内容正文:
高考二轮复习
有机物的命名
课时二 烷烃的命名
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甲烷 甲基
CH2CH3 CH3CH2 — 或 C2H5 —
乙烷 乙基
— H
只有1种结构
丙基-C3H7:
异丙基 (CH3)2 CH -
有 2 种结构
正丙基 CH3CH2CH2-
CH4 —CH3
— H
烃基
——烃分子失去一个或几个H原子后剩余的部分,用-R表示
【知识储备】
烃基的特点:
呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。
·
·
·
·
·
·
·
C
H
H
H
甲基:
-CH3
次甲基:
∣
-CH -
亚甲基:
-CH2 -
常见的烃基:
乙基:
-CH2CH3
(CH3)2CHCH2-
(CH3)3C-
(CH3)3CCH2-
新戊基
叔丁基
仲丁基
异丁基
( 正)丁基
常见烃基的结构和名称
烃 RH 烃基 R-
CH2=CH-
CH2=CHCH2-
-CH=CHCH3
乙烯基
烯丙基
丙烯基
乙炔基
常见的不饱和烃基:
异丙烯基
CH2-
CH3
CH3
CH3
苯甲基,苄基,Bz-
常见的芳基 Ar-
苯基, Ph-,Φ-
甲苯基
邻甲苯基
间甲苯基
对甲苯基
常见的不饱和烃基:
甲氧基
其他基团:
-OCH3
-CH2OH
羟甲基
-CH2Cl
氯甲基
(1)以烷烃分子中碳原子的个数命名,称为某烷。
C 数目≤10,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
例:甲烷、乙烷。
C 数目>10,用中文数字表示,例:十一烷、十七烷。
(2)碳原子数n相同,结构不同时,用正、异、新表示。
例: 戊烷C5H12
无支链时:CH3CH2CH2CH2CH3命名为正戊烷;
有支链时:
新戊烷
正:无支链
异:有1个支链
新:有2个支链
异戊烷
一、烷烃的命名--习惯命名法
某:指碳原子的个数
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
二、烷烃的命名--系统命名法
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
(1) 选主链,称“某烷”
己烷
——主链最长
戊烷
√
选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
出现多条等长的最长碳链,怎么办呢?
原则:——最长最多
己烷
√
4个支链
2个支链
同“长”时,考虑含支链最多
遇多个等长碳链,则支链多的为主链。——最长最多
支链即取代基
(2)编序号,定支链
选主链中离取代基最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,确定支链所在的位置。
——起点离支链最近原则
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
二、烷烃的命名--系统命名法
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
不管从主碳链的哪端开始,支链的位置都同样近,怎么办?
1 2 3 4 5 6
——同样近时,简单优先原则
3-甲基
3-乙基
√
从左向右编号
6 5 4 3 2 1
二、烷烃的命名--系统命名法
若两个不同的支链且到主链两端的距离相等,从简单的支链一端编号
6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
[注意]若有两个相同的支链且分别处于距离主链两端距离相等的位置,而且中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可以得到两种不同的编号系列,则两系列中支链序数和最小的为正确编号
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
2,2,3,5
2,4,5,5
2-甲基
2-甲基
二、烷烃的命名--系统命名法
编号近,简单,序数和小
(3)写名称:
4-甲基
2-甲基
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3