内容正文:
青岛十九中 2023-2024学年度第二学期期中模块检测
高二生物试题 2024.05
说明:1. 本试卷分第Ⅰ卷和第II卷。满分 100分。答题时间90分钟。
2.请将第Ⅰ卷题目的答案选出后用2B铅笔涂在答题纸对应题目的代号上;第Ⅱ卷用黑色签字笔将正确答案写在答题纸对应的位置上,答在试卷上作废。
第Ⅰ卷 (选择题, 共45分)
一、选择题(共20题,每小题1.5分本题,共30分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项最符合题目要求)
1.冷休克蛋白(CSP)对细胞在低温时恢复生长和发挥细胞各种功能有重要作用。如大肠杆菌从37℃转到10℃培养时,出现4b左右的生长停滞,此时绝大多数蛋白质合成受阻,仅有24种CSP蛋白被合成。冷休克时,在大肠杆菌CSP家族中,CspA 表达量非常高,易与mRNA 结合,从而有效阻止mRNA 二级结构的形成,使mRNA 保持线性存在形式,易化了其翻译过程。下列说法正确的是( )
A.CSP家族的合成需要核糖体、内质网和高尔基体的参与
B.大肠杆菌低温培养时,核糖体功能停止,细胞内酶活性减弱
C.大肠杆菌低温培养时合成的CSP 能够提高细胞抵抗寒冷的能力
D.冷休克时,mRNA 链保持二级结构有助于与核糖体的结合并翻译
2.《本草纲目》中记载了酿制烧酒的过程:以糯米或粳米等蒸熟,“酿瓮中七日……入甑蒸令汽上,用器承取滴露”“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”。下列说法正确的是( )
A.为使酵母菌进行酒精发酵,酿制时“瓮”应装满后密封
B.“糯米或粳米”中所含物质只能为微生物提供碳源和氮源
C.在利用酵母菌发酵的“七日”中,水和酒精是同时产生的
D.发酵过程中密封不严,醋酸菌将酒精转化为乙酸使酒“酸坏”
3.我国科学家从北极分离、鉴定出了一种耐冷细菌 过程如下:①接种在人造海水中,15 ℃条件下振荡培养3 h;②梯度稀释后将样品涂布在TYS 培养基中,15℃条件下培养7 d;③挑取生长菌落,进行划线,15℃条件下培养;④选择不同形态的菌落进行培养、鉴定和保藏。下列叙述错误的是( )
A.过程①中的振荡培养可以提高培养液中的溶氧量
B. 过程②中的TYS培养基灭菌前需将pH调至酸性
C.过程②③使用的接种器具均需灼烧并冷却后接种
D.涂布后再次划线培养的目的是进一步纯化所得菌种
4.海洋杜氏藻是一种单细胞绿藻,具有耐盐特性;紫球藻是一种单细胞红藻,是制备重要医药原料花生四烯酸的良好材料,且对青霉素有抗性。通过植物细胞工程技术,培育出了能在高盐海水中养殖且高产花生四烯酸的杂种藻类。下列说法错误的是( )
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A.需将杂种细胞在黑暗的条件下诱导形成愈伤组织后大量养殖
B.用聚乙二醇处理可诱导两种原生质体融合
C.用酶解法获取原生质体的过程需在等渗或略高渗溶液中进行
D.在高盐培养基中添加青霉素可选择出所需的杂种细胞
5.野生型菌株在基本培养基和完全培养基上均可繁殖,而营养缺陷型菌株只能在完全培养基上繁殖。筛选营养缺陷型菌株时,可将含菌株的一层基本培养基置于两层基本培养基中先进行培养,待出现菌落后,再向上层倾倒一层完全培养基继续培养,该方法称为夹层平板法,如图1所示。研究人员对大肠杆菌的菌种进行诱变后,利用该方法筛选其中的营养缺陷型菌株,结果如图2所示。下列说法正确的是( )
A.完全培养基应在灭菌后立即倒入夹层平板中
B.该实验无需设置未接种的夹层平板作为对照
C.经培养后,对首次出现的菌落用记号笔标在皿盖
D.图2中的小型菌落可能为营养缺陷型菌株形成的新生菌落
6.中国科学家运用合成生物学方法构建了一株嗜盐单胞菌H,其以糖蜜(甘蔗榨糖后的废弃液,含较多蔗糖)为原料,在实验室通过发酵生产出PHA 等新型高附加值可降解材料,从而提高了甘蔗的整体利用价值。具体的工艺流程如下图所示。下列说法正确的是( )
A.为提高菌株H对蔗糖的耐受能力和利用效率,应在液体培养基中添加包含蔗糖在内的多种有机物作为碳源,并不断提高蔗糖的浓度
B.为统计培养液中H菌的数目,可在培养过程中定期取样并采用平板划线法进行菌落计数
C.若菌株H具有嗜盐、酸碱耐受能力强等特性,则发酵系统不需要进行灭菌处理
D.若在适宜营养物浓度、温度和pH条件下发酵,菌株H细胞增殖和PHA 产量均未达到预期且产生了少量的乙醇,则说明氧气是高密度培养的限制因素
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7.紫罗兰和油菜均为二倍体植物,紫罗兰具有改变油菜花色,提高油菜抗虫性,改善油菜品质等优良基因资源。实验小组利用紫罗兰和油菜通过体细胞杂交技术培育新品种,如图表示不同浓度的PEG 作用下原生质体两两融合和多(三个或三个以上)原生质体融合的比率。下列说法中错误的是( )
A.图中诱导原生质体两两融合的最佳PEG浓度为40%左右
B.两两融合的细胞有三种类型,均含有四个染色体组
C.不同原生质体细胞膜完全融合是植物杂种细胞形成的标志
D.植物体细胞杂交技术的突出优点是可克服远缘杂交不亲和的障碍
8. 目前精子载体法逐渐成为最具诱惑力的制备转基因动物方法之一,该方法以精子作为外源基因的载体,使精子携带外源基因进入卵细胞受精。下图表示利用该方法制备转基因鼠的基本流程。下列说法错误的是( )
A.①过程需将成熟的精子放入ATP 溶液中进行获能处理
B.将外源基因整合到精子的染色体上,可保证外源基因稳定遗传
C.②采用体外受精技术,受精完成的标志是雌雄原核融合
D 精子载体法与显微注射法相比,对受精卵中核的影响更小
9.某研究小组为测定药物对体外培养细胞毒性的大小,准备对某种动物的肝肿瘤细胞(甲)和正常肝细胞(乙)进行动物细胞培养。下列说法正确的是( )
A.制备肝细胞悬液时,可用胃蛋白酶代替胰蛋白酶处理肝组织
B. C02培养箱中C02浓度维持在5%左右,以促进细胞呼吸
C.本实验应设置对照实验,以检测药物对甲、乙的毒性大小
D.为防止细胞培养过程中细菌的污染,需要对培养液和所有培养用具进行消毒处理以及在无菌环境下进行操作
10.我国科学家最新研究发现,当卵细胞与精子融合后,卵细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2这两种蛋白质,这两种蛋白质能避免受精卵再度与精子融合。下列叙述正确的是(
A.精子与卵细胞的识别和融合,与细胞膜的选择透过性有关
B.受精过程中,精子和卵细胞的随机结合会导致基因重组
C.多精入卵会导致产生双胞胎甚至多胞胎
D.BF1和BF2有利于维持受精卵中染色体数目的稳定
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11.下表为限制性内切核酸酶(限制酶)及其识别序列和切割位点,以下说法中错误的是( )
限制酶名称
识别序列和切割位点
限制酶名称
识别序列和切割位点
BamH I
G↓GATCC
Kpn I
GGTAC↓C
EcoR I
C↓AATTC
Sau3A I
↓GATC
Hind Ⅱ
GTY↓RAC
Sm a I
CCC↓GGG
注: Y为C 或T, R为A或G。
A. HindⅡ、Sm a I 两种限制酶切割后形成平末端
B. Sau3A I 限制酶的切割位点在识别序列的外部
C. BamH I和 Sau3AI 两种限制酶切割后形成相同的黏性末端
D.一种限制酶一定只能识别一种核苷酸序列
12. 实时荧光RT—PCR 可用于 RNA病毒的核酸检测,其原理是:在PCR 复性过程中探针和引物一起与模板结合,探针两侧分别带有荧光基团和抑制荧光发出的淬灭基团,新链延伸过程中,DNA聚合酶会破坏探针,导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。利用RT—PCR 进行核酸检测的相关过程如图所示。下列说法错误的是( )
A. 做RT—PCR 之前,需要先根据cDNA的核苷酸序列合成引物和探针
B. RNA 不能作为PCR扩增的模板,故需要将样本中的 RNA 逆转录为 DNA 后再进行扩增
C.若有强烈荧光信号发出,说明被检测者没有感染病毒
D.病毒的检测还可以检测病毒的蛋白类物质或病毒引发产生的抗体,其原理都是抗原一抗体杂交
13.胰岛素可用于治疗糖尿病,但胰岛素注射后易在皮下堆积,需较长时间才能进入血液,进入血液后又易被分解,治疗效果受影响。下图是新的速效胰岛素的生产过程,有关叙述错误的是( )
A.新的胰岛素的预期功能是构建新胰岛素模型的主要依据.
B.新的胰岛素生产过程中不涉及中心法则
C.若用大肠杆菌生产新的胰岛素,常用Ca2+处理大肠杆菌
D.新的胰岛素功能的发挥必须依赖于蛋白质正确的高级结构
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14.海南作为中国唯一的热带岛屿省份,其种业发展在气候、资源、科技等方面均有明显优势。在海南,从常见的杂交水稻、高产玉米,到转基因抗虫棉花、耐热菊花,诸多优质新品种在这里被评议审定、种植推广。下列有关叙述错误的是(
A.转基因产品需要经过一系列的安全性评价,符合相应标准后才能上市
B.我国对转基因技术的方针是研究上要大胆、推广上要慎重、管理上要严格
C.我国制定的有关法规最大程度保证了转基因技术和已上市转基因产品的安全性
D.对植物的基因改造是基因工程中研究最广泛和取得实际应用成果最多的领域
15.研究人员利用蛋白质工程将细菌纤维素酶的第137、179、194位相应氨基酸替换为赖氨酸后,纤维素酶热稳定性得到了提高。下列有关该技术的说法正确的是( )
A.对纤维素酶的改造需要以基因工程为基础
B.对纤维素酶的改造是通过直接改造mRNA 实现的
C.改造后的纤维素酶和原纤维素酶是同一种酶
D.改造前后纤维素酶在细胞内合成过程中遗传信息的流向不同
16.2024年1月,宁夏首批体细胞克隆高产长寿超级奶牛诞生,科研人员选择高产长寿和抗逆性能优异的明星奶牛,采集其耳缘组织,培养皮肤成纤维细胞,再通过核移植生产克隆胚胎,进行胚胎移植及妊娠。下列说法错误的是(
A.为获得更多的超级奶牛,可在胚胎移植前对囊胚或者原肠胚时期的胚胎进行胚胎分割
B.胚胎移植实质上是早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移
C.胚胎移植的优势是可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力
D.体细胞核移植的成功率非常低,人类对克隆技术的应用还有很多问题需要解决
17.斑点杂交是将待测 DNA 或RNA 样品直接点在硝酸纤维素膜上,用已标记的探针进行杂交,洗膜(除去未接合的探针),放射自显影,判断是否有杂交及其杂交强度。下列说法错误的是( )
A.可用放射性同位素标记的目的基因片段做斑点杂交的探针
B.通过放射性自显影可以检测出整合有目的基因的受体细胞
C.斑点杂交技术可用于检测目的基因是否在受体细胞中成功表达
D.待测片段和探针杂交形成的双链区有氢键的形成
18.“黑寡妇”蜘蛛吐出的丝强过钢丝,用其吐出的丝织成的布比制造防弹背心所用纤维的强度高很多。科学家把“黑寡妇”蜘蛛体内蜘蛛丝蛋白基因,导入到山羊细胞内,培育出转基因“蜘蛛羊”乳腺生物反应器,获得了坚韧程度极强的蜘蛛丝蛋白,取名为“生物钢”,操作过程如下。下列说法错误的是 ( )
A.要在蜘蛛丝蛋白基因序列上游加上能在乳腺中特异性表达的基因的启动子
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B.显微注射将含有蜘蛛丝蛋白基因的表达载体导入山羊的受精卵中,进而发育成“蜘蛛羊”
C.“蜘蛛羊”乳腺生物反应器生产的“生物钢”会造成环境污染
D.乳腺生物反应器具有产量高、成本低、产品质量好和易提取等优点
19.通过乳腺生物反应器生产药物时,需要对移植前的胚胎进行性别鉴定。目前最有效的方法是SRY-PCR 法, 操作程序是:从被测的囊胚中取出几个滋养层细胞提取 DNA,然后用Y 染色体上性别决定基因(即SRY基因)的一段碱基作引物,在 Taq酶作用下,以胚胎细胞中的DNA为模板进行 PCR 扩增,再用SRY 特异性探针检测产物。下列说法错误的是( )
A.从滋养层细胞提取DNA的原因是滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘,对胎儿的影响很小
B.为获得更多的胚胎,可挑选出现阳性反应者在囊胚期进行胚胎分割
C.该过程可能因为样品污染或引物设计不合理等原因而出现假阳性
D.将药用蛋白基因与乳腺中特异表达的基因启动子等重组在一起可制备乳腺生物反应器
20.关于“DNA 的粗提取与鉴定”实验,下列说法错误的是( )
A.DNA 溶于酒精,蛋白质不溶于酒精,利用这一原理初步分离DNA 与蛋白质
B.将研磨液过滤到烧杯中,在冰箱放置一段时间后,上清液中含 DNA和蛋白质
C. 将析出的丝状物溶于2mol/L 的NaCl 溶液中,加入二苯胺试剂在沸水浴下鉴定 DNA
D.实验结果变色不明显,可能是研磨不充分导致DNA 不能从细胞核中充分释放
二、选择题(共5题,每小题3分本题,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求。全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)
21.筛选淀粉分解菌需使用以淀粉为唯一碳源的培养基。接种培养后,若细菌能分解淀粉,培养平板经稀碘液处理,会出现以菌落为中心的透明圈(如图),实验结果见下表。有关本实验的叙述,正确的是( )
菌种
菌落直径:
C(mm)
透明圈直径:
H(mm)
H/C
细菌Ⅰ
5.1
11.2
2.2
细菌Ⅱ
8.1
13.0
1.6
A.培养基除淀粉外还含有氮源等其他营养物质
B.筛选分解淀粉的细菌时,菌液应稀释后涂布
C.以上两种细菌均不能将淀粉酶分泌至细胞外
D.H/C值反映了两种细菌分解淀粉能力的差异
22.第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)是对早期胚胎细胞进行基因诊断和染色体检测后再进行胚胎移植。检测包括PGD、PGS(PGD 是指胚胎植入前的基因诊断,PGS 是指胚胎植入前的染色体数目和结构检测)。下列叙述正确的是( )
A.采集的卵子需培养至MⅡ期才能与获能的精子进行受精
B.PGS 和PGD技术可分别用于筛选唐氏综合征和红绿色盲
C.进行胚胎移植前需要对夫妻双方进行免疫检查
D.获得的胚胎需培养至原肠胚期才能植入子宫
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23.下图为单克隆抗体制备过程的示意图。下列相关叙述正确的是( )
A.每个脾B淋巴细胞可产生一种抗体
B.细胞融合可使用灭活病毒,灭活病毒的抗原结构依然存在
C.细胞筛选和细胞融合时所用的培养液在成分上相同
D.克隆化培养过程中杂交瘤细胞会出现接触抑制的现象
24. Cre-loxP 系统能实现特定基因的敲除(如图1)。把几种荧光蛋白基因和Cre酶能识别并切割的序列(loxP1和loxP2)串在一起,构建表达载体T(如图2)。部分荧光蛋白基因会被Cre酶随机“剪掉”,且两个loxP1之间或两个loxP2之间的基因,最多会被 Cre 酶敲除一次,剩下的部分得以表达,随机呈现不同的颜色。下列说法错误的是( )
A.Cre酶切下一个待敲除基因的过程,需要破坏四个磷酸二酯键
B.若小鼠细胞含一个表达载体T(不含Cre酶),其肌肉组织细胞呈红色
C.若小鼠细胞含一个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞呈红色或黄色或蓝色
D.若小鼠细胞含两个表达载体T(含Cre酶),其一个细胞内可能随机出现两种颜色
25.融合PCR 技术采用具有互补末端的引物,形成具有重叠链的PCR产物,通过PCR产物重叠链的延伸,从而将不同来源的任意 DNA 片段连接起来。其原理如图所示,据图分析正确的是( )
A.上述过程中使用的引物P2和P3的碱基需要完全互补配对
B.设计引物的目的是为了能够从其3’端开始连接脱氧核苷酸
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C.融合PCR 的第一步两条链重叠部位可互为另一条链的引物
D.若融合PCR的第二步获得128个融合基因,理论上该过程消耗了254个引物
第11卷 (非选择题, 共55分)
二、综合题
26.(9分)对生活垃圾进行分类处理,是提高垃圾的资源价值和改善生活环境的重要措施。科研小组欲分离及培养若干种微生物用于处理湿垃圾,如剩菜剩饭、骨头、菜根菜叶、果皮等食品类废物。
(1)科研小组从土壤中筛选产脂肪酶的菌株时,配制的培养基需要以 为唯一碳源。接种微生物常用的方法是 ,
(2)获得产脂肪酶的菌株后,在处理含油垃圾的同时,可获得单细胞蛋白,实现污染物资源化。现获得可产脂肪酶的A、B两种菌株,并进行了培养研究,结果如图1 所示,据图分析,应选择菌株 进行后续相关研究,理由 。
(3)科研小组从土壤中筛选淀粉分解菌时,加碘液染色后,选择培养基上出现了A、B和C三种菌落(如图2 所示)。若要得到淀粉酶活力最高的菌株,应选择 菌落进一步纯化。经检测A菌落为硝化细菌,A菌落能在此培养基上生长且没有形成透明圈的原因是
27.(11分)如图为科学家采用不同方法培育良种牛的过程,请据图回答有关问题:
(1)与一般的繁育良种动物方式相比较,胚胎移植的优势是 。为提高良种奶牛的繁殖能力,在获取卵母细胞之前需用 对奶牛进行处理,目的是超数排卵。
(2)“转基因牛D”培育过程中,常用受精卵作为外源基因的受体细胞,主要原因是 。
(3)图中数字标号①代表的结构为 ,①将来发育为 ,c→d过程需对其均等分割的原因是 。
(4)在培育良种牛的过程中,都运用了动物细胞培养技术。在动物细胞培养过程中,需要定期更换培养液,原因是 。
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28.(11分)为降低乳腺癌治疗药物的副作用,科研人员尝试在单克隆抗体技术的基础上,构建
抗体—药物偶联物(ADC),过程如图1所示。
注射特定的抗原
多种B淋巴细胞
④
③
②
①
a
b
3
接头
ADC
培养骨髓瘤细胞 骨髓瘤细胞
图1
(1)本实验中,小鼠注射的特定抗原应取目
(2)步骤①常用方法包括 融合法、电融合法和灭活病毒诱导法等。其中灭活病毒诱导融合的
原理是:病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能够与 发生作用,使细胞互相凝聚,细胞膜上的
蛋白质和脂质分子重新排布, 细胞发生融合。
(3)步骤②的细胞必须经过步骤③克隆化培养和 才能筛选得到符合要求的杂交瘤细胞,符合
要求的杂交瘤细胞的特点是 。杂交瘤细胞可采用注射到小鼠腹腔内培养或进行 培养的
方式进行扩大培养。
(4)研究发现,ADC在患者体内的作用如图2所示。
不识别
ADC
正常细胞
识别并结合
人
细胞核药物释放到细
胞质基质中
胞吞
溶酶体
*
乳腺癌细胞
图2
①单克隆抗体除可以运载药物外,还有 等作用。(答出2 点即可)
②ADC 进入乳腺癌细胞后,细胞中的溶酶体可将其水解,释放出的药物最终作用于细胞核,可导
致
(5)与直接使用抗肿瘤药物相比,构建抗体——药物偶联物(ADC),对人体的副作用更小,原因是
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29.(12分)人感染乳头瘤病毒(HPV)可诱发宫颈癌等恶性肿瘤,疫苗是预防宫颈癌的主要手段,科研人员针对HPV疫苗的研发做了如下研究。
(1)为构建重组疫苗,如图1所示,科研人员将含有HPV 病毒衣壳蛋白L1基因的DNA 片段用 酶和 酶酶切后,构建重组质粒,导入大肠杆菌。用添加 的培养基筛选,对长出的单菌落提取质粒,利用 技术鉴定导入的质粒是否含有L1基因。
(2)大肠杆菌表达产物衣壳蛋白L1经纯化,加佐剂SA04吸附后,二者共同被免疫系统识别加工,发挥免疫作用,吸附后制成疫苗用于预防HPV,与传统灭活疫苗相比,这样的重组疫苗更安全又有效,其主要原因是 。
(3)为评价δA04疫苗佐剂能否提高疫苗的免疫效果,科研人员将L1及L1经SA04佐剂吸附后分别注射子小鼠体内,然后在第7、14、21、28天测定相应抗体的相对含量,结果如图2所示。
①实验结果表明
②请指出本实验方案存在的缺陷并改进实验方案: :
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30.(12分)人血清白蛋白(HSA)是由肝脏细胞合成的,具有重要的医用价值,原本只能从血清中提取,现利用基因工程的方法生产HSA。请结合相关知识回答下列问题。
(图甲为获取的含HSA 基因的DNA片段及酶切位点:图乙是三种限制酶的识别序列;图丙为质粒结构示意图)
(1)科研人员利用人肝细胞中的 构建出cDNA 文库,通过该方法合成的DNA 含量较少,可通过PCR 进行扩增获取较多的 DNA 分子, 根据该基因的序列 (5'—CTAGGTCGAAATTC⋯
TCTCCAACGATCGG-3'), 应选择 作为 PCR 的引物。
A. 引物Ⅰ是 引物Ⅱ是
B. 引物Ⅰ是: 引物Ⅱ是
C. 引物Ⅰ是 引物Ⅱ是
D. 引物Ⅰ是 引物Ⅱ是
为使HSA基因能与质粒正确连接,根据图甲、乙、丙,应选择限制酶 切割目的基因。
(2)PCR 扩增结束后需要对PCR产物进行检测,常采用电泳的方法。电泳一段时间后进行检测,若电泳带有 条, 且与DNA Marker对比, 产物大小正确, 表明PCR 扩增成功。
(3)目的基因与质粒连接后可以导入到不同的受体细胞中进行表达。若导入到原核生物大肠杆菌中,可用CaCl2处理大肠杆菌,有利于重组质粒的导入。但由于原核细胞中缺少 等细胞器,不能对表达产物进行加工,可能会影响蛋白质的功能。若将重组质粒导入到真核细胞,如小鼠细胞中,则可避免上述问题的产生。现利用小鼠乳腺作为生物反应器生产该蛋白,可将重组质粒通过 法导入小鼠的 细胞中,然后将转化的细胞进行培养,由于无法进行全体外胚胎培养, 成为胚胎工程中获得转基因小鼠的唯一方法。利用 技术检测小鼠乳腺分泌物,可以判断目的基因是否表达。
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J/
青岛十九中 2023-2024学年度第二学期期中模块检测
参考答案 2024.05
1-5: CDBAD 6-10:DCACD 11-15DCBDA 16-20 ACCBA
21. ABD 22. AB 23. AB 24. B 25. BCD
26.(9分)
(1)①脂肪(1分) ②稀释涂布平板法和平板划线法(2分)
(2)①B(1 分) ②)该菌株增殖速度快,单细胞蛋白产量高,且脂肪剩余比例小,降解脂肪能力强(2分)
(3)①B(1分) ②硝化细菌为自养细菌,能够利用空气中的二氧化碳合成有机物,但硝化细菌不能产生淀粉酶,所以无透明圈(2分)
27.(11 分)(1)可充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力(2分) 促性腺激素(1分)
(2)受精卵的全能性易于表达(2分)
(3)内细胞团(1分) 胎儿的各种组织(1分) 有利于胚胎的恢复和进一步发育(2分)
(4)清除代谢物,防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害(2分)
28.(11分)(1)人的乳腺癌细胞(1分)
(2)PEG(1分) 细胞膜上的糖蛋白(1分) 细胞膜打开(1分)
(3)抗体检测(1分) 既能大量增殖,又能产生特定抗体(1分) 体外(1分)
(4)作为诊断试剂、治疗疾病(1分) 癌细胞凋亡(1分)
(5)将药物送到肿瘤部位,对肿瘤进行特异性杀伤(靶点清楚,毒副作用小)(2分)
29.(12 分)(1)BamH I(2分) HindⅢ(2 分) 氨苄青霉素(1分)PCR(或核酸分子杂交或核酸分子测序)(1分)
(2)衣壳蛋白L1无核酸,无侵染能力,但有抗原特性,可刺激机体产生抗体和记忆细胞(2分)
(3)①SA04 疫苗佐剂能提高抗体含量从而提高疫苗免疫效果(2分)
②缺少对照组:增加单独 SA04 佐剂处理的对照组(2分)
30.(12 分)(1)mRNA A(2分) EcoRI 和 BamHI(2 分)
(2)1(2分)
(3)内质网、高尔基体 显微注射 受精卵胚胎移植 抗原一抗体杂交
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