课时冲关30 免疫调节-【创新教程】2025年高考生物总复习大一轮课时作业word（人教版 单选）

课时冲关30　免疫调节 [基础对点练] 1．有关人体免疫调节的叙述，正确的是(　　) A．皮肤、黏膜是保护人体的第二道防线 B．抗体的化学本质是核酸 C．溶菌酶杀伤细菌属于特异性免疫过程 D．免疫系统具有免疫防御、免疫自稳和免疫监视三大基本功能 解析：D　[皮肤、黏膜是保护人体的第一道防线，A错误；抗体的化学本质是蛋白质，B错误；溶菌酶杀伤细菌是保护人体的第二道防线，属于非特异性免疫过程，C错误；免疫系统具有免疫防御、 免疫自稳和免疫监视三大基本功能。] 2．流感病毒、新冠病毒等病原体进入人体后会侵入细胞内，这时要依靠细胞免疫裂解靶细胞，进而清除病原体。下列叙述错误的是(　　) A．细胞毒性T细胞能够直接识别病原体表面抗原并裂解靶细胞 B．细胞毒性T细胞分裂、分化需要信号刺激 C．辅助性T细胞在细胞免疫过程中起到重要作用 D．靶细胞裂解后释放抗原，会与抗体结合或直接被其他细胞吞噬掉 解析：A　[细胞毒性T细胞识别的是宿主细胞被病原体侵染后表面的分子变化，这是细胞毒性T细胞增殖分化的信号，A错误，B正确；辅助性T细胞分泌细胞因子促进细胞毒性T细胞增殖分化，在细胞免疫过程中起到重要作用，C正确；细胞毒性T细胞使靶细胞裂解释放抗原，抗原与抗体结合或直接被其他细胞吞噬掉，D正确。] 3．如图是某种高致病病毒侵入人体后发生免疫反应的图解，图中A、B为有关的物质，下列分析正确的是(　　) A．T细胞成熟于骨髓，它在人体免疫应答中具有识别、呈递抗原及增殖分化的功能 B．细胞毒性T细胞与靶细胞密切接触依赖B物质，B物质的化学本质是脂质 C．禽流感病毒侵入机体后，T细胞的细胞周期变短 D．B细胞活化需要辅助性T细胞，细胞毒性T细胞活化不需要 解析：C　[T细胞成熟于胸腺，A错误；B物质表示受体，受体的化学本质为糖蛋白，B错误；禽流感病毒侵入机体后，T细胞分裂、分化，细胞周期变短，C正确；B细胞活化和细胞毒性T细胞活化都需要辅助性T细胞，D错误。] 4．有些患者体内，肿瘤或感染位点中的T细胞长期过于活跃会使得它们不能够清除新的入侵者，即T细胞进入一种被称作“精疲力竭”的细胞状态。研究人员正在开发有效的免疫疗法抵抗T细胞“精疲力竭”和重新激发它们根除病人体内的肿瘤。下列叙述正确的是(　　) A．细胞毒性T细胞因其具有毒性，机体会主动将其转变为精疲力竭的状态 B．细胞毒性T细胞能分泌大量的溶菌酶来识别和清除癌变的细胞 C．重新激发“精疲力竭”的T细胞恢复正常可能牵涉到基因选择性表达的过程 D．抵抗T细胞“精疲力竭”状态的发生、激发它们的作用，可以杜绝人体内癌症的发生 解析：C　[由题意知，细胞毒性T细胞“精疲力竭”是由于肿瘤或感染位点中的T细胞长期过于活跃会使得它们不能够清除新的入侵者造成的，A错误；溶菌酶是由唾液腺、泪腺细胞等产生的，B错误；利用免疫疗法重新激发“精疲力竭”的T细胞转变为正常的细胞毒性T细胞可能牵涉到基因选择性表达的过程，C正确；抵抗T细胞“精疲力竭”状态的发生，使得细胞毒性T细胞能识别和清除癌变的或被病原体感染的细胞，根除病人体内的肿瘤，但不一定能杜绝人体内癌症的发生，D错误。] 5．(2024·广东高三大联考)研究发现，活化的T细胞表面的PD－1(程序性死亡受体1)与正常细胞表面的PD－L1(程序性死亡配体1)一旦结合，T细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD－L1来逃避免疫系统的“追杀”。据此推测，下列方法中能够在一定程度上有效治疗癌症的是(　　) A．注射激素提升B细胞免疫能力 B．接种病毒疫苗增加抗体和记忆细胞 C．注射秋水仙素阻止癌细胞增殖 D．注射PD－1抗体或PD－L1抗体 解析：D　[细胞因子能提升B细胞免疫能力，A错误；接种疫苗能增加抗体和记忆细胞，但是不能治疗癌症，B错误；秋水仙素通过抑制纺锤体形成，抑制细胞分裂，但秋水仙素本身毒性很大，现在的技术还不成熟，C错误；PD－1抗体和PD－L1抗体可分别与PD－1和PD－L1结合，从而阻止肿瘤细胞表面的PD－L1和T细胞表面的PD－1结合，使T细胞正常发挥作用，进而清除肿瘤，因此PD－1抗体和PD－L1抗体具有肿瘤免疫治疗作用，D正确。] 6．(2024·河北沧州高三联考)当病原体侵入人体后，激活免疫细胞释放一种免疫活性物质(IL－6)。IL－6与神经细胞膜上的受体蛋白(gp130)结合后，通过一系列代谢过程，神经细胞Ca2＋通道(TPRV1)的通透性会增强。Ca2＋通过协助扩散进入细胞，使相关神经细胞产生兴奋，从而引起炎症疼痛。研究发现，枸杞多糖(LBP)可作用于免疫细胞从而缓解疼痛。下列叙述错误的是(　　) A．免疫活性物质都是由免疫细胞产生的可发挥免疫作用的物质 B．IL－6的作用类似于兴奋性神经递质 C．LBP可能通过抑制IL－6的释放来达到缓解疼痛的目的 D．提高细胞外液中Ca2＋的浓度，可能会使炎症发生时疼痛感增强 解析：A　[免疫活性物质是由免疫细胞或其他细胞产生的可发挥免疫作用的物质，A错误；IL－6引起神经细胞Ca2＋通道(TPRV1)的通透性增强。Ca2＋通过协助扩散进入细胞，使相关神经细胞产生兴奋的作用，所以类似于兴奋性神经递质，B正确；LBP缓解疼痛，则可能通过抑制IL－6的释放，C正确；提高细胞外液中Ca2＋的浓度，会使Ca2＋进入细胞更多，可能会使炎症发生时疼痛感增强，D正确。] 7．(2024·日照高三联考)人体受到病原体感染时，可能引起免疫系统产生大量细胞因子，导致免疫系统过度激活，攻击宿主自身组织和器官，使机体发生多器官衰竭甚至死亡，此现象称为细胞因子风暴。科研人员探索了病毒感染引起Caco2细胞表达细胞因子IFNβ的情况，结果如图。下列说法错误的是(　　) A．细胞因子参与B细胞和细胞毒性T细胞的活化 B．细胞因子风暴是机体免疫系统功能失调导致的 C．病毒感染引起IFNβ增加，进而引起HF1a表达量提高 D．HF1a靶向抑制剂有助于减轻病毒感染者的细胞因子风暴 解析：C　[在特异性免疫过程中，由辅助性T细胞分泌的细胞因子可分别参与体液免疫中B细胞的活化和细胞免疫中细胞毒性T细胞的活化，A正确；分析题意“可细胞因子风暴能引起免疫系统过度激活，攻击宿主自身组织和器官，使机体发生多器官衰竭甚至死亡”可知，因此细胞因子风暴是机体免疫系统功能失调导致的，B正确；感染病毒后用HF1α抑制剂处理可降低IFNβ mRNA的量，因此可推测病毒感染后先是引起HFla表达量提高，进而引起IFNβ mRNA增加，最后导致IFNβ增加，C错误；据图可知，与对照组相比，感染病毒后用HF1α抑制剂处理可降低IFNβ mRNA的量，即抑制细胞因子的生成，故HF1α靶向抑制剂是抑制细胞因子风暴的潜在药物，有助于减轻病毒感染者的细胞因子风暴，D正确。] 8．(2024·山东青岛二中高三月考)癌症是当前严重危害人类健康的重大疾病。研究人员利用与癌细胞在某些方面具有相似性的诱导多能干细胞(iPSC)进行了抗肿瘤的免疫学研究。研究人员进行的系列实验如下：免疫组小鼠：每周注射1次含失去增殖活性的iPSC悬液，连续4周；空白组小鼠：每周注射1次不含失去增殖活性的iPSC的缓冲液，连续4周。取免疫组和空白组小鼠的血清分别与iPSC、DB7(一种癌细胞)和MEF(一种正常体细胞)混合，检测三种细胞与血清中抗体的结合率，结果见下表。 下列说法正确的是(　　) A．表中DB7和iPSC与免疫组小鼠血清作用后的检测数据无明显差异，说明DB7和iPSC的表面有共同的抗原 B．免疫组数值明显高于空白组数值，说明iPSC刺激小鼠B淋巴细胞产生特异性抗体 C．表中MEF实验数据表明该细胞表面没有抗原而无法与血清抗体结合 D．给免疫组和空白组小鼠皮下注射DB7，一周后形成肿瘤。随后空白组小鼠肿瘤体积逐渐增大，免疫组小鼠肿瘤体积逐渐缩小，由此推测：抗iPSC抗体介导的体液免疫可以杀死癌细胞 解析：A　[表中DB7和iPSC与免疫组小鼠血清作用后的检测数据无明显差异，说明DB7有与iPSC相似的抗原，可与iPSC刺激小鼠产生的抗体结合，A正确；比较表中iPSC与两组小鼠血清作用的结果可知，免疫组的数值明显高于空白组的数值，说明iPSC刺激小鼠的B淋巴细胞分化为浆细胞，浆细胞产生了特异性抗体，B错误；由表中MEF实验数据可知，免疫组细胞与抗体的结合率为8%，说明该细胞表面有抗原能与血清抗体结合，C错误；给免疫组和空白组小鼠皮下注射DB7，一周后皮下形成肿瘤。随后空白组小鼠肿瘤体积逐渐增大，免疫组小鼠肿瘤体积逐渐缩小。由此推测：iPSC还能刺激机体产生特异性抗肿瘤的细胞免疫，D错误。] [素养提升练] 9．为探究某种草药对某种细菌性乳腺炎的疗效是否与机体免疫功能增强有关，某研究小组用细菌性乳腺炎模型小鼠做了相关实验，实验步骤及结果见下表。下列说法正确的是(　　) 组别 实验步骤 实验结果 1 草药灌胃 巨噬细胞数量显著增多 2 蒸馏水灌胃 巨噬细胞数量基本不变 3 免疫增强剂A灌胃 巨噬细胞数量增多(少于组别1) A.该实验的自变量是某种草药和免疫增强剂 B．巨噬细胞是由造血干细胞分裂分化形成的细胞，可以吞噬多种病原体 C．吞噬了该细菌的巨噬细胞和已被感染的体细胞或癌细胞没有抗原分子变化 D．实验证明服用该草药的小鼠通过提高体内巨噬细胞的数量，只能增强机体的非特异性免疫功能 解析：B　[该实验的自变量是灌胃所用液体的种类，包括某种草药、蒸馏水和免疫增强剂，A错误；造血干细胞可分裂分化形成巨噬细胞，B正确；吞噬了细菌的巨噬细胞和已被感染的体细胞或癌细胞都会产生抗原分子变化，C错误；巨噬细胞既参与特异性免疫，也参与非特异性免疫，比较组1和组2，第1组巨噬细胞数量显著增多，说明该草药能增强机体的特异性免疫和非特异性免疫功能，D错误。] 10．(2024·哈尔滨高三质检)如图是过敏反应发生机理的部分过程，下列叙述不正确的是(　　) A．ADC是抗原呈递细胞，如树突状细胞、巨噬细胞 B．M为柳树花粉，细胞2和3分别都在骨髓中成熟 C．正常情况下，细胞3分泌的抗体主要分布在血清中 D．肥大细胞释放组胺引起毛细血管舒张是一个激素调节过程 解析：D　[ADC是抗原呈递细胞，树突状细胞、巨噬细胞属于抗原呈递细胞，A正确；M为相同的过敏原，故M为柳树花粉，细胞1为辅助性T细胞，细胞2为B细胞，细胞3为浆细胞，分别在胸腺、骨髓和骨髓中成熟，B正确；正常情况下，浆细胞分泌的抗体主要分布在血清中，C正确；组胺产生后，通过血液传送到达全身的毛细血管，引起毛细血管舒张和通透性增强，促进血浆从毛细血管中滤出，使人体呈现出过敏反应，这种调节形式属于体液调节，组胺不是激素，故不属于激素调节，D错误。] 11．(2024·深圳宝安区高三调研)肺癌是目前全球癌症死亡率最高的肿瘤，抗CTLA－4免疫疗法在临床上疗效显著，已开启肺癌治疗新时代。CTLA－4是一种位于细胞毒性T细胞上的跨膜蛋白，能防止免疫系统过度激活，属于免疫检测点之一，研究发现，通过阻断CTLA－4的信号通路，能增强T细胞对肿瘤的攻击力。请回答： (1)在细胞免疫中，细胞毒性T细胞在_______________和______________的刺激下以____________分裂方式增殖并分化形成细胞毒性T细胞和记忆T细胞。利用T细胞杀灭肿瘤体现了免疫系统的_______________功能。 (2)如图所示，T细胞膜表面的蛋白________与APC(抗原呈递细胞)表面的B7分子结合后，细胞免疫被激活；在正常机体内，CTLA－4 基因一般在T细胞过于活化时表达，其意义或作用是____________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)经过长期进化，肿瘤细胞通常会________(填“增强”或“抑制”)T细胞CTLA－4基因的表达，激活免疫检查点信号通路，从而躲避免疫系统的攻击。据图分析，CTLA－4抗体在肿瘤治疗中的作用是___________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)T细胞包括细胞毒性T细胞和辅助性T细胞，辅助性T细胞分泌细胞因子可加速细胞毒性T细胞的增殖、分化，细胞毒性T细胞在接受宿主细胞(靶细胞)的刺激后，以有丝分裂的方式进行增殖并分化形成细胞毒性T细胞和记忆T细胞，新的细胞毒性T细胞与癌细胞密切接触，使其裂解死亡，这体现了免疫系统的免疫监视功能。 (2)正常情况下，当T细胞膜表面的受体识别到抗原信号后，T细胞表面的CD28分子与抗原呈递细胞表面特异性表达的B7分子结合，细胞免疫被激活；在正常机体内，CTLA－4 基因一般在T细胞过于活化时表达，CTLA－4是一种位于细胞毒性T细胞上的跨膜蛋白，能防止免疫系统过度激活，其意义是防止细胞毒性T细胞过度活跃，其会攻击人体正常组织细胞，影响人体健康。 (3)经过长期进化，肿瘤细胞为了逃过细胞毒性T细胞的免疫，通常会增强T细胞CTLA－4基因的表达， 从而躲避免疫系统的攻击。CTLA－4抗体在肿瘤治疗中有很大的作用，T细胞的CTLA－4蛋白能阻止T细胞攻击癌细胞，而CTLA－4抗体能抑制 CTLA－4蛋白的作用，因此使用CTLA－4抗体就能解除CTLA－4蛋白的“刹车”作用，可让细胞毒性T细胞持续攻击癌细胞而治疗癌症。 答案：(1)宿主细胞(靶细胞)　细胞因子　有丝　免疫监视 (2)CD28　若细胞毒性T细胞过度活跃，其会攻击人体正常组织细胞，影响人体健康，CTLA－4能防止免疫系统过度激活 (3)增强　CTLA－4抗体能抑制 CTLA－4蛋白的作用，因此使用CTLA－4抗体就能解除CTLA－4蛋白的“刹车”作用，可让细胞毒性T细胞持续攻击癌细胞而治疗癌症 12．图1为T细胞通过表面受体(TCR)识别抗原呈递细胞呈递的肿瘤抗原后被激活，进而引起免疫细胞攻击肿瘤细胞的部分示意图。图2为肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制示意图。肿瘤细胞大量表达PD－L1，与T细胞表面的PD－1结合，抑制T细胞活化，逃避T细胞的攻击。请回答下列问题： (1)图1中抗原呈递细胞通过________方式摄取肿瘤抗原。 (2)图1中活化的细胞毒性T细胞通过TCR只能识别带有同样抗原的肿瘤细胞，故发挥的免疫作用具有________性，活化的细胞毒性T细胞分泌毒素，使肿瘤细胞________死亡。 (3)为阻断图2中肿瘤细胞的免疫逃逸通路，利用某种技术，制备了抗PD－L1抗体。该抗体注入体内后通过________运输与________________________结合，可解除T细胞的活化抑制。 解析：(1)图中抗原呈递细胞通过胞吞将肿瘤抗原摄入到细胞内。 (2)活化的细胞毒性T细胞通过TCR只能识别带有相同抗原的肿瘤细胞，无法识别其他细胞，说明该细胞发挥的免疫作用具有特异性。活化的细胞毒性T细胞与靶细胞结合后，分泌毒素，使靶细胞裂解死亡。 (3)结合题干信息分析，抗PD－L1抗体注入体内后，通过体液运输，与肿瘤细胞表面的PD－L1结合，会阻碍PD－L1与PD－1的结合，从而解除T细胞的活化抑制。 答案：(1)胞吞　(2)特异　裂解　(3)体液　肿瘤细胞表面的PD－L1 学科网（北京）股份有限公司 $$