内容正文:
第二章 基因与染色体的关系
第1节 减数分裂和受精作用
一、减数分裂的概念
减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前,染色体复制一次,而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
二、精子的形成过程
1、场所:有性生殖器官内。人和其他哺乳动物的精子是在睾丸中的曲细精管内形成的。
2、细胞的变化
在减数分裂前,每个精原细胞的染色体复制一次,而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次,最后形成四个精细胞。这两次分裂分别叫做减数分裂(也叫减数第一次分裂)和减数分裂(也叫第二次分裂)。精细胞再经过变形,就形成了成熟的雄性生殖细胞-----精子。
间期:一部分精原细胞的体积增大,染色体复制成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都由两条完全相同的姐妹染色单体构成,这两条姐妹染色单体由同一个着丝粒连接,此时的染色体呈染色质丝的状态。
减数分裂前期:初级精母细胞中原来分散的染色体缩短变粗,并两两配对。配对的两条染色体形态和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。在减数分裂过程中,同源染色体两两配对的现象叫做联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体,因此,联会后的每对同源染色体含有四条姐妹染色单体,叫做四分体。四分体中的非姐妹染色,单体之间经常发生缠绕,并交换相应的片段。
减数分裂中期:各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧,每条染色体的着丝粒都附着在纺锤丝上。
减数分裂后期:在纺锤丝的牵引下,配对的同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组,分别向细胞的两极移动,这样,细胞的每极只得到各对同源染色体的一条。
减数分裂末期:在两组染色体到达到达细胞的两极后,一个初级精母细胞就分裂成了两个次级精母细胞。
减数分裂与减数分裂间通常没有间期,或间期时间很短,染色体不再复制。
减数分裂前期:染色体散乱排列。
减数分裂中期:每条染色体的着丝粒排列在赤道板上。
减数分裂后期:每条染色体的着丝粒分裂,两条姐妹染色单体随之分开,成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下,这两条染色体分别向细胞的两极移动。
减数分裂末期:染色体随着细胞的分裂进入两个子细胞。这样,在减数分裂中形成了两个次级精母细胞,经过减数分裂,就形成了四个精细胞。与初级精母细胞相比,每个精子中都含有数目减半的染色体。
在分裂过程中,由于同源染色体分离,并分别进入两个子细胞,使得每个次级精母细胞只得到初级精母细胞中染色体总数的一半。因此,减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂。
减数分裂后,精细胞要经过复杂的变形才能成为精子。
二、卵细胞的形成过程
(1)场所:卵巢
(2)形成过程:
①卵细胞的形成过程与精子的基本相同,在减数第一次分裂前的间期,卵原细胞增大,染色体复制,卵原细胞成为初级卵母细胞。然后,初级卵母细胞经过减数分裂和减数分裂,形成卵细胞。
②卵细胞与精子形成过程的主要区别是:初级卵母细胞经过减数分裂进行不均等分裂,形成大小不同的两个细胞,大的叫次级卵母细胞,小的叫作第一极体。
③次级卵母细胞经过减数分裂也进行不均等分裂,形成一个大的卵细胞和一个小的第二极体。在减数分裂形成的第一极体又分裂为两个第二极体。
(3)结果:一个初级卵母细胞经过减数分裂,形成一个卵细胞和三个极体。卵细胞和极体都含有数目减半的染色体。不久,极体都退化消失,结果是一个卵原细胞经过减数分裂,只形成一个卵细胞。与精子的形成不同,卵细胞的形成不需要变形。
三、受精作用
1.概念:精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
2.过程:精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面。与此同时,卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应,以阻止其他精子进入。精子的头部进入卵细胞不久,精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合,使彼此的染色体会合在一起。
3.结果:受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目,保证了物种染色体数目的稳定,其中一半的染色体来自_父方_,另一半来自_母方_。
4.意义:
(1)保证了生物前后代染色体数目的恒定,维持了生物遗传特性稳定性。
(2)同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利于生物适应多变的自然环境,有利于生物在自然选择中进化,体现了有性生殖的优越性。
5.有性生殖后代多样性原因
(1)配子的多样性:减数分裂Ⅰ前期非姐妹染色单体之间的交叉互换;减数分裂Ⅰ后期非同源染色体之间的自由组合。
(2)受精时精子和卵细胞的结合具有随机性。
第2节 基因在染色体上
1.萨顿的假说
(1)实验发现:蝗虫精子与卵细胞的形成过程中,等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离极为相似;
(2)推论:
基因的行为
染色体的行为
杂交过程中
保持:完整性和独立性
也有:相对稳定的形态结构