1.1有机化合物概述（课件）-高一《药用化学基础2有机化学》同步教学（中国医药科技出版社第二版）

有机化合物 一、 有机化合物 维勒发现尿素合成，打破生命力学说 有机化合物中，绝大多数都含C、H两种元素，有些还含有O、S、N、P、X等元素 有机化合物：碳氢化合物（烃）及其衍生物 凯库勒提出有机化合物为含碳化合物 肖莱马提出有机化合物是碳氢化合物及其衍生物 有机化合物的特性 有机化合物 1. 结构复杂，种类繁多 2. 难溶于水而易溶于有机溶剂 “相似相溶”原理 油不溶于水 3. 熔点、沸点低 4. 易燃 油：非极性 水：极性 有机化合物 有机反应大部分是分子间的反应，反应过程中包括共价键旧键的断裂和新键的形成，反应速率比较慢 在有机反应中，除了生成主要产物以外，常有副产物生成 5. 反应速度较慢，反应复杂，常伴有副反应 书写有机反应式时常采用箭头，一般只写出主要反应及产物，有的还需要在箭头上标明反应的必要条件 有机化合物 二、研究有机化合物的一般方法 有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质、应用以及有关理论的科学 有机化学是研究有机化合物的化学 判断下列所给物质中为有机化合物的是：     课堂活动 一、碳原子的成键特性   有机化合物分子中碳总是4价，碳原子周围连有四个共价键 碳是有机物的核心元素 有机化合物的结构 （一）碳原子的结构特点 单键：共用一对电子 重键（双键或三键）：共用两对或两对以上电子 碳原子之间的连接方式分为单键和重键 碳原子之间也可以连接成各种不同的链状和环状 二、杂化轨道理论要点 原子轨道的“杂化”：在原子间相互结合成键的过程中，可能会引起原子内部能量相近的各原子轨道相互混杂，重新分配能量和空间取向，成为成键能力更强的新原子轨道 杂化原子轨道（简称杂化轨道） 有机化合物的结构 杂化前 杂化后 杂化         激发           有机化合物的结构           B采用sp2杂化生成BF3 激发             有机化合物的结构               有机化合物的结构       激发         三种杂化的比较 杂化类型 杂化轨道原子数 杂化轨道的数目 杂化轨道间的夹角 空间构型 实例 两个成键原子轨道沿对称轴方向相互重叠（“头碰头”方式重叠 ）而形成的键叫σ键   有机化合物的结构   1.𝜎键连接的原子或基团可以绕键轴自由旋转 2.𝜎键存在于一切共价键之中 3.𝜎不易断裂，性质较稳定   y x x x y 有机化合物的结构         存在 可以单独存在 不能单独存在，只能与σ键共存 形成 成键轨道沿键轴重叠——“头碰头” 成键轨道平行侧面重叠——“肩并肩” 分布 电子云对称分布在键轴周围呈圆柱形 电子云对称分布于σ键所在平面的上下 性质 ①重叠程度大，比较稳定 ②成键的两个原子可沿键轴自由旋转 ③电子云受核的束缚大，不易极化 ①重叠程度小，不稳定 ②成键的两个原子不能沿键轴自由旋转 ③电子云受核的束缚小，容易极化 y x x （一）同分异构现象   分子式 乙醇　　　　 甲醚 有机化合物的结构 二、有机化合物的表示方法 化学式相同，但具有不同结构的现象称为同分异构体现象 分子式相同而结构式不同的化合物称为同分异构体 有机化合物的结构 名称 结构 分子式 结构式 结构简式 键线式 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 （二）有机化合物结构的表示方法：结构式、结构简式、键线式   2.键线式 中有多少个碳原子？式中每一个短线的端点代表什么？短线代表什么？ 课堂活动 有机化合物的分类 一、按碳架分类 碳架：有机物分子中碳原子之间形成的碳链或碳环 （二）碳环化合物 1.脂环化合物 碳原子间连接成环，与开链化合物的性质相似 2.芳环化合物 　分子中含有一个或多个苯环的化合物 （一）链状化合物（又称脂肪族化合物） 碳原子间或碳原子与共它原子相互连接成链状的化合物 （三）杂环化合物 碳原子与氧、硫、氮等其他原子组成的环状化合物 噻吩 嘌呤 嘧啶 呋喃 二、按官能团分类 官能团是指有机化合物分子中最容易发生化学反应的原子或原子团（基团） 有机化合物的分类 官能团 名称 分类名 ＞C=C＜ 双键 烯烃 —C≡C— 三键 炔烃 -X（F，Cl，Br，I） 卤素 卤代物 羟基 醇（脂肪族）或酚（芳香族） —O— 醚键 醚 醛基 醛 酮基 酮 官能团 名称 分类名 羧 基 羧酸 磺酸基 磺酸 硝基 硝基化合物 氨基 胺 氰基 腈 按官能团分类 $$