精品解析：四川省江油市太白中学2022-2023学年高一下学期期中生物试卷

江油市太白中学高2022级第二学期半期教学质量测试 生物试卷 总分：100分 考试时间：75分钟 一、单选题（每小题2分，共50分） 1. “人类基因组计划”测定的24条染色体，这24条染色体是人体细胞内的（ ） A. 全部的常染色体 B. 随机抽取的24条染色体 C. 22对常染色体各一条和X、Y染色体 D. 24对同源染色体的各一条 2. 下列有关一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 用豌豆杂交时，需要在开花前除去母本的雌蕊 B. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性 C. 孟德尔研究豌豆花的构造，不需要考虑雌蕊、雄蕊的发育程度 D. 人工授粉后，就不用套袋了 3. 下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法错误的是（ ） A. 豌豆自花传粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一 B. 统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律 C. 进行测交实验是为了对提出的假说进行验证 D. 假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质 4. 番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（ ） A. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B. 可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 C. 不能通过该红果植株自交来鉴定 D. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 5. 下列有关遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者 B. 伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常 C. 系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是 D. 一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第一次分裂出现异常 6. 一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，正常的概率是（　　） A. 0 B. 15/16 C. 9/16 D. l/8 7. 已知某基因型为AaBb的精原细胞中，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。不考虑染色体互换，该细胞在减数分裂产生精子的过程中，不可能出现的细胞是（ ） A. 基因型为AB、ab的细胞 B. 基因型为AABB、aabb的细胞 C. 基因型为Aa、Bb的细胞 D. 基因型为aaBB、AAbb的细胞 8. 下列有关生物遗传物质的叙述，正确的是（ ） A. 硝化细菌的遗传物质是DNA B. 病毒的遗传物质都是RNA C. 所有生物的遗传物质都是DNA D. 小麦的遗传物质是DNA和RNA 9. 在探索遗传物质的过程中，格里菲思、艾弗里、赫尔希和蔡斯等科学家们利用细菌、病毒等材料进行了系列实验。下列有关这些科学家所做实验的叙述中正确的是（　　） A. 格里菲思实验证明了DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质 B. 艾弗里用RNA酶去除S型细菌细胞提取物中的RNA并与R型细菌混合培养，结果无S型菌出现 C. 在“噬菌体侵染细菌的实验”35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是保温时间过长 D. 艾弗里、赫尔希和蔡斯的实验都是设法分别研究DNA和蛋白质的各自效应 10. 下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（　　） A. 需用同时含有32P和35S的噬菌体侵染大肠杆菌 B. 搅拌是为了使大肠杆菌内噬菌体释放出来 C. 离心是为了沉淀培养液中的大肠杆菌 D. 该实验证明了噬菌体的遗传物质主要是DNA 11. 如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析错误的是（ ） A. ②产生的子细胞一定为精细胞 B. 图中属于减数分裂过程的有①②④ C. ④中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子 D. ③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体 12. 下图为某动物体内的细胞在细胞分裂过程中一条染色体的行为示意图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 有丝分裂与减数分裂中，①过程细胞核均存在DNA的加倍 B. 有丝分裂与减数分裂中，③过程着丝粒分裂导致染色体数目加倍 C. 有丝分裂与减数分裂中，④过程均出现细胞分裂，核DNA数减半 D. 若受精卵中有12对同源染色体，则其分裂过程会形成12个四分体 13. 下面是对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正确的是（ ） A. 每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 B. 等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 C. 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 D. 雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等 14. 在人类单基因遗传病中，男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（ ） A. 线粒体中 B. 常染色体上 C. X染色体上 D. Y染色体上 15. XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是（ ） A. 雌配子：雄配子=1：1 B. 含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1 C. 含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1 D. 含X染色体卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1：1 16. 番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6：2：3：1。下列有关叙述正确的是（　　） A. 这两对基因的遗传不遵循自由组合定律 B. 这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶 C. 控制花色的基因具有显性纯合致死效应 D. 自交后代中纯合子所占比例为1/6 17. 在三对基因各自独立遗传的条件下，亲本ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于亲本的个体占全部后代的（ ） A. 5/8 B. 3/8 C. 1/12 D. 1/4 18. 下列关于遗传问题的叙述中，不正确的是（　　） A. 红花与白花杂交，F1代全为红花，否定了融合遗传 B. 纯合子与纯合子杂交，后代一定是纯合子 C. 纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交的F2中将出现的3/8重组性状 D. YyRr产生的配子类型及比例不一定是YR：Yr：yR：yr＝1：1：1：1 19. 羊的毛色有黑色和白色之分，由基因A、a控制，下图是羊的毛色遗传图解。下列有关叙述错误的是（ ） A. 个体1和个体2的基因型分别是Aa、aa B. 4和5的后代出现黑毛羊，说明白毛是显性性状 C. 1和2的后代同时出现黑毛羊和白毛羊，称为性状分离 D. 个体7为杂合子的概率是2/3 20. 假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（　　） A. I-1的母亲不一定是患者 B. Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 C. Ⅲ-2的致病基因来自I-1 D. Ⅲ-3和正常男性婚配生下子女一定不患病 21. 香豌豆的花色有紫花和白花2种表型，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9：7。下列分析错误的是（ ） A. 两个白花亲本基因型为ccPP与CCpp B. F2中白花的基因型有5种 C. F2紫花中纯合子比例为1/9 D. F1测交结果紫花与白花的比例为1：1 22. 茉莉花的紫花A对白花a为显性，宽叶B对窄叶b为显性。纯合白花窄叶和纯合紫花宽叶杂交的后代再与“M植株”杂交，其后代中紫花宽叶、紫花窄叶、白花窄叶、白花宽叶的比例依次是3：3：1：1。“M植株”的基因型为（ ） A. Aabb B. aaBB C. AaBb D. aaBb 23. 如图为某生物细胞中2对同源染色体上4对等位基因的分布情况。下列不遵循基因自由组合定律的是（　　） A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 24. 孟德尔在研究中运用了假说-演绎法，以下叙述不属于假说的是（　　） A. 受精时，雌雄配子随机结合 B. 形成配子时，成对的遗传因子分离 C. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3∶1 D. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 25. 一豌豆杂合子（Aa）植株自然状态下生长，下列叙述不正确的是（　　） A. 若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的 B. 若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隐性个体50%死亡造成的 C. 若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的 D. 若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的 二、填空题（4个题，共50分） 26. 果蝇的体色由等位基因A、a控制，眼色由等位基因B、b控制，下表是两只灰身红眼果蝇杂交得到的子代类型及数量，请分析回答： 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 148 48 52 雌蝇 297 0 101 0 （1）实验中雌雄亲本的基因型分别是____和____。 （2）F1中灰身红眼雌蝇的基因型有____种，其中杂合子的比例为____。 （3）现有一只灰身的雄果蝇，欲通过一次杂交实验来判断它是纯合子还是杂合子，请写出合理的实验方案并预期实验结果和结论____。 27. 某家族中患有一种单基因遗传病，由一对等位基因A、a控制。该家族的遗传系谱图如图1所示，利用基因测序技术对家族中部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2所示，若只呈现一条带，则说明只含有基因A或a；若呈现两条带，则说明同时含有基因A和a。请回答下列问题： （1）该病是______染色体上______（选填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。 （2）Ⅲ-8的致病基因来自I代中的______。 （3）该家族中除已完成基因检测的3人外，还必须通过基因检测才能确定该病相关基因型的个体是______（写出编号）。Ⅰ-2的基因型是______，Ⅲ-9是纯合子的概率是______。 （4）如果Ⅱ-3和Ⅱ-4依然有生育需求，但难以负担基因检测的费用，为满足这个家庭生育健康孩子的愿望，遗传咨询师会建议他们生育______（选填“男”或“女”）孩。 28. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物的精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）；图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA数的数量关系划分的。回答下列问题： （1）图1中细胞甲的名称是_______________。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，则另外三个精细胞的基因型为________________。 （2）图2中类型b的细胞对应图1中的_______细胞。 （3）图2中类型c的细胞可能含有_______对同源染色体。 （4）着丝粒分裂导致图2中甲细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况为_______（用图中字母和箭头表述）。 29. 摩尔根等人利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题： （1）果蝇作为遗传学经典实验材料具有____优点（写出2点）。 （2）摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，让这只白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配得F1，再让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，但F2红眼果蝇中有雌蝇和雄蝇，而白眼果蝇却全是雄蝇。 ①F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，这说明果蝇眼色的遗传符合____定律。 ②F2白眼果蝇全是雄蝇，可推测控制果蝇眼色的基因不在常染色体上，可能只位于____染色体上。 ③现有若干纯合的红眼雌、雄果蝇以及白眼雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验以验证上述推测，在方框中写出相关的遗传图解____。 注：基因用A/a表示；遗传图解要有基因型、表现型、符号、比例、配子等要素。 （3）遗传学家布里吉斯发现：将红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，子代出现少量白眼雌果蝇。用显微镜观察，发现它们具有2条X染色体和1条Y染色体。该类白眼雌果蝇出现的原因是亲本____（填雌果蝇、雄果蝇）减数分裂____（填I、Ⅱ、I或Ⅱ）异常造成的。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 江油市太白中学高2022级第二学期半期教学质量测试 生物试卷 总分：100分 考试时间：75分钟 一、单选题（每小题2分，共50分） 1. “人类基因组计划”测定的24条染色体，这24条染色体是人体细胞内的（ ） A. 全部的常染色体 B. 随机抽取的24条染色体 C. 22对常染色体各一条和X、Y染色体 D. 24对同源染色体的各一条 【答案】C 【解析】 【分析】人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息，人类基因组计划的宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。这样可以清楚的认识人类基因的组成、结构、功能极其相互关系，对于人类疾病的诊和预防具有重要的意义。 【详解】人类基因组计划宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列。因此，人类基因组计划要测定人体的24条染色体，这24条染色体是22对常染色体和X、Y两条异型性染色体，ABD错误，C正确。 故选C。 2. 下列有关一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 用豌豆杂交时，需要在开花前除去母本的雌蕊 B. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性 C. 孟德尔研究豌豆花的构造，不需要考虑雌蕊、雄蕊的发育程度 D. 人工授粉后，就不用套袋了 【答案】B 【解析】 【分析】1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。 2、人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】A、用豌豆杂交时，必须在开花前除去母本的雄蕊，A错误； B、豌豆是自花传粉和闭花受粉的植株，在自然状态下一般是纯种，孟德尔利用了豌豆的这一特性，B正确； C、需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度，在花蕾期去雄，确保实现亲本杂交，C错误； D、人工授粉后，还需要套袋，以防止外来花粉的干扰，D错误。 故选B。 3. 下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法错误的是（ ） A. 豌豆自花传粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一 B. 统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律 C. 进行测交实验是为了对提出的假说进行验证 D. 假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； ②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； ⑤得出结论（就是分离定律）。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、豌花传粉具有自花传粉、闭花授粉的特点，这是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一，A正确； B、统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律，这也是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，B正确； C、进行测交实验是为了对提出的假说进行验证，C正确； D、基因自由组合定律发生在减数分裂过程中，而不是发生在雌雄配子结合的受精作用过程中，D错误。 故选D。 4. 番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（ ） A 可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B. 可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 C. 不能通过该红果植株自交来鉴定 D. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 【答案】B 【解析】 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】A、无论该红果基因型是RR还是Rr，与红果纯合子（RR）杂交后代都是红果（R_），所以不能通过与红果纯合子杂交来鉴定，A错误； B、红果植株基因型（RR或Rr）可通过与黄果纯合子（rr）杂交来鉴定：如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，B正确； C、能通过该红果植株自交来鉴定：如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，C错误； D、能通过与红果杂合子杂交来鉴定：如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，D错误。 故选B。 5. 下列有关遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者 B. 伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常 C. 系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是 D. 一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第一次分裂出现异常 【答案】A 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）具有隔代交叉遗传现象；（2）患者中男多女少；（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；（4）正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。 2、伴X染色体显性遗传病的特点：（1）不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子；（2）病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）；（3）可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代；（4）男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。 【详解】A、伴X染色体隐性遗传病中，女患者的两条X染色体上均含有致病基因，女患者的一条X染色来自于其父亲，并且会将其中一条X染色体遗传给其儿子，故女患者的父亲和儿子都是患者，A正确； B、伴X染色体显性遗传病中，女患者的X染色体上带有致病显性基因，女患者的X染色体一条来自于其父亲，一条来自母方，则女患者的父亲和母亲至少有一方患病，B错误； C、根据图谱：双亲均正常，生出患病儿子，可以判断该病为隐性病，但是无法判断是常染色体遗传病还是性染色体遗传病，C错误； D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若用A、a表示相关基因，一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，该夫妇的基因型为：XAY、XAXa，男性色盲患者的基因型XaXaY，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常，Xa的姐妹染色单体移向同一极，产生了XaXa的卵细胞，D错误。 故选A。 6. 一对表现型正常夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，正常的概率是（　　） A. 0 B. 15/16 C. 9/16 D. l/8 【答案】C 【解析】 【分析】白化病是常染色体隐性遗传，设由一对等位基因A、a控制，色盲是伴X隐性遗传，由一对等位基因B、b控制，所以白化病色盲的儿子的基因型为aaXbY。 【详解】白化病是常染色体隐性遗传，设由一对等位基因A、a控制，色盲是伴X隐性遗传，由一对等位基因B、b控制，一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，所以白化病色盲的儿子的基因型为aaXbY。所以该夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，他们的子女中，正常的概率为3/4×3/4=9/16，ABD错误，C正确。 故选C。 7. 已知某基因型为AaBb的精原细胞中，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。不考虑染色体互换，该细胞在减数分裂产生精子的过程中，不可能出现的细胞是（ ） A. 基因型为AB、ab的细胞 B. 基因型为AABB、aabb的细胞 C. 基因型为Aa、Bb的细胞 D. 基因型为aaBB、AAbb的细胞 【答案】C 【解析】 【分析】根据减数分裂的特点，精原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精母细胞；1个次级精母细胞经减数第二次分裂，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，最终产生1种2个精子。因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子。 【详解】A、结合B选项的分析可知：形成的基因型为AABB、aabb的两个次级精母细胞经过减数第二次分裂后，姐妹染色单体分离，分别形成基因型为AB、ab的精细胞，A正确； B、某基因型为AaBb的精原细胞，经过DNA复制后，初级精母细胞内的基因型为AAaaBBbb，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则可能形成基因型为AABB、aabb的两个次级精母细胞，B正确； C、不考虑变异，减数分裂过程中同源染色体分离，导致等位基因分离，因此配子中不含等位基因，故不会形成基因型为Aa、Bb的细胞，C错误； D、某基因型为AaBb的精原细胞，经过DNA复制后，初级精母细胞内的基因型为AAaaBBbb，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则可能形成基因型为aaBB、AAbb的两个次级精母细胞，D正确。 故选C。 8. 下列有关生物遗传物质的叙述，正确的是（ ） A. 硝化细菌的遗传物质是DNA B. 病毒的遗传物质都是RNA C. 所有生物的遗传物质都是DNA D. 小麦的遗传物质是DNA和RNA 【答案】A 【解析】 【分析】1、真核生物和原核生物都是有细胞组成的生物，细胞内都含有DNA和RNA两种核酸，遗传物质都是DNA。 2、病毒只含有一种核酸，DNA或RNA，其遗传物质为DNA或RNA。 【详解】A、硝化细菌属于细胞类生物，细胞类生物遗传物质都是DNA，A正确； B、病毒的遗传物质是DNA或RNA，B错误； C、有些病毒的遗传物质是RNA，如烟草花叶病毒，C错误； D、小麦的遗传物质是DNA，D错误。 故选A。 9. 在探索遗传物质的过程中，格里菲思、艾弗里、赫尔希和蔡斯等科学家们利用细菌、病毒等材料进行了系列实验。下列有关这些科学家所做实验的叙述中正确的是（　　） A. 格里菲思实验证明了DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质 B. 艾弗里用RNA酶去除S型细菌细胞提取物中的RNA并与R型细菌混合培养，结果无S型菌出现 C. 在“噬菌体侵染细菌的实验”35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是保温时间过长 D. 艾弗里、赫尔希和蔡斯的实验都是设法分别研究DNA和蛋白质的各自效应 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌的体内转化实验是由英国科学家格里菲思等人完成。所用的实验材料是菌落表面光滑、有荚膜、有毒性的S型细菌和菌落表面粗糙、无荚膜、无毒性的R型细菌。实验结论是在S型细菌中存在转化因子，可以使R型细菌转化为S型细菌。肺炎链球菌的体外转化实验是美国科学家艾弗里等人完成的，他们发现去除了绝大部分糖类、蛋白质和脂质的S型细菌的提取物能将R型活细菌转化为S型活细菌，然后，他们分别用蛋白酶、DNA酶、RNA酶、酯酶等处理S型细菌的提取物，再分别进行体外转化实验，当用DNA酶处理后，细胞提取物才失去了转化活性，证明转化因子可能是DNA，DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。 2、赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。然后，用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用35S标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组实验，放射性同位素主要分布在离心管的沉淀物中。进一步观察发现：在细菌裂解释放出的噬菌体中，可以检测到32P标记的DNA，但不能检测到35S标记的蛋白质。赫尔希和蔡斯的实验表明：噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是噬菌体的遗传物质。 【详解】A、格里菲思实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质，A错误； B、用RNA酶去除S型细菌细胞提取物中的RNA并与R型细菌混合培养，结果既有S型菌出现，也有R型菌出现，B错误； C、在“噬菌体侵染细菌的实验”35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是搅拌不充分，未能使大肠杆菌和噬菌体分离，C错误； D、艾弗里分别用蛋白酶和DNA酶处理过S型细菌的细胞提取物，再分别看细胞提取物有没有转化活性；赫尔希和蔡斯的实验中，用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心，分别检测他们上清和沉淀，以及新形成的噬菌体的放射性，推断噬菌体的遗传物质是蛋白质还是DNA。因此，艾弗里、赫尔希和蔡斯的实验都是设法分别研究DNA和蛋白质的各自效应，D正确。 故选D。 10. 下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（　　） A. 需用同时含有32P和35S的噬菌体侵染大肠杆菌 B. 搅拌是为了使大肠杆菌内噬菌体释放出来 C. 离心是为了沉淀培养液中的大肠杆菌 D. 该实验证明了噬菌体的遗传物质主要是DNA 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。 2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、实验过程中需单独用32P标记噬菌体的DNA和35S标记噬菌体的蛋白质，A错误； B、实验过程中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离，B错误； C、大肠杆菌的质量大于噬菌体，离心的目的是为了沉淀培养液中的大肠杆菌，C正确； D、该实验证明噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。 故选C。 11. 如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析错误的是（ ） A. ②产生的子细胞一定为精细胞 B. 图中属于减数分裂过程的有①②④ C. ④中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子 D. ③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：①细胞处于减数第一次分裂前期；②细胞处于减数第二次分裂后期；③细胞处于有丝分裂中期；④细胞处于减数第一次分裂后期；⑤细胞含处在有丝分裂后期。 【详解】A、由于④的细胞中同源染色体彼此分离，且细胞质均等分裂，所以该哺乳动物为雄性；又②细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，细胞质均等分裂，处于减数第二次分裂后期，所以产生的子细胞一定为精细胞，A正确； B、图中①-⑤依次处于减数第一次分裂前期（含有同源染色体，且同源染色体两两配对）、减数第二次分裂后期（不含同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极）、有丝分裂中期（含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上）、减数第一次分裂后期（含有同源染色体，且同源染色体彼此分离）、有丝分裂后期（有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极），属于减数分裂过程的有①②④，B正确； C、④中同源染色体彼此分离，此时细胞中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子，C正确； D、③细胞处于有丝分裂中期（含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上），有同源染色体，但没有四分体，D错误。 故选D。 12. 下图为某动物体内的细胞在细胞分裂过程中一条染色体的行为示意图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 有丝分裂与减数分裂中，①过程细胞核均存在DNA的加倍 B. 有丝分裂与减数分裂中，③过程着丝粒分裂导致染色体数目加倍 C. 有丝分裂与减数分裂中，④过程均出现细胞分裂，核DNA数减半 D. 若受精卵中有12对同源染色体，则其分裂过程会形成12个四分体 【答案】D 【解析】 【分析】图示表示细胞分裂过程中一条染色体（染色质）的系列变化过程。若该图表示有丝分裂过程，则①表示染色体的复制，发生在间期；②表示染色质螺旋化、缩短变粗形成染色体，发生在前期；③表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，发生在后期。若该图表示减数分裂过程，则①表示减数第一次分裂前的间期；②表示减数第一次分裂前期或减数第二次分裂前期；③表示减数第二次分裂后期；④表示有丝分裂末期、减数第二次分裂末期。 【详解】A、①表示染色体的复制，发生在间期，有丝分裂与减数分裂的间期细胞核中均存在DNA的加倍，A正确； B、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期③过程着丝粒断裂，使得染色体数目加倍，B正确； C、有丝分裂与减数分裂④末期过程均存在胞质分裂形成两个子细胞，核DNA数减半，C正确； D、受精卵进行有丝分裂，不形成四分体，D错误。 故选D。 13. 下面是对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正确的是（ ） A. 每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 B. 等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 C. 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 D. 雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等 【答案】C 【解析】 【分析】1、卵细胞形成过程中，细胞质的分配是不均等的，一次减数分裂形成了三个小的极体和一个大的卵细胞。 2、受精作用过程中♀、♂配子结合的机会均等，不是因为它们的数量相等，正常情况下雌配子远远少于雄配子。 【详解】A、卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质进行的是不均等分裂，因此每个卵细胞继承了初级卵母细胞大于1/4的细胞质，A错误； B、等位基因进入卵细胞的机会均等，B错误； C、精细胞变形形成精子后，含有很少的细胞质，因此进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质，C正确； D、雌、雄配子彼此结合的机会相等，但雄配子的数量远远多于雌配子，D错误。 故选C。 14. 在人类单基因遗传病中，男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（ ） A. 线粒体中 B. 常染色体上 C. X染色体上 D. Y染色体上 【答案】C 【解析】 【分析】常见的几种遗传方式及特点： （1）伴X染色体隐性遗传：①男患者多于女患者； ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。 （2）伴X染色体显性遗传：①女性发病率多于男性；②男患者的母亲和女儿一定是患者。 （3）伴Y遗传：只在男性中发病。 （4）常染色体遗传时，与性别无关，男性与女性发病率相等。 【详解】男性患病机会多于女性的隐性遗传病，由该病在遗传时与性别相关联，推测该病最可能为伴X隐性遗传，即致病基因很可能在X染色体上，C正确。 故选C。 15. XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是（ ） A. 雌配子：雄配子=1：1 B. 含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1 C. 含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1 D. 含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1：1 【答案】C 【解析】 【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1。 【详解】A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误； B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误； C、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确； D、卵细胞不会含Y染色体，D错误。 故选C。 16. 番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6：2：3：1。下列有关叙述正确的是（　　） A. 这两对基因的遗传不遵循自由组合定律 B. 这两对相对性状中的显性性状分别是红色和宽叶 C. 控制花色的基因具有显性纯合致死效应 D. 自交后代中纯合子所占比例为1/6 【答案】CD 【解析】 【分析】分析题文：红色窄叶植株自交，后代出现了白色宽叶，说明发生了性状分离，因而可判断红色对白色为显性，窄叶对宽叶为显性。 【详解】AB、根据题意可知：红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6：2：3：1，是9：3：3：1的变式，这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律；后代出现了白色宽叶，说明发生了性状分离，因而可判断红色对白色为显性，窄叶对宽叶为显性，AB错误； CD、分析子代中红色:白色=(6+2):(3+1)=2:1，窄叶:宽叶=(6+3):(2+1)=3:1，说明AA致死，即控制花色的基因具有显性纯合致死效应；设红色基因为A、窄叶基因为B，则亲本红色窄叶植株的基因型为AaBb，自交后代中红色∶白色=2：1，红色中纯合子致死，即Aa：aa=2：1；窄叶∶宽叶＝3：1，即BB：Bb：bb=1：2：1，因此后代中纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6，CD正确。 故选CD。 17. 在三对基因各自独立遗传的条件下，亲本ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于亲本的个体占全部后代的（ ） A. 5/8 B. 3/8 C. 1/12 D. 1/4 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】在三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型和双亲中ddEeFF相同的占1/2×3/4×1=3/8，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的1-3/8=5/8，A正确。 故选A。 18. 下列关于遗传问题的叙述中，不正确的是（　　） A. 红花与白花杂交，F1代全为红花，否定了融合遗传 B. 纯合子与纯合子杂交，后代一定是纯合子 C. 纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交的F2中将出现的3/8重组性状 D. YyRr产生的配子类型及比例不一定是YR：Yr：yR：yr＝1：1：1：1 【答案】B 【解析】 【分析】融合遗传是早期的一种遗传观点，它认为两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，使子代出现介于双亲之间的性状。基因型为YyRr的个体，只有Y、y与R、r分别位于两对同源染色体上时，才符合基因的自由组合定律，减数分裂才会产生四种比例相同的配子。纯合子自交的后代是纯合子，具有相对性状的纯合子杂交，后代是杂合子。 【详解】A、红花与白花杂交，F1代全为红花，说明红花对白花是显性，否定了融合遗传，A正确； B、纯合子与纯合子杂交，后代不一定是纯合子，如AA与aa杂交，后代为杂合子（Aa)，B错误； C、纯合黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，F1的基因型为YyRr，F2中不同于亲本的性状组合为：3/16黄色皱粒＋3/16绿色圆粒＝3/8,，C正确； D、如果Y、y与R、r位于同一对同源染色体上，不发生交叉互换，产生的配子只有两种，比例为1:1；如果发生交叉互换，YyRr产生的配子类型是四种，但YR:Yr:yR:yr≠1:1:1:1，只有Y、y与R、r分别位于两对同源染色体上，YyRr产生的配子类型及比例是YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1,D正确。 故选B。 19. 羊的毛色有黑色和白色之分，由基因A、a控制，下图是羊的毛色遗传图解。下列有关叙述错误的是（ ） A. 个体1和个体2的基因型分别是Aa、aa B. 4和5的后代出现黑毛羊，说明白毛是显性性状 C. 1和2的后代同时出现黑毛羊和白毛羊，称为性状分离 D. 个体7为杂合子的概率是2/3 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析：个体4和个体5都是白毛羊，子代中出现黑毛羊，可判断白毛为显性，黑毛为隐性。 【详解】A、个体4和个体5都是白毛羊，子代中出现黑毛羊，可判断白毛对黑毛为显性。个体1是白毛羊，个体2是黑毛羊，子代分别是白毛羊和黑毛羊，可判断个体1和个体2的基因型分别是Aa、aa，A正确； B、4和5的后代出现黑毛羊，说明白毛是显性性状，B正确； C、性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，1和2的后代同时出现黑毛羊和白毛羊，不能称为性状分离，C错误； D、个体7的基因型为1/3AA、2/3Aa，为杂合子的概率是2/3，D正确。 故选C。 20. 假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（　　） A. I-1的母亲不一定是患者 B. Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 C. Ⅲ-2的致病基因来自I-1 D. Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病 【答案】A 【解析】 【分析】假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患病，其儿子必为患者。 【详解】A、Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，I-1（正常）可能为显性纯合子也可能为杂合子，假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，故I-1的母亲不一定是患者，A正确； B、由于Ⅱ-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定为携带者，概率是1，B错误； C、Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C错误； D、Ⅱ-3一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/2×1/4=1/8XaY，即可能患病，可能不患病，D错误。 故选A。 21. 香豌豆的花色有紫花和白花2种表型，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9：7。下列分析错误的是（ ） A. 两个白花亲本的基因型为ccPP与CCpp B. F2中白花的基因型有5种 C. F2紫花中纯合子的比例为1/9 D. F1测交结果紫花与白花的比例为1：1 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、题意分析，紫花的基因型是C-P-，白花的基因型是C-pp或ccP-或ccpp，F1开紫花（C-P-），其自交所得F2的性状分离比为紫花：白花=9：7，9：7是9：3：3：1的变式，说明F1的基因型是CcPp，由F1的基因型可推知两个纯合白花亲本的基因型为ccPP与CCpp，A正确； B、F2中白花的基因型有5种，即CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp，B正确； C、F1（CcPp）自交所得F2中紫花植株（C-P-）占 9/16 ，紫花纯合子（CCPP）占总数的 1/16 ，所以F2紫花中纯合子的比例为 1/9 ，C正确； D、F1的基因型是CcPp，其测交后代的基因型为CcPp（紫花）、Ccpp（白花）、ccPp（白花）、ccpp（白花），则紫花：白花=1：3，D错误。 故选D。 22. 茉莉花的紫花A对白花a为显性，宽叶B对窄叶b为显性。纯合白花窄叶和纯合紫花宽叶杂交的后代再与“M植株”杂交，其后代中紫花宽叶、紫花窄叶、白花窄叶、白花宽叶的比例依次是3：3：1：1。“M植株”的基因型为（ ） A. Aabb B. aaBB C. AaBb D. aaBb 【答案】A 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】纯合白花窄叶基因型为aabb，纯合紫花宽叶基因型为AABB，二者杂交后代基因型AaBb。“M植株”与基因型为AaBb的植株杂交，其后代中紫花宽叶、紫花窄叶、白花窄叶、白花宽叶的比例依次是3：3：1：1，子代中紫花：白花=3：1，宽叶：窄叶=1：1，说明前者是自交Aa×Aa，后者是杂合子测交Bb×bb，因此与AaBb杂交的“M植株”的基因型为Aabb。 故选A。 23. 如图为某生物细胞中2对同源染色体上4对等位基因的分布情况。下列不遵循基因自由组合定律的是（　　） A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、由题图可知，A、a与D、d位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律，A符合题意； BCD、由题图可知，A、a与C、c，A、a与B、B，C、c与D、d分别位于2对同源染色体上，基因间独立遗传，因此遵循自由组合定律，BCD不符合题意。 故选A。 24. 孟德尔在研究中运用了假说-演绎法，以下叙述不属于假说的是（　　） A. 受精时，雌雄配子随机结合 B. 形成配子时，成对的遗传因子分离 C. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3∶1 D. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法；其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、受精时，雌雄配子随机结合，这是假说的内容之一，不符合题意，A错误； B、形成配子时，成对的遗传因子分离，这是假说的内容之一，不符合题意，B错误； C、F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3∶1，这是实验现象，不属于假说，符合题意，C正确； D、性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，这是假说的内容之一，不符合题意，D错误。 故选C。 25. 一豌豆杂合子（Aa）植株自然状态下生长，下列叙述不正确的是（　　） A. 若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的 B. 若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隐性个体50%死亡造成的 C. 若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的 D. 若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律：在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。 【详解】A、Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a，若雄配子a有50%的致死，说明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各种基因型的频率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正确； B、一豌豆杂合子（Aa）植株自交时，后代各种基因型所占的比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隐性个体50%死亡，则自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，B错误； C、若含有隐性基因的配子有50%的死亡，则配子中A的频率为2/3，a的频率为1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正确； D、若花粉有50%的死亡，雄配子中A与a的比例不变，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D正确。 故选B。 二、填空题（4个题，共50分） 26. 果蝇的体色由等位基因A、a控制，眼色由等位基因B、b控制，下表是两只灰身红眼果蝇杂交得到的子代类型及数量，请分析回答： 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 148 48 52 雌蝇 297 0 101 0 （1）实验中雌雄亲本的基因型分别是____和____。 （2）F1中灰身红眼雌蝇的基因型有____种，其中杂合子的比例为____。 （3）现有一只灰身的雄果蝇，欲通过一次杂交实验来判断它是纯合子还是杂合子，请写出合理的实验方案并预期实验结果和结论____。 【答案】（1） ①.  AaXBXb     ②.  AaXBY （2） ①. 4 ②. （3）实验方案：让灰身雄果蝇与多只黑身雌果蝇进行杂交，统计子代表现型及比例 。 预期实验结果及结论：若 子代只出现灰身果蝇 ，则说明灰身雄果蝇为纯合子；若子代灰身：黑身=1：1，则说明 灰身雄果蝇为杂合子。 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 分析表格中数据，亲本都是红眼，后代出现了白眼，故红眼是显性，白眼是隐性，又因为雄性中红眼：白眼=1：1，雌果蝇中只有红眼，故控制眼色基因位于X染色体，故亲代雌雄果蝇的眼色的基因型XBXb、XBY。又因为杂交后代中灰身：黑身=3：1，且雌雄比例相当，且控制灰身和黑身的基因位于常染色体，故亲代雌雄果蝇的体色的基因型均为Aa，则雌雄亲本的基因型分别是AaXBXb，AaXBY。 【小问2详解】 雌雄亲本的基因型分别是AaXBXb，AaXBY，F1中灰身红眼雌蝇的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb4种，其中杂合子的比例可以用总概率减去纯合子的概率方法算，后代灰身红眼雌蝇中灰身纯合子的概率是，红眼中纯合子（XBXB）的概率为，其中杂合子比例为。 【小问3详解】 要鉴定灰身雄果蝇是纯合子还是杂合子，可采用测交的方法，实验方案：让灰身雄果蝇与多只黑身雌果蝇进行杂交，统计子代表现型及比例，若子代只出现灰身果蝇，则灰身雄果蝇为纯合子；若子代灰身：黑身=1：1，则灰身雄果蝇为杂合子。 27. 某家族中患有一种单基因遗传病，由一对等位基因A、a控制。该家族的遗传系谱图如图1所示，利用基因测序技术对家族中部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2所示，若只呈现一条带，则说明只含有基因A或a；若呈现两条带，则说明同时含有基因A和a。请回答下列问题： （1）该病是______染色体上______（选填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。 （2）Ⅲ-8的致病基因来自I代中的______。 （3）该家族中除已完成基因检测的3人外，还必须通过基因检测才能确定该病相关基因型的个体是______（写出编号）。Ⅰ-2的基因型是______，Ⅲ-9是纯合子的概率是______。 （4）如果Ⅱ-3和Ⅱ-4依然有生育需求，但难以负担基因检测的费用，为满足这个家庭生育健康孩子的愿望，遗传咨询师会建议他们生育______（选填“男”或“女”）孩。 【答案】（1） ①. X ②. 隐性 （2）2 （3） ①. III-9 ②. XAXa ③. 1/2 （4）女 【解析】 【分析】据图分析，图中的II-3和II-4正常，子代III-7患病，说明该病是隐性遗传病，再结合图2可知，II-6不携带致病基因，则致病基因位于X染色体。 【小问1详解】 据图分析，II-3和II-4正常，子代III-7患病，则据此可知，改变属于隐性遗传病，由图2可知，II-6不携带致病基因，则可推知该病的致病基因位于X染色体上。 【小问2详解】 Ⅲ-8的基因型是XaY，由于II-6不携带致病基因，则其致病基因来源于II-5（XAXa），又因为I-1正常，则致病基因来自I-2。 【小问3详解】 该病为伴X隐性遗传病，则能确定基因型的有I-1、II-3、II-6（均为XAY），III-7、III-8（均为XaY）、II-4、II-5、I-2（均为XAXa），故除已完成基因检测的3人外，还必须通过基因检测才能确定该病相关基因型的个体是III-9；由于II-5基因型是XAXa，其致病基因不可能来自I-2，则I-2基因型是XAXa；Ⅲ-9双亲的基因型是XAXa和XAY，则III-9基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，是纯合子的概率是1/2。 【小问4详解】 II-7患病，基因型是XaY，Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型是XAY、XAXa，其子代中女性均正常，而男孩有可能患病，故为满足这个家庭生育健康孩子的愿望，遗传咨询师会建议他们生育女孩。 28. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物的精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）；图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA数的数量关系划分的。回答下列问题： （1）图1中细胞甲的名称是_______________。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，则另外三个精细胞的基因型为________________。 （2）图2中类型b的细胞对应图1中的_______细胞。 （3）图2中类型c的细胞可能含有_______对同源染色体。 （4）着丝粒分裂导致图2中甲细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况为_______（用图中字母和箭头表述）。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. E、eXFY、eXFY （2）乙和丙 （3）0或n（0或3） （4）d→c 【解析】 【分析】1、分析图1可知：细胞甲处于减数第二次分裂中期，表示次级精母细胞；细胞乙处于减数第一次分裂的前期，为初级精母细胞；细胞丙处于有丝分裂的中期，为精原细胞。 2、分析图2可知：类型a的细胞处于有丝分裂的后期；类型b的细胞处于减数第一次分裂或者有丝分裂前期、中期；类型c的细胞处于减数第二次分裂后期，也可以是体细胞；类型d的细胞处于减数第二次分裂前期、中期；类型e的细胞处于减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 图1细胞甲中没有同源染色体，每条染色体上都有两条姐妹染色单体，因此处于减数第二次分裂中期，为次级精母细胞；若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，不含性染色体，说明在减数第一次分裂后期X、Y同源染色体未分离，移向同一极并进入同一个次级精母细胞，经减数第二次分裂后，形成的4个子细胞基因型分别为E、E、eXFY、eXFY。 【小问2详解】 图2中类型b的细胞中染色体数:核DNA数=1:2，说明每条染色体上有两条姐妹染色单体，且染色体数为2n，该细胞应处于有丝分裂前、中期或减数第一次分裂各时期，对应图1中的乙（减数第一次分裂前期）和丙（有丝分裂中期）。 【小问3详解】 图2中类型c若为体细胞或精原细胞，细胞中有3对（n对）同源染色体，若处于减数第二次分裂后期，细胞中没有同源染色体。 【小问4详解】 细胞甲处于减数第二次分裂中期，表示次级精母细胞，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，细胞中染色体数加倍，但核DNA数没变，发生在减数第二次分裂后期，可对应图2中的d→c。 29. 摩尔根等人利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题： （1）果蝇作为遗传学经典实验材料具有____优点（写出2点）。 （2）摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，让这只白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配得F1，再让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，但F2红眼果蝇中有雌蝇和雄蝇，而白眼果蝇却全是雄蝇。 ①F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，这说明果蝇眼色的遗传符合____定律。 ②F2白眼果蝇全是雄蝇，可推测控制果蝇眼色的基因不在常染色体上，可能只位于____染色体上。 ③现有若干纯合的红眼雌、雄果蝇以及白眼雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验以验证上述推测，在方框中写出相关的遗传图解____。 注：基因用A/a表示；遗传图解要有基因型、表现型、符号、比例、配子等要素。 （3）遗传学家布里吉斯发现：将红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，子代出现少量白眼雌果蝇。用显微镜观察，发现它们具有2条X染色体和1条Y染色体。该类白眼雌果蝇出现的原因是亲本____（填雌果蝇、雄果蝇）减数分裂____（填I、Ⅱ、I或Ⅱ）异常造成的。 【答案】（1）易饲养、繁殖快、后代数量多、染色体数量少、具有易于区分的相对性状等 （2） ①. 基因的分离 ②. X ③. （3） ①. 雌果蝇 ②. Ⅰ或Ⅱ 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 摩尔根证明基因位于染色体上的科学方法是假说-演绎法，该方法的步骤是：假说-演绎法的步骤：发现现象→提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证。其中演绎推理是设计测交实验，后进行了测交实验从而证明了基因位于染色体上的假设正确。 【小问1详解】 果蝇因其易饲养、繁殖快、后代数量多、染色体数量少、具有易于区分的相对性状等优点，成为遗传学实验中应用到的经典材料。 【小问2详解】 ①F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3：1，这说明F1在减数分裂产生配子时成对的遗传因子彼此分离，分别进入到不同的配子中，从而产生两种比例相等的雌配子（和雄配子），即果蝇眼色的遗传符合基因分离定律。 ②F2白眼果蝇全是雄蝇，雌蝇中没有红眼果蝇，说明雌雄个体在眼色性状上表现不一致，即眼色表现与性别相关联，判断控制果蝇眼色的基因不在常染色体上，可能只位于X染色体上。 ③若要验证上述推论，可以利用测交法，即选择白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇进行测交，观察并统计后代表现型，若后代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则可验证上述推测正确。因为如果控制果蝇眼色的基因在常染色体上，进行完上述测交实验，后代无论雌雄个体，均为红眼，故遗传图解为： 。 【小问3详解】 假设红白眼基因分别由A和a控制，由题干可知，红眼雄果蝇（XAY）和白眼雌果蝇（XaXa）杂交，若无异常，子代雌性个体均为红眼，雄性个体均为白眼，无白眼雌果蝇产生。题干中所述的白眼雌果蝇具有2条X染色体和1条Y染色体，其基因型应该是XaXaY，由于白眼基因只能来自于母本白眼雌果蝇（XaXa），则可推断，母本白眼雌果蝇产生了基因型为XaXa的卵细胞，即亲本雌果蝇在减数第一次分裂（减数分裂I）后期同源染色体未分离，进入到同一个次级卵母细胞，进而产生基因型为XaXa的卵细胞；也有可能是亲本雌果蝇在减数第二次分裂（减数分裂Ⅱ）后期着丝粒分裂后，形成的两条染色体进入到同一卵细胞中，形成基因型为XaXa的卵细胞，因此该类白眼雌果蝇出现的原因是亲本雌果蝇减数分裂I或Ⅱ异常造成的。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$