内容正文:
【辉】化学科选择性必修三“整本书计划”
第一部分 方程式总结归纳
2024年5月11日第一版
一、烷烃(CnH2n+2)
(1)氧化反应:燃烧反应通式:
特别的是,烷烃不与强酸、强碱或高锰酸钾等氧化剂发生反应
(2)取代反应:在光照情况下与卤素单质发生取代反应。
甲烷与氯气的反应:
(3)分解:在较高温度下会发生分解。这个性质常被应用于石油化工和天然气化工生产,从烷烃中得到一些化工基本原料和燃料。
二、乙烯(CnH2n,n≥2)
(1)氧化反应:
a:燃烧反应方程式:C2H4+3O22CO2+2H2O。
b.被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色。
(2)加成反应:
与溴的四氯化碳溶液反应,方程式为。
(3)加聚反应:反应方程式为。
(4)写出1,3丁二烯与Cl2发生的加成反应
1.1,2加成:CH2===CH—CH===CH2+Cl2→。
2.1,4加成:CH2===CH—CH===CH2+Cl2→。
三、丙烯(CnH2n,n≥2)
(1)氧化反应:
丙烯燃烧的反应方程式:2CH3CH===CH2+9O26CO2+6H2O。
烯烃使酸性KMnO4溶液褪色,生成CO2
(2)加成反应:
丙烯与溴的四氯化碳反应:。
(3)加聚反应:丙烯加聚反应:。
四、炔烃(CnH2n-2,n≥2)
· 实验室制取
(1)试剂:电石(CaC2)和饱和氯化钠溶液。
(2)反应原理:。
(3)杂质气体及除杂试剂为H2S,CuSO4溶液。
(4)收集方法:排水法。
微点拨:①为了减小电石与水的反应速率,实验时常用饱和氯化钠溶液代替水作反应试剂。
②点燃乙炔、乙烯、甲烷前要检验纯度,防止爆炸。
· 方程式
①乙炔容易燃烧,燃烧时火焰明亮并伴有浓烈的黑烟:2C2H2+5O24CO2+2H2O。燃烧时火焰温度可达3 000 ℃以上,故常用它来焊接或切割金属。
②乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔能被酸性KMnO4溶液氧化。生成二氧化碳。
(2)加成反应
乙炔能与溴的四氯化碳溶液、卤素单质、氢气、氢氰酸、氢卤酸、水等在一定条件下发生加成反应。如:
CH≡CH+Br2→CHBr===CHBr (1,2二溴乙烯);
CHBr===CHBr+Br2→CHBr2—CHBr2(1,1,2,2四溴乙烷)。
CH≡CH+H2CH2===CH2。
CH≡CH+HClCH2===CHCl(氯乙烯)。
CH≡CH+H2OCH3CHO。
(3)加聚反应——制聚乙炔(制备导电高分子材料)
反应方程式为。
五、苯(C6H6)
注意点:苯的结构稳定,苯不与酸性KMnO4溶液、溴水反应。但苯可以萃取溴水中的溴。
(1)氧化反应:苯有可燃性,空气里燃烧产生浓重的黑烟,化学方程式为
2C6H6+15O212CO2+6H2O。
(2)取代反应
③磺化反应:
注意:
①纯净的溴苯为无色液体,有特殊的气味,不溶于水,密度比水的大。
②纯净的硝基苯为无色液体,有苦杏仁气味,不溶于水,密度比水的大。
③苯磺酸易溶于水,是一种强酸。
(3)加成反应(与H2加成)
六、甲苯(CnH2n-6,n≥7)
(1)氧化反应
①甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,这是由于甲苯上的甲基被酸性KMnO4氧化的结果。
②燃烧
燃烧的通式为CnH2n-6+O2nCO2+(n-3)H2O。
(2)取代反应
甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下发生反应生成2,4,6三硝基甲苯,发生反应的化学方程式为
。
(3)加成反应
在一定条件下甲苯与H2发生加成反应,生成甲基环己烷,化学反应方程式为
七、溴乙烷
(1)取代反应——又称水解反应
①条件:NaOH水溶液、加热。
②反应方程式:C2H5—Br+NaOHC2H5—OH+NaBr。
③反应原理:
(2)消去反应——又称为消除反应。
①条件:NaOH的乙醇溶液、加热。
②反应方程式:(以溴乙烷为例)
CH3CH2Br+NaOHCH2===CH2↑+NaBr+H2O。
③反应原理:
④定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。
(3)加成和加聚反应
含有不饱和键(如)的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。
①氯乙烯加聚反应生成聚氯乙烯:。
②四氟乙烯加聚反应生成聚四氟乙烯:。
八、醇 酚
· 醇的化学性质
醇的化学性质主要由羟基官能团决定。在醇分子中由于氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子强,使O—H和C—O的电子对都向氧原子偏移,使O—H和C—O易断裂,即。
1.置换反应
与活泼金属(如Na)发生置换反应,其反应方程式为
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,反应时乙醇分子断裂的化学键为O—H。
2.