第6单元 考点22 染色体变异-【金版教程】2025年高考生物一轮总复习首选用卷全书Word（新教材 单选版）

金版教程 高考总复习首选用卷 生物学(单选版 考点22　染色体变异 1．如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是(　　) A．图a可能是二倍体生物有丝分裂的后期，含有2个染色体组 B．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 C．如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体 D．图d中含有1个染色体组，代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体 答案　B 解析　图a可能是二倍体生物细胞有丝分裂的后期，此时细胞中含4个染色体组，A错误；图b细胞中含有3个染色体组，该生物若由受精卵发育而来就是三倍体，若由配子发育而来则为单倍体，C错误；含有1个染色体组的个体一定是单倍体，但其不一定是由卵细胞发育而来的，也可能由精子发育而来，D错误。 2．(2023·北京门头沟模拟)如图甲、乙、丙、丁表示细胞中不同的变异类型，其中图甲中字母表示染色体片段。下列叙述正确的是(　　) A．图示的变异类型都属于染色体变异 B．若图乙是精原细胞则不可能产生正常配子 C．图示的变异类型都能为进化提供原材料 D．图示的变异类型仅发生在减数分裂过程中 答案　C 解析　图中丙属于基因重组，其余三种都属于染色体变异，A错误；乙图中发生了个别染色体增加，形成三体，若乙为精原细胞，能产生正常的配子，B错误；图中甲、乙、丁所示的变异类型都可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中，而丙所示的变异类型只能发生在减数分裂过程中，D错误。 3．水仙是我国传统观赏花卉。如图为水仙根细胞的染色体核型，下列叙述正确的是(　　) A．水仙为三倍体植物，可通过杂交繁育优良品种 B．水仙根细胞中每个染色体组含有3条染色体 C．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 D．欲测定水仙基因组的序列，需对其中的11条染色体进行DNA测序 答案　C 4．下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是(　　) A．洋葱的不定根在冰箱的冷藏室内诱导48～72 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂 B．甲紫溶液的作用是固定和染色 C．体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和制作解离液 D．经过解离、漂洗、染色和制片，在显微镜下观察，发现所有细胞内的染色体数目都加倍 答案　C 解析　低温诱导不会抑制染色体着丝粒的分裂，而是抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞的两极，细胞不能分裂成两个子细胞，A错误；甲紫溶液的作用是染色，不能用于固定，B错误；显微镜下观察，发现染色体数目加倍的只有少数细胞，D错误。 5．如图为二倍体玉米花粉培育成植株的过程。下列有关叙述错误的是(　　) A．过程①是花药离体培养 B．过程②若正常培养，则植株B是单倍体 C．过程②若使用秋水仙素处理幼苗使其染色体加倍，则植株B是二倍体纯合子 D．若该过程为单倍体育种，则育种原理是基因重组 答案　D 6.如图是科研人员利用陆地棉(异源四倍体，4n＝52)与索马里棉(二倍体，2n＝26)培育栽培棉的过程示意图，图中不同字母代表来源于不同种生物的一个染色体组。下列叙述错误的是(　　) A．杂交后代①体细胞中含有三个染色体组，共39条染色体 B．杂交后代②在减数分裂Ⅰ前期可以形成39个四分体 C．用秋水仙素处理杂交后代①的种子可以获得杂交后代② D．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育的障碍，培育作物新类型 答案　C 7．下列针对图中所示变异的说法正确的是(　　) A．图1所示细胞中的遗传物质出现了重复和缺失 B．图2所示细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复 C．图3所示细胞中出现A、a的原因是发生了基因突变 D．图4所示细胞在形成过程中发生了基因突变和染色体变异 答案　B 解析　图1所示细胞中两条染色体的区别在于右边的染色体多了一个f片段，遗传物质没有出现重复，可能是发生了易位或染色体片段缺失，A错误；图2所示细胞中的这对同源染色体长短不同，发生了染色体结构变异中的缺失或重复，B正确；图3所示细胞中无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，故出现A、a的原因是发生了基因突变或染色体互换，C错误；图4所示细胞中一个A所在片段移接到了非同源染色体上，所以发生了染色体结构变异的易位，D错误。 8．果蝇灰体对黄体为显性，相关基因E、e位于X染色体上。用X射线处理一只灰体雄蝇，然后将其与黄体雌蝇杂交，数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇。检测发现，这只灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段。下列判断错误的是(　　) A．亲代灰体雄蝇变异发生在胚胎时期 B．实验结果说明突变具有低频性 C．F1中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果 D．F1灰体雄蝇与黄体雌蝇交配，后代雄蝇都是灰体 答案　A 解析　由题中信息可知，亲代灰体果蝇的变异发生在X射线处理后，不是发生在胚胎时期，A错误；数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇，说明突变具有低频性，B正确；Y染色体上多了一段带有E基因的片段属于染色体结构变异，C正确；由于F1灰体雄蝇的Y染色体上带有E基因，因此，该灰体雄蝇的后代中雄性个体均为灰体，D正确。 9．(2024·湖南常德一中高三月考)阅读以下两则资料，回答相关问题： 资料一：在20世纪50年代以前，种植最广泛的香蕉品种是“大麦克(Gros Michel)”。这种香蕉香味浓郁深受人们喜爱，但是一种真菌(TR1)引起的香蕉枯萎病却差点将全世界的“大麦克”香蕉尽数消灭。好在育种专家培育出的新品种“香芽蕉(Cavendish)”可以抵御TR1。“香芽蕉”成为了种植最广泛的香蕉品种。不幸的是真菌也在进化，TR1的进化类型TR4已经可以感染“香芽蕉”，有科学家预计“香芽蕉”将会在30年内灭绝。 资料二：水稻(2n)是自花传粉植物，有香味和耐盐碱是优良水稻品种的重要特征。水稻的无香味(A)和有香味(a)、耐盐碱(B)和不耐盐碱(b)是两对独立遗传的相对性状。某团队为培育纯合有香味耐盐碱水稻植株，采用了如下方法进行育种。 (1)香蕉是由二倍体芭蕉(2n＝22)和四倍体芭蕉(4n＝44)杂交产生的，香蕉细胞在有丝分裂后期时染色体数目是________。观察香蕉细胞中染色体数目前可以用____________浸泡样品0.5～1小时，以固定细胞形态。香蕉一般无种子，原因是染色体在______________________(答具体时期)出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。 (2)因为个体差异的存在，生物一般不会因为单病原体侵染导致灭绝，但三倍体香蕉却两次面临灭顶之灾，请分析其原因：_______________________________ _________________________________________________________________。 (3)资料二中经过②、③过程培育出基因型为aaBB的植株，该过程需要用________对________进行诱导处理，该育种方法最明显的优点是__________________________。 (4)选取基因型为AaBb正在萌发的种子低温诱导使其染色体加倍后发育而来的植株属于________倍体，种植加倍后发育而来的植株开花后，对其进行花药离体培养获得的植株属于________倍体。 答案　(1)66　卡诺氏液　减数分裂Ⅰ前期 (2)三倍体香蕉进行无性繁殖，遗传物质高度相似，在病原体侵染时，三倍体香蕉因不能适应新变化而面临灭绝 (3)秋水仙素　单倍体幼苗　明显缩短育种年限 (4)四　单 解析　(1)香蕉是由二倍体芭蕉(2n＝22)和四倍体芭蕉(4n＝44)杂交产生的，所以香蕉体细胞中有11＋22＝33条染色体，三个染色体组，所以有丝分裂后期时染色体数目是66条。因为卡诺氏液可以固定细胞形态，要观察香蕉细胞中染色体数目前可以用卡诺氏液浸泡样品0.5～1小时，以固定细胞形态。香蕉属于三倍体，减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会紊乱，不能产生正常生殖细胞，所以一般无种子。 (3)aB高度不育，在过程③中，若要获得基因型为aaBB的植株，需要对单倍体幼苗用秋水仙素试剂进行诱导处理。单倍体育种能够明显缩短育种年限。 (4)基因型为AaBb植株为二倍体，若对其萌发的种子进行低温诱导使其染色体加倍，则形成的植株属于四倍体。单倍体是由配子发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”，经花药离体培养获得的植株属于单倍体。 10．如图是人体正常细胞的一对常染色体(用虚线表示)和一对性染色体(用实线表示)，其中A、a表示基因。突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲(正常细胞)的几个突变细胞。下列分析合理的是(　　) A．从正常细胞到突变体Ⅰ可通过有丝分裂形成 B．突变体Ⅱ的形成一定是染色体缺失所致 C．突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源 D．一个甲细胞经减数分裂产生含aX的配子概率是 答案　A 解析　由图可知，突变体Ⅰ中A基因突变成a基因，属于基因突变，有丝分裂过程中可以发生基因突变，故从正常细胞到突变体Ⅰ可通过有丝分裂形成，A正确；突变体Ⅱ中A基因所在的染色体片段缺失，其形成可能是染色体缺失所致，也可能是A基因所在的片段易位到其他常染色体上所致，B错误；突变体Ⅲ中A基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上，其形成的类型属于染色体结构变异中的易位，而基因突变是生物变异的根本来源，C错误；一个甲细胞经减数分裂只能产生2种类型的精子(aX、AY或aY、AX)，故产生aX配子的概率是，D错误。 11．(2023·厦门双十中学第一学期高三期中)原癌基因导致细胞癌变的三种方式如图所示。据图判断合理的是(　　) A．a、b产生变异的根本原因是染色体结构变异 B．b、c产生的变异类型可通过光学显微镜观察到 C．a、c产生的变异必然导致基因数目的改变 D．三种方式均可导致基因表达的蛋白质数量增多 答案　B 解析　图a属于基因突变，染色体结构不会发生改变，图b和图c属于染色体变异，A错误；染色体变异可通过光学显微镜观察到，B正确；图a中变异发生在基因内部，基因数目不变，图c中基因位置改变不一定会造成基因数目的改变，C错误；由图示可以看到图a变异方式中表达的蛋白质活性增强，但数目没有增多，D错误。 12．(2024·山西10月质检)某二倍体植物叶绿素的合成受等位基因B、b控制，同时也需要光照。B基因存在时植物能合成叶绿素，有两个B基因叶片为深绿色、有一个B基因叶片为浅绿色。现有一浅绿色突变体成熟植株，其B/b基因所在的染色体有一条发生片段缺失，并缺失该基因，含片段缺失染色体的花粉无法受精，不含B或b基因的卵细胞会死亡。下列相关叙述错误的是(　　) A．无光照条件下基因型为BB、Bb的植株叶片呈黄色 B．该植株自交后代可能出现浅绿色∶黄色＝1∶1的结果 C．以该植株作父本进行测交，光照条件下后代植株叶片均呈浅绿色 D．叶绿素的合成需要光照说明基因的表达可能与环境因素有关 答案　B 13．(2024·湖南师大附中月考)下图表示人类第9号染色体和第22号染色体发生易位的过程，BCR—ABL融合基因能编码一种蛋白质(BCR—ABL蛋白)，这种蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性，活化许多调控细胞周期的蛋白质和酶，使细胞分裂加速，进而致癌。下列相关叙述正确的是(　　) A．图示过程是染色体数目变异的结果 B．BCR和ABL在融合前没有独立性，即不能独立表达出相应的蛋白质 C．BCR—ABL融合基因属于抑癌基因，能调控细胞周期 D．图中的生物变异可以用光学显微镜观察到 答案　D 解析　题图所示过程是染色体结构变异的结果，A错误；BCR和ABL是两种基因，基因都具有独立性，它们在融合前能独立进行表达，B错误；BCR—ABL融合基因不属于抑癌基因，C错误；染色体结构变异可以用光学显微镜观察到，D正确。 14．(2024·北京四中高三阶段性测试)正常普通小麦(2n＝42)缺失一条染色体形成单体小麦。将单体小麦与正常小麦杂交，结果如下表。下列相关叙述错误的是(　　) 实验 编号 父本 母本 F1植株百分比 正常小麦 单体小麦 实验一 正常小麦 单体小麦 25% 75% 实验二 单体小麦 正常小麦 96% 4% A．由实验一的结果说明母本减数分裂时不成对的染色体可能易丢失 B．由实验二可知，(n－1)型花粉的可育性比较低 C．单体小麦自交后代中，正常小麦与单体小麦的比例约为1∶2 D．为了获得更多的单体小麦，杂交时最好选单体小麦作母本 答案　C 解析　正常普通小麦(2n＝42)小麦减数分裂产生的配子为n；单体比正常个体少一条染色体，用(2n－1)表示，减数分裂产生的配子为n和n－1两种；配子n与n结合形成个体正常，n－1与n结合形成个体为单体。正常小麦作父本，产生配子为n，单体小麦作母本时，产生配子为n∶(n－1)＝1∶1，后代正常和单体应该是1∶1，但实验一的后代中单体比例75%，说明产生n－1的配子比例更高，说明减数分裂时不成对的染色体更容易丢失，A正确；实验二中母本只产生n这种配子，父本产生n和n－1两种配子，后代正常小麦比例更高，说明n－1花粉可育性更低，B正确；单体小麦自交，按照正常情况后代的各种小麦比例为：正常小麦∶单体小麦∶缺失两条染色体的小麦约为1∶2∶1，所以正常小麦与单体小麦的比例约为1∶2，但由实验一的结果可知，单体小麦作母本时产生n－1配子的比例更高，由实验二的结果可知，单体小麦作父本时产生n花粉可育性的比例更高(n－1花粉可育性更低)，所以后代比例正常小麦与单体小麦的比例不能确定，C错误；由实验一可知，单体小麦作母本时后代单体比例更高，所以杂交时最好选单体小麦作母本，D正确。 15．(2024·北京十一学校高三诊断)雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但雌雄鉴别困难。已知基因B能使蚕卵呈黑色，反之则蚕卵为白色。用X射线处理雌蚕甲，流程如下图，下列叙述错误的是(　　) A．X射线处理，既可引起基因突变，也可引起染色体结构变异 B．使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态，可区分乙、丙个体 C．突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定 D．丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中基因型为bbZWB的个体占1/2 答案　D 解析　由图形和分析可知：X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异，A正确；乙与丙的区别在于B基因位置，使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体，B正确；将突变体丁(bbZWB)与bbZZ的雄蚕杂交，子代雄性(bbZZ)全为蚕卵呈白色，雌性(bbZWB)蚕卵呈黑色，可实现对子代的大规模性别鉴定，C正确；③过程中，丙(bOZWB)与bbZZ的雄蚕杂交，子代的情况为1/4bbZWB、1/4bbZZ、1/4bOZWB、1/4bOZZ，子代中bbZWB的概率为1/4，D错误。 16．(2024·汕头金山中学模拟)果蝇Y染色体上的SRY基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因。为实现基于体色持续分离雌雄，培育果蝇的性别自动鉴别体系，研究人员设计了相关的诱变育种方案。据此回答下列问题： (1)哺乳动物性别鉴定最有效的方法是SRY－PCR，该方法需从被测囊胚中取出几个________(填部位)细胞并提取DNA，根据__________________________________设计引物进行PCR扩增。 (2)果蝇的灰色(B)对黑色(b)为显性。研究人员用射线照射果蝇M(如图)，已知射线照射后Y染色体携带SRY基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达，不含SRY基因的染色体片段丢失。该过程涉及的变异类型是________________________。 (3)研究人员将射线照射后的果蝇M与正常的黑色雌果蝇杂交，统计后代雄果蝇的性状及比例，得到的部分结果如表所示。已知只含一条X染色体的雌果蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。 Ⅰ组 Ⅱ组 Ⅲ组 子代雄果蝇的性状及比例 灰色∶黑色＝1∶1 灰色∶黑色＝1∶0 灰色∶黑色＝0∶1 ①Ⅰ组结果说明果蝇携带SRY基因的染色体片段转移到________染色体(填“X”“B所在的”或“b所在的”)，其子代黑色雄果蝇的基因型是________。 ②第________组的杂交模式的后代可持续应用于生产实践，原因是__________________________________________，其优势是可通过果蝇的体色筛选即可达到分离雌雄的目的。 答案　(1)滋养层　SRY基因(前后两端)的核苷酸序列 (2)染色体结构变异和染色体数目变异 (3)①X　bbXSRYX　②Ⅱ　该组子代果蝇自由交配后，种群的基因型没有改变 解析　(2)由图示可知，射线照射后Y染色体携带SRY基因的染色体片段可转移到其他染色体上，这属于染色体结构变异中的易位，不含SRY基因的染色体片段丢失，属于染色体数目变异。 (3)①结合图中的三组结果分析，若携带SRY基因的染色体片段转移到了X染色体上，亲代基因型可表示为BbXSRYO×bbXX，由于只含一条X染色体的雌果蝇胚胎致死，子代基因型有BbXSRYX(灰色雄性)、BbXO(致死)、bbXSRYX(黑色雄性)、bbXO(致死)，即雄果蝇灰色∶黑色比例为1∶1。若携带SRY基因的染色体片段转移到了B所在染色体上，则亲代为BSRYbXO×bbXX，子代中BSRYbXO(致死)、bbXO(致死)、BSRYbXX(灰色雄性)和bbXX(黑色雌性)，即雄果蝇灰色∶黑色比例为1∶0。若携带SRY基因的染色体片段转移到了b所在染色体上，则亲代为BbSRYXO×bbXX，子代中BbXO(致死)、bSRYbXO(致死)、BbXX(灰色雌性)和bSRYbXX(黑色雄性)，即雄果蝇灰色∶黑色比例为0∶1。综合上述分析和题图信息可知，当SRY基因的染色体片段转移到了X染色体上，符合Ⅰ组结果。②当SRY基因的染色体片段转移到了B所在染色体上，符合第Ⅱ组结果，第Ⅱ组子代果蝇自由交配后，种群的基因型没有改变，其中雄果蝇表现为灰色，雌果蝇表现为黑色，可通过果蝇的体色筛选即可达到分离雌雄的目的。 17．(2024·湖南常德一中高三月考)斑马鱼是一种体长4厘米左右的热带淡水鱼，性别决定方式为XY型，体细胞中的染色体数目是25对。斑马鱼的基因组与人类基因组高度相似，被称为“水中小白鼠”，常用于科学研究。请回答下列问题： Ⅰ.研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制，其体色形成途径如图所示。现有纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交得到F1，再相互交配得到F2，结果如表所示(不考虑X、Y染色体同源区段)。 子代 表型及比例 F1 紫色雌鱼∶红色雄鱼＝1∶1 F2 红色∶紫色∶白色＝3∶3∶2 Ⅱ.某斑马鱼种群中，体表条纹(E)对体表豹纹(e)为显性，体表条纹纯合斑马鱼与体表豹纹斑马鱼杂交，在后代群体中出现了一只体表豹纹斑马鱼。出现该体表豹纹斑马鱼的原因可能是亲本斑马鱼在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因(注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子活力相同)。 (1)斑马鱼是遗传学研究的良好材料，具有______________________________________(答出两点即可)等优点。控制斑马鱼体色基因的遗传遵循________定律。 (2)亲本中父本的基因型为________，母本的基因型为________，F1红色雄鱼的基因型为________。F2中红色雄鱼有________种基因型，占F2的概率为________。 (3)实验步骤(该过程不再发生其他变异)及结果预测：用该体表豹纹斑马鱼与基因型为EE的斑马鱼杂交，获得F1；F1自由交配，观察、统计F2的表型及比例。 ①如果F2的表型及比例为________________________________，则为基因突变； ②如果F2的表型及比例为________________________________，则为染色体片段缺失。 答案　(1)易获得、易饲养、繁育力高、繁殖周期短、相对性状明显　自由组合 (2)aaXBY　AAXbXb　AaXbY　2　3/16 (3)①体表条纹∶体表豹纹＝3∶1　②体表条纹∶体表豹纹＝4∶1 解析　(1)分析图可知，A和B基因同时存在时，表现为紫色；存在A基因，不存在B基因时，表现为红色；不存在A基因时，表现为白色。若A、B基因均位于常染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAbb，纯合白色雄鱼的基因型为aaBB或aabb，杂交得到的F1均为紫色或红色，与实验结果不符合。若A、B基因均位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为XAbXAb，纯合白色雄鱼的基因型为XabY或XaBY，杂交得到的F1、F2与实验结果也不完全相符。若基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAXbXb，纯合白色雄鱼的基因型应为aaXBY，杂交得到的F1雌鱼为AaXBXb，表现为紫色，雄鱼为AaXbY，表现为红色，符合实验结果。若基因B(b)位于常染色体上，基因A(a)位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为bbXAXA，纯合白色雄鱼的基因型应为BBXaY，杂交得到的F1的雌鱼为BbXAXa，表现为紫色，雄鱼为BbXAY，表现为紫色，不符合实验结果。由此可知，控制斑马鱼体色的基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，控制斑马鱼体色基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 (2)根据(1)可知，亲本中父本的基因型为aaXBY，母本的基因型为AAXbXb，F1红色雄鱼的基因型为AaXbY，雌鱼为AaXBXb，表现为紫色，F2中红色雄鱼基因型有AAXbY、AaXbY两种，占F2的概率为3/4×1/4＝3/16。 (3)若豹纹斑马鱼的出现为基因突变所致，其基因型为ee，与基因型为EE的斑马鱼杂交，获得F1基因型为Ee，自由交配，F2的基因型及比例为EE∶Ee∶ee＝1∶2∶1，则表型及比例为体表条纹∶体表豹纹＝3∶1；若豹纹斑马鱼的出现为染色体片段缺失所致，其基因型为eO，与基因型为EE的斑马鱼杂交，获得F1基因型为Ee、EO，F1产生的雌雄配子均为1/2E、1/4e、1/4O，F1自由交配，F2的基因型及比例为EE∶Ee∶ee∶EO∶eO∶OO＝4∶4∶1∶4∶2∶1，因为一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子活力相同，故F2的表型及比例为体表条纹∶体表豹纹＝4∶1。 14 学科网（北京）股份有限公司 $$