第5单元 第15讲 伴性遗传和人类遗传病（word练习）-【导学教程】2025年生物新编高考大一轮总复习（人教版 多选）

一、单项选择题 1．孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经典实验。下列有关这两个实验的叙述，错误的是(　　) A．均将基因和染色体行为进行类比推理，得出相关的遗传学定律 B．均采用统计学方法分析实验结果 C．对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证 D．均采用测交实验来验证假说 解析：选A　两个实验都是采用的假说—演绎法得出相关的遗传学定律，A错误；孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都采用了统计学方法分析实验数据，B正确；孟德尔豌豆杂交实验成功的原因之一是选择了豌豆作为实验材料，并且从豌豆的众多性状中选择了7对性状；摩尔根的果蝇杂交实验成功的原因之一是选择了果蝇作为实验材料，同时也从果蝇的众多性状当中选择了易于区分的白红眼性状进行研究，C正确；这两个实验都采用测交实验来验证假说，D正确。 2．(2023·烟台一模)果蝇的翅型有长翅、小翅、残翅三种表型，受两对等位基因控制。现有残翅和小翅两纯合果蝇品系杂交得F1，F1雌雄个体相互交配得F2，实验结果如下表(不考虑XY同源区段)。下列说法错误的是(　　) 杂交组合 P F1 F2 正交 残翅♀×小翅 长翅♀、长翅 9长翅(♀、)∶3小翅()∶4残翅(♀、) 反交 小翅♀×残翅 长翅♀、小翅 ？ A.正交F2中长翅果蝇的基因型有6种，其中纯合子占2/9 B．正反交F2中小翅果蝇的基因型分别有2种、4种 C．反交F2中的残翅雄果蝇与纯合的小翅果蝇交配，后代中小翅果蝇占1/3 D．反交F2中雌性果蝇的表型比是长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2 解析：选C　表格中亲本正反交得到的结果不一致，意味着控制翅型的基因的遗传与性别有关，分析表格数据，F2中长翅∶小翅∶残翅＝9∶3∶4，符合9∶3∶3∶1的变式，即控制翅型的两对等位基因遵循自由组合定律，分别位于两对同源染色体上，即两对等位基因中，一对位于常染色体上，一对位于性染色体上(由于不考虑XY同源区段，故位于X染色体上)；根据F2中长翅∶小翅∶残翅＝9∶3∶4的比例可以进一步推出：两对基因均为显性时表现为长翅，若分别用A、a和B、b表示这两对等位基因，按A、a位于常染色体的情况，分析各个体的基因型，正交中亲本P残翅♀(aaXBXB )×小翅 (AAXbY )，其F1为AaXBXb、AaXBY；反交中亲本P小翅♀(AAXbXb)×残翅 (aaXBY)，其F1为AaXBXb、AaXbY，F1相互交配得到F2，正交F2中长翅果蝇有：1AAXBXB、1AAXBXb、1AAXBY、2AaXBXB、2AaXBXb、2AaXBY，共6种基因型，其中纯合子占2/9，A正确；正交F2小翅果蝇的基因型分别为AAXbY、AaXbY，反交F2小翅果蝇的基因型分别为AAXbXb、AaXbXb、AAXbY、AaXbY，所以正反交F2中小翅果蝇的基因型分别有2种、4种，B正确；反交中F1为AaXBXb、AaXbY，杂交得到的残翅雄蝇基因型为：1aaXBY、1aaXbY，与纯合小翅果蝇交配(AAXbXb)，后代中小翅果蝇所占比例＝×＝，C错误；反交中F1为AaXBXb、AaXbY，杂交得到的雌果蝇有：3A_XBXb(长翅)、3A_XbXb(小翅)、1aaXBXb(残翅)、1aaXbXb(残翅)，即反交F2中雌性果蝇的表型比是长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2，D正确。 3．(2023·泉州一模)摩尔根在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中发现了伴性遗传，下列相关说法正确的是(　　) A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，无法确定白眼基因是否位于X染色体上 B．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性，故可推断“控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色体没有其等位基因” C．摩尔根实验结果证实基因在染色体上呈线性排列 D．白眼果蝇与F1个体测交实验，是摩尔根演绎推理的过程 解析：选A　白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，未表现出性状和性别的联系，不能确定白眼基因是否位于X染色体上，A正确；F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性，只能推断不在常染色体和Y染色体，“控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色体没有其等位基因”需要其他证据，还有可能位于XY的同源区段，B错误；摩尔根实验结果证实果蝇的白眼基因在X染色体上，不能证明基因在染色体上呈线性排列，C错误；白眼果蝇与F1个体测交实验，是摩尔根实验验证的过程，D错误。 4．(2023·烟台二模)甲病由两对常染色体上的两对基因控制，只有基因型为E_F_时才表现正常，其中Ⅰ­1基因型为EeFf，且Ⅱ­2与Ⅱ­3的子代不会患甲病。乙病由基因D、d控制，Ⅰ­2不携带乙病致病基因。不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是(　　) A．Ⅰ­2的基因型是EEFfXDY或EeFfXDY B．Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一个男孩，患病的概率为1/4 C．Ⅲ­1与基因型为EeFfXdY的男性婚配，子代只患一种病的概率为15/32 D．Ⅱ­2产生的次级卵母细胞中都含有2个乙病致病基因 解析：选C　已知Ⅰ­1基因型为EeFf，Ⅰ­2、Ⅰ­3、Ⅰ­4均不患甲病，基因型为E_F_，Ⅱ­2与Ⅱ­3的子代不会患甲病，推出Ⅱ­2的基因型为EEff(或eeFF)，Ⅱ­3的基因型为eeFF(或EEff)，Ⅰ­1和Ⅰ­2不患乙病，并且Ⅰ­2不携带乙病基因，但是两者的后代患乙病，所以乙病为伴X隐性遗传病，Ⅰ­2的乙病的基因型是XDY，假设Ⅱ­2的基因型为EEff，则Ⅰ­2的基因型是EeFf或EEFf；若Ⅱ­2的基因型为eeFF，则Ⅰ­2的基因型是EeFf或EeFF，因此Ⅰ­2的基因型是 EEFfXDY、EeFfXDY、EeFFXDY，A错误；Ⅱ­2与Ⅱ­3的子代不会患甲病，故两者再生一个孩子，只需要考虑乙病，Ⅰ­1和Ⅰ­2不患乙病，并且Ⅰ­2不携带乙病基因，但是两者的后代患乙病，说明Ⅰ­1的基因型是XDXd，Ⅰ­2的基因型是XDY，再生一个男孩，患病的概率是1/2，B错误；Ⅲ­1的基因型是EeFfXDXD或EeFfXDXd (各占1/2)，与基因型为EeFfXdY的男性婚配，子代患甲病的概率为：1－3/4×3/4＝7/16，不患甲病的概率为9/16，患乙病的概率为：1/2×1/2＝1/4，不患乙病的概率为3/4，子代只患一种病的概率为1/4×9/16＋7/16×3/4＝15/32，C正确；Ⅱ­2乙病的基因型为XDXd，根据减数分裂的特点，Ⅱ­2产生的次级卵母细胞中含有0或2个乙病致病基因，D错误。 5．(2024·济南实验中学一模)某一种群果蝇眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上(不考虑X、Y同源区段)。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，实验结果如表，下列叙述错误的是(　　) 杂交 组合 P F1(单位：只) ♀ ♀ 甲 野生型 野生型 402野生型 198野生型、201朱红眼 乙 野生型 朱红眼 302野生型、99棕眼 300野生型、101棕眼 丙 野生型 野生型 299野生型、51棕眼 150野生型、149朱红眼、50棕眼、49白眼 A.依据以上杂交组合的实验结果可判断朱红眼的基因型有4种 B．杂交组合乙的F1野生型雌雄果蝇杂交，雌性后代中野生型占16/17 C．杂交组合丙的F1野生型雌雄果蝇中，杂合子的比例为2/9 D．杂交组合丙的F1棕眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，后代中棕眼∶白眼＝1∶1 解析：选C　分析杂交组合甲：亲本与F1中的雌性个体均为野生型，F1雄性个体中出现了朱红眼，说明野生型对朱红眼为显性，朱红眼的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，等位基因A、a位于X染色体上。分析杂交组合乙：亲本为野生型和朱红眼，后代雌雄个体中野生型与棕眼的比例均为3∶1，说明控制野生型与棕眼的基因B、b位于常染色体上，而且野生型对棕眼为显性。分析杂交组合丙可推知：当两对基因均为隐性纯合时表现为白眼，A和B同时存在表现为野生型，有aa和B基因的为朱红眼，有A和bb基因的为棕眼。朱红眼基因型中含有aa和B基因，即BBXaXa、BBXaY、BbXaXa、BbXaY，A正确；在杂交组合乙中，野生型(♀)和朱红眼()杂交，F1的雌性与雄性个体中的野生型∶棕眼均为3∶1，可推知亲本的基因型分别为BbXAXA和BbXaY，F1野生型雌果蝇的基因型为1/3BBXAXa、2/3BbXAXa，F1野生型雄果蝇的基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，杂交组合丙的F1野生型雌性与棕眼雌性比例为6∶1，说明bbXAXA基因型致死，杂交组合乙的F1野生型雌雄果蝇杂交，雌性后代中致死个体和棕眼个体所占比例均为2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18，野生型占16/17，B正确；在杂交组合丙中，双亲均为野生型，若只研究野生型和朱红眼，F1雌性个体中无朱红眼、雄性个体中有朱红眼，说明亲本基因型分别为XAXa和XAY；若只研究野生型和棕眼，F1雌雄个体中均出现棕眼，说明双亲的基因型均为Bb，综上分析，杂交组合丙中亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY，杂交组合丙的F1野生型雌性与棕眼雌性比例为6∶1，说明bbXAXA基因型致死，F1野生型雌雄果蝇中，纯合子的比例为2/9，棕眼雌蝇基因型为bbXAXa，白眼雄蝇的基因型为bbXaY，后代棕眼和白眼的比例为1∶1，C错误，D正确。 6．(2023·济宁一模)如图为某单基因遗传病的系谱图，已知Ⅲ1无该病的致病基因，致病基因不位于X、Y染色体的同源区段上且不考虑突变。下列叙述正确的是(　　) A．该病可能属于伴X染色体隐性遗传病 B．图中正常男性个体的精子中可能含有该病的致病基因 C．禁止近亲结婚可有效减少该类遗传病在人群中的发病率 D．人群中该致病基因频率与男性群体中患该病的概率相同 解析：选A　分析系谱图，Ⅰ1为患病女性，但所生的儿子都患病，说明该病有可能是伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ2为患病男性，所生的女儿不都患病，说明该病不是伴X染色体显性遗传病，又知Ⅲ1无该病的致病基因，与患病的Ⅲ2结婚，生出患病的Ⅳ1，可知该病不是常染色体隐性遗传病，综上所述，该病为伴X染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；该病为常染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，正常男性不携带致病基因，B错误；禁止近亲结婚可有效减少隐性遗传病在人群中的发病率，该病有可能是显性遗传病，C错误；若该病是常染色体显性遗传病，假设该致病基因为A，正常基因为a，人群中AA、Aa、aa个体数分别为x、y、z，则人群中该致病基因频率＝(2x＋y)/[2(x＋y＋z)]，该病患病概率＝(x＋y)/(x＋y＋z)，二者不相同，D错误。 7．(2023·淄博三模)某些人的某编号染色体全部来自父方或母方，而其它染色体均正常，这种现象称为“单亲二体”。三体细胞(染色体比正常体细胞多1条)在有丝分裂时，三条染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。发育成某女子的受精卵为三体细胞，该细胞发生“三体自救”后，该女子成为“单亲二体”，两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大。下列说法错误的是(　　) A．母亲在减数分裂产生卵细胞时，减I后期X染色体没有正常分离 B．受精卵卵裂时发生“三体自救”，来自父方的性染色体丢失 C．此女子患伴X染色体隐性遗传病的发病率高于母亲 D．发育成此女子的受精卵中，性染色体组成为XXX或XXY 解析：选C　两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大，说明不是相同的染色体，则来自母亲的一对同源染色体，说明母亲在减数分裂产生卵细胞时，减I后期X染色体没有正常分离，A正确；该女子成为“单亲二体”，两条X染色体全部来自母亲，则说明受精卵卵裂时发生“三体自救”，来自父方的性染色体丢失，B正确；此女子含有的两条X染色体与母亲的一样，则该女子患伴X染色体隐性遗传病的发病率与母亲的相同，C错误；母亲在减数分裂产生卵细胞时，减I后期X染色体没有正常分离，产生的卵细胞性染色体为XX，父亲产生的精子性染色体为X或Y，故发育成此女子的受精卵中，性染色体组成为XXX或XXY，D正确。 8．(2024·青岛模拟)人类视网膜色素变性是一种致盲性遗传病，致病基因被定位于3号染色体上。2019年，我国科学家利用基因编辑技术将视网膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部，使小鼠重获部分视觉功能，该成果给患者带来了曙光。如图是一个视网膜色素变性家系的遗传图谱，Ⅳ5无家族病史，下列叙述中不正确的是(　　) A．视网膜色素变性的遗传方式属于常染色体显性遗传病 B．调查该病在某地区的发病率，应注意在人群中随机调查 C．利用基因编辑技术治疗成功的小鼠能把编辑后的正常基因遗传给后代 D．Ⅳ6的致病基因来自Ⅰ2，Ⅳ6和Ⅳ7再生一个患病男孩的概率是1/4 解析：选C　题图分析：该病位于常染色体上，同时由于Ⅳ5无家族病史，如果该病为隐性病，则Ⅳ5基因型是AA，后代不可能患病，与图不符，因此该病是常染色体显性遗传病，A正确；调查发病率，需要在人群中随机调查，B正确；基因编辑技术是将视网膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部细胞，没有导入性原细胞，因此小鼠产生的配子不含有正常基因，C错误；该病是常染色体显性遗传病，表现正常个体不携带致病基因，因此Ⅳ6的致病基因依次来自Ⅲ1，Ⅱ1和Ⅰ2，Ⅳ6和Ⅳ7生下了正常的孩子，因此Ⅳ6基因型是Aa，Ⅳ7基因型aa，生下患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。 二、不定项选择题 9．(2023·沈阳三模)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，甲病在人群中的发病率为 1/10 000。已知两病基因均不位于 X、Y 同源区段， 不考虑突变。下列叙述正确的是(　　) A．乙病为常染色体显性遗传病 B．Ⅲ­4 乙病的致病基因来自Ⅰ­ 1 C．Ⅱ­3 与一个表型正常的女性婚配， 生育子代患病的概率为 1/600 D．若Ⅲ­ 1 与仅患甲病的男性婚配，理论上生育一个两病兼患女孩的概率为 3/16 解析：选BD　题图分析：Ⅰ­1和Ⅰ­2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病；则乙病为伴性遗传，又知Ⅱ­2患乙病，其儿子不都患乙病，说明乙病不是伴X隐性遗传病，则乙病为伴X显性遗传病，A错误；又知Ⅱ­2患乙病，其儿子不都患乙病，说明乙病不是伴X隐性遗传病，则乙病为伴X染色体显性遗传病，由图示可知，Ⅲ­4 乙病的致病基因来自Ⅱ­4，而Ⅱ­4的乙病致病基因来自 Ⅰ­ 1，B正确；若假设基因A、a控制甲病，基因B、b控制乙病，Ⅱ­3 表现正常，但有患甲病的姐妹，因此其双亲关于甲病的基因型均为Aa，则该个体关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，不患乙病，因此其基因型可表示为1/3AAXbY、2/3AaXbY，其与一个表型正常的女性(A_XbXb)婚配，由于乙病为显性遗传病，因此只需要考虑甲病即可， 甲病在人群中的发病率为 1/10 000，即aa个体在人群中的概率为1/10000，则a的基因频率为1/100，则正常人群中Aa出现的概率为(2×1/100×99/100)÷(9 999/10 000)＝2/101，Ⅱ­3 与一个表型正常的女性婚配， 生育子代患病的概率为2/3×2/101×1/4＝ 1/303，C错误；Ⅲ­ 1 不患甲病，但其母亲患有甲病，因而其基因型为Aa，但患有乙病，则其基因型可表示为AaXBXb或AaXBXB，若其与仅患甲病的男性(aaXbY)婚配，理论上生育一个患两病兼女孩的概率为1/2×3/8＝3/16，D正确。 10．黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段，用“－”表示)。缺刻红眼雌果蝇(XRX－)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析不合理的是(　　) A．X－与Xr结合的子代会死亡 B．F1白眼的基因型为XrXr C．F2中红眼个体的比例为 D．F2中雌雄个体数量比为4∶3 解析：选ABC　果蝇后代雌雄个体数量理论比应为1∶1，根据F1中雌雄个体数量比例为2∶1，可判断的雄性个体死亡，F1雄性全部为红眼，所以X－与Y结合的子代会死亡或受精卵不能正常发育，A项错误；F1中白眼的基因型为XrX－，B项错误；F1中雌性个体的基因型为XRXr、XrX－，雄性个体基因型为XRY，雌雄个体杂交，则F2中雌性个体都是红眼，雄性个体中红眼∶白眼＝1∶2，所以F2中红眼个体的比例为，C项错误；F1中XrX－与XRY杂交，后代基因型为X－Y的雄性致死，故F2雄性个体中致死比例为×＝，雌雄个体数量比为4∶3，D项正确。 三、非选择题 11．(2023·章丘期中)先天性肌强直是基因突变导致的单基因遗传病，可将其分为与氯离子通道蛋白有关的显性遗传的Thomsen型和隐性遗传的Becker型，两种类型均由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起。如图是具有该病患者的家系系谱图，已知该病致病基因不在X与Y染色体的同源区段上且不考虑突变。请回答下列相关问题： (1)Becker型的致病基因和Thomsen型的致病基因________(填“是”或“不是”)等位基因，理由是_____________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)由题干可知，该病致病基因与性状的关系是基因通过________________控制生物体的性状。 (3)分析系谱图，________(填“能”或“不能”)确定该家系的患病类型是Thomsen型还是Becker型；__________(填“能”或“不能”)确定该病致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上，理由是______________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 解析　(1)Becker型和Thomsen型的致病基因都是由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变产生的，所以Becket型和Thomsen型的致病基因是等位基因。(2)该基因突变后，导致氯离子通道蛋白发生改变，基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(3)系谱图缺乏无中生有或者有中生无的家庭，所以不能准确判断该家系的患病类型；若该病是伴Y染色体遗传病，则不存在女性患者；若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ2生出的Ⅲ2一定为该病患者；若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3患病，Ⅰ2一定为该病患者，所以该病的致病基因位于常染色体上。 答案　(1)是　Becker型和Thomsen型的致病基因均是由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变产生的　(2)控制蛋白质的结构直接　(3)不能　能　若该病是伴Y染色体遗传病，则不存在女性患者；若该病是伴X染色体的显性遗传病，则Ⅱ2生出的Ⅲ2一定为该病患者；若该病是伴X染色体的隐性遗传病，则Ⅱ3患病，Ⅰ2一定为该病患者(或有女性患者存在，排除致病基因位于Y染色体上；有女孩患病而父亲正常，排除伴X染色体隐性遗传病；有儿子患病而母亲正常，排除伴X染色体显性遗传病) 12．(2023·金华模拟)果蝇易饲养、繁殖快，并且其染色体数目少，常作为遗传学研究材料。请回答下列问题： (1)摩尔根等利用眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了__________学说。 (2)现有一个果蝇自然种群，体色有灰身和黑身两种，由常染色体上的一对等位基因控制。为了探究体色性状的显隐性关系，常采用的方法是：___________________，并观察后代是否发生性状分离。 (3)现已证明灰身(E)对黑身(e)为显性。短刚毛和长刚毛是另一对相对性状，由另一对等位基因(B/b)控制。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，F1表型及比例如下： 实验一 P　　　　　　 　　 甲×乙 ↓ F1　　　　　 比例　 　1　∶　1　 ∶　1 　∶　1 实验二 P　　　　　　 　　 乙×丙 ↓ F1　　　　　 比例　 　1　∶　3　 ∶　1 　∶　3 根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为__________或__________。仅通过实验一的杂交结果___________(填“能”或“不能”)验证两对基因E、e和B、b的遗传遵循自由组合定律，判断理由是___________。 (4)实验一的F1群体中灰身基因(E)的基因频率为___________；将实验二F1的灰身短刚毛果蝇和黑身长刚毛果蝇混合饲养，让其随机交配，产生的子代中灰身长刚毛的比例为__________。 (5)研究人员偶然发现一只4号染色体三体的纯合短刚毛雌果蝇，该变异果蝇能正常繁殖，且产生的配子均可育。请以该三体果蝇、纯合的短刚毛果蝇、长刚毛果蝇为材料，设计简单的杂交实验，鉴定B、b是否位于4号染色体上。 实验设计思路： ①用__________与__________杂交，得到F1； ②F1与长刚毛果蝇杂交，统计F2中短刚毛与长刚毛果蝇的比例。 预期结果及结论(要求写出每种结果对应的准确的表型比)： 若__________，则说明B、b位于4号染色体上； 若___________，则说明B、b不位于4号染色体上。 解析　(1)摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上，证明了遗传的染色体学说。(2)显隐关系的判断方法：①定义法(杂交法)：不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子，F1为显性杂合子。②自交法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。为了探究体色性状的显隐性关系，常采用的方法是将灰身果蝇和黑身果蝇分开培养，即相同体色的雌雄个体相互交配，并观察后代是否发生性状分离，如果出现性状分离，分离出的性状即为隐性性状。(3)根据实验一的F1中灰身∶黑身＝1∶1，短刚毛∶长刚毛＝1∶1，得知甲和乙的基因型可能为EeBb×eebb或者eeBb×Eebb，同理根据实验二的杂交结果，推断乙和丙的基因型应为eeBb×EeBb，所以乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb。若实验一中当甲基因型为Eebb，乙基因型为eeBb时，无论两对基因是否位于非同源染色体上，均可得到实验一结果，因此仅通过实验一的杂交结果不能验证两对基因E、e和B、b的遗传遵循自由组合定律。(4)只考虑体色性状，实验一的F1中灰身∶黑身＝1∶1，说明亲代基因型为Ee和ee，因此F1中为1/2Ee和1/2ee，E基因频率为1/2×1/2＝1/4。根据实验二的结果，F1中四种表型的比例为1∶3∶1∶3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，亲代基因型为eeBb×EeBb，实验二F1的灰身短刚毛果蝇中EeBB、EeBb，黑身长刚毛果蝇eebb的比例为1∶2∶1，混合饲养，随机交配，仅考虑体色，亲代产生的配子为1/4E、3/4e，仅考虑短刚毛和长刚毛，亲代产生的配子为1/2B、1/2b，故子代中，灰身比例为1－3/4×3/4＝7/16，长刚毛比例为1/2×1/2＝1/4，灰身长刚毛的比例为7/16×1/4＝7/64。(5)设计简单的杂交实验，鉴定B、b是否位于4号染色体上，实验材料为三体果蝇、纯合的短刚毛果蝇、长刚毛果蝇，最简便方法是测交，因此实验思路为：用三体短刚毛雌果蝇与长刚毛雄果蝇杂交，得到F1，F1与长刚毛果蝇杂交，统计F2中短刚毛与长刚毛果蝇的比例，假定B、b位于4号染色体上，亲代基因型为BBB和bb，F1基因型及比例为1/2BBb和1/2Bb，能产生的配子为B∶BB∶Bb∶b＝5∶1∶2∶4，与长刚毛果蝇bb杂交，统计F2中短刚毛(B_)与长刚毛果蝇(bb)的比例为(5＋1＋2)∶4＝2∶1。假定B、b不位于4号染色体上，亲代基因型为BB和bb，F1基因型及比例为Bb，与长刚毛果蝇bb杂交，统计F2中短刚毛(B_)与长刚毛果蝇(bb)的比例为1∶1。 答案　(1)遗传的染色体　 (2)将灰身果蝇和黑身果蝇分开培养　 (3)EeBb　eeBb　不能　当甲基因型为Eebb，乙基因型为eeBb时，无论两对基因是否位于非同源染色体上，均可得到实验一结果　(4)25%　7/64　(5)①三体短刚毛雌果蝇　长刚毛雄果蝇　②F2中短刚毛∶长刚毛＝2∶1　F2中短刚毛∶长刚毛＝1∶1 学科网（北京）股份有限公司 $$