台州·期末）云南西双版纳等地种植的四路糯玉米具有软糯（BB），高产（CC）等性状，但是不抗玉米螟（dd），三种性状独立遗传。为培育出软糯、高产、抗虫（BBCCDD）的优良品种，研究者设计了如下流程，下列叙述正确的是（    ）    A．①过程的育种方法能使基因定向突变 B．②过程为花药离体培养体现了植物细胞具有全能性 C．③过程可使用秋水仙素处理单倍体幼苗或种子 D．②③过程的育种原理是基因重组和染色体畸变 【答案】B 【分析】基因突变的特点：①普遍性：所有生物都可能发生基因突变，低等生物、高等动植物等。②随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上；同一DNA分子的不同部位。③不定向性：可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。④低频性：自然状态下，突变的频率比较低。⑤多害少利性：多数有害，少数有利，也有中性。 【详解】A、基因突变是不定向的，A错误； B、②过程为花药离体培养，该过程利用花药细胞培育出了幼苗，体现了植物细胞具有全能性，B正确； C、单倍体高度不育，不会产生种子，所以③过程需要使用秋水仙素处理单倍体幼苗，C错误； D、②③过程的育种原理都是染色体畸变中的染色体数目变异，D错误。 故选B。 13．（22-23高一下·浙江绍兴·期末）下列有关生物变异和进化的叙述，正确的是（    ） A．一般情况下，自交不改变种群的基因频率且遵循遗传平衡定律 B．自然选择获得的性状不一定通过遗传进行积累 C．用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，四倍体植株上会结出三倍体无籽西瓜 D．害虫在接触到农药后，会产生抗药性的变异，并随着同种农药的使用，抗药基因的频率会越来越大 【答案】B 【分析】无子西瓜的培育的具体方法： （1）用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜，得到四倍体西瓜。 （2）用四倍体西瓜作母本，用二倍体西瓜作父本，杂交，得到含有三个染色体组的西瓜种子。 （3）种植三倍体西瓜的种子，这样的三倍体西瓜是开花后是不会立即结果的，还需要授给普通二倍体西瓜的成熟花粉，以刺激三倍体西瓜的子房发育成为果实，这样就会得到三倍体西瓜。 【详解】A、一般情况下，若每种基因型的个体存活率相同，每种配子的存活率也相同，则种群自交能改变种群的基因型频率，但不能改变基因频率，但却不遵循遗传平衡定律，遵循遗传平衡定律的前提条件是种群中个体自由交配，A错误； B、自然选择获得的性状有可能是体细胞突变性状，因此不一定能通过遗传进行积累，B正确； C、用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出含三倍体西瓜种子的有籽西瓜，该三倍体西瓜种子种下后才能结出三倍体无子西瓜，C错误； D、害虫的抗药性是在使用农药之前产生的，农药只能对害虫的抗药性进行选择，D错误。 故选B。 （22-23高一下·浙江嘉兴·期末）阅读下列材料，完成下面小题。 粘多糖病是一种单基因遗传病，由于粘多糖降解酶先天性缺陷，患者组织中粘多糖沉积，患儿母亲的羊水中粘多糖含量也增多。因缺陷的酶类型不同，该病可分为多种类型，其中粘多糖病I型患者常表现为皮肤增厚，骨骼畸形等症状。现有一对健康的夫妇，生育了一个患粘多糖病I型的女儿，由于目前缺乏有效的治疗方法，期待采用骨髓移植改变疾病的自然进程。 14．粘多糖病I型属于单基因遗传病。依据上述材料分析，该病的致病基因是（　　） A．常染色体上的显性基因 B．X染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．X染色体上的隐性基因 15．推测该夫妇生一个健康男孩的概率为（　　） A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8 16．为避免粘多糖病孩子的出生，需对有家族史的孕妇进行产前诊断，并决定是否及时终止妊娠。下列诊断方法错误的是（　　） A．羊水细胞的染色体数目分析 B．羊水细胞的DNA分析 C．羊水细胞的酶活性测定 D．羊水中的粘多糖含量测定 【答案】14．C 15．D 16．A 【分析】分析题意可知，一对健康的夫妇，生育了一个患粘多糖病I型的女儿，故该病的致病基因为常染色体上的隐性基因。 14．分析题意可知，一对健康的夫妇，生育了一个患粘多糖病I型的女儿，根据“无中生有，有为隐”可知该病为隐性病，又因为父亲正常，故该病的致病基因为常染色体上的隐性基因，C正确。 故选C。 15．该病的致病基因为常染色体上的隐性基因，设控制该病的基因为A/a，则患病女儿的基因型为aa，则健康夫妇的基因型均为Aa，则该夫妇生一个健康男孩的概率为3/41/2=3/8，D正确。 故选D。 16．根据题意和该病的致病基因为常染色体上的隐性基因可知，可以通过检测羊水细胞的DNA、羊水细胞的酶活性和羊水中的粘多糖含量来检测胎儿是否患有该病，但不能通过检测羊水细胞的染色体数目来检测胎儿是否患有该病，A错误。 故选A。 17．（22-23高一下·浙江台州·期末）普氏野马作为目前地球上唯一幸存的野生马曾一度濒临灭绝，后通过“圈养再放回”的方式，使其的保护状态已由“野外灭绝”更改为“濒危”。下列叙述正确的是（    ） A．野生种群和圈养种群的基因库完全相同 B．不同基因型的普氏野马对环境的适应性可能相同 C．环境变化会导致普氏野马种群内基因发生定向变异 D．不同普氏野马种群间的相互迁移会引起种群间遗传差异增大 【答案】B 【分析】一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库。突变和重组都是随机的、不定向的；在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化；隔离是物种形成的必要条件。 【详解】A、野生种群和圈养种群因生存环境不同而导致其自然选择的方向不同，进而引起基因库出现差异，A错误； B、不同基因型的普氏野马对环境的适应性可能相同，也可能不相同，B正确； C、变异是不定向的，环境变化不会导致普氏野马种群内基因发生定向变异，C错误； D、不同普氏野马种群间的相互迁移会引起种群间遗传差异减小，D错误。 故选B。 18．（22-23高一下·浙江嘉兴·期末）抗生素滥用导致很多抗生素失去疗效，大大缩短了抗生素药品的“寿命”，人类可能回到“无抗菌药的年代”。下列叙述错误的是（　　） A．抗生素使用前就存在耐药性细菌 B．抗生素诱导细菌产生耐药性基因 C．滥用抗生素使细菌耐药性基因频率增加 D．人类应该适度限制抗生素的使用 【答案】B 【分析】生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化。 【详解】A、抗生素使用前就存在耐药性细菌，抗生素会对耐药性细菌进行选择，A正确； B、细菌的耐药性基因在使用抗生素之前就已经存在，B错误； C、抗生素会对细菌抗药性进行选择，使抗药性基因频率增大，即滥用抗生素使细菌耐药性基因频率增加，C正确； D、过度使用和滥用抗生素是导致抗生素耐药性的关键因素，因此人类应该适度限制抗生素的使用，D正确。 故选B。 19．（22-23高一下·浙江湖州·期末）下图表示因河流、山脉的影响将某一亲代种群隔离开来，致使不同种群间个体失去交配机会，最终导致种群甲、乙形成两个新物种的过程。下列叙述正确的是（    ） A．上述过程说明地理隔离是新物种形成的标志 B．甲种群内个体之间的差异体现了物种的多样性 C．甲、乙两个种群产生的不同突变决定了进化的方向 D．自然选择使甲、乙两个种群的基因库出现较大差异 【答案】D 【分析】物种的形成包括三个阶段：突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离是新物种形成的标志。 【详解】A、根据题图信息可知，甲、乙是通过地理隔离形成新物种的过程，物种形成的标志是生殖隔离不是地理隔离，A错误； B、甲种群内部的个体为同一物种，种群内部个体之间的差异，体现了遗传的多样性，B错误； C、变异具有不定向性，自然选择决定生物进化的方向，C错误； D、自然选择的实质是定向改变种群的基因频率，最终使甲、乙两种群的基因库有较大差异，D正确。 故选D。 20．（22-23高一下·浙江绍兴·期末）假设A、b 代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb 两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如下图所示。下列有关此图的分析，正确的是（    ） A．由品种AABB 和aabb 经过①②③过程培育出新品种的育种方式是杂交育种，育种原理是基因重组 B．过程⑤常采用花药离体培养方法得到Ab 个体，⑥过程需要用到的物质是秋水仙素，该物质的作用机理是促进纺锤体的形成 C．过程⑦的育种方式是诱变育种，育种时所需处理的种子可以是休眠的种子 D．与过程⑦比较，过程④的明显优势是能缩短育种年限 【答案】A 【分析】根据题意和图示分析可知：①②③为杂交育种，①⑤⑥为单倍体育种，⑦是诱变育种，④是基因工程育种。 【详解】A、由品种AABB、aabb经过①、②、③过程培育出新品种AAbb的育种方式称为杂交育种，可将不同个体的优良性状集中到同一个体中，杂交育种的原理是基因重组，A正确； B、秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，B错误； C、诱变育种时所需处理的种子应当是萌发的（而非休眠的）种子，原因是萌发的种子中细胞分裂旺盛，更容易发生基因突变，C错误； D、①②③为杂交育种，①⑤⑥为单倍体育种，⑦是诱变育种，④是基因工程育种，与杂交育种相比，单倍体育种明显优势是能缩短育种年限，D错误。 故选A。 二、非选择题 21．（22-23高一下·浙江嘉兴·期末）β地中海贫血症属于常染色体遗传病，患者的β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，正常基因D突变成致病基因d，β地中海贫血症的机理如下图。    回答下列问题： (1)翻译形成正常β珠蛋白的过程中，携带氨基酸的 会识别相应的密码子，并将氨基酸转运至核糖体中。β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变的原因是正常基因D中发生了碱基对的 。 (2)正常β链含有146个氨基酸，异常β链的氨基酸数目为 。 (3)β地中海贫血症患者及其家属可通过 估算子代出现β地中海贫血症的概率，从而采取相应的防治措施。 【答案】(1) tRNA 替换 (2)38 (3)遗传咨询（或遗传学指导） 【分析】由图可知，β珠蛋白基因突变后，第39位的密码子变成了终止密码子，会导致合成的肽链缩短。 【详解】（1）翻译过程中，携带氨基酸进入核糖体的是tRNA；从图中可以看出，第39位氨基酸对应的DNA上碱基对C/G变为了T/A，故发生了基因突变的原因是正常基因D中发生了碱基对的碱基对的替换。 （2）由于碱基对发生替换，导致基因转录形成的mRNA中终止密码子（UAG）提前到了39位，翻译提前终止，所以异常β链的氨基酸数目有38个氨基酸（终止密码子UAG不编码氨基酸）。 （3）β地中海贫血症属于常染色体遗传病，可以通过遗传咨询估算子代出现β地中海贫血症的概率。 22．（21-22高一下·浙江嘉兴·期末）自然条件下，太湖新银鱼、小齿日本银鱼和有明银鱼3种银鱼的分布如图1。科研人员对3种银鱼线粒体COll基因和Cytb基因的核苷酸序列进行两两比对，结果如图2。 回答下列问题：． (1)研究发现太湖新银鱼和小齿日本银鱼的祖先属于同-物种，根据现代生物进化理论分析形成这两种银鱼的原因：首先长期 导致两种银鱼的基因不能发生交流，自然选择使它们朝不同方向进化，长期积累最终出现 ，导致新物种的产生。 (2)3种银鱼Coll基因和Cytb基因的核苷酸序列均存在差异，该差异来源于 ，体现了生物的 多样性。同一基因核苷酸序列差异的大小可以反映物种间亲缘关系的远近，这3种银鱼中亲缘关系最近的2种银鱼是 。 【答案】(1) 地理隔离 生殖隔离 (2) 基因突变 遗传 有明银鱼和小齿日本银鱼 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 (1) 据图1分析可知，太湖新银鱼和小齿日本银鱼属于不同的水域，所以存在地理隔离，导致基因不能发生交流；研究发现它们的祖先属于同一个物种，这两种银鱼的形成用现代生物进化理论分析，首先地理隔离导致两种银鱼无法进行基因交流，自然选择使它们朝不同方向进化，长期积累最终出现生殖隔离，导致新物种的产生。 (2) 由图2可推断：3种银鱼COII基因和Cytb基因的核苷酸序列均存在差异，该差异来源于基因突变，这体现了基因或遗传层次的多样性；同一基因核苷酸序列差异的大小可以反映物种间亲缘关系的远近，这3种银鱼中有明银鱼与小齿日本银鱼的核苷酸序列差异最小，因此亲缘关系最近。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！14 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！13 学科网（北京）股份有限公司 $$