第3单元 细胞的生命历程（含减数分裂）&第4单元 遗传基本规律 人类遗传病 重难练·应用练·创新练-【金版教程】2025年高考生物一轮总复习首选用卷全书Word（新教材 单选版）

金版教程 高考总复习首选用卷 生物学(单选版 第三、四单元　重难练·应用练·创新练 1．在细胞的有丝分裂过程中，有时会观察到多极纺锤体的出现，如图2所示，下列有关叙述不正确的是(　　) A．图1细胞所处的时期最可能是分裂间期 B．在细胞分裂过程中纺锤体会周期性地出现和消失 C．纺锤丝能够牵引染色体在细胞中移动 D．多极纺锤体的出现可能导致染色体无法均分 答案　A 解析　有丝分裂前期形成纺锤体，因此图1细胞所处的时期不可能是分裂间期，A错误。 2．(2023·广东实验中学阶段练习)若某二倍体高等动物(2n＝4)，一个基因型为AaBbCc的精原细胞(DNA被32P全部标记)在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的1个细胞，图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其他变异，下列叙述正确的是(　　) A．该细胞的核DNA分子数为6个 B．该细胞的核DNA分子含32P的有4个或5个 C．形成该细胞的过程发生了基因突变和染色体结构变异 D．该细胞分裂形成的精子基因型为BbC、Aac两种 答案　B 解析　该细胞中同源染色体发生分离，所以处于减数分裂Ⅰ后期；细胞中非同源染色体发生片段交换，属于染色体变异中的易位。该细胞中有4条染色体，8个核DNA分子，A错误；一个精原细胞(DNA被32P全部标记)在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂，所以DNA复制两次，根据DNA半保留复制的特点，减数分裂染色体复制后有一半染色单体被标记，图示细胞由于发生了易位，不清楚交换片段的DNA标记情况，所以该细胞的核DNA分子含32P的有4个或5个，B正确；形成该细胞的过程发生了染色体结构变异中的易位，C错误；该细胞分裂形成的精子基因型为BbC、Aac、aBC、Abc四种，D错误。 3．(2023·南通高三10月份质量监测)如图为某哺乳动物(体细胞核DNA数为2n，染色体数为2n)睾丸中某分裂细胞中染色体数和核DNA数比值变化曲线图。下列有关叙述正确的是(　　) A．若上图表示精细胞形成的过程，则BC段细胞染色体数均为2n B．若上图表示精原细胞形成的过程，则BC段细胞染色体数均为2n C．若BC段发生同源染色体联会，则DE段会发生同源染色体非姐妹染色单体的互换 D．若BC段某些细胞中不存在同源染色体，由于发生C→D的变化导致D时细胞都有同源染色体 答案　B 解析　精细胞是通过减数分裂形成的，在减数分裂过程中，着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期，因此，BC段可表示减数分裂Ⅰ各时期和减数分裂Ⅱ前期和中期，减数分裂Ⅰ过程中细胞染色体数为2n，减数分裂Ⅱ前期和中期细胞染色体数为n，A错误；精原细胞通过有丝分裂形成，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期，因此，BC段可表示有丝分裂前期和中期，细胞染色体数均为2n，B正确；若BC段发生同源染色体联会，则图像表示的是减数分裂，减数分裂过程中同源染色体非姐妹染色单体的互换发生在减数分裂Ⅰ的四分体时期，而DE段表示的是减数分裂Ⅱ后期和末期，C错误；若BC段某些细胞中不存在同源染色体，则图像表示的是减数分裂，C→D发生的是着丝粒分裂，即表示减数分裂Ⅱ后期，D时细胞中没有同源染色体，D错误。 4．(2023·T8联考)“垃圾DNA”指细胞中高度螺旋化不易测序的DNA片段。研究发现这些片段与细胞分裂、癌变、凋亡等调控密切相关，当这些片段使细胞内部环境恶化到某种程度时会触发细胞分裂、凋亡过程，其关系如图所示(纵坐标表示细胞内部环境，范围0～1，0为最差，1为最好)。下列相关叙述错误的是(　　) A．细胞凋亡是细胞内部环境恶化引起的主动过程 B．在细胞内部环境由1恶化到0的过程中，随细胞分裂到凋亡的转变，恶化程度逐渐减小 C．若细胞内部环境经常处于略低于A的状态，则细胞容易发生癌变 D．最初科学家认定这些片段是“垃圾DNA”的依据可能是其高度螺旋化而难以转录 答案　B 解析　在细胞内部环境由1恶化到0的过程中，恶化程度是逐渐增大的，B错误；若细胞内部环境经常处于略低于A的状态，细胞的分裂相对旺盛，则细胞更容易发生癌变，C正确。 5．(2023·湖南长沙雅礼中学高三考前压轴)某单子叶植物抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒非糯性(A)对糯性(a)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因的分离和组合互不干扰，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子，它们的基因型分别为①AAddTT、②AADDtt、③AAddtt、④aaddtt。下列说法不正确的是(　　) A．若采用花粉鉴定法验证分离定律，亲本的选择组合有5种(正反交只记为1组) B．若采用花粉鉴定法验证自由组合定律，可以选择亲本①和②、①和④杂交 C．若要培育糯性抗病优良品种，应选择亲本①和④杂交 D．将②和④杂交所得F1的花粉直接放在显微镜下观察，只能看到两种花粉粒，比例为1∶1 答案　B 解析　若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①和④、②和④、③和④、①和②、②和③杂交所得F1的花粉，因此亲本的选择组合有5种，A正确；若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本②和④杂交所得F1的花粉，B错误；若要培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交，C正确；将②和④杂交后所得的F1的花粉直接放在显微镜下观察，预期结果有2种，花粉粒长形与圆形的比例为1∶1，D正确。 6．(2023·襄阳五中高三适应性考试一)正反交实验是遗传学中探究基因遗传方式的一种常用方法。下列必须利用正交和反交实验才能达到实验目的的可行方案是(　　) A．对于基因型为AaBb的某植物，欲探究其雌雄配子产生的种类及比例 B．果蝇的长翅对残翅是显性性状，欲探究其基因是否只在X染色体上 C．某植物红花与白花是一对相对性状，欲探究其基因遗传是否符合分离定律 D．人类视网膜炎是一种遗传病，欲探究其基因是否属于细胞质遗传 答案　D 解析　对于基因型为AaBb的某植物，欲探究其雌雄配子产生的种类及比例，通过测交实验即可，不需要利用正交和反交实验，A错误；果蝇的长翅对残翅是显性性状，欲探究其基因是否只在X染色体上，可用长翅雄果蝇与残翅雌果蝇测交，如果后代全为长翅，则其基因在常染色体上，如果后代雄果蝇都是残翅，雌果蝇都是长翅，则其基因在X染色体上，B错误；某植物红花与白花是一对相对性状，欲探究其基因遗传是否符合分离定律，只需要通过杂交和自交实验即可，不需要利用正交和反交实验，C错误；细胞质遗传表现为母系遗传，必须利用正交和反交实验才能达到实验目的，D正确。 7.现有两只纯合个体，一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体，将其进行杂交，不考虑突变。根据子代的性状表现判断基因的位置，正确的是(　　) A．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上 B．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅱ－2上 C．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅰ上 D．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅱ－2上 答案　D 解析　用B、b表示相关的基因。根据题意可知，若该基因位于片段Ⅰ上，则隐性雌性个体基因型为XbXb，显性雄性个体基因型为XBYB，后代的表型：雌性个体为显性(XBXb)、雄性个体也为显性(XbYB)；若该基因位于片段Ⅱ－2上，则隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为XBY，后代的表型：雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbY)，D符合题意。 8．(2023·湖南长沙雅礼中学阶段练习)某昆虫的长翅与残翅是一对相对性状，由基因A/a控制，刚毛与截毛是一对相对性状，由基因B/b控制，两对基因均不位于X、Y染色体的同源区段，且独立遗传。现有长翅刚毛雌性个性与残翅截毛雄性个体作亲代杂交，子一代均为长翅刚毛，子一代随机交配，子二代表型及比例见下表，下列分析错误的是(　　) 雌性 表型 长翅刚毛 长翅截毛 残翅刚毛 残翅截毛 数量比例 0 0 雄性 表型 长翅刚毛 长翅截毛 残翅刚毛 残翅截毛 数量比例 A．根据亲本及子一代表型可确定两对相对性状的显隐关系及其基因在染色体上的位置 B．子二代中与亲代基因型相同的个体占比为 C．子二代雌性个体杂合子占比为 D．若亲本进行反交，则子一代根据性状表现即可判断昆虫的性别 答案　A 解析　由子二代表型及比例分析可知，雌性中长翅∶残翅＝3∶1，且都是刚毛，雄性中长翅∶残翅＝3∶1，刚毛∶截毛＝1∶1，关于长、残翅这对相对性状，后代雌雄性状分离比相同，可知长、残翅基因位于常染色体上，且长翅为显性性状。关于刚、截毛这对相对性状，后代雌雄性状分离比不同，可知刚、截毛基因位于X染色体上，且刚毛为显性性状。由亲本和子一代表型不能确定题述基因在染色体上的位置，A错误；根据题干可知，亲代的基因型为AAXBXB和aaXbY，子一代基因型为AaXBXb和AaXBY，所以子二代中与亲代基因型相同的个体概率为×＋×＝，B正确；子二代雌性个体为纯合子(AAXBXB和aaXBXB)的概率为×＝，即杂合子概率为1－＝，C正确；若亲本进行反交，即用长翅刚毛雄性(AAXBY)与残翅截毛雌性(aaXbXb)杂交，子一代所有雄性都表现为截毛，所有雌性都表现为刚毛，D正确。 9．利用转基因技术将抗虫基因A和抗除草剂基因R转入烟草(2n＝48)，获得某个烟草品系。已知基因A位于7号染色体，为了鉴定基因R所在的染色体编号及与基因A的位置关系(如图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)，可将该烟草品系与普通烟草单体(2n－1＝47，共24个单体品系可选择)进行杂交(缺失一对同源染色体会导致胚胎无法发育，不考虑染色体片段交换)。下列说法错误的是(　　) A．若基因位置为Ⅱ，则对R基因的定位最多需要用到24个普通烟草单体品系 B．由F1即可判断基因A与R的位置关系 C．F1中将同时出现二倍体和单体植株，可在细胞水平上区分两者 D．若基因位置为Ⅱ，可通过F1中抗除草剂单体自交的方法来确认R所在染色体编号 答案　A 解析　根据题干信息分析，抗虫基因A和抗除草剂基因R是两个不同的目的基因，通过基因工程同时导入了烟草细胞，且A一定位于7号染色体上，而R基因的位置不确定，可能如图Ⅰ在7号A基因的同源染色体上，也可能在非同源染色体如图Ⅱ，也可能和A基因在同一条染色体上如图Ⅲ。若基因位置为Ⅱ，说明R基因肯定不在7号染色体上，则对R基因的定位最多需要用到22个普通烟草单体品系，A错误；图示三种类型与同一种普通烟草单体品系杂交产生的后代情况是不同的，因此由F1即可判断基因A与R的位置关系，B正确；由于单体产生的配子一半正常，一半少一条染色体，因此F1中将同时出现二倍体和单体植株，可在细胞水平上区分两者，C正确；若基因位置为Ⅱ，该烟草品系与普通烟草单体杂交，若R基因位于某烟草单体所缺失的染色体上，则其F1中抗除草剂单体植株的基因型为RO，其自交后代的基因型及比例为RR∶RO∶OO＝1∶2∶1，其中OO个体胚胎不发育，因此F1单体自交后代都表现为抗除草剂，如果不位于该烟草单体所缺失的染色体编号，则F1抗除草剂单体植株自交后代抗除草剂∶不抗除草剂＝3∶1，因此可通过F1中抗除草剂单体(含R基因)自交的方法来确认R所在染色体编号，D正确。 10．(2023·广东新高考高三冲刺模拟)果蝇翅膀的形状有长翅、小翅和残翅三种类型，由两对等位基因A/a、B/b共同控制，且已知A/a位于常染色上。现有一批纯合残翅和纯合小翅果蝇，取部分个体杂交得到F1，F1相互交配得到F2，具体结果如下表所示。回答下列问题。(不考虑变异及基因位于Y染色上的情况。) 实验 亲本 F1 F2 实验一 残翅♀×小翅♂ 长翅♀∶长翅♂＝1∶1 长翅∶小翅∶残翅＝9∶3∶4 实验二 小翅♀×残翅♂ 长翅♀∶小翅♂＝1∶1 长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2 (1)翅形基因的遗传遵循________定律，判断依据是__________________________。 (2)实验二中亲本的基因型是____________________；该实验F2残翅个体中的纯合雌果蝇占________。 (3)实验一中F2长翅个体中的雌雄比例情况是________________________。 (4)现欲鉴别一只长翅雄果蝇是否为纯合子，请利用上述果蝇群体设计杂交实验方案，写出预期结果及结论：_________________________________________ __________________________________。 答案　(1)自由组合　实验一中的F2的性状分离比为9∶3∶4为9∶3∶3∶1的变式 (2)AAXbXb×aaXBY　1/4 (3)雌果蝇∶雄果蝇＝2∶1 (4)让该雄果蝇与多只纯合残翅雌果蝇杂交，观察后代雌果蝇是否全为长翅。如果全为长翅，则该雄果蝇为纯合子；若有出现残翅果蝇，则该雄果蝇不是纯合子 解析　(1)(2)通过实验一中的F2表型比例为9∶3∶4，可以推断这两对基因位于两对同源染色体上，且长翅性状为双显性。实验一、实验二为正反交组合，且正反交结果不一致，可推断B/b位于X染色体上。结合各亲本和子代的表型，可推断两组亲本的基因型分别为实验一：aaXBXB×AAXbY；实验二：AAXbXb×aaXBY。实验二F2的基因型为(A_、aa)(XBXb、XbXb、XBY、XbY)，残翅中雌性纯合子占1/4。 (3)实验一的F1基因型为AaXBXb、AaXBY。F2的基因型为(A_、aa)(XBXB、XBXb、XBY、XbY)，展开后可确定长翅中雌果蝇∶雄果蝇＝2∶1；残翅中雌果蝇∶雄果蝇＝1∶1；小翅全为雄果蝇。 (4)该雄果蝇的基因型为A_XBY，可以选择残翅雌果蝇(aa__)进行杂交，由于后代雌果蝇均含B基因，则可通过观察后代雌果蝇是否全为长翅来确定雄果蝇的基因型。 11．(2023·山东日照高三上学期校际联考)某果蝇的灰体和黑体、棒眼和圆眼分别由等位基因B/b和D/d控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群黑体雄果蝇和一群灰体棒眼雌果蝇进行杂交，所得F1结果如下表(不存在致死现象)。回答下列问题： F1 黑体棒眼 灰体棒眼 黑体圆眼 灰体圆眼 雌性 80只 242只 41只 119只 雄性 61只 180只 60只 181只 (1)果蝇的体色和眼型两种性状中，显性性状分别是________。 (2)亲代雌果蝇的基因型为________，亲代雄果蝇减数分裂产生配子的基因型有________种。F1黑体棒眼雌果蝇中杂合子所占的比例为________。 (3)科研人员将一个本身不控制具体性状的DNA片段“R”导入到F1杂合棒眼雌果蝇的体细胞中，通过DNA重组和克隆技术获得一只转基因圆眼果蝇；已知“R”和基因D同时存在时，表现为圆眼，基因d的表达不受“R”的影响；受精卵中基因D、d都不存在时，不能正常发育。经分析，“R”插入到棒眼染色体上的位置有如图所示的4种可能。为进一步确定“R”具体的插入位置，让该转基因棒眼果蝇与非转基因棒眼雄果蝇进行杂交(不考虑染色体互换)。 预期实验结果和结论： ①若子代果蝇中圆眼与棒眼的比例为________，则“R”的插入位置是第1种； ②若子代果蝇中圆眼与棒眼的比例为________，则“R”的插入位置是第2种； ③若子代果蝇中圆眼与棒眼的比例为________，则“R”的插入位置是第3种； ④若子代果蝇中圆眼与棒眼的比例为________，则“R”的插入位置是第4种。 答案　(1)灰色、棒眼 (2)BBXDXd、BbXDXd　3　3/4 (3)①3∶1　②2∶1　③1∶1　④5∶3 解析　亲代一群黑体雄果蝇和一群灰体雌果蝇杂交，F1雌雄果蝇均为灰体∶黑体≈3∶1，性状与性别无关，说明B、b基因在常染色体上，亲代黑体雄果蝇的基因型为bb，灰体雌果蝇的基因型为1/2BB、1/2Bb，灰体为显性。亲代一群雄果蝇和一群棒眼雌果蝇杂交，F1雌果蝇圆眼∶棒眼≈1∶2，F1雄果蝇圆眼∶棒眼＝1∶1，性状与性别有关，说明D、d基因在X染色体上。由F1雄果蝇圆眼∶棒眼＝1∶1可知，亲代棒眼雌果蝇的基因型为XDXd，棒眼为显性。由F1雌果蝇圆眼∶棒眼≈1∶2，可知亲代雄果蝇的基因型为1/3XDY、2/3XdY。 (1)据分析可知，果蝇的体色和眼型两种性状中，显性性状分别是灰色、棒眼。 (2)据分析可知，亲代雌果蝇的基因型为1/2BBXDXd、1/2BbXDXd，亲代雄果蝇的基因型为1/3bbXDY、2/3bbXdY，亲代雄果蝇减数分裂产生配子的基因型有bXD、bXd、bY 3种。就眼型而言，亲代为雌果蝇XDXd和雄果蝇1/3XDY、2/3XdY杂交，F1雌果蝇基因型为XDXD(棒眼)∶XDXd(棒眼)∶XdXd(圆眼)＝1∶3∶2，F1棒眼雌果蝇中杂合子所占的比例为3/(1＋3)＝3/4。故F1黑体(bb)棒眼雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4。 (3)F1杂合棒眼雌果蝇的基因型为XDXd，非转基因棒眼雄果蝇的基因型为XDY。已知“R”和基因D同时存在时，表现为圆眼，基因d的表达不受“R”的影响；受精卵中基因D、d都不存在时，不能正常发育。 ①R基因如果插入位置为第1种，F1杂合棒眼雌果蝇基因型为XDRXd与非转基因棒眼雄果蝇基因型为XDY杂交，子代基因型及表型为XDXDR(圆眼)∶XDXd(棒眼)∶XDRY(圆眼)∶XdY(圆眼)＝1∶1∶1∶1，即圆眼∶棒眼＝3∶1；②R基因如果插入位置为第2种，D基因被破坏，D基因的位置有R基因。F1杂合棒眼雌果蝇基因型为XRXd与非转基因棒眼雄果蝇基因型为XDY杂交，子代基因型及表型为XDXR(圆眼)∶XDXd(棒眼)∶XRY(不能发育)∶XdY(圆眼)＝1∶1∶1∶1，即圆眼∶棒眼＝2∶1；③R基因如果插入位置为第3种，F1杂合棒眼雌果蝇基因型为XDXdR与非转基因棒眼雄果蝇基因型为XDY杂交，子代基因型及表型为XDXD(棒眼)∶XDXdR(圆眼)∶XDY(棒眼)∶XdRY(圆眼)＝1∶1∶1∶1，即圆眼∶棒眼＝1∶1；④R基因如果插入位置为第4种，R基因和D、d基因遵循自由组合定律。F1杂合棒眼雌果蝇基因型为RXDXd与非转基因棒眼雄果蝇基因型为XDY杂交，子代基因型及表型为RXDXD(圆眼)∶XDXD(棒眼)∶RXDXd(圆眼)∶XDXd(棒眼)∶RXDY(圆眼)∶XDY(棒眼)∶RXdY(圆眼)∶XdY(圆眼)＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，即圆眼∶棒眼＝5∶3。 12．(2023·南昌一模)科研人员用结肠癌西药组作为阳性组，用不同剂量的香砂六君子汤(中药)作为实验组，研究了香砂六君子汤对裸鼠(无胸腺)结肠癌的疗效，相关研究结果如图所示。下列有关实验分析合理的是(　　) A．实验的自变量是香砂六君子汤的用量，因变量是癌细胞凋亡率 B．香砂六君子汤能增强结肠癌裸鼠免疫系统对癌细胞的免疫防御功能 C．香砂六君子汤能提高癌细胞凋亡率且作用效果均明显优于西药组 D．可增设西药与不同剂量中药混合的组别来研究中西药结合的疗效 答案　D 解析　本实验的目的是研究香砂六君子汤对裸鼠结肠癌的疗效，实验的自变量是香砂六君子汤的剂量、药物的种类以及是否药物处理，因变量是癌细胞凋亡率，A错误；香砂六君子汤能提高癌细胞凋亡率，该实验不能说明香砂六君子汤对结肠癌裸鼠免疫系统的影响，B错误；由题中信息知，香砂六君子汤能提高癌细胞凋亡率，但低剂量和中剂量的香砂六君子汤的作用效果比西药差，C错误。 13．(2023·广州一测)研究表明，多种核仁蛋白会参与rRNA的编辑、端粒DNA序列的修复、调节细胞周期等生命活动。核仁蛋白NPM1可以结合中心体，抑制细胞分裂时中心体的复制，NPM1还可以与抑癌基因p53结合，增强p53的转录。下列叙述错误的是(　　) A．某些核仁蛋白参与核糖体的形成 B．某些核仁蛋白可以延缓细胞衰老 C．核仁蛋白NPM1可以促进细胞有丝分裂 D．核仁蛋白NPM1能够抑制细胞癌变 答案　C 解析　根据题干信息可知，某些核仁蛋白可参与rRNA的编辑，而rRNA是核糖体的组成成分，因此某些核仁蛋白可参与核糖体的形成，A正确；某些核仁蛋白可参与端粒DNA序列的修复，而端粒DNA序列缩短会引起细胞衰老，因此某些核仁蛋白可以延缓细胞衰老，B正确；核仁蛋白NPM1可以结合中心体，抑制细胞分裂时中心体的复制，进而抑制纺锤体的形成，从而抑制细胞有丝分裂，C错误；核仁蛋白NPM1可以与抑癌基因p53结合，增强p53的转录，从而能够抑制细胞癌变，D正确。 14．(2023·辽宁辽阳月考)调查发现，某单基因遗传病致病基因的频率为1%，表型正常的夫妇所生的两个儿子，一个正常，另一个患该遗传病。该家庭中四个人的基因检测结果如图所示(未标记是谁的)，条带Ⅰ、Ⅱ中分别包含正常基因或致病基因。不考虑基因突变，下列相关分析正确的是(　　) A．调查该病致病基因频率时，应该调查尽可能多的该病患者及其家庭 B．该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，条带Ⅰ中包含该病致病基因 C．样本甲、乙、丙、丁一定分别是母亲、父亲、正常儿子、患病儿子的 D．若正常儿子与当地正常女子婚配，生育患病孩子的概率是 答案　B 解析　调查该病致病基因频率时，应该在人群中随机调查，且要保证调查群体足够大，A错误；父母都正常，生出一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，如果是常染色体隐性遗传病，则父母双方都携带致病基因，而图示只有甲为携带者，所以该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，四人中只有一人患病，由此可知丁为患者，故条带Ⅰ中包含该病致病基因，B正确；由题图可知，甲是母亲，丁为患病儿子，乙和丙中一人为父亲，另一人为表型正常的儿子，C错误；人群中致病基因频率是，即Xa＝，XA＝，由遗传平衡定律可知女性中XAXA＝×，XaXa＝×，XAXa＝2××，女性中表型正常的基因型为XAXA和XAXa，XAXa比例为＝，正常男性基因型为XAY，正常女性基因型为XAXa的概率是，两者婚配，生育患病孩子的概率是×＝，D错误。 15．(2023·泰安月考)大麦是高度自交植物，制备杂种相当困难。育种工作者采用染色体诱变的方法培育获得三体品系，该品系的一对染色体上有紧密连锁的两个基因，一个是雄性不育基因(ms)，使植株不能产生花粉，另一个是黄色基因(r)，控制种皮的颜色。这两个基因的显性等位基因Ms能形成正常花粉，R控制茶褐色种皮，带有这两个显性基因的染色体片段易位连接到另一染色体片段上，形成一个额外染色体，成为三体，该品系的自交后代分离出两种植株，如图所示。请回答下列问题： (1)已知大麦的体细胞染色体是7对，育成的新品系三体大麦体细胞染色体为________条。 (2)三体大麦减数分裂时，若其他染色体都能正常配对，唯有这条额外的染色体，在后期随机移向一极，其中花粉中有额外染色体的配子无受粉能力。三体大麦减数分裂结束后，产生的配子基因组成是______________和______________。 (3)三体大麦自花受粉后，子代________色种皮的个体为雄性不育，________色种皮的个体与亲本一样，雄性可育。三体大麦自花受粉，子代黄色种皮的种子和茶褐色种皮的种子的理论比值为________。在生产中采用不育系配制杂种的目的是____________________________________。 答案　(1)15 (2)MsmsRr　msr(两空顺序可颠倒) (3)黄　茶褐　1∶1　不用对母本进行去雄处理，方便杂交 解析　(1)三体大麦体细胞中比正常大麦体细胞中染色体多一条，而正常大麦体细胞中有14染色体，因此三体大麦体细胞中有15条染色体。 (2)减数分裂Ⅰ时同源染色体分开，分别移向细胞两极，这条额外的染色体会随机分向一极，因此最终可产生的雌配子基因组成是MsmsRr和msr，而有额外染色体的花粉无受精能力，因此雄配子只有msr。 (3)三体大麦最终可产生雌配子MsmsRr和msr两种，雄配子msr一种，自花传粉所得的后代基因型有msmsrr、MsmsmsRrr，基因型为msmsrr植株雄性不育，该植株种皮颜色为黄色。雄性可育植株基因型为MsmsmsRrr，因此雄性可育植株种皮颜色为茶褐色。子代黄色种皮的种子和茶褐色种皮的种子的理论比值为1∶1。 16．(2023·湖北四校联考)研究人员发现某野生稻品种甲7号染色体上具有抗病基因H，12号染色体上具有耐缺氮基因T，而华南籼稻优良品种乙染色体相应位置均为隐性基因。将甲、乙杂交，F1自交，检测F2群体中不同植株的基因型，发现不同基因型个体数如下表。 HH Hh hh TT Tt tt 12 71 60 54 97 49 (1)耐缺氮性状的遗传遵循基因分离定律，判断的依据是__________________________。 (2)F2中HH、Hh、hh基因型个体的数量比总是1∶6∶5，研究人员通过对植物的结构研究，推测“F1产生的雌配子育性正常，而带有H基因的花粉成活率很低。”为了验证上述推测，研究员做了下列实验： 实验①：选取____________________________进行杂交，观察子代表型及比例。 实验②：选取____________________________进行杂交，观察子代表型及比例。 若实验①的结果为：抗病∶不抗病约为________；而且实验②的结果为：抗病∶不抗病约为________；则推测正确。 (3)进一步研究发现，品种乙7号染色体上有两个紧密连锁在一起的基因P1和P2(如图所示)，P1编码抑制花粉发育的毒性蛋白，P2编码能解除该毒性蛋白作用的保护性蛋白。品种甲7号染色体上无基因P1和P2。据此可知，F1带有H基因的花粉成活率低的原因是P1在____________分裂时表达，而P2在____________细胞中表达。 (4)P1和P2被称为自私基因，其“自私性”的意义是使含有P1P2基因的亲本能更多地传递遗传信息给子代，“自私”地维持了物种自身的稳定性。科研人员利用杂交育种技术改良乙水稻，获得了HHTT型乙水稻新品种。最终选出的植株中，部分个体含P1P2基因，部分不含。这两种类型中，最好选哪一种作为育种品系留存？_____________________；选择理由是__________________________________ __________________________________________________________________________。 答案　(1)F2中TT、Tt、tt的比例约为1∶2∶1 (2)F1为母本，品种乙为父本(F1中Hh为母本，hh为父本)　以F1为父本，品种乙为母本(F1中Hh为父本，hh为母本)　1∶1　1∶5(注明：实验设计和实验结果一致即可，无先后顺序) (3)减数第一次　精(或花粉或次级精母) (4)含P1P2基因的个体　含有P1P2基因的亲本能更多地传递遗传信息给子代，使得子代中更容易得到HT等优良基因 解析　(2)F2群体中HH∶Hh∶hh＝1∶6∶5不符合典型的孟德尔遗传比例。由题意知“F1产生的雌配子育性正常，而带有H基因的花粉成活率很低”，假设F1产生的雄配子H的概率为x，则雄配子h的概率为1－x，而产生的雌配子都能正常成活，H＝，h＝，由F2群体中HH∶Hh∶hh＝1∶6∶5，可知HH＝＝x，x＝，即雄配子H的概率为，h的概率为1－＝，即F1产生的雄配子H∶h＝1∶5，产生的雌配子H∶h＝1∶1。该现象可通过正交反交实验判断，即选择F1为母本，品种乙为父本的杂交实验，预测结果子代中抗病个体与不抗病个体比例是1∶1；以F1为父本，品种乙为母本，预测结果子代中抗病个体与不抗病个体比例为1∶5，二者正反交结果出现上述结果，则可验证。 (3)P1能够编码抑制花粉发育的毒性蛋白，P2编码能解除该毒性蛋白作用的保护性蛋白，花粉属于减数分裂产生的精子，产生的F1依然能自由交配，但带有H基因的花粉成活率很低，可知P1在减数第一次分裂时期表达，P2在精(或花粉或次级精母)细胞中表达。 17．(形式创新/细胞分裂图改为表格)(2023·河北廊坊一中月考)果蝇(2N＝8)的精巢中a、b、c三个细胞中的染色体组数、四分体个数和染色单体数的关系如表所示。不考虑突变，下列相关叙述错误的是(　　) 染色体组数 四分体个数 染色单体数 a 2 0 16 b 2 4 16 c 2 0 0 A．a细胞可能将要发生姐妹染色单体分离 B．b细胞可能发生了染色体互换 C．b细胞中染色体数目可能与c细胞中染色体数目相同 D．若c细胞的细胞膜从细胞中部向内凹陷，则c细胞中不可能存在等位基因 答案　D 解析　a细胞中染色体组数与体细胞相等，染色单体数是体细胞的2倍，且没有四分体，可能处于有丝分裂前期、中期、减数分裂Ⅰ后期；b细胞中含有四分体，处于减数分裂Ⅰ前期或中期；c细胞中染色体组数与体细胞相等，无四分体和姐妹染色单体，处于减数分裂Ⅱ后期。a细胞可能处于有丝分裂中期，将要发生姐妹染色单体分离，A正确；若b细胞处于减数分裂Ⅰ前期，可能发生了染色体互换，B正确；b细胞中染色体数目可能与c细胞中染色体数目相同，都与体细胞中的相等，C正确；c细胞处于减数分裂Ⅱ后期，若在减数分裂Ⅰ前期发生同源染色体上非姐妹染色单体之间的染色体互换，则c细胞的细胞膜从细胞中部向内凹陷时，细胞中可能存在等位基因，D错误。 18．(角度创新/画出基因位置、绘制遗传图解)(2023·湖南郴州2月模拟)鸡羽毛的芦花和非芦花是一对相对性状，受位于Z染色体上的等位基因(B/b)控制，其中芦花对非芦花为显性。回答下列问题： (1)根据题干信息设计实验，通过观察羽毛的特征区分雏鸡的性别。要求在相应图框中用遗传图解画出实验方案及结果。 (2)某鸡场中出现了一种隐性遗传病(由a基因控制)，严重影响了鸡的生长速度。 ①该致病基因产生的根本原因是________。 ②两对基因均杂合的芦花雄鸡的两对基因在染色体上的位置关系有以下三种可能，请参照图1、图2的形式在图3相应位置绘出第三种可能。 ③某实验小组为确定该芦花雄鸡的基因在染色体上的位置如上述哪个图所示，设计了如下实验： 实验方案：让该雄鸡与________雌鸡测交，观察子一代的性状及比例(不考虑致死，不考虑基因突变与染色体互换，要求写出表型及比例)。 预期结果： 若________________________，则基因在染色体上的位置如图1所示； 若________________________，则基因在染色体上的位置如图2所示； 若________________________，则基因在染色体上的位置如图3所示。 答案　(1)如图所示： (2)①基因突变　② ③多只非芦花患病　芦花正常雄鸡∶芦花正常雌鸡∶非芦花患病雄鸡∶非芦花患病雌鸡＝1∶1∶1∶1　芦花患病雄鸡∶芦花患病雌鸡∶非芦花正常雄鸡∶非芦花正常雌鸡＝1∶1∶1∶1　芦花正常雄鸡∶芦花正常雌鸡∶非芦花正常雄鸡∶非芦花正常雌鸡∶芦花患病雄鸡∶芦花患病雌鸡∶非芦花患病雄鸡∶非芦花患病雌鸡＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1 解析　(1)根据题干分析，鸡羽毛的芦花(B)对非芦花(b)为显性，相关基因位于Z染色体上，则雄鸡的基因型有ZBZB、ZBZb、ZbZb，雌鸡的基因型有ZBW、ZbW。要根据羽毛的特征区分雏鸡的性别，故亲本基因型组合为ZBW×ZbZb。 (2)①致病基因与正常基因互为等位基因，等位基因产生的根本原因是基因突变。②根据题干分析，图1、图2为两对基因连锁的两种情况，则第三种情况应为两对基因位于非同源染色体上，即B/b基因位于Z染色体上，A/a基因位于常染色体上，据此可画出第三种基因在染色体上的位置情况。③让该两对基因均杂合的雄鸡与多只非芦花患病雌鸡测交，通过统计分析子代表型及比例，可判断该雄鸡的基因在染色体上的位置如图几所示。探究性实验分析时应根据不同结论推出相应结果，具体分析如下： 若基因在染色体上的位置如图1所示，则雌、雄鸡的基因型分别为ZabW、ZABZab，产生的雌配子为1/2Zab、1/2W，雄配子为1/2ZAB、1/2Zab。雌雄配子随机结合，后代的基因型为ZABZab、ZABW、ZabZab、ZabW，表型及比例为芦花正常雄鸡∶芦花正常雌鸡∶非芦花患病雄鸡∶非芦花患病雌鸡＝1∶1∶1∶1。 若基因在染色体上的位置如图2所示，则雌、雄鸡的基因型分别为ZabW、ZaBZAb，产生的雌配子为1/2Zab、1/2W，雄配子为1/2ZaB、1/2ZAb。雌雄配子随机结合，后代的基因型为ZaBZab、ZaBW、ZAbZab、ZAbW，表型及比例为芦花患病雄鸡∶芦花患病雌鸡∶非芦花正常雄鸡∶非芦花正常雌鸡＝1∶1∶1∶1。 若基因在染色体上的位置如图3所示，则雌、雄鸡的基因型分别为aaZbW、AaZBZb，产生的雌配子为1/2aZb、1/2aW，雄配子为1/4AZB、1/4AZb、1/4aZB、1/4aZb。雌雄配子随机结合，后代的基因型为AaZBZb、AaZBW、AaZbZb、AaZbW、aaZBZb、aaZBW、aaZbZb、aaZbW，表型及比例为芦花正常雄鸡∶芦花正常雌鸡∶非芦花正常雄鸡∶非芦花正常雌鸡∶芦花患病雄鸡∶芦花患病雌鸡∶非芦花患病雄鸡∶非芦花患病雌鸡＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1。 19．(角度创新/绘制合成代谢图)(2023·汉中质检)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立遗传的等位基因决定，其中A基因编码的酶1可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶2可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。回答下列问题： (1)A基因、B基因控制生物性状的方式是_______________________________ _________________。请利用文字和箭头表示出题干中合成色素的代谢过程。 (2)该动物的毛色有黄色、褐色和黑色三种，其中基因型种类最多的是________。 (3)数对基因型为AaBbdd的雌雄动物杂交多次，产生的子代毛色及其性状分离比是____________________。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄色∶褐色∶黑色＝52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是____________________________________________。 (4)若要进一步验证三对等位基因遵循自由组合定律，则所选个体的基因型为______________，杂交子代的表型及比例是__________________。 答案　(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (2)黄色　(3)黑色∶褐色∶黄色＝9∶3∶4　AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd (4)AaBbDd×aabbdd　黄色∶黑色∶褐色＝6∶1∶1 解析　(2)根据题意可知，基因型为A_B_dd时毛色表现为黑色，基因型有2×2＝4种；基因型为A_bbdd时毛色表现为褐色，基因型有2种；基因型为A___D_时毛色表现为黄色，基因型为aa____时毛色也表现为黄色，基因型共有2×3×2＋3×3＝21种，所以三种毛色中，基因型种类最多的是黄色。 (3)数对基因型为AaBbdd的雌雄动物杂交多次，杂交后代的基因型及比例为A_B_dd∶A_bbdd∶aaB_dd∶aabbdd＝9∶3∶3∶1，表型及比例为黑色∶褐色∶黄色＝9∶3∶4。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄色∶褐色∶黑色＝52∶3∶9的数量比，可知F1产生了8种配子，所以能推出F1的基因型为AaBbDd，由亲本都是纯合黄色品种，黄色的基因型为A___D_和aa____，所以亲本的基因型为AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd。 (4)若要进一步验证三对等位基因遵循自由组合定律，应该选用测交的方法，则所选个体的基因型为AaBbDd和aabbdd，基因型为AaBbDd的亲本所产生的配子的基因型及比例为ABD∶AbD∶ABd∶aBD∶Abd∶abD∶aBd∶abd＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，基因型为aabbdd的亲本所产生的配子的基因型为abd，故杂交后代的基因型及比例为AaBbDd∶AabbDd∶AaBbdd∶aaBbDd∶Aabbdd∶aabbDd∶aaBbdd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，表型及比例是黄色∶黑色∶褐色＝6∶1∶1。 20．(角度创新/绘制柱形图)油菜物种甲(2n＝20)与乙(2n＝16)通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁。(注：甲的染色体和乙的染色体在减数分裂中不会相互配对)。回答下列问题： (1)秋水仙素可以抑制丙的细胞分裂中________的形成。 (2)幼苗丙为二倍体，其育性为________(填“可育”或“不可育”)，原因是__________________________________________________。 (3)已知油菜甲的种子颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株(H)、产黄色种子植株(E和F)进行以下实验： 组别 亲代 F1表型 F1自交所得F2的表型及比例 实验一 H×E 全为产黑色种子植株 产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶1 实验二 E×F 全为产黄色种子植株 产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶13 ①由实验一可以得出，种子颜色性状中黄色对黑色为隐性。 ②分析以上实验可知，当R基因存在时会抑制A基因的表达。实验二中植物F的基因型为________。 ③请用柱状图表示出实验二F2产黄色种子植株中纯合子与杂合子的比例关系(要求画出横、纵坐标和柱形图)。 答案　(1)纺锤体 (2)不可育　丙无同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子 (3)②AARR　③ 解析　(1)秋水仙素通过抑制丙的细胞分裂中纺锤体的形成，使细胞中染色体数目加倍。 (2)油菜物种甲(2n＝20)与乙(2n＝16)通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，其含有两个染色体组，共18条染色体，为异源二倍体(2n＝18)。由于丙无同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子，因此丙是不可育的。 (3)②由实验二，F2中产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶13，为9∶3∶3∶1的变式，说明A/a、R/r遵循自由组合定律，F1为AaRr(产黄色种子植株)，当R基因存在时会抑制A基因的表达。故黑色种子植株基因型为A_rr，黄色种子植株基因型为A_R_、aaR_、aarr。③实验二F1为AaRr，F2的基因型及比例为A_R_∶A_rr∶aaR_∶aarr＝9∶3∶3∶1，其中基因型A_rr的个体表现为黑色，其余均表现为黄色，F2中产黄色种子植株中纯合子的基因型为AARR、aaRR、aarr，占，杂合子占1－＝，所以F2产黄色种子植株中纯合子与杂合子的比例为3∶10，柱状图见答案。 22 学科网（北京）股份有限公司 $$