2.3 伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

伴性遗传 1 一、性别决定 1. 常见性别决定的类型 （1）性染色体决定性别 ②ZW型 鸟类（如鸡，雌性的基因型为ZW，雄性的基因型为ZZ）鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。 ①XY型 哺乳动物；某些两栖类、鱼类；一些昆虫； 二、伴性遗传 1.X、Y染色体 X染色体 Y染色体 X非同源区段 XY同源区段 Y非同源区段 注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因 性别决定的方式 The way gender is determined 注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体 例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体 染色体数目决定性别（教材P32 拓展题2） 典例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来 其他因素决定性别 如：乌龟由孵化时的温度决定性别 4 伴性遗传 Sex linkage 概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。 注意：性染色体上的基因不都是决定性别的 5 红绿色盲症 Red and green blindness 症状： 色觉障碍，红绿不分 6 ①人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 基因型 XbXb XbY 表现型 正常 女性 正常女性 (携带者) 正常 男性 XBXB XBXb 色盲 女性 XBY 色盲 男性 ②不同基因型的婚配方式(6种） XBY XBXB XBXb XbXb XbY XBXB XBXb XbXb 红绿色盲症 Red and green blindness ②不同基因型的婚配方式(6种） XBY XBXB XBXb XbXb XbY XBXB XBXb XbXb 方式1：XBY × XBXB → 后代色觉均正常 方式2：XbY × XbXb → 后代都为红绿色盲 下面重点分析四种婚配方式的情况 方式3：XBY × XBXb 方式4：XBY × XbXb 方式5：XbY × XBXB 方式6：XbY × XBXb 红绿色盲症 Red and green blindness 方式3：XBY × XBXb XBY XBXb × 男性正常 女性携带者 P XB Y XB Xb 配子 F1 XBXB XbY XBY XBXb 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 ： ： ： 后代中： 女儿均正常 ½为携带者 儿子½色盲 儿子½正常 红绿色盲症 Red and green blindness 红绿色盲症 Red and green blindness 推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 ① XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XBY ③ XBXb　× XBY ⑤ XBXb　× XbY ④ XBXB　× XbY ② XbXb　× XbY 10 ③红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的特点 特点1： 在人群中男患者多于女患者 女性在显性基因纯合(XBXB)和基因杂合(XBXb)时，表型都为正常，只有在隐性基因纯合(XbXb)时，才会表现出患病，而男性由于Y染色体上不携带相应基因，只要X染色体上携带隐性基因，就会表现出患病。 红绿色盲症 Red and green blindness 特点2： 交叉遗传 XBXb XbY XBXb 男性患者的X染色体上的隐性致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。 特点2： 交叉遗传 女病其父、子必病。 男正常其母、女必正常。 XbXb XbY XbY 来自 传至 红绿色盲症 Red and green blindness 来自 XBY XBX- XBX- 传至 ③红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的特点 ③红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的特点 特点3： 隔代遗传 如图，一个女性携带者的父亲和儿子均患病，体现了隔代遗传的特点。 XBXB XBXb XbY XbY XBY 红绿色盲症 Red and green blindness 伴性遗传 Sex linkage 1.伴X隐性遗传 实例： 红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传 特点：①男患者较多 ②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病 ③往往体现为隔代遗传 确定是伴X隐性遗传时，女性患病，其父亲和儿子患病。但是一个系谱图如发现女性患病，其父亲和儿子患病，不能直接得出为伴X隐性遗传 14 (1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体( ) (2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短( ) (3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别( ) (4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病( ) × × × × 伴性遗传 Sex linkage 1.伴X隐性遗传 例1.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为(　 　) A.XbY，XBXB B.XBY，XbXb C.XbY，XBXb D.XBY，XBXb D 例2.人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,他们生下四个孩子,其中一个完全正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是(　 ) A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女 C 伴性遗传 Sex linkage 1.伴X隐性遗传 16 伴性遗传 Sex linkage 2.伴X显性遗传病 女性 男性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 患者 正常 正常 当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。 （教材P37，第三段） 因为遗传缺陷,导致患者肾小管对磷、钙重吸收不良导致骨发育障碍。常常表现为X型(或O型) 腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （教材P34，问题探讨） 抗维生素D佝偻病 17 伴性遗传 Sex linkage 2.伴X显性遗传病 特点：①女患者较多 ②交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病 ③往往具有世代连续性，即每代都有患者 实例：抗维生素D佝偻病 18 总结：伴性遗传的类型及其特点 伴性遗传 Sex linkage 伴Y染色体遗传，如人类外耳道多毛症 Y染色体遗传特点： 患者全为男性，父传子，子传孙，子子孙孙无穷已 伴X染色体 隐性遗传 在人群中男患者多于女患者 交叉遗传 隔代遗传 伴X染色体 显性遗传 在人群中女患者多于男患者 交叉遗传 代代遗传 伴Y染色体 遗传 患者全为男性 传男不传女 代代遗传 遗传病类型 遗传特点 举例 单基因遗传病 常染 色体 显性 a.男女患病概率相等 b. 连续　遗传  并指、多指、软骨发育不全 隐性 a.男女患病概率相等 b.隐性纯合发病, 隔代遗传  苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑 伴X 染色体 显性 a.患者女性　多于　男性  b. 连续　遗传  c.男患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素D佝偻病 隐性 a.患者男性　多于　女性  b.有交叉遗传　现象  c.女患者的父亲和儿子一定患病 红绿色盲、血友病 伴Y遗传 具有“男性代代传”的特点 外耳道多毛症　  伴性遗传 Sex linkage 拓展：遗传病的类型及其特点 1.在医学上的应用 根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，可以提出什么建议？ 建议选择生男孩。 P： XDY × XdXd ↓ F1： XdY XDXd 正常 患病 患病 正常 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 非芦花鸡 芦花鸡 设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B 公鸡： ZBZB ZBZb ZbZb 母鸡： ZBW ZbW 2.指导育种工作 鸡(鸟类)的性别决定方式为：ZW型 ♀：ZW ♂：ZZ 22 思考：如何选择亲本，使得早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。 P： 芦花母鸡（ZBW） × 非芦花公鸡（ZbZb） ↓ F1：芦花公鸡（ZBZb） 非芦花母鸡（ZbW） 在后代中淘汰芦花鸡，剩余的即为母鸡。 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 3、遗传类型判断与分析 首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传 其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 24 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 3、遗传类型判断与分析 再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) 25 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 3、遗传类型判断与分析 再次确定是否是伴X染色体遗传病 (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 26 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 3、遗传类型判断与分析 *系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。 注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论 27 一、概念检测 1. 性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 （1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ） （2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ） 2. 在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ） 3. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ） A.如果母亲患病，儿子一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 × × C A 随堂练习 In-class practice 二、拓展应用 1. 人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 （1） 这对夫妇的基因型是______ 。 （2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。 【答案】AaXBXb（妇），AaXBY（夫） 【答案】 AAXBXB, AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY 随堂练习 In-class practice 复习与提高 一、选择题 1. 在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有（ ） A.2条同源染色体，4个DNA分子 B.4条同源染色体，4个DNA分子 C.2条姐妹染色单体，2个DNA分子 D.4条姐妹染色单体，2个DNA分子 2. 男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在 （ ） A. 线粒体中 B. X染色体上 C. Y染色体上 D.常染色体上 3.下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是 （ ） A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 D.患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者 4.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1 : 1，原因之一是（ ） A. 雌配子：雄配子=1 : 1 B. 含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1 : 1 C. 含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1 : 1 D. 含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1 : 1 A B D C $$