江西省上饶市第四中学2023-2024学年高一下学期5月生物测试题

江西省上饶市第四中学2023-2024学年高一下学期5月生物测试题 · （范围：人教版（2019）必修2遗传与进化全册） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状；高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中正确的是（    ） A．从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为AAbb C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBB D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/2 2．某同学用桶1和桶2的小球来模拟植株甲（AaBb）与植株乙（aabb）的杂交实验，模拟设置如图所示。下列叙述不正确的是（    ） A．从桶1和桶2中各取一个小球放一起模拟精卵结合 B．桶1中有4种不同的小球，这是模拟基因的自由组合 C．模拟结果子代有4种基因型，比例为4：4：1：1 D．桶1和桶2中小球分别模拟植株甲和植株乙产生的配子 3．下列系谱图中，遗传病（图中深色表示患者）不可能由X染色体上隐性基因决定的是（    ）    A．甲 B．乙 C．丙 D．丁 4．赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列叙述正确的是（    ） A．实验中可用含33S的普通培养基标记噬菌体 B．合成子代噬菌体DNA的模板来自大肠杆菌 C．合成子代噬菌体蛋白质的原料全部来自大肠杆菌 D．用32P标记噬菌体，若保温时间过短，沉淀物放射性增强 5．下图是DNA分子结构模式图，错误的是（    ）   A．①是肽键 B．②是磷酸基团 C．③是脱氧核糖 D．④是腺嘌呤 6．DNA 复制始于基因组中的特定位置（复制起点），即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白识别富含A-T碱基对的序列，一旦复制起点被识别，启动蛋白就会募集其他蛋白质一起形成前复制复合物，从而解开双链DNA，形成复制叉。在原核生物中，复制起点通常为一个，在真核生物中则为多个。下列相关叙述错误的是（　　） A．启动蛋白识别富含A-T碱基对的序列有利于将DNA双螺旋解开 B．在复制叉的部位结合有解旋酶、RNA聚合酶 C．基因组中不同基因的本质区别是碱基的排列顺序不同 D．真核细胞的DNA分子上可能有多个富含A-T碱基对的区域 7．亨廷顿病是一种以舞蹈症状、认知障碍和精神行为异常为临床特征的神经退行性疾病。目前认为，亨廷顿病与异常Htt蛋白的积累有关。研究发现，异常Htt蛋白的积累会抑制组蛋白的乙酰化过程，从而引起细胞凋亡。下列相关叙述正确的是（    ） A．组蛋白乙酰化会使遗传信息发生改变 B．组蛋白乙酰化不影响下一代遗传物质的表达 C．细胞凋亡形成的凋亡小体引发炎症导致机体损伤 D．异常Htt蛋白会抑制相关基因的转录过程 8．研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。相关叙述正确的是（    ） A．患病的女性杂合子细胞内存在巴氏小体，正常女性细胞内不存在巴氏小体 B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失 C．若II-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5% D．a基因酶切后产物的电泳结果对应217bp、93bp、118bp三条带 9．1866年，被誉为“遗传学之父”的孟德尔成功揭露了遗传的两大定律。时隔30多年，这一发现才被科学家们越来越重视并进而对基因的本质和作用进行了深入研究，下列有关生物遗传的描述正确的是（　　） A．若要对玉米（2N=20）的基因组进行测序，需要测11条染色体 B．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 C．从细菌到人类，性状的遗传都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律 D．对所有生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段 10．腐食酪螨是一种常见的储藏物害螨，其因个体微小、无飞行能力、迁移能力有限等，常滋生在储藏粮食、饲料等物品的仓库中。研究人员通过对细胞色素b基因（Cytb）序列分析，得出腐食酪螨4个不同地理种群遗传多样性均较高，这为储藏物螨类可持续防控提供了参考。下列相关叙述错误的是（    ） A．腐食酪螨的遗传多样性取决于染色体变异和基因重组 B．Cytb序列的差异可体现不同腐食酪螨亲缘关系的远近 C．腐食酪螨可随着粮食贸易活动而实现较高水平基因交流 D．不同地理种群的腐食酪螨可能都具有较高的环境适应性 11．某地区在发展工业前，桦尺蛾几乎都是浅色型，发展工业的一年后，树干变黑，使得种群中浅色个体减少，此时桦尺蛾群体中基因型AA占16%，Aa占30%，aa占54%，则该桦尺蛾种群中A、a基因频率分别为（    ） A．46%、54% B．16%、84% C．31%、69% D．32%、68% 12．物种多样性受多种因素的影响，可用“物种多样性指数=1-多次随机取样的两个个体属于同一物种的概率（物种多样性指数越大物种多样性越高）”来计算。下列叙述正确的是（    ） A．不同物种的种群大小一定不会对物种多样性指数产生影响 B．若两个群落的物种数相同，那么两者的物种多样性指数一定相同 C．森林虫害扩散难易与森林生态系统物种多样性的高低有关 D．利用基因工程手段培育的新品种，有利于增加物种多样性 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13．人体肝脏合成的AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤，AAT基因缺陷会引发一系列病症。PiM是正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏，PiSPiS个体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图，对图中部分个体进行了PiM、PiZ和PiS基因检测，结果如图乙所示。下列分析错误的是（    ） A．由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．从基因型分析，I4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次升高 C．Ⅲ2的PiZ基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2 D．若Ⅲ1与基因型相同的男性结婚，所生的正常孩子中不携带PiZ基因的概率是1/3 14．为辅助乙型血友病（凝血因子IX缺乏症）患者进行基因治疗，医务人员制备了IX基因（Ⅳ），过程如下图所示。下列有关叙述正确的是（    ）   A．若I中嘧啶碱基数/嘌呤碱基数=P，则Ⅲ中该比值为1/P B．I为IX基因转录出的成熟mRNA，①过程需RNA聚合酶催化 C．Ⅱ和Ⅳ中的核糖核苷酸序列不同，碱基对间的氢键数量不相等 D．对该患者进行基因治疗时，需要考虑相关基因的表观遗传信息 15．下图所示为水稻（基因型为BbTt）进行育种获得bbTT的流程图。下列说法正确的是（    ）    A．图中两种育种过程中均发生了基因重组 B．幼苗B若发育成植株，常表现为植株矮小、高度不育 C．处理2的试剂可用秋水仙素，其原理为抑制纺锤体形成 D．植株C和植株D中bbTT的概率都为25% 16．典型的褐花杓兰的花呈深紫色，典型的西藏杓兰的花呈紫红色，两者都分布于我国西南地区且分布区域有一定交叉，它们能自然杂交并产生可育后代，后代花色呈现从浅红到深紫等一系列过渡类型，下列说法正确的是（    ） A．褐花杓兰和西藏杓兰会在分布交叉的区域协同进化 B．后代花色呈一系列过渡类型可能是基因重组的结果 C．后代花色呈一系列过渡类型可能与土壤条件等环境因素有关 D．褐花杓兰和西藏杓兰属于同一物种 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17．（12分）某自花传粉植物的花色受A/a、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传。基因型为aabb的个体开白花，其余基因型个体都开紫花。现有三株开紫花的植株（编号为甲、乙、丙），为了确定它们的基因型，让它们分别与白花植株杂交，结果如表。请回答下列问题： 组合 F1的花色 Ⅰ 甲×白花植株 紫花：白花=1：1 Ⅱ 乙×白花植株 紫花：白花=3：1 Ⅲ 丙×白花植株 全开紫花 (1)该植物花色的遗传符合 定律。甲植株的基因型为 。如果让乙植株进行自交，子代的表型及比例为 。 (2)让I组的F1自交，F2的表型及比例为 ，其中紫花植株中纯合子占 。 (3)丙植株的基因型可能有 种。为了进一步确定植株丙的基因型，可让Ⅲ组的F1自交，若F2中白花植株占，则丙的基因型为 ；若F2中紫花：白花=3：1，则丙的基因型为 。 (4)若要利用植株甲、乙、丙为实验材料，设计最简便的实验来验证花色的遗传符合自由组合定律，请写出实验思路、预期结果及结论。 实验思路 ； 预期结果及结论 。 18．（12分）已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例如下表，请回答： 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)科学家常选择果蝇作遗传学研究材料，其优点是 。（至少答两项） (2)控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体，判断的依据是 。 (3)亲代果蝇的基因型为 。 (4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，杂合子占 。 (5)将F1中灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配，得到F2，F2中表型为黑身分叉毛的果蝇占 。 19．（12分）如图表示细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答下列问题。 (1)图1中合成⑤物质的直接模板是 ，图2中方框内所示结构是 的一部分，它主要在 中合成，其基本组成单位可以用图2方框中数字 表示。 (2)若该多肽合成到图1中UCU决定的氨基酸后就终止合成，则导致合成结束的终止密码子是 。 (3)图中的“一小段RNA”适于作DNA的信使，原因是 （两点答出）。 (4)从化学成分角度分析，与图1中⑥结构的化学组成最相似的是________。 A．乳酸杆菌 B．T2噬菌体 C．染色体 D．流感病毒 (5)若图1的①所示的分子中有1 000个碱基对，则由它所控制形成的信使RNA中最多含有的密码子个数和合成的蛋白质中氨基酸种类最多不超过______。 A．166和55 B．166和21 C．333和111 D．333和21 20．（12分）为了研究二甲双胍（Met）在不同浓度和不同处理时间对海拉细胞增殖的抑制作用。请根据以下提供的材料与用具，以海拉细胞的细胞增殖存活率为测定指标，完善实验分组设计和实验思路，预测实验结果并进行分析与讨论。材料与用具：海拉细胞悬液，5mmol/L、10mmol/L、20mmol/L、50mmol/L的Met溶液，培养液，培养瓶等，实验条件适宜。回答下列问题： (1)完善实验思路： ①用细胞培养液制备5组等量等密度的海拉细胞悬液，编号A、B、C、D、E。 ② ③置于适宜的条件下培养，分别在24h、48h、72h对5组培养瓶中的细胞进行计数。 ④ (2)请设计实验结果记录表： 。 (3)分析与讨论 ①海拉细胞与普通细胞相比，具有 （写出2点）的特点。 ②研究人员用含10mmol/L Met的培养液培养肿瘤细胞24h后，结果发现位于线粒体内膜上的某蛋白呼吸链复合物的活性下降，由此可以推测Met抑制细胞呼吸的 阶段，该阶段的主要物质变化是 。 ③进一步研究Met的作用机制，发现Met处理后，出现染色质凝集、DNA被降解等现象的海拉细胞比例增加，由此推测Met促进 的表达。 A．原癌基因    B．抑癌基因    C．凋亡基因    D．DNA解旋酶基因 21．（12分）某科学家分析了多种生物DNA的碱基组成，部分实验数据如下表所示。据表回答下列问题： 来源 A/G T/C A/T G/C 嘌呤/嘧啶 人 1.56 1.75 1.00 1.00 1.00 鲱鱼 1.43 1.43 1.02 1.02 1.02 小麦 1.22 1.18 1.00 0.97 0.99 结核分枝杆菌 0.40 0.40 1.09 1.08 1.10 (1)表中“A”的中文名称为 嘌呤 。 (2)根据表中信息，在DNA中A的量与 的量几乎相等，G 的量与 的量几乎相等。 (3)不同生物的DNA 中4种脱氧核苷酸比例不同，表明不同生物的DNA 中脱氧核苷酸的组成也不同，说明DNA的碱基排列顺序具有 的特点。 (4)除少数病毒外，所有生物的DNA 都由4种相同的脱氧核苷酸组成，说明生命具有 起源。 高一生物参考答案 1．A 【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死。 【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确； B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B错误； C、由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C错误； D、将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。 故选A。 2．B 【分析】AaBb和aabb杂交，子代比例宽叶抗病（A_B_）40株，窄叶不抗病（aabb）40株，宽叶不抗病（A_bb）10株，窄叶抗病（aaB_）10株，不符合1：1：1：1，说明这两对基因不遵循自由组合定律，两对基因位于1对染色体上，且在减数分裂过程发生了交叉互换。 【详解】A、桶1和桶2的小球分别模拟两亲本产生的配子，从桶1和桶2中各取一个小球放一起可模拟精卵细胞的结合，A正确； B、如果两对基因遵循自由组合定律，则亲代AaBb产生的配子数及比例AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，桶1中有4种不同比例的球，这是减数分裂过程发生了互换的结果，B错误； C、由于窄叶不抗病（aabb）只产生ab的配子，根据测交结果，宽叶抗病（AaBb）产生了四种配子及比例分别是：AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，C正确； D、桶1和桶2的小球分别模拟的是植株甲（AaBb）与植株乙（aabb）产生的配子，D正确。 故选B。 3．D 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、图中的父亲患病，母亲正常，但子代均正常，可能是由X染色体上隐性基因决定，如XBXB×XbY，A不符合题意； B、图中的父亲患病，母亲正常，生有患病的女儿，可能是可能是由X染色体上隐性基因决定，如XBXb×XbY，可能生有XbXb的子代，B不符合题意； C、图中的母亲患病，父亲正常，生有患病的儿子，可能是可能是由X染色体上隐性基因决定，如XbXb×XBY，可能生有XbY的子代，C不符合题意； D、若该病是由X染色体上隐性基因决定，则图中的女儿患病，父亲也应患病，与题图不符，D符合题意。 故选D。 4．C 【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。 【详解】A、噬菌体属于病毒，必须寄生在活细胞内增殖，实验中不能用含35S的普通培养基标记噬菌体，A错误； BC、合成子代噬菌体DNA的模板来自噬菌体，合成子代噬菌体蛋白质的原料全部来自大肠杆菌，B错误，C正确； D、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，保温时间过短，未充分侵染，则沉淀物放射性降低，D错误。 故选C。 5．A 【分析】分析图解：根据DNA分子结构特点可知，①表示氢键，②表示磷酸基团，③表示脱氧核糖，④表示腺嘌呤。 【详解】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。根据DNA分子结构特点可知，①表示氢键，②表示磷酸基团，③表示脱氧核糖，④表示腺嘌呤（A），A错误，BCD正确。 故选A。 6．B 【分析】1、真核生物DNA分子的复制可以在多个复制起点进行双向复制，提高了复制效率。 2、基因通常是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。 【详解】A、由题意可知，启动蛋白识别富含A-T碱基对的序列后，其会募集其他蛋白质一起形成前复制复合物，从而解开双链DNA，故启动蛋白识别富含A—T碱基对的序列有利于将DNA双螺旋解开，A正确； B、DNA聚合酶参与DNA复制过程，故在复制叉的部位结合有解旋酶、DNA聚合酶，B错误； C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，基因组中不同基因的本质区别是碱基的排列顺序不同，C正确； D、真核细胞的DNA分子上可形成多个复制叉，故可能有多个富含A-T碱基对的区域，D正确。 故选B。 7．D 【分析】1、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。除了DNA甲基化、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，而导致的基因结构的改变。 【详解】A、组蛋白乙酰化不会改变基因序列，不会使遗传信息发生改变，A错误； B、组蛋白乙酰化可以传给下一代，影响下一代遗传物质的表达，B错误； C、细胞凋亡是由基因控制的主动的细胞死亡，不会引起炎症反应，C错误； D、转录以DNA的一条链为模板，需要DNA与组蛋白分开，异常Htt蛋白会抑制相关基因的转录过程，D正确。 故选D。 8．D 【分析】1、分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合电泳图可知，Ⅱ-4电泳的两条条带应为正常基因A酶切后的条带，长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照Ⅱ-4电泳的条带可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故基因突变a酶切后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段。 2、由题干信息可知，肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病。由图2推测可知Ⅱ-4基因型为XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3号都含有与Ⅱ-4号相同的条带，故都含有A基因，其它条带是a基因被切割产生的，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为XAXa。 【详解】A、肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，所以杂合子患者和正常女性都可能有巴氏小体，A错误； B、a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照Ⅱ-4可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，与A基因酶切的片段之一310bp长度相同，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中，也说明a基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的替换，DNA中碱基总数没变，B错误； C、Ⅱ-1基因型为XaY，和一个与Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，由于女性杂合子中有5%的个体会患病，因此后代患ALD的概率为1/2×5%=2.5%，C错误； D、a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，分别是217bp、93bp和118bp，D正确。 故选D。 9．C 【分析】在分子生物学和遗传学领域，基因组是指生物体所有遗传物质的总和。这些遗传物质包括DNA或RNA（病毒RNA）。基因组包括编码DNA和非编码DNA、线粒体DNA和叶绿体DNA。 【详解】A、玉米没有性别，没有性染色体，因此若要对玉米（2N=20）的基因组进行测序，需要测10条染色体即可，A错误； B、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联，只有Y染色体上有部分基因与性别决定相关，B错误； C、孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的真核生物，C正确； D、对大多数生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段，对RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，D错误。 故选C。 10．A 【分析】同种生物之间的差异体现的基因多样性，不同种生物体现的物种多样性。隔离包括地理隔离和生殖隔离，地理隔离是同种生物由于地理上的障碍分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流。生殖隔离是不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功也不能产生可育后代。 【详解】A、腐食酪螨的遗传多样性与突变和基因重组有关，A错误； B、研究人员通过对细胞色素b基因（Cytb）序列分析，根据Cytb序列的差异可体现不同腐食酪螨亲缘关系的远近，差异越小，亲缘关系越近，B正确； C、由题干信息可知，腐食酪螨是一种常见的储藏物害螨，其因个体微小、无飞行能力、迁移能力有限等，常滋生在储藏粮食、饲料等物品的仓库中，所以腐食酪螨可随着粮食贸易活动而实现较高水平基因交流，C正确； D、由题干信息可知，研究人员通过对细胞色素b基因（Cytb）序列分析，得出腐食酪螨4个不同地理种群遗传多样性均较高，所以不同地理种群的腐食酪螨可能都具有较高的环境适应性，D正确。 故选A。 11．C 【分析】基因频率是指某基因占其全部等位基因的比值，某基因频率＝某种基因的纯合子基因型频率＋1/2杂合子基因型频率 【详解】分析题意，桦尺蛾群体中基因型AA占16%，Aa占30%，aa占54%，则该桦尺蛾种群中A的基因频率=AA的基因频率＋1/2Aa基因频率=16%＋1/2×30%=31%，a的基因频率=1-31%=69%。 故选C。 12．C 【分析】生物的多样性：生物圈内所有的植物、动物和微生物，它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性．生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。 【详解】A、根据题意，若存在占比较大的种群时，即各物种个体数分配不均匀，物种多样性指数会变小，故不同物种的种群大小可能对物种多样性指数产生影响，A错误； B、根据题意，若两个群落的物种数相同，但两个群落物种个体数分配不均匀，则两者的物种多样性指数不一定相同，B错误； C、森林生态系统物种多样性越高，抵抗力稳定性越高，森林虫害就越难以扩散，反之森林虫害则越容易扩散，C正确； D、利用基因工程手段培育新品种，会增加基因的种类，有利于增加遗传多样性，D错误。 故选C。 13．AB 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、由甲图可知，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，生出的女儿患病，说明该病为常染色体隐性遗传，A错误； B、由题图可知，PiM、PiZ和 PiS 基因控制合成的AAT含量分别是 PiM＞PiS＞PiZ，而Ⅰ4的基因型为 PiSPiS、Ⅱ3的基因型为 PiZPiZ、Ⅲ2的基因型为 PiZPiS，因不清楚 PiZPiS 的显隐性关系，故不能判断Ⅲ2与Ⅱ3以及Ⅰ4与Ⅲ2的AAT含量，B 错误； C、据图2可知，Ⅲ2的基因型为 PiZPiS，其致病基因来自II3，II3的致病基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2，C正确；   D、Ⅲ1的基因型为 PiMPiZ，与基因型相同的人婚配，所生的正常孩子基因型包括1/ 3 PiMPiM、2/ 3 PiMPiZ，含有 PiZ基因的概率是 2 /3 ，不携带PiZ基因的概率是1-2/3=1/3，D 正确。 故选AB。 14．AD 【分析】题图分析：过程①以RNA链为模板合成新的DNA链，新的DNA链与RNA模板链形成DNA-RNA杂交分子。过程③以新合成的DNA链为模板合成另一条DNA链，两条链形成新的DNA分子，新合成的DNA分子称为cDNA。 【详解】A、由图可知，ⅢcDNA第一链是以I为模板合成的，由碱基互补配对可知，I中嘧啶碱基数/嘌呤碱基数=P，则Ⅲ中该比值为1/P，A正确； B、①过程是以RNA为模板合成DNA链的过程，该过程需逆转录酶催化，B错误； C、Ⅳ是cDNA双链，不含核糖核苷酸，C错误； D、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因表达却发生可遗传的改变。这种改变是细胞内除了遗传信息以外的其他可遗传物质发生的改变，即基因型未发生变化而表型却发生改变，且这种改变在发育和细胞增殖过程中能稳定传递。因此对该患者进行基因治疗时，需要考虑相关基因的表观遗传信息，D正确。 故选AD。 15．ABC 【分析】题图分析：图示为 利用水稻进行杂交育种和单倍体育种的过程，处理1为花药离体培养的过程，幼苗B为单倍体，处理2为花药离体培养获得纯种的过程，植株C为纯合子，其中有基因型为bbTT的个体；植株D有9种基因型。 【详解】A、图中两种育种过程中均涉及减数分裂过程，而基因重组发生在减数分裂过程中，因此图中的两个育种过程中均发生了基因重组，A正确； B、幼苗B是通过花药离体培养获得的植株，为单倍体，单倍体植株长的弱小，且高度不育，B正确； C、处理2的试剂可用秋水仙素，秋水仙素能抑制纺锤体形成，进而使细胞中染色体数目加倍，进而获得纯种植株，C正确； D、植株C中基因型为bbTT的概率是25%，而植株D中基因型为bbTT的概率是1/16，D错误。 故选ABC。 16．BCD 【分析】能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离。 【详解】AD、根据题意，褐花杓兰和西藏杓兰属于同一物种，而协同进化指的是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中共同进化和发展，故褐花杓兰和西藏杓兰不会发生协同进化，A错误，D正确； BC、褐花杓兰和西藏杓兰属于同一物种，同一物种不同基因型的个体之间杂交，会因为基因重组导致后代表型的多样化，当然也可能由于环境条件导致后代表型的差异，BC正确。 故选BCD。 17．(1)基因的自由组合 Aabb或aaBb 紫花：白花 = 1 5 : 1 (2)紫花：白花=3:5 1/3 (3)5 AABB AAbb  或 aaBB (4)让乙植株自交，观察并统计子代的花色及比例 若子代中紫花：白花=15:1,则花色的遗传符合自由组合定律 18．(1)易饲养、繁殖快、染色体数目少、子代数量多、有多对易于区分的相对性状等（写两点即可） (2)X 子代果蝇中雌性全为直毛，雄性既有直毛又有分叉毛，说明这对性状的遗传与性别相关联 (3)BbXFXf 和 BbXFY (4)5/6 (5)1/12 19．(1)④   　  　　 RNA 细胞核 1、2、7 (2)UAA (3)①分子组成和DNA相似（能够准确传递遗传信息）②分子比较小能通过核孔 (4)D (5)D 20．(1)B、C、D、E4组分别加入5mM、10mM、20mM、50mM Met溶液，A组加入等量的培养液 对所得数据进行统计与处理，计算细胞增殖存活率，取平均值 (2) 0mmol/L 5mmol/L 10mmol/L 20mmol/L 50mmol/L 0h 24h 48h 72h 不同浓度和时间处理对海拉细胞增殖作用影响结果表 (3)无限增殖、不死性 第三 [H]和O2反应生成水 C 21．(1)腺 (2) T C (3)多样性 (4)共同的 学科网（北京）股份有限公司 $$