2.3 伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第二章基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 微信公众号：中学生物科学，欢迎关注！ 材料一： 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 材料二： 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 情景材料： 男 7% 女 0.5% 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。 这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。 一、伴性遗传概念 人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 探究活动一：阅读教材相关内容，完成以下问题 1.所有生物都有性别之分吗？都有性染色体吗？ 2.生物的性别决定方式有哪些类别？ 3.与性别相关联的遗传都是伴性遗传吗？ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 男（44条+XY 或22对+XY） 女（44条+XX 或22对+XX） (1) XY型（哺乳动物、果蝇、雌雄异株的植物） 生物的性别决定方式 雄性： 异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY） 雌性： 同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX） 1.性染色体决定型： 探究活动一 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X Y X和Y同源区段 X、Y非同源区段 X、Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y遗传 Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因 （2）ZW型： （鸟类、爬行类和少数昆虫类） 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW） 2.染色体数决定型： （蚂蚁、蜜蜂等） ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 蜂王 雄蜂 工蜂 3.环境因子决定型： （鳄鱼、乌龟等） 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。 红绿色盲 小故事 1792 年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。但只有他和弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。经过认真分析和比较，道尔顿发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。 人类红绿色盲 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 正常视野 色弱 红绿色盲 蓝色色盲 发现者 道尔顿 道尔顿 色盲眼中的世界 偏黄的红、偏蓝的绿 实际应用 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 二、分析人类红绿色盲 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。 思考•讨论 （1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因 性 别 女 男 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 人类正常色觉和红绿色盲所的基因型和表型 探究活动二 13 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XBXB或XBXb XbY XBY XBXb XBY XBXb XBY XbY XbY XBY XBXB或XBXb (3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。