内容正文:
差之毫厘,零以千里
晋城一中丹河校区2022级高二年级第二学期第四次调研考试试题
化学
出题人:娄杰审题人:吴田莉
本试卷分为第1卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时
间75分钟。请将全部答案按要求写在答题卡上。
可能用到的相对愿子质量:日1C12016S32
一、选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分,每小题只有一个选项符合题意)
1,有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物
让你研究,一般要采取的几个步骤是()
A.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式
B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式
C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式
D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯
2.下列关于有机物分离和提纯的说法错误的是(
)
A.除去乙炔中混有的少量H2S,通过CuS0,溶液,洗气
B.除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后静置分液
C.可用煤油、花生油、苯萃取溴水中的溴单质
D.可用新制C(OH)2悬浊液鉴别乙酸、乙醇、乙醛、乙酸乙酯
3.下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是(
OH
OH
①
w.
HO
A.②的反应类型为加成反应
B.两个反应所涉及的物质共4种官能团
C.产物分子中所有碳原子共平面D.产物的化学名称是乙酸异丙酯
4.已知反应:RC=CAg+2CN-+H20→RC=CH+Ag(CN)2+OH-,该反应可用于提纯
炔烃。下列说法不正确的是(
2s
2p
A.H20的空间充填模型为
B.O的价电子排布图为
C.cN的电子式为[CN]
D,Ag(CN)2中c键与π键的个数比为1:1
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差之毫厘,谬以千耳
5.下列说法正确的是()
A.1H2、2H2、3H2互为同位素
B.《COH和O
OCH,互为同系物
C.入与△互为同分异构体
D.N2、N3、N4、N互为同素异形体
6.向FeCl3溶液中滴加黄血盐K,Fe(CN)6]可制得普鲁士蓝。其晶胞由8个如图(左)所示
的小立方体构成(K+未标出),晶胞参数为2pm。下列关于普鲁士蓝说法错误的是(
A.普鲁士蓝为离子品体
B.设普鲁士蓝的式量为M,则普鲁士蓝晶体的密度为
Mr
A(ax10-103g/cm3
C.测定晶体的结构常采用X射线衍射法
D.普鲁士蓝中含有离子键、共价键、配位键
CN-
达
100
60
N=C
406080100120140
m竹
7.某有机化合物由原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z组成,Y、Z同主族且
Z的原子序数是Y的2倍,该化合物的质谱图如图(右),票为139时,其碎片离子组成为
X,W,YZ+。下列叙述正确的是()
A.原子半径:Z>Y>X>W
B.简单氢化物沸点:Y<Z
C.化合物XYZ、XY2、XZ2均为直线形分子
D.W2Y2溶液与W2Z溶液混合,无明显现象
8.分子式为C3H1o02,能与Na0H反应且有3个甲基的同分异构体共有()
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
9.下列说法错误有()个
①引入氰基可以增长碳链,其可进一步变为羧基②28g乙烯和环丁烷的混合气体中含有
的碳原子数为2N③邻二氯苯没有同分异构体证明了苯分子不是单双键交替④苯不能
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使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有碳碳双键⑤碳碳双键、羟基、醛基、酯基
(非甲酸酯类)均可以使酸性高锰酸钾褪色⑥苯密度小于水,甲苯的密度大于水⑦卤代
烃都能发生水解反应和消去反应
A.2
B.3
C.4
D.5
10.设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(
A.28g聚乙烯中含碳碳双键的数目为NA
B.标准状况下,22.4L由甲烷和乙烯组成的混合物中含碳氢共价键的数目为4WA
C.1 molCH4与足量CL2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为N
D.向46g乙醇中插入刚灼烧后的铜丝,液体中碳氢键的数目依然为5N
11.药用有机物A(CgHO2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下
列说法错误的是(
浓澳水F白色
A(C,H,O)-
NaOH溶液
沉淀
△
H
C,H,OH
浓硫酸D
G(C,HO)
具有香味的液体
0
A.A的结构简式为
0-C-CH
B.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
C.G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的有两种
D.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知F为2,4,6一三溴苯酚
12.橙皮苷广泛存在于脐橙中,其结构简式如图所示。下列说法正确的是(
OH
HO
OR
OCH
H.C
OH
HO
OH
OH
A.光照下与氯气反应,苯环上可形成C-C键
B.与足量NaOH水溶液反应,O-H键均可断裂
C.催化剂存在下与足量氢气反应,π键均可断裂
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差之毫厘,谋以千里
D.与NaOH醇溶液反应,多羟基六元环上可形成π键
c
CH,
13.某有机物的结构简式为cH,一C=CH一CH,一C=CH
下列说法中不正确的是()
A.它可以使酸性KMnO,溶液褪色
B.它可发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应
C.它与氢气发生加成反应,最多可以消耗5mol氢气
D.1mol该有机物燃烧消耗氧气18.5mol
14.中药透骨草中含有一种抗氧化活性成分结构如图。下列说法正确的是()
HO
HO
OCH
A.分子式为C1gH1a06
B.苯环上的一溴代物共5种
C.该化合物中存在的官能团分别为羟基、酯基、醚键、碳碳双键
D.该分子中的C都采取sp2杂化
15.下列说法正确的是(
A按系统命名法的名称为2-甲基-3,5-二乙基己烷
B.用Na2CO3溶液能区分CH3C00H、CH3CH2OH、苯、硝基苯四种物质
C.等质量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯分别充分燃烧,所耗氧气的量依次增加
D.下列物质的沸点按由低到高顺序为:CH3(CH2)2CH3<(CH3)3CH<
CH3(CH2)3CH3 <(CH3)2CHCH2CH2
16.某冠醚分子c可识别K+,其合成方法如图。下列说法错误的是(
OH
创
A该反应为取代反应
B.a、b均可与NaOH溶液反应
C.c核磁共振氢谱有3组峰
D.c可增加KI在苯中的溶解度
17,某有机物X的质谱、核磁共振氢谱和红外光谱如下图所示,下列说法错误的是(
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差之毫厘,逐以千里
波数m
400030002001500100095085070
分
透过率
化学位移
被长)m
图(1)
图(2)
图(3)
A.由图(1)可知,该有机物的相对分子质量为46
B.该有机物X的所有同分异构体的质谱图完全相同
C.该有机物X能与金属Na反应放出H2
D.由图(2)可知,该有机物分子中含有三种不同化学环境的氢原子
18.电化学合成是一种绿色高效的合成方法。如图是在酸性介质中电解合成半胱氨酸和烟
酸的示意图。下列叙述错误的是(
H
绍
S-CH.CH-COOH
CH,
肤氨酸
3一甲基吡啶
S-CH CH-COOH
NH,
极
子交换
NH.
COOH
情性电极b
a
HS-CHCH-C00H半氨酸
烟酸
A.电极a为阴极
B.H+从电极b移向电极a
C.生成3mol半胱氨酸的同时生成1mol烟酸
CH
COOH
D.电极b发生的反应为:
+2H,0-6e-=
+6H+
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第Ⅱ卷(非选择题共46分)
19.(14分)A、B、C、D在一定条件下的转化关系如图所示(反应条件已省略)。其中,A
是一种气态烃,在标准状况下的密度是1.25g·L-1,其产量是衡量一个国家石油化工发展
水平的标志之一:C的分子式为C2H402:B和C在浓硫酸和加热的条件下发生反应,生成的
有机物D有特殊的香味。
KMnO,/H
D
HO
A
丙烯酸乙酯
CH一CH=CH
CH2 =CH-COOH
聚丙烯酸
丙烯
丙烯酸
试回答下列问题:
(1)A的分子式为
丙烯酸分子结构中所含的官能团名称是
丙烯分子
中最多有
个原子共平面。
(2)丙烯酸乙酯可能发生的反应类型有
①加成反应②取代反应③加聚反应④中和反应
(3)写出聚丙烯酸的结构简式
(4)写出在一定条件下制备聚丙烯酸的化学方程式
(⑤)下列有关说法正确的是
(填字母),
AD与丙烯酸乙酯互为同系物
B.B→C的转化是氧化反应
C.可以用酸性KMnO,溶液鉴别A和丙烯酸
D.蒸馏能分离B和C的混合物
20.(12分)乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性,广泛应用于涂料、化妆品
及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构,并制备乳酸正丙酯。
【实验1】研究乳酸的结构
1,确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为C3H。03。
i.确定宫能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为-C00H和-0H,并进行如下
实验验证。
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序
待验证官
检测试剂
实验现象
实验结论
号
能团
①
-C00H
产生无色气泡
含有-C00H
②
-0H
酸性KMn0,溶液
含有-0H
(1)实验①中,检测试剂为
(2)实验②中,观察到的现象为
ii确定结构简式。
(3)乳酸分子的核磁共振氢谱如图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为
14
1210
PPM
【实验2】实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下:
1,将乳酸、正丙醇(物质的量之比为1:3)和浓硫酸投入三口瓶中(装置如右图,加热、夹
持、搅拌装置已略去),加热至102~105℃,反应6h。
球形冷双管
物质
乳酸
正丙醇
乳酸正丙酯
度计
沸点/℃
227.6
97.2
168
ⅱ.酯化结束后,降温至60C以下,加入与硫酸等物质的量的纯碱。i.常压蒸馏至110℃
左右,收集到的馏分经处理后循环使用。ⅳ,当温度高于110℃时,停止加热,冷却,当
温度降至40℃以下时,接好减压装置,进行减压蒸馏,收集120℃左右的馏分。
(4)步骤中,正丙醇分子之间脱水可能会形成一种杂质,该反应的化学方程式为
(5)步骤中,收集到的可循环使用的物质主要是
(6)步骤中,减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯),该
交酯的结构简式为
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21.(20分)美托洛尔可用于治疗各类型高血压及心绞痛。其一种合成路线如下:
OH
CH.CI
C.HO
C.H.O.
Cl
Zn(HgyHCIC.HO1OH/H0CHO一定条件
A
AICl,
B
高温
D
2甲
E
CHOH
OH
0
CoH1202
H-NCH(CHs)
F
OH
G
H
H(美托洛尔)
已知:①CH3COCH2R
Zn(Hg)/HCI
CH3CH2CH2R②B~F苯环上均只有两个取代基
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
C中含氧官能团的名称是
(2)E→F的反应类型是
G的分子式为
(3)D的结构简式为
(4)反应B→C的化学方程式为
(⑤)芳香族化合物W是G的同分异构体,W能发生水解反应,核磁共振氢谱有4组峰,峰面
积之比为9:3:2:2,写出一种符合要求的W的结构简式:
(6)4-苄基苯酚(
℃○)是一种药物中间体,请设计以苯甲醇和苯酚为原料制备
4一苄基苯酚的合成路线:
(无机试剂任用):
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