第4章 第4节 人类遗传病是可以检测和预防的-【高中必刷题】2023-2024学年新教材高中生物必修第二册同步课件(浙科版2019)

2024-05-09
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学浙科版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第四节 人类遗传病是可以检测和预防的
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 2.22 MB
发布时间 2024-05-09
更新时间 2024-05-09
作者 理想众望教育科技(北京)有限公司
品牌系列 高中必刷题·高中同步
审核时间 2024-05-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/45024506.html
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来源 学科网

内容正文:

生物学 必修2 ZK 1 4 第四节 人类遗传病是可以检测和预防的 刷基础 2 1.[浙江温州2023高一下月考改编] 关于人类遗传病的叙述,正确的是( ) A A.遗传病患者的子代不一定患有该遗传病 B.基因突变不是单基因遗传病产生的原因 C.先天性疾病和家族性疾病一定是遗传病 D.不携带致病基因的个体一定不患遗传病 题型1 人类遗传病的概念及类型 3 解析 遗传病患者的子代不一定患有该遗传病,如常染色体隐性遗传病患者(设为 )与正常个体 婚配后,子代均表现正常,A正确。致病基因是正常基因突变产生的,所以基因突变是单基因遗传病产生的根本原因,B错误。先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病;家族性疾病也不一定是遗传病,如由饮食习惯导致的营养缺乏疾病,C错误。不携带致病基因的个体也有可能患遗传病,比如染色体异常遗传病患者无致病基因但患病,D错误。 题型1 人类遗传病的概念及类型 4 2.下列关于人类“镰刀形细胞贫血症”“特纳综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述,错误的是 ( ) C A.导致镰刀形细胞贫血症的突变是致死突变 B.上述三类患者的父母不一定患病 C.上述三类都是遗传病,患者都可以把缺陷遗传给后代 D.青少年型糖尿病在群体中发病率较高,但在患者后代中的发病率远低于 或 题型1 人类遗传病的概念及类型 5 解析 人类镰刀形细胞贫血症发病的根本原因是基因突变,患者体内缺乏正常血红蛋白,该变异属于致死突变,A正确;人类“镰刀形细胞贫血症”“特纳综合征”和“青少年型糖尿病”患者的父母不一定患病,B正确;特纳综合征患者的染色体组成为 ,为卵巢和乳房等发育不良的女性,不能把缺陷遗传给后代,C错误;青少年型糖尿病为多基因遗传病,在群体中发病率较高,但由于该遗传病遗传基础不是单一因素,因此在患者后代中的发病率远低于 或 ,D正确。 题型1 人类遗传病的概念及类型 6 3.[浙江嘉兴八校联盟2023高一下期中联考] 人类的许多疾病与遗传物质有关。下列关于遗传病的 叙述,不正确的是( ) A A.遗传病一定是父亲或母亲遗传给孩子的 B.人类遗传病的遗传不一定遵循孟德尔遗传规律 C.常染色体显性遗传病患者的家系中,可能连续几代都出现患者 D.男性红绿色盲患者 的致病基因只来自母亲 题型1 人类遗传病的概念及类型 7 解析 遗传病不一定是父亲或母亲遗传给孩子的,子代个体发育过程中发生遗传物质的改变也可能导致遗传病,A错误;人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病,其中后两者的遗传不遵循孟德尔遗传规律,B正确;显性遗传病患者的父母中至少一方是患者,显性遗传病往往表现出代代发病的特点,故常染色体显性遗传病患者的家系中,可能连续几代都出现患者,C正确;人类红绿色盲属于伴 染色体隐性遗传病,男性红绿色盲患者的 染色体只来自母亲,致病基因也只来自母亲,D正确。 题型1 人类遗传病的概念及类型 8 4.原发性低血压是一种人类的遗传病,为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是( ) D ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 题型2 调查人群中遗传病的方法 9 解析 人类遗传病的发病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行研究。统计调查某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算。确定某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查。综上分析,D符合题意。 题型2 调查人群中遗传病的方法 10 5.[河南安阳一中2023高一下月考] 某学习小组以“研究伴性遗传病的遗传规律”为课题进行调查 研究,选择调查的遗传病及采用的方法正确的是( ) B A.苯丙酮尿症:在熟悉的 个家系中调查 B.红绿色盲:在患者家系中调查 C.甲型血友病:在学校内随机抽样调查 D.精神分裂症:在人群中随机抽样调查 题型2 调查人群中遗传病的方法 11 解析 苯丙酮尿症是常染色体遗传病,不是伴性遗传病,并且研究遗传病的遗传规律应在患者家系中进行调查,A不符合题意;红绿色盲、甲型血友病是伴 染色体隐性遗传病,其遗传规律的调查应在患者家系中进行,B符合题意,C不符合题意;精神分裂症是多基因遗传病,不是伴性遗传病,并且研究遗传病的遗传规律应在患者家系中进行,D不符合题意。 题型2 调查人群中遗传病的方法 12 【方法总结】人类遗传病的调查一般选择发病率较高的单基因遗传病进行调查。调查某种遗传病的发病率,选择调查的样本应是广大的人群;调查某种遗传病的遗传方式,应选择患者的家系进行调查。 题型2 调

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