内容正文:
第3章 基因的本质
第1节 DNA是主要的遗传物质
[主干知识]
一、对遗传物质的早期推测
1.20世纪20年代,大多数科学家认为,蛋白质是生物体的遗传物质,原因是:各种氨基酸可以按照不同的顺序排列,可能蕴含着遗传信息。
2.20世纪30年代,人们认识到DAN的重要性,但由于对DNA的结构没有清晰的了解,认为蛋白质是遗传物质的观点仍占主导地位。
3.作为遗传物质具有的特点:(1)可以精确复制,保证亲子代的连续性;(2)能够指导蛋白质合成,保证控制生物性状和代谢过程;(3)结构稳定,保证物种的稳定性;(3)能够储存大量遗传信息,保证生物的多样性。
二、肺炎链球菌的转化实验
1.格里菲思的体内转化实验
(1)实验材料:格里菲思以小鼠为实验材料,研究肺炎链球菌的致病情况。
(2)实验原理:S型肺炎链球菌可以使人和小鼠患肺炎,小鼠并发败血症死亡;R型肺炎链球菌因为菌体没有荚膜,易被吞噬细胞吞噬并杀死,不会使人或小鼠患病,无致病性。
提示:S型在培养基培养,菌落表面光滑,菌体表现有荚膜;R型菌落表面粗糙。
(3)实验过程:
第一组:小鼠体内注射R型活细菌,小鼠不死亡
第二组:小鼠体内注射S型活细菌,小鼠死亡,从小鼠体内分离出S型活细菌
第三组:小鼠体内注射加热致死的S型细菌,小鼠不死亡
第四组:将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射到小鼠体内,小鼠死亡,从小鼠体内分离现S型活细菌
总结:第一组与第二组形成对比,说明R型活细菌没有致死性,而S型有致死性;
第二组和第三组可以对比,说明加热杀死的S型菌无致病性;
第二、三、四组可以对比,说明加热杀死的S型菌可以使R型活细菌转化为S型活细菌。
(4)实验结论:已经加热杀死的S型细菌,含有某种促进使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质—转化因子。
2.艾弗里的体外转化实验
(1)制备细胞提取物 将加热杀死的S型细菌破碎后,去除糖类、蛋白质和脂质。
(2)实验过程
第一组:将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中,培养一段时间后,出现了S型活细菌
第二组:将细胞提取物用蛋白酶处理后,加入有R型活细菌的培养基中,结果出现了S型活细菌
第三组:将细胞提取物用RNA酶处理后,加入有R型活细菌的培养基中,结果出现了S型活细菌
第四组:将细胞提取物用酯酶处理后,加入有R型活细菌的培养基中,结果出现了S型活细菌
第五组:将细胞提取物用DNA酶处理后,加入有R型活细菌的培养基中,结果只长R型活细菌
提示:第一至四组,培养基上除了S型活细菌还有大量R型活细菌;实验用到的酶均是水解酶。
(3)实验结论:细胞提取物中存在转化因子,该转化因子很可能是DNA。
(4)艾弗里的观点:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。
三、噬菌体侵染细菌的实验
1.实验材料:T2噬菌体。一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,头部和尾部的外壳是由蛋白质构成的,头部含DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后,在自身遗传物质的作用下,利用大肠杆菌的物质进行大量增殖。当噬菌体增殖达到一定数量后,大肠杆菌裂解,释放出大量噬菌体。
2.实验方法:放射性同位素标记技术。利用蛋白质和DNA组成元素的不同,用35S标记噬菌体的蛋白质外壳,用32P标记噬菌体的DNA。
3.实验过程:
(1)获得35S和32P分别标记的噬菌体(两组):分别用含有35S和32P的培养基培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体,才能获得所需类型的噬菌体。
(2)噬菌体侵染大肠杆菌:用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌,经过短时间的保温后,用搅拌器搅拌、离心,之后,检查上清液和沉淀物中放射性物质。
提示:搅拌的目的是为了使T2噬菌体颗粒(蛋白质外壳)与细菌分离,离心的目的是为了分开T2噬菌体颗粒和被侵染的大肠杆菌,上清液中含有质量较轻的T2噬菌体颗粒,沉淀物含有被侵染的大肠杆菌。
4.实验结果:用35S标记的一组侵染实验,放射同位素主要分布在上清液中;用32P标记的一组实验,放射性同位素主要分布在沉淀物中。
5.实验结论:DNA是噬菌体的遗传物质。因为噬菌体侵染细菌时,DNA进入细菌的细胞中,蛋白质外壳留在细胞外,子代噬菌体的各种性状,是通过亲代DNA遗传的。
四、DNA是主要的遗传物质
1.烟草花叶病毒侵染实验:从烟草花叶病毒中提取的蛋白质,不能使烟草感染病毒,但是,从烟草花叶病毒中提取的RNA,却能使烟草感染病毒。因此,烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。
2.DNA是主要的遗传物质:因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。
提示:(1)每个实验只能证明DNA或RNA是遗传物质,而不是证明DNA是主要的遗传物质。
(2)实验选细菌或病毒作为实验材料的优点是因为细菌或病毒个体很小,结构简单,繁殖快等。
(3)从实验自变量的角度分析