精品解析:河南省新未来联考2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题

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2024-04-15
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2024-2025
地区(省份) 河南省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.62 MB
发布时间 2024-04-15
更新时间 2024-04-15
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-04-15
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/44527058.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

生物学 全卷满分100分,考试时间75分钟。 注意事项: 1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑;非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答;字体工整,笔迹清楚。 4.考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交。 5.本卷主要考查内容:必修2第1章~第3章第2节。 一、单项选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 玉米的高茎对矮茎为显性,现有两株高茎玉米Ⅰ、Ⅱ和两株矮茎玉米Ⅲ、Ⅳ。下列判断正确的是( ) A. Ⅰ、Ⅱ两株玉米杂交,后代不会出现性状分离现象 B. Ⅰ、Ⅱ两株玉米分别自交,二者后代的表型比相同 C. 若Ⅰ与Ⅲ杂交,F1有两种表型,则F1与Ⅳ杂交所得F2中矮茎占1/4 D. Ⅲ、Ⅳ两株玉米分别与Ⅰ杂交,二者后代的基因型及其比例均相同 2. 下列关于各杂交组合、子代表型及比例的相应判断,正确的是( ) 杂交组合 子代表型及比例 判断 A 圆粒豌豆×皱粒豌豆 圆粒豌豆∶皱粒豌豆=1∶1 圆粒为显性性状 B 圆粒豌豆×皱粒豌豆 全为圆粒豌豆 亲本均为纯合子 C 圆粒豌豆×圆粒豌豆 圆粒豌豆∶皱粒豌豆=3∶1 子代圆粒豌豆中纯合子占1/4 D 圆粒豌豆×圆粒豌豆 全为圆粒豌豆 亲本均为纯合子 A. A B. B C. C D. D 3. 下列有关“假说—演绎法”和“同位素标记法”的叙述,正确的是( ) A. 孟德尔—对相对性状的杂交实验中,进行测交实验属于“假说—演绎法”的演绎过程 B. “假说—演绎法”是科学研究的常用方法,萨顿利用该方法提出基因在染色体上的假说 C. 用14C标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,搅拌离心后,沉淀物和上清液中均有放射性 D. 用35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,所得子代噬菌体中仅少数含35S 4. 果蝇的直翅和翻翅由一对等位基因控制,选择翻翅雌雄果蝇交配,F1中翻翅果蝇和直翅果蝇的数量比总是2∶1,且翻翅果蝇和直翅果蝇中雌雄比例为1∶1。下列叙述错误的是( ) A. 控制果蝇翻翅和直翅的基因位于常染色体上 B. 翻翅基因纯合时会导致雌雄果蝇都无法存活 C. 果蝇的翻翅和直翅是一对相对性状,翻翅为隐性性状 D. F1中果蝇自由交配,所得子代中翻翅所占比例为1/2 5. 下列有关同源染色体的叙述,正确的是( ) A. 同源染色体的相同位置上一定存在等位基因 B. 减数分裂Ⅰ前期会发生同源染色体姐妹染色单体间的互换 C. 哺乳动物某细胞的细胞质不均等分裂时,同源染色体也正在分离 D. 减数分裂过程中一对同源染色体会联会形成含有2条染色体的四分体 6. 如图为某基因型为AaBb的细胞分裂产生子细胞的过程及子细胞中相关基因组成。下列分析错误的是( ) A. 过程①结束后,细胞中核DNA数加倍,但染色体数不变 B. 过程②中发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合 C. 过程③中细胞O的染色体数和核DNA数之比为1∶1 D. 过程④中可能存在姐妹染色单体没有正常分离的现象 7. 果蝇是遗传学研究的良好材料,在遗传规律的发现过程中发挥了重要作用。摩尔根用一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配,所得F1全为红眼,F1雌雄交配所得F2中只有雄果蝇中出现了白眼。下列分析正确的是( ) A. F1雄果蝇产生的精子中均不含X染色体 B. 果蝇作为遗传学材料的优点有易饲养、繁殖快等 C. F2中出现白眼果蝇的原因是发生了基因的自由组合 D. 果蝇白眼的遗传和性别相关联,F2中红眼∶白眼=2∶1 8. 果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状,由一对等位基因控制。现有刚毛果蝇群体,刚毛果蝇随机交配所得的F1中雄性全为刚毛,雌性中刚毛∶截毛=1∶1。下列分析错误的是( ) A. 刚毛与截毛的遗传符合基因的分离定律 B. 刚毛与截毛这对相对性状中,截毛是隐性性状 C. 控制刚毛与截毛性状的基因仅位于X染色体上 D. F1中刚毛雌雄个体随机交配,F2雌果蝇中刚毛所占比例为3/4 9. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病,受一对等位基因控制。下表为某克里斯蒂安森综合征患者家族中其他成员患病情况统计,研究者对该患者及其父亲、弟弟与该病相关的基因进行测序,发现三人均只有一种碱基序列。据表分析,下列叙述错误的是( ) 与患者关系 父子 母子 兄弟 兄妹 是否患病 否 否 否 否 A. 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B. 该患者的母亲产生的卵细

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