山东省滨州市北镇中学2023-2024学年高二下学期第三次能力训练生物试题

竞赛部生物能力测试 一、单项选择题 1．差速离心主要是采取逐渐提高离心速率分离不同大小颗粒的方法。下列叙述正确的是（　　） A．在分离动物细胞的细胞器时，需要先用胰蛋白酶和胶原蛋白酶破坏细胞膜 B．离心速率较低时，能够让较小的颗粒沉降，改变离心速率可分离不同细胞器 C．将酵母菌破碎后离心得到的沉淀物，向其中加入葡萄糖一定会得到H2O和CO2 D．将菠菜研磨液在一定转速下离心得到上清液，向其中加入冷酒精可以粗提取DNA 2．野生型大肠杆菌菌株能在基础培养基上生长，精氨酸营养缺陷型突变株无法合成精氨酸，只能在完全培养基上生长，如图为获得和纯化精氨酸营养缺陷型突变株的部分流程图，①②③④代表培养基，A、B、C表示操作步骤，D、E为菌落。下列叙述错误的是（　　） A．图中①②④为完全培养基，③为基础培养基，培养基一般用湿热灭菌法进行灭菌 B．A操作的目的是提高大肠杆菌基因突变的概率，增加突变株的数量 C．B的操作过程是用灼烧后冷却的涂布器蘸取①菌液在②表面涂布接种 D．在C过程原位影印及培养后，可从④中挑取D进行纯化培养 3．青霉素是世界上第一个应用于临床的抗生素。研究人员发现青霉素生产菌的发酵过程是高耗氧的，并且发酵过程中总有头孢霉素产生。下列叙述错误的是（　　） A．青霉素发酵过程中需要对温度、pH、溶解氧、通气量等指标进行监测和控制 B．青霉素属于抗生素可以杀死细菌，在青霉素生产过程中不会发生杂菌污染 C．可利用转基因技术将血红蛋白基因转入青霉素生产菌来提高菌体对氧的吸收 D．可以通过对某种基因进行改造或敲除，实现使青霉素生产菌只生产头孢霉素 4．普通的肿瘤治疗——单克隆抗体（单抗）只能结合单一的抗原，无法有效地聚集于肿瘤组织处。双特异性单克隆抗体（双抗）可以将抗肿瘤的药物直接导至靶细胞，通过靶向多个抗原发挥协同抗肿瘤作用。基因工程制备双抗的原理是对传统单抗进行基因工程方面的改造，从而形成双特异性抗体。利用杂交瘤细胞融合也可以制备双抗，先将每个杂交瘤细胞受抗原刺激产生单克隆抗体，然后将这两个杂交瘤细胞融合在一起，此融合的杂交瘤细胞能够重新随机组合“双亲”单抗肽段，从而产生双抗。下列叙述正确的是（    ） A．诱导两个杂交瘤细胞融合，一定会产生双抗 B．基因工程改造传统单抗，操作对象是肽链 C．制备杂交瘤过程中需要将能分泌特定抗体的浆细胞与骨髓瘤细胞融合 D．相比于普通化疗，双抗治疗能减少药物的用量并降低正常组织的不良反应 5．在一些传统食品的制作过程中，灭菌、消毒、防腐等是控制有害微生物的常用方法。下列说法正确的是（　　） A．葡萄制作果酒过程中，葡萄用清水冲洗后需用70%的酒精消毒 B．金华火腿制作过程中盐腌等防腐措施能抑制微生物生长繁殖 C．制作泡菜时泡菜坛要密封，主要目的是避免外界杂菌的污染 D．泡菜腌制过程中，通常用加入抗生素的方法来抑制杂菌 6．DHA（二十二碳六烯酸）俗称脑黄金，是神经系统细胞生长及维持的一种主要成分，是构成大脑和视网膜的重要脂肪酸。某科研团队以富含DHA的自养微藻绿色巴夫藻和生长迅速的异养微藻四鞭藻两种二倍体单细胞藻类为材料，通过体细胞杂交技术成功培育出了生长迅速且DHA含量高的单细胞藻（X藻）。下列说法正确的是（　　） A．植物体细胞杂交成功的标志是细胞核的融合 B．X藻是绿色巴夫藻和四鞭藻通过体细胞杂交获得的二倍体藻 C．培育X过程中还可能获得四倍体绿色巴夫藻和四倍体四鞭藻 D．培育X藻的技术和生产单克隆抗体的技术所采用的原理相同 7．黄曲霉毒素是由黄曲霉产生的代谢产物，具有极强的毒性和致癌性。科研人员用黄曲霉毒素B（AFB1）的结构类似物——豆香素（C9H6O2）筛选出能高效降解AFB1的菌株，实验过程如下图中的①—④。已知菌体对有机物的降解途径有胞外分泌物降解和菌体吸附降解两种。对降解菌的培养液进行离心，发现上清液中AFB1的残留率明显低于菌悬液中的残留率。检测发现上清液中含有蛋白质K，为验证蛋白质K是降解AFB1的有效成分，进行了实验⑤：在A中加入水解蛋白质K的酶、B中加等量的蒸馏水，充分反应后在两试管中均加入等量的豆香素（C9H6O2）。下列说法错误的是（　　）    A．1号培养基属于选择性培养基，通常需要提前在121℃下进行湿热灭菌 B．步骤③使用稀释涂布平板法，目的是筛选出能降解黄曲霉毒素的单菌落 C．实验⑤的结果是A试管中豆香素含量基本不变，B试管中豆香素含量减少 D．蛋白质K属于降解菌产生的胞外分泌物，可以分解培养液中的蛋白质 8．冷休克蛋白（CSP）对细胞在低温时恢复生长和发挥细胞各种功能有重要作用。如大肠杆菌从37℃转到10℃培养时，出现4h左右的生长停滞，此时绝大多数蛋白质合成受阻，仅有24种CSP蛋白被合成。冷休克时，在大肠杆菌CSP家族中，CspA表达量非常高，易与mRNA结合，从而有效阻止mRNA二级结构的形成，使mRNA保持线性存在形式，易化了其翻译过程。下列说法正确的是（    ） A．CSP家族的合成需要核糖体、内质网和高尔基体的参与 B．大肠杆菌低温培养时，核糖体功能停止，细胞内酶活性减弱 C．大肠杆菌低温培养时合成的CSP能够提高细胞抵抗寒冷的能力 D．冷休克时，mRNA链保持二级结构有助于与核糖体的结合并翻译 9．荧光漂白恢复（FPR）技术是使用荧光分子，如荧光素、绿色荧光蛋白等与相应分子偶联，检测所标记分子在活体细胞表面或细胞内部的运动及其迁移速率。FPR技术的原理是：利用高能激光束照射细胞的某一特定区域，使该区域内标记的荧光分子发生不可逆的淬灭，这一区域称光漂白区。一段时间后，光漂白区荧光强度的变化如图所示。下列说法错误的是（    ） A．荧光恢复的速度可反映荧光标记分子的运动速率 B．FPR技术只能用于检测活体细胞膜蛋白的动态变化 C．图中曲线上升是由周围非漂白区的荧光分子迁移所致 D．在适当范围内提高温度可以缩短光漂白区荧光恢复的时间 10．核糖体中的rRNA具有维持核糖体的整体结构以及协助tRNA在mRNA上的定位等功能。研究表明，肽键形成位点（肽酰转移酶中心）由rRNA组成。下列说法错误的是（    ） A．核糖体主要由rRNA和蛋白质组成 B．肽键形成的催化反应是由rRNA执行的 C．线粒体和叶绿体中都存在肽酰转移酶 D．细胞内的核糖体在细胞核的核仁内合成 11．研究表明，髓系细胞触发受体2（TREM2）是一种免疫抑制受体，在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。因此，TREM2抗体药物有望提高肿瘤免疫疗法的疗效。下图为TREM2单克隆抗体的制备流程图，下列说法正确的是（    ） A．步骤①和步骤⑤分别向小鼠注射TREM2蛋白和分泌TREM2抗体的杂交瘤细胞 B．经步骤②诱导后融合的细胞既能分泌TREM2抗体又可无限增殖 C．步骤③和④的培养孔中均含有TREM2蛋白，依据的原理都是抗原一抗体杂交 D．步骤⑥和植物组织培养均需使用二氧化碳培养箱进行大规模培养 12．黄桃精酿啤酒的制作工艺与普通啤酒有所不同，生产工艺流程为：麦芽→粉碎→糖化→过滤→煮沸→主发酵→后发酵（添加黄桃汁）→低温冷藏→成品→罐装。下列说法正确的是（    ） A．利用大麦作原料时，淀粉是酵母菌的直接碳源 B．啤酒发酵过程中大部分糖的分解和代谢物的生成都在后发酵阶段完成 C．糖化是让麦芽糖分解形成糖浆，煮沸能够使酶失活及对糖浆灭菌 D．“精酿”啤酒发酵完成后，通常不需要进行过滤和消毒处理 13．核仁组织区(NOR)是染色体上含有rRNA基因的一段区域。核仁由NOR、颗粒成分和NOR中的基因转录形成的细丝成分三部分构成。通常认为，颗粒成分是核糖体亚基的前身，由细丝成分逐渐转变而成。下列说法正确的是（    ） A．细胞中核糖体的形成都与NOR有关 B．核仁由DNA、RNA和蛋白质组成 C．细丝成分的形成需要DNA聚合酶的参与 D．已分化的细胞内NOR中的基因不转录 14．科学家用紫外线照射板蓝根原生质体，使其部分染色体丢失，将处理后的板蓝根原生质体与油菜原生质体融合，培育出了只含一条板蓝根染色体和油菜全部染色体的非对称杂种植株，该过程运用了非对称细胞融合技术。下列说法正确的是（    ） A．原生质体由细胞膜、液泡膜及两者之间的细胞质组成 B．融合原生质体需放在无菌水中培养，以防杂菌污染 C．非对称细胞融合技术降低了不同物种间基因表达的干扰程度 D．非对称细胞融合技术提高了植物细胞的全能性，属于细胞工程 15．“分子马达”是分布于细胞内部或细胞表面的一类蛋白质，如RNA聚合酶、肌球蛋白等，它能利用化学能进行机械做功，从而使自身或与其结合的分子产生运动。下列说法错误的是（　　） A．“分子马达”与细胞骨架的结合是可逆的 B．“分子马达”可能具有ATP水解酶的作用 C．RNA聚合酶是沿DNA模板移动的“分子马达” D．“分子马达”的形成过程都需要核糖体、内质网和高尔基体的参与 16．泛素（Ub）是含有76个氨基酸残基的小分子蛋白质。研究发现，在真核细胞中存在一种由Ub介导的异常蛋白降解途径——泛素-蛋白酶体系统（UPS）：Ub依次经E1、E2和E3转交给异常蛋白，完成对异常蛋白的泛素化修饰，最终由蛋白酶体降解（如图）。下列说法错误的是（    ）    A．蛋白质的泛素化过程需要消耗能量 B．蛋白质泛素化的特异性主要与E2有关 C．真核细胞中蛋白质的水解发生在UPS和溶酶体中 D．UPS中，蛋白酶体具有催化功能 17．铁皮石斛是名贵中药，其有效成分生物碱为细胞的次级代谢产物。研究人员将铁皮石斛的营养芽采用组织培养技术培养成拟原球茎（PLBs，类似愈伤组织），培养过程中PLBs重量、生物碱含量的变化如图。下列说法错误的是（    ） A．在培养前应对营养芽进行消毒，在火焰旁进行接种操作可减少污染 B．因新生营养芽的细胞分化程度低，作外植体时容易诱导形成PLBs C．诱导营养芽形成PLBs的过程称为细胞的脱分化，生物碱为该过程提供营养 D．与黑暗条件相比，光照条件下PLBs的生长起始早、快速生长时间长 18．研究发现，RAB7蛋白与HPO-27蛋白共存于溶酶体膜上，当RAB7活性丧失时会抑制HPO-27在溶酶体膜上的富集，导致溶酶体内pH改变，结构异常。HPO-27与溶酶体分裂的关系如图所示，下列说法错误的是（    ） A．溶酶体的分裂过程体现膜的流动性 B．RAB7活性丧失会导致管状溶酶体出现 C．增加细胞中HPO-27的表达量会抑制溶酶体的分裂 D．HPO-27功能缺失的巨噬细胞，溶酶体内水解酶活性降低 19．人类癌细胞核中存在大量独立于染色体存在的环状DNA（ecDNA）。ecDNA上含有的癌基因表达时，可使癌细胞快速生长。当癌细胞发生分裂时，ecDNA会被随机分配到子细胞中。下列叙述错误的是（    ） A．ecDNA中的每个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连 B．同一肿瘤细胞群体中各细胞内的ecDNA数量相同 C．ecDNA能够与蛋白质结合形成DNA—蛋白质复合物 D．抑制ecDNA上癌基因的表达可为治疗癌症提供新思路 20．核糖体合成的蛋白质一般需要特定的氨基酸序列作为靶向序列来引导其运输到相应位置，之后靶向序列被切除。质体蓝素是类囊体膜内表面上的一种蛋白质，在细胞质基质中以前体形式合成后能检测到两段靶向序列，分别记为X、Y。在叶绿体基质中仅能检测到带有靶向序列Y的质体蓝素前体。成熟的质体蓝素中无靶向序列。药物甲可以抑制这两段靶向序列的切除。下列相关叙述正确的是（    ） A．质体蓝素前体是由核基因和叶绿体基因共同控制合成 B．切除质体蓝素前体靶向序列的酶存在于叶绿体基质中 C．类囊体薄膜上可能存在识别靶向序列Y的特异性受体 D．用甲处理会导致质体蓝素前体在细胞质基质大量积累 二、不定项选择题 21．柠檬酸是一种广泛应用的食品酸度调节剂。如图为研究人员以红薯粉为原料经黑曲霉发酵生产柠檬酸的简要流程图。下列说法错误的是（    ） A．黑曲霉与生产果醋和腐乳时所用主要微生物的代谢类型相同 B．将菌种接种至A培养基时，浸泡在酒精中的涂布器使用前需在火焰上灼烧 C．将菌种转接至B培养基的目的是增加黑曲霉菌种数量 D．若发酵罐C中的原料为大豆粉，可利用黑曲霉水解大豆中的淀粉制成酱油 22．纤维素是地球上储量丰富的可再生资源，经纤维素酶催化水解后，可被微生物发酵利用。筛选高产纤维素酶菌株的流程如图所示。下列说法错误的是（    ） A．步骤I-Ⅲ均需在超净台上进行，I和Ⅲ均为稀释涂布平板法接种 B．培养基②的每一个菌落均是由一个细菌细胞繁殖而来的子细胞群 C．步骤Ⅱ是根据菌落特征初步鉴定并扩增高产纤维素酶菌株的过程 D．④从功能来看应为选择培养基，以便选出透明圈大的菌落作目的菌种 23．黑胫病对甘蓝型油菜危害十分严重，为了抵抗黑胫病，科研人员进行了下图所示实验。已知不同剂量紫外线破坏黑芥染色体形成的染色体片段在细胞融合后，未排出的染色体片段可以整合到另一个细胞的染色体上而留存在杂种细胞中，下列说法错误的是（　　） A．原生质体间的融合是杂交过程中的一个关键环节，需借助技术手段实现 B．诱导原生质体融合的物理法包括电融合法和高Ca2+—高pH融合法等 C．用不同剂量紫外线破坏黑芥导致其变异的原理是基因突变 D．若原生质体均为两两融合，则融合后的细胞中染色体数目应为54条 24．科学家从某植物中提取乙烯受体基因（Ers1），通过基因工程技术将Ers1基因反向连接到质粒中，筛选出转入反义Ersl基因的该种植物，其果实的储藏期将延长，过程如图所示。下列说法错误的是（    ） A．PCR时需在Ers1基因左右两端分别添加XhoI、HpaI酶切序列 B．过程②可用氯化钙处理农杆菌，有助于促进重组Ti质粒转化到农杆菌细胞中 C．过程③后可在培养基中添加卡那霉素对转化的植物细胞进行筛选 D．可利用抗原—抗体杂交技术检测该植物染色体上是否插入目的基因 25．不对称PCR是利用不等量的一对引物来产生大量单链-限制性引物DNA（ssDNA）的方法。加入的一对引物中含量较少的被称为限制性引物，含量较多的被称为非限制性引物。PCR反应的最初的若干次循环中，其扩增产物主要是双链DNA（dsDNA），但当限制性引物消耗完后，就会产生大量的ssDNA。不对称PCR的简单过程如图所示。假设模板DNA分子初始数量为a个，6次循环后开始扩增产生ssDNA。下列叙述正确的是（    ） A．限制性引物和非限制性引物均需要依据模板DNA的碱基序列来设计 B．据图可知，最后大量获得的ssDNA与图中甲链的碱基序列相同 C．该不对称PCR过程中需要（26-1）a个限制性引物 D．上述过程中子链分别沿限制性引物的5'端、非限制性引物的3'端延伸 26．PKU基因突变会导致苯丙酮尿症，通过基因定点整合可以将正常PKU基因定点整合到PKU基因突变的小鼠胚胎干细胞的染色体DNA上，从而替换突变基因，用于研究该病的治疗。基因整合过程如图：从突变PKU基因两侧各选择一段DNA序列HB1和HB2，根据其碱基序列分别合成HB1和HB2，再将两者分别与基因K1、K2连接，中间插入正常PKU基因和标记基因neor，构建出如图所示的重组载体。重组载体和染色体DNA中的HB1和HB2序列发生交换，导致两者之间区域发生互换。已知含有neor基因的细胞具有G418的抗性。K1、K2的产物都能把DHPG转化成有毒物质而使细胞死亡。下列叙述正确的是（    ）    A．neor基因的作用是鉴定与筛选含有正常PKU基因的胚胎干细胞 B．还需在重组载体中的HB1和HB2的上游和下游插入启动子和终止子 C．用图中重组载体转化时，可能会出现一些PKU基因错误整合的胚胎干细胞 D．需在含G418和DHPG的培养液中培养转化的胚胎干细胞，能够存活的即为正确整合的胚胎干细胞 三、非选择题 27．构建可利用纤维素产乙醇的转基因酿酒酵母菌株是解决能源危机的手段之一，为此设计表达载体，思路如下。 (1)外源基因的选择    纤维素常见生物降解途径如下。 酿酒酵母通常无法吸收纤维素、寡糖和纤维二糖，应向酿酒酵母转入上图中三种酶的基因，并使其表达产物在细胞 (内/外)发挥作用。 (2)外源基因的插入方法 同源重组是碱基序列基本相同的DNA区段通过配对、链断裂和再连接而产生片段交换的过程。通过同源重组将外源基因插入染色体的特定位点可获得遗传稳定的工程菌株，如甲图所示。 酿酒酵母基因组有多个AB短序列。为通过同源重组将外源基因插入AB之间，在设计表达载体时，可采用PCR技术在外源基因两端分别引入A和B,获得乙图所示长片段。PCR时应选用的一对引物为 (从P1~P6中选)。 (3)标记基因的选择  URA3是尿嘧啶合成关键酶基因，常被用作标记基因。另外，URA3编码的蛋白可将外源5-氟乳清酸转化为有毒物质，导致细胞死亡。 ①为得到成功插入酶I基因的菌株1，需将酶I基因同URA3一起插入URA3缺陷型酿酒酵母基因组AB之间，并利用 的培养基筛选存活菌株。 ②在后续插入酶Ⅱ基因时，为继续利用URA3作为筛选标记，需切除菌株1的URA3。为此设计表达载体时，还应向URA3两端引入酿酒酵母基因组中不存在的同源区段C和C´,并以下图方式 排列才能通过同源重组达到上述目的。 此后，需要将菌株1在 的培养基上培养，存活菌株即为URA3被成功切除的菌株1´。 (4)表达载体的构建   综上，为将三种酶基因依次插入酿酒酵母基因组中，在构建表达载体时，A、B、C、C´、URA3和酶基因应采用下图 的排布方式。 28．学习以下材料，回答下面问题。 调控植物细胞活性氧产生机制的新发现，能量代谢本质上是一系列氧化还原反应。在植物细胞中，线粒体和叶绿体是能量代谢的重要场所。叶绿体内氧化还原稳态的维持对叶绿体行使正常功能非常重要。在细胞的氧化还原反应过程中会有活性氧产生，活性氧可以调控细胞代谢，并与细胞凋亡有关。我国科学家发现一个拟南芥突变体m（M基因突变为m基因），在受到长时间连续光照时，植株会出现因细胞凋亡而引起的叶片黄斑等表型。M基因编码叶绿体中催化脂肪酸合成的M酶。与野生型相比，突变体m中M酶活性下降，脂肪酸含量显著降低。为探究M基因突变导致细胞凋亡的原因，研究人员以诱变剂处理突变体m，筛选不表现细胞凋亡，但仍保留m基因的突变株。通过对所获一系列突变体的详细解析，发现叶绿体中pMDH酶、线粒体中mMDH酶和线粒体内膜复合物I（催化有氧呼吸第三阶段的酶）等均参与细胞凋亡过程。由此揭示出一条活性氧产生的新途径（如图）：A酸作为叶绿体中氧化还原平衡的调节物质，从叶绿体经细胞质基质进入到线粒体中，在mMDH酶的作用下产生NADH（[H]）和B酸，NADH被氧化会产生活性氧。活性氧超过一定水平后引发细胞凋亡。      在上述研究中，科学家从拟南芥突变体m入手，揭示出在叶绿体和线粒体之间存在着一条A酸-B酸循环途径。对A酸-B酸循环的进一步研究，将为探索植物在不同环境胁迫下生长的调控机制提供新的思路。 (1)叶绿体通过 作用将CO2转化为糖。从文中可知，叶绿体也可以合成脂肪的组分 。 (2)结合文中图示分析，M基因突变为m后，植株在长时间光照条件下出现细胞凋亡的原因是： ，A酸转运到线粒体，最终导致产生过量活性氧并诱发细胞凋亡。 (3)请将下列各项的序号排序，以呈现本文中科学家解析“M基因突变导致细胞凋亡机制”的研究思路： 。 ①确定相应蛋白的细胞定位和功能②用诱变剂处理突变体m③鉴定相关基因④筛选保留m基因但不表现凋亡的突变株 (4)本文拓展了高中教材中关于细胞器间协调配合的内容，请从细胞器间协作以维持稳态与平衡的角度加以概括说明 。 29．变胖过程中，胰岛B细胞会增加。增加的B细胞可能源于自身分裂（途径I），也可能来自胰岛中干细胞的增殖、分化（途径Ⅱ）。科学家采用胸腺嘧啶类似物标记的方法，研究了L基因缺失导致肥胖的模型小鼠IK中新增B细胞的来源。 (1)EdU和BrdU都是胸腺嘧啶类似物，能很快进入细胞并掺入正在复制的DNA中，掺入DNA的EdU和BrdU均能与 互补配对，并可以被分别检测。未掺入的EdU和BrdU短时间内即被降解。 (2)将处于细胞周期不同阶段的细胞混合培养于多孔培养板中，各孔同时加入EdU，随后每隔一定时间向一组培养孔加入BrdU，再培养十几分钟后收集该组孔内全部细胞，检测双标记细胞占EdU标记细胞的百分比（如图）。图中反映DNA复制所需时长的是从 点到 点。    (3)为研究变胖过程中B细胞的增殖，需使用一批同时变胖的小鼠。为此，本实验使用诱导型基因敲除小鼠，即饲喂诱导物后小鼠的L基因才会被敲除，形成小鼠IK。科学家利用以下实验材料制备小鼠IK： ①纯合小鼠Lx：小鼠L基因两侧已插入特异DNA序列（x），但L的功能正常；②Ce酶基因：源自噬菌体，其编码的酶进入细胞核后作用于x，导致两个x间的DNA片段丢失；③Er基因：编码的Er蛋白位于细胞质，与Er蛋白相连的物质的定位由Er蛋白决定；④口服药T：小分子化合物，可诱导Er蛋白进入细胞核。请完善制备小鼠IK的技术路线： →连接到表达载体→转入小鼠Lx→筛选目标小鼠→ →获得小鼠IK。 (4)各种细胞DNA复制所需时间基本相同，但途径I的细胞周期时长（t1）是途径Ⅱ细胞周期时长（t2）的三倍以上。据此，科学家先用EdU饲喂小鼠IK，t2时间后换用BrdU饲喂，再过t2时间后检测B细胞被标记的情况。研究表明，变胖过程中增加的B细胞大多数来源于自身分裂，与之相应的检测结果应是 。 30．Period2（Per2）基因是一种抑癌基因，干扰Per2基因表达有利于肿瘤细胞存活和促进肿瘤发生。p53肿瘤抑制因子是一个关键的转录因子，能调节DNA修复、细胞周期、衰老凋亡等相关细胞途径，是抵抗癌症发生的重要防御因子，并且是通过与癌蛋白MDM2负调控作用调节其功能。为探究裸鼠体内下调Per基因对人胶质瘤细胞U343细胞株中P53的可能调控机制，科研人员做了如下实验： Ⅰ．裸鼠胶质瘤模型构建 (1)培养U343细胞需将营养物质按种类和所需量严格配制，这样的培养基称为 ，常在培养基中加入 等一些天然成分。同时，为了保证无菌无毒的环境，必须 。 (2)以人工合成的低表达Per2基因为目的基因，以某种病毒作为运载体，构建重组DNA，导入到培养好的U343胶质瘤细胞中（实验组），同时还需要设置2组对照，分别为： （对照组1）、空白对照组（U343）（对照组2）。 每组等量同龄健康裸鼠，皮下相同部位分别注入上述组别的U343细胞，适宜条件下培养，定期记录瘤体体积，记录到成瘤（体积达1000mm3）的时间，取出瘤体，提取蛋白质。 II．实验结果 实验组小鼠成瘤时间短于两对照组，且相同时间内实验组瘤体体积大于两对照组。 (3)电泳检测各组U343胶质瘤细胞中相关蛋白质含量（条带宽度与含量呈正相关），如图所示。 注：图中从左向右依次为实验组、对照组1、对照组2。 Per2基因低表达可明显促进胶质瘤的发生发展，根据上图及相关信息，请你提出一种可能的调控机制： ，导致胶质瘤的发生和发展。 31．某同学从土壤中分离得到A和B两株可以降解秸秆的细菌，在此基础上采用平板培养法比较二者降解秸秆的能力，并分析两个菌株的其他生理功能。 实验所用的培养基成分如下。 培养基Ⅰ：K2HPO4，MgSO4，NH4NO3，纤维素，刚果红。 培养基Ⅱ：K2HPO4，MgSO4，纤维素，刚果红。 操作步骤： ①将A、B菌株分别接种在两瓶液体培养基Ⅰ中培养，得到A、B菌液； ②液体培养基Ⅰ、Ⅱ中添加琼脂，分别制成平板Ⅰ、Ⅱ。 回答下列问题。 菌株 透明圈大小 平板Ⅰ 平板Ⅱ A +++ ++ B ++ - (1)培养基在制备的过程中需要灭菌，最常用的灭菌方式是 。培养基中NH4NO3的作用是为菌株的生长提供氮源，氮源在菌体内可以参与合成 （答出2种即可）等生物大分子。 (2)为了比较A、B降解秸秆的能力，某同学利用步骤②所得到的平板Ⅰ、Ⅱ进行实验，结果如表所示（“+”表示有透明圈，“+”越多表示透明圈越大，“－”表示无透明圈），推测该同学的实验思路是：在无菌条件下， 。 (3)该同学还设计了一个利用秸秆生产燃料乙醇的小型实验。实验流程如图所示。 ①在粉碎的秸秆中接种菌T，菌T应该选择 （A/B）更适宜，其原因是 。 ②本实验收集的淋洗液中的 可以作为酵母菌生产乙醇的原料。与以粮食为原料发酵生产乙醇相比，本实验中乙醇生产方式的优点是 。 32．某科研所对高产奶牛的繁殖进行研究，部分数据如下表所示。回答下列问题： 超排供体（头） 头均获胚胎（枚） 头均可用胚胎（枚） 1501 5.6 3.6 (1)超卵是超数排卵的简称，让供体达到该目的，则需要给供体注射 。 (2)由表格可知，并不是每个胚胎都可以使用，现分六组对不可用胚胎进行检查，以分析原因，则每组可获得的不可用胚胎数约为 个，从中选择一个胚胎观察其染色体的数目，则最佳观察时期是 ，观察后染色体数目是配子的三倍，这是多精入卵造成的，多精入卵的产生说明 失效。 (3)诱导小鼠细胞与去核的卵母细胞融合通常采用的方法是 ，用物理化学方法激活重构胚的目的是 。 (4)若可用胚胎都能发育成个体，则后代为雌性的概率为 。为提高后代雌性概率，可对可用胚胎的滋养层细胞的DNA 进行 PCR，选择SRY 基因（该基因位于 Y 染色体上的性别决定基因） （填“阳性”或“阴性”）的胚胎进行移植。 (5)代孕个体对移入子宫的重构胚 ，这为胚胎在受体内的 提供了可能。 (6)胚胎分割可以增加胚胎数量，在对胚胎进行分割时要注意 。 第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 能力测试3答案 DCBDB CDCBD ADBCD BCCBC BD BD BCD CD ABC ACD 27．(1)外 (2)P1和P6 (3) 不含尿嘧啶 2 含有5-氟乳清酸和尿嘧啶（只答含有5-氟乳清酸得2分） (4)4 28．(1) 光合 脂肪酸 (2)M酶活性下降使脂肪酸合成受阻，NADH 消耗减少，同时长时间光照促进产生NADH，NADH 含量升高，导致A 酸合成过多 (3)②④③① (4)线粒体与叶绿体之间通过A 酸-B 酸循环协同合作，将叶绿体中的[H]运输到线粒体氧化，以维持叶绿体内氧化还原稳态 29．(1)A/腺嘌呤 (2) Q R(3) 将Ce酶基因和Er基因连接 饲喂口服药T (4)大多数B细胞没有被BrdU标记 30．(1) 合成培养基 血清（血浆） 对培养液和所有培养用进行灭菌处理，以及在无菌环境下操作。培养液还需要定期更换 (2)转入同种病毒到U343胶质瘤细胞中 (3)Per2基因低表达，抑制p53的表达，促进MDM2的表达，MDM2负调控P53，使p53表达量更低。 31．(1) 高压蒸汽灭菌法 DNA、RNA、蛋白质 (2)将等量等浓度的A菌液和B菌液分别接种到平板Ⅰ的甲和乙两孔处，平板Ⅱ也进行同样的操作，在相同且适宜条件下培养一段时间，比较两个平板的两孔处的透明圈大小并作记录，根据透明圈大降解能力强，透明圈小降解能力弱，进而比较A、B降解纤维素的能力 (3) A 从实验结果可知，A分解纤维素的能力更强 葡萄糖 节约粮食、废物利用、清洁环保、不污染环境、生产成本低、原料来源广 32．(1)促性腺激素 (2) 500 有丝分裂的中期 透明带反应/卵细胞膜反应 (3)电融合法 使其完成细胞分裂和发育进程 (4) 1/2 阴性 (5)不发生免疫排斥反应 存活 (6)将内细胞团均等分割；注意分割次数，分割次数越多， 胚胎成活率越小 学科网（北京）股份有限公司 $$