第二章第一节烯烃（同步课件）《有机化学》化工版（第三版）同步精品课堂

第二章 不饱和烃-烯烃、二烯烃和炔烃 第一节 烯烃 专题复习讲练测 《有机化学》化工版（第三版） 1 ç 目录 理解烯烃的定义与结构特点，包括其通式和官能团。 掌握乙烯的分子结构，包括平面构型和π键的特性。 了解烯烃的同分异构现象，包括构造异构和顺反异构。 学习烯烃的命名规则，包括习惯命名法和系统命名法。 认识烯烃物理性质的变化规律，如物态、沸点、熔点、溶解性和相对密度。 探究烯烃的化学性质，着重在氧化反应、加成反应、聚合反应以及α—H的反应。 通过实验观察乙烯的制备方法及其性质的验证。 ç 课程导入 我们之前已经学习了饱和烃——烷烃的性质和结构特点。今天，我们将开启新的一章，探讨不饱和烃中的烯烃。你们知道什么是烯烃吗？它们又有哪些独特的性质和反应呢？让我们一起来探索吧！ ç 烯烃概述 ç 乙烯 乙烯是最简单的烯烃，其分子式为C2H1，结构式为H H || H-C-C-H，结构简式为CH2-CH2。 丙烯 丙烯是第二个简单的烯烃，其分子式为C3H6，结构式为H H || H-C-C-C-H，结构简式为CH2-CH-CH3。 定义与通式 ç 结构 01 乙烯分子是平面型结构，两个碳原子和四个氢原子都在同一平面内，分子中的键角接近于120°。 化学活性 02 乙烯是一种活泼的有机化合物，容易发生多种反应，如加成反应、还原反应和氧化反应等。 化学反应 03 在催化剂存在下，乙烯能与氢气反应生成烷烃，称为催化加氢反应。此外，乙烯还能与多种物质发生加成反应，如与溴水发生加成反应，使溴水褪色。 乙烯的结构与化学活性 ç 构造异构 烯烃的构造异构包括碳链异构和双键位置异构。碳链异构是由分子中碳原子的排列方式不同而引起的，而双键位置异构则是由双键在碳链中的位置不同而引起的。 烯烃的同分异构现象 ç 烯烃命名概述 ç 烯基定义 官能团 烯烃的官能团是碳碳双键（C—C），这是烯烃区别于其他烃类的根本原因。 结构特点 烯烃的分子结构呈现平面型，两个碳原子和四个氢原子都在同一平面内，分子中的键角接近于120°。 化学性质 烯烃具有较活泼的化学性质，容易发生氧化反应、加成反应和还原反应等。 ç 低级烯烃的命名方法 习惯上采用“正、异”等词头加在烯烃“天干”名称之前来称呼。 碳原子数多且结构复杂的烯烃命名方法 只能使用系统命名法，按照分子中碳原子的数目称为某烯，与烷烃相似。 顺反命名法 两个相同原子或基团位于双键同侧的称为顺式，在异侧的称为反式。顺式异构体前加“顺”字，反式异构体前加“反”字。例如，顺-2-丁烯和反-2-丁烯。 命名方法 ç 选择含有双键且连接支链最多的最长碳链作为主链（母体），并按主链碳原子数命名为“某烯”。 选择主链 从靠近双键的一端开始给主链碳原子编号，以标明双键和支链的位次。 编号 按取代基位次、相同基数目、取代基名称、双键位次、母体名称的顺序写出烯烃的名称。 命名 两个相同原子或基团位于双键同侧为顺式，加“顺”字；异侧为反式，加“反”字。例如，顺-2-丁烯和反-2-丁烯。 顺反异构体命名 系统命名法 ç 烯烃物理性质概述 ç 气体 常温下，C2～C4的烯烃为气体，这些气体具有较低的密度和较高的挥发性。 液体 C5～C18的烯烃为液体，这些液体具有较低的凝固点和较高的沸点。 固体 C10以上的烯烃为固体，这些固体具有较低的熔点和较高的硬度。 物态 ç 颜色 纯的烯烃都是无色的，但是某些烯烃可能会因为含有杂质而呈现出不同的颜色。 气味 烯烃的气味通常比较温和，但部分烯烃可能会因为含有杂质而具有特殊的气味。 毒性 部分烯烃可能会对人体造成危害，因此在使用时需要采取适当的防护措施。 颜色与气味 ç 烯烃的沸点随分子中碳原子数目的增加而升高。在顺反异构体中，顺式异构体的沸点略高于反式异构体。 沸点 烯烃的熔点随分子中碳原子数目的增加而升高。但在顺反异构体中，反式异构体的熔点比顺式异构体高。 熔点 部分烯烃可能会因为含有杂质而具有较低的凝固点，因此在使用时需要采取适当的措施防止其凝固。 凝固点 沸点与熔点 ç 03 溶解性参数 可以用溶解性参数来描述烯烃的溶解性，该参数越大表示烯烃的溶解性越好。 01 水溶性 烯烃难溶于水，但可以与水发生加成反应。 02 溶质 部分烯烃可以作为溶质溶解在其他溶剂中，如汽油、柴油等。 溶解性 ç 烯烃化学性质 ç 烯烃的官能团是碳碳双键，这是烯烃具有特殊性质的原因。 官能团 碳碳双键是烯烃的官能团，具有特殊的结构和性质。它包括一个σ键和一个π键，容易受到外部因素的影响。 碳碳双键 当氧化剂作用于碳碳双键时，π键断裂，生成邻位二卤代烃或氧化物。 氧化反应 在催化剂存在下，烯烃能与氢气反应生成烷烃，这个过程叫做催化加氢。 加成反应 官能团与碳碳双键的影响 ç 氧化反应是烯烃的一种重要