2.2.2药物分布同步练习-高一药物学基础《护理药理学》同步教学(人卫版)

2.2.2药物分布 一、选择题 1. 药物分布的主要影响因素不包括（ ） A. 药物与组织的亲和力 B. 体液 pH 值 C. 药物的脂溶性 D. 器官血流量 E. 药物的口感 2. 下列哪种因素会影响药物的分布（ ） A. 血浆蛋白结合率 B. 药物的解离度 C. 细胞膜的通透性 D. 以上都是 3. 以下关于药物分布的描述，错误的是（ ） A. 分布是药物从血液向组织转移的过程 B. 药物分布速度取决于药物的理化性质 C. 药物分布是均匀的 D. 某些药物可选择性地分布于某些组织 4. 以下哪种情况下，药物容易分布到脂肪组织中（ ） A. 药物的脂溶性高 B. 体液 pH 值降低 C. 器官血流量减少 D. 血浆蛋白结合率降低 5. 药物与血浆蛋白结合后（ ） A. 活性增强 B. 容易排泄 C. 暂时失去活性 D. 更容易透过细胞膜 6. 下列哪种药物的分布容易受到 pH 值的影响（ ） A. 弱酸性药物 B. 弱碱性药物 C. 中性药物 D. 以上都不是 7. 影响药物在体内分布的因素有（ ） A. 组织亲和力 B. 体液 pH 值 C. 药物的解离度 D. 以上都是 8. 下列关于药物分布的描述，正确的是（ ） A. 药物在体内均匀分布 B. 药物只分布在作用部位 C. 药物分布与药效无关 D. 药物分布可影响药效 9. 以下哪种因素会影响药物与血浆蛋白的结合（ ） A. 药物的浓度 B. 血浆蛋白的含量 C. 竞争结合的药物 D. 以上都是 10. 药物的分布容积越大，表示（ ） A. 药物与组织的亲和力越低 B. 药物在体内分布越广 C. 药物的消除越慢 D. 以上都不是 11. 下列哪种情况下，药物的分布容积会增大（ ） A. 药物与组织的亲和力增加 B. 血浆蛋白结合率降低 C. 体液 pH 值升高 D. 器官血流量减少 12. 药物在体内的分布主要取决于（ ） A. 药物的理化性质 B. 药物的剂量 C. 给药途径 D. 以上都是 二、判断题 1. 药物分布是指药物在体内各组织器官中的含量。（√） 2. 药物与血浆蛋白结合后就不能发挥药效了。（×） 3. 药物的分布容积越大，说明药物在体内的分布越广泛。（√） 4. 所有药物的分布都是均匀的。（×） 5. 体液 pH 值对所有药物的分布都有影响。（×） 6. 竞争结合的药物会影响原药物与血浆蛋白的结合。（√） 7. 药物的脂溶性越高，越容易分布到脂肪组织中。（√） 8. 器官血流量对药物分布没有影响。（×） 9. 药物的解离度越高，越容易通过细胞膜。（×） 10. 药物分布主要受药物的理化性质影响。（×） 三、解答题 1. 简述药物分布的影响因素。 答：药物分布的影响因素包括： （1）药物与组织的亲和力。 （2）体液 pH 值。 （3）药物的脂溶性。 （4）血浆蛋白结合率。 （5）细胞膜的通透性。 （6）器官血流量等。 2. 举例说明药物与血浆蛋白结合的意义。 答：药物与血浆蛋白结合具有重要意义。例如，结合后的药物： （1）暂时失去活性，减少药物的药理作用。 （2）降低药物的分布和消除速度。 （3）可影响药物的药效和毒性。 （4）竞争结合的药物可能影响原药物的结合和药效。 答案： 一、选择题：1.E；2.D；3.C；4.A；5.C；6.A；7.D；8.D；9.D；10.B；11.B；12.A。 二、判断题：1.√；2.×；3.√；4.×；5.×；6.√；7.√；8.×；9.×；10.×。 三、解答题：略。 学科网（北京）股份有限公司 $$