内容正文:
姓名
准考证号
2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
化学(五)
本试卷共8页,18题。全卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、考号等填写在答题卡上,并将准考证号条形
码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目
的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写
在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H1Li7N14O16A127C135.5
Mn 55 Ag 108
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选
项中,只有一项符合题目要求。
1.中华文化具有深厚底蕴和内涵,是社会进步和发展的重要见证。下列说法
正确的是
A.古籍记载橘红皮水有润肺功能,水浸泡橘红皮时涉及萃取过程
B.古祭品凤眼果富含淀粉,淀粉在人体内最终水解为麦芽糖
C.南越木简上承甲骨下接纸张,甲骨、木简、纸张的主要成分相同
D.古贡品荔枝含有丰富的钙、磷、铁,钙、磷、铁均指的是单质
2.工业上提纯粗硅涉及反应3HC1+Si300口
一SiHCI3+H2。下列相关化学
用语或表述正确的是
A.HCI的电子式:HC
B.SHCl的空间结构:正四面体形
C.晶体S中存在共价键三维骨架结构
D.1H2和H2互为同位素
3.化学源于生活、服务社会。下列化学用品应用错误的是
A.高锰酸钾作餐具消毒剂
B.亚硝酸钠作食品调味剂
C.SO2可以作某些食品抗氧化剂
D.固体酒精作野外作业燃料
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4.化合物W是合成一种镇静催眠药的中间体,结构简式如图所示。下列关
于W的说法错误的是
A.存在顺反异构
N
B.1molW最多能与1 mol NaOH反应
NH
C.1molW最多能与6molH2发生加成反应
D.加入少量溴水中,溴水褪色且变浑浊
5.有机物M可通过傅克反应合成:《
+cH,ccH,cH,c,AIC○。设
G
V为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1mol苯中含有π键的数目为3Na
B.22.4L(标准状况)G中含有非极性键的数目为5NA
C.13.35gA1Cl中含有离子的数目为0.4NA
D.每生成1molM增加o键的数目为N
6.学习小组利用以下装置进行实验,其中能达到实验目的的是
BaCO
满湿C止水夹
④
Ba(HCOh
玻璃简
(无底)
等浓度、等体积的
石提棒
浓H,SO
食盐水醋酸溶液
饱和
红布
石灰水
食盐水
图1
图2
图3
图4
A.图1:比较食盐水和醋酸溶液的导电性强弱
B.图2:比较BaCOs和Ba(HC)3)2的热稳定性
C.图3:探究牺牲阳极法
D.图4:验证干燥氯气无漂白性
7.学习小组通过电解饱和Na2SO,溶液制备芒硝(Naz SO,·10HzO)和氢气,
装置示意图如图所示。下列说法正确的是
质子膜
随和NaSO落液随和NSO落液
A.电极M、N可依次选用铁片和石墨
B.工作时,两电极区均可制得芒硝
C.导线中流过2mol电子,两极上共生成33.6L气体
D.通电一段时间后,理论上两极区N2SO,溶液的浓度均不变
8.化合物YW,ZX可作焊接助熔剂、阻燃剂,其中短周期主族元素W、X、Y、
Z的原子半径依次增大,X、Y、Z同周期。X的基态原子p能级电子总数
比s能级电子总数多1,Y的基态原子价层电子数与Z的基态原子电子总
数相等。下列说法正确的是
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A.第一电离能:X>Y>W>Z
B.YW:ZX中Y和Z的杂化方式不同
C.W与X形成的化合物通常难溶于水
D.Y、Z的最高价氧化物对应水化物均为强酸
9.氨气是重要的化工原料和化学试剂。下列与氨气相关的陈述I与陈述Ⅱ
均正确,且有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
实验室适合通过加热(NH:)2S),的方法制
(NH,):SO,受热易分解生
A
备NH
成NH
B
常温下,氨水的pH>7
氨气属于碱
工业合成氨反应的适宜条件为催化剂、高温、
所选条件均有利于提高N2的
高压
平衡转化率
分别蘸有浓盐酸和浓氨水的玻璃棒靠近后产
挥发出的HCI和NH化合生
D
生白烟
成NH,C
10.利用如图所示装置进行实验,将稀硫酸全部加入甲中圆底烧瓶,关闭分液
漏斗旋塞。下列说法错误的是
稀HSO
FeCl3溶液和
CuCl,溶液
含有酚酞的
混合液
NaOH溶液
分
丙
A.甲中圆底烧瓶内的反应,体现硫酸的酸性
B.乙中试管内出现黄色沉淀,体现SO2的氧化性
C.丙中试管内的现象,证明溶度积常数:Kp(Fe2S3)<Kn(CuS)
D.丁中溶液颜色逐渐变浅,但最终不能褪为无色
11.锰酸锂(LiMn2O,)可用作锂离子电池正极材料,其立方晶胞可看作图1
中4个甲单元移至乙中相应位置而形成,晶胞参数为apm,阿伏加德罗
常数的值为VA:锰酸锂中添加锰聚合物(图2)后可极大提升电池的电化
学性能和循环稳定性。下列说法错误的是
o Mn
图1
图2
A.基态Mn+的3d轨道为半充满状态
B.LiMn2 O:中Mn填充在O围成的正八面体空隙中
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化学试题(五)第3页(共8页)
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C.锰聚合物中Mn+的配位数为4
D.LiMn O,的密度为.448×10
NAa
g·cm-a
12.甲烷水蒸气重整制合成气涉及反应:
I.CH(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)AH=+206 kJ.mol;
Ⅱ.2CO(g)+2H2(g)=CH(g)+CO2(g)△H2=-247kJ·mol-1。
将物质的量之比为1:1的CH(g)和H2O(g)混合气体充入恒容反应器发
生上述反应,测得平衡体系中CO和H2的物质的量之比与温度T的关
系如图所示。下列说法正确的是
A.CH(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)自发
↑(H)
n(CO)
进行的主要助力是△S>0
B.温度低于T℃时,容器内主要发生反应Ⅱ
C.T,~T2℃内升高相同温度,反应I速率增大的
0
T
倍数大于反应Ⅱ的
D.T3℃之后只增大压强,CH的平衡体积分数减小
13.浓差电池是物质由高浓度向低浓度扩散形成电流的一类化学电源。双联
浓差电池可有效消除液接电势,其装置示意图如图所示。下列说法错误
的是
A.Pt(I)作负极
B.放电前c1<c
H
C.放电时,左、右电池Ag/AgC
Ag/AgCl
CI mol-L-
的电极反应类型相同
盐酸:用
盐酸
D.导线中流过1mole,理
左电池
右电池
论上右电池盐酸溶液质量减小36.5g
14.25℃时,向浓度均为0.1000mol·L1、体积均为10.00mL的两种酸
HX、HY溶液中分别滴加0.1000mol·L.1NaOH溶液,混合溶液的pH
与混合溶液中离子浓度的关系如图所示。下列说法错误的是
HX
HY
M
Q
0
1234/567789101112
pH
2
-3
A.常温下,0.1000mol·L1HX的电离度约为1.00%
B.等体积、等浓度的HX与NaX或HY与NaY混合溶液的pH均小于7
C.L1上N点溶液存在c(Na)>c(X)
D.I2上水的电离程度:P点<Q点
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化学试题(五)第4页(共8页)
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(16分)
硝酸银是制备银盐感光材料的中间体,广泛用于军事、科技、医疗等多种
领域。学习小组由下列装置和试剂制备AgNO3并测定其纯度。已知:
Kp(AgOH)=2×10-8、Kp[Cu(OH)2]=2.2×10-0、Kp(AgCI)=1.8×
101°、K(AgCr0,砖红色)=1.08×1012。回答下列问题:
(1)制备AgNO3。
台蒸馏水
度弃NaNO
含Na,SO4杂质
银片
浓H,SO
NaOH溶液
含少量Cu
①按气流从左到右的方向,上述装置合理的连接顺序为
(用小写字母表示)。
②装置C中反应需控制温度为60~80℃。实验时向装置C的圆底烧
瓶中通入水蒸气的作用为
③硝酸与Ag反应时生成NO,和NO的体积比为1:1,该反应的化学方程式
为
④尾气处理时,欲使氮氧化物均转化为NNO3,可采取的措施为
⑤实验后,向装置E所得混合液中加人AgO,充分反应后过滤、洗涤,
将滤液和洗涤液合并,小心蒸发浓缩、降温结品、抽滤、洗涤、干燥,得到产品。
加入Ag2O的作用为
(2)测定产品纯度:准确称量mg产品,配成100mL溶液,取25.00mL
所配溶液加入滴定管中;取25.00 mL c mol·L1NaCl标准溶液于洁净锥
形瓶中,加入适量Na2CrO,溶液,用所配产品溶液进行滴定,达到滴定终点
时消耗产品溶液24.00mL。
①产品溶液应盛放在棕色酸式滴定管中的原因为
②达到滴定终点的现象为
③产品中AgNO3的质量分数为
(用含c、m的代数式
表示)。
④达到滴定终点时,若混合溶液中CC0)=300,则溶液中c(Ag)
e(CI)
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化学试题(五)第5页(共8页)】
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16.(14分)
氨的单质及其化合物的综合利用是日前社会普遍关注的热点之一。
已知:
I.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H1=-92.4kJ·mol-1:
Ⅱ.N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H2=+179.4kJ·mol1;
Ⅲ.2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H3=-113.0k·mo1。
回答下列问题:
(1)上述三个反应中,在热力学上趋势最小的是反应
(填反应序号):氢气与二氧化氮两种气体反应生成氨气和氧气的热化学方程
式为
(2)一定温度下,向10L恒容密闭容器中充入10molN2、10molH2、
2molO2,发生反应I、Ⅱ、Ⅲ。实验测得反应前容器内气体压强为22MPa,
10mim末达到平衡时N2的转化率为30%,NH3和NO2物质的量分别为
4mol、1.6mol.
①N2的平衡体积分数为
(保留三位有效数字,下同)。
②0~10min内平均反应速率w(O2)=
mol·L1·min1。
③反应Ⅱ的平衡常数K,=
(K。是用分压表示的平衡
常数)。
④提高容器内反应I选择性的有效措施为
(3)在不同压强下,向密闭容器中充入物质的量分数分别为67.5%、
22.5%、10.0%的H2、N2和Ne的混合气体,发生反应I,测得NH的平衡
物质的量分数x与温度T、压强p的关系如图所示。
40
30
20
10
500.6007008009001000
T/K
①p1、p2、p3由大到小的顺序为
0
②a、b两点对应状态反应的平均速率:v(a)
v(b)(填“>”
“<”或“=”)。
③若起始以x(H2)=75%、x(N2)=25%进料,其他条件不变时重复实
验,则曲线L2是否可移至曲线L4:
(填“是”或“否”),理由为
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化学试题(五)第6页(共8页)
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17.(14分)
锰酸锂(LiM2O,)是锂离子电池常用的正极材料,实验室由软锰矿(含
MnO2、SiO2和少量FeO、Al2O3、MgO、CaO等)制备LiMn2 O,的一种工艺
流程如图所示:
硫酸
MnO,
NH HCO
空气
CHa
软锰粉脑提烧流水浸浸液氧包-回p一滤液-沉闻Mc0,霞斑M,0,-热还园
脱硫煤粉
混合气体
浸渣
滤渣
母液
MnO
,C00,合成
高温
LiMn2O
已知:本实验条件下,溶液中金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下
表所示:
金属离子
Fe-
AP-
Fe+
Mn2+
Mg+
开始沉淀
2.3
4.0
7.5
7.8
9.7
沉淀完全(金属离子浓度≤105mol·L.1)
4.1
5.2
9.7
10.4
12.4
回答下列问题:
(1)“焙烧”时,软锰矿和煤的混合粉末分批加入焙烧炉的目的为
(2)其他条件相同时,“焙烧”中酸矿比、煤矿比与“水浸”中M浸出率的关系
如图所示。本实验条件下,适合选用的酸矿比、煤矿比分别为
100
。酸矿比
·煤比
50
00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.01.11.2
酸矿比或煤矿比
(3)“水浸”所得浸渣的主要成分为
(填化学式);
“调pH”的范围为
(4)“热还原”反应同时生成两种能参与大气循环的无毒物质,则该反应
的化学方程式为
(5)“高温合成”反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为
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18.(14分)
有机物M是合成一种除草剂的中间体。实验室由芳香化合物A制备
M的一种合成路线如图所示:
E
OH
OH
A CCI;CHO B
LiAIH
Br2
D
I)NaOH溶液/△
HO
CH2Cl2
CsHioO CH3ONa CoH10O2
FeBr3CoHuO2Br
2)H*/H0
OH
OH
F
02
G
H2N-
NH>
C1oH,0催化剂△C1oH1oO3
醋酸
CCICHO
已知:①
CHO
CH,ONa
NR
②RCOR,
R,NH.
R1—C—R2。
醋酸
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
:B的结构简式为
:由B生成C的反应类型为
(2)由D生成E的第一步反应的化学方程式为
(3)F中所含官能团的名称为
(4)根据化合物M的结构和性质,分析预测可能结论,完成下表。
反应试剂、
有机产物中的N原子的价层电
条件
有机产物中是否可能含有手性碳
子对数
CL,光照
(填“是”或“否”)
(5)Q是G的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构有
种(不考虑立体异构)。
①能与FeCl溶液发生显色反应。
②与足量银氨溶液反应,1molQ最多生成4 mol Ag。
③核磁共振氢谱显示为5组峰。
(6)参照上述合成路线和信息,以对甲基苯酚和CCI CHO为原料(其他
OH
试剂任选),设计制备H日
CH,OH的合成路线:
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信息卷·化学(五)
9
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ,思维认知能力
2.核心素养:
①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
核心素养
预估难度
题号
题型
值
(主题内容)
D
②
③
④
6
档次
系数
1
选择题
3
化学与传统文化
易
0.90
化学用语(以化学反应为载体,考查
2
选择题
3
反应中各物质的结构式、电子式、同
易
0.85
位素,空间结构等)
化学药品的用途(高锰酸钾,乙醇、硫
选择题
易
0.80
代硫酸钠,淀粉等)
选择题
新型有机物的结构和性质(含酰胺
易
基、酮羰基等官能团)
0.75
5
选择题
阿伏加德罗常数的应用和计算
易
0.75
6
选择题
3
实验装置分析
易
0.75
7
选择题
基础电解实验(电解Na,S),)
中
0.70
物质结构(电离能、酸性,杂化类
8
选择题
3
中
0.65
型等)
选择题
3
两种陈述正误及因果关系判断
中
0.65
10
选择题
常见元素化合物的性质检验(非金属
0.60
化合物的制备和性质)
11
选择题
简单离子结构、配合物,品体结构分
3
中
0.60
析,晶体密度计算
12
选择题
3
化学平衡问题(考查连续反应)
难
0.55
13
选择题
3
电化学(浓差电池综合)
中
0.65
水溶液中的离子平衡图像(两种弱酸
14
选择题
3
难
0.55
的电离平衡比较)
1
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化学(五)
物质的制备实验(易水解物质的制
15
非选择题16
备、仪器的选择和连接顺序、仪器中
中
0.65
药品的作用和产物的纯度测定等)
化学反应原理(反应热、化学平衡常
16
非选择题
14
中
0.60
数和平衡的影响因素等)
工艺流程(含锰或锂等元素的矿石的
17
非选择题
14
难
0.55
治炼)
有机推断(反应条件,类型、有机物结
18
非选择题
14
0.60
构、同分异构体、合成路线等)
·2·
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信息卷·新高考
化学(五)
参考答案及解析
化学(五)
一、选择题
应,不能用于实验室制备氨气,A项错误:氨气为非电
1,A【解析】水浸泡橘红皮是用水溶解提取可溶性营
解质,不属于碱,B项错误:合成氨反应为放热反应
养物,涉及萃取过程,A项正确:淀粉在人体内最终水
高温不利于提高氮气的平衡转化率,C项错误:浓盐
解为葡萄糖,B项错误:甲骨主要成分为碳酸钙等无
酸挥发出的HC与浓氨水挥发出的NH化合生成
机盐,木简、纸张的主要成分为纤维素,C项错误:荔
NH,CI固体小颗粒,形成白烟,D项正确。
枝含有的钙磷铁指元素,D项错误。
10.C【解析】甲中利用强酸制弱酸的原理制备硫化
2.C【解析】HC1为共价化合物,其电子式为HC:,A
氢,体现硫酸的酸性,A项正确:乙中二氧化硫将硫
项错误:SiHC1为极性分子.其空间结构不是正四面
化氢氧化生成硫单质,B项正确:铁离子与H,S发
体形,B项错误:晶体Sí为共价晶体,存在共价键三
生氧化还原反应,C项错误:硫化钠和硫氢化钠溶液
维骨架结构,C项正确:H2和H2为分子,不互为同
均显碱性,D项正确。
位素,D项错误。
11.C【解析】Mn为25号元素,基态Mn+的价层电
3.B【解析】高锰酸钾有氧化性且无毒,可消毒杀菌,
子排布式为3,属于半充满状态,A项正确:由图
作餐具消毒剂,A项正确:亚硝酸钠可作部分食品防
知,Mn填充在O原子围成的正八面体空隙中,B项
腐剂,B项错误:食品中添加适量的二氧化硫可以起
正确:配位数指以配位键与中心原子相连的原子数
到漂白,防腐和抗氧化等作用,C项正确:固体酒精燃
故锰聚合物中M如+的配位数为6,C项错误:每个
烧放热,可作野外作业燃料,D项正确。
IiMn(O1立方品胞中含有8个Ii,16个Mn,32个
4.C【解析】W中每个双键碳原子所连原子或基团不
0,则品体密度为⑦7×8+55×16+16×32)g
同,存在顺反异构,A项正确:W中酰胺基水解生成
NA (ax10-i cm)
1.448×10
乙酸,1molW最多能与1 mol NaOH反应,B项正
Vaa一g·cm,D项正确。
确:苯环酮羰基、碳碳双键均能与氢气发生加成反
12.A【解析】由已知反应结合盖斯定律知,CH,(g)十
应,1molW最多能与5molH发生加成反应,C项
2HO(g)一CO2(g)+4H(g)的△H>0、△S>0,
错误:加入少量溴水中,W与溴单质发生加成反应的
△G<0反应自发进行,则该反应自发进行的主要助
产物难溶于水,D项正确。
力是△S>0,A项正确:起始充入CH(g)和H:O(g)
5.D【解析】苯中含有大π键,A项错误:G中含有5
混合气体,反应1生成CO和H:的物质的量之比为
个碳原子,通常为液体,B项错误:AIC1为共价化合
13,与图中温度低于T,℃时二者比例相接近,容器
物,C项错误:每生成1molM增加。键的数目为
内主要发生反应L,B项错误:T,~T,℃内升高相
NA,D项正确。
同温度,n(H)与n(CO)的比值增大,由已知反应特
6.D【解析】比较等浓度等体积溶液的导电性强弱需
点知,容器内主要发生反应Ⅱ,反应1速率增大的倍
用并联电路,A项错误:碳酸酸式盐的热稳定性弱于
数小于反应Ⅱ的,C项错误;T℃之后n(H:)与
正盐,应将Ba(HCO)2置于内管,B项错误:探究辆
n(CO)的比值不再改变,达到平衡状态,只增大压
牲阳极法,不能用石墨作电极,C项错误:关闭止水
强,反应I的平衡逆向移动、反应Ⅱ的平衡正向移
夹,干燥红布条不褪色,打开止水夹,潮湿氯气能使红
动,CH,的平衡体积分数增大,D项错误。
布条褪色,D项正确
13.C【解析】由图知,P(I)上通人氢气,P(Ⅱ)上生
7.D【解析】由图知,M电为阳极,选用铁片失电子不
成氢气,P(I)作负极,A项正确:浓差电池中溶液
能达到实验目的,A项错误:由原理知,M电极区消
由高浓度向低浓度转化,P(I)上氢气失电子生成
耗水制得芒硝,N电极区溶液浓度不变,B项错误:未
氢离子,氯化银得电子生成银单质和氯离子,盐酸浓
明确温度和压强,不能准确计算生成气体的体积,C
度逐渐增大,B项正确:左电池Ag/AC1电极发生
项错误:M电极区析出芒硝,溶液仍为疏酸钠饱和溶
还原反应,右电池该电极发生氧化反应,C项错误:
液,N电极区溶液浓度也保持不变,D项正确。
导线中流过1mole,理论上右电池中生成1mol
8.A【解析】由信息推知:W,X,Y,Z分别为H,F,N,
AgC和0.5molH:,盐酸溶液质量减小36.5g,D
B。第一电离能:F>N>H>B,A项正确:NH,BF,
项正确。
中N和B的杂化方式均为sp,B项错误:HF易溶于14.B【解析】由信息推知:K(HX)=1×10-
水,C项错误:硼酸为弱酸,D项错误。
K(HY)=1×10,0.1000mol·L1HX溶液中
9.D【解析】(NH):SO,受热分解发生氧化还原反
存在0.1000mol·L1×(1×103)≈c2(X).
1
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化学(五)
参考答案及解析
c(X)≈1×104mol·L1,电离度约为1.00%,A
入最后半滴产品溶液,出现淡红色沉淀,且半分钟内
项正确:Y的水解常数为1×10,大于HY的电
沉淀不消失。
离常数,等体积,等浓度的HY与NY混合溶液的
③由反应原理可得关系式:AgN(O,~NaC.则产品
pH大于7,B项错误:N点的pH>7,即c(OH)>
中AgNO的质量分数为
c(H+),由电荷守恒知,c(Na)>c(X),C项正确:
0.025L×cmol·L.1×170g·mol1×
100m
向0.1000mol·L.1HY溶液中加入等浓度等体积
24.00m
NaOH溶液,恰好完全反应时得0.05000mol·L
m g
NaY溶液,由K(Y)=1X10≈(OH)
0.05000计算
×100%=25c×100%.
24m
得pH约为10.35,故pH在5~9之间为HY和
④由信息,
K(AgCr0)=1.08X10
NaY的混合溶液,随着NaOH溶液的加人,水的电
K (AgCl)
1.8×100
离程度增大,D项正确。
(Ag)·CO,结合混合溶液中C0)
c(Ag)·c(CI)
(C1-)
二、非选择题
300,计算得溶液中c(Ag)=2×10-5mol·L.1。
15.(16分)
16.(14分)
(1)①adeijebf(h)(2分)
(1)Ⅱ(1分)2NO+3H(g)一2NH(g)+2O2(g)
②提供热量并将生成的硝酸吹人装置E中与金属
△H=-158.8kJ·1mo1(2分)
反应(2分,其他合理答案也给分)
(2)①40.7%(2分)
③4Ag+6HNO,a4AgNO)+NO↑+NO2++
②0.0180(1分)
3H,O(2分)
3③0.114(2分)
④打开装置D中止水夹,由g口通人足量空气
④选择合适的催化剂(1分)
(2分)
(3)①p>p>p(1分)
⑤D调节溶液的pH,使Cu+转化为Cu(OH),沉淀而
②=(1分)
除掉(2分)
③是(1分)相当于增大N:和H:浓度,平衡正向
(2)①AgNO,见光易分解,Ag水解使溶液显酸性
移动,NH的平衡物质的量分数增大(2分)
(2分)
【解析】(1)反应放出的热量越大,在热力学上的趋
②滴人最后半滴产品溶液,出现淡红色沉淀,且半分
势越大,故三个反应中,在热力学上趋势最小的是反
钟内沉淀不消失(1分)
应Ⅱ:根据盖斯定律,由已知反应I、Ⅱ、Ⅲ推知,工
③2%×100%2分)
-Ⅱ-Ⅲ得2NO2(g)+3H:(g)一2NH(g)+
2)(g)△H=-158.8kJ·mol-
④2×10-mol·L-1(1分)
(2)由信息,平衡时参加反应的N为3mol,由N原
【解析】(1)①由实验目的和原理推知,装置A用于
子守恒知,平衡时NH,NO、NO的物质的量之和
制备水蒸气,水蒸气通入装置C中提供热量,并将生
为6mol,其中NH和NO2物质的量分别为4mol,
成的硝酸吹入装置E中与金属反应,装置B用于防
1.6mol,则NO为0.4mol。由反应I知,生成4mol
止装置D中液体倒吸人装置E,则按气流从左到右
NH消耗2molN和6molH,则反应Ⅱ消耗N
的方向,装置合理的连接顺序为adei可jcbf(h).
为1mol,O2为1mol,生成NO为2mol,进一步推
②由上述分析知,实验时向装置C的圆底烧瓶中通
知反应Ⅲ消耗NO为1.6mol、O为0.8mol,生成
入水燕气的作用为提供热量并将生成的硝酸吹入装
NO2为1.6mol。综上,达到平衡时,消耗Ng、O、
置E中与金属反应。
H2分别为3mol、L.8mol.6mol,平衡时N,H:、
③由信息,硝酸与Ag反应生成NO和NO的体积
O,NH,NO、N)的物质的量分别为7mol,4mol
比为11,反应的化学方程式为4Ag十6HNO,△
0.2mol、4mol、0.4mol,1.6mol,总物质的量为
4AgNO,+NO+NO.+3H2O.
17.2ml:恒温恒容条件下,气体压强之比等于物质
④尾气处理时,欲使氨氧化物均转化为NaNO,可
的量之比,则平衡时N2、H、O2,NH、NO、NO的
采取的措施为打开装置D中止水夹,由g口通入足
分压分别为7MPa、4MPa、0.2MPa、4MPa,
量空气。
0.4MPa,1.6MPa.由此推知:
⑤银片中含有的铜在实验过程中转化为Cū+,实验
①N的平衡体积分数为7,2ma
7 mol
×100%≈
后向装置E所得混合液中加入AgO可调节溶液的
40.7%.
pH,使C转化为Cu(OH)g沉淀并过滤除掉。
②0~10min内平均反应速率p(O,)=
(2)①AgNO,见光易分解,Ag水解使溶液显酸性,
1.8 mol
故产品溶液应盛放在棕色酸式滴定管中。
10L.×10min
=0.0180mol·L1·min',
②以Naz CrO,溶液为指示剂,用含AgNO的产品
(0.4MPa)
溶液滴定NaCI标准溶液,达到滴定终点的现象为滴
③反应Ⅱ的平衡常数K,=7MPaX0.2MPa≈
·2。
湖南专版
信息卷·新高考
化学(五)
0.114
(3)醚键、羟基(2分)
④提高容器内反应I选择性的有效措施为选择合适
(4)3(1分)是(1分)
的催化剂。
(5)5(2分)】
(3)①合成氨反应为气体分子总数减小的放热反应,
CHO
其他条件相同时,增大压强,氨气的平衡物质的量分
CCL CHO
数增大,则p1,p:,P由大到小的顺序为p>
(6)
OH
OH
CH,ONa
Pi
HO
②、b两点对应状态均为平衡状态,各成分浓度不
LiAlH.
变,反应的平均速率:v(a)=(b)=0.
僵化剂
OH
③若起始以x(H)=75%、x(N:)=25%进料,其他
OH
条件不变时相当于增大N和H:浓度,平衡正向移
动,NH的平衡物质的量分数增大,曲线Lg可以移
H f
CHOH(3分,其他合理答案也给分)
至曲线L。
17.(14分)
OH
OH
(1)增大原料的接触面积,加快“培烧”反应速率,使
“培烧"反应更充分(或提高原料利用率)(2分,其他
合理答案也给分)
【解析】由信息推知:A为
,B为
,D为
(2)1.0(2分)0.6(2分)
CHO
(3)CaS)、SiO(2分)5.2≤pH<7.8(2分)
(4)12Mn0,+CH,_△8Mn0,+C0,+2H,O
(2分)
CHO
(5)5±8(2分)
【解析】(1)“焙烧”时,软锰矿和煤的混合粉末分批
加人培烧炉的目的为增大原料的接触面积,加快“焙
OH
烧”反应速率,使“焙烧”反应更充分或提高原料利
(1)A的化学名称为邻乙基苯留或2-乙基苯酚:B的
用率。
()H
OH
(2)由图中信息知,酸比为1.0、煤矿比为0.6时,
Mn浸出率最高。
结构简式为
通过还原反应生成
(3)由流程转化关系知,“水浸”所得浸渣的主要成分
为CaSO,、SiO:“调pH”的目的是使铁离子和铝离
CHO
CHO
子沉淀完全而锰离子、镁离子不产生沉淀,其范围为
OH
5.2≤pH<7.8。
(4)由信息,“热还原”时CH,将MO,还原为
MO,同时生成CO:和水蒸气,反应的化学方程
式为12MnO+CH.△8MnO,+CO,+2H:O.
OH
(5)由信息,“高温合成”反应中,MO,被O氧化
OH
OH
为L.iM(O,,由得失电子守恒知,氧化剂与还原剂的
Br
HO
物质的量之比为5:8.
(2)
生成
的第一步反应是水
18.(14分)
OH
OH
OH
OH
(1)邻乙基苯酚(或2-乙基苯酚)(1分)
Br
解反应,化学方程式为
+3NaOH△,
CHO
分)还原反应(1分)
OH
ONa
OH
Br
NaO
ONa
(2)
+3NaOH△
NaBr
NaO
+NaBr+2H:O.
OH
OH
+2H0(2分)
OH
·3·
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化学(五)
参考答案及解析
CHO
OH
(3)0
中所含官能团的名称为醚键、羟基。
H
,共5种.
CHO
结构知,该物
(6)由合成路线和信息推知,
一(OH与
CHO
质与氯气在光照条件下发生取代反应所得有机产物
CCL CHO反应可得
OH,还原后得
中化学键类型不变,N原子的价层电子对数目为3:
HO
当氯原子取代亚甲基上1个氢原子时有机产物中含
有手性碳。
OH,进一步发生缩聚反应得到目标产物。
CCLCHO
则合
成路线为
(5)G为0
CH ONa
CHO,由信息其同分异构体Q中含
CHO
HO
有1个酚羟基和2个醛基,余下2个碳原子为饱和
LiAIH,
OH
能化剂,
碳原子,结合核磁共振氢谱显示为5组峰推知,可能
OH
OH
OH
H
CH:OH
结构有OHC
OHC
CHO、
OHC
()H
CHO
OHC
CHO
OH.
CHO
4·
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