河北省定州市第二中学2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题

河北省高二年级下学期5月联考 化学 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与科技、社会、生产密切相关，下列有关说法正确的是 A. 电灯开关的主要材料为线性结构的酚醛树脂，酚醛树脂受热易软化或熔融 B. 茂金属是过渡金属与环戊二烯相连所形成的有机金属配位化合物，属于新型金属材料 C. 聚酰亚胺在航空航天、高端电子元器件等多个尖端领域有很高的应用价值，聚酰亚胺属于有机高分子材料 D. “神舟”和“天宫”系列飞船使用的碳纤维复合材料与石墨互为同素异形体 2. 下列各组有机化合物中，一定互为同系物的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 3. 下列化学用语表示错误的是 A. 羟基的电子式： B. 乙炔的空间填充模型： C. 氯乙烯的结构式： D. 乙醛的球棍模型： 4. 结构决定性质，性质决定用途。下列物质的结构或性质与用途对应的是 A. 苯的密度比水小，可用于萃取碘水中的碘 B 乙醇能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒 C. 肉桂醛含有醛基和碳碳双键，可作为植物香料 D. 乙酸能发生酯化反应，可用于去除水垢中的 5. 下列颜色变化与加成反应有关的是 A. 将丙烯通入溴水中，溴水褪色 B. 向酸性溶液中加入乙醇，紫红色褪去 C. 向蛋白质溶液中加入浓硝酸会产生黄色固态物质 D. 将盛有甲烷与混合气体的集气瓶静置于光亮处一段时间，黄绿色变浅 6. 环丁醇()有多种同分异构体，如：①、②、③、④、⑤等。下列说法错误的是 A. ①的核磁共振氢谱图中有5组峰 B. ②③在元素分析仪上显示出的信号完全相同 C. 可用质谱仪快速、精准测定⑤的相对分子质量 D. 红外光谱可以测出有机物分子中的官能团数目 7. 有机物M的结构如图所示。下列有关M的叙述错误的是 A. 分子中碳原子的杂化方式有2种 B. 属于芳香族化合物 C. 可使溴水褪色 D. 所有C原子不可能共平面 8. 设为阿伏加德罗常数值，下列说法正确的是 A. 1L乙酸溶液中含有的数为 B. 蔗糖在稀硫酸的作用下充分水解，得到的葡萄糖分子数为 C. 22.4L(标准状况下)苯乙烯中含有的碳碳双键数为 D. 加热条件下，乙酰胺与足量溶液反应，生成的(完全逸出)分子数为 9. 有机物M(结构如图所示)可用于治疗带状疱疹后遗症，下列关于M的说法错误的是 A. 属于氨基酸 B. 分子式为 C. 既能与酸反应又能与碱反应 D. 一定条件下，可自身发生反应形成环状化合物 10. 乙醇分子中各化学键如图所示，下列说法正确的是 A. 乙醇与浓氢溴酸共热时，①键断裂 B. 向乙醇中滴加溶液，①键断裂 C. 乙醇催化氧化生成乙醛时，①③键断裂 D. 乙醇与浓硫酸共热至140℃时，②⑤键断裂 11. 利用如图实验装置进行实验，能达到目的的是 A. 探究苯与液溴反应的类型 B.制备乙酸乙酯 C.证明有乙烯生成 D.验证乙炔能使溴水褪色 A. A B. B C. C D. D 12. 为了提纯表中所列物质(括号内为杂质)，下列有关除杂方法的选择合理的是 选项 物质(杂质) 除杂方法 A 苯甲酸(泥沙) 将其溶解在热水中，冷却至室温后过滤 B 乙烷(乙烯) 将其通入盛有溴水的洗气瓶中 C 苯(苯酚) 向其中滴加过量饱和溴水，然后过滤 D 乙醇() 向其中滴加过量溶液后分液 A. A B. B C. C D. D 13. 有多种同分异构体，其中与氧气发生催化氧化后的产物中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象的有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 14. 药物贝诺酯(M)主要用于治疗类风湿关节炎、风湿痛、感冒发烧等，其合成路线如图所示，下列有关叙述正确的是 A. 反应ⅰ的试剂可以为酸性溶液 B. 反应ⅱ的另一产物为乙醇 C. Z和W均能与少量溶液反应产生 D. 贝诺酯与足量的溶液共热，最多消耗 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 学好有机化学，从认识有机物的组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题： （1）的化学名称为_______，含有的手性碳原子数为_______，其与足量发生加成反应后得到的产物_______(填“是”或“不是”)手性分子。 （2）的一氯代物有_______种，其与酸性溶液发生反应后得到的有机产物为_______(写结构简式)。 （3）分子中最多有_______个原子共平面。 （4）与溶液反应的化学方程式为_______，该物质与足量溶液反应，生成的体积(标准状况下)为_______L。 16. 以A和E为原料制备高分子G的合成路线如图所示，请回答下列问题： （1）A与乙烯的关系是_______(填标号)；一定条件下，A与乙烯以物质的量之比为1∶1发生加成反应得到的含有六元环的产物为_______(写结构简式)。 a.互为同系物 b.互为同分异构体 c.既不互为同系物，也不互为同分异构体 （2）A与发生加成反应时，其产物可能有_______种(不考虑立体异构)。 （3）C→D的化学方程式为_______，D+F→G的反应类型为_______。 （4）加热时，在Cu作用下，D与足量反应生成醛类的化学方程式为_______。 （5）G的链节为_______，D和F除了可以生成G外，还能生成另一种环状化合物，该环状化合物的结构简式为_______。 17. 乙酸苯酯是重要的药物中间体，它可以转化得到邻羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮的混合物。一种制备乙酸苯酯的原理为，利用如图装置制备并提纯乙酸苯酯。 实验步骤：在三口烧瓶中依次加入40mL环己烷和14.1g(0.15mol)苯酚，再逐滴加入14.13g(0.18mol)乙酰氯，控制反应温度，强烈搅拌下反应5h。 已知所用试剂的部分物理性质如表所示： 物质 相对分子质量 部分物理性质 苯酚 94 常温下，纯净的苯酚是无色晶体，沸点为181.7℃，溶于水、乙醇，易溶于乙醚等有机溶剂 乙酰氯 78.5 常温下为无色发烟液体，沸点为52℃，溶于丙酮、乙醚等有机溶剂 乙酸苯酯 136 常温下无色液体，沸点为195.5℃，微溶于水，可混溶于醇、氯仿、醚等有机溶剂 环己烷 84 常温下为无色有刺激性气味的液体，沸点为80.7℃，不溶于水，溶于乙醚、乙醇等有机溶剂 请回答下列问题： （1）仪器甲的名称为_______，冷凝管的冷凝水从_______(填“a”或“b”)口进。 （2）该原理制备乙酸苯酯的反应类型为_______，环己烷的作用为_______，若用乙醇代替环己烷，会导致乙酸苯酯的产率大幅度降低，原因可能为_______。 （3）其他条件相同，控制反应温度，不同温度下得到的乙酸苯酯的产率如表所示，选择表中_______(填温度)作为反应温度最佳，高于此温度产率降低的原因可能是_______。 温度/℃ 10 15 20 25 30 产率/% 68.51 83.34 95.55 92.68 91.82 （4）实验结束后，进一步提纯乙酸苯酯的方法为_______。 （5）在最佳温度下反应，最终得到乙酸苯酯质量为_______(保留四位有效数字)g。 18. 金银花中抗菌杀毒的有效成分为绿原酸，绿原酸的一种合成路线如图所示。 已知：。 请回答下列问题： （1）A中含有的官能团名称为_______；B的化学名称为_______。 （2）D→E的化学方程式为_______，E→F的反应类型为_______。 （3）J与足量Na反应，生成的体积(标准状况下)为_______L。 （4）设计K→L的目的是_______。 （5）绿原酸在碱性条件下完全水解后，再酸化得到芳香族化合物M，N是M的同分异构体，写出其中一种符合下列条件的N的结构简式：_______。 A.能与溶液发生显色反应 B.分子中只含有两种官能团 C.该分子的核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1 （6）参考上述合成路线及所学知识，请设计一条以和为原料合成的路线_______ (无机试剂任选)。 河北省高二年级下学期5月联考 化学 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 【1题答案】 【答案】C 【2题答案】 【答案】D 【3题答案】 【答案】A 【4题答案】 【答案】B 【5题答案】 【答案】A 【6题答案】 【答案】D 【7题答案】 【答案】B 【8题答案】 【答案】B 【9题答案】 【答案】A 【10题答案】 【答案】C 【11题答案】 【答案】A 【12题答案】 【答案】B 【13题答案】 【答案】C 【14题答案】 【答案】D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 【15题答案】 【答案】（1） ①. 3-甲基-1-戊烯 ②. 1 ③. 不 （2） ①. 5 ②. （3）17 （4） ①. ②. 22.4 【16题答案】 【答案】（1） ①. c ②. （2）3 （3） ①. ②. 缩聚反应 （4）为 （5） ①. ②. 【17题答案】 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. a （2） ①. 取代反应 ②. 可以带出生成的水，可使反应正向进行 ③. 乙醇与乙酰氯发生取代反应使反应物浓度降低，导致乙酸苯酯的产率大幅度降低 （3） ①. 20℃ ②. 乙酰氯大量挥发导致的，导致产率降低 （4）蒸馏 （5）19.49 【18题答案】 【答案】（1） ①. 酮羰基、碳溴键 ②. 丙烯醛 （2） ①. ②. 加成反应或还原反应 （3）4.48 （4）保护特定的羟基及羧基 （5）或或 （6） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$