创新示范卷18 模块测试5 生物技术与工程（含答题卡）-【创新教程】2025年高考生物总复习大一轮创新示范卷（人教单选版 新教材）

创新示范卷(十八) 选择题答案速查 题号 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ １２ １３ １４ １５ １６ 答案 C D D B B D D C C A A A B C D D １．C　[若反义 RNA 能与抑癌基因转录成的 mRNA 互补 配对,则会抑制抑癌基因的相关翻译过程,进而使抑癌 基因无法发挥抑制细胞不正常增殖的作用,因而不会对 癌症产生疗效,反而会促进癌症的发生,A 错误;若将某 mRNA 对应的基因插入表达载体以得到反义 RNA,则 需要将基因反向插入启动子之后,以便使原来的非编码 链转录出反义 RNA,B错误;若将反义 RNA插入表达载 体再导入细胞,可利用逆转录病毒作为载体,这样导入 的反义 RNA会随着逆转录病毒的逆转录过程整合到宿 主细胞 DNA中,进而正常转录出反义 RNA,C正确;若 反义 RNA结合的靶 RNA部位位于起始密码子之前,不 会影响翻译的过程,D错误.] ２．D　[由 于 线 粒 体 中 也 含 有 DNA,因 此 设 计 “引 子”的 DNA序列信息还可以来自线粒体 DNA,A错误;土壤沉 积物中的古人类双链 DNA 需要经过提取,且在体外经 过加 热 解 旋 后,才 能 与 “引 子”结 合,而 不 能 直 接 与 “引子”结合,B错误;PCR扩增过程需使用“引子”、耐高 温 DNA聚合酶,但不需要使用解旋酶,该技术是通过高 温使 DNA 双链打开的,C错误;根据题干信息“利用现 代人的 DNA序列设计并合成了‘引子’”,说明设计“引 子”前不需要知道古人类的 DNA序列,D正确.] ３．D　[DNA 复 制 时 需 要 DNA 聚 合 酶,A 错 误;该 细 菌 DNA复制过程中,①阶段以 L链为模板合成子代 DNA 链,B错误;若１５N 标记的该细菌在含１４N 的培养液中培 养１代,将 DNA 解旋后离心,会出现１４N 和１５N２条条 带,C错误;根据题干信息能计算出该细菌复制一次所需 游离的 A的数量,但是不能计算出该细菌转录一次所需 游离的 A的数量,D正确.] ４．B　[let－７ 基 因 转 录 产 物 miRNA 与 RAS 基 因 转 录 产 物 RASmRNA 结 合,但 其 经 过 了 加 工,其 基 因 的 序 列 不 一 定 相 同,A 错 误;let－７ 基 因 影 响 癌 基 因 RAS 的 表 达 的 原 理:let－７ 基 因 转 录 产 物 miRNA 与 RAS 基 因 转 录 产 物 RASmRNA 结 合,使 RAS 基 因 翻 译 受 到 抑 制,引 起 细 胞 中 的 RAS蛋 白 含 量 减 少, 进 而 导 致 癌 细 胞 增 殖 受 到 抑 制,抑 癌 基 因 能 抑 制 细 胞 不 正 常 的 增 殖,故let－７ 基 因 可 能 属 于 抑 癌 基 因, B正 确;let－７ 基 因 与 RAS 基 因 转 录 形 成 的 mRNA 互 补 配 对,所 以 二 者 转 录 的 模 板 链 不 相 同,C错误;利 用转基因技术将let－７ 基因导入肺癌细胞并表达,发现 肺癌细胞的增殖受到抑制,在癌变细胞中,不可能存在 大量的let－７ 基因,故不能检测到大量 RASmRNA 与 miRNA的杂交链,D错误.] ５．B　[获取甲流病毒的遗传物质后先逆转录为 DNA后再进 行扩增,A错误;已知引物 A中 ATG 对应起始密码子,引物 A的序列是５′－CCC􀆺TGTATGGGGTTCTAA －３′,因此 扩增后的基因产物中引物 A 所在的子链是该基因的编 码链,B正确;引物 B中 TTA 对应终止密码子,所以标 记基因需要插入引物 B的②位置,C 错误;PCR 扩增产 物经电泳后在琼脂糖凝胶中将出现宽度不同的３条条 带,D错误.] ６．D　[DNA中修复过程①是 DNA复制的过程,其所需原 料是脱氧核苷酸,A正确;母链缺口的产生 DNA 链断裂 需要在限制酶的作用下切开磷酸二酯键,B正确;过程① DNA复制需要解旋酶和 DNA 聚合酶,过程②母链缺口 的产生需要在限制酶;过程④是弥补子链缺口的过程需 DNA聚合酶,C正确;图示修复过程不能将损伤的脱氧 核苷酸链进行修复,所以无论复制多少次,都含有一个 损伤的 DNA,如某受损伤的 DNA进行１０次复制(按图示 过程进行损伤修复),有 损 伤 的 DNA 分 子 将 占(１/２)１０, D错误.] ７．D　[PCR是一项体外扩增 DNA的技术,其原理是 DNA 的半保留复制,故 PCR反应体系需加入模板、脱氧核苷 酸、耐高温的 DNA 聚 合 酶(反 应 体 系 温 度 较 高),A 正 确;分析题意“当耐高温的 DNA 聚合酶催化子链延伸至 探针处,会催化水解探针,使荧光监测系统接收到荧光 信号”可知,荧光探针与模板链碱基互补,当耐高温的聚 合酶催化子链延伸至探针处会水解探针,因此耐高温的 聚合酶催化子链延伸时,会合成磷酸二酯键,耐高温的 聚合酶水解探针时,会水解磷酸二酯键,B正确;题干中 提出“加 入 一 个 与 某 条 模 板 链 互 补 的 荧 光 探 针”,并 且 “每扩增一次,就有一个荧光分子生成”,因此反应最终 的荧光强度与起始状态模板 DNA 含量呈正相关,C 正 确;Ct值越小,说明所需循环的次数越少,可以理解为样 本中的病毒含量相对较高,越容易被检测到,而 Ct值越 大,说明所需循环的次数越多,检测到时需要更多的时 间与循环,提示样本中病毒的含量相对较少,即病毒含 量越少,被检测者的患病风险越小,D错误.] ８．C　[建立噬菌体展示库需将外源 DNA片段插入噬菌体 DNA的合适位置,需要限制酶切割和 DNA 连接酶连接 两个 DNA片段,A正确;向构建的噬菌体展示库中加入 与目标蛋白相应的抗体,进行抗原－抗体杂交,若有杂 交带出现,表明目标蛋白已经出现,B正确;噬菌体专门 寄生在细菌细胞中,可用大肠杆菌细胞做宿主培养噬菌 体,C错误;利用抗原－抗体杂交,根据杂交信号强弱判 断抗原－抗体结合的亲和力,继而筛选获得与抗原亲和 力更强的抗体及其基因,D正确.] ９．C　[步骤①中对编码S蛋白的基因进行扩增,利用的是 PCR技术,该过程需要用到耐高温的 DNA聚合酶,不需 要解旋酶,A错误;进行步骤②时,用 DNA 连接酶和限 制酶构建表达S蛋白的基因表达载体,B错误;核酸疫苗 中的核酸源自病毒等病原体,其在人体细胞中能成功表 达S蛋白,说明了生物界共用一套密码子,C正确;该疫 苗中的核酸可以编码抗原蛋白,核酸本身不能作为抗原 刺激人体产生体液免疫,D错误.] １０．A　[光学显微镜下可以观察到染色体,但是该过程中 染色体的大小,形态和长度并未发生改变,因此无法借 助光学显微镜对图示过程进行观察,A 错误;图示过程 为同源染色体间非姐妹染色单体的互换,发生在减数 分裂Ⅰ前期,因此 Holiday连接体出现在减数分裂Ⅰ 前期,B正确;同源染色体间互换中存在染色体的断裂 和重新连接,断裂时需要限制酶的催化,重新连接需要 DNA连接酶的催化,C正确;图中垂直切割后,Holiday 连接体的左右两侧分开,基因 A 和基因a相连,基因 B 和基因b相连,D正确.] １１．A　[通过杂交育种、诱变育种也能培育出来与传统作 物的味道、色彩不同的作物品种,它们不一定是转基因 作物,A合理;没有或很少有害虫吃转基因作物,说明 它们抗虫,但未必威胁人体健康,因为人体结构与害虫 的生理结构差异很大,我们可以适当减少摄入转基因食 品,B不合理;反季水果不都来自转基因作物,也可能是利 用温室大棚通过改变环境条件培育的,因此,我们未必只 吃应季水果,C不合理;转基因农作物性状优良,可能存在 潜在的风险,因此,我们需要有选择性地种植转基因作物, 不必用转基因作物替代现有全部农作物,D不合理.] １２．A　[转基因食品的安全性尚存争议,消费者对转基因 食品有知情权和选择权,A 合理;害虫喜欢吃的蔬菜和 果实不一定都是非转基因的,B不合理;植物生长调节 剂是由人工合成的,对植物的生长、发育有调节作用的 化学物质,大量使用可能会对人体造成伤害,故不能盲 目增大 使 用 量,C 不 合 理;流 感 病 毒 的 遗 传 物 质 是 RNA,RNA是单链结构,不稳定,易发生变异,故流感 容易大面积爆发,D不合理.] 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ２４Ｇ案答 生物(新教材单) １３．B　[由题干可知,内源性 GLP－１在体内会很快被分 解,推测 GLP－１的改造方向是延缓 GLP－１在体内被 分解,A错误;蛋白质工程的基本思路是:从预期的蛋 白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的 氨基酸序列→找 到 并 改 变 相 对 应 的 脱 氧 核 苷 酸 序 列 (基因)或合成新的基因→获得所需要的蛋白质,B正 确;限制性内切核酸酶又称限制酶,限制酶能够识别双 链 DNA分子的特定核苷酸序列,并且使每一条链中特 定部位的磷酸二酯键断开;从基因数据库中获取目的 基因不需要使用限制酶,可通过检索数据库获取其编 码序列,最后再用化学合成法制备,C错误;只将含目的 基因的克隆载体导入生物反应器无法生产 GLP－１类似 物,需将目的基因与所用生物反应器的蛋白基因相关 调控组件重 组 在 一 起,将 目 的 基 因 导 入 到 受 精 卵 中, D错误.] １４．C　[由题中图示分析可知,gRNA 与靶序列特异性结 合遵循碱基互补配对原则,引导 Cas９蛋白进行切割, A正确.利用CRISPR/Cas９系统可以使靶基因实现碱 基替换,从而发生定点突变,B正确.启动子在基因的 首段,它是 RNA聚合酶的结合位点,能控制转录的开 始,故可设计gRNA与靶基因的启动子区域互补,从而 抑制靶基因的转录过程,C错误.根据题意分析可知, CRISPR/Cas９系统基因编辑技术是利用该基因表达系 统中的引导 RNA 能识别并结合特定的 DNA 序列,从 而引导 Cas９蛋白结合到相应位置并剪切 DNA,最终实 现对靶基因序列的编辑.由于其他 DNA 序列也含有 与引导 RNA互补配对的序列,造成引导 RNA 错误结 合而出现脱靶现象,故将 CRISPR/Cas９技术应用于人 类疾病治疗时,特别要注意安全性和伦理方面的问题, D正确.] １５．D　[免疫排斥过程主要依赖于细胞毒性 T细胞对靶细 胞、靶器官的攻击,即免疫排斥反应主要依赖于 T 细胞 的作用,A正确;给患者使用免疫抑制剂,抑制免疫细 胞的活性,降低患者的免疫功能,有利于移植心脏的存 活,B正确;由题意可知,转基因猪改造过程中可能去掉 了某些抗原性物质,降低移植心脏的抗原特性,提高存 活率,C正确;对动物基因进行编辑也存在安全问题和 伦理问题,D错误.] １６．D　[预变性的目的是破坏 DNA 中可能存在的较难破 坏的复杂二级结构,使 DNA 充分变性,A 错误;退火是 让两种引物通过碱基互补配对与两条单链 DNA 结合, B错误;延伸结束后,新片段中不会切除引物,C错误; 终延伸过程是为了让引物完全延伸并让单链产物完全 复性形成双 链 结 构,可 使 目 的 基 因 的 扩 增 更 加 充 分, D正确.] １７．解析:(１)图中Ⅰ是质粒,是基因工程中常用的运载体, ①是基因表达载体的构建过程,该过程首先需要用同 种限制酶切割含有目的基因的外源 DNA 和运载体,其 次需要用 DNA连接酶将目的基因与运载体连接形成 重组 DNA. (２)图中Ⅱ为基因表达载体,其组成包括目的基因、启动子 (用于启动转录)、终止子(用于转录终止)、标记基因等. (３)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆 菌转化法,约８０％的转基因植物都是通过这种方法获 得的,除此之外,还有基因枪法和花粉管通道法等,其 中我国科学家独创的一种导入方法为花粉管通道法. (４)四环素抗性基因可用于筛选,所以剔除培育成功的 抗虫棉体内的四环素抗性基因不会影响抗虫基因的表 达,但会影响目的基因的检测. 答案:(每空１分)(１)质粒　限制酶　DNA 连接酶　 (２)启动子　终止子　(３)农杆菌　花粉管通道法　 (４)不会 １８．解析:(１)流感病毒囊膜属于膜结构,主要成分是蛋白 质(血凝素)和磷脂,血凝素的化学本质是蛋白质,其合 成场所是核糖体. (２)IgGFc基因片段(长度为７１７bp)编码人IgG 抗体 中的一段小肽,常作为融合蛋白标签,HA１含有病毒与 受体 相 互 作 用 的 位 点,科 研 人 员 尝 试 构 建IL－２SS/ HA１/IgGFc融合蛋白表达载体,并导入大肠杆菌表达 和分泌,说明用信号肽IL－２SS代替 HA 自身信号肽 有利于融合蛋白表达并避免自身产生的融合蛋白与自 身受体结合.由图可知,引物b、c含有 HA１编码序列, 故PCR扩增目的基因时应选择图中引物b和引物c. (３)若设计引物时含有 HA１的终止密码子,则核糖体 读到终止密码子时就停止翻译,导致IgGFc基因不能 正常表达.G＋C 比 例 越 高,引 物 越 容 易 与 模 板 链 结 合,其比例直接影响着PCR过程中退火的温度. (４)由图 可 知,限 制 酶 EcoR Ⅴ 恰 巧 处 于IL－２SS 和 IgGFc中间,可选择该酶对二者进行切割,然后直接将 PCR产物与 质 粒 A 混 合,同 时 加 入 DNA 连 接 酶(将 DNA片段连 接 起 来),使 得 目 的 基 因 与 质 粒 A 相 连. 由图可知 HA１ 基因中BamHⅠ到 HA１ 基因末端的长 度为１０３８－６９４＝３４４bp,IgGFc 基 因 片 段 长 度 为 ７１７bp,二者正向相连时SacⅠ酶作用于IgGFc末端, 完全酶切后的产物的长度约为３４４＋７１７＝１０６１bp. (５)基因工程生产 HA１作为疫苗时,选择人IgGFc优 点在于注射 HA１疫 苗 后,人 体 自 身 即 可 产 生IgG 抗 体,避免了制作单克隆抗体的繁琐过程. 答案:(除标注外,每空１分)(１)蛋白质和磷脂　核糖体 (２)融合蛋白表达并避免自身产生的融合蛋白与自身 受体结合(２分)　b、c　(３)若设计引物时含有 HA１的 终止密码子,则核糖体读到终止密码子时就停止翻译, 导致IgGFc基因不能正常表达(２分)　G＋C比例　 (４)EcoR Ⅴ　DNA连接　１０６１　(５)人体自身即可产 生IgG抗体,避免了制作单克隆抗体的繁琐过程(２分) １９．解析:(１)基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子、标 记基因、(复制原点)等,启动子在基因的首段,它是 RNA 聚合酶的识别、结合位点,能控制着转录的开始. (２)根据碱基互补配对的原则,在构建甜蛋白基因表达 载体时,限制酶的碱基序列应和图１编码区的碱基相 同,故应该选:XhoⅠ和XbaⅠ. (３)基因表达载体的组成包括启动子、终止子、目的基 因和标记基因等,对载体 Ti质粒进行改造时,需要插入 多个限制酶单一切点,应选择在启动子与终止子之间. T－DNA的作用是将甜蛋白基因导入黄瓜细胞并将甜 蛋白基因整合到黄瓜的染色体上. (４)构建好的表达载体需先转入农杆菌的 T－DNA 后 再转入黄瓜细胞,由于农杆菌的 T—DNA的插入,会使 卡那霉素抗性基因所在的片段被截掉,只留下潮霉素 基因的片段,故转化后应在培养基中添加潮霉素筛选 转化成功的愈伤组织. 答案:(除标注外,每空１分)(１)目的基因、终止子、标记 基因、(复制原点)(２分)　RNA聚合酶的识别、结合位 点　(２)XhoⅠ和 XbaⅠ　(３)③　将甜蛋白基因整合 到黄瓜的染色体上 　(４)农杆菌的 T－DNA　潮霉素 ２０．解析:(１)利用限制酶剪切植物体内的 DNA 获取目的 基因,基因工程的核心是构建基因表达载体. (２)利用PCR技术大量扩增生成乙烯的有关基因时,关 键是根据 一 段 已 知 目 的 基 因 的 核 苷 酸 序 列 来 设 计 引 物.由于 PCR 是 在 高 温 下 进 行 的 DNA 的 解 旋 及 合 成,实验PCR技术需要用到的酶是耐高温的 DNA 聚 合酶(Taq酶). (３)筛选出控制乙烯合成基因的调控蛋白后,为满足生 产上的需要对其进行改良,这种技术属于蛋白质工程, 蛋白质工程的设计流程为预期的蛋白质功能→设计预 期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找出相对 应的脱氧核苷酸序列(基因),所以起点是预期蛋白质 的功能. (４)科学家将生成乙烯的有关基因转入一种蓝细菌体 内,该蓝细菌可利用光能将二氧化碳转化为乙烯,所以 通过这种方式产生乙烯,可吸收空气中的二氧化碳减 少温室效应,减 少 化 石 燃 料 的 使 用,且 无 污 染 保 护 环 境.藻蓝蛋白能够发出紫色荧光,可作为荧光示踪物 质(标志物)用于生物实验研究中. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ３４Ｇ案答 创新示范卷􀅰参考答案 答案:(除标注外,每空１分)(１)限制酶　构建基因表达 载体 (２)目的基因的核苷酸序列(２分)　耐高温的 DNA 聚 合酶(Taq酶)(２分)　(３)蛋白质　预期蛋白质的功能 　(４)吸收二氧化碳降低温室效应,减少化石燃料的使 用,无污染保护环境(２分)　荧光示踪(或荧光标志) ２１．解析:(１)Her－２/neu蛋白过表达,促进了癌细胞的异 常分裂,所以 Her－２/neu基因属于原癌基因.目前认 为 Her－２/neu蛋白在细胞表面过表达时,激活了多种 信号转导途径,促进有丝分裂,体现了细胞膜进行细胞 间的信息交流的功能.癌变的细胞细胞膜上糖蛋白的 减少降低了细胞之间的黏着性,使癌细胞容易发生转 移,所以抑制细胞膜上某些糖蛋白的合成,可以促进细 胞转移. (２)① 据 图 可 知 RNAi是 利 用 一 般 SiRNA 片 段 与 mRNA结合,所以 RNAi能使相关基因“沉默”,其实质 是遗传信 息 传 递 中 的 翻 译 过 程 受 阻.SiRNA 使 基 因 “沉默”需要有一段 RNA 与 mRNA 形成局部双链,所 以SiRNA上有与 mRNA 互补配对的碱基序列.②由 题意分析可知,该沉默复合体产生 RNA 干扰的机制可 能是诱导沉默复合体中的核酸酶活化后会使 mRNA降 解,使相应基因的翻译受阻. (３)由题意可知,①活化的 T细胞表面的PD－１与正常 细胞表面的 PD－L１一旦结合,T 细胞即可“认清”对 方,不触发免疫反应,肿瘤细胞可通过过量表达 PD－ L１来逃避免疫系统的“追杀”,所以应敲除 PD－１ 基 因,进而可以使 T细胞清除肿瘤细胞.敲除 T 细胞的 PD－１ 基因然后进行培养,再输回患者体内攻击肿瘤 细胞,从而达到治疗目的,由于对基因进行了编辑,所以 这种治疗方法是基因治疗.②向导 RNA与 DNA之间进 行结合需要遵循碱基互补配对原则.CRISPR/Cas９系统 切割DNA时断开的是特定部位的磷酸二酯键. 答案:(除标注外,每空１分)(１)原癌　进行细胞间的信 息交流　糖蛋白　(２)①翻译　与 mRNA 互补配对(２ 分)　 ② 诱 导 沉 默 复 合 体 中 的 核 酸 酶 活 化 后 会 使 mRNA降解,使相应基因的翻译受阻(２分) (３)①PD－１　基因　②碱基互补配对　磷酸二酯 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 创新示范卷(十九) 选择题答案速查 题号 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ １２ １３ １４ １５ １６ 答案 D B C C A D D A B D D A B C C D １．D　[糖类是主要的能源物质,适当添加蔗糖,可以使果 酒的酒精含量更高,A 不符合题意;适当添加蔗糖可以 为酵母的增殖和发酵提供更多的碳源和能源,B不符合 题意;适当添加蔗糖,促进酵母菌的增殖与生长,产生更 多的酒精,从而抑制杂菌生长,起选择作用,C不符合题 意;适当添加蔗糖会适当提高溶液的渗透压,是针对所 有微生物的,D符合题意.] ２．B　[大豆根瘤菌能固氮,但它是异养微生物,靠大豆提 供有机养料如糖类,代谢类型为异养型,大豆是植物,可 以进行光合作用,属于自养型,A 错误;根瘤菌可利用空 气中的氮气作氮源,所以 YEM 培养基中理论上可以不 含氮源,B正确;根瘤需要消毒,所以操作 X 是消毒,而 培养基配置完成后需要灭菌,C错误;平板划线法不可以 计数,D错误.] ３．C　[当氧气、糖源都充足时,醋酸菌将葡萄汁中的葡萄 糖分解成醋酸,因此酿醋过程不一定是以酿酒作为第一 步,A 错误;酿醋过程中培养液的 pH 不适宜酵母菌生 存,因此以酒酿醋时,醋中不会含有大量的酵母菌,B错 误;酿酒和酿醋所需的菌种可来自原料上附着的菌种或 空气中的菌种,因此酒和醋均可在不接种的条件下自然 发酵而成,C正确;酒精含碳不含氮,可为醋酸菌提供碳 源,但不能为醋酸菌提供氮源,因此酒精不能为醋酸菌 提供全部营养要素,D错误.] ４．C　[动物细胞培养的过程中需要控制培养箱中的气体 条件为９５％空气＋５％CO２,其中 CO２ 起到维持培养液 的pH 的作用,A正确;Vero细胞系是一种连续细胞系, 可多次分裂,具有不死性,B正确;向 Vero细胞培养液中 加入适量抗生素可防止杂菌污染,而干扰素抗病毒,C错 误;病毒必须寄生在活细胞内,因此 Vero细胞可作为甲 流病毒大量繁殖的“培养基”,可用于测定药物对病毒复 制速度的影响,D正确.] ５．A　[过氧化氢分子中的单原子氧逸出后,引起细菌等微 生物细胞内 蛋 白 质 分 子 结 构 发 生 改 变 而 死 亡,因 此 用 H２O２ 杀菌消毒也会导致蛋白质变性,A正确;酶促反应 速率与底物浓度、酶量、酶活性、温度、pH等都有关,CAT 去 除残余 H２O２ 的反应速率越大,不能说明酶的活性一定越 高,B错误;CAT 是一种商品过氧化氢酶,不能提供反应活 化能,只能降低反应活化能,C错误;CAT 是蛋白质,可以被 消化道消化,不会对食品造成污染,D错误.] ６．D　[由题干信息可知,该饮料是以黄瓜汁为原料制备 的,故发酵前要对黄瓜进行清洗和榨汁处理,A 正确;在 发酵过程中,为防止其他微生物的干扰,需要事先对发 酵设备进行相应的消毒或灭菌处理,B正确;黄瓜乳酸菌 酵素饮料以植物乳酸杆菌为生产菌种,乳酸菌是厌氧型 微生物,故发酵过程要严格控制无氧环境,C正确;泡菜 制作利用的 菌 种 是 乳 酸 菌,制 作 腐 乳 利 用 的 主 要 是 霉 菌,D错误.] ７．D　[由题图分析可知,①和②分别表示脱分化(或去分 化)和再分化,细胞核中的遗传物质不变,基因发生了选 择性表达,但基因不一定发生突变,A 错误;在进行植物 组织培养时,需要在培养基中添加适当比例的生长素和 细胞分裂素诱导细胞的脱分化和再分化,B错误;因为分 生组织的病毒极少,甚至没有病毒,所以将分生组织(如 根尖、茎尖)进行离体培养能获得脱毒植株而并非根和 芽,脱毒苗不具有更强的抗病毒能力,C错误;由题图可 知,辣椒素是细胞产物,通过细胞培养得到高产细胞系 时就可产生,不需要发育成植株,所以未体现出植物细 胞的全能性,D正确.] ８．A　[过程①应将叶片下表皮的一面朝下(能与溶液接 触),置于含有纤维素酶和果胶酶的溶液中去除细胞壁, 原生质体没有细胞壁,为避免原生质体吸水涨破,将叶 片置于等渗或略高渗溶液中,A 正确;原生质层是由细 胞膜、液泡膜以及这两层膜之间的细胞质组成,而原生 质体是指植物细胞去除细胞壁后的剩余部分,B错误;诱 导原生质体融合的化学法包括聚乙二醇(PEG)融合法、 高 Ca２＋ －高pH 融合法等,灭活病毒是用于诱导动物细 胞融合的方法,C错误;由于基因的选择性表达,获得的 杂种植株不一定能够表现亲本的优良性状,如番茄－马 铃薯杂种植物,地上没有结番茄,地下也没有长马铃薯, D错误.] ９．B　[根据题图可知,待测抗体既可以和抗原结合又可以 和酶标二抗结合,A 正确;抗原和酶标抗体分别和抗体 的不同部位发生结合,说明两者结构不同,B错误;酶标 抗体有免疫学活性和酶的活性可催化标本中的底物水 解形成有色产物,形成的有色产物可作为检测的指标, C正确;加入酶标抗体的目的是酶催化检测底物反应,通 过测定单位时间有色产物生成量来推测待测抗体的相 对含量,D正确.] 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ４４Ｇ案答 生物(新教材单) 创新示范卷(十九)　模块测试５　生物技术与工程 一、选择题:本题共１６小题,每小题３分,共４８ 分.每小题给出的四个选项中,只有一个选项 是最符合题目要求的. １．酿酒酵母具有生长周期短、发酵能力强、容易 进行大规模培养的特点.可利用特定的培养 基培养和分离高产酿酒酵母.在果酒的制作 活动中,通常加入适宜浓度的蔗糖,以增加果 酒制作的成功率.在果酒的制作过程中,适 当添加蔗糖,其原因不包括 (　　) A．使果酒的酒精含量更高 B．为酵母的增殖和发酵提供更多的碳源和能源 C．特异性支持酵母细胞的增殖和生长,起选 择作用 D．适当提高溶液的渗透压可以抑制某些杂菌 的生长 ２．(２０２４􀅰浙江省杭州学军中学高三月考)为分 离和纯化大豆根瘤菌,研究者取大豆的根瘤, 然后用自来水冲洗根瘤至其上无泥土,再进 行操作 X后,切开根瘤,并将切面贴于 YEM 培养基上,划线,倒置于２８℃培养箱中培养. 下列分析正确的是 (　　) A．大豆根瘤菌和大豆的代谢类型相同 B．理论上,YEM 培养基中可以不含氮源 C．YEM 培养基配制完成后,也需要进行操 作 X D．待平板出现菌落后,选取目的菌落再次划 线纯化计数镜检 ３．(２０２４􀅰河北省石家庄市卓越中学高三月考)在 我国,“醋”古称“酢”“醯”“苦酒”等.“酉”是“酒” 字最早的甲骨文,同时把“醋”称之为“苦酒”,也 同样说明“醋”是起源于“酒”.下列关于制酒和 制醋的说法中,正确的是 (　　) A．酿醋过程一定是以酿酒作为第一步 B．以酒酿醋时,醋中会含有大量的酵母菌 C．酒和醋均可在不接种的条件下自然发酵 而成 D．酿醋时,酒精可为醋酸菌提供全部营养 要素 ４．(２０２４􀅰浙江省嘉兴市 高三测试)源于非洲绿 猴肾细胞的 Vero细胞 系是一种连续细胞系. Vero细胞不表达干扰素,但干扰素受体功能正 常.因此,Vero细胞对很多病毒敏感,是生产病 毒疫苗的理想材料.下列叙述错误的是 (　　) A．Vero细胞的培养需要使用CO２ 培养箱 B．Vero细胞可多次分裂,具有不死性 C．Vero细胞用于培养病毒时,培养液中应添 加适量干扰素 D．Vero细胞可用于测定药物对病毒复制速 度的影响 ５．(２０２４􀅰河北保定高三期中)双氧水是过氧化 氢的水溶液,常用于医用伤口、食品及环境消 毒,其杀菌消毒的原理为:过氧化氢分子中的 单原子氧逸出后,可对附近分子中的原子、电 子进行“掠夺”,引起细菌等微生物细胞内蛋 白质分子结构发生改变而死亡.CAT 是一 种商品过氧化氢酶.在牛奶保存和奶酪制造 前,可先用 H２O２ 对牛乳和干酪原料乳进行 杀菌消毒,再用 CAT 去除残余 H２O２.下列 叙述正确的是 (　　) A．与加热杀菌相同,用 H２O２ 杀菌消毒也会 导致蛋白质变性 B．CAT去除残余 H２O２ 的反应速率越大,说 明酶的活性越高 C．CAT提供反应活化能的效果与牛乳的温 度有关 D．使用CAT后需及时去除,以防止对食品造 成污染 ６．黄瓜乳酸菌酵素饮料是一种以黄瓜汁为原 料,以植物乳酸杆菌为生产菌种,采用一定的 发酵工艺所制得的新型饮料.以下相关叙述 错误的是 (　　) A．发酵前要对黄瓜进行清洗和榨汁处理 B．发酵设备要进行相应的消毒或灭菌处理 C．发酵过程要严格控制无氧的环境 D．利用乳酸菌发酵还可生产泡菜、腐乳等食品 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 )页６共(　页１第　)九十(题试物生 ７．(２０２４􀅰北京四中高三期中)辣椒素作为一种生物 碱广泛用于食品保健、医药工业等领域.辣椒素 的获得途径如图.下列表述正确的是 (　　) A．实现①过程的条件是外植体细胞发生基因 突变 B．①过程受外源激素的调控,②过程受内源 激素的调控 C．获得脱毒苗常用的外植体是成熟的根和 茎,脱毒苗具有更强的抗病毒能力 D．通过细胞培养获得辣椒素的过程可不需要 实现细胞的全能性 ８．(２０２４􀅰湖南郴州高三质检)科学家利用马铃 薯和西红柿叶片分离原生质体并进行细胞杂 交,最终获得了杂种植株,相关过程如图所 示.下列有关分析正确的是 (　　) A．过程①应将叶片上表皮向上,置于含纤维 素酶和果胶酶的等渗或略高渗溶液中 B．过程②中的原生质体由细胞膜、液泡膜及 两层膜之间的细胞质构成 C．④过程常用灭活病毒诱导法,目的是促进 原生质体融合 D．⑤进行脱分化和再分化过程,杂种植株一 定具有马铃薯和西红柿的优良性状 ９．(２０２４􀅰广东省东莞中学、广州二中、惠州一 中等 六 校 高 三 联 考)酶 联 免 疫 吸 附 试 验 (ELISA)是常 用 的 测 定 抗 体 的 技 术,其 基 本原理如图所示.下列相关叙述错误的是 (　　) A．待测抗体既可以和抗原结合又可以和酶标 二抗结合 B．酶标二抗和抗原由于结构相同均能与待测 抗体发生结合 C．酶标抗体有免疫学活性和酶活性,可催化 底物水解为有色产物 D．可通过测定单位时间有色产物生成量来推 测待测抗体的相对含量 １０．(２０２４􀅰河北保定高三期中)传统医药实验常以 小鼠为研究对象,但因其与人类遗传背景相差 较远,而存在诸多弊端.２０１８年中国科研团队 利用一只流产的雌性猕猴胚胎的成纤维细胞经 克隆得到一对克隆猴“姐妹花”,它们的诞生具 有重大意义.以下相关叙述错误的是 (　　) A．以小鼠为模型选出的候选药物用于人类 患者时,可能无效或有严重的副作用 B．克隆猴与人类遗传背景更接近,以其为模 型研发药物可有效缩短药物研发进程 C．这对“姐妹花”是经无性繁殖产生的,依据 的原理有动物细胞核的全能性 D．克隆这对猕猴时利用的体细胞核移植技 术比胚胎细胞核移植技术更容易成功 １１．(２０２４􀅰重庆一中高三月考)体细胞克隆猴 培育过程中,组蛋白甲基化不利于胚胎的发 育率和妊娠率.为提高胚胎发育率,科研人 员将组蛋白去甲基化酶 Kdm４d 的 mRNA 注入了重构胚.具体培育流程如图所示,下 列有关叙述正确的是 (　　) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 )页６共(　页２第　)九十(题试物生 A．从母猴卵巢中采集的卵母细胞可以直接 作为核移植的受体 B．使用免疫抑制剂处理代孕母猴才能保证 移入的胚胎能在子宫中发育 C．胚胎分割需均等分割桑葚胚的内细胞团, 以免影响胚胎发育 D．Kdm４d 的 mRNA 翻译产生的蛋白质可 能会催化组蛋白的去甲基化 １２．大肠杆菌在紫外线的照射下,其 DNA 会以 很高的频率形成胸腺嘧啶二聚体.含有胸 腺嘧啶二聚体的 DNA 复制时,以变异链为 模板形成的互补链相应区域会随意掺入几 个碱基,从而引起基因突变,如图 １所示. 图２为大肠杆菌细胞内存在的两种 DNA修 复过程,可见光会刺激光解酶的合成量增 加.下列叙述正确的是 (　　) A．紫外线照射后的大肠杆菌在黑暗时比在 可见光下更容易出现变异类型 B．内切酶能切割与胸腺嘧啶二聚体直接连 接的磷酸二酯键 C．DNA修复机制的存在杜绝了大肠杆菌产 生突变体的可能性 D．若图１所示 DNA 的分子未被修复,则复 制３次后突变 DNA占总数的一半 １３．(２０２４􀅰北京市朝阳区高三期中)C基因编 码具有高度特异性杀虫活性的C蛋白,V 基 因编码的Ⅴ蛋白是结构和作用机理不同于 C蛋白的杀虫蛋白.利用C－V融合基因和 以下载体(如图),获得具有高抗虫性的转基 因玉米.下列叙述错误的是 (　　) A．此载体中的 T－DNA可转移至植物细胞 基因组中 B．可采用含卡那霉素的培养基筛选转基因 植株 C．可从分子水平、个体水平对转基因玉米进 行检测与鉴定 D．与转一种抗虫基因相比,此玉米可延缓害 虫抗性基因频率增加 １４．(２０２４􀅰北京海淀区高三期中)北方粳稻比 南方籼稻具有更强的耐寒性.水稻细胞膜 上的低温响应受体L１,在低温下能激活细胞 膜上的 Ca２＋ 通道,引起 Ca２＋ 内流,进而启 动下游的耐寒防御反应.籼稻 L１ 的第１８７ 位氨基酸为甲硫氨酸,而粳稻 L１ 的同一位 置则为赖氨酸,其余序列完全相同.以下推 测不合理的是 (　　) A．碱基替 换 引 起 粳 稻 与 籼 稻 L１ 基 因 的 差异 B．由籼稻和粳稻杂交所得F１ 的耐寒性可判 断二者L１ 基因的显隐性 C．遭受低温后籼稻细胞质中 Ca２＋ 浓度升高 幅度高于粳稻 D．利用粳稻的L１ 基因可培育转基因耐寒 新品种 １５．下列关于转基因生物与环境安全问题的叙 述,错误的是 (　　) A．重组的微生物在降解污染物的过程中可 能产生二次污染 B．杂草化的转基因农作物,可能会影响植物 基因库的遗传结构 C．若转基因植物的外源基因来源于自然界, 则不存在安全性问题 D．重视转基因技术研发的同时,应重视转基 因农作物的安全性评价和管理 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 )页６共(　页３第　)九十(题试物生 １６．(２０２４􀅰辽宁朝阳高三联考)为解决杂交瘤 细胞在传代培养中出现来自 B淋巴细胞的 染色体丢失的问题,研究者用 EBV(一种病 毒颗粒)感染已免疫的 B淋巴细胞,获得“染 色体核型稳定”的 EBV 转化细胞.EBV 转 化细胞能在 HAT 培养基中存活,但对 Oua 敏感.骨髓瘤细胞在 HAT培养基中不能存 活,但对 Oua不敏感.实验流程如图所示. 下列分析错误的是 (　　) A．杂交瘤细胞的染色体丢失可能会导致合 成的抗体减少 B．HAT培养基筛选能去除骨髓瘤细胞和自 身融合的骨髓瘤细胞 C．Oua筛选能去除 EBV 转化细胞和自身融 合的EBV转化细胞 D．图示筛选获得的杂交瘤细胞即可在小鼠 腹腔内生产单克隆抗体 二、非选择题:本题包括５小题,共５２分. １７．(１０分)发酵能让食物改头换面,拥有全新的 模样和味道.利用不同微生物的发酵作用 制作食品历史悠久,遍布民间,称为传统发 酵技术.利用传统发酵技术制作的果酒、果 醋、腐乳、泡菜极大地丰富了人们的饮食. 请回答下列问题. (１)人类使用酿制葡萄酒的微生物主要是酵母 菌,酵母菌繁殖的最适温度是　　　　　.葡 萄酒呈现深红色的原因是　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　.将葡 萄酒制作成果醋时,需要改变的环境条件是 　　　　 　和　　 　. (２)做酸菜鱼的“酸汤”是通过天然发酵而成 的,参与该发酵过程的主要微生物是　　　 　　 　.酸汤发酵初期,亚硝酸盐的含量逐 渐增加,亚硝酸盐在适宜的pH、温度和一定 的微生物作用等特定条件下,才会转变成致 癌物　　　　　 　.出坛后的酸汤,若不及 时食用,一段时间后会在其表面出现一层白 膜,这是　　　　　 　(填微生物名称)繁殖 引起的,与进行酸汤发酵的主要微生物相 比,该微生物在结构上的最主要区别是　　 　　　 　. (３)腐乳是经微生物发酵后制成的食品,多 种微生物参与了该发酵过程,其中起主要作 用的微生物是　　　　　 　,其产生的蛋白 酶可以使豆腐中的蛋白质被分解为　　　 　　 　. １８．(１０分)某种荧光蛋白(GFP)在紫外光或蓝 光激发下会发出绿色荧光,这一特性可用于 检测细胞中目的基因的表达.某科研团队 将某种病毒的外壳蛋白(L１)基因连接在 GFP 基因的５′末端,获得了L１－GFP 融合 基因(简称为甲),并将其插入质粒 P０,构建 了真核表达载体P１,其部分结构和酶切位点 的示意图如下,图中 E１~E４ 四种限制酶产 生的黏性末端各不相同. 启动子 L１ 基因 GFP 基因 终止子 　　　　　↑　　　↑　 ↑ 　↑ 　　　 E１　　　E２　E３　 E４ 回答下列问题. (１)据图推断,该团队在将甲插入质粒P０ 时, 使用了两种限制酶,这两种酶是　　　 　.使 用这两种酶进行酶切是为了保证　　　　 　　　　 　,也是为了保证　　　　　　　 　　　　. (２)将P１ 转入体外培养的牛皮肤细胞后,若 在该细胞中观察到了绿色荧光,则说明L１ 基因在牛的皮肤细胞中完成了　　　　和 　　　 　过程. (３)为了检测甲是否存在于克隆牛的不同组 织细胞中,某同学用 PCR 方法进行鉴定. 在鉴定时应分别以该牛不同组织细胞中的 　　　　　　(填“mRNA”“总 RNA”或“核 DNA”)作为PCR模板. (４)为了获得含有甲的牛,该团队需要做的 工作包括:将能够产生绿色荧光细胞的　　 　　　 　移入牛的　　　　　　中、体外培 养、胚胎移植等. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 )页６共(　页４第　)九十(题试物生 １９．(１２分)图１表示利用基因工程制备某种病 毒单克隆抗体的操作流程,过程①的 mRNA 序列为５′－AUCUAUGCGCUCAUCAG􀆺 (中间省略 ３n 个核苷酸序列)􀆺CGCAGＧ CAAUGAGUAGCG－３′,图２表示遗传信 息传递过程中发生碱基配对的部分片段示 意图.请回答下列问题. (１)图１中,过程①需要的酶是　　　　　 　　 　,获取目的基因的方法除①过程外, 还有 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　.所 用 的 mRNA只能从病毒感染者的　 　细胞中提 取.过程②需要的酶是　　　　和　　　　. 在重组质粒中,目的基因两侧必须具有　 　 　　和　　　 　的核苷酸序列,以保证目的 基因在受体细胞中成功表达.过程③⑤⑦ 中,需要依赖于生物膜的结构特点而完成的 是　　　 　. (２)图２所示物质可存在于图１中的过程 　 　　　(填序号),该物质彻底水解,可获 得　 　种不同的小分子物质. (３)为扩增目的基因,某同学设计了如下六 种PCR引物,其中可选用的引物是　 　. ①５′－ATCTATGCGCTCATCAG－３′ ②５′－GACTACTCGCGTATCTA－３′ ③５′－CGCAGCAATGAGTAGCG－３′ ④５′－GCGATGAGTAACGACGC－３′ ⑤５′－TAGATACGCGAGTAGTC－３′ ⑥５′－CGCTACTCATTGCTGCG－３′ (４)科研人员发现,某次制备获得的单克隆 抗体比 mRNA序列编码的抗体少了两个氨 基酸.检测发现,目的基因在复制过程中有 一对 碱 基 发 生 了 替 换,该 对 碱 基 对 应 于 mRNA已知序列中,则发生替换的碱基对是 　　　　(请将模板链碱基写在前面,已知 起始密码子是 AUG,终止密码子是 UAA、 UAG、UGA). ２０．(９分)(２０２４􀅰北京通州区高三期中)学习以 下材料,回答(１)~(４)题. 利用抑制性tRNA进行 无义突变遗传病的治疗 　　无义突变是由于某个碱基的改变使代 表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子 (UAA、UAG或 UGA),从而使肽链合成提 前终止,造成蛋白质的功能改变,引发相关 疾病.约有１０％~１５％的人类基因相关遗 传疾病是由无义突变引发的.常规的基因 治疗是将正常基因的cDNA 序列或是有治 疗价值的基因(如 CRISPR－Cas９相关的基 因编辑工具)通过一定的方式导入人体靶细 胞内,达到替代或修复缺陷基因、治疗疾病 的目的.导入基因插入位置不当、过高或过 低表达,都可能会导致副作用.尽管基因编 辑可以实现生理水平的基因表达,但基因编 辑工具引入外源蛋白可能引发强烈的免疫 反应仍然是巨大的挑战. 　　 抑 制 性 tRNA(sup－tRNA)由 天 然 tRNA改造而来,它的反密码子通过碱基配 对原则可以识别无义突变的终止密码子,使 得 mRNA在翻译至无义突变位点时不启动 翻译终止而是继续向后进行翻译,获得有功 能的全长蛋白. 　　Ⅰ型黏多糖贮积症的病因,是相关基因 发生无义突变,产生终止密码子 UAG.研 究者构建小鼠该突变基因mldua和Flag 基 因融合的载体(图１),以及针对该无义突变 设计的sup－tRNA表达载体(产生的sup－ tRNA能够识别UAG并携带酪氨酸Tyr,简 写作sup－tRNATyr),将其导入细胞进行 研究,发 现 与 具 有 相 似 作 用 的 化 合 物 G４１８比较,sup－tRNA的作用更加显著 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 )页６共(　页５第　)九十(题试物生 请 在 各 题 目 的 答 题 区 域 内 作 答 , 超 出 边 框 的 答 案 无 效 创新示范卷(十九) 生物答题卡 选择题(共４８分) １ A B C D ５ A B C D ９ A B C D １３ A B C D 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ２ A B C D ６ A B C D １０ A B C D １４ A B C D 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ３ A B C D ７ A B C D １１ A B C D １５ A B C D 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ４ A B C D ８ A B C D １２ A B C D １６ A B C D 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 非选择题(共５２分) １７．(１０分,除标注外,每空１分) (１)　　　　　　　　　 　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (２)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (３)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 １８．(１０分,除标注外,每空１分) (１)　　　　　　　　(２分)　　　　　　　　　　　 　(２分) (２)　　　　　　　　　　　　　　　　　 (３)　　　　　　　　 (４)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效 )页２共(　页１第　)九十(卡题答物生 请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效 １９．(１２分,每空１分) (１)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (２)　　　　　　　　　　　　　　　 (３)　　　　　　　　 (４)　　　　　　　　 ２０．(９分,除标注外,每空１分) (１)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (２)　　　　　　　　 (３)　　　　　　　　　 　 　(２分) (４) 　 　(２分) ２１．(１１分,除标注外,每空２分) (１)　　　　　　　　　　　　　　　　　(１分)　 　 (２)①　　　　　　　　　　　　　②　　　　　　　　 (３)　　　　　　　　 请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效 　请 在 各 题 目 的 答 题 区 域 内 作 答 , 超 出 边 框 的 答 案 无 效 )页２共(　页２第　)九十(卡题答物生 (图２);进一步利用重组腺相关病毒作为 载体将sup－tRNA导入患病小鼠模型中, 实验显示能够降低黏多糖过度积存,实现 对该病症的有效治疗,其疗效可以持续半 年以上. 　　从整体来看,G４１８在促进跨越无义突 变位点继续翻译时引入的氨基酸较为随机, 而sup－tRNA 引入的氨基酸较为单一,且 不会影响内源tRNA稳态,所以sup－tRNA 在个体治疗中具有很高的安全性,因而在未 来基因突变引起的疾病相关治疗中具有非 常大的应用前景. (１)侵染时,作为载体的重组腺相关病毒与 靶细胞膜上的　　　　　　发生识别,引发 内吞,进入细胞后释放单链 DNA作为模板, 利用宿主细胞的　　　　　　催化合成其 互补 DNA链,再经过　　　　　　过程产 生sup－tRNA. (２)除了引入的氨基酸较为单一,不影响内 源tRNA 稳态,我们还可推断,用于治疗的 sup－tRNA在正常终止密码子处　　　　 (填“能”或“不能”)继续往后翻译,具有很高 的安全性. (３)研究者构建mldua突变基因和Flag基因 融合的载体,目的是通过检测　　　　　来确 定是否跨越无义突变位点继续向后翻译.实 验结果表明,相比于化合物 G４１８,sup－tRNA 在促进无义突变位点的翻译方面更加有效,支 持这一结论的依据是 　. (４)有文献报道,已在近１０００个不同的人类 基因中发现了７５００多个无义突变.常规的 基因治疗需要为每种疾病设计独特的治疗 策略,这将是一项耗费惊人的项目.据此说 明sup－tRNA的应用价值在于 　. ２１．(１１分)啤酒是一种以大麦芽为主要原料,经 过液态糊化和糖化,再经过液态发酵酿制而 成的酒精饮料.啤酒酿造主要工艺如下:麦 芽制作→麦芽糖化→加啤酒花→糖汁发酵 →分装保存.在生产熟啤酒过程中,生啤酒 罐装后需经热杀菌处理,热杀菌过程会影响 部分营养和风味,熟啤酒可存放较长时间. 纯生啤酒采用特殊的酿造工艺,严格控制发 酵过程中的微生物指标,发酵完成后用０􀆰４５ 微米微孔过滤,然后罐装,不进行热杀菌. 与熟啤酒相比,纯生啤酒新鲜可口,营养丰 富,但保质期相对较短. 据研究,啤酒产生泡沫的关键在于大麦中所 含的ltp１ 基 因 表 达 的 LTP１ 蛋 白.带 有 LTP１蛋白薄膜的气泡不会立刻破裂.大麦 中所含的LTP１蛋白越多,酿成的啤酒泡沫 就越多、越持久.但大麦中 LTP１蛋白含量 有限,科学家将ltp１ 基因导入啤酒酵母,使 它产生大量LTP１蛋白,提高啤酒泡沫丰富 度.鉴于不少人对转基因食品持反对态度, 这种啤酒短期内不太可能投入商业化生产. 回答下列问题. (１)麦芽制作是将大麦以水浸透,保持适宜 温度、湿度,使大麦发芽.发芽后的大麦会 产生多种　　　　　　 　,有利于后期的麦 芽糖化(淀粉水解为小分子的过程)获得糖 汁.糖汁煮沸灭菌,　　　　　　　　后接 种啤酒酵母.与熟啤酒相比,纯生啤酒保质 期相对较短的原因是　　　　　　 　. (２)转基因啤酒酵母选育主要流程: ①获 得 目 的 基 因:通 过 提 取 大 麦 中 的 总 RNA构建cDNA 文库获得ltp１ 基因时,由 于　　　　　　 　,要注意提取 RNA 供体 材料的组织种类和发育阶段. ②目的基因的导入和鉴定:通过重组质粒将 目的基因导入受体酵母后,除了借助标记基 因检测目的基因在受体细胞中稳定地存在 和遗传,还可以通过　　　　　　　　或核 酸分子杂交技术更加精确地鉴定受体细胞 中是否导入目的基因,以及目的基因转录 情况. (３)现阶段不少人对转基因食品持反对态 度,他们主要担心转基因食品和转基因生物 可能会带来　　　　　　 　问题. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 )页６共(　页６第　)九十(题试物生