内容正文:
专题5基因工程的工具及操作流程
1.(22-23高二下·天津河西·期末)下列关于基因工程的叙述,错误的是( )
A.将目的基因导入棉花细胞内常用花粉管通道法
B.限制酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶
C.载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达
D.构建乳腺生物反应器需将目的基因与乳腺中特异表达的基因启动子连接到载体上
2.(22-23高二下·天津滨海新·期末)关于“DNA的粗提取与鉴定”实验,下列说法不正确的是( )
A.过滤液沉淀过程在4℃冰箱中进行是为了防止DNA降解
B.离心研磨液是为了加速DNA的沉淀
C.提取液中DNA的纯度无法通过二苯胺来测定
D.粗提取的DNA中可能含有蛋白质
3.(22-23高二下·天津·期末)为了增加菊花的花色类型,研究者从某植物中克隆出花色基因C (图1),拟将其与质粒(图2)重组,再借助农杆菌导入菊花中。
下列操作与实验目的不符的是( )
A.构建此重组质粒只能用限制酶EcoRⅠ切割目的基因和质粒
B.用含C基因的农杆菌侵染菊花的愈伤组织,将C基因导入细胞
C.在培养基中添加青霉素,筛选被转化的菊花细胞
D.用分子杂交方法检测C基因是否在菊花细胞中成功转录
4.(22-23高二下·天津河西·期末)生物技术与工程实践中常利用特殊的化学试剂或一定的物理刺激进行“激活”操作。下列叙述错误的是( )
A.将果酒用于果醋发酵时,提高温度是“激活”醋酸菌的重要条件之一
B.制备单克隆抗体时,应先利用抗原“激活”小鼠产生相应的B淋巴细胞
C.在PCR反应过程中,耐高温的DNA聚合酶需要Mg2+“激活”
D.克隆高产奶牛时,获得的重构胚需要在胚胎移植后用Ca2+载体等试剂“激活”
5.(22-23高二下·天津河西·期末)乳酸菌是乳酸的传统生产菌,但耐酸能力较差,影响产量;酿酒酵母耐酸能力较强,但不产生乳酸。研究者将乳酸菌内催化乳酸生成的乳酸脱氢酶基因(LDH)导入酿酒酵母,获得能产生乳酸的酵母工程菌株。下图为通过双酶切构建重组质粒的过程。GTG为原核生物偏好的起始密码子序列,ATG为真核生物偏好的起始密码子序列。下列说法正确的是( )
A.引物1的5'端序列应考虑将GTG改为ATG
B.引物1的5'端序列应包含Xba I的识别序列
C.重组质粒以能合成尿嘧啶的酵母菌株为受体
D.酵母工程菌培育成功的标志是产生乳酸脱氢酶
6.(22-23高二下·天津河西·期末)利用枯草芽孢杆菌的发酵可以生产亮氨酸脱氢酶。在启动子和亮氨酸脱氢酶基因之间脱氢酶的生产水平。重组质粒的构建如图所示,KmR为卡那霉素抗性基因,ApR为氨苄青霉素抗性基因,图中各限制酶切割产生的黏性末端不同。下列叙述不正确的是插入信号肽(SPN)基因并将重组质粒导入枯草芽孢杆菌构建工程菌,可提高亮氨酸( )
A.重组质粒pMA5-SPN-leudh除图中标注外还应具有终止子、复制原点等结构
B.构建重组质粒用Nde I和BamHI两种酶有助于正确插入目的基因
C.图中各限制酶切开的是氢键和磷酸二酯键,切下的DNA片段拼接需依靠DNA连接酶
D.图中KmR和ApR存在于质粒中的作用是便于重组DNA分子的筛选
7.(22-23高二下·天津·期末)Cre-loxP系统能实现特定基因的敲除(如图1)。把几种荧光蛋白基因和Cre酶能识别并切割的序列(loxP1和loxP2)串在一起,构建表达载体T(如图2)。部分荧光蛋白基因会被Cre酶随机“剪掉”,且两个loxP1之间或两个loxP2之间的基因,最多会被Cre酶敲除一次,剩下的部分得以表达,随机呈现不同的颜色。下列说法正确的是( )
A.构建表达载体T时用到的工具酶包括限制酶、DNA聚合酶
B.若小鼠细胞含一个表达载体T(不含Cre酶),其肌肉组织细胞呈红色
C.若小鼠细胞含一个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞只能呈红色或黄色
D.若小鼠细胞含两个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞可能出现两种颜色
8.(22-23高二下·天津滨海新·期末)新冠病毒核酸检测和疫苗按种在疫情防控中发挥了重要作用,下列说法不正确的是( )
A.PCR过程每次循环分为3步,其中温度最低的一步是复性,以便引物与模板结合
B.某人若核酸检测和抗体检测结果均为阳性,说明此人已感染新冠病毒,是患者
C.以病毒RNA为模板合成cDNA,这一过程只需要逆转录酶
D.设计PCR引物时必须依据新冠病毒RNA中的核苷酸序列来进行
9.(22-23·天津耀华·期末)关于“DNA的粗提取与鉴定”实验,下列说法错误的是( )
A.过滤液沉淀过程在4℃冰箱中进行是为了防止DNA降解
B.离心研磨液是为了加速DNA的沉淀
C.在一定温度下,DNA遇二苯胺试剂呈