内容正文:
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不密封
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单县二中2023-2024学年度第二学期高二年级慧光部阶段性考试
化学试题
(时间:90分钟 满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5
第Ⅰ卷(选择题 共40分)
一、选择题(本题包括10小题,每小题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题意。)
1.化学与生产、生活息息相关。下列说法错误的是( )
A.氨、胺类物质可用作甲醛清除剂 B.加酶洗衣粉可以洗涤真丝织品
C.冠醚是识别碱金属离子的大环化合物 D.酚醛树脂泡沫是一种新型阻燃保温材料
2.下列高分子材料制备方法正确的是( )
A.聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备
B.聚四氟乙烯(CF2—CF2)由四氟乙烯经加聚反应制备
C.尼龙-66()由己胺和己酸经缩聚反应制备
D.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备
3.下列有机物的命名错误的是( )
A. 邻二苯酚 B. 对甲基苯甲醛
C. 2−氯−1,3−丁二烯 D. −溴丁酸
4. 一种聚合物PHA的结构简式如下,下列说法不正确的是( )
A. PHA的重复单元中有两种官能团 B. PHA可通过单体 缩聚合成
C. PHA在碱性条件下可发生降解 D. PHA中存在手性碳原子
5.下列说法错误的是( )
A.苯酚、乙醇和甲醛均能用于杀菌消毒
B.乙酰胺、甘氨酸、聚乳酸、油脂均能和NaOH溶液反应
C.可用溴水鉴别2-己烯、甲苯、苯酚和四氯化碳
D.麦芽糖、甲酸乙酯均能在酸性溶液中水解,生成两种相对分子质量相同的物质
6.下列分子可能具有旋光性的是( )
A.乳酸 B.异戊烷 C.丙三醇 D.乙酸乙酯
7.下列实验装置能达到目的的是( )
A.实验室制备乙酸乙酯 B.检验1-溴丙烷的消去产物
C.证明苯和溴发生取代反应 D.实验室制备乙烯
8.由高分子修饰后的对乙酰氨基酚具有缓释效果,二者结构如图所示。下列说法正确的是( )
A.对乙酰氨基酚可与NaHCO3溶液反应
B.对乙酰氨基酚与足量H2加成后,产物分子中不含手性碳原子
C.可通过缩聚、取代反应修饰制得缓释对乙酰氨基酚
D.缓释对乙酰氨基酚与NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
9.塑料PET的一种合成路线如图所示,其中反应I、II均为可逆反应。
下列说法正确的是( )
A.反应Ⅱ是加聚反应 B.X和Y互为同系物
C.PET是一种不可降解塑料 D.该合成路线中乙二醇可循环使用
10.吲哚美辛具有解热镇痛等功效,结构如图,下列关于吲哚美辛的说法错误的是( )
A.分子式为C19H16ClNO4
B.1mol该有机物能与过量NaOH反应,最多消耗4molNaOH
C.分子中所有碳原子可能共平面
D.与足量H2加成后,产物分子中含7个手性碳原子
2、 选择题(本题共4小题,每小题5分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。)
11.根据实验目的,下列实验设计及结论都正确的是( )
选项
实验目的
实验及现象
结论
A
探究官能团的相互影响
分别向丙烯酸乙酯和a-氰基丙烯酸乙酯中滴入水,前者无明显现象,后者快速固化
氰基活化双键,更易发生加聚反应
B
验证乙醇消去生成乙烯
将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热,产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色
乙醇发生消去
反应生成乙烯
C
探究纤维素的水解
将脱脂棉放入试管中,滴入90%硫酸捣成糊状,30s后用NaOH溶液调至碱性,加入新制Cu(OH)2悬浊液,无砖红色沉淀产生
纤维素未
发生水解
D
探究苯酚的性质
取2mL苯酚溶液放入试管中,
滴加几滴溴水,无白色沉淀生成
苯酚不能和
溴水反应
12.已知: ,若要合成 ,所用的起始原料可以为( )
A.1,3-戊二烯和丙炔 B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基一1,3-戊二烯和乙炔 D.2-甲基一1,3-丁二烯和2-丁炔
13.聚酰胺(PA)具有良好的力学性能,一种合成路线如图所示。下列说法正确的是( )
A.PA可通过水解反应重新生成Z B.①和②的反应类型都是取代反应
C.该合成路线中甲醇可循环使用 D.1 mol PA最多与(2n+1)mol NaOH反应
14.药物E具有抗癌抑菌功效,其合成路线如图:
下列说法错误的是( )
A.物质D中含有三种官能团 B.反应①涉及到了两种有机反应类型
C.物质D能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.分子E中手性碳原子的个数为3个
15.立体异构包括对映异构、顺反异构等。有机物M(2−羟基丁酸)存在如下转化关系。下列说法正确的是( )
A.M的同分异构体中,与M具有相同官能团的有机物有4种
B.N分子可能存在顺反异构
C.N分子可能含有5种化学环境的氢原子
D.L的任一同分异构体中不能同时具有顺反异构和对映异构
第Ⅱ卷(非选择题 共60分)
三、非选择题(本题包括5小题,共60分)
16.(12分) 有机物A常在临床上用于镇痛、止痒等。为了测定A的结构,做如下实验:
①完全燃烧33.0g样品A,测得生成79.2gCO2、19.8gH2O和2.24LN2(标准状况下);
②用质谱仪测定,在质谱图中最大质荷比为165;
③样品A的核磁共振氢谱如图所示。已知:A能发生水解反应,且不饱和碳原子和氮原子均与苯环直接相连,饱和碳原子间直接相连;苯环上两个取代基处于对位。
回答下列问题:
(1)A的化学式为 ,结构简式为 ,所含官能团的名称为 。
(2)以 为原料合成化合物A的合成路线如下:
上述四步转化过程中,属于取代反应的有 (填序号),C的结构简式为 ,设计步骤a、c的目的是 。
(3)已知:下列A的同分异构体只含有苯环一种环状结构。
①核磁共振氢谱显示含有三种氢,则其结构简式为 、 。
②-NH2和-COOH连在同一个碳上的同分异构体有 种,任写一种同分异构体生成高分子化合物的结构简式 。
17.(12分)乙酸正丁酯是一种优良的有机溶剂。通常由乙酸与正丁醇在硫酸催化下发生酯化反应来制备。反应装置如图甲所示(夹持装置略)。
实验步骤:
①在100mL圆底烧瓶中加入9.25mL正丁醇和6mL乙酸,混匀,再加入3~4滴浓硫酸,摇匀;加入沸石,按如图装置安装仪器,加热反应一段时间;
②反应完成,停止加热;反应液冷却后,将分水器中分出的酯层和烧瓶中的反应液一起倒入分液漏斗中;
③依次用水、碳酸钠溶液、水洗涤至中性,再将酯层倒入锥形瓶中,加少量无水硫酸镁;
④将锥形瓶中的所有物质全部转移到蒸馏烧瓶中,加入无水硫酸镁,安装好蒸馏装置(如图乙所示,气密性良好,部分夹持装置略),加热蒸馏,收集馏分。
甲 乙
已知:①
乙酸
无色液体,密度1.05g·cm-3,沸点117.9℃,Mr=60
正丁醇
无色液体,微溶于水,沸点118℃,密度0.8g·cm-3,Mr=74
乙酸正丁酯
无色油状液体,不溶于水,沸点126.3℃,Mr=116
②乙酸正丁酯、正丁醇和水三者可形成二元或三元恒沸混合物,当冷凝为液体时,在分水器中分为两层,下层为溶解少量酯和醇的水,可逐次分出。回答下列问题:
(1)仪器a的名称为 。实验中加入沸石的作用为 。
(2)步骤②中判断反应基本完成的实验现象为分水器中油水界面不再上升,与常规发生装置相比,加装分水器的优点是 。
(3)步骤③中用Na2CO3溶液洗涤的主要目的是 ;
(4)本实验中正丁醇可能发生副反应生成1-丁烯和另一有机物,写出生成另一有机物的化学反应方程式 。
(5)写出乙装置中存在的错误: ,步骤③中,加少量无水硫酸镁的作用是 。
(6)本实验中,按照正确的实验操作共收集到馏分7.3g,则产率为 %(保留两位有效数字)。
18.(12分)如图所示为实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程。已知:苯胺(液体)和苯甲酸(固体)微溶于水,苯胺盐酸盐易溶于水。
回答下列问题:
(1)水相Ⅰ加入氢氧化钠溶液后的分离操作名称为 ,其主要仪器活塞处轻微渗水的处理方法是 ;水相Ⅱ加盐酸后,经结晶或重结晶、 、洗涤得到苯甲酸粗品③。
(2)向有机相Ⅱ中加入过量碳酸钠溶液,反应的离子方程式为 。
(3)产品①和产品③在一定条件下脱水,生成的有机产物结构简式为 ;产品②的主要成分为 (填名称)。
19.(12分)PMMA是一种高分子聚合物,又称作亚克力或有机玻璃,是经常使用的玻璃替代材料。以下是两种材料的合成路线:
已知:
Ⅰ.RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R′、R″是两种不同的烃基);
Ⅱ.(R、R′代表烃基) 请回答下列问题:
(1)PMMA单体中所含官能团的名称 ,PET单体的结构简式 。
(2)反应②的条件为 ,反应⑦的反应类型 。
(3)反应⑥的化学方程式 。
(4)参照上述合成路线,设计以苯酚为原料合成的合成路线 (无机试剂任选)。
20.根据抗癫痫药物瑞替加滨(J)的两条合成路线,回答下列问题:
已知:R-NH2 R-NH2
路线一:
(1)A的化学名称为 ,C→D的目的是 ,D→E的反应所需试剂和反应条件为 。
(2)将 为起始原料制备 的合成路线补充完整(在虚线框内写出物质的结构简式无需注明反应条件,其他试剂任选)。
路线二:
(3)H→I的反应类型为 ;I→J的过程中会得到多种有机副产物,请写出其中一种的结构简式 。
(
12
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2
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单县二中2023-2024学年度第二学期高二年级慧光部阶段性考试
高二化学·答题卡
第Ⅱ卷(非选择题共60分)
数
16.(12分)
(1)】
(2)
(3)①
归
②
17.(12分)
(1)
(2)
(3)
(5)
(6⑤
%(保留两位有效数字)。
18.(12分)
(1)
(2)
(3)
试卷第1页,共2页
...:
19.(12分)
(1)
(2)】
(3)
(4)
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20.(12分)
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